GØR MEDICIN MERE SIKKER Meld bivirkninger

Relaterede dokumenter
Spørgsmål om bivirkninger

Reager på alvorlige og uventede bivirkninger.

Reagér på bivirkninger og hjælp med at gøre medicin mere sikker for alle.

Kontorchef Henrik G. Jensen, Lægemiddelstyrelsen

Reagér altid på bivirkninger

BRUGERE AF OG INDBERETTEDE BIVIRKNINGER VED LÆGEMIDLER MED DESMOPRESSIN

Årsrapporter for børnevaccinationsprogrammet. Bolette Søborg Overlæge Enhed for Evidens, uddannelse og beredskab i Sundhedsstyrelsen

Brugere under 25 år af lægemidler med melatonin

Indberettede bivirkninger i forbindelse med medicinsk behandling af epilepsi

Hvordan bruger vi sikkerhedsdata i et lægemiddelfirma? Ebbe Englev, læge Medicinsk direktør Abbott Laboratories A/S

INDBERETTEDE BIVIRKNINGER I FORBINDELSE MED MEDICINSK BEHANDLING AF OSTEOPOROSE

INDBERETTEDE BIVIRKNINGER I FORBINDELSE MED MEDICINSK BEHANDLING AF DEPRESSION

INDBERETTEDE BIVIRKNINGER I FORBINDELSE MED MEDICINSK BEHANDLING AF DIABETES

Reager på alvorlige og uventede bivirkninger

Kausalitetsvurdering. Bivirkningsrådsmøde, november 2010

Bekendtgørelse om bivirkningsovervågning af lægemidler 1)

Bekendtgørelse om bivirkningsovervågning af lægemidler 1)

Børnevaccinationer og indberettede formodede bivirkninger i 2. kvartal 2014

Bilag 2 Sundhedsstyrelsens kravspecifikation

Om GCP. Birgitte Vilsbøll Hansen GCP-koordinator Leder af GCP-enheden i København

Reagér på bivirkninger

Bivirkningsindberetninger om cannabisslutprodukter under forsøgsordningen 1. januar december 2018

LÆGEFORENINGEN. Sikker behandling med medicinsk udstyr. Patienter og læger har krav på sikkert og effektivt medicinsk udstyr

S T A T U S R A P P O R T

RÅDGIVNING OM EKSPERIMENTEL BEHANDLING VED LIVSTRUENDE SYGDOM

Ministeren for Sundhed og Forebyggelse har i brev af 19. november 2013 bedt Danske Regioner om en redegørelse vedr. håndtering af henvendelser

Status på Eltroxin-sagen pr. 25. august 2009

DECEMBER 2014 INDBERETTEDE BIVIRKNINGER PÅ OG BRUGERE AF LÆGEMIDLER MED INSULIN

Vejledning om fortolkning af spontane indberetninger om formodede bivirkninger ved lægemidler

I A H. N O T A T 13. november 2009 (v.2) Håndtering af spontane bivirkningsrapporter

TALEPAPIR. Det talte ord gælder. Samråd BF ( lykkepiller ) Tid og sted: Folketinget, onsdag den 25. maj 2011, kl. 13. Dok nr.

Uddannelsesmateriale. Atomoxetin Teva

Bivirkningsindberetninger fra medicinbrugere og pårørende i Danmark. og sammenligning med indberetninger fra sundhedsprofessionelle

Dette notat opstiller en vision for IT-systemerne på bivirkningsområdet i Danmark de næste 3 til 5 år.

TALEPAPIR. Det talte ord gælder. Samråd vedr. bivirkninger ved HPV-vaccine. 7. november 2013 kl , lokale

APRIL Designguide. Lægemiddelstyrelsens designelementer og skabeloner

Forsøgsordning med medicinsk cannabis - mere komplekst end man skulle tro

Axelborg-høringen. Fornyelse af systemet for indberetning af lægemidlers bivirkninger. Forslag og anbefalinger

Pjece om HPV-vaccinen til forældre og deres piger

Tevas datafortrolighedspolitik for lægemiddelovervågning. Definitioner, der anvendes i denne fortrolighedspolitik

Indlægsseddel: Information til patienten

Meld dig som stamcelledonor

ÅRSRAPPORT FOR PRODUKTFEJL OG TILBAGE- KALDELSER AF LÆGEMIDLER 2012

Helbredsoplysninger. Du bedes udfylde skemaet hjemmefra og medbringe dette ved forundersøgelsen. Helbredsmæssige oplysninger

TALEPAPIR. Det talte ord gælder. Tid og sted: Folketinget, tirsdag den 8. november 2011 kl. 14. Dok nr.:

Vær opmærksom på risiko for udvikling af lungefibrose ved længerevarende behandling med nitrofurantoin

Evaluering af den medicinske behandling i botilbud til sindslidende

Kontakt lægen, hvis du får det værre, eller hvis du ikke får det bedre i løbet af 3 dage.

Meld dig som stamcelledonor

Indhold. Skærpede anbefalinger for brugen af zolpidem (Stilnoct m.fl.) EU s liste med anbefalinger i forbindelse med sikkerhedssignaler

National Sundheds-it Artillerivej København S. T: E: Sundhedsstyrelsen Axel Heides Gade 1.

Agomelatin Mylan til behandling af svære depressive episoder hos voksne

Tredje statusnotat. for gennemførelse af handlingsplanen på bivirkningsområdet

Informationsindsats vedr. Bivirkningsindberetning. Bivirkningsrådsmøde 3. September Karina Markersen

Fortrolighedserklæring for Pharmacovigilancedata

BILAG III ÆNDRINGER TIL RELEVANTE AFSNIT AF PRODUKTRESUME, ETIKETTERING OG INDLÆGSSEDDEL

Årsrapport for produktfejl og tilbagekaldelser af lægemidler 2015

HPV-vaccination. en del af børnevaccinationsprogrammet HPV-VACCINATION 1

Dine rettigheder som patient

9Årgang 5 Oktober 2014

Lægemiddelstyrelsens årsrapport for overvågning af bivirkninger 2016

Indlægsseddel: Information til brugeren. Dalacin. 10 mg/ ml kutanopløsning Til udvortes brug clindamycinphosphat

Palle Juul-Jensens Boulevard 99 DK-8200 Aarhus N Tlf

Bilag III. Ændringer til relevante afsnit i produktresuméer og indlægssedler

Underudvalget vedr. psykiatri- og socialområdets møde den 29. april 2009

Reagér på bivirkninger

Indlægsseddel: Information til brugeren. Arax Junior 250 mg tabletter paracetamol

Evaluering af informationsindsats vedr. bivirkningsindberetning på hospitaler. Bivirkningsrådsmøde 10. maj 2011 Karina Markersen

Supplerende elektronisk beslutningsstøtte i det fælles medicinkort

BEK nr 1410 af 20/12/2012 (Historisk) Udskriftsdato: 3. marts 2017

INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN MICROTRAST 0,7 g/g Oral pasta. Bariumsulfat

Årsrapport for indberetninger af produktfejl og tilbagekaldelser af lægemidler i 2010

Indlægsseddel: Information til brugeren. Panodil Hot 500 mg pulver til oral opløsning, brev paracetamol

En styrket indsats for polyfarmacipatienter

Tevas fortrolighedserklæring lægemiddelovervågning (pharmacovigilance og kvalitet) Definitioner, der anvendes i denne fortrolighedserklæring

INDLÆGSSEDDEL : INFORMATION TIL BRUGEREN. Redap 1 mg/g gel. Adapalen

Patienters retsstilling

Gennemgang og vurdering af grundlaget for udleveringstilladelser vedr. lægemidlet Angusta.

Indlægsseddel: Information til brugeren. Benaliv 0,5 mg/ml øjendråber, suspension. Levocabastin

Tilsyn med udenlandske virksomheder

Vejledning om forebyggelse ved tilfælde af meningokoksygdom

Registerdata til håndtering af nye lægemidler. Lægemiddelovervågning og Medicinsk Udstyr Af specialkonsulent Mary Rosenzweig

RÅDGIVNING OM EKSPERIMENTEL BEHANDLING VED LIVSTRUENDE SYGDOMME

Bilag III. Ændringer til relevante afsnit af produktinformationen

Dansk Palliativ Database (DPD) DMCG-PAL s Årsmøde Mogens Grønvold

Vejledning til Skema 3. Døgnophold i efterværn årige

Forslag. Lov om ændring af sundhedsloven

Handicap og Psykiatri Dosisdispenseret medicin. Godkendt i FagMED den 10. september Korrekt håndtering af dosisdispenseret medicin

uventede bivirkningerr - en indsats over for hospitalslæger Lægemiddelstyrelsen i samarbejde

Bilag til SUU alm. del. spørgsmål 610: Oversigt over Dansk Psykiatrisk Selskab eksempler på overflødig dokumentation:

INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN. Ventoline 4 mg tabletter Salbutamol

INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN. Mucomyst brusetabletter 200 mg. Acetylcystein

Indlægsseddel: Information til brugeren. CANESTEN, vaginalcreme 1 % Aktivt stof: Clotrimazol

HPV-VACCINATION en del af børnevaccinationsprogrammet

Sundhedsstyrelsen 21. december 2004

Boksord. Fra patent til patient. Forskning og udvikling. Patentering. Præklinisk udvikling. Formulering. Produktion

Syv punkter til en styrket indsats omkring medicinhåndtering på sociale døgntilbud

Jext tjekliste for den ordinerende læge

Den gode Børnedatabaseindberetning fra almen praksis

Transkript:

GØR MEDICIN MERE SIKKER Meld bivirkninger

HVORFOR MELDE BIVIRKNINGER? Når du melder formodede bivirkninger, er du med til at gøre medicin mere sikker: Du bidrager med vigtig viden om medicinen Det er dig, der er tættest på patienten, kender sygdomsforløbet og kan observere, hvad der sker, når patienten får medicinen. Du sikrer patienterne den bedste behandling Jo flere formodede bivirkninger du melder, jo bedre grundlag har vi for at overvåge sikkerheden ved medicin. Du øger sikkerheden for patienterne Dine indberetninger er afgørende for, at det fortsat er sikkert at være medicinbruger.

Du giver Sundhedsstyrelsen de bedste betingelser for at overvåge sikkerheden ved medicin HVORFOR Sådan indgår din indberetning i Sundhedsstyrelsens samlede sikkerhedsovervågning: 1 2 3 4 5 Indberetning af bivirkninger Registrering og vurdering Analyse af risiko Minimering af risiko Information om resultaterne Du indberetter en formodet bivirkning ved medicin. Din indberetning registreres i vores database, som vi dagligt overvåger. Bivirkningen indgår i dataanalysen og bliver sammenholdt med viden fra nye studier og internationale bivirkningsdatabaser. Resultatet af analysen kan føre til justering af produktinformation og nye vejledninger og anbefalinger. Sundhedsstyrelsen informerer via massemedier, breve og e-mails til læger, faglitteratur, nyhedsbrevet»nyt Om Bivirkninger«mv.

HVORNÅR SKAL DU MELDE BIVIRKNINGER? 1 DU SKAL MELDE ALVORLIGE BIVIRKNINGER En bivirkning er alvorlig, hvis den: er dødelig er livstruende kræver hospitalsindlæggelse eller medfører forlængelse af hidtidig hospitalsindlæggelse resulterer i vedvarende eller betydelig invaliditet eller uarbejdsdygtighed medfører fosterskade eller medfødt anomali. For dig som praktiserende læge betyder det for eksempel, at du skal melde det til Sundhedsstyrelsen, hvis du indlægger en patient på grund af mistanke om bivirkninger. Det gælder altså også, selvom du kun har en formodning om, at der er tale om bivirkninger. Får du en formodning om en alvorlig bivirkning, skal du melde den inden 15 dage.

DU SKAL MELDE BIVIRKNINGER VED NY MEDICIN 2 3 Du skal melde alle formodede bivirkninger ved ny medicin, der har været på markedet i under to år. Også selvom bivirkningerne ikke er alvorlige. På meldenbivirkning.dk kan du finde en liste over medicin, der er omfattet af den skærpede indberetningspligt. Listen ligger også på medicin.dk. Du skal også melde bivirkningerne, selvom de går væk af sig selv efter en periode. DU SKAL MELDE UVENTEDE BIVIRKNINGER Du skal melde alle uventede bivirkninger det vil sige bivirkninger, der ikke står beskrevet i produktresumeet. På produktresume.dk kan du finde aktuelle produktresumeer for medicin, som markedsføres i Danmark. Du skal melde uventede bivirkningerne, selvom de ikke er alvorlige. HVORNÅR En formodning er nok Er du i tvivl, om du skal melde en bivirkning, så hellere en indberetning for meget end én for lidt.

HVORDAN MELDER DU BIVIRKNINGER? MELD FORMODEDE BIVIRKNINGER TIL SUNDHEDSSTYRELSEN PÅ MELDENBIVIRKNING.DK Du finder E-blanketten her: 1 2 3 Gå ind på www.meldenbivirkning.dk. Vælg»Bivirkninger ved medicin til mennesker«. Under»Sundhedsprofessionelle«klik på»meld en bivirkning ved medicin«eller»meld en bivirkning ved vaccine«.

UDFYLD SÅ MEGET SOM MULIGT I nogle tilfælde kan der være behov for, at Sundhedsstyrelsen indhenter supplerende oplysninger om den bivirkning, du har indberettet. Men sørger du for at udfylde skemaet grundigt, minimerer du risikoen for at blive kontaktet. Du skal som minimum have følgende informationer med: NEM INDBERETNING VIA WEBSERVICE Sundhedsstyrelsen har udviklet en webservice, der gør det nemmere at indberette bivirkninger. Med webservicen overføres baggrundsdata fra patientjournalen eller et andet fagsystem direkte til indberetningen. Det gælder fx data om patienten, data om medicinen og om dig, der indberetter. Kontakt udbyderen af dit fagsystem for at høre om dine muligheder for at få adgang til webservicen. HVORDAN Beskrivelse af bivirkningen Den medicin, der mistænkes for at være årsag til bivirkningen (produktnavn eller aktiv substans, hvis produktnavnet ikke kendes og batchnummer, hvis der er tale om biologiske lægemidler og/eller vacciner) Patientens cpr-nr., fødselsdato, initialer, køn og alder Dit navn og arbejdssted.

Har du spørgsmål om bivirkninger? Har du spørgsmål om bivirkninger, så kontakt Sundhedsstyrelsen på bivirkninger@dkma.dk eller på 72 22 74 00. Nyt Om Bivirkninger På meldenbivirkning.dk kan du tilmelde dig Sundhedsstyrelsens nyhedsbrev Nyt Om Bivirkninger, der er målrettet læger. Her får du de nyeste sikkerhedsopdateringer om medicin og bivirkninger. Sundhedsstyrelsen Axel Heides Gade 1 2300 København S www.sst.dk