El sikkerhed. Lkaa 2012



Relaterede dokumenter
Kombinationsprodukter

Nanomaterialer i medicinsk udstyr. Mette Kraag Luxhøj Sundhedsstyrelsen, Sektionen for Medicinsk Udstyr

Det forudsættes, at hovedvirkningen ikke opnås ad farmakologisk, metabolisk eller immunologisk vej (lægemiddelvirkninger).

Vejledning til forhandlere af medicinsk udstyr

Måleopstillinger. Lkaa 2012

Industri Farmaceut Foreningen

Sundhedsapps. Christian Vinding Thomsen, Partner, Advokat

BILAG 6 PLAN FOR LÆGEMIDDELBEREDSKAB, HERUNDER ANTIDOT

Lovforslag om ændring af lov om markedsføring af sundhedsydelser.

Vejledning til regioner og kommuner om reduktion af ftalater ved indkøb af medicinsk udstyr

Software og apps som medicinsk udstyr. Katrine Hagen Lema Sektion for Medicinsk Udstyr Lægemiddelstyrelsen

aluflex 16 Et moderne sengestuepanel

LÆGEFORENINGEN. Sikker behandling med medicinsk udstyr. Patienter og læger har krav på sikkert og effektivt medicinsk udstyr

December Appendiks 2 Retningslinjer om anvendelse af ioniserende stråling i sundhedsvidenskabelige forsøg

INTRODUKTION TIL CE-MÆRKNING AF ELEKTRISKE PRODUKTER

Branchegruppen for Life Sciences

Hvornår skal digitale løsninger CE-mærkes som medicinsk udstyr? v/ Kristoffer Madsen, specialist i Delta part of FORCE Technology

Stærkstrømsbekendtgørelsen, Afsnit 9, 4. udgave, Højspændingdinstallationer

MEDDELELSE Elinstallationer nr. 15/09 (Erstatter Elinstallationer nr. 7/06 og nr. 14/04)

Medicinsk udstyr til in vitro-diagnostik

Vejledning om klinisk evaluering af medicinsk udstyr

Lægemiddelkonsulenteksamen 19. november Eksamensopgave MED svar. Modul 3: Lovkundskab. Lif Uddannelse

Bekendtgørelse om sikkerhed for elektrisk materiel 1)

Til brugere af tipstim BRUGSANVISNING KVIKGUIDE

Grund- og nærhedsnotat til Folketingets Europaudvalg

UDKAST. til. Bekendtgørelse om sikkerhed for udførelse af elektriske anlæg

Medicinsk udstyr og telemedicin Danmark som Telemedicin foregangsland 29/ Brian Hedegaard, Senior Consultant, DELTA

Elma PH-222. English usermanual Page 6-7 EAN:

Bekendtgørelse om stærkstrømsbekendtgørelsen, afsnit 6C, særlige krav til anvendelse af stikpropper og stikkontakter i installationer 1)

ICF International Klassifikation af Funktionsevne

R-sætninger (Risikoangivelser) 1

Bekendtgørelse om sikkerhed for udførelse af ikke-elektrisk arbejde i nærheden af elektriske anlæg

Godkendelse af medicinsk udstyr

Behandling af brystkræft

Lavspændingsdirektivet (LVD), Den Administrative Samarbejdsgruppe (ADCO) Anbefaling. Februar 2011 (Ændret april 2012)

Væsentlige ændringer Vejledning til risikobekendtgørelsen

T Y P E G O D K E N D E L S E S A T T E S T

BRUGSANVISNING MJ-SELEKAPPE

ATEX En kort introduktion til de nye direktiver

Begrebslisten er rettet mod de, der skal arbejde med standardsættet, det vil sige fortrinsvis apoteks -personale.

Når diæt, motion og medicin ikke er nok

Bekendtgørelse om projekterendes og rådgiveres pligter m.v. efter lov om arbejdsmiljø 1)

Berøringssikkerhed ved anvendelse af elektrisk udstyr

MASKINDIREKTIVET - din sikkerhed

Bekendtgørelse om sikkerhedsrådgivere for transport af farligt gods

Sundhedsapps. Fra Design til Klassificering. Faisal Kamal Cand. Scient. i Lægemiddelvidenskab Regulatory Affairs Specialist, Bech-Bruun

Brugervejledning Dansk. Alarmenhed og Sensorplaster

Breas Medical AB forbeholder sig ret til at foretage ændringer i dette produkt uden forudgående meddelelse herom.

VELKOMMEN TIL TEKNOLOGISK INSTITUT

Registerdata til håndtering af nye lægemidler. Lægemiddelovervågning og Medicinsk Udstyr Af specialkonsulent Mary Rosenzweig

Bekendtgørelse om medicinsk udstyr 1)

Eksplosionsbeskyttelse i Europa. ATEX direktiv 99/92/EF

NeuroBloc Botulismetoksin type B injektionsvæske, opløsning E/ml

CCS COMBO 2 ADAPTER. Instruktionsbog

Brugsanvisning For Kugle-/vægtdyne, Spektrum

Bekendtgørelse om elektrisk materiel bestemt til anvendelse inden for visse spændingsgrænser 1)

Bekendtgørelse om offentliggørelse af stærkstrømsbekendtgørelsen afsnit 6C

Behandling af brystkræft efter operation

VEJLEDNING OM BEHANDLING MED FILLER PÅ KOSMETISK GRUNDLAG

Mærkernes betydning for installatøren (og alle andre)

TIH 500 S / TIH 700 S

Typeprøvning i henhold til MID (vand- og varmeenergimålere)

Betjeningsvejledning Elma HBF 410 Fugtmåler

Planlægning af indkøbet Kravspecifikationer Modtagerkontrollen CE-mærkningen

Handicapbegrebet i dag

Installationsvejledning til T8/T10 LED-rør 3. Generation

Fagområdebeskrivelse. Fagområde Fagområdets officielle betegnelse. Gastrointestinal endoskopi

Information om tandbehandlingen

TRÅDLØST INDIREKTE OFTALMOSKOP VANTAGE

BF06 BRUGERVEJLEDNING LYSMÅLER TRT-BA-BF06-TC-001-DA

Professionelle elektriske insektfangere

Transkript:

El sikkerhed Lkaa 2012

Sikkerhed, uheld og risiko Det ideelle sygehusvæsen!! Høj sikkerhed Ingen uheld Lav risiko Lasse Kaae Mail: Lkaa@mercantec.dk 2

Definitioner! Uheld Et uheld er en uventet og pludselig hændelse som skader en person eller ejendom. Et uheld har en eller flere årsager, som regel med ansvarstilknytning. Komplikationer En komplikation er en skade som ikke kom helt uventet, behandlingen har en kendt og ikke negligerbar risiko. Lasse Kaae Mail: Lkaa@mercantec.dk 3

Definitioner! Bivirkninger En bivirkning er en ikke tilsigtet virkning af en behandling eller et lægemiddel. Lasse Kaae Mail: Lkaa@mercantec.dk 4

Definitioner! Hændelig uheld Er en hændelse ingen kan tage ansvar for Risiko Risiko er en kombination af sandsynlighed og konsekvensen af en hændelse vi frygter vil ske Lasse Kaae Mail: Lkaa@mercantec.dk 5

Definitioner! Næste uheld Et næsten uheld er en uventet hændelse der kunne have skadet nogen eller noget, men ingen kom til skade Lasse Kaae Mail: Lkaa@mercantec.dk 6

Eksempler på placering af en hændelse? Brug af gammelt udstyr som er almindeligt kendt med det fungerer ikke korrekt. F. eks. Dårlig røntgen gennemlysning! Lasse Kaae Mail: Lkaa@mercantec.dk 7

Svaret! Udstyret er årsagen, på den anden side burde patienten ikke udsættes for udstyret eftersom det er kendt at det ikke virker korrekt! Lasse Kaae Mail: Lkaa@mercantec.dk 8

Eksempler på placering af en hændelse? Når udstyr ikke konstrueret idiotsikkert, f.eks ved at man sammenkobler udstyr af forskellige fabrikanter. Opstår der fejl, hvem har skylden? Er det dårlig konstruktion eller fejl af brugeren? Lasse Kaae Mail: Lkaa@mercantec.dk 9

Svaret! Brugerne skal forholde sig til det udstyr de har og ikke hvad de burde have! Lasse Kaae Mail: Lkaa@mercantec.dk 10

CE-mærkning og klasseficering Medicinsk udstyrs anvendelsesområde defineres i Ministeriet for Sundhed og Forebyggelse BEK nr 1263 af 15/12/2008 1 stk.1 som: Lasse Kaae Mail: Lkaa@mercantec.dk 11

CE-mærkning og klasseficering "Ethvert instrument, apparat, udstyr, software, materiale eller anden genstand anvendt alene eller i kombination, herunder software, som af fabrikanten er beregnet til specifik anvendelse til diagnostiske eller terapeutiske formål, og som hører med til korrekt brug heraf, og som af fabrikanten er beregnet til anvendelse på mennesker med henblik på: Lasse Kaae Mail: Lkaa@mercantec.dk 12

CE-mærkning og klasseficering 1. Diagnosticering, forebyggelse, overvågning, behandling eller lindring af sygdomme, 2. diagnosticering, overvågning, behandling, lindring af eller kompensation for skader eller handicap, 3. undersøgelse, udskiftning eller ændring af anatomien eller en fysiologisk proces, eller 4. svangerskabsforebyggelse og hvis forventede hovedvirkning i eller på det menneskelige legeme ikke fremkaldes ad farmakologisk, immunologisk eller metabolisk vej, men hvis virkning kan understøttes ad denne vej." Lasse Kaae Mail: Lkaa@mercantec.dk 13

Klassificering Klasse I - generelt betragtes som lav risiko Klasse IIa - generelt betragtes som middel risiko Klasse IIb - generelt betragtes som middel risiko Klasse III - generelt betragtes som høj risiko Klasserne bestemmes ud fra 18 regler, inddelt i 4 grupper: Regler 1-4 - ikke-invasivt udstyr Regler 5-8 - invasivt udstyr Regler 9-12 - Supplerende regler for aktivt udstyr Regler 13-18 - diverse regler for produkter, som fortjener en højere klassificering end de ellers ville blive tildelt Lasse Kaae Mail: Lkaa@mercantec.dk 14

Klassificering Regel eksempel Regel 5 dækker kun udstyr, som er invasive med hensyn til legemsåbninger, dvs dækker ikke kirurgisk invasivt udstyr. De omfattede enheder kan være i klasse I, klasse IIa eller klasse IIb afhængigt af varigheden af kontinuerlig brug, og i hvilken grad de er indsat i kroppen. Hvis de er beregnet til tilslutning til en aktiv enhed, betragtes de som klasse IIa produkter. REGLER 6, 7 og 8 dækker alle kirurgisk invasivt udstyr, og klassen er afhængigt af varigheden/kontinuerlig brug. Dybest set, vil produkter være klasse IIa, hvis de er til forbigående eller kortsigtede brug og i klasse IIb til lang tids brug. Men de vil bevæge sig op i en højere klasse, hvis de desuden har særlige egenskaber, som f.eks være specielt designet til brug hvor der er fejl i det centrale kredsløb eller hjerte eller specifikke egenskaber såsom udsender ioniserende stråling eller blive absorberbare. https://www.retsinformation.dk/forms/r0710.aspx?id=122694 Lasse Kaae Mail: Lkaa@mercantec.dk 15

Definitioner! Et direktiv er en anvisning. En bekendtgørelse har gyldighed som lov og vedtages af folketinget. En standard er tekniske specifikationer, som er udformet af fagfolk og hvis indhold er almindelig accepteret. Lasse Kaae Mail: Lkaa@mercantec.dk 16

Bekendtgørelser findes på www.retsinformation.dk Standarder købes ved Dansk Standard http://webshop.ds.dk/shop.aspx Lasse Kaae Mail: Lkaa@mercantec.dk 17

Sikkerhedsstyrelsen Sikkerhedsstyrelsen varetager Stærkstrømsbekendtgørelsen. En standard kan harmoniseres til en bekendtgørelse Lasse Kaae Mail: Lkaa@mercantec.dk 18

Sikkerhedsstyrelsen Lasse Kaae Mail: Lkaa@mercantec.dk 19

Standarder En standard kan harmoniseres til en bekendtgørelse Lasse Kaae Mail: Lkaa@mercantec.dk 20

Standarder Lasse Kaae Mail: Lkaa@mercantec.dk 21

Klasser Klasse I og klasse II er medicinsk udstyr forsynet fra extern strømforsyning. Andet udstyr skal klassificeres som internt forsynet udstyr (batteri). Applied part klassificeres som:» Type B (Body)» Type BF (Body floating)» Type CF (Cardial floating) Tæthedbenævnes IP xx (Det første x (1 8) er mekanisk tæthed, det andet x (1 8) er tæthed for væske. Lasse Kaae Mail: Lkaa@mercantec.dk 22

1. Ciffer i IP-klassen 0: åben, ubeskyttet ingen særlig beskyttelse. 1: beskyttet mod indtrængen af faste genstande større end 50 mm. 2: beskyttet mod indtrængen af faste genstande større end 12 mm. 3: beskyttet mod indtrængen af faste genstande større end 2.5 mm. 4: beskyttet mod faste genstande større end 1.0 mm. 5: støvskærmet, der kan trænge støv ind. 6: støvtæt, selv fint støv kan ikke trænge ind. Lasse Kaae Mail: Lkaa@mercantec.dk 23

2.Ciffer i IP-klassen 0: åben, ubeskyttet. 1: beskyttet mod vanddråber lodret faldende vanddråber må ikke forårsage skadelig virkning. 2: beskyttet mod vanddråber ved hældning på max. 15 lodret faldende vanddråber må ikke have nogen skadelig virkning. 3: beskyttet mod vanddråber ved vinkel på 60 med lodret plan, vand der falder som stille regn. Lasse Kaae Mail: Lkaa@mercantec.dk 24

2.Ciffer i IP-klassen 4: beskyttet mod oversprøjtning, vand der sprøjter mod komponenten fra enhver vilkårlig retning. 5: beskyttet mod vandstråler fra et strålerør, der sprøjter mod komponenten. 6: beskyttet mod oversprøjtning, forårsaget af høj søgang. 7: beskyttet mod følgerne af nedsænkning lige under en vandoverflade. 8: beskyttet mod følgerne af nedsænkning i vand i større dybde. Lasse Kaae Mail: Lkaa@mercantec.dk 25