Deltagerinformation. Undersøgelse af virkningen af et bioaktivt protein (CGMP) - et biprodukt fra ostefremstilling, givet i 3 forskellige dosis

Relaterede dokumenter
Undersøgelse af. Pulserende Elektromagnetiske Felter (PEMF) mod depression

Deltagelse i et videnskabeligt forsøg i Smertecenter Syd

Vil du deltage i et forskningsprojektet der handler om psykoedukation til pårørende?

Koagulationsprofil hos patienter som opereres for lungekræft - et randomiseret, kontrolleret studie

Aarhus Universitetshospital

Blodprøveanalyser og biobank fra navlesnorsblod hos nyfødte

Deltagerinformation Information om deltagelse i den videnskabelige undersøgelse: Ambulant nefrektomi med

Undersøgelse af det bedøvede hudområde efter nerveblokade med lokalbedøvelse i hofteområdet

Deltagerinformation om deltagelse i et videnskabeligt forsøg.

Revideret august Før du beslutter dig. Om at være forsøgsperson i sundhedsvidenskabelige forsøg

Før du beslutter dig. Om at være forsøgsperson i sundhedsvidenskabelige forsøg

Aarhus Universitetshospital

Deltagerinformation om deltagelse i et videnskabeligt projekt

Deltagerinformation om deltagelse i et videnskabeligt forsøg

Perfusion skanning af nyretumorer

N. Phrenicus blokade. Patientinformation

Deltagerinformation INFORMATION TIL DELTAGERE

Forekomsten af vektorbårne infektioner hos personer med risiko for flåtbid

Drillemave projektet Videnskabelig undersøgelse om behandling af børn med forstoppelse og afføringsinkontinens

Første trimester screening for svangerskabsforgiftning

Før du beslutter dig. Om at være forsøgsperson i sundhedsvidenskabelige forsøg

for individer med tilbagevendende depression

Deltagerinformation INFORMATION TIL DELTAGERE

Mammaimplantater og bakteriologi ved brystforstørrende operation.

Deltagerinformation om deltagelse i et sundhedsvidenskabeligt forsøg

At skrive en god deltagerinformation (december 2011)

Deltagerinformation om deltagelse i et videnskabeligt forsøg.

The COCOE Study. Det er frivilligt at deltage i forsøget. Du kan når som helst og uden at give en grund trække dit samtykke tilbage.

Deltagerinformation INFORMATION TIL DELTAGERE

Deltagerinformation INFORMATION TIL DELTAGERE

Forespørgsel om at deltage i forskningsprojektet STATICH: Blodfortyndende behandling efter hjerneblødning

Tilbage til fysisk krævende arbejde med ondt i ryggen. Et prospektivt kontrolleret interventionsprojekt GoBack.

københavns universitet det natur- og biovidenskabelige fakultet DELTAGERINFORMATION OM FORSKNINGSPROJEKTET SKOT III MØDRE

Deltagerinformation om deltagelse i et videnskabeligt forsøg

Deltagerinformation om deltagelse i et sundhedsvidenskabeligt forsøg

Studie 2: Deltagerinformation om deltagelse i det videnskabelige forsøg: Effekten af resveratrol på insulinfølsomhed, fedt- og sukkeromsætning

DD2 - Dansk center for strategisk forskning i type 2 diabetes. Godkendt af Den Videnskabsetiske Komité for Region Syddanmark, journal nr. S

Hvidovre Hospital Gynækologisk-Obstetrisk afdeling. Deltagerinformation

Information til deltagere

Biologiske signaler i graviditeten - Genetisk information

Deltagerinformation om deltagelse i et videnskabeligt forsøg. for individer med tilbagevendende depression

Biologiske Signaler i Graviditeten

Metronidazol til behandling af dientamoebiasis hos børn i Danmark - Et randomiseret, placebo-kontrolleret, dobbeltblindet klinisk studie

RUTINE HJERTESCANNING

Deltagerinformation. Et randomiseret klinisk forsøg: Udtrapning versus vedligeholdelsesbehandling med antipsykotisk medicin

Forsøgets titel: Startløbemængden og risikoen for løbeskader hos nybegyndere

REGIONERNES FÆLLES TJEKLISTE

Kapitel 1. Anmeldelse af et sundhedsvidenskabeligt forskningsprojekt og indhold i en forsøgsprotokol og en tillægsprotokol

Telemedicinsk service til patienter med kronisk obstruktiv lungesygdom

FØR DU BESLUTTER DIG? Om at være forsøgsperson i sundhedsvidenskabelige forsøg

Deltager information. Deltagerinformation H-D _v11_ Kære Patient

Vi vil hermed spørge om du vil deltage i et Sundhedsvidenskabeligt forskningsprojekt.

Din deltagelse i projektet hvad sker der?

FOREBYGGELSE AF URO OG SMERTER HOS JERES BARN EFTER OPERATION

Deltagerinformation om deltagelse i videnskabeligt forsøg om tape stripping

REGIONERNES FÆLLES TJEKLISTE

Forsøgets titel: Startløbemængden og risikoen for løbeskader hos nybegyndere med BMI 30-35

FOREBYGGELSE AF URO OG SMERTER HOS JERES BARN EFTER OPERATION

Deltagerinformation om deltagelse i et videnskabeligt forsøg

Patient info studie1. Skrevet af Administrator Mandag, 20. juni :22 - Senest opdateret Søndag, 11. marts :08

Mekanismer bag tidlig æggestokkealdring

KOMITÉSYSTEMETS TJEKLISTE INDHOLD KLINISKE LÆGEMIDDELFORSØG

Deltagerinformation og samtykkeerklæring ved deltagelse i en videnskabelig undersøgelse. NeoCol

Deltagerinformation om deltagelse i et videnskabeligt forsøg

Kort eller lang reagensglasbehandling?

Forskningsprojektets titel Lymfeknudefjernelse i forbindelse med nefroureterektomi på baggrund af tumor i nyrebækkenet eller øverste 2/3 af urinleder.

Videnskabsetisk komite og biobanker. Dansk Selskab for Good Clinical Practice 28. januar 2015 Lone Gundelach

TIL PATIENT. Information til patienter om deltagelse i et forskningsprojekt (Indeholder samtykkeerklæring/fuldmagt) DAHANCA 30

Bilag B: DAHANCA 35 A national randomized trial of proton versus photon radiotherapy for the treatment of head-neck cancer

Information vedrørende deltagelse i det sundhedsvidenskabelige forskningsprojekt:

Søger personer med nyopdaget type 2 diabetes til et nationalt videnskabeligt projekt.

Deltagerinformation. I De Nordiske Lande gennemføres i øjeblikket forskningsprojektet:

Deltagerinformation om deltagelse i det videnskabelige forsøg (protokol B):

Protokolresume: nyretumorer, dels spredning af tumorceller i forbindelse med udtagning af vævsprøve.

Det videnskabsetiske komitesystem

Deltagerinformation til førstegradsslægtninge om deltagelse i et videnskabeligt forskningsprojekt

Før du beslutter dig. Om at være forsøgsperson i sundhedsvidenskabelige forsøg

Information om BEHANDLING MED ECT

9. Dokumentation for den forsøgsansvarliges uddannelse (f.eks. autorisationsid).

Udvalget for Videnskab og Teknologi UVT alm. del - Bilag 252 Offentligt. Patienten i kliniske lægemiddelforsøg

Strålebehandling vejledt af PETskanning ved hoved-/halskræft

DELTAGERINFORMATION. Bypassoperation vejledt af trykmåling i kranspulsårerne

Genoptræning af hukommelse og opmærksomhed hos tidligere depressionsramte gennem opgave-baseret mental træning.

Mæslinge-fåresyge-røde hunde-vaccine ved 6 måneders alderen, immunologi og morbiditet blandt danske småbørn

Deltagerinformation om et videnskabeligt forsøg

Søger personer med nyopdaget type 2 diabetes til et nationalt videnskabeligt projekt.

Skriftlig deltagerinformation.

Deltagerinformation. Kan ve-stimulerende drop med fordel afbrydes tidligere i fødselsforløbet?

Kost, kræft og helbred Næste generationer

Godkendelse af biomedicinske forskningsprojekter

Skriftlig deltagerinformation

Videnskabsetisk komite og biobanker. Dansk Selskab for Good Clinical Practice 3. november 2014 Lone Gundelach

Deltagerinformation og samtykkeerklæring om deltagelse i en videnskabelig undersøgelse

Deltagerinformation Projekt EVITA for dig med CCUS eller lav-risiko MDS eller CMML

Deltagerinformation. Forebyggelse af sårinfektioner efter kejsersnit

Kapitel 1. Anmeldelse af et sundhedsvidenskabeligt forskningsprojekt og indhold i en forsøgsprotokol og en tillægsprotokol

Deltagerinformation og samtykkeerklæring. om deltagelse i et sundhedsvidenskabeligt forsøg

Kost, kræft og helbred Næste generationer

Information om STEMNINGSSTABILISERENDE MEDICIN - ved bipolar lidelse

Formålet med dette projekt er at forbedre forebyggelsen og behandlingen af type 2 diabetes.

Transkript:

Deltagerinformation Undersøgelse af virkningen af et bioaktivt protein (CGMP) - et biprodukt fra ostefremstilling, givet i 3 forskellige dosis Originale titel: Dobbelt-blindt cross-over studie af casein glycomacropeptid (Lacprodan CGMP-20) sammenlignet med aminosyre-blandingen BCAA (leucin, isoleucin, valin, tryptofan) og et kontrolprotein i form af valleprotein (Lacprodan DI-9224) Deltagerinformation 22-12-2016 1

Introduktion Vi vil spørge dig, om du vil deltage i et videnskabeligt forsøg, som er beskrevet nedenfor. Du har ret til at tage et familiemedlem, en ven eller bekendt med til informationssamtalen, og du har ret til betænkningstid, før du beslutter dig. Det er naturligvis frivilligt at deltage. Du kan når som helst trække dit samtykke tilbage. Dette vil ikke påvirke din ret til nuværende eller fremtidig behandling. Forsøget er at samarbejde mellem Arla Foods Ingrediens Group P/S, Afdeling for Depression og Angst Q, AUH Risskov og Translationel Neuropsykiatrisk Enhed, Klinisk Medicin. Vi vil bede dig læse følgende information grundigt igennem, inden du beslutter dig for, om du ønsker at deltage. Formålet med forsøget Formålet med forsøget er at fastsætte den rette dosis af CGMP i en proteindrik. CGMP er et protein adskilt fra valle, som er et biprodukt fra ostefremstilling. Vi ønsker at undersøge, hvorvidt CGMP tilsat aminosyrerne leucin og tryptophan er i stand til at sænke indholdet af aminosyrerne tyrosin og phenylalanin i blodet hos raske mænd. Denne viden er vigtig for at kunne udvikle en ny og mere skånsom behandling af mennesker med bipolar lidelse (tidl. kaldt manio-depressiv lidelse). Der skal indgå 15 deltagere i forsøget. Alle deltagere vil modtage de samme proteindrikke, men indholdet af CGMP, leucin og tryptophan vil variere ved hvert besøg. Det vil være tilfældigt, hvor højt indholdet af CGMP vil være i den proteindrik, som du skal indtage ved hvert besøg. Dette indhold vil være ukendt for både dig og for os som projektansvarlige, men kendt af Arla Foods Ingredients Group P/S. Til proteindrikken tilsætter vi andre aminosyrer som findes i normal kost, undtagen aminosyrerne tyrosin og phenylalanin. CGMP proteinpulveret gives opløst i en juice og er mildt i smagen. I forbindelse med undersøgelsen vil der blive taget blodprøver for at undersøge indholdet af aminosyrer i dit blod. Der vil i alt blive udtaget 14 ml blod ved hvert besøg. Blodprøverne vil blive opbevaret i en forskningsbiobank i højst 5 år til projektophør 1. januar 2022, hvorefter det destrueres. Blodprøverne kan destrueres før, om du ønsker det. Deltagerinformation 22-12-2016 2

Plan for forsøget Efter informationssamtalen får du en ny tid efter mindst en uge for at aftale nærmere. Beslutter du dig for at deltage i forsøget, vil du blive indkaldt til efterfølgende 3 besøg, som alle finder sted på ambulatoriet ved Afdeling Q, Afdeling for Depression og Angst i Risskov. Besøg 2, 3 og 4 vil ligge med to ugers mellemrum. Ved besøg 1 vil vi foretage en fysisk undersøgelse af dig, hvor du vil få taget blodprøver og få målt hjertets impulser (hjertekardiogram) for at sikre, at du er sund og rask. Derefter vil vi udspørge dig om fysiske og psykiske lidelser. Der vil blive informeret yderligere om forsøget. Den første samtale inklusiv undersøgelser vil vare ca. 2-3 timer. Ved besøg 2 får du anlagt en kanyle i en åre som ved vanlig blodprøvetagning. Herefter vil du indtage en proteindrik opløst i juice. I løbet af de efterfølgende 6 timer tager vi en række blodprøver vha. den anlagte kanyle. Ved besøg 3 får du anlagt en kanyle i en åre som ved vanlig blodprøvetagning. Herefter vil du indtage en proteindrik opløst i juice. I løbet af de efterfølgende 6 timer tager vi en række blodprøver vha. den anlagte kanyle. Ved besøg 4 får du anlagt en kanyle i en åre som ved vanlig blodprøvetagning. Herefter vil du indtage en proteindrik opløst i juice. I løbet af de efterfølgende 6 timer tager vi en række blodprøver vha. den anlagte kanyle. Blodprøvetagning i forbindelse med forsøget vil blive foretaget af en laborant. Undersøgelse for fysisk og psykisk sygdom vil blive foretaget af en læge og en sygeplejerske. Dagen før forsøgsstart Deltagere som har medvirket til besøg 1 og som har accepteret at medvirke til efterfølgende undersøgelser vil blive kontaktet per telefon dagen før besøg 2, 3 og 4. Vi vil her informere dig om Deltagerinformation 22-12-2016 3

at være fastende fra kl. 22, på nær indtagelse af vand. Du vil desuden blive informeret om den kost, du skal indtage aftenen før besøget. For at deltage i forsøget For at være med i forsøget skal du være sund og rask, både fysisk og psykisk. Deltagere i forsøget skal være mænd i alderen 25 40 år. BMI: 18.5-24.9 kg/m 2. Du kan ikke deltage i forsøget, hvis du har haft et forbrug af receptpligtig medicin indenfor de sidste 3 måneder, hvis du eller nogen i din familie har en historie med psykisk lidelse, eller du har et tidligere/nuværende alkohol eller stofmisbrug. Du må heller ikke have et tidligere/nuværende kranietraume. Du skal desuden være ikke-ryger. Bivirkninger, risici, komplikationer og ulemper ved at deltage i forsøget: Du skal være fastende fra kl. 22 aftenen før besøg 2, 3 og 4, hvilket for nogen kan opleves som ubehageligt. I forbindelse med blodprøvetagning kan der være et vist ubehag forbundet med stikket og du skal have anlagt en kanyle i en åre, hvilket kan give et blåt mærke. Proteindrikken kan hos nogen give kvalme. Drikken er dog velundersøgt hos børn og voksne og tåles normalt godt. Der kan være minimal risiko for påvirkning af dit humør (stemningsleje). Dette vil vi imødegå ved at tilsætte tryptophan til proteindrikken, en forløber for serotonin. Der kan være risici ved forsøget, som vi endnu ikke kender. Vi beder dig derfor om at fortælle, hvis du oplever problemer med dit helbred eller humør, mens forsøget står på. Hvis vi opdager bivirkninger, som vi ikke allerede har fortalt dig om, vil du naturligvis blive orienteret med det samme, og du vil så skulle tage stilling til, om du ønsker at fortsætte i forsøget. Hvis du i forbindelse med forsøget skulle komme til skade, følger vi retningslinjerne for patienterstatning. Nytte ved forsøget Vi skal bruge resultaterne fra dette forsøg til at fastsætte dosis af CGMP, leucin og tryptophan i en fremtidig behandling. Undersøgelse af virkningen af CGMP hos raske vil sandsynligvis give mulighed for at udvikle en mere skånsom behandling af bipolar lidelse (tidl. benævnt manidepressiv lidelse). Gevinsten for dig ved at deltage i forsøget er, at de rutinemæssige undersøgelser, som indgår, kan give indsigt i vigtige helbredsmæssige informationer, som du vil Deltagerinformation 22-12-2016 4

blive informeret om. Sundhedsstyrelsen har givet tilladelse til forsøget. Da produkterne der anvendes i forsøget ikke er lægemidler, vil der derfor ikke være tale om et lægemiddelforsøg. Du vil ikke umiddelbart selv få gavn af resultaterne. Udelukkelse fra og afbrydelse af forsøget Forsøget som helhed vil blive afbrudt, hvis der optræder flere alvorlige bivirkninger end forventet ved indtagelse af proteindrikken eller hvis der foreligger ny viden, som viser at indtagelse af proteindrikken ikke er hensigtsmæssig. Du vil kunne blive udelukket fra forsøget, hvis du i perioden på et tidspunkt ikke længere opfylder betingelserne for deltagelse. Opbevaring af forsøgets resultater Dine personlige oplysninger som navn, adresse og cpr-nr. vil blive opbevaret adskilt fra forsøgets resultater. Alle oplysninger om dig vil blive behandlet fortroligt. Efter forsøgets ophør vil det ikke være muligt at genfinde personlige oplysninger, og dit navn vil ikke fremgå af artikler eller reporter om resultaterne. Dit navn vil ikke stå på spørgeskemaer, når de bliver opbevaret. Det er derfor kun os, der arbejder med dette forsøg, som kender forbindelsen mellem dine personlige oplysninger og koden. Datatilsynet har godkendt dataopbevaringen. Data indtastes i Aarhus Universitets database Redcap. Vi anvender ikke data fra en eventuel patientjournal. Du vil få udleveret svar på de screeningsblodprøver for fysisk sygdom, som udtages ved besøg 1. Oplysning om økonomiske forhold Vi yder et vederlag for tabt arbejdsfortjeneste på 800,-kr per besøg, hvor der indtages proteindrik. Beløbet er skattepligtigt. Beløbet udbetales uafhængigt af om du udtræder af forsøget før tid. De tre drikke med protein vil blive leveret af Arla Foods Ingredients Group P/S, som også er økonomisk sponsor for forsøget, ligesom afdeling Q, Aarhus Universitetshospital i Risskov også er det. Undersøgelsen støttes med 530.000,- DKR af Arla Foods Ingredients Group P/S og med 237.000,- DKR fra Afdeling Q, AUH Risskov. Analyse af blodprøverne vil blive foretaget på laboratoriet tilknyttet Translationel Neuropsykiatrisk Enhed i Risskov (TNU). Den hovedansvarlige læge Erik Roj Larsen har ingen personlige økonomiske interesser i forsøget. Deltagerinformation 22-12-2016 5

Adgang til forsøgsresultater Du vil ikke have mulighed for at blive oplyst om resultaterne af forsøget. Vi håber, at du med denne information har fået tilstrækkeligt indblik i, hvad det vil sige at deltage i forsøget, og at du er klædt på til at træffe beslutning om din eventuelle deltagelse. Vi beder dig også om at læse det vedlagte materiale Forsøgspersonens rettigheder i et biomedicinsk forskningsprojekt. Projektet forventes godkendt af Den Videnskabsetiske Komité for Region Midtjylland. Hvis du vil vide mere om forsøget, er du meget velkommen til at kontakte: Erik Roj Larsen, overlæge, klinisk lektor, speciallæge i psykiatri, ph.d. (forsøgsansvarlig) Afdeling for Depression og Angst Q, Aarhus Universitetshospital i Risskov, Danmark Tlf. +45 3046 3755. E-mail: erlars@rm.dk. Øvrige ansvarlige for projektet er: Gregers Wegener, professor, dr.med., Translationel Neuropsykiatrisk Enhed, Klinisk Medicin, Skovagervej 2, 8240 Risskov, Danmark. Tlf. +45 7847 1112. E-mail: wegener@cpf.au.dk Erik Jensen, Nutrition Scientist, Arla Foods Ingredients Group P/S, 8260 Viby J, Sønderhøj 10-12, 8260 Viby J, Danmark. Phone +45 8938 1597. E-mail: erik.adamsen@arlafoods.com. Peter Schouw Andersen, Business Development Manager, Arla Foods Ingredients Group P/S, 8260 Viby J, Sønderhøj 10-12, 8260 Viby J, Danmark. E-mail: peter.schouw.andersen@arlafoods.com. Mads Dyrvig, Business Development Manager, Arla Foods Ingredients Group P/S, 8260 Viby J, Sønderhøj 10-12, 8260 Viby J, Danmark. E-mail: Mads.Dyrvig@arlafoods.com. Deltagerinformation 22-12-2016 6