Brugervejledning INTRA LUX motor 702KL with high pressure lamp - with KaVo MULTILED-lamp

Transkript

1 Brugervejledning INTRA LUX motor 702KL with high pressure lamp - with KaVo MULTILED-lamp

2 Forhandler: KaVo Dental GmbH Bismarckring 39 D Biberach Tlf Fax Producent: Kaltenbach & Voigt GmbH Bismarckring 39 D Biberach

3 Indholdsfortegnelse 3 / 70 Indholdsfortegnelse 1 Brugervejledning Sikkerhed Beskrivelse af sikkerhedshenvisninger Advarselssymbol Struktur Beskrivelse af fareniveauer Sikkerhedshenvisninger Produktbeskrivelse Formålsbestemmelse Formålsbestemt anvendelse Tekniske data Anvendelse med højtrykspære Anvendelse med KaVo MULTI LED-pære Transport- og opbevaringsbetingelser Driftsbetingelser... 30

4 Indholdsfortegnelse 4 / 70 4 Ibrugtagning Anvendelse af den vedlagte KaVo MULTI LED-pære Betjening Montering ved forsyningsslange Regulering af sprayvand Instrumenter til påsætning Påsætning Aftagning Kontrol og afhjælpning af fejl Kontrol for fejl før første ibrugtagning Afhjælpning af forstyrrelser Udskiftning af højtrykspære Udskiftning af KaVo MULTI LED-pæren Udskiftning af O-ringe Rengøringsmetoder ifølge ISO Forberedelser på arbejdspladsen... 50

5 Indholdsfortegnelse 5 / Rengøring Manuel udvendig rengøring Maskinel rengøring udvendigt Manuel indvendig rengøring Maskinel rengøring indvendigt Desinfektion Manuel udvendig desinfektion Manuel indvendig desinfektion Maskinel desinfektion ud- og indvendigt Tørring Plejemidler og plejesystemer - Vedligeholdelse Indpakning Sterilisering Opbevaring Hjælpemiddel Garantibestemmelser... 67

6 1 Brugervejledning 6 / 70 1 Brugervejledning Til apparatets bruger KaVo håber, at De vil få stor glæde af Deres nye kvalitetsprodukt. For at kunne arbejde problemfrit og sikkert, bedes De tage hensyn til følgende henvisninger. Copyright by KaVo Dental GmbH Symboler Se kapitlet Sikkerhed/Advarselssymboler Vigtige oplysninger til operatør og tekniker

7 1 Brugervejledning 7 / 70 Kan dampsteriliseres ved 134 o C -1 o C/+4 o C (273 o F -1.6 o F/+7.4 o F) CE-mærke (Communauté Européenne). Et produkt med dette mærke overholder kravene i de gældende EU-direktiver. Handlingsopfordring Målgruppe Dette dokument henvender sig til tandlæger og klinikassistenter. Kapitlet ibrugtagning henvender sig også til serviceteknikere.

8 2 Sikkerhed 8 / 70 2 Sikkerhed 2.1 Beskrivelse af sikkerhedshenvisninger Advarselssymbol Advarselssymbol Struktur FARE Indledningen beskriver farens art og årsag. Dette afsnit beskriver mulige følger, hvis man ikke tager sig i agt. Denne henvisning indeholder nødvendige foranstaltninger for at undgå farer.

9 2 Sikkerhed 9 / Beskrivelse af fareniveauer Sikkerhedsanvisningerne med de tre faretrin, som er angivet her, hjælper med til at undgå materielle skader og kvæstelser. FORSIGTIG FORSIGTIG angiver en farlig situation, der kan føre til skader på udstyr eller lettere til middelsvære personskader.

10 2 Sikkerhed 10 / 70 ADVARSEL ADVARSEL angiver en farlig situation, der kan føre til svære eller dødelige personskader. FARE FARE angiver en meget farlig situation, der øjeblikkeligt kan føre til svære eller dødelige personskader.

11 2 Sikkerhed 11 / Sikkerhedshenvisninger ADVARSEL Fare på grund af produkter, der ikke er oparbejdet korrekt. Kontaminerede produkter udgør en infektionsfare. Træf egnede forholdsregler til personbeskyttelse.

12 2 Sikkerhed 12 / 70 ADVARSEL Fare for tandlægen og patienter. Uregelmæssige driftslyde, kraftige vibrationer, overophedning, ubalance eller for ringe holdekraft. Der må ikke arbejdes videre, og kundeservice skal tilkaldes.

13 2 Sikkerhed 13 / 70 ADVARSEL Risici fra elektromagnetiske felter. Elektromagnetiske felter kan påvirke implanterede systemer (som f.eks. en pacemaker). Spørg patienten før behandlingen begyndes og informer om de pågældende risici!

14 2 Sikkerhed 14 / 70 Elektricitet ADVARSEL Elektrisk stød pga. forkert tilslutning af et KaVo-fremmed system til det medicinske udstyr. Ved installation og drift af det medicinske udstyr på behandlingsgenstande og anordninger fra andre producenter skal bestemmelserne om "Beskyttelse mod elektrisk stød", "Afledestrøm" og "Ingen jording af anvendelsesdelen" ifølge DIN EN IEC overholdes. En kombination er kun tilladt med en behandlingsenhed, der er frigivet af KaVo.

15 2 Sikkerhed 15 / 70 ADVARSEL Fare på grund af direkte stråling. Blænding. Se ikke direkte ind i højtrykspæren eller KaVo MULTI LED-pæren.

16 2 Sikkerhed 16 / 70 FORSIGTIG Risici på grund af manglende betjeningsanordninger. Manglende betjeningsanordninger til ændring af omdrejningstalområdet og af omdrejningsretningen kan medføre farlige situationer. Den tilsluttede tandlægeunit skal være forsynet med betjeningsanordninger til ændring af omdrejningstalområdet og af omdrejningsretningen. I den medfølgende dokumentation til betjeningsanordningen skal der desuden være en henvisning om ansvar mht. påvirkning af sikkerhed, pålidelighed og ydelse. En kombination er kun tilladt med en behandlingsenhed, der er frigivet af KaVo.

17 2 Sikkerhed 17 / 70 FORSIGTIG Skader på grund af forurenet og fugtig køleluft. Forurenet og fugtig køleluft kan medføre funktionsfejl og for tidlig slitage af lejer. Sørg for tør, ren og ikke-forurenet køleluft i henhold til DIN EN ISO FORSIGTIG Beskadigelse på grund af snavset vand. Det skal sikres, at vandkvaliteten generelt overholder DIN EN ISO Tilladt ph-værdi 7,2 til 7,8.

18 2 Sikkerhed 18 / 70 FORSIGTIG For tidlig nedslidning og funktionsfejl pga. ukorrekt opbevaring før længere pauser, hvor apparatet ikke benyttes. Forkortet produktlevetid Før længere pauser, hvor det medicinske udstyr ikke anvendes, skal det rengøres, plejes og opbevares på et tørt sted i henhold til anvisningerne. Henvisning Dette medicinske udstyr opfylder kravene i DIN EN IEC i forbindelse med behandlingsenheden.

19 2 Sikkerhed 19 / 70 Autoriseret til reparation og vedligeholdelse af KaVo-produkter er: Teknikere fra KaVo-afdelinger i hele verden De af KaVo specielt uddannede teknikere I henhold til EU-direktivet vedrørende bortskaffelse af udtjent elektrisk- og elektronisk udstyr, henledes opmærksomheden på, at dette produkt er omfattet af disse retningslinjer i Europa, og skal bortskaffes på særlig vis. De kan få nærmere oplysninger herom fra KaVo eller via den dentale specialhandel.

20 3 Produktbeskrivelse 20 / 70 3 Produktbeskrivelse INTRA LUX motor KL 702 (Mat.-nr ) 3.1 Formålsbestemmelse Formålsbestemt anvendelse Formålsbestemmelse: Den steriliserbare motor er:

21 3 Produktbeskrivelse 21 / 70 en tandlægemæssig elektrisk lavspændingsmotor ifølge EN ISO og ifølge DIN ISO og er klassificeret som anvendelsesdel type B beregnet til drift af et dentalmedicinsk hånd-/vinkelstykke, der er forsynet med en håndstykketilslutning ifølge ISO 3964 ikke godkendt til anvendes i eksplosionsfarlige områder kun beregnet til tandlægemæssig behandling inden for området tandsundhed. Enhver anden anvendelse eller ændring af produktet er ikke tilladt og kan medføre farlige situationer et medicinsk udstyr i henhold til de relevante, nationale lovmæssige bestemmelser

22 3 Produktbeskrivelse 22 / 70 Formålsbestemt anvendelse Ifølge disse bestemmelser må dette medicinske udstyr kun bruges til de beskrevne anvendelser af fagkyndige brugere. I den forbindelse skal følgende iagttages: De gældende arbejdsbeskyttelsesregler De gældende ulykkesforebyggende foranstaltninger Denne brugervejledning I henhold til disse bestemmelser er det brugerens pligt: kun at benytte fejlfrie arbejdsmidler, at sørge for det rigtige anvendelsesformål, at beskytte sig selv, patienten og andre mod farer,

23 3 Produktbeskrivelse 23 / 70 at undgå kontaminering/forurening via produktet. 3.2 Tekniske data Motorelektronik Motorens mærkespænding Mat.-nr (KL-2), mat.-nr (KL-3), mat.-nr (KL-4), mat.-nr (ELECTROtorque TLC) 22 V AC Motorens mærkehastighed min -1 Motorens mærkemoment 2,7 Ncm Apparatets tilslutningsværdier skal indhentes hos producenten.

24 3 Produktbeskrivelse 24 / 70 Driftsart Intermitterende drift 0,5 min tændt, 9 min slukket Luftudstrømning ved motorkobling Køleluftmængde Køleluft Sprayluft Sprayvand Krav til luft Luftkvalitet ifølge ISO ,5 ± 1,5 Nl/min 20 ± 2 Nl/min Luftfilter i bygningen < 20 µm 2,5-4,5 bar (36-65 psi) 1,0-2,5 bar (15-36 psi) 0,8-2,0 bar (12-29 psi) tør og fri for olie, snavs og forureninger

25 3 Produktbeskrivelse 25 / 70 Krav til vand Vandkvalitet ifølge ISO Drikkevand ph-værdi 7,2-7,8 Vandfilter i bygningen < 80 µm Der kan tilsluttes alle dentalmedicinske hånd- og vinkelstykker, som er er udstyret med en håndstykketilslutning ifølge ISO Henvisning INTRA LUX-motoren KL 702 kan anvendes sammen med både højtrykspæren og med KaVo MULTI LED-pæren.

26 3 Produktbeskrivelse 26 / 70 Henvisning Følg venligst brugervejledningen for det udstyr, der tilsluttes til INTRA LUX-motoren. Kontrollér, at udstyret er egnet til anvendelse med INTRA LUX-motoren. Henvisning Beregnet til anvendelse med KaVo-enheder: ESTETICA E80 / ESTETICA E70 / ESTETICA E50 / Status 1080 / Globus 1078 / Primus 1058

27 3 Produktbeskrivelse 27 / 70 Henvisning Ved anvendelse med KaVo ELECTROtorque TLC 4893: Uden SAFEdrive teknologi: Kun egnet til anvendelse af KL702 med højtrykspære. Med SAFEdrive teknologi: Egnet til anvendelse af KL702 med højtrykspære og med KaVo MULTI LED-pære.

28 3 Produktbeskrivelse 28 / Anvendelse med højtrykspære Højtrykspærens driftsspænding maks. 3,2 V DC Højtrykspærens effekt maks. 2,5 Watt Anvendelse med KaVo MULTI LED-pære KaVo MULTI LED-pærens mærkespænding KaVo MULTI LED-pærens spændingsområde Maks. effekt 3,4 V DC 3,0-3,6 V DC 120 ma

29 3 Produktbeskrivelse 29 / 70 Henvisning Den angivne maksimale spænding på 3,6 V DC må ikke overskrides ved KaVo MULTI LED-lampen Transport- og opbevaringsbetingelser FORSIGTIG Fare ved ibrugtagning af det medicinske udstyr efter stærkt afkølet opbevaring. Derved kan der opstå funktionssvigt af udstyret. Hvis udstyret er meget koldt, skal det inden ibrugtagning akklimatiseres til en temperatur på 20 o C til 25 o C.

30 3 Produktbeskrivelse 30 / 70 Temperatur: -20 C til +70 C (-4 F til +158 F) Relativ luftfugtighed: 5 % til 95 % ikke kondenserende Lufttryk: 700 hpa til 1060 hpa (10 psi til 15 psi) Skal beskyttes mod fugtighed Driftsbetingelser Temperatur: +5 o C til +40 o C (41 o F til 104 o F) Maks. relativ luftfugtighed: < 80 % Lufttryk: 700 hpa til 1060 hpa (10 psi til 15 psi)

31 4 Ibrugtagning 31 / 70 4 Ibrugtagning ADVARSEL Fare på grund af ikke-sterile produkter. Infektionsfare for behandler og patient. Det medicinske udstyr skal steriliseres inden første ibrugtagning og før hver brug. ADVARSEL Bortskaf produktet på korrekt måde. Inden bortskaffelsen skal produktet og tilbehøret rengøres og desinficeres passende eller om nødvendigt steriliseres.

32 4 Ibrugtagning 32 / Anvendelse af den vedlagte KaVo MULTI LED-pære Se også: Udskiftning af KaVo MULTI LED-pæren, side 45

33 5 Betjening 33 / 70 5 Betjening Henvisning Ved arbejdsdagens begyndelse skal de vandførende systemer skylles igennem i mindst 2 minutter (uden påsatte overføringsinstrumenter), ved kontaminationsrisiko pga. tilbageløb/tilbagesugning skal der også skylles i sekunder efter hver patient. 5.1 Montering ved forsyningsslange Smør O-ringene på forsyningsslangen en smule med KAVO spray.

34 5 Betjening 34 / 70 Sæt motoren på forsyningsslangen og drej den. ð Den går automatisk i den rigtige påsætningsposition. Fastspænd omløbermøtrikken ved slangen ved at dreje i pilens retning. Henvisning Detaljerede informationer om slangetilslutningen skal indhentes hos producenten.

35 5 Betjening 35 / Regulering af sprayvand FORSIGTIG Fare på grund af for lidt sprayvand. Skader på tanden på grund af overophedning. Sørg for egnet motoromdrejningstal afhængigt af den pågældende præparation. Anvend den nødvendige mindstespraymængde.

36 5 Betjening 36 / 70 Mængden af sprayvand kan reguleres trinløst vha. motorslangens reguleringsmuffe. Når reguleringsmuffen er gået i indgreb, er gennemstrømningen størst mulig. 5.3 Instrumenter til påsætning Alle hånd- og vinkelstykker med INTRAmatic-tilslutning ifølge ISO 3964.

37 5 Betjening 37 / 70 FORSIGTIG Aftagning og påsætning af instrumenter ved rotation. Kan medføre skader. Instrumenterne må ikke tages af eller sættes på ved rotation. Brug kun funktionssikre håndstykker.

38 5 Betjening 38 / 70 FORSIGTIG Kontrollér, at instrumentet sidder fast på motoren. En utilsigtet frigørelse af instrumentet fra motoren under behandlingen kan være farligt for patienten og brugeren. Inden hver behandling skal det kontrolleres, om instrumentet er låst fast, ved at trække i det.

39 5 Betjening 39 / Påsætning Sæt KaVo-instrumentet på motoren og drej i pilens retning med et let tryk, indtil tappen går hørbart i indgreb Aftagning Træk instrumentet af motoren i aksens retning.

40 6 Kontrol og afhjælpning af fejl 40 / 70 6 Kontrol og afhjælpning af fejl 6.1 Kontrol for fejl før første ibrugtagning FORSIGTIG Fare på grund af varm højtrykslampe eller KaVo MULTI LED-lampe. Fare for forbrændinger. Rør ikke højtrykslampen eller KaVo MULTI LED-lampen, når den lige har været tændt. Lad lampen først køle af.

41 6 Kontrol og afhjælpning af fejl 41 / 70 FORSIGTIG Manglende eller beskadigede O-ringe. Funktionsfejl og for tidlig svigt. Kontrollér, om alle O-ringe findes på koblingen og er ubeskadigede. Henvisning Brug ikke udstyret, når O-ringen er beskadiget eller mangler. Motoren bliver for varm i tomgang: Kontrollér køleluftmængden. Motoren bliver for varm ved belastning:

42 6 Kontrol og afhjælpning af fejl 42 / 70 Kontrollér også håndstykket. Ved omdrejningsafbrydelser / urolig gang: Kontrollér slangetilslutningen. Motorkoblings O-ring mangler: Udskift O-ringe. KaVo MULTI LED-pæren lyser svagt: Forøg enhedens koldlysintensitet. KaVo MULTI LED-pæren lyser rødt eller lyser ikke: Indsæt KaVo MULTI LED-pæren drejet 180 o om sin egen akse. Se også: Udskiftning af KaVo MULTI LED-pæren, side 45

43 6 Kontrol og afhjælpning af fejl 43 / Afhjælpning af forstyrrelser Udskiftning af højtrykspære FORSIGTIG Fare, da lampen er meget varm. Fare for forbrændinger. Rør ikke lampen, når den lige har været tændt. Lad lampen først køle af.

44 6 Kontrol og afhjælpning af fejl 44 / 70 Skru hylsteret af ved at dreje mod venstre. Skub pæren ud af fatningen med en fingernegl og tag den ud. Læg den nye pære ind i fordybningen, så kontaktfladerne passer til fatningen. Tryk pæren ind i fatningen. Sæt hylsteret på motoren og skru det fast.

45 6 Kontrol og afhjælpning af fejl 45 / Udskiftning af KaVo MULTI LED-pæren FORSIGTIG Fare, da lampen er meget varm. Fare for forbrændinger. Rør ikke lampen, når den lige har været tændt. Lad lampen først køle af. Skru hylsteret af ved at dreje mod venstre.

46 6 Kontrol og afhjælpning af fejl 46 / 70 Skub den gamle KaVo MULTI LED-pære ud af fatningen med en fingernegl og tag den ud. Indsæt den nye KaVo MULTI LED-pære ind i fordybningen, så kontaktfladerne passer til fatningen. Henvisning KaVo MULTI LED-pæren er en halvleder og må kun drives med jævnstrøm. Den skal indsættes med korrekt vendte poler for at fungere rigtigt. Kontrollér at KaVo MULTI LED-pæren sidder korrekt Tilfælde 1:KaVo MULTI LED-pæren lyser: Pæren er rigtigt indsat.

47 6 Kontrol og afhjælpning af fejl 47 / 70 Tilfælde 2:KaVo MULTI LED-pæren lyser svagt. Koldlysintensitet er indstillet for svagt. Forøg enhedens koldlysintensitet, indtil den ønskede lysstyrke er nået. Tilfælde 3:KaVo MULTI LED-pæren lyser rødt eller lyser ikke. KaVo MULTI LED-pæren er forkert indsat. Indsæt KaVo MULTI LED-pæren drejet 180 om sin egen akse. Skru hylsteret på ved at dreje det mod højre.

48 6 Kontrol og afhjælpning af fejl 48 / Udskiftning af O-ringe FORSIGTIG Vaseline, olie eller andre fedtstoffer. Brug af disse kan medføre funktionsfejl. Brug ikke vaseline, olie eller andre fedtstoffer til dette medicinske udstyr. Henvisning O-ringene på motorstykket må kun smøres med et stykke vat, der er vædet med KAVO spray. Tryk O-ringene sammen mellem fingrene, så der dannes en sløjfe.

49 6 Kontrol og afhjælpning af fejl 49 / 70 Skub O-ringene fremad og tag dem af. Sæt nye O-ringe i indstikkene. og sprøjt dem med KaVo spray.

50 7 Rengøringsmetoder ifølge ISO / 70 7 Rengøringsmetoder ifølge ISO Forberedelser på arbejdspladsen ADVARSEL Fare på grund af ikke-sterile produkter. Kontamineret medicinsk udstyr udgør en infektionsfare. Træf egnede forholdsregler om personbeskyttelse. Fjern straks rester af cement, komposit og blod. Oparbejdningen af det medicinske udstyr skal foregå hurtigst muligt efter behandlingen.

51 7 Rengøringsmetoder ifølge ISO / 70 Det medicinske udstyr skal transporteres til oparbejdning i tør tilstand. Må ikke lægges i opløsninger eller lignende. 7.2 Rengøring FORSIGTIG Funktionsforstyrrelser ved rengøring i ultralydsapparat. Defekter på produktet. Må kun rengøres manuelt! Manuel udvendig rengøring Nødvendigt tilbehør:

52 7 Rengøringsmetoder ifølge ISO / 70 Drikkevand 30 o C ± 5 o C (86 o F ± 10 o F) Blød, fnugfri og ren bomuldsklud Tag hylsteret af motoren ved at dreje det mod venstre.

53 7 Rengøringsmetoder ifølge ISO / 70 Tør motorlegeme og instrumentkobling af med en tør klud og fjern olierester. Rengør motormuffen indvendigt og udvendigt med en bomuldsklud og vand, og tør derefter med en blød bomuldsklud.

54 7 Rengøringsmetoder ifølge ISO / 70 Til opretholdelse af den forstyrrelsesfrie drift anbefales det, at noterne til O-ringene rengøres hvert halve år. I den forbindelse skal alle 3 O- ringe tages af koblingstappen og noterne befris for fastsiddende partikler og kalkrester med en fugtig, fnugfri bomuldsklud Maskinel rengøring udvendigt Ikke mulig Manuel indvendig rengøring Ikke mulig.

55 7 Rengøringsmetoder ifølge ISO / 70 Henvisning Dentalmotoren er en del af behandlingsenhedens vandførende system. Der kan ske kimdannelse og opstå biofilm i ledningerne. Dette medfører infektionsrisiko. Derfor stilles der krav til praksisarbejdet som f.eks.: Vandførende systemer skal ved arbejdsdagens begyndelse (uden påsatte overførselsinstrumenter) skylles igennem ved alle udtagningssteder i 2 minutter. Efter behandling af hver patient skal alle benyttede kølevandsudtagningssteder gennemskylles i mindst 20 sekunder med luft og/eller vand. Den permanente afkimning/intensivafkimningen af de vandførende systemer foretages via enheden. Vær opmærksom på materialeforenelighed med de anvendte desinfektionsmidler.

56 7 Rengøringsmetoder ifølge ISO / Maskinel rengøring indvendigt Ikke mulig. 7.3 Desinfektion FORSIGTIG Funktionsforstyrrelser på grund af anvendelse af desinfektionsbad eller klorholdigt desinfektionsmiddel. Defekter på produktet. Må kun desinficeres manuelt!

57 7 Rengøringsmetoder ifølge ISO / Manuel udvendig desinfektion KaVo anbefaler følgende produkter pga. deres materialeforenelighed. Producenten af desinfektionsmidlet skal sikre, at midlet er mikrobiologisk effektivt. Mikrozid AF fra firmaet Schülke & Mayr (væske eller klude) FD 322 fra firmaet Dürr Dental CaviCide fra firmaet Metrex Nødvendige hjælpemidler: Klude til aftøring af det medicinske udstyr.

58 7 Rengøringsmetoder ifølge ISO / 70 Spray desinfektionsmidlet på en klud, tør derefter det medicinske udstyr af med kluden og lad det virke, som angivet af producenten af desinfektionsmidlet. Henvisning Vær opmærksom på brugsanvisningen til desinfektionsmidlet Manuel indvendig desinfektion Ikke mulig Maskinel desinfektion ud- og indvendigt Ikke mulig.

59 7 Rengøringsmetoder ifølge ISO / Tørring Henvisning Opbevar motoren tørt. Fugt kan medføre korrosion og andre skader på produktet. Manuel tørring Hvis der efter rengøringen eller desinfektionen stadig er resterende fugt, aftørres denne fugt fuldstændigt med en blød bomuldsklud. Blæs den afmonterede muffe forsigtigt igennem udvendigt og indvendigt med en lavt doseret mængde trykluft, indtil der ikke længere kan ses vanddråber.

60 7 Rengøringsmetoder ifølge ISO / 70 Maskinel tørring Uanvendelig. 7.5 Plejemidler og plejesystemer - Vedligeholdelse FORSIGTIG For tidlig slitage og funktionsfejl pga. ukorrekt vedligeholdelse og pleje. Forkortet produktlevetid Foretag regelmæssig og korrekt pleje! Lejerne i INTRA LUX-motorerne er forsynet med en permanent smøring af høj kvalitet.

61 7 Rengøringsmetoder ifølge ISO / 70 Henvisning Overskydende plejemiddel fra vinkelstykket (olie, rengørings- eller desinfektionsmiddel) kan trænge ind i motoren og nedsætte funktionen. Plej derfor alle instrumenter som beskrevet i de plejeanvisninger, der er vedlagt instrumenterne. Henvisning Tag motormuffen af en gang om ugen, og aftør motormuffen indvendigt og udvendigt med en fugtig klud. Aftør den åbne motor udvendigt med en tør klud.

62 7 Rengøringsmetoder ifølge ISO / Indpakning Henvisning Steriliseringsposen skal være stor nok til instrumentet, så emballagen ikke står i spænd. Emballagen til steriliseringsmaterialet skal med hensyn til kvalitet og anvendelse opfylde de gældende normer og være egnet til steriliseringsprocessen. Svejs medicinudstyret enkeltvist i sterilgodsemballage!

63 7 Rengøringsmetoder ifølge ISO / Sterilisering Sterilisering i dampsterilisator (autoklave) iht. EN / ISO FORSIGTIG Kontaktkorrosion på grund af fugtighed. Produktbeskadigelser Efter steriliseringscyklussen skal produktet straks fjernes fra dampsterilisatoren! Det medicinske udstyr er temperaturbestandigt op til maks. 138 (280.4 o F).

64 7 Rengøringsmetoder ifølge ISO / 70 Der kan vælges en egnet metode (afhængigt af den aktuelle autoklave) ud fra følgende steriliseringsmetoder: Autoklave med tredobbelt fraktioneret vakuum: - Min. 3 minutter ved 134 C -1 C/ +4 C Autoklave med gravitationsmetode: - Min. 10 minutter ved 134 C -1 C/ +4 C Vær opmærksom på tørhed. Dette opnås i autoklaver med eftervakuum eller efter en tørrefase på 10 minutter ved åben autoklavedør. Henvisning Før motoren tages i brug igen, skal den køle af til stuetemperatur.

65 7 Rengøringsmetoder ifølge ISO / Opbevaring Rene produkter skal opbevares beskyttet mod støv i et tørt, mørkt og køligt rum og så vidt muligt kimfrit. Henvisning Vær opmærksom på sterilgodsets holdbarhedsdato.

66 8 Hjælpemiddel 66 / 70 8 Hjælpemiddel Leveres via den dental-medicinske specialhandel Materialeresumé Mat.-nr. Højtrykspære KaVo MULTI LED-pære O-ring Luftmængdemålerør STERIclave-poser

67 9 Garantibestemmelser 67 / 70 9 Garantibestemmelser For dette KaVo medicinprodukt gælder de efterfølgende garantibetingelser: KaVo påtager sig garantiforpligtelsen over for slutkunden for produktet med hensyn til upåklagelig funktion, fejlfrie materialer og forarbejdning i 36 måneder fra købsdatoen på følgende betingelser: Ved begrundede reklamationer yder KaVo garanti gennem omkostningsfri istandsættelse eller erstatningsleverance. Andre krav, uanset art, især vedrørende skadeserstatning, er udelukkede. I tilfælde af forsinkelse, grov misligholdelse eller forsæt, gælder dette kun for så vidt, der ikke er tvingende lovmæssige regler, som siger noget andet. KaVo hæfter ikke for defekter og følgevirkninger, som er opstået eller som kan være opstået gennem almindelig slitage, ukorrekt behandling, ukorrekt rengøring eller vedligeholdelse, undladelse af at følge betjenings- eller tilslutningsinstruktioner, forkalkning eller korrosion, forurening af luft- eller vandforsyningen eller kemiske eller elektriske påvirkninger, som er usæd

68 9 Garantibestemmelser 68 / 70 vanlige, eller som ikke er tilladt i henhold til KaVo's brugsanvisning og andre producentanvisninger. Garantien omfatter i almindelighed ikke lamper/ pærer, lysleder af glas- og glasfiber, glasvarer, gummidele samt farvebestandigheden af plastdele. Enhver hæftelse er udelukket, hvis defekter, eller følger heraf, kan være opstået, fordi kunden eller tredjemand, der ikke er autoriseret af KaVo, har foretaget indgreb eller ændringer på produktet. Garantikrav kan kun gøres gældende, når produktet vedlægges et købsbevis i form af en kopi af følgeseddel eller faktura. Heraf skal forhandler, købsdato, typen og serienummeret tydeligt fremgå.

69

70

71

72 kb da