PRODUKTRESUMÉ. for. Contalgin, depotgranulat til oral suspension, enkeltdosisbeholder. Morphinsulfat 20 mg, 30 mg, 60 mg, 100 mg og 200 mg

Størrelse: px
Starte visningen fra side:

Download "PRODUKTRESUMÉ. for. Contalgin, depotgranulat til oral suspension, enkeltdosisbeholder. Morphinsulfat 20 mg, 30 mg, 60 mg, 100 mg og 200 mg"

Transkript

1 Produktinformation for Contalgin (Morphinsulfat) Afdelt depotgranulat 20, 30 og 60 mg Markedsførte pakninger: Vnr Lægemiddelform og styrke Afdelt depotgranulat 20 mg Afdelt depotgranulat 30 mg Afdelt depotgranulat 60 mg Pakningsstørrelse 30 stk. 30 stk. 30 stk. Dagsaktuel pris findes på Udlevering: AP4 Tilskud: Klausuleret Godkendt produktresumé: 22. november 2012 PRODUKTRESUMÉ for Contalgin, depotgranulat til oral suspension, enkeltdosisbeholder 0. D.SP.NR LÆGEMIDLETS NAVN Contalgin 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING Morphinsulfat 20 mg, 30 mg, 60 mg, 100 mg og 200 mg Alle hjælpestoffer er anført under pkt LÆGEMIDDELFORM Depotgranulat til oral suspension, enkeltdosisbeholder Udseende: Lyserøde granulater 4. KLINISKE OPLYSNINGER

2 4.1 Terapeutiske indikationer Til længerevarende lindring af stærke, intraktable smerter. 4.2 Dosering og indgivelsesmåde Til oral administration. 20 mg, 30 mg og 60 mg: Indholdet af en pose blandes med mindst 10 ml vand eller drysses over mad f.eks. yoghurt. 100 mg: Indholdet af en pose blandes med mindst 20 ml vand eller drysses over mad f.eks. yoghurt. 200 mg: Indholdet af en pose blandes med mindst 30 ml vand eller drysses over mad f.eks. yoghurt. Depotgranulaterne skal suspenderes hele og indtages med det samme. De må ikke deles, tygges eller knuses. Indtagelse af delt, tygget eller knust depotgranulat kan medføre for hurtig frigivelse og absorption af en potentiel fatal morphindosis (se pkt. 4.9). Contalgin depotgranulater skal anvendes hver 12. time. Doseringen er afhængig af smerternes sværhedsgrad, patientens alder og tidligere analgetiske behov. Voksne: Patienter med stærke smerter, som ikke kan kontrolleres af svagere opioider (f.eks. dihydrocodein) bør normalt starte med 30 mg hver 12. time. Patienter, som tidligere er behandlet med oral, korttidsvirkende morphin, bør have samme totale daglige dosis Contalgin depotgranulater, men fordelt på doser med 12 timers interval. Stigende smertesværhedsgrad kræver dosis øgning. Hvis det er muligt, bør det ske ved at øge dosis med %. Den korrekte dosis for den enkelte patient skal kunne give tilstrækkelig smertekontrol i en 12 timers periode uden eller med acceptable bivirkninger. Det anbefales, at styrken 200 mg anvendes til patienter, som allerede er indstillet på en stabil analgetisk dosis ved hjælp af lavere styrker eller andre opioider. Patienter, der får Contalgin depotgranulater i stedet for parenteral morphin, skal have tilstrækkeligt høje doser til at kompensere for den nedsatte analgetiske effekt, som er forbundet med oral administration. Normalt bør dosis øges med 100 %. Hos disse patienter er individuel dosisjustering nødvendig. Børn: Erfaringen er begrænset. Til børn med svære cancersmerter anbefales initialdosis på 0,2-0,8 mg/kg/12 timer. Dosis bør herefter justeres som hos voksne. Post-operative smerter: Contalgin depotgranulater anbefales ikke de første 24 timer postoperativt, eller før tarmfunktionen er normaliseret. Herefter kan følgende doseringsvejledning anvendes: a. Contalgin depotgranulat 20 mg/12 timer til patienter <70 kg. b. Contalgin depotgranulat 30 mg/12 timer til patienter >70 kg. c. Ældre - dosisreduktion kan være nødvendig. d. Børn - anbefales ikke. Om nødvendigt kan supplerende parenteral morphin gives, men den totale morphindosis må omhyggeligt følges, og det bør erindres, at Contalgin depotgranulater har lang halveringstid.

3 4.3 Kontraindikationer Overfølsomhed over for det aktive stof eller over for et eller flere af hjælpestofferne anført i pkt Respirationsdepression, kranietraume, paralytisk ileus, akut abdomen, tardiv mavetømning, obstruktiv lungesygdom, kendt morphinoverfølsomhed, akut leversygdom, samtidig indgift af monoaminooxidasehæmmere (MAO-hæmmere) eller indgift indenfor de seneste to uger. Børn <1 år. Præoperativ administration af Contalgin depotgranulater anbefales ikke. 4.4 Særlige advarsler og forsigtighedsregler vedrørende brugen Som for andre euforiserende lægemidler tilrådes reduceret dosis til ældre, til patienter med hypotyreose og patienter med væsentligt nedsat nyre- eller leverfunktion. Bør anvendes med forsigtighed til patienter med nedsat respirationsfunktion, svær bronkial astma, krampelidelser, akut alkoholmisbrug, delirium tremens, forhøjet intrakranielt tryk, hypotension i forbindelse med hypovolæmi, alvorlig cor pulmonale, lægemiddelmisbrug i anamnesen, galdevejssygdomme og pancreatitis, inflammatoriske tarmsygdomme, prostatahypertrofi, adrenocortical insufficiens, og opioidafhængige patienter. Ved paralytisk ileus eller ved mistanke herom, bør behandling med Contalgin depotgranulat seponeres omgående. Morphin kan nedsætte anfaldstærsklen hos patienter med epilepsi. Den største risiko ved for høj morphindosis er respirationsdepression. Som for andre morphinpræparater, bør patienter, som skal have foretaget cordotomi eller anden smertereducerende kirurgi, ikke indtage Contalgin depotgranulater 24 timer inden operationen. Hvis yderligere behandling med Contalgin depotgranulater er indiceret, bør dosis justeres efter de nye postoperative behov. Contalgin depotgranulater bør anvendes med forsigtighed postoperativt efter abdominalkirurgi, da morphin nedsætter tarmmotiliteten, og bør ikke anvendes før tarmfunktionen er normaliseret. Contalgin depotgranulater bør ikke anvendes preoperativt eller indenfor 24 timer postoperativt. Da det ikke er muligt at sikre bioækvivalens mellem forskellige morphindepotpræparater, er det vigtigt, at patienter, som er indstillet på effektiv dosis af Contalgin depotgranulater, ikke skifter til andet lægemiddel med langsom, forsinket eller kontrolleret frigivelse af morphin eller andre potente narkotiske anelgetika uden en ny justering og klinisk vurdering. Ved kronisk brug af Contalgin kan patienten udvikle tolerance, som nødvendiggør en højere dosis for at bevare smertekontrol. Ved lang tids brug kan patienten udvikle fysisk afhængighed og pludselig seponering af behandlingen kan føre til seponeringssyndrom. Når patienten ikke har brug for morphinbehandling længere, bør dosis aftrappes gradvist for at undgå seponerings symptomer. I meget sjældne tilfælde ses især ved høje doser, patienter med hyperalgesi der ikke reagerer på en øget dosis morphinsulfat. Det kan være nødvendigt med en dosisreduktion eller ændring af opioid.

4 Morphin har en misbrugsprofil der svarer til andre stærke opioidagonister. Morphin kan misbruges af patienter med latent eller manifest afhængighedssygdom. Der er risiko for udvikling af psykisk afhængighed af opioide analgetika, herunder morphin. Contalgin bør anvendes med forsigtighed til patienter med tidligere alkohol- eller stofmisbrug. Indholdet af posen (depotgranulatet) skal suspenderes helt og indtages med det samme (se pkt. 4.2). Det må ikke deles, tygges eller knuses. Indtagelse af delt, tygget eller knust depotgranulat kan medføre for hurtig frigivelse og absorption af en potentiel fatal morphindosis (se pkt. 4.9). Misbrug af de orale morphin-lægemiddelformuleringer ved parenteral administration, kan føre til alvorlige bivirkninger, som kan være fatale. Hvis Contalgin tages sammen med alkohol, kan bivirkningerne af Contalgin øges; samtidig brug bør undgås. Contalgin depogranulat indeholder azo-farvestoffet Ponceau 4R (E124), som kan give allergiske reaktioner. 4.5 Interaktion med andre lægemidler og andre former for interaktion Morphin forstærker virkningen af CNS-depressive lægemidler, herunder beroligende midler, generelle anæstetika, phenothiaziner, hypnotika, sedativa, muskelrelaxantia og antihypertensiva. Samtidig anvendelse af disse stoffer med morphin kan føre til en interagerende virkning, som kan medføre respirationsdepression, hypotension, udtalt sedation eller koma. I et studie med raske frivillige forsøgspersoner (N=12), blev en 60 mg morphin depotkapsel administreret 2 timer før en 600 mg gabapentin kapsel, hvilket medførte at middel AUC for gabapentin blev øget med 44 % i forhold til gabapentin administreret uden morphin. Derfor bør patienter observeres nøje for tegn på CNS-depression, herunder somnolens, og dosis af gabapentin eller morphin bør nedsættes passende. Medicin der blokerer virkningen af acethylcholin, f.eks. antihistaminer, antiparkinsonmedicin og antiemetika kan interagere med morphin og forstærker de antikolinerge bivirkninger. Alkohol kan forstærke de farmakodynamiske virkninger af Contalgin; samtidig brug bør undgås. Samtidig indgift af antacida kan medføre hurtigere frigørelse af morphin end forventet; dosering bør derfor ikke ske samtidig, men forskudt med mindst 2 timer. Cimetidin hæmmer morphinmetabolismen. MAO-hæmmere interagerer med euforiserende analgetika og kan medføre CNS-excitation eller depression med hyper- eller hypotensiv krise. Morphin bør ikke anvendes sammen med MAO-hæmmere eller indenfor 14 dage efter seponering af MAO-hæmmere. Rifampicin reducerer plasmamorphinkoncentrationen. Der findes ikke tilgængelige farmakokinetiske data for samtidig brug af ritonavir og morphin, men ritonavir inducerede leverenzymer, som er ansvarlig for glucuronidering af morphin, og kan muligvis nedsætte plasmamorphinkoncentrationen.

5 Kombinationen morphinagonister/-antagonister (buprenorfin, nalbufin, pentazocin) bør ikke administreres til patienter, som har fået behandling med ren opoid-agonist-analgetika. 4.6 Graviditet og amning Contalgin depotgranulat bør ikke anvendes under graviditet og fødsel p.g.a risiko for neonatal respirationsdepression. Bør ikke anvendes af ammende kvinder, da morphin udskilles i modermælken. Abstinenser kan observeres hos nyfødte, hvis mødre er i kronisk behandling. 4.7 Virkninger på evnen til at føre motorkøretøj eller betjene maskiner Mærkning. Morphin kan ændre patientens reaktionsevne i forskelligt omfang afhængigt af doseringen og modtageligheden. Patienten bør ikke føre bil eller betjene maskiner, hvis han/hun er påvirket. 4.8 Bivirkninger Ved normale doser er de almindeligste bivirkninger kvalme, opkastning, obstipation og døsighed. Ved kronisk behandling er kvalme og opkastning ikke almindeligt forekommende, men forekommer disse bivirkninger, kan behandlingen kombineres med antiemetika. Obstipation, kan behandles med passende laksantia. Følgende frekvenser er basis for de vurderede bivirkningerne: Meget almindelig ( 1/10); almindelig ( 1/100 til <1/10); ikke almindelig ( 1/1.000 til <1/100); sjælden ( 1/ til 1/1.000); meget sjældne (<1/10.000)), hyppighed ikke kendt (kan ikke estimeres ud fra forhåndenværende data). Meget almindelige Almindelige Ikke almindelige Hyppighed ikke kendt Immunsystemet Allergisk reaktion Anafylaktiske reaktioner Anafylaktoide reaktioner Psykiske forstyrrelser Konfusion Søvnløshed Agitation Eufori Hallucinationer Humørsvingninger Afhængighed Dysfori Tankeforstyrrelser Nervesystemet Svimmelhed Hovedpine Ufrivillige muskelkontrakti oner Søvnighed Kramper Hypertoni Myoclonus Paræstesi Synkope Hyperalgesi (se pkt. 4.4) Øjne Synsforstyrrelser Miosis Øre og labyrint Vertigo Hjerte Palpitationer Bradykardi Takykardi Vaskulære sygdomme Ansigtsrødmen Hypotension Hypertension

6 Luftveje, thorax og mediastinum Bronkospasmer Pulmonal ødem Respiratorisk depression Nedsat hosterefleks Mavetarmkanalen Obstipation Kvalme Abdominalsmer te Appetitløshed Mundtørhed Opkastning Dyspepsi Paralytisk ileus Smagsforstyrrelser Lever og galdeveje Forhøjede levertal Galdevejssmerter Forværring af pancreatitis Hud og subkutane væv Perspiration Udslæt Urticaria Nyrer og urinveje Det reproduktive system og mammae Urinretention Urinvejskramper Amenorré Nedsat libido Erektil dysfunktion Almene symptomer og reaktioner på administrationss tedet Asteni-tilstande Pruritus Perifert ødem Tolerans Abstinenssympto mer Virkningen af morphin har ført til misbrug, og afhængighed kan udvikles ved et regelmæssigt, men uhensigtmæssigt brug. Dette er ikke af større betydning ved behandling af patienter med stærke smerter. 4.9 Overdosering Symptomer på overdosis af morphin er søvnighed, knappenålspupiller, muskelslaphed, bradykardi, respirationsdepression, hypotension, somnolens og CNS-depression, som kan udvikle sig til stupor eller koma. Kredsløbssvigt og tiltagende koma i mere alvorlige tilfælde. Overdosis kan resultere i dødsfald. Rhabdomyolyse progredierende til nyresvigt er set ved opioidoverdosis. Hvis Contalgin depotgranulater bliver knust før indtagelse, frigives morphinen for hurtigt, hvilket kan fører til en fatal overdosis. Behandling af morphin overdosis Etablering af frie luftveje og hjælp til vejrtrækning. Oral aktivt kul (50 g til voksne, 1 g/kg til børn) bør overvejes, hvis en betydelig mængde er blevet indtaget inden for en time, forudsat at luftvejene kan beskyttes.

7 De rene opioidantagonister er specifikke antidoter mod virkningen af opioidoverdosis. Andre understøttende forholdsregler bør overvejes, hvis det er nødvendigt. Ved massiv overdosis gives naloxon 0,8 mg intravenøst. Gentag med 2-3 minutters intervaller om nødvendigt eller infundér 2 mg i 500 ml isotonisk natriumchlorid eller 5% glucose (0,004 mg/ml). Infusionshastigheden skal tilpasses den indgivne bolusdosis og patientens reaktion. Da virkningstiden af naloxon er relativ kort, skal patienten observeres nøje til spontan respiration er forsvarligt genetableret. Det bør erindres, at Contalgin depotgranulater vil fortsætte med at frigive morphin i op til 12 timer efter administration. Ved mindre alvorlig overdosering gives naloxon 0,2 mg intravenøst fulgt af dosisøgning på 0,1 mg hvert 2. minut om nødvendigt. Naxolon bør ikke administreres ved manglende klinisk signifikant respirationsdepression eller hypotension efter morphinoverdosering. Naloxon bør administreres med forsigtighed til personer, som er eller mistænkes at være fysisk afhængige af morphin. I sådanne tilfælde kan en brat eller fuldstændig ophævelse af opioidvirkningen forårsage akutte abstinenser Udlevering A 4 (kopieringspligtig) 5. FARMAKOLOGISKE EGENSKABER 5.0 Terapeutisk klassifikation ATC kode: N 02 AA 01 Farmakoterapeutisk gruppe: Naturlig opiumalkaloid. 5.1 Farmakodynamiske egenskaber Morphin virker agonistisk på opioidreceptorerne i centralnervesystemet, især på μ- og i mindre grad kappa-receptorerne. μ -receptorerne menes at formidle supraspinal analgesi, respirationsdepression og eufori, og kappa-receptorerne spinal analgesi, miosis og sedation. Morphin har også en direkte virkning på tarmvæggens nerve-plexus med obstipation til følge. Centralnervesystemet Morphin udviser dosisafhængig analgetisk virkning og sedation (dvs. søvnighed og anxiolyse). Morphin forårsager respirationsdepression ved direkte påvirkning af respirationscenteret i hjernen. Morphin nedsætter hosterefleksen ved direkte påvirkning af hostecenteret i medulla. Antitussiv virkning kan forekomme ved lavere doser end dem, der normalt anvendes ved analgesi. Morphin forårsager miosis, selv i total mørke. Knappenålspupiller er tegn på narkotisk overdosis, men er ikke patognomonisk (f.eks. kan pontine læsioner af hæmoragisk eller iskæmisk oprindelse forårsage lignende hændelser). Mydriasis med hypoksi er set hyppigere end miosis i forbindelse med morphin overdosis. Mave-tarmkanalen og glat muskulatur Morphin forårsager reduceret motilitet associeret til øget tonus i den glatte muskulatur i antrum i maven og tolvfingertarmen. Fordøjelsen af føde i tyndtarmen bliver forsinket og de propulsive kontraktioner formindskes. De propulsive peristaltiske bevægelser i tarmen formindskes, mens tonus forøges til en grad af spasmer, der resulterer i forstoppelse.

8 Morphin øger generelt tonus i glat muskulatur; især sphinkter i mave-tarmknalen og galdeveje. Morphin kan give spasme i sphincter Oddi, således at det intrabiliære tryk stiger. Hjerte Morphin kan forårsage frigivelse af histamin med eller uden associeret perifer vasodilation. Manifestation af histaminfrigivelse og/eller perifer vasodilation kan omfatte pruritus, rødmen, røde øjne, svedtendens og/eller ortostatisk hypotension. Endokrine system Opioider kan påvirke hypothalamus-hypofyse-binyre-eller gonadal-aksen. Dette kan medføre ændringer, der inkludere en stigning i serumprolactin, samt formindsket plasmakortisol, østrogen og testosteron i forbindelse med for lave eller normale ACTH-, LHeller FSH- niveauer. Disse hormonelle ændringer kan give manifest kliniske symptomer. Andre farmakologiske virkninger In vitro- og dyreforsøg indikerer forskellige virkninger for naturlig opioider, herunder morphin, på dele af immunsystemet. Den kliniske betydning af disse fund kendes ikke. 5.2 Farmakokinetiske egenskaber Morphin er bundet til en kationbytterharpiks, og frigørelse sker, når morphin erstattes af ioner i mavetarmkanalen. Morphinen absorberes godt, og der opnås tilstrækkelige plasmamorphinkoncentrationer, når den rekommanderede dosis følges. Der finder dog firstpass metabolisme sted i leveren. I enkeltdosis forsøg med raske frivillige forsøgspersoner var den systemiske biotilgængelighed af morphin fra et Contalgin depotgranulat 30 mg ækvivalent med den for en 30 mg's opløsning af korttidsvirkende morphin (gennemsnit 91 %, 95 % CI %) og en Contalgin depottablet 30 mg (gennemsnit 101 %, 95 % CI %). Depotgranulat gav en forsinket plasmaprofil, som var sammenlignelig med profilen for depottabletten. 5.3 Prækliniske sikkerhedsdata Der er ikke andre relevante prækliniske data end de, der er nævnt i andre afsnit af produktresuméet. 6. FARMACEUTISKE OPLYSNINGER 6.1 Hjælpestoffer Dowex 50 WX "mesh" kationbytterharpiks. Xylitol Xanthangummi Hindbærsmag Ponceau 4R (E 124) 6.2 Uforligeligheder Ingen kendte. 6.3 Opbevaringstid 2 år. 6.4 Særlige opbevaringsforhold

9 Må ikke opbevares over 25 o C 6.5 Emballagetyper og pakningsstørrelser Poser bestående af lamineret aluminiumfolie beklædt med polyethylen og hvidt papir. Poserne leveres i æsker med 10, 20, 30 eller 60 stk. 6.6 Regler for destruktion og anden håndtering Indholdet i en pose blandes med vand eller drysses på mad, f.eks. yoghurt jf. pkt INDEHAVER Af MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN Pfizer ApS Lautrupvang Ballerup 8. MARKEDSFØRINGSTILLADELSESNUMMER (NUMRE) 20 mg: mg: mg: mg: mg: DATO FOR FØRSTE MARKEDSFØRINGSTILLADELSE 20. november DATO FOR ÆNDRING AF TEKSTEN 22. november 2012

10 Produktinformation for Contalgin (Morphinsulfat) 5, 10, 30, 60, 100 og 200 mg Markedsførte pakninger: Vnr Lægemiddelform og styrke Depottabletter 5 mg Depottabletter 10 mg Depottabletter 10 mg Depottabletter 30 mg Depottabletter 30 mg Depottabletter 60 mg Depottabletter 60 mg Depottabletter 100 mg Depottabletter 100 mg Depottabletter 200 mg Pakningsstørrelse 100 stk. 25 stk. 100 stk. 25 stk. 100 stk. 25 stk. 100 stk. 25 stk. 100 stk. 90 stk. Dagsaktuel pris findes på Udlevering: AP4 Tilskud: Generelt tilskud Godkendt produktresumé: 17. januar 2013 PRODUKTRESUMÉ for Contalgin, depottabletter 4. D.SP.NR LÆGEMIDLETS NAVN Contalgin 6. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING Morphinsulfat 5, 10, 30, 60, 100 og 200 mg Hjælpestof: Lactose, vandfri. Lactoseindhold pr. tablet: 5 mg: 95,0 mg, 10 mg: 90,0 mg, 30 mg: 70,0 mg, 60 mg: 40,0 mg Lactosemonohydrat pr. tablet i filmovertrækket: 30, 60, 100 mg: 1,44 mg Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1

11 7. LÆGEMIDDELFORM Depottabletter. Depottabletterne er filmovertrukne, runde og biokonvekse. 5 mg: Olivengrønne depottabletter, mærket med DM på den ene side. 10 mg: Hvide depottabletter, mærket med DO på den ene side. 30 mg: Gule depottabletter, mærket med DL på den ene side. 60 mg: Lyserøde depottabletter, mærket med DZ på den ene side. 100 mg: Rødbrune depottabletter, mærket med DU på den ene side. 200 mg: Turkis depottabletter, mærket med 200 mg på den ene side. 8. KLINISKE OPLYSNINGER 8.1 Terapeutiske indikationer Stærke smerter. 8.2 Dosering og indgivelsesmåde Voksne: mg hver 12. time eventuelt øget efter behov. Børn: Initialt 1 mg/kg, herefter individuelt. Tabletterne skal synkes hele. 8.3 Kontraindikationer Overfølsomhed over for det aktive stof eller over for et eller flere af hjælpestofferne anført i pkt Respirationsdepression, kranietraume, paralytisk ileus, akut abdomen, tardiv mavetømning, obstruktiv lungesygdom, kendt morphinoverfølsomhed, akut leversygdom, samtidig indgift af monoaminooxidasehæmmere (MAO-hæmmere) eller indgift indenfor de seneste 2 uger. Børn under 1 år. Præoperativ administration af Contalgin depottabletter anbefales ikke. 8.4 Særlige advarsler og forsigtighedsregler vedrørende brugen Som for andre euforiserende lægemidler tilrådes reduceret dosis til ældre, til patienter med hypotyreose og patienter med væsentligt nedsat nyre- eller leverfunktion. Bør anvendes med forsigtighed til patienter med nedsat respirationsfunktion, svær bronkial astma, krampelidelser, akut alkoholmisbrug, delirium tremens, forhøjet intrakranielt tryk, hypotension i forbindelse med hypovolæmi, alvorlig cor pulmonale, lægemiddelmisbrug i anamnesen, galdevejssygdomme og pancreatitis, inflammatoriske tarmsygdomme, prostatahypertrofi, adrenocortical insufficiens, og opioidafhængige patienter. Ved paralytisk ileus eller ved mistanke herom, bør behandling med Contalgin depottabletter seponeres omgående. Morphin kan nedsætte anfaldstærsklen hos patienter med epilepsi. Den største risiko ved for høj morphindosis er respirationsdepression. Som for andre morphinpræparater, bør patienter, som skal have foretaget cordotomi eller anden smertereducerende kirurgi, ikke indtage Contalgin depottabletter 24 timer inden operationen. Hvis yderligere behandling med Contalgin depottabletter er indiceret, bør dosis justeres efter de nye postoperative behov.

12 Contalgin depottabletter bør anvendes med forsigtighed postoperativt efter abdominalkirurgi, da morphin nedsætter tarmmotiliteten, og bør ikke anvendes før tarmfunktionen er normaliseret. Contalgin depottabletter bør ikke anvendes preoperativt eller indenfor 24 timer postoperativt. Da det ikke er muligt at sikre bioækvivalens mellem forskellige morphindepotpræparater, er det vigtigt, at patienter, som er indstillet på effektiv dosis af Contalgin depottabletter, ikke skifter til andet lægemiddel med langsom, forsinket eller kontrolleret frigivelse af morphin eller andre potente narkotiske anelgetika uden en ny justering og klinisk vurdering. Ved kronisk brug af Contalgin kan patienten udvikle tolerance, som nødvendiggør en højere dosis for at bevare smertekontrol. Ved lang tids brug kan patienten udvikle fysisk afhængighed og pludselig seponering af behandlingen kan føre til seponeringssyndrom. Når patienten ikke har brug for morphinbehandling længere, bør dosis aftrappes gradvist for at undgå seponerings symptomer. I meget sjældne tilfælde ses især ved høje doser, patienter med hyperalgesi der ikke reagerer på en øget dosis morphinsulfat. Det kan være nødvendigt med en dosisreduktion eller ændring af opioid. Morphin har en misbrugsprofil der svarer til andre stærke opioidagonister. Morphin kan misbruges af patienter med latent eller manifest afhængighedssygdom. Der er risiko for udvikling af psykisk afhængighed af opioide analgetika, herunder morphin. Contalgin bør anvendes med forsigtighed til patienter med tidligere alkohol- eller stofmisbrug. Misbrug af de orale morphin-lægemiddelformuleringer ved parenteral administration, kan føre til alvorlige bivirkninger, som kan være fatale. Hvis Contalgin tages sammen med alkohol, kan bivirkningerne af Contalgin øges; samtidig brug bør undgås. Contalgin depottabletter 5, 10, 30, 60, 100 mg indeholder lactose. Bør ikke anvendes til patienter med arvelig galactoseintolerans, en særlig form af hereditær lactasemangel (Lapp Lactase deficiency) eller glucose/galactosemalabsorption. 8.5 Interaktion med andre lægemidler og andre former for interaktion Morphin forstærker virkningen af CNS-depressive lægemidler, herunder beroligende midler, generelle anæstetika, phenothiaziner, hypnotika, sedativa, muskelrelaxantia og antihypertensiva. Samtidig anvendelse af disse stoffer med morphin kan føre til en interagerende virkning, som kan medføre respirationsdepression, hypotension, udtalt sedation eller koma. I et studie med raske frivillige forsøgspersoner (N=12), blev en 60 mg morphin depotkapsel administreret 2 timer før en 600 mg gabapentin kapsel, hvilket medførte at middel AUC for gabapentin blev øget med 44% i forhold til gabapentin administreret uden morphin. Derfor bør patienter observeres nøje for tegn på CNS-depression, herunder somnolens, og dosis af gabapentin eller morphin bør nedsættes passende. Medicin der blokerer virkningen af acethylcholin, f.eks. antihistaminer, antiparkinsonmedicin og antiemetika kan interagere med morphin og forstærker de antikolinerge bivirkninger. Alkohol kan forstærke de farmakodynamiske virkninger af Contalgin; samtidig brug bør undgås.

13 Samtidig indgift af antacida kan medføre hurtigere frigørelse af morphin end forventet; dosering bør derfor ikke ske samtidig, men forskudt med mindst 2 timer. Cimetidin hæmmer morphinmetabolismen. MAO-hæmmere interagerer med euforiserende analgetika og kan medføre CNS-excitation eller depression med hyper- eller hypotensiv krise. Morphin bør ikke anvendes sammen med MAO-hæmmere eller indenfor 14 dage efter seponering af MAO-hæmmere. Rifampicin reducerer plasmamorphinkoncentrationen. Der findes ikke tilgængelige farmakokinetiske data for samtidig brug af ritonavir og morphin, men ritonavir inducerede leverenzymer, som er ansvarlig for glucuronidering af morphin, og kan muligvis nedsætte plasmamorphinkoncentrationen. Kombinationen morphinagonister/-antagonister (buprenorfin, nalbufin, pentazocin) bør ikke administreres til patienter, som har fået behandling med ren opoid-agonist-analgetika. 8.6 Graviditet og amning Contalgin depottabletter bør ikke anvendes under graviditet og fødsel p.g.a risiko for neonatal respirationsdepression. Bør ikke anvendes af ammende kvinder, da morphin udskilles i modermælken. Abstinenser kan observeres hos nyfødte, hvis mødre er i kronisk behandling. 8.7 Virkninger på evnen til at føre motorkøretøj eller betjene maskiner Mærkning Morphin kan ændre patientens reaktionsevne i forskelligt omfang afhængigt af doseringen og modtageligheden. Patienten bør ikke føre bil eller betjene maskiner, hvis han/hun er påvirket. 8.8 Bivirkninger Ved normale doser er de almindeligste bivirkninger kvalme, opkastning, obstipation og døsighed. Ved kronisk behandling er kvalme og opkastning ikke almindeligt forekommende, men forekommer disse bivirkninger, kan behandlingen kombineres med antiemetika. Obstipation, kan behandles med passende laksantia. Følgende frekvenser er basis for de vurderede bivirkningerne: Meget almindelig ( 1/10); almindelig ( 1/100 til <1/10); ikke almindelig ( 1/1.000 til <1/100); sjælden ( 1/ til 1/1.000); meget sjældne (<1/10.000), hyppighed ikke kendt (kan ikke estimeres ud fra forhåndenværende data). Meget almindelige Almindelige Ikke almindelige Hyppighed ikke kendt Immunsystemet Allergisk reaktion Anafylaktiske reaktioner Anafylaktoide reaktioner Psykiske forstyrrelser Konfusion Søvnløshed Agitation Eufori Hallucinationer Humørsvingninger Afhængighed Dysfori Tankeforstyrrelser Nervesystemet Svimmelhed Hovedpine Kramper Hypertoni Hyperalgesi (se pkt. 4.4)

14 Ufrivillige muskelkontrakti oner Søvnighed Myoclonus Paræstesi Synkope Øjne Synsforstyrrelser Miosis Øre og labyrint Vertigo Hjerte Palpitationer Bradykardi Takykardi Vaskulære sygdomme Luftveje, thorax og mediastinum Ansigtsrødmen Hypotension Bronkospasmer Pulmonal ødem Respiratorisk depression Hypertension Nedsat hosterefleks Mavetarmkanalen Obstipation Kvalme Abdominalsmer te Appetitløshed Mundtørhed Opkastning Dyspepsi Paralytisk ileus Smagsforstyrrelser Lever og galdeveje Forhøjede levertal Galdevejssmerter Forværring af pancreatitis Hud og subkutane væv Perspiration Udslæt Urticaria Nyrer og urinveje Det reproduktive system og mammae Almene symptomer og reaktioner på administrationss tedet Asteni-tilstande Pruritus Urinretention Perifert ødem Urinvejskramper Amenorré Nedsat libido Erektil dysfunktion Tolerans Abstinenssympto mer Virkningen af morphin har ført til misbrug, og afhængighed kan udvikles ved et regelmæssigt, men uhensigtmæssigt brug. Dette er ikke af større betydning ved behandling af patienter med stærke smerter. 8.9 Overdosering Forgiftningsdosis: 5-10 gange terapeutisk dosis.

15 Symptomer på overdosis af morphin er søvnighed, knappenålspupiller, muskelslaphed, bradykardi, respirationsdepression, hypotension, somnolens og CNS-depression som kan udvikle sig til stupor eller koma. Kredsløbssvigt og tiltagende koma i mere alvorlige tilfælde. Overdosis kan resultere i dødsfald. Rhabdomyolyse progredierende til nyresvigt er set ved opioidoverdosis. Hvis Contalgin depottabletter bliver knust før indtagelse, frigives morphinen for hurtigt, hvilket kan fører til en fatal overdosis. Behandling af morphin overdosis Etablering af frie luftveje og hjælp til vejrtrækning. Oral aktivt kul (50 g til voksne, 1 g/kg til børn) bør overvejes, hvis en betydelig mængde er blevet indtaget inden for en time, forudsat at luftvejene kan beskyttes. De rene opioidantagonister er specifikke antidoter mod virkningen af opioidoverdosis. Andre understøttende forholdsregler bør overvejes, hvis det er nødvendigt. Ved massiv overdosis gives naloxon 0,8 mg intravenøst. Gentag med 2-3 minutters intervaller om nødvendigt eller infundér 2 mg i 500 ml isotonisk natriumchlorid eller 5% glucose (0,004 mg/ml). Infusionshastigheden skal tilpasses den indgivne bolusdosis og patientens reaktion. Da virkningstiden af naloxon er relativ kort, skal patienten observeres nøje til spontan respiration er forsvarligt genetableret. Det bør erindres, at Contalgin depottabletter vil fortsætte med at frigive morphin i op til 12 timer efter administration. Ved mindre alvorlig overdosering gives naloxon 0,2 mg intravenøst fulgt af dosisøgning på 0,1 mg hvert 2. minut om nødvendigt. Naxolon bør ikke administreres ved manglende klinisk signifikant respirationsdepression eller hypotension efter morphinoverdosering. Naloxon bør administreres med forsigtighed til personer, som er eller mistænkes at være fysisk afhængige af morphin. I sådanne tilfælde kan en brat eller fuldstændig ophævelse af opioidvirkningen forårsage akutte abstinenser Udlevering A 4 9. FARMAKOLOGISKE EGENSKABER 5.0 Terapeutisk klassifikation ATC kode: N 02 AA 01 Farmakoterapeutisk gruppe: Naturlig opiumalkaloid. 5.1 Farmakodynamiske egenskaber Morphin virker agonistisk på opioidreceptorerne i centralnervesystemet, især på μ- og i mindre grad kappa-receptorerne. μ -receptorerne menes at formidle supraspinal analgesi, respirationsdepression og eufori, og kappa-receptorerne spinal analgesi, miosis og sedation. Morphin har også en direkte virkning på tarmvæggens nerve-plexus med obstipation til følge. Centralnervesystemet Morphin udviser dosisafhængig analgetisk virkning og sedation (dvs. søvnighed og anxiolyse).

16 Morphin forårsager respirationsdepression ved direkte påvirkning af respirationscenteret i hjernen. Morphin nedsætter hosterefleksen ved direkte påvirkning af hostecenteret i medulla. Antitussiv virkning kan forekomme ved lavere doser end dem, der normalt anvendes ved analgesi. Morphin forårsager miosis, selv i total mørke. Knappenålspupiller er tegn på narkotisk overdosis, men er ikke patognomonisk (f.eks. kan pontine læsioner af hæmoragisk eller iskæmisk oprindelse forårsage lignende hændelser). Mydriasis med hypoksi er set hyppigere end miosis i forbindelse med morphin overdosis. Mave-tarmkanalen og glat muskulatur Morphin forårsager reduceret motilitet associeret til øget tonus i den glatte muskulatur i antrum i maven og tolvfingertarmen. Fordøjelsen af føde i tyndtarmen bliver forsinket og de propulsive kontraktioner formindskes. De propulsive peristaltiske bevægelser i tarmen formindskes, mens tonus forøges til en grad af spasmer, der resulterer i forstoppelse. Morphin øger generelt tonus i glat muskulatur; især sphinkter i mave-tarmknalen og galdeveje. Morphin kan give spasme i sphincter Oddi, således at det intrabiliære tryk stiger. Hjerte Morphin kan forårsage frigivelse af histamin med eller uden associeret perifer vasodilation. Manifestation af histaminfrigivelse og/eller perifer vasodilation kan omfatte pruritus, rødmen, røde øjne, svedtendens og/eller ortostatisk hypotension. Endokrine system Opioider kan påvirke hypothalamus-hypofyse-binyre-eller gonadal-aksen. Dette kan medføre ændringer, der inkludere en stigning i serumprolactin, samt formindsket plasmakortisol, østrogen og testosteron i forbindelse med for lave eller normale ACTH-, LHeller FSH- niveauer. Disse hormonelle ændringer kan give manifest kliniske symptomer. Andre farmakologiske virkninger In vitro- og dyreforsøg indikerer forskellige virkninger for naturlig opioider, herunder morphin, på dele af immunsystemet. Den kliniske betydning af disse fund kendes ikke. 5.2 Farmakokinetiske egenskaber Morphin er bundet til en kationbytterharpiks, og frigørelse sker, når morphin erstattes af ioner i mavetarmkanalen. Morphinen absorberes godt, og der opnås maksimal plasmakoncentration 2-6 timer efter administration. Morphins farmakokinetik er lineær over et meget bredt dosisområde. Der finder en signifikant første-passage metabolisme sted i leveren, som medfører en lavere biotilgængelighed sammenlignet med en ækvivalent intravenøs eller intramuskulær dosis. Morphin metaboliseres hovedsageligt via glucoronidation til morphin-3-glucoronid og morphin-6-glucoronid. Metabolitterne udskilles i galden og kan hydrolyseres og derefter reabsorberes. Pga. den store interindividuelle variation i morphins farmakokinetik og de analgetiske behov må den daglige dosis justeres for den enkelte patient for at opnå tilstrækkelig smertekontrol. Døgndoser op til 11,2 g er set for Contalgin depottabletter, der indtages hver 12. time. 5.3 Prækliniske sikkerhedsdata

17 Der er ikke andre relevante prækliniske data end de, der er nævnt i andre afsnit af produktresuméet. 6. FARMACEUTISKE OPLYSNINGER 6.2 Hjælpestoffer 5 mg: Tabletkerne: Hydroxyethylcellulose; cetostearylalkohol; lactose, vandfri; talcum; magnesiumstearat. Filmovertræk: Opadry OY-8850 grøn: Hypromellose; titandioxid (E171); macrogol 400 gul jernoxid (E172); sort jernoxid (E172). 10 mg: Tabletkerne: Hydroxyethylcellulose; cetostearylalkohol; lactose, vandfri; talcum; magnesiumstearat. Filmovertræk: Opadry Y hvid: Hypromellose; titandioxid (E171); macrogol mg: Tabletkerne: Hydroxyethylcellulose; cetostearylalkohol; lactose, vandfri; talcum; magnesiumstearat. Filmovertræk: Opadry OY-L-22926gul: Lactosemonohydrat; hypromellose; titandioxid (E171), macrogol 4000, gul jernoxid (E172) 60 mg: Tabletkerne: Hydroxyethylcellulose; cetostearylalkohol; lactose, vandfri; talcum; magnesiumstearat Filmovertræk Opadry OY-L lyserød: Lactosemonohydrat; hypromellose; titandioxid (E171); macrogol 4000; gul jernoxid (E172); rød jernoxid (E172); sort jernoxid (E172). 100 mg: Tabletkerne Hydroxyethylcellulose; cetostearylalkohol; talcum; magnesiumstearat. Filmovertræk Opadry OY-L brun: Lactosemonohydrat; hypromellose; titandioxid (E171); macrogol 4000; gul jernoxid (E172); rød jernoxid (E172); sort jernoxid (E172). 200 mg: Tabletkerne Hydroxyethylcellulose; cetostearylalkohol; talcum; magnesiumstearat Filmovertræk Opadry 06B21168: hypromellose; titandioxid (E171); macrogol 400; brilliant Blue FCF (E133); quinolingult (E104) 6.3 Uforligeligheder Ikke relevant. 6.4 Opbevaringstid 3 år

18 6.5 Særlige opbevaringsforhold Ingen. 6.6 Emballagetyper og pakningsstørrelser Plastbeholder. Blister. 5 mg findes i blisterpakning med 100 stk. depottabletter. 10, 30, 60 og 100 mg findes i blisterpakning med 25 eller 100 stk. 200 mg findes i pakning med 30 eller 90 stk. Plastbeholder med pakningsstørrelse: 100 stk. Ikke alle pakningsstørrelser er nødvendigvis markedsført. 6.7 Regler for destruktion og anden håndtering Ingen 7. INDEHAVER AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN Pfizer ApS Lautrupvang Ballerup 8. MARKEDSFØRINGSTILLADELSESNUMMER (NUMRE) 5 mg: mg: mg: mg: mg: mg: DATO FOR FØRSTE MARKEDSFØRINGSTILLADELSE 26. oktober DATO FOR ÆNDRING AF TEKSTEN 17. januar 2013

19 Produktinformation for Contalgin Uno (Morphinsulfat) Depotkapsler 30, 90 og 150 mg Markedsførte pakninger: Vnr Lægemiddelform og styrke Depotkapsler 30 mg Depotkapsler 90 mg Depotkapsler 150 mg Pakningsstørrelse 28 stk. 28 stk. 28 stk. Dagsaktuel pris findes på Udlevering: AP4 Tilskud: Nej Godkendt produktresumé: 5. februar 2013 PRODUKTRESUMÉ for Contalgin Uno, depotkapsler, hårde 0. D.SP.NR LÆGEMIDLETS NAVN Contalgin Uno 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING Morphinsulfat 30, 60, 90, 120, 150 og 200 mg. Alle hjælpestoffer er anført under pkt LÆGEMIDDELFORM Depotkapsler, hårde. Hårde gelantine depotkaplser, der indeholder hvide til grålighvide granulater. 30 mg: lyseblå depotkapsler, kapselstørrelse 4, mærket med MS OD30 60 mg: brune depotkapsler, kapselstørrelse 3, mærket med MS OD 60

20 90 mg: pink depotkapsler, kapselstørrelse 2, mærket med MS OD mg: oliven depotkapsler, kapselstørrelse 1, mærket med MS OD mg: blå depotkapsler, kapselstørrelse 1, mærket med MS OD mg: brune depotkapsler, kapselstørrelse 0, mærket med MS OD KLINISKE OPLYSNINGER 4.1 Terapeutiske indikationer Stærke smerter. 4.2 Dosering og indgivelsesmåde Contalgin Uno skal anvendes hver 24. time. Doseringen er individuel, afhængig af smerternes sværhedsgrad, patientens alder og tidligere analgetiske behov. Til oral administration. Kapslerne skal enten synkes hele eller åbnes, og indholdet (granulater) drysses over mad. Contalgin UNO må ikke deles, tygges eller knuses. Indtagelse af delt, tygget eller knust granulat kan medføre for hurtig frigivelse og absorption af en potentiel fatal morphindosis (se pkt. 4.9). Børn: En initialdosis på 0,4-1,6 mg/kg/døgn. Ældre: Dosisreduktion kan være tilrådelig. Nedsat nyre- og leverfunktion: Det er her nødvendigt at nedsætte dosis. Postoperative smerter: Patienter < 70 kg: Patienter > 70 kg: Ældre: Børn: 30 mg 1 gang dagligt. 60 mg 1 gang dagligt. Dosisreduktion kan være tilrådelig. Anbefales ikke. 4.3 Kontraindikationer Overfølsomhed over for det aktive stof eller over for et eller flere af hjælpestofferne anført i pkt Respirationsdepression, kranietraume, paralytisk ileus, akut abdomen, tardiv mavetømning, obstruktiv lungesygdom, kendt morphinoverfølsomhed, akut leversygdom, samtidig indgift af monoaminooxidasehæmmere (MAO-hæmmere) eller indgift indenfor de seneste 2 uger. Børn under 1 år. Præoperativ administration af Contalgin Uno anbefales ikke. 4.4 Særlige advarsler og forsigtighedsregler vedrørende brugen Som for andre euforiserende lægemidler tilrådes reduceret dosis til ældre, til patienter med hypotyreose og patienter med væsentligt nedsat nyre- eller leverfunktion. Bør anvendes med forsigtighed til patienter med nedsat respirationsfunktion, svær bronkial astma, krampelidelser, akut alkoholmisbrug, delirium tremens, forhøjet intrakranielt tryk, hypotension i forbindelse med hypovolæmi, alvorlig cor pulmonale, lægemiddelmisbrug i anamnesen, galdevejssygdomme og pancreatitis, inflammatoriske tarmsygdomme, prostatahypertrofi, adrenocortical insufficiens, og opioidafhængige patienter. Ved paralytisk ileus eller ved mistanke herom, bør behandling med Contalgin Uno seponeres omgående.

21 Morphin kan nedsætte anfaldstærsklen hos patienter med epilepsi. Den største risiko ved for høj morphindosis er respirationsdepression. Som for andre morphinpræparater, bør patienter, som skal have foretaget cordotomi eller anden smertereducerende kirurgi, ikke indtage Contalgin Uno 24 timer inden operationen. Hvis yderligere behandling med Contalgin Uno er indiceret, bør dosis justeres efter de nye postoperative behov. Contalgin Uno bør anvendes med forsigtighed postoperativt efter abdominalkirurgi, da morphin nedsætter tarmmotiliteten, og bør ikke anvendes før tarmfunktionen er normaliseret. Contalgin Uno bør ikke anvendes preoperativt eller indenfor 24 timer postoperativt. Da det ikke er muligt at sikre bioækvivalens mellem forskellige morphindepotpræparater, er det vigtigt, at patienter, som er indstillet på effektiv dosis af Contalgin Uno, ikke skifter til andet lægemiddel med langsom, forsinket eller kontrolleret frigivelse af morphin eller andre potente narkotiske anelgetika uden en ny justering og klinisk vurdering. Ved kronisk brug af Contalgin kan patienten udvikle tolerance, som nødvendiggør en højere dosis for at bevare smertekontrol. Ved lang tids brug kan patienten udvikle fysisk afhængighed og pludselig seponering af behandlingen kan føre til seponeringssyndrom. Når patienten ikke har brug for morphinbehandling længere, bør dosis aftrappes gradvist for at undgå seponerings symptomer. I meget sjældne tilfælde ses især ved høje doser, patienter med hyperalgesi der ikke reagerer på en øget dosis morphinsulfat. Det kan være nødvendigt med en dosisreduktion eller ændring af opioid. Morphin har en misbrugsprofil der svarer til andre stærke opioidagonister. Morphin kan misbruges af patienter med latent eller manifest afhængighedssygdom. Der er risiko for udvikling af psykisk afhængighed af opioide analgetika, herunder morphin. Contalgin bør anvendes med forsigtighed til patienter med tidligere alkohol- eller stofmisbrug. Misbrug af de orale morphin-lægemiddelformuleringer ved parenteral administration, kan føre til alvorlige bivirkninger, som kan være fatale. Hvis Contalgin tages sammen med alkohol, kan bivirkningerne af Contalgin øges; samtidig brug bør undgås. 4.5 Interaktion med andre lægemidler og andre former for interaktion Morphin forstærker virkningen af CNS-depressive lægemidler, herunder beroligende midler, generel anæstetika, phenothiaziner, hypnotika, sedativa, muskelrelaxantia og antihypertensiva. Samtidig anvendelse af disse stoffer med morphin kan føre til en interagerende virkning, som kan medføre respirationsdepression, hypotension, udtalt sedation eller koma. I et studie med raske frivillige forsøgspersoner (N=12), blev en 60 mg morphin depotkapsel administreret 2 timer før en 600 mg gabapentin kapsel, hvilket medførte at middel AUC for gabapentin blev øget med 44% i forhold til gabapentin administreret uden morphin. Derfor bør patienter observeres nøje for tegn på CNS-depression, herunder somnolens, og dosis af gabapentin eller morphin bør nedsættes passende.

22 Medicin der blokerer virkningen af acethylcholin, f.eks. antihistaminer, antiparkinsonmedicin og antiemetika kan interagere med morphin og forstærker de antikolinerge bivirkninger. Alkohol kan forstærke de farmakodynamiske virkninger af Contalgin; samtidig brug bør undgås. Samtidig indgift af antacida kan medføre hurtigere frigørelse af morphin end forventet; dosering bør derfor ikke ske samtidig, men forskudt med mindst 2 timer. Cimetidin hæmmer morphinmetabolismen. MAO-hæmmere interagerer med euforiserende analgetika og kan medføre CNS-excitation eller depression med hyper- eller hypotensiv krise. Morphin bør ikke anvendes sammen med MAO-hæmmere eller indenfor 14 dage efter seponering af MAO-hæmmere. Rifampicin reducerer plasmamorphinkoncentrationen. Der findes ikke tilgængelige farmakokinetiske data for samtidig brug af ritonavir og morphin, men ritonavir inducerede leverenzymer, som er ansvarlig for glucuronidering af morphin, og kan muligvis nedsætte plasmamorphinkoncentrationen. Kombinationen morphinagonister/-antagonister (buprenorfin, nalbufin, pentazocin) bør ikke administreres til patienter, som har fået behandling med ren opoid-agonist-analgetika. 4.6 Graviditet og amning Contalgin UNO bør ikke anvendes under graviditet og fødsel p.g.a risiko for neonatal respirationsdepression. Bør ikke anvendes af ammende kvinder, da morphin udskilles i modermælken. Abstinenser kan observeres hos nyfødte, hvis mødre er i kronisk behandling. 4.7 Virkninger på evnen til at føre motorkøretøj eller betjene maskiner Mærkning. Morphin kan ændre patientens reaktionsevne i forskelligt omfang afhængigt af doseringen og modtageligheden. Patienten bør ikke føre bil eller betjene maskiner, hvis han/hun er påvirket. 4.8 Bivirkninger Ved normale doser er de almindeligste bivirkninger kvalme, opkastning, obstipation og døsighed. Ved kronisk behandling er kvalme og opkastning ikke almindeligt forekommende, men forekommer disse bivirkninger, kan behandlingen kombineres med antiemetika. Obstipation, kan behandles med passende laksantia. Følgende frekvenser er basis for de vurderede bivirkningerne: Meget almindelig ( 1/10); almindelig ( 1/100 til <1/10); ikke almindelig ( 1/1.000 til <1/100); sjælden ( 1/ til 1/1.000); meget sjældne (<1/10.000)), hyppighed ikke kendt (kan ikke estimeres ud fra forhåndenværende data). Meget almindelig e Almindelige Ikke almindelige Hyppighed ikke kendt Immunsystemet Allergisk reaktion Anafylaktiske reaktioner Anafylaktoide reaktioner

23 Psykiske forstyrrelser Konfusion Søvnløshed Agitation Eufori Hallucinationer Humørsvingninge r Afhængighed Dysfori Tankeforstyrrelser Nervesystemet Svimmelhed Hovedpine Ufrivillige muskelkontraktione r Søvnighed Kramper Hypertoni Myoclonus Paræstesi Synkope Hyperalgesi (se pkt. 4.4) Øjne Synsforstyrrelser Miosis Øre og labyrint Vertigo Hjerte Palpitationer Bradykardi Takykardi Vaskulære sygdomme Luftveje, thorax og mediastinum Ansigtsrødmen Hypotension Bronkospasmer Pulmonal ødem Respiratorisk depression Hypertension Nedsat hosterefleks Mave-tarmkanalen Obstipation Kvalme Abdominalsmerte Appetitløshed Mundtørhed Opkastning Dyspepsi Paralytisk ileus Smagsforstyrrelser Lever og galdeveje Forhøjede levertal Galdevejssmerter Forværring af pancreatitis Hud og subkutane væv Perspiration Udslæt Urticaria Nyrer og urinveje Det reproduktive system og mammae Almene symptomer og reaktioner på administrationsstede t Asteni-tilstande Pruritus Urinretention Perifert ødem Urinvejskramper Amenorré Nedsat libido Erektil dysfunktion Tolerans Abstinenssymptom r

24 Virkningen af morphin har ført til misbrug, og afhængighed kan udvikles ved et regelmæssigt, men uhensigtmæssigt brug. Dette er ikke af større betydning ved behandling af patienter med stærke smerter. 4.9 Overdosering Forgiftningsdosis: 5-10 gange terapeutisk dosis. Symptomer på overdosis af morphin er søvnighed, knappenålspupiller, muskelslaphed, bradykardi, respirationsdepression, hypotension, somnolens og CNS-depression, som kan udvikle sig til stupor eller koma. Kredsløbssvigt og tiltagende koma i mere alvorlige tilfælde. Overdosis kan resultere i dødsfald. Rhabdomyolyse progredierende til nyresvigt er set ved opioidoverdosis. Hvis Contalgin Uno bliver tygget eller knust eller før indtagelse, frigives morphinen for hurtigt, hvilket kan fører til en fatal overdosis. Behandling af morphin overdosis Etablering af frie luftveje og hjælp til vejrtrækning. Oral aktivt kul (50 g til voksne, 1 g/kg til børn) bør overvejes, hvis en betydelig mængde er blevet indtaget inden for en time, forudsat at luftvejene kan beskyttes. De rene opioidantagonister er specifikke antidoter mod virkningen af opioidoverdosis. Andre understøttende forholdsregler bør overvejes, hvis det er nødvendigt. Ved massiv overdosis gives naloxon 0,8 mg intravenøst. Gentag med 2-3 minutters intervaller om nødvendigt eller infundér 2 mg i 500 ml isotonisk natriumchlorid eller 5% glucose (0,004 mg/ml). Infusionshastigheden skal tilpasses den indgivne bolusdosis og patientens reaktion. Da virkningstiden af naloxon er relativ kort, skal patienten observeres nøje til spontan respiration er forsvarligt genetableret. Det bør erindres, at Contalgin Uno vil fortsætte med at frigive morphin i op til 12 timer efter administration. Ved mindre alvorlig overdosering gives naloxon 0,2 mg intravenøst fulgt af dosisøgning på 0,1 mg hvert 2. minut om nødvendigt. Naxolon bør ikke administreres ved manglende klinisk signifikant respirationsdepression eller hypotension efter morphinoverdosering. Naloxon bør administreres med forsigtighed til personer, som er eller mistænkes at være fysisk afhængige af morphin. I sådanne tilfælde kan en brat eller fuldstændig ophævelse af opioidvirkningen forårsage akutte abstinenser Udlevering A 4 (Kopieringspligtig). 5. FARMAKOLOGISKE EGENSKABER 5.0 Terapeutisk klassifikation ATC kode: N 02 AA 01 Farmakoterapeutisk gruppe: Naturlig opiumalkaloid. 5.1 Farmakodynamiske egenskaber Morphin virker agonistisk på opioidreceptorerne i centralnervesystemet, især på μ- og i mindre grad kappa-receptorerne. μ-receptorerne menes at formidle supraspinal analgesi,

25 respirationsdepression og eufori, og kappa-receptorerne spinal analgesi, miosis og sedation. Morphin har også en direkte virkning på tarmvæggens nerve-plexus med obstipation til følge. Centralnervesystemet Morphin udviser dosisafhængig analgetisk virkning og sedation (dvs. søvnighed og anxiolyse). Morphin forårsager respirationsdepression ved direkte påvirkning af respirationscenteret i hjernen. Morphin nedsætter hosterefleksen ved direkte påvirkning af hostecenteret i medulla. Antitussiv virkning kan forekomme ved lavere doser end dem, der normalt anvendes ved analgesi. Morphin forårsager miosis, selv i total mørke. Knappenålspupiller er tegn på narkotisk overdosis, men er ikke patognomonisk (f.eks. kan pontine læsioner af hæmoragisk eller iskæmisk oprindelse forårsage lignende hændelser). Mydriasis med hypoksi er set hyppigere end miosis i forbindelse med morphin overdosis. Mave-tarmkanalen og glat muskulatur Morphin forårsager reduceret motilitet associeret til øget tonus i den glatte muskulatur i antrum i maven og tolvfingertarmen. Fordøjelsen af føde i tyndtarmen bliver forsinket og de propulsive kontraktioner formindskes. De propulsive peristaltiske bevægelser i tarmen formindskes, mens tonus forøges til en grad af spasmer, der resulterer i forstoppelse. Morphin øger generelt tonus i glat muskulatur; især sphinkter i mave-tarmknalen og galdeveje. Morphin kan give spasme i sphincter Oddi, således at det intrabiliære tryk stiger. Hjerte Morphin kan forårsage frigivelse af histamin med eller uden associeret perifer vasodilation. Manifestation af histaminfrigivelse og/eller perifer vasodilation kan omfatte pruritus, rødmen, røde øjne, svedtendens og/eller ortostatisk hypotension. Endokrine system Opioider kan påvirke hypothalamus-hypofyse-binyre-eller gonadal-aksen. Dette kan medføre ændringer, der inkludere en stigning i serumprolactin, samt formindsket plasmakortisol, østrogen og testosteron i forbindelse med for lave eller normale ACTH-, LHeller FSH- niveauer. Disse hormonelle ændringer kan give manifest kliniske symptomer. Andre farmakologiske virkninger In vitro- og dyreforsøg indikerer forskellige virkninger for naturlig opioider, herunder morphin, på dele af immunsystemet. Den kliniske betydning af disse fund kendes ikke. 5.2 Farmakokinetiske egenskaber Morphin er bundet til en kationbytterharpiks, og frigørelse sker, når morphin erstattes af ioner i mavetarmkanalen. Morphinet absorberes godt fra kapslerne og normalt opnås maksimal plasmakoncentration 2-6 timer efter administration. Tilgængeligheden er fuldstændig ved sammenligning med korttidsvirkende peroral morphinopløsning eller Contalgin depottabletter. Morphins farmakokinetik er lineær over et meget bredt dosisområde. Der finder en signifikant første-passage metabolisme sted i leveren, som medfører en lavere biotilgængelighed sammenlignet med en ækvivalent intravenøs eller intramuskulær dosis. Morphin metaboliseres hovedsageligt via glucoronidation til morphin-3-glucoronid og

PRODUKTRESUMÉ. for. Ketogan, suppositorier

PRODUKTRESUMÉ. for. Ketogan, suppositorier Produktinformation for Ketogan (Ketobemidon) Suppositorier 10 + 50 mg Markedsførte pakninger: Vnr Lægemiddelform og Pakningsstørrelse styrke 49 69 35 Suppositorier 10 + 50 mg 10 stk. Dagsaktuel pris findes

Læs mere

PRODUKTRESUMÉ. for. Benylan, oral opløsning

PRODUKTRESUMÉ. for. Benylan, oral opløsning 28. juni 2007 PRODUKTRESUMÉ for Benylan, oral opløsning 0. D.SP.NR. 0958 1. LÆGEMIDLETS NAVN Benylan 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING Diphenhydraminhydrochlorid 2,8 mg/ml Hjælpestoffer se pkt.

Læs mere

PRODUKTRESUMÉ. for. Terramycin-Polymyxin B, salve

PRODUKTRESUMÉ. for. Terramycin-Polymyxin B, salve Produktinformation for Terramycin-Polymyxin B (Oxytetracyclin og Polymyxin B) Salve 30+1 mg/g Markedsførte pakninger: Vnr Lægemiddelform og styrke Pakningsstørrelse 13 50 46 Salve 30+1 mg/g 15 g Dagsaktuel

Læs mere

PRODUKTRESUMÉ. for. Panodil, filmovertrukne tabletter

PRODUKTRESUMÉ. for. Panodil, filmovertrukne tabletter 7. januar 2013 PRODUKTRESUMÉ for Panodil, filmovertrukne tabletter 0. D.SP.NR. 3115 1. LÆGEMIDLETS NAVN Panodil 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING Hver tablet indeholder 500 mg eller 1000 mg paracetamol.

Læs mere

PRODUKTRESUMÉ. for. Mini-Pe, tabletter

PRODUKTRESUMÉ. for. Mini-Pe, tabletter Produktinformation for Mini-Pe (Norethisteron) Tabletter 0,35 mg Markedsførte pakninger: Vnr Lægemiddelform og Pakningsstørrelse styrke 17 53 23 Tabletter 0,35 mg 3 x 28 stk. (blister) Dagsaktuel pris

Læs mere

PRODUKTRESUMÉ. for. Panodil Brus, brusetabletter

PRODUKTRESUMÉ. for. Panodil Brus, brusetabletter 7. januar 2013 PRODUKTRESUMÉ for Panodil Brus, brusetabletter 0. D.SP.NR. 3115 1. LÆGEMIDLETS NAVN Panodil Brus 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING Hver brusetablet indeholder 500 mg paracetamol.

Læs mere

for Olbetam, kapsler, hårde

for Olbetam, kapsler, hårde Produktinformation for Olbetam (Acipimox) Kapsler 250 mg Markedsførte pakninger: Vnr Lægemiddelform og Pakningsstørrelse styrke 41 24 00 Kapsler 250 mg 90 stk. Dagsaktuel pris findes på www.medicinpriser.dk

Læs mere

PRODUKTRESUMÉ. for. Mucolysin Skovbær, brusetabletter

PRODUKTRESUMÉ. for. Mucolysin Skovbær, brusetabletter 1. februar 2012 PRODUKTRESUMÉ for Mucolysin Skovbær, brusetabletter 0. D.SP.NR. 22946 1. LÆGEMIDLETS NAVN Mucolysin Skovbær 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING En brusetablet indeholder 200 mg acetylcystein.

Læs mere

PRODUKTRESUMÉ. for. Dulcolax, suppositorier

PRODUKTRESUMÉ. for. Dulcolax, suppositorier 10. januar 2011 PRODUKTRESUMÉ for Dulcolax, suppositorier 0. D.SP.NR. 1603 1. LÆGEMIDLETS NAVN Dulcolax 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING Bisacodyl 10 mg Hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.

Læs mere

PRODUKTRESUMÉ. for. Creon 25.000, hårde enterokapsler

PRODUKTRESUMÉ. for. Creon 25.000, hårde enterokapsler 24. august 2015 PRODUKTRESUMÉ for Creon 25.000, hårde enterokapsler 0. D.SP.NR 818 1. LÆGEMIDLETS NAVN Creon 25.000 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING 1 kapsel indeholder 300 mg pankreatin svarende

Læs mere

PRODUKTRESUMÉ. for. Dapson Scanpharm, tabletter

PRODUKTRESUMÉ. for. Dapson Scanpharm, tabletter PRODUKTRESUMÉ 14. juni 2007 for Dapson Scanpharm, tabletter 0. D.SP.NR. 6766 1. LÆGEMIDLETS NAVN Dapson Scanpharm 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING Dapson 50 mg og 100 mg Hjælpestoffer, se pkt

Læs mere

PRODUKTRESUMÉ. for. Zaditen, øjendråber, opløsning, enkeltdosisbeholder

PRODUKTRESUMÉ. for. Zaditen, øjendråber, opløsning, enkeltdosisbeholder 18. februar 2015 PRODUKTRESUMÉ for Zaditen, øjendråber, opløsning, enkeltdosisbeholder 0. D.SP.NR. 20678 1. LÆGEMIDLETS NAVN Zaditen 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING 0,4 ml indeholder 0,138 mg

Læs mere

PRODUKTRESUMÉ. for. Panodil Hot, pulver til oral opløsning, brev

PRODUKTRESUMÉ. for. Panodil Hot, pulver til oral opløsning, brev 7. januar 2013 PRODUKTRESUMÉ for Panodil Hot, pulver til oral opløsning, brev 0. D.SP.NR. 3115 1. LÆGEMIDLETS NAVN Panodil Hot 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING Hvert brev indeholder 500 mg paracetamol.

Læs mere

PRODUKTRESUMÉ. for. Mucolysin, brusetabletter

PRODUKTRESUMÉ. for. Mucolysin, brusetabletter 6. marts 2013 PRODUKTRESUMÉ for Mucolysin, brusetabletter 0. D.SP.NR. 06338 1. LÆGEMIDLETS NAVN Mucolysin 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING En brusetablet indeholder eller 600 mg acetylcystein.

Læs mere

PRODUKTRESUMÉ. for. Panodil Zapp, filmovertrukne tabletter

PRODUKTRESUMÉ. for. Panodil Zapp, filmovertrukne tabletter 7. januar 2013 PRODUKTRESUMÉ for Panodil Zapp, filmovertrukne tabletter 0. D.SP.NR. 20501 1. LÆGEMIDLETS NAVN Panodil Zapp 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING Hver tablet indeholder 500 mg paracetamol.

Læs mere

Amning: Vivotif bør kun anvendes på tvingende indikation i ammeperioden.

Amning: Vivotif bør kun anvendes på tvingende indikation i ammeperioden. 8. december 2008 PRODUKTRESUMÉ for Vivotif, hårde enterokapsler 0. D.SP.NR. 6673 1. LÆGEMIDLETS NAVN Vivotif 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING 1 dosis indeholder: Mindst 2 x 10 9 levende organismer

Læs mere

PRODUKTRESUMÉ. for. Antepsin, tabletter

PRODUKTRESUMÉ. for. Antepsin, tabletter 26. oktober 2012 PRODUKTRESUMÉ for Antepsin, tabletter 0. D.SP.NR. 3919 1. LÆGEMIDLETS NAVN Antepsin 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING Sucralfat 1 g Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.

Læs mere

PRODUKTRESUMÉ. for. Minprostin, vagitorier. 3. LÆGEMIDDELFORM Vagitorier Hvide vagitorier der er mærket UPJOHN 715 på den ene side.

PRODUKTRESUMÉ. for. Minprostin, vagitorier. 3. LÆGEMIDDELFORM Vagitorier Hvide vagitorier der er mærket UPJOHN 715 på den ene side. Produktinformation for Minprostin (Dinoproston) Vagitorier 3 mg Markedsførte pakninger: Vnr Lægemiddelform og Pakningsstørrelse styrke 41 09 51 Vagitorier 3 mg 4 stk. Dagsaktuel pris findes på www.medicinpriser.dk

Læs mere

PRODUKTRESUMÉ. for. Otrivin ukonserveret, næsespray, opløsning

PRODUKTRESUMÉ. for. Otrivin ukonserveret, næsespray, opløsning 13. januar 2014 PRODUKTRESUMÉ for Otrivin ukonserveret, næsespray, opløsning 0. D.SP.NR. 2164 1. LÆGEMIDLETS NAVN Otrivin ukonserveret 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING Xylometazolinhydrochlorid

Læs mere

BILAG PRODUKTRESUMÉ - 4 -

BILAG PRODUKTRESUMÉ - 4 - BILAG PRODUKTRESUMÉ - 4 - 1. LÆGEMIDLETS NAVN Mizollen 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING Mizolastin 10 mg 3. LÆGEMIDDELFORM Tabletter med modificeret udløsning 4. KLINISKE OPLYSNINGER 4.1. Terapeutiske

Læs mere

PRODUKTRESUMÉ. for. Antistina-Privin, øjendråber, opløsning

PRODUKTRESUMÉ. for. Antistina-Privin, øjendråber, opløsning 25. marts 2013 PRODUKTRESUMÉ for Antistina-Privin, øjendråber, opløsning 0. D.SP.NR 1222 1. LÆGEMIDLETS NAVN Antistina-Privin 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING Antazolinsulfat 5 mg/ml + naphazolinnitrat

Læs mere

PRODUKTRESUMÉ. for. Strepsils Citrus Sukkerfri, sugetabletter

PRODUKTRESUMÉ. for. Strepsils Citrus Sukkerfri, sugetabletter 24. april 2013 PRODUKTRESUMÉ for Strepsils Citrus Sukkerfri, sugetabletter 0. D.SP.NR. 01854 1. LÆGEMIDLETS NAVN Strepsils Citrus Sukkerfri 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING 2,4-diklorbenzylalkohol

Læs mere

PRODUKTRESUMÉ. for. Imodium, oral opløsning. 3. LÆGEMIDDELFORM Oral opløsning, rød, klar, noget tyktflydende opløsning med hindbær/ribs-smag.

PRODUKTRESUMÉ. for. Imodium, oral opløsning. 3. LÆGEMIDDELFORM Oral opløsning, rød, klar, noget tyktflydende opløsning med hindbær/ribs-smag. 30. august 2011 PRODUKTRESUMÉ for Imodium, oral opløsning 0. D.SP.NR. 3203 1. LÆGEMIDLETS NAVN Imodium 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING Loperamidhydrochlorid 0,2 mg/ml Alle hjælpestoffer er anført

Læs mere

PRODUKTRESUMÉ. for. Resonium, pulver til oral suspension/rektalvæske, suspension

PRODUKTRESUMÉ. for. Resonium, pulver til oral suspension/rektalvæske, suspension 13. oktober 2010 PRODUKTRESUMÉ for Resonium, pulver til oral suspension/rektalvæske, suspension 0. D.SP.NR. 01887 1. LÆGEMIDLETS NAVN Resonium 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING 100 g pulver indeholder:

Læs mere

PRODUKTRESUMÉ. for. Strepsils Jordbær Sukkerfri, sugetabletter

PRODUKTRESUMÉ. for. Strepsils Jordbær Sukkerfri, sugetabletter 24. april 2013 PRODUKTRESUMÉ for Strepsils Jordbær Sukkerfri, sugetabletter 0. D.SP.NR. 01854 1. LÆGEMIDLETS NAVN Strepsils Jordbær Sukkerfri 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING 2,4- diklorbenzylalkohol

Læs mere

PRODUKTRESUMÉ. for. Canidryl, tabletter. 50.0 mg/tablet 100.0 mg/tablet Hjælpestoffer Se pkt. 6.1 for en fuldstændig fortegnelse over hjælpestoffer.

PRODUKTRESUMÉ. for. Canidryl, tabletter. 50.0 mg/tablet 100.0 mg/tablet Hjælpestoffer Se pkt. 6.1 for en fuldstændig fortegnelse over hjælpestoffer. 29. oktober 2012 PRODUKTRESUMÉ for Canidryl, tabletter 0. D.SP.NR 23484 1. VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN Canidryl 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING Aktivt stof Carprofen 20.0 mg/tablet 50.0 mg/tablet

Læs mere

PRODUKTRESUMÉ. for. Equimucin Vet., oralt pulver

PRODUKTRESUMÉ. for. Equimucin Vet., oralt pulver 29. oktober 2009 PRODUKTRESUMÉ for Equimucin Vet., oralt pulver 0. D.SP.NR. 22316 1. VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN Equimucin Vet. 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING Aktivt stof: Acetylcystein 2 g Alle

Læs mere

PRODUKTRESUMÉ. for. Tamoxifen A-Pharma, tabletter (A-Pharma)

PRODUKTRESUMÉ. for. Tamoxifen A-Pharma, tabletter (A-Pharma) 27. september 2012 PRODUKTRESUMÉ for Tamoxifen A-Pharma, tabletter (A-Pharma) 0. D.SP.NR. 6472 1. LÆGEMIDLETS NAVN Tamoxifen A-Pharma. 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING Tamoxifen 20 mg som tamoxifencitrat.

Læs mere

PRODUKTRESUMÉ. for. Sibelium, filmovertrukne tabletter

PRODUKTRESUMÉ. for. Sibelium, filmovertrukne tabletter 6. juli 2015 PRODUKTRESUMÉ for Sibelium, filmovertrukne tabletter 0. D.SP.NR. 6544 1. LÆGEMIDLETS NAVN Sibelium 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING Flunarizin 10 mg som flunarizinhydrochlorid. Hjælpestof:

Læs mere

PRODUKTRESUMÉ. for. Urilin, syrup

PRODUKTRESUMÉ. for. Urilin, syrup 21. juni 2011 PRODUKTRESUMÉ for Urilin, syrup 0. D.SP.NR 27072 1. VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN Urilin 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING 1 ml indeholder: Aktivt stof: Phenylpropanolamin 40,29 mg (svarende

Læs mere

PRODUKTRESUMÉ. for. Prostivas, infusionsvæske, opløsning, koncentrat

PRODUKTRESUMÉ. for. Prostivas, infusionsvæske, opløsning, koncentrat Produktinformation for Prostivas (Alprostadil) Infusionskoncentrat 0,5 mg/ml Markedsførte pakninger: Vnr Lægemiddelform og styrke 04 17 31 Infusionskoncentrat 0,5 mg/ml Pakningsstørrelse 5 x 1 ml Dagsaktuel

Læs mere

PRODUKTRESUMÉ. for. Vermox, tabletter

PRODUKTRESUMÉ. for. Vermox, tabletter 8. november 2011 PRODUKTRESUMÉ for Vermox, tabletter 0. D.SP.NR. 3066 1. LÆGEMIDLETS NAVN Vermox 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING Mebendazol 100 mg Hjælpestof: Sunset yellow (E110). Alle hjælpestoffer

Læs mere

PRODUKTRESUMÉ. for. Lestid, oralt pulver, enkeltdosisbeholder

PRODUKTRESUMÉ. for. Lestid, oralt pulver, enkeltdosisbeholder Produktinformation for Lestid (Colestipol) Pulv. til oral susp., endos. 5 g Markedsførte pakninger: Vnr Lægemiddelform og styrke 52 58 16 Pulv. til oral susp., endos. 5 mg Pakningsstørrelse 50 stk. Dagsaktuel

Læs mere

Indlægsseddel: Information til brugeren. Alnok 10 mg filmovertrukne tabletter. cetirizindihydrochlorid

Indlægsseddel: Information til brugeren. Alnok 10 mg filmovertrukne tabletter. cetirizindihydrochlorid Indlægsseddel: Information til brugeren Alnok 10 mg filmovertrukne tabletter cetirizindihydrochlorid Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige

Læs mere

PRODUKTRESUMÉ. for. Uniferon, injektionsvæske, opløsning, beregnet til pattegrise

PRODUKTRESUMÉ. for. Uniferon, injektionsvæske, opløsning, beregnet til pattegrise 9. april 2015 PRODUKTRESUMÉ for Uniferon, injektionsvæske, opløsning, beregnet til pattegrise 0. D.SP.NR 08324 1. VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN Uniferon 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING Aktivt stof

Læs mere

PRODUKTRESUMÉ. for. Buventol Easyhaler, inhalationspulver

PRODUKTRESUMÉ. for. Buventol Easyhaler, inhalationspulver 19. marts 2014 PRODUKTRESUMÉ for Buventol Easyhaler, inhalationspulver 0. D.SP.NR. 9297 1. LÆGEMIDLETS NAVN Buventol Easyhaler 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING Salbutamolsulfat svarende til 100

Læs mere

BILAG III RELEVANTE AFSNIT AF PRODUKTRESUME OG INDLÆGSSEDDEL. Bemærk: Disse ændringer til produktresuméet og indlægssedlen er gyldige

BILAG III RELEVANTE AFSNIT AF PRODUKTRESUME OG INDLÆGSSEDDEL. Bemærk: Disse ændringer til produktresuméet og indlægssedlen er gyldige BILAG III RELEVANTE AFSNIT AF PRODUKTRESUME OG INDLÆGSSEDDEL Bemærk: Disse ændringer til produktresuméet og indlægssedlen er gyldige på tidspunktet for Kommissionens afgørelse. Efter Kommissionens afgørelse

Læs mere

PRODUKTRESUMÉ. for. Felden, gel. Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på: Propylenglycol

PRODUKTRESUMÉ. for. Felden, gel. Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på: Propylenglycol Produktinformation for Felden (Piroxicam) Gel, 0,5% Markedsførte pakninger: Vnr Lægemiddelform og styrke 15 23 48 Gel 0,5% 06 14 65 Gel 0,5% 08 58 16 Gel 0,5% Pakningsstørrelse 25 g 50 g 112 g Dagsaktuel

Læs mere

PRODUKTRESUMÉ. for. Strepsils med Honning & Citron, sugetabletter

PRODUKTRESUMÉ. for. Strepsils med Honning & Citron, sugetabletter 24. april 2013 PRODUKTRESUMÉ for Strepsils med Honning & Citron, sugetabletter 0. D.SP.NR. 1854 1. LÆGEMIDLETS NAVN Strepsils med Honning & Citron 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING 2,4- diklorbenzylalkohol

Læs mere

Lægen kan have givet dig Cetirizin Actavis for noget andet. Følg altid lægens anvisning.

Lægen kan have givet dig Cetirizin Actavis for noget andet. Følg altid lægens anvisning. Indlægsseddel: Information til brugeren Cetirizin Actavis 10 mg filmovertrukne tabletter Cetirizindihydrochlorid Læs denne indlægsseddel grundigt. Den indeholder vigtige informationer. Du kan få Cetirizin

Læs mere

PRODUKTRESUMÉ. for. Canesten, vaginaltabletter (Orifarm)

PRODUKTRESUMÉ. for. Canesten, vaginaltabletter (Orifarm) 27. september 2010 PRODUKTRESUMÉ for Canesten, vaginaltabletter (Orifarm) 0. D.SP.NR. 3105 1. LÆGEMIDLETS NAVN Canesten 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING Clotrimazol 100 mg og 500 mg 3. Lægemiddelform

Læs mere

PRODUKTRESUMÉ. for. Galieve Cool Mint, oral suspension

PRODUKTRESUMÉ. for. Galieve Cool Mint, oral suspension 12. maj 2015 PRODUKTRESUMÉ for Galieve Cool Mint, oral suspension 0. D.SP.NR. 27229 1. LÆGEMIDLETS NAVN Galieve Cool Mint 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING Én dosis/10 ml indeholder: 500 mg natriumalginat

Læs mere

PRODUKTRESUMÉ. for. Bricanyl, infusionsvæske, opløsning, koncentrat til

PRODUKTRESUMÉ. for. Bricanyl, infusionsvæske, opløsning, koncentrat til 10. januar 2012 PRODUKTRESUMÉ for Bricanyl, infusionsvæske, opløsning, koncentrat til 0. D.SP.NR. 2900 1. LÆGEMIDLETS NAVN Bricanyl 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING 1 ml indeholder: Terbutalinsulfat

Læs mere

Metacam 20 mg/ml injektionsvæske, opløsning til kvæg, grise og heste.

Metacam 20 mg/ml injektionsvæske, opløsning til kvæg, grise og heste. 1. VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN Metacam 20 mg/ml injektionsvæske, opløsning til kvæg, grise og heste. 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING En ml indeholder: Aktivt stof: Meloxicam Hjælpestof: Ethanol

Læs mere

PRODUKTRESUMÉ. for. Isovorin, injektionsvæske, opløsning

PRODUKTRESUMÉ. for. Isovorin, injektionsvæske, opløsning Produktinformation for Isovorin (Levofolinsyre som calciumlevofolin) Injektionsvæske, opl. 10 Markedsførte pakninger: Vnr Lægemiddelform og styrke 09 12 66 Injektionsvæske, opl. 10 09 12 77 Injektionsvæske,

Læs mere

PRODUKTRESUMÉ. for. Regaine Forte, kutanopløsning

PRODUKTRESUMÉ. for. Regaine Forte, kutanopløsning 28. juni 2007 PRODUKTRESUMÉ for Regaine Forte, kutanopløsning 0. D.SP.NR. 6550 1. LÆGEMIDLETS NAVN Regaine Forte 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING Minoxidil 50 mg/ml Hjælpestoffer se pkt. 6.1.

Læs mere

PRODUKTRESUMÉ. for. Voltaren Ophtha, øjendråber i enkeltdosisbeholder

PRODUKTRESUMÉ. for. Voltaren Ophtha, øjendråber i enkeltdosisbeholder 15. april 2013 PRODUKTRESUMÉ for Voltaren Ophtha, øjendråber i enkeltdosisbeholder 0. D.SP.NR. 3588 1. LÆGEMIDLETS NAVN Voltaren Ophtha 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING 1 ml Voltaren Ophtha indeholder

Læs mere

PRODUKTRESUMÉ. for. Alvegesic, injektionsvæske, opløsning

PRODUKTRESUMÉ. for. Alvegesic, injektionsvæske, opløsning 21. december 2012 PRODUKTRESUMÉ for Alvegesic, injektionsvæske, opløsning 0. D.SP.NR 22970 1. VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN Alvegesic 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING Injektionsvæske, opløsning 10

Læs mere

PRODUKTRESUMÉ. for. Vermox, oral suspension

PRODUKTRESUMÉ. for. Vermox, oral suspension 13. januar 2015 PRODUKTRESUMÉ for Vermox, oral suspension 0. D.SP.NR. 3066 1. LÆGEMIDLETS NAVN Vermox 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING Mebendazol 20 mg/ml Hjælpestoffer: 100 mg saccharose pr.

Læs mere

PRODUKTRESUMÉ. for. Hyobac App 2 Vet., injektionsvæske, emulsion. Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 2, RP > 1*

PRODUKTRESUMÉ. for. Hyobac App 2 Vet., injektionsvæske, emulsion. Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 2, RP > 1* 10. april 2012 PRODUKTRESUMÉ for Hyobac App 2 Vet., injektionsvæske, emulsion 0. D.SP.NR 27891 1. VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN Hyobac App 2 Vet. 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING Aktive stoffer Pr.

Læs mere

PRODUKTRESUMÉ. for. Aurovet, oralt pulver

PRODUKTRESUMÉ. for. Aurovet, oralt pulver 12. januar 2015 PRODUKTRESUMÉ for Aurovet, oralt pulver 0. D.SP.NR 24814 1. VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN Aurovet 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING Aktivt stof: Chlortetracyclin (som chlortetracyclinhydrochlorid)

Læs mere

PRODUKTRESUMÉ. for. Kelactin Vet., oral opløsning

PRODUKTRESUMÉ. for. Kelactin Vet., oral opløsning 4. maj 2015 PRODUKTRESUMÉ for Kelactin Vet., oral opløsning 0. D.SP.NR 27896 1. VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN Kelactin Vet. 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING 1 ml af produktet indeholder: Aktivt stof:

Læs mere

PRODUKTRESUMÉ. for. Alnok, filmovertrukne tabletter

PRODUKTRESUMÉ. for. Alnok, filmovertrukne tabletter 17. september 2012 PRODUKTRESUMÉ for Alnok, filmovertrukne tabletter 0. D.SP.NR. 21230 1. LÆGEMIDLETS NAVN Alnok 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING En filmovertrukken tablet indeholder 10 mg cetirizindihydrochlorid.

Læs mere

PRODUKTRESUMÉ. for. Jurnista, depottabletter

PRODUKTRESUMÉ. for. Jurnista, depottabletter 14. september 2015 PRODUKTRESUMÉ for Jurnista, depottabletter 0. D.SP.NR. 20886 1. LÆGEMIDLETS NAVN Jurnista 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING Hver Jurnista 4 mg depottablet indeholder 4,36 mg

Læs mere

PRODUKTRESUMÉ. for. Pracetam Vet., opløsning til anvendelse til drikkevand

PRODUKTRESUMÉ. for. Pracetam Vet., opløsning til anvendelse til drikkevand 12. januar 2015 PRODUKTRESUMÉ for Pracetam Vet., opløsning til anvendelse til drikkevand 0. D.SP.NR 22642 1. VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN Pracetam Vet. 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING Aktivt stof

Læs mere

PRODUKTRESUMÉ. for. Buventol Easyhaler, inhalationspulver

PRODUKTRESUMÉ. for. Buventol Easyhaler, inhalationspulver 21. april 2016 PRODUKTRESUMÉ for Buventol Easyhaler, inhalationspulver 0. D.SP.NR. 9297 1. LÆGEMIDLETS NAVN Buventol Easyhaler 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING Salbutamolsulfat svarende til 100

Læs mere

Information for Kodimagnyl Ikke-stoppende DAK filmovertrukne tabletter

Information for Kodimagnyl Ikke-stoppende DAK filmovertrukne tabletter Information for Kodimagnyl Ikke-stoppende DAK filmovertrukne tabletter Denne information findes i 2 udgaver. Hvis du har købt en pakning med op til 20 tabletter, skal du læse den information, der starter

Læs mere

PRODUKTRESUMÉ. for. Synarela, næsespray, opløsning

PRODUKTRESUMÉ. for. Synarela, næsespray, opløsning Produktinformation for Synarela (Nafarelin) Næsespray 200 mikg/dosis Markedsførte pakninger: Vnr Lægemiddelform og Pakningsstørrelse styrke 16 61 65 Næsespray 200 mikg/dosis 60 doser Dagsaktuel pris findes

Læs mere

PRODUKTRESUMÉ. for. Libromide, tabletter

PRODUKTRESUMÉ. for. Libromide, tabletter 8. marts 2012 PRODUKTRESUMÉ for Libromide, tabletter 0. D.SP.NR 27958 1. VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN Libromide 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING 1 tablet indeholder 325 mg kaliumbromid. Alle hjælpestoffer

Læs mere

PRODUKTRESUMÉ. for. Zovir, creme 5%, 2 g

PRODUKTRESUMÉ. for. Zovir, creme 5%, 2 g 15. september 2014 PRODUKTRESUMÉ for Zovir, creme 5%, 2 g 0. D.SP.NR 8902 1. LÆGEMIDLETS NAVN Zovir 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING Aciclovir 50 mg/g Hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.

Læs mere

4.2 Terapeutiske indikationer med angivelse af dyrearter, som lægemidlet er beregnet til

4.2 Terapeutiske indikationer med angivelse af dyrearter, som lægemidlet er beregnet til 1. VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN MELOXIDYL 0,5 mg/ml oral suspension til katte 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING En ml MELOXIDYL 0,5 mg/ml oral suspension til katte indeholder: Aktivt stof: Meloxicam

Læs mere

Bilag C. (variationer vedrørende nationalt godkendte lægemidler)

Bilag C. (variationer vedrørende nationalt godkendte lægemidler) Bilag C (variationer vedrørende nationalt godkendte lægemidler) BILAG I VIDENSKABELIGE KONKLUSIONER OG BEGRUNDELSER FOR ÆNDRINGEN I BETINGELSERNE FOR MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN/MARKEDSFØRINGSTILLADELSERNE

Læs mere

Medicin ved hofte- og knæoperation

Medicin ved hofte- og knæoperation Gentofte Hospital Ortopædkirurgi Niels Andersens Vej 65 2900 Hellerup Patientinformation Medicin ved hofte- og knæoperation Fordeling af tabletter Den normale fordeling og dosis af tabletterne er: Præparat

Læs mere

PRODUKTRESUMÉ. for. Fentadon Vet., injektionsvæske, opløsning

PRODUKTRESUMÉ. for. Fentadon Vet., injektionsvæske, opløsning 26. november 2012 PRODUKTRESUMÉ for Fentadon Vet., injektionsvæske, opløsning 0. D.SP.NR 27467 1. VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN Fentadon Vet. 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING 1 ml injektionsvæske,

Læs mere

11. juli 2005 PRODUKTRESUMÉ. for. Gammanorm, injektionsvæske, opløsning 0. D.SP.NR. 9322. 1. LÆGEMIDLETS NAVN Gammanorm

11. juli 2005 PRODUKTRESUMÉ. for. Gammanorm, injektionsvæske, opløsning 0. D.SP.NR. 9322. 1. LÆGEMIDLETS NAVN Gammanorm 11. juli 2005 PRODUKTRESUMÉ for Gammanorm, injektionsvæske, opløsning 0. D.SP.NR. 9322 1. LÆGEMIDLETS NAVN Gammanorm 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING Normalt immunglobulin, humant 165 mg/ml Hjælpestoffer

Læs mere

PRODUKTRESUMÉ. for. Durogesic, depotplaster (2care4)

PRODUKTRESUMÉ. for. Durogesic, depotplaster (2care4) 13. maj 2011 PRODUKTRESUMÉ for Durogesic, depotplaster (2care4) 0. D.SP.NR. 08967 1. LÆGEMIDLETS NAVN Durogesic 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING Et depotplaster frigiver fentanyl 25 mikrog/time,

Læs mere

PRODUKTRESUMÉ. for. Burinex, tabletter. Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på: Lactose

PRODUKTRESUMÉ. for. Burinex, tabletter. Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på: Lactose PRODUKTRESUMÉ for Burinex, tabletter 0. D.SP.NR. 02996 1. LÆGEMIDLETS NAVN Burinex 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING Bumetanid 2 mg Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på: Lactose

Læs mere

Indlægsseddel: Information til brugeren

Indlægsseddel: Information til brugeren Indlægsseddel: Information til brugeren OxyContin 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg, 30 mg, 40 mg, 60 mg, 80 mg, 120 mg, 160 mg depottabletter oxycodonhydrochlorid Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder

Læs mere

Indlægsseddel: Information til brugeren. Atenolol Orifarm 25 mg, 50 mg og 100 mg tabletter. atenolol

Indlægsseddel: Information til brugeren. Atenolol Orifarm 25 mg, 50 mg og 100 mg tabletter. atenolol Indlægsseddel: Information til brugeren Atenolol Orifarm 25 mg, 50 mg og 100 mg tabletter atenolol Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige

Læs mere

PRODUKTRESUMÉ. for. Jurnista, depottabletter

PRODUKTRESUMÉ. for. Jurnista, depottabletter 6. juni 2014 PRODUKTRESUMÉ for Jurnista, depottabletter 0. D.SP.NR. 20886 1. LÆGEMIDLETS NAVN Jurnista 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING Hver Jurnista 4 mg depottablet indeholder 4,36 mg og frigiver

Læs mere

Information, til læger og andet sundhedspersonale

Information, til læger og andet sundhedspersonale Dansk Geriatrisk Selskab v. Søren Jacobsen 13. maj 2013 Information, til læger og andet sundhedspersonale Vigtige, nye begrænsninger for anvendelse af Protelos/Osseor (strontiumranelat) efter at nye data

Læs mere

patient vejledningen I 10. udgave I www.patient vejledningen.dk 138 opdaterede patientvejledninger - klar til brug

patient vejledningen I 10. udgave I www.patient vejledningen.dk 138 opdaterede patientvejledninger - klar til brug patient vejledningen I 10. udgave I 2009 138 opdaterede patientvejledninger nd Fi www.patient vejledningen.dk på din in ad g ba der an gs sid gs i d e n ko en af de - klar til brug PRODUKTRESUMÉ PRODUKTRESUMÉ,

Læs mere

PRODUKTRESUMÉ. for. Human Albumin CSL Behring 20%, infusionsvæske, opløsning 200 g/l

PRODUKTRESUMÉ. for. Human Albumin CSL Behring 20%, infusionsvæske, opløsning 200 g/l PRODUKTRESUMÉ for Human Albumin CSL Behring 20%, infusionsvæske, opløsning 200 g/l 1. LÆGEMIDLETS NAVN Human Albumin CSL Behring 20 % 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING Human Albumin CSL Behring

Læs mere

PRODUKTRESUMÉ. for. Bupaq Vet., injektionsvæske, opløsning

PRODUKTRESUMÉ. for. Bupaq Vet., injektionsvæske, opløsning 24. februar 2014 PRODUKTRESUMÉ for Bupaq Vet., injektionsvæske, opløsning 0. D.SP.NR. 28940 1. VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN Bupaq Vet. 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING 1 ml indeholder: Aktivt stof:

Læs mere

PRODUKTRESUMÉ. for. Carprodyl F, tabletter

PRODUKTRESUMÉ. for. Carprodyl F, tabletter 6. maj 2008 PRODUKTRESUMÉ for Carprodyl F, tabletter 0. D.SP.NR 23253 1. VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN Carprodyl F 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING Èn tablet indeholder: Aktiv substans: Carprofen

Læs mere

PRODUKTRESUMÉ. for. Tizanidin Orifarm, tabletter

PRODUKTRESUMÉ. for. Tizanidin Orifarm, tabletter 26. november 2012 PRODUKTRESUMÉ for Tizanidin Orifarm, tabletter 0. D.SP.NR. 22818 1. LÆGEMIDLETS NAVN Tizanidin Orifarm 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING Tizanidin 2 mg og 4 mg som tizanidinhydrochlorid.

Læs mere

PRODUKTRESUMÉ. for. Temesta, tabletter

PRODUKTRESUMÉ. for. Temesta, tabletter Produktinformation for Temesta (Lorazepam) Tabletter 1 mg Markedsførte pakninger: Vnr Lægemiddelform og styrke 09 75 88 Tabletter 1 mg 09 75 99 Tabletter 1 mg Pakningsstørrelse 30 stk. (blister) 100 stk.

Læs mere

Benakor Vet., tabletter 5 mg

Benakor Vet., tabletter 5 mg 25. februar 2013 PRODUKTRESUMÉ for Benakor Vet., tabletter 5 mg 0. D.SP.NR 24999 1. VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN Benakor Vet. 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING En tablet indeholder: Aktivt stof:

Læs mere

PRODUKTRESUMÉ. for. Nixema, medicinsk plaster

PRODUKTRESUMÉ. for. Nixema, medicinsk plaster 10. april 2007 PRODUKTRESUMÉ for Nixema, medicinsk plaster 0. D.SP.NR. 22894 1. LÆGEMIDLETS NAVN Nixema 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING Mængde anført på mærkningen Aktivt stof mg/cm 2 mg/brik

Læs mere

INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN Nitrazepam DAK tabletter 5 mg Nitrazepam

INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN Nitrazepam DAK tabletter 5 mg Nitrazepam INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN Nitrazepam DAK tabletter 5 mg Nitrazepam Læs denne indlægsseddel grundigt inden du begynder at tage medicinen Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.

Læs mere

Hele virion influenzavaccine af pandemisk stamme, inaktiveret, med antigen * svarende til:

Hele virion influenzavaccine af pandemisk stamme, inaktiveret, med antigen * svarende til: 1. LÆGEMIDLETS NAVN Daronrix, injektionsvæske, suspension, i fyldt injektionssprøjte Pandemisk influenzavaccine (hele virion, inaktiveret, adjuveret) 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING Hele virion

Læs mere

PRODUKTRESUMÉ. for. Calmigen 300, filmovertrukne tabletter

PRODUKTRESUMÉ. for. Calmigen 300, filmovertrukne tabletter 6. juni 2012 PRODUKTRESUMÉ for Calmigen 300, filmovertrukne tabletter 0. D.SP.NR. - 1. LÆGEMIDLETS NAVN Calmigen 300 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING 1 tablet indeholder 270 mg ekstrakt (som

Læs mere

BILAG I PRODUKTRESUME

BILAG I PRODUKTRESUME BILAG I PRODUKTRESUME 1 1. LÆGEMIDLETS NAVN Cholestagel 625 mg filmovertrukne tabletter 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING Hver tablet indeholder 625 mg colesevelam hydrochlorid (i det følgende

Læs mere

INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN. Solifenacinsuccinat

INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN. Solifenacinsuccinat INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN VESICARE 5 mg filmovertrukne tabletter VESICARE 10 mg filmovertrukne tabletter Solifenacinsuccinat Læs denne indlægsseddel grundigt, inden De begynder at tage dette

Læs mere

PRODUKTRESUMÉ. for. Voltabak, øjendråber, opløsning

PRODUKTRESUMÉ. for. Voltabak, øjendråber, opløsning 22. februar 2013 PRODUKTRESUMÉ for Voltabak, øjendråber, opløsning 0. D.SP.NR. 27464 1. LÆGEMIDLETS NAVN Voltabak 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING Diclofenacnatrium 1 mg/ml Hjælpestof: Polyoxyleret

Læs mere

PRODUKTRESUMÉ. for. Orfidal, tabletter (EuroPharmaDK)

PRODUKTRESUMÉ. for. Orfidal, tabletter (EuroPharmaDK) 14. marts 2012 PRODUKTRESUMÉ for Orfidal, tabletter (EuroPharmaDK) 0. D.SP.NR. 3040 1. LÆGEMIDLETS NAVN Orfidal 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING Lorazepam 1 mg Hjælpestof: 67,65 mg lactose. 3.

Læs mere

PRODUKTRESUMÉ. for. Vermox, oral suspension

PRODUKTRESUMÉ. for. Vermox, oral suspension 18. februar 2015 PRODUKTRESUMÉ for Vermox, oral suspension 0. D.SP.NR. 3066 1. LÆGEMIDLETS NAVN Vermox 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING Mebendazol 20 mg/ml Hjælpestoffer: 100 mg saccharose pr.

Læs mere

26. november 2009 PRODUKTRESUMÉ. for. Rapifen, injektionsvæske, opløsning 0. D.SP.NR. 6310. 1. LÆGEMIDLETS NAVN Rapifen

26. november 2009 PRODUKTRESUMÉ. for. Rapifen, injektionsvæske, opløsning 0. D.SP.NR. 6310. 1. LÆGEMIDLETS NAVN Rapifen 26. november 2009 PRODUKTRESUMÉ for Rapifen, injektionsvæske, opløsning 0. D.SP.NR. 6310 1. LÆGEMIDLETS NAVN Rapifen 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING Alfentanil 0,5 mg/ml som alfentanilhydrochlorid

Læs mere

Du kan tage Panodil mod svage smerter, f.eks. hovedpine, menstruationssmerter, tandpine, muskelog ledsmerter samt for at nedsætte feber.

Du kan tage Panodil mod svage smerter, f.eks. hovedpine, menstruationssmerter, tandpine, muskelog ledsmerter samt for at nedsætte feber. Indlægsseddel: Information til brugeren Panodil 500 mg filmovertrukne tabletter paracetamol Læs denne indlægsseddel grundigt. Den indeholder vigtige informationer. Du kan få Panodil uden recept. For at

Læs mere

BILAG I PRODUKTRESUME

BILAG I PRODUKTRESUME BILAG I PRODUKTRESUME 1 1. VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN Melovem 5 mg/ml injektionsvæske, opløsning til kvæg og grise 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING Hver ml indeholder: Aktivt stof: Meloxicam 5

Læs mere

INDLÆGSSEDDEL: TIL BRUGEREN. Loperamid BMM Pharma 2 mg tabletter Loperamidhydrochlorid

INDLÆGSSEDDEL: TIL BRUGEREN. Loperamid BMM Pharma 2 mg tabletter Loperamidhydrochlorid INDLÆGSSEDDEL: TIL BRUGEREN Loperamid BMM Pharma 2 mg tabletter Loperamidhydrochlorid Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger.

Læs mere

BILAG III. Ændringer i relevante afsnit af produktresume og indlægsseddel

BILAG III. Ændringer i relevante afsnit af produktresume og indlægsseddel BILAG III Ændringer i relevante afsnit af produktresume og indlægsseddel Bemærk: Ændringerne til produktresume og indlægsseddel skal, om nødvendigt, efterfølgende opdateres af den relevante nationale myndighed

Læs mere

Final SmPC and PL wording Agreed by the PhVWP in May 2011

Final SmPC and PL wording Agreed by the PhVWP in May 2011 Beta-blocking agents, for ophthalmic use (alone or in combination with brinzolamide, dorzolamide, brimonidine, travoprost, latanoprost, bimatoprost, pilocarpine) betaxolol - carteolol - levobunolol - metipranolol

Læs mere

Oxabenz hører til gruppen af benzodiazepiner. Det har en angstdæmpende virkning. Du kan bruge Oxabenz mod angst og uro.

Oxabenz hører til gruppen af benzodiazepiner. Det har en angstdæmpende virkning. Du kan bruge Oxabenz mod angst og uro. Indlægsseddel: Information til brugeren Oxabenz 15 mg tabletter Oxazepam Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at tage medicinen. Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen. Spørg

Læs mere

PRODUKTRESUMÉ. for. Rhesonativ, injektionsvæske, opløsning

PRODUKTRESUMÉ. for. Rhesonativ, injektionsvæske, opløsning 28. marts 2007 PRODUKTRESUMÉ for Rhesonativ, injektionsvæske, opløsning 0. D.SP.NR. 23170 1. LÆGEMIDLETS NAVN Rhesonativ 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING Humant anti-d immunglobulin 1 ml indeholder:

Læs mere

PRODUKTRESUMÉ. for. Dolagis, tyggetabletter

PRODUKTRESUMÉ. for. Dolagis, tyggetabletter 12. januar 2015 PRODUKTRESUMÉ for Dolagis, tyggetabletter 0. D.SP.NR 24631 1. VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN Dolagis 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING Aktivt stof: En tablet indeholder: Carprofen 120

Læs mere

BILAG I PRODUKTRESUME

BILAG I PRODUKTRESUME BILAG I PRODUKTRESUME 1 1. VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN INCURIN 1 mg tabletter 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING Aktivt stof: estriol 1 mg/tablet Se afsnit 6.1 for en fuldstændig fortegnelse over

Læs mere

BILAG III ÆNDRINGER TIL RELEVANTE AFSNIT AF PRODUKTRESUME, ETIKETTERING OG INDLÆGSSEDDEL

BILAG III ÆNDRINGER TIL RELEVANTE AFSNIT AF PRODUKTRESUME, ETIKETTERING OG INDLÆGSSEDDEL BILAG III ÆNDRINGER TIL RELEVANTE AFSNIT AF PRODUKTRESUME, ETIKETTERING OG INDLÆGSSEDDEL Note: Produktresume og indlægsseddel vil muligvis blive ændret efterfølgende af den nationale myndighed, evt. i

Læs mere