CML kronisk myeloid leukæmi. i Børnecancerfonden informerer

Relaterede dokumenter
akut myeloid leukæmi Børnecancerfonden informerer

Børnecancerfonden informerer. spædbarns ALL. Akut Lymfoblastær Leukæmi hos børn under 1 år

myelodysplastisk syndrom (MDS) Børnecancerfonden informerer

akut lymfoblastær leukæmi i Børnecancerfonden informerer

Børnecancerfonden informerer HLH. Hæmofagocytisk lymfohistiocytose _HLH_Informationsbrochure.indd 1 16/05/

hodgkin s sygdom Børnecancerfonden informerer

non-hodgkin lymfom Børnecancerfonden informerer

Hvad er Myelodysplastisk syndrom (MDS)?

levertumorer hos børn

wilms tumor Børnecancerfonden informerer

langerhans celle histiocytose i Børnecancerfonden informerer

Akut leukæmi. LyLe, København d Stine Ulrik Mikkelsen læge, ph.d.-studerende Hæmatologisk Klinik Rigshospitalet

svulster i bløddelene

Akut myeloid leukæmi. LyLe, Svendborg d Stine Ulrik Mikkelsen læge, ph.d.- studerende Hæmatologisk Klinik Rigshospitalet

Information til dig der har. myelodysplastiskt syndrom (MDS)

Europaudvalget EUU alm. del - Bilag 42 Offentligt

retinoblastom Børnecancerfonden informerer

Behandling af Crohn s sygdom med lægemidlet Methotrexat

Polycytæmia Vera og Sekundær Polycytæmi

Patientinformation. Blodtransfusion. - råd og vejledning før og efter blodtransfusion. Afdeling/Blodbanken

Hvilken rolle spiller blodcellerne?

Behandling med bendamustin

Patientinformation DBCG 04-b

Leucocyt-forstyrrelser

KLINISKE UNDERSØGELSER VED INDLÆGGELSE

Patientinformation. Blodtransfusion. - råd og vejledning før og efter blodtransfusion

Behandling. Rituximab (Mabthera ) med. Aarhus Universitetshospital. Indledning. Palle Juul-Jensens Boulevard Aarhus N Tlf.

Børnecancerfonden informerer. transplantation af bloddannende stamceller hos børn

Bloddonorer oplysninger om blodtapning og blodtransfusion

Patientinformation DBCG b,t

Title Mevalonat Kinase Defekt (MKD) (eller HYper IgD syndrome)

neuroblastom Børnecancerfonden informerer

Til patienter og pårørende. Rituximab (MabThera) Information om behandling med antistof. Hæmatologisk Afdeling

Juvenil Idiopatisk Artrit (JIA) / børneleddegigt

Forslaget behandles i skriftlig procedure, og Kommissionen har oplyst, at medlemsstaternes. i hænde senest den 12. november 2007.

Patientinformation DBCG d,t

Familiær middelhavsfeber

Information til dig der har. myelodysplastiskt syndrom (MDS)

Information til patienten. Infektioner. - hos nyfødte og for tidligt fødte børn. Børneafdeling C1 Hospitalsenheden Vest

Behandling af brystkræft efter operation

Levact bendamustin behandling SPØRGSMÅL OG SVAR

Patientinformation DBCG b,t. Behandling af brystkræft efter operation

TIP EN 12 ER OM KRÆFT HOS BØRN

VONWILLEBRANDSSYGDOM,

SMITTET HEPATITIS OG HIV

Patientinformation. Blodtransfusion. Velkommen til Sygehus Lillebælt

Meld dig som stamcelledonor

Behandling af myelomatose med Revlimid og Dexamethason

Multipel Endokrin Neoplasi 1 (MEN1) Patientinformation

Behandling af brystkræft

Behandling af brystkræft

MÅLRETTET BEHANDLING AF LUNGEKRÆFT PATIENTINFORMATION OM NYESTE BEHANDLINGSMULIGHEDER

Patient med knoglemarvsinsufficiens,- suppremering. Knoglemarvsfunktion, blod og lymfe Årsag til insufficiens Symptomer Kort om behandling Sygepleje

Myelomatose. Regionshospitalet. Information til patienten. Viborg, Silkeborg, Hammel, Skive. Hvad fejler jeg? Og hvad kan der gøres?

Behandling af Myelomatose med cyklofosfamid og Dexamethason

IL-1 receptor antagonist mangel (DIRA)


Forstå dine laboratorieundersøgelser. myelomatose

Behandling af brystkræft efter operation

Behandling af brystkræft efter operation

Dette er kun til orientering for patienter i opfølgningsfasen. Forsøget er lukket for inklusion af nye patienter.

Deltagerinformation om deltagelse i et videnskabeligt forsøg DALIAH

Behandling af knoglemarvssygdomme med Vidaza

Behandling af brystkræft

Hvis du ønsker praktisk vejledning om anvendelsen af Revlimid, kan du læse indlægssedlen eller kontakte din læge eller dit apotek.

Behandling af myelomatose med Revlimid og Dexamethason

Behandling. Azacitidin (Vidaza ) med. Aarhus Universitetshospital. Tage-Hansens Gade DK-8000 Aarhus C Tlf Mail:

Information til patienten. Højt stofskifte. Regionshospitalet Viborg Klinik for Diabetes og Hormonsygdomme

Behandling. Cyclophosphamid og Dexamethason. med. Aarhus Universitetshospital Hæmatologisk Afdeling R Tage-Hansens Gade DK-8000 Aarhus C

Patientvejledning. For højt stofskifte

BLOD - oplysning til bloddonorer om blodtapning og blodtransfusion

Betændelse i ryggens knogler

Biologien bag epidemien

Lyme Artrit (Borrelia Gigt)

kimcelletumorer Børnecancerfonden informerer

Behandling med Vidaza


Til patienter og pårørende. Blodtransfusion. Vælg billede. Vælg farve. Syddansk Transfusionsvæsen

Behandling af CML for patienter og pårørende. The European LeukemiaNet

Undersøgelser og behandling ved begrundet mistanke om kræft hos børn

Medicinsk behandling af lymfekræft med ICE

Patientens bog. Regionshospitalet Viborg, Skive. Medicinsk afdeling Medicinsk dagafsnit

Du kan tage Pinex mod svage smerter, f.eks. hovedpine, menstruationssmerter, tandpine, muskel- og ledsmerter samt for at nedsætte feber.

Behandling af brystkræft

12. Ordliste A Abdomen Allogen transplantation med stamceller AML Androgener Antibiotika Anæmi Angina Pectoris Aplastisk anæmi

Henoch-Schönlein s Purpura


Behandling af brystkræft

Deltager information

SLIDGIGT GIGT. samt udtalt hypermobilitet kan også være medvirkende årsager til, at du får slidgigt.

Salazopyrin. Patientvejledning. Regionshospitalet Silkeborg. Diagnostisk Center Reumatologisk Ambulatorium

Information om strålebehandling efter operation for brystkræft eller forstadier til brystkræft

Lungekræftpatienten - det kliniske forløb. 1. reservelæge, ph.d. stud. Malene Støchkel Frank Onkologisk afdeling, SUH

Patientvejledning. Colitis Ulcerosa

Indlægsseddel: Information til brugeren. Panodil Hot 500 mg pulver til oral opløsning, brev paracetamol

HVAD BESTÅR BLODET AF?

KLINISKE UNDERSØGELSER

Gigtfeber og post-streptokok reaktiv artritis

Palle Juul-Jensens Boulevard 99 DK-8200 Aarhus N Tlf

Kontakt lægen, hvis du får det værre, eller hvis du ikke får det bedre i løbet af 3 dage.

Transkript:

CML kronisk myeloid leukæmi i

kronisk myeloid leukæmi 3 Fra de danske børnekræftafdelinger i Aalborg, Aarhus, Odense og Rigshospi talet. Forår 2015 FOREKOMST Akut leukæmi (blodkræft) er den mest almindelige kræftform hos børn. Kronisk myeloid leukæmi (CML) er derimod en meget sjælden og meget langsomt udviklende form for blodkræft. Ved CML er der tale om en langsomt udviklende leukæmi udgået fra en undergruppe af de hvide blodlegemer (myeloide celler). Sygdommen rammer hvert år ca. 1-2 børn og unge (under 18 år) i Danmark. Sygdommen kan ramme alle aldersklasser, men forekommer hyppigst i teenageårene og hos drenge. Årsagen til sygdommen er ikke kendt. Sygdommen er hverken arvelig eller smitsom. BIOLOGI Ved leukæmi vokser de ondartede celler uhæmmet i knoglemarven og fortrænger den normale knoglemarv og fremkalder dermed symptomer på knoglemarvssvigt. Endvidere produceres der også leukæmiceller i milten, som kan vokse og blive ganske stor. Den normale knoglemarv producerer tre typer blodceller: røde blodlegemer (erythrocytter), som har til opgave at transportere ilt rundt i kroppen, hvide blodlegemer (leukocytter, blandt andre neutrofile), som bekæmper infektioner, og blodplader (trombocytter), som stopper blødning.

4 5 Hvis knoglemarven fortrænges, bliver de typiske symptomer: blodmangel (lav hæmoglobin, anæmi) med bleghed og træthed, tendens til infektioner med feber, og blødningstendens, især i form af blå mærker og røde punktformede blødninger (petekkier) i huden. Ved CML opstår der en karakteristisk forandring i leukæmicellernes arvemateriale, det såkaldte Philadelphia-kromosom, som er en ombytning af kromosommateriale mellem kromosom nr. 9 og nr. 22. Denne forandring forekommer i alle de syge celler og medfører dannelsen af et protein (tyrosinkinase), som kan påvises i leukæmicellerne. Væksten af leukæmi i knoglerne kan give smerter og knogleforandringer. Fra knoglemarven vil leukæmicellerne spredes til blodet og derfra slå sig ned i lymfeknuder og andre organer (milt og lever). Da CML udvikler sig lang somt, kan milten blive meget stor, før sygdommen konstateres. SYGDOMSTEGN Symptomerne på CML udvikler sig gradvist over måneder. Typisk bliver barnet eller den unge mere træt, har nedsat appetit med vægtstagnation eller vægttab, og kan evt. klage over mave- eller knoglesmerter. Maven vokser efterhånden pga. til tagende miltstørrelse, og der kan eventuelt optræde feberepisoder og hudblødninger. På diagnosetidspunktet er de fleste børn og unge påvirkede med symptomer på knoglemarvssvigt og forstørret milt. Men af og til opdages sygdommen tilfældigt, idet en blodprøve (taget af anden årsag) viser et højt antal hvide blodlegemer. UNDERSØGELSER Ofte kan man få en næsten sikker diagnose ved påvisning af leukæmiceller i blodet, men diagnosen skal bekræftes ved en knoglemarvsundersøgelse, som foregår i fuld bedøvelse. Leukæmicellerne i knoglemarven undersøges og karakteriseres ved hjælp af en række forskellige metoder: Leukæmicellernes udseende studeres i mikroskop. Kromosomundersøgelse som viser det karakteristiske Philadelphia-kromosom i leukæmicellerne. Med gendiagnostiske metoder fastlægges specifikke ændringer i cellernes DNA-strenge. Sådanne karakteristiske ændringer kan anvendes i behandlingsforløbet til at spore små mængder af resterende leukæmiceller (MRD = Minimal Residual Disease = restsygdom) og bruges således til at monitorere behandlingsresponset. Herudover foretages eventuelt forskellige billeddiagnostiske undersøgelser som ultralydsundersøgelse af mave og hjerte (ekkockardiografi). BEHANDLING CML behandles med en form for cellegift (cytostatika/kemoterapi), en såkaldt tyrosinkinasehæmmer (TKI), som standser udviklingen af CML-leukæmiceller. Ophører man med denne medicin, kommer leukæmicellerne tilbage, hvorfor behandlingen er langvarig, formentlig livslang. Der findes flere forskellige tyrosinkinasehæmmere (TKI), men børn og unge vil starte behandling med Imatinib (Glivec), som er den TKI-medicin, man har kendt i længst tid og derfor har mest erfaring med, også hvad gælder bivirkninger. Medicinen tages som tabletter. I de fleste tilfælde kan TKI-behandlingen påbegyndes, så snart diagnosen er stillet. Hvis antallet af hvide blodlegemer er meget højt, kan man også give en anden cellegift (Hydroxyurea) for at reducere antallet af hvide blodlegemer og samtidig give medicin og væske, der letter udskillelsen af nedbrydningsprodukter fra leukæmicellerne.

6 7 De fleste patienter med CML har en leukæmi, som er i en såkaldt kronisk, rolig fase. Enkelte patienter med CML vil dog på diagnosetidspunktet (eller evt. senere) udvikle et stort antal umodne leukæmiceller i knoglemarven, og har således en mere akut form for CML. I disse tilfælde kan det være nødvendigt foruden at give TKI også at give mere intensiv kemoterapi. Tidligere, før fremkomsten af TKI, var stamcelletransplantation med raske stamceller fra en donor, den anbefalede behandling for CML. Det er en ganske indgribende behandling, som nu reserveres de patienter, som udvikler modstandsdygtighed over for medicinen eller udvikler en mere akut form for CML, hvor mere intensiv behandling er nødvendig. BIVIRKNINGER TIL BEHANDLINGEN Behandlingen af CML er mindre intensiv, mindre belastende og har færre bivirkninger end den behandling, som gives ved de andre mere akutte leukæmiformer. Behandlingen er til gengæld langvarig, formentligt livslang, hvorfor den skal kunne tåles i en længere årrække. Derfor er det vigtigt, at barnet og den unge kan udvikle sig og leve et normalt liv under TKI-behandlingen. Mange bivirkninger (fx knoglemarvspåvirkning og kvalme) er forbigående og mest udtalt i starten af behandlingen. Men vi ved, at TKI-behandlingen måske på sigt kan påvirke barnets og den unges knogler og dermed evt. også højdevæksten. Det vil der blive holdt øje med under de løbende kontroller. MONITORERING AF BEHANDLINGEN Næsten alle børn og unge vil efter 1-2 måneders behandling være uden symptomer på sygdommen. Det kan dog tage flere måneder, før en evt. miltforstørrelse er forsvundet helt. I løbet af de første behandlingsuger vil der ske en normalisering af blodprøverne, men indtil da vil det være nødvendigt at kontrollere blodprøver et par gange ugentligt hyppigere hvis der på diagnosetidspunktet var et meget højt antal af hvide blodlegemer. Efterhånden kan man overgå til blodprøver én gang ugentligt, for senere at overgå gradvist til blodprøver én gang månedligt eller sjældnere. Nye molekylærbiologiske teknikker gør det muligt ved hjælp af en blodprøve at holde øje med sygdommen, selv om der kun er meget få leukæmiceller tilbage i kroppen. Restsygdomsmarkøren kaldes BCR-ABL og baseres på en måling af det produkt, som Philadelphia-kromosomet skaber. I starten måles restsygdommen ved BCR-ABL ca. én gang månedligt, men kan senere måles med ca. 3 måneders mellemrum, når der er tilfredsstillende respons på behandlingen. TKI-behandlingen kan muligvis også skade fosteret, hvorfor kvindelige patienter skal undgå graviditet under TKI-behandlingen. Børn født af fædre, der er i behandling med TKI, er raske. Vi ved dog ikke så meget om, hvordan TKI-behandlingen evt. kan påvirke den fremtidige fertilitet hos unge, der er behandlet med TKI fra barndommen. PROGNOSE Behandlingen med TKI for CML hos børn og unge er lovende, men da behandlingen er anvendt i mindre end 15 år, har vi endnu ikke langtidsresultater. For at blive klogere på effekten, bivirkninger og senfølger til TKI-behandlingen af CML vil lægerne gerne undersøge og registrere forekomsten og forløb af disse, så det i fremtiden vil være muligt at informere kommende patienter og forældre på et bedre grundlag. Da sygdommen er meget sjælden i børneog ungealderen, foregår evaluering og registrering af behandlingseffekt og bivirkninger i et tæt internationalt samarbejde. Hvis mængden af restsygdom i kroppen eventuelt på et tidspunkt skulle stige, vil der blive foretaget knoglemarvsundersøgelse og evt. andre undersøgelser for bedre at kunne tilrettelægge en forbedring eller intensivering af behandlingen.

Børnecancerfonden Dampfærgevej 22 Postboks 847 2100 København Ø t: 3555 4833 m: kontakt@boernecancerfonden.dk w: boernecancerfonden.dk