Spørgsmål om bivirkninger

Relaterede dokumenter
Reager på alvorlige og uventede bivirkninger.

Kontorchef Henrik G. Jensen, Lægemiddelstyrelsen

Reagér altid på bivirkninger

Bekendtgørelse om bivirkningsovervågning af lægemidler 1)

Bekendtgørelse om bivirkningsovervågning af lægemidler 1)

Hvordan bruger vi sikkerhedsdata i et lægemiddelfirma? Ebbe Englev, læge Medicinsk direktør Abbott Laboratories A/S

INDBERETTEDE BIVIRKNINGER I FORBINDELSE MED MEDICINSK BEHANDLING AF DEPRESSION

BRUGERE AF OG INDBERETTEDE BIVIRKNINGER VED LÆGEMIDLER MED DESMOPRESSIN

INDBERETTEDE BIVIRKNINGER I FORBINDELSE MED MEDICINSK BEHANDLING AF OSTEOPOROSE

Årsrapporter for børnevaccinationsprogrammet. Bolette Søborg Overlæge Enhed for Evidens, uddannelse og beredskab i Sundhedsstyrelsen

Om GCP. Birgitte Vilsbøll Hansen GCP-koordinator Leder af GCP-enheden i København

Indberettede bivirkninger i forbindelse med medicinsk behandling af epilepsi

INDBERETTEDE BIVIRKNINGER I FORBINDELSE MED MEDICINSK BEHANDLING AF DIABETES

Brugere under 25 år af lægemidler med melatonin

Bilag 2 Sundhedsstyrelsens kravspecifikation

Børnevaccinationer og indberettede formodede bivirkninger i 2. kvartal 2014

LÆGEFORENINGEN. Sikker behandling med medicinsk udstyr. Patienter og læger har krav på sikkert og effektivt medicinsk udstyr

DECEMBER 2014 INDBERETTEDE BIVIRKNINGER PÅ OG BRUGERE AF LÆGEMIDLER MED INSULIN

Registerdata til håndtering af nye lægemidler. Lægemiddelovervågning og Medicinsk Udstyr Af specialkonsulent Mary Rosenzweig

I A H. N O T A T 13. november 2009 (v.2) Håndtering af spontane bivirkningsrapporter

Supplerende elektronisk beslutningsstøtte i det fælles medicinkort

Pjece om HPV-vaccinen til forældre og deres piger

ÅRSRAPPORT FOR PRODUKTFEJL OG TILBAGE- KALDELSER AF LÆGEMIDLER 2012

Reagér på bivirkninger

S T A T U S R A P P O R T

Status på Eltroxin-sagen pr. 25. august 2009

HPV-vaccination. en del af børnevaccinationsprogrammet HPV-VACCINATION 1

Bilag I. Videnskabelige konklusioner og begrundelser for ændring af betingelserne for markedsføringstilladelsen/-tilladelserne

Årsrapport for indberetninger af produktfejl og tilbagekaldelser af lægemidler i 2010

Forsøgsordning med medicinsk cannabis - mere komplekst end man skulle tro

Evaluering af den medicinske behandling i botilbud til sindslidende

Bivirkningsindberetninger fra medicinbrugere og pårørende i Danmark. og sammenligning med indberetninger fra sundhedsprofessionelle

TALEPAPIR. Det talte ord gælder. Åbent samråd om dødsfald på psykiatriske. bocentre på Amager. Sundhedsudvalget, tirsdag den 1.

Underudvalget vedr. psykiatri- og socialområdets møde den 29. april 2009

INDLÆGSSEDDEL : INFORMATION TIL BRUGEREN. Redap 1 mg/g gel. Adapalen

INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN. Glycerylnitrat SAD, koncentrat til infusionsvæske, opløsning 5 mg/ml. glyceryltrinitrat

Bekendtgørelse om tvangsbehandling, fiksering, tvangsprotokoller m.v. på psykiatriske afdelinger

Bilag I. Videnskabelige konklusioner og begrundelser for ændring af betingelserne for markedsføringstilladelsen/-tilladelserne

HPV-VACCINATION en del af børnevaccinationsprogrammet

Indhold. Skærpede anbefalinger for brugen af zolpidem (Stilnoct m.fl.) EU s liste med anbefalinger i forbindelse med sikkerhedssignaler

Indlægsseddel: Information til brugeren Brentan 20 mg/g creme Miconazolnitrat

Dette notat opstiller en vision for IT-systemerne på bivirkningsområdet i Danmark de næste 3 til 5 år.

Du anfører, at Sundhedsstyrelsen skulle have tilsidesat sin forvaltningsmæssige kompetence, ved

Indlægsseddel: Information til brugeren

INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN MICROTRAST 0,7 g/g Oral pasta. Bariumsulfat

Aflyste operationer og regionernes tiltag for at forhindre aflysninger 1

Indlægsseddel: Information til brugeren. Dalacin. 10 mg/ ml kutanopløsning Til udvortes brug clindamycinphosphat

Sundhedsstyrelsen 21. december 2004

Vejledning for håndtering af dialogsamtaler.

Forebyg medicineringshændelser Masterclass i Kommunal Medicinhåndtering 2015

Indlægsseddel: Information til brugeren. Benaliv 0,5 mg/ml øjendråber, suspension. Levocabastin

Indlægsseddel: Information til brugeren. Panodil Hot 500 mg pulver til oral opløsning, brev paracetamol

Handicap og Psykiatri Dosisdispenseret medicin. Godkendt i FagMED den 10. september Korrekt håndtering af dosisdispenseret medicin

Resumé Beskriver hvornår og hvordan der foretages patientidentifikation, herunder brug af patientarmbånd.

Ansøgningerne skal være Sundhedsstyrelsen i hænde senest 28. april 2016 kl

Bekendtgørelse om tvangsbehandling, fiksering, tvangsprotokoller m.v. på psykiatriske afdelinger

BILAG III ÆNDRINGER TIL RELEVANTE AFSNIT AF PRODUKTRESUME, ETIKETTERING OG INDLÆGSSEDDEL

Dine rettigheder som patient

Indlægsseddel: Information til brugeren. CANESTEN, vaginalcreme 1 % Aktivt stof: Clotrimazol

Marie Melskens, Lægemiddelstyrelsen. Nov. 2011

Kontakt lægen, hvis du får det værre, eller hvis du ikke får det bedre i løbet af 3 dage.

Transkript:

Spørgsmål om bivirkninger Har du spørgsmål om bivirkninger, så kontakt Sundhedsstyrelsen på bivirkninger@dkma.dk eller på 44 88 97 57. Nyt Om Bivirkninger På www.meldenbivirkning.dk kan du tilmelde dig Sundhedsstyrelsens nyhedsbrev Nyt Om Bivirkninger, der er målrettet læger. Her får du de nyeste sikkerhedsopdateringer om medicin og bivirkninger. Sundhedsstyrelsen Axel Heides Gade 1 2300 København S www.sst.dk

Information til læger Meld bivirkninger i psykiatrien en del af behandlingen

HVORFOR Du skal melde bivirkninger for patienternes skyld Når du melder bivirkninger ved medicin, er du med til: at sikre den bedst mulige behandling af psykiatriske patienter at bidrage med vigtig viden om medicinen det er dig, der kender medicinen og dens bivirkninger bedst, og det er også dig, der er tættest på patienten og kan observere, hvad der sker, når patienten får medicinen at øge sikkerheden for patienterne dine indberetninger er altafgørende, for at det fortsat er sikkert at være psykiatrisk patient.

Hvorfor Du skal melde bivirkninger, så Sundhedsstyrelsen kan overvåge sikkerheden Sådan indgår din indberetning i den samlede sikkerhedsovervågning: Sundhedsstyrelsen registrerer og analyserer de meldte bivirkninger, og overvåger også signaler fra andre kilder fx fra nye studier og internationale bivirkningsdatabaser. Sundhedsstyrelsen samarbejder med andre myndigheder samt industrien nationalt eller internationalt alt efter problematikken og udbredelsen af produktet. Sundhedsstyrelsen kan justere produktinformation og udarbejde nye vejledninger og anbefalinger. Sundhedsstyrelsen informerer via massemedier, breve og e-mails til læger, faglitteratur, nyhedsbrevet»nyt Om Bivirkninger«mv. Identifikation af mulig sikkerhedsrisiko Vurdering af risiko Minimering af risiko Information om resultaterne

HVORNÅR DU SKAL MELDE ALVORLIGE BIVIRKNINGER 1 2 DU SKAL MELDE BIVIRKNINGER VED NY MEDICIN En bivirkning er alvorlig, hvis den: er dødelig er livstruende kræver hospitalsindlæggelse eller medfører forlængelse af hidtidig hospitalsindlæggelse resulterer i vedvarende eller betydelig invaliditet eller uarbejdsdygtighed medfører fosterskade eller medfødt anomali. Du skal melde alle bivirkninger ved ny medicin, der har været på markedet i under to år. På www.meldenbivirkning.dk kan du finde en liste over medicin, der er omfattet af denne skærpede indberetningspligt. Listen ligger også på www.medicin.dk Får du formodning om eller kendskab til en alvorlig bivirkning, skal du melde den inden 15 dage.

3 DU SKAL MELDE UVENTEDE BIVIRKNINGER FAKTA Hvornår En bivirkning er uventet, hvis den ikke står beskrevet i produktresumeet. På www.produktresume.dk kan du finde aktuelle produktresumeer for medicin, som markedsføres i Danmark. Forpligtet til at melde bivirkninger Du er som læge lovmæssigt forpligtet til at melde bivirkninger. Definition på en bivirkning En bivirkning er en skadelig og utilsigtet reaktion ved brug af medicin i overensstemmelse med det godkendte produktresumé og som følge af medicineringsfejl, forkert brug, misbrug og off-label-brug af medicin. Hellere én for meget end én for lidt Er du i tvivl, om du skal melde en bivirkning, så hellere en indberetning for meget end én for lidt.

HVORDAN MELD BIVIRKNINGER TIL SUNDHEDSSTYRELSEN PÅ WWW.MELDENBIVIRKNING.DK Gå ind på www.meldenbivirkning.dk. Vælg Sundhedsprofessionelle. Klik på»meld en bivirkning ved medicin«eller»meld en bivirkning ved vaccine«. Udfyld blanketten, og tryk på send. DET TAGER IKKE MEGET MERE END 10 MINUTTER Der eksisterer en række myter om indberetning af bivirkninger. En af myterne er, at det tager lang tid at melde en bivirkning. Men 70 % af alle indberetninger bliver gennemført på omkring 10 minutter. En anden myte er, at man risikerer at blive kontaktet af medicinalfirmaet, der har markedsføringstilladelsen til medicinen. Men siden 2009 har det ikke været tilladt for firmaerne at kontakte lægen bag en indberetning, hvis bivirkningen er indberettet direkte til Sundhedsstyrelsen.

UDFYLD SÅ MEGET SOM MULIGT I nogle tilfælde kan der være behov for, at Sundhedsstyrelsen indhenter supplerende oplysninger om den bivirkning, du har indberettet. Men sørger du for at udfylde skemaet grundigt, så minimerer du risikoen for at blive kontaktet. Du skal som minimum have følgende informationer med: FÆLLES IT GØR DET NEMMERE Sundhedsstyrelsen har fået udviklet en webservice, der gør det nemmere at indberette bivirkninger. Her vil du kunne overføre baggrundsdata fra patientjournalen eller et andet fagsystem direkte til webservicen. Det gælder fx data om patienten, data om medicinen og om dig, der indberetter. Den nye webservice vil være til rådighed i starten af 2014, men det er op til hver enkelt region at beslutte, om de vil implementere webservicen. Hvordan Beskrivelse af bivirkningen Den medicin, der mistænkes for at være årsag til bivirkningen (produktnavn eller aktiv substans, hvis produktnavnet ikke kendes og batchnummer, hvis der er tale om biologiske lægemidler og/eller vacciner) Patientens cpr-nr., fødselsdato, initialer, køn og alder Dit navn og arbejdssted.