INDUSTRITILKNYTNING STATUS OG ERFARINGER
|
|
|
- Kristen Jan Carstensen
- 10 år siden
- Visninger:
Transkript
1 INDUSTRITILKNYTNING STATUS OG ERFARINGER MARTIN DRÆBYE GANTZHORN 25. marts 2015
2 AGENDA side 2 Kort gennemgang af de nye regler om tilknytning Udvalgte spørgsmål vedrørende kliniske forsøg og -afprøvninger Kort gennemgang af de nye regler om økonomiske fordele Erfaringer indtil videre
3 FORMÅL MED DE NYE REGLER side 3 De eksisterende regler for tilknytning og økonomiske fordele (i relation til lægemiddelvirksomheder) skal justeres: Lempelser på visse områder (registreringsordning for visse typer tilknytning) Skærpelser på andre områder (bagatelgrænsen fjernes og informationsforpligtelser) Øget transparens (eks. om visse økonomiske fordele og størrelsen af honorarer i konsulentaftaler) Der indføres regler for tilknytning og økonomiske fordele (i relation til visse medicovirksomheder) Medicovirksomheder sidestilles med lægemiddelvirksomheder Tilknytning til sygeplejersker omfattes Sundhedspersonernes ansvar! Virksomhedernes informations-/procesbyrde.
4 REGISTRERING ELLER TILLADELSE? side 4 Registreringsordning Tilladelsesordning Faglig tilknytning Undervisning Forskning X X Økonomisk tilknytning Rådgivning Ejerskab Tillidsposter Aktiebesiddelser (> kr.) X X X X Aktiebesiddelser (< kr.) X Økonomiske fordele Faglige aktiviteter i udlandet X
5 HVAD ER TILKNYTNING? side 5
6 HVAD ER TILKNYTNING? side 6 Tilknytning omfatter faglig og økonomisk tilknytning til en lægemiddel- eller medicovirksomhed eller specialforretning med medicinsk udstyr. Tilknytning kan være opgavebaseret eller bestå i fuldtids- eller deltidsarbejde. Selvom en læge ikke modtager betaling fra virksomheden eller forretningen, anses det stadig som værende en tilknytning. Velgørende eller frivilligt arbejde er også omfattet. Tillidsposter i en lægemiddel- eller medicovirksomhed eller specialforretning med medicinsk udstyr anses også som værende en tilknytning, f.eks. bestyrelsesmedlem.
7 HVAD ER (NOK) IKKE TILKNYTNING side 7 Indledende samtaler (uden honorar) Anonyme (bruger)undersøgelser, spørgeskema, brugerpanel, fokusgruppe double-blinded Anonymitet også efter besvarelse/deltagelse Citater i pressemeddelelser angå citat vedr. anmeldt eller godkendt tilknytning Husk reklamereglerne!
8 HVAD ER (NOK) IKKE TILKNYTNING side 8 Oplæring i produktanvendelse Som led i behandlingsstedets drift Fx købt/udlånt udstyr Vanskelig afgrænsning overfor undervisning Brugergrupper Rådgivning af offentlig myndighed Fx i forbindelse med udbud Standardiseringsudvalg
9 HVILKE PERSONER GÆLDER REGLERNE FOR? side 9
10 TILKNYTNING - SUNDHEDSPERSONER side 10 Omfattede faggrupper Læger i klinisk arbejde Tandlæger i klinisk arbejde Apotekere Sygeplejersker i klinisk arbejde* * kun fsva. medicovirksomheder. Gælder eksempelvis også ledende sundhedspersoner uden direkte patientbehandling, men som dog har en væsentlig indflydelse på andre sundhedspersoner i klinisk arbejde
11 HVILKE SUNDHEDSPERSONER ER OMFATTET? side 11 VIRKSOMHED Hospitalsafdeling (Site) PI SI HCP HCP HCP Alle tilknyttede HCP er skal ansøge om tilladelse til tilknytningen eller registrere denne.
12 HVILKE VIRKSOMHEDER? side 12
13 TILKNYTNING VIRKSOMHEDER (I) side 13 De nye regler gælder for sundhedspersoners tilknytning til: virksomheder med tilladelse efter lægemiddellovens 7, stk. 1* (se næste slide), virksomheder med tilladelse efter lægemiddellovens 39, stk. 1* (se næste slide), * ikke virksomheder, som kun foretager kliniske forsøg, og ikke er ejet af en virksomhed med lægemidler på det danske marked medicovirksomheder**, og specialforretninger ** **dog kun fsva. tilknytning vedrørende andet end klasse 1-udstyr og virksomheder etableret i Danmark.
14 TILKNYTNING VIRKSOMHEDER (II) side 14 HCP UDENLANDSK VIRKSOMHED En udenlandsk (lægemiddel)virksomhed omfattes kun, hvis den er indehaver af en markedsføringstilladelse (lægemiddellovens 7, stk. 1), eller hvis virksomheden har en 39 tilladelse. NB! Medicovirksomheder omfattes kun, hvis de er etableret i Danmark.
15 TILKNYTNING VIRKSOMHEDER (III) side 15 HCP Orientering CRO Indberetning VIRKSOMHED (DK) Fra Sundhedsstyrelsens vejledning: Reglerne gælder også, når der er tale om en opgave, som er uddelegeret af en af de ovenstående virksomheder til 3. part f.eks. til en kontraktorganisation eller konsulentvirksomhed. I disse tilfælde betragtes tilknytningen som værende til den lægemiddel- eller medicovirksomhed eller specialforretning, der har uddelegeret opgaven. Lægemiddel- /medicovirksomheden har stadig ansvaret for orientering og indberetning. Opgaven kan outsources til CRO, men virksomheden er stadig ansvarlig for, at reglerne overholdes.
16 TILKNYTNING VIRKSOMHEDER (III) side 16 På Sundhedsstyrelsens hjemmesider findes lister over de virksomhed, som er er omfattet af reglerne. Eksempelvis:
17 TILKNYTNING VIRKSOMHEDER (V) side 17 VIRKSOMHED (DK) Investigator (IIS) FOND (DK) Støtte fra fond Ikke tilknytning til lægemiddelvirksomhed (ingen indberetningspligt) Forskningsmidler fra virksomhed Investigator skal levere en ydelse til virksomheden. Tilknytning (indberetningspligt).
18 KORT OM SPECIALFORRETNINGER side 18 Specialforretning: det medicinske udstyr udgør over 50 % af forretningens varesortiment og omsætning. Læger skal registrere deres tilknytning til specialforretninger (eks. ejerskab af hørecenter)
19 TYPER AF TILKNYTNING side 19
20 FAGLIG TILKNYTNING side 20
21 FAGLIG TILKNYTNING FORSKNING side 21 Registreringsordning Sundhedspersonen skal registrere samarbejde, som består i (især) Kliniske forsøg NIS ( fase 4 ) Afprøvning og test af medicinsk udstyr Ingen forudgående vurdering og tilladelse Registrering og samtidig offentliggørelse på Sundhedsstyrelsens hjemmeside
22 SÆRLIGT OM ANSVARSFORDELING (HCP-HCP) side 22 VIRKSOMHED Hospitalsafdeling (Site) PI SI HCP HCP HCP I forbindelse med kollektive arbejdsopgaver [...], kan der udpeges en person, som er ansvarlig for at udarbejde en liste over sundhedspersoner, der arbejder med opgaven (som er omfattede af reglerne om tilknytning). Informationspligten kan uddelegeres til den ansvarlige person (men ansvaret for, at der gives korrekt information, påhviler stadig virksomheden) Den ansvarlige person skal videregive oplysninger om tilknyttede HCP er til virksomheden (til brug for virksomhedens indberetning).
23 KLINISKE FORSØG ANSVARSFORDELING (SITE-LV) side 23 VIRKSOMHED Hospitalsafdeling (Site) Local vendor PI SI HCP HCP HCP HCP En HCP (local vendor), som (ultimativt) leverer ydelser til virksomheden i forbindelse med det kliniske forsøg (el. afprøvning), skal registrere tilknytningen til virksomheden.
24 FAGLIG TILKNYTNING UNDERVISNING side 24 Registreringsordning Sundhedspersonen skal registrere samarbejde, som består i Undervisning (især) foredrag o. lign. om forskningsresultater og behandlingsformer Ingen forudgående vurdering og tilladelse Registrering og samtidig offentliggørelse på Sundhedsstyrelsens hjemmeside
25 FAGLIG TILKNYTNING RÅDGIVNING side 25 Sundhedspersoner kan alene yde faglig rådgivning efter Sundhedsstyrelsens forudgående godkendelse (= tilladelsesordning) (sundhedspersonen og ikke virksomheden - skal ansøge). Rådgivningsopgaver ( direkte rådgivning ) rådgivning til virksomheden (ekspertgrupper, advisory boards) rådgivning til andre i virksomhedens regi (fx faglig formidling via virksomhedens brevkasse, blog, pjecer, rapporter) Indirekte rådgivning Samtaler (mod honorar) (Bruger)undersøgelser, spørgeskema, brugerpanel, fokusgruppe Citater i pressemeddelelser (Se undtagelse på slide 19)
26 ØKONOMISK TILKNYTNING side 26
27 REN ØKONOMISK TILKNYTNING side 27 Besiddelse af aktier og andre værdipapirer Beholdning under kr. pr. virksomhed => registreringsordning Beholdning på kr. pr. virksomhed => tilladelsesordning Beholdning på over kr. pr. virksomhed => (restriktiv) tilladelsesordning Medlemmer af offentlige råd og offentlige udvalg, der udarbejder kliniske retningslinjer og vejledninger til andre behandlere forbydes at eje aktier
28 REN ØKONOMISK TILKNYTNING side 28 Besiddelse af aktier og andre værdipapirer Gælder for alle aktier mv. både i børsnoterede virksomheder og andre virksomheder, dog ikke aktier mv. i investeringsforeninger mv. med uddelegeret placeringsret Værdien af beholdningen beregnes ud fra kursværdien på erhvervelsestidspunktet (køb, gave, arv) Intet tvangssalg, hvis kursværdien senere overstiger beløbsgrænsen Arv af aktier mv. til en værdi over beløbsgrænsen skal afvikles inden 2 år fra modtagelsen (alene afvikling af den overskydende beholdning ) Registrering på Sundhedsstyrelsens hjemmeside
29 ANDEN TILKNYTNING side 29
30 ANDEN TILKNYTNING side 30 Tilladelsesordning Tillidsposter Bestyrelsesposter Ejerskab Udviklingsselskaber Spinoffs
31 TILKNYTNING ANSØGNING OG REGISTRERING HVORDAN? side 31
32 FAGLIG TILKNYTNING side Virksomheden orienterer (generelt) sundhedspersonen om dennes pligter 2. Sundhedspersonen registrerer, eller ansøger om Sundhedsstyrelsens tilladelse til, samarbejdet (
33 FAGLIG TILKNYTNING (HVIS REGISTRERING) side 33 3A. Sundhedspersonen indtaster følgende oplysninger: Identifikation af sundhedspersonen. Identifikation af virksomheden eller forretningen. Oplysninger om tilknytningen, herunder tilknytningens art, tidsmæssige udstrækning og betaling fra virksomheden. 4A. Sundhedspersonen kan påbegynde tilknytningen.
34 FAGLIG TILKNYTNING (HVIS ANSØGNING) side 34 3B. Sundhedspersonen indtaster følgende oplysninger: Identifikation af sundhedspersonen. Identifikation af virksomheden. Oplysninger om tilknytningen, herunder tilknytningens art, tidsmæssige udstrækning og betaling fra virksomheden. Oplysninger om sundhedspersonens ordination, udlevering eller anvendelse af eller indflydelse på andres valg af produkter fra virksomheden. 4B. Sundhedspersonen modtager/modtager ikke Sundhedsstyrelsens tilladelse og kan/kan ikke påbegynde tilknytningen.
35 HVILKET BELØB SKAL ANGIVES? side 35 Er der tale om en læge ansat på et sygehus, og beløbet fra virksomheden eller forretningen indsættes på en sygehusadministreret forskningskonto, skal lægen oplyse honoraret til 0 DKK i formularen. Lægen skal dog oplyse det beløb, pågældende personligt vil modtage, hvis lægen modtager honorar for arbejdet for virksomheden eller forretningen via den sygehusadministrerende forskningskonto.
36 FAGLIG TILKNYTNING side Sundhedsstyrelsen offentliggør følgende oplysninger på sin hjemmeside:
37 FAGLIG TILKNYTNING side Inden 31. januar bliver sundhedspersonen kontaktet af virksomheden i forbindelse med, at virksomheden indberetter tilknytningen til Sundhedsstyrelsen. Følgende oplysninger indberettes: Virksomheden eller forretningens navn og CVR-nummer. Sundhedspersonens fulde navn, arbejdsplads, privatadresse og cpr-nummer. Tidsperiode for tilknytningen. 7. Oplysningerne er tilgængelige på Sundhedsstyrelsens hjemmeside i 2 år fra det tidspunkt, hvor tilknytningen afsluttes.
38 LIDT OM FAGLIGE AKTIVITETER I UDLANDET side 38
39 ANMELDELSESPLIGT FAGLIGE AKTIVITETER (UDLAND) side 39 - Registreringsforpligtelse, hvis sundhedspersonen modtager økonomisk støtte fra en lægemiddel- eller medicovirksomhed til deltagelse i fagrelevante aktiviteter i udlandet - offentliggørelse af oplysninger til entydig identifikation af fagperson og virksomhed - aktivitetens art og navn - ikke offentliggørelse af modtagne beløb - ikke registrering/offentliggørelse af økonomisk støtte til deltagelse i fagrelevante aktiviteter i Danmark
40 OFFENTLIGGØRELSE FAGLIGE AKTIVITETER (UDLAND) side 40 Sundhedsstyrelsen offentliggør samtidig med anmeldelsen følgende oplysninger: Identifikation af sundhedspersonen (navn/autorisationsnummer) Identifikation af virksomheden, der har afholdt udgifter Identifikation af arrangøren af den faglige aktivitet, hvis det ikke er den samme som den virksomhed, der har afholdt udgifterne Information om den faglige aktivitet Dato for afslutning af aktivitet (tilgængelige i 2 år efter afslutning) Virksomheden skal ikke indrapportere denne form for relation
41 side 41 STØTTE TIL FAGLIGE AKTIVITETER I UDLANDET ANMELDELSE HVORDAN?
42 STØTTE TIL FAGLIGE AKTIVITETER I UDLANDET side Virksomheden orienterer (generelt) sundhedspersonen om dennes pligter inden der gives tilsagn til støtte. 2. Sundhedspersonen anmelder støtten til Sundhedsstyrelsen (
43 STØTTE TIL FAGLIGE AKTIVITETER I UDLANDET side Sundhedspersonen indtaster følgende oplysninger: Identifikation af sundhedspersonen. Identifikation af virksomheden, der har afholdt udgifter i medfør af 26, stk. 1. Identifikation af arrangøren af den faglige aktivitet, hvis det ikke er den samme som den virksomhed, der har afholdt udgifterne i medfør af 26, stk. 1. Information om den faglige aktivitet. Dato for afslutning af aktivitet.
44 STØTTE TIL FAGLIGE AKTIVITETER I UDLANDET side Sundhedspersonen kan (hvis betingelserne er opfyldt) deltage i aktiviteten. 5. Sundhedsstyrelsen offentliggør følgende oplysninger på sin hjemmeside:
45 STØTTE TIL FAGLIGE AKTIVITETER I UDLANDET side Oplysningerne er tilgængelige på Sundhedsstyrelsens hjemmeside i 2 år fra det tidspunkt, hvor aktiviteten afsluttes.
46 OPSUMMERING - PLIGTER side 46
47 VIRKSOMHEDER side 47 Tilknytning Skal informere sundhedspersonen om sin registrerings-/anmeldelsesforpligtelse Folderen Skal indberette tilknytninger pr. 31. januar (for forudgående år) Ingen indberetning af sundhedspersoners aktiebesiddelse (manglende indsigt hos virksomhed) eller sponsorering af faglige aktiviteter i udlandet Formular på SST.dk (Nem Id, medarbejdercertifikat) Anvend Excel-skema på SST.dk
48 SUNDHEDSPERSONER side 48 Tilknytning Må kun være tilknyttet lægemiddel- og/eller medicovirksomheder (tilknytning vedr. klasse II eller derover) efter forudgående tilladelse fra Sundhedsstyrelsen, eller efter forudgående anmeldelse til Sundhedsstyrelsen kvitteringsmail fra SST v. anmeldelse
49 OFFENTLIGGØRELSE GABESTOKKEN side 49 Følgende oplysninger offentliggøres på tidspunktet for anmeldelse/godkendelse: To lister (tilknytning/økonomiske fordele) Identifikation af sundhedspersonen, fx navn og autorisations ID Identifikation af virksomheden eller forretningen Tilknytningens art og tidsmæssige udstrækning Sundhedspersonens samlede betaling pr. kalenderår fra virksomheden For værdipapirer: Antal og værdi på erhvervelsestidspunktet Data er tilgængelige i 2 år efter afslutning af tilknytningen
50 ØKONOMISKE FORDELE side 50
51 ØKONOMISKE FORDELE PERSONKREDS (I) side 51 Sundhedspersoner er: læger, tandlæger, farmaceuter, sygeplejersker, farmakonomer, jordemødre, bioanalytikere, kliniske diætister, radiografer, social- og sundhedsassistenter og studerende inden for disse fag.
52 ØKONOMISKE FORDELE PERSONKREDS (II) side 52 Indehavere af og ledende medarbejdere i forretninger, der sælger medicinsk udstyr, når den økonomiske fordel vedrører medicinsk udstyr (også i materialistforretninger og supermarkeder). Medicoteknikere og andre personer, der erhvervsmæssigt rådgiver om medicinsk udstyr og indkøber medicinsk udstyr, herunder personer i hospitalssektoren.
53 KONKURRENCER OG PRÆMIER side 53 Der må ikke i reklameøjemed eller i øvrigt for at fremme salget af et medicinsk udstyr afholdes konkurrencer for og udloddes præmier til sundhedspersoner. Hvad med konkurrencer og præmier over for forbrugere? Usagligt?
54 ØKONOMISKE FORDELE GAVER side 54 Udgangspunkt: Der må ikke i reklameøjemed eller i øvrigt for at fremme salget af et medicinsk udstyr gives eller tilbydes sundhedspersoner økonomiske fordele. Dog: Tilladt at give gaver af ubetydelig værdi ( ~ DKK 300, årligt, inkl. moms (modtagers pris)) Arbejdsgaver (skal indgå i modtagerens erhverv, eks. kuglepenne og papirblokke) Lejlighedsgaver afskaffes (ingen vin, blomster, chokolade) NB! Gaver må dog gives hospitalsafdelinger (hvis reelt til afdelingen stil ikke en flaske vin på bordet).
55 KØB AF REKLAMEPLADS PÅ APOTEKER/ANNONCERING side 55 Betalingen for at få stillet reklameplads til rådighed af et apotek/hørecenter må ikke overstige markedsprisen for tilsvarende reklameplads. Betalingen må ikke være afhængigt af apotekets/hørecentrets omsætning af et medicinsk udstyr. Apoteket/hørecentret må ikke favorisere bestemte virksomheder og medicinsk udstyr ved tildeling af reklameplads.
56 SPONSERING AF BORGERMØDER side 56 Det er tilladt at sponsorere møder med faglig information om medicinsk udstyr, som sundhedspersoner og apoteker (og forhandlere af medicinsk udstyr) afholder over for offentligheden. Sponsoratet må ikke overstige de direkte udgifter til afholdelse af den pågældende aktivitet, og repræsentanter for den sponsorerende virksomhed må ikke medvirke ved afholdelsen.
57 ØKONOMISKE FORDELE: UDLÅN AF UDSTYR side 57 Udlån af medicinsk udstyr til sundhedspersoner i indtil 2 måneder (med demonstration som formål), betragtes ikke som en økonomisk fordel. Udlån i en længere periode er med stor sandsynlighed en ulovlig, økonomisk fordel.
58 RABATTER TIL APOTEKER/FORHANDLERE side 58 Rabatter ved salg af medicinsk udstyr er ikke økonomiske fordele.
59 REPRÆSENTATION side 59 Det tilladt at give eller tilbyde en sundhedsperson 1) repræsentation, i form af betaling af de direkte udgifter til bespisning, rejse, ophold o.l., i forbindelse med reklame for samt faglig information om medicinsk udstyr, og 2) faglig information og uddannelse, i form af betaling af de direkte udgifter til fagligt relevante kurser, konferencer, efteruddannelse o.l., som sundhedspersoner deltager i eller afholder. I disse aktiviteter skal indgå information om medicinsk udstyr eller anden faglig information, der er faglig relevant for deltagerne. Repræsentation skal være på rimeligt niveau og være nøje begrænset til hovedformålet med den reklamemæssige eller faglige aktivitet. Kun afholdelse i udlandet, hvis dette er er begrundet i væsentlige indholdsmæssige, praktiske eller økonomiske omstændigheder (husk at orientere sundhedspersonen om sin registreringspligt).
60 FØLG MED PÅ LINKEDIN side 60 På LinkedIn opdaterer vi løbende om relevante udviklinger og problemstillinger i Life Science- og Healthcare-sektoren. De tre seneste nyheder: The new Danish pharmacy regulations will severely limit the pharmacies' product range Who is afraid of the European Commission? Parties to patent settlement agreements would seem to be Personal data law - problems and possibilities Søg efter Horten's Life Science & Healthcare Network på LinkedIn.
61 PROFIL MARTIN DRÆBYE GANTZHORN side 61 Som leder af Hortens anerkendte Life Sciences & Healthcare-afdeling rådgiver Martin sammen med et team af engagerede advokater danske og internationale virksomheder om alle aspekter af relevans for Life Sciences & Healthcare-området. Med sin brede erfaring og sit indgående branchekendskab yder Martin sammen med teamet rådgivning inden for blandt andet det erhvervsretlige, selskabsretlige, immaterialretlige (IP) og regulatoriske område til førende virksomheder i Life Sciences & Healthcare-sektorerne. Martin bistår med sin juridiske og kommercielle ekspertise i alle stadier af et produkts livscyklus (product life cycle management). Han er specialiseret inden for IP (særligt patenter og brugsmodeller) og Regulatorisk Life Science & Healthcare. Partner, Horten, 2014 Juniorpartner, Horten, Advokat, Horten, Advokatfuldmægtig, Johan Schlüter advokatfirma, Cand.jur., Københavns Universitet, 2003 Studieophold ved Universität des Saarlandes, Tyskland, 2001 Europa-Institute, Saarbrucken, Tyskland, LL.M.-program, 2001 Martin Dræbye Gantzhorn Partner Specialer Life Science and Healthcare Immaterialret Produktansvar Retssager Dir: Mob: [email protected] Omtale Legal Intellectual Property Chambers Europe - Intellectual Property Chambers Global - Intellectual Property Who s Who Life Science Regulatory Who s Who Life Science Patent Litigation
Det skal du vide, når du som sundhedsperson samarbejder med en virksomhed
Det skal du vide, når du som sundhedsperson samarbejder med en virksomhed Denne pjece samler de fleste informationer om den anmeldelses- og ansøgningspligt, du er omfattet af som sundhedsperson, når du
Vejledning om tandlægers tilknytning til lægemiddel- og medicovirksomheder
Vejledning om tandlægers tilknytning til lægemiddel- og medicovirksomheder Indhold 1 Indledning... 2 2 Reglerne... 2 2.1 Anmeldelses- og tilladelsesordningen... 2 2.2 Hvilke virksomheder er omfattet?...
Vejledning om sygeplejerskers tilknytning til medicovirksomheder
UDKAST Vejledning om sygeplejerskers tilknytning til medicovirksomheder Indhold 1 Indledning... 2 2 Reglerne... 2 2.1 Anmeldelses- og tilladelsesordningen... 2 2.2 Hvilke medicovirksomheder er omfattet?...
Vejledning om apotekeres tilknytning til lægemiddel- og medicovirksomheder
Vejledning om apotekeres tilknytning til lægemiddel- og medicovirksomheder Indhold 1 Indledning... 2 2 Reglerne... 2 2.1 Anmeldelses- og tilladelsesordningen... 2 2.2 Hvilke virksomheder er omfattet?...
Branchegruppen for Life Sciences
Den 1. juli 2014 Nyhedsbrev Branchegruppen for Life Sciences Nye regler for samarbejde (tilknytning og modtagelse af økonomiske fordele) mellem sundhedspersoner og lægemiddel- og medicoindustrien samt
Bekendtgørelse om reklame mv. for medicinsk udstyr
UDKAST Bekendtgørelse om reklame mv. for medicinsk udstyr I medfør af 2 c, stk. 4, 2 d, stk. 1, 2 e, stk. 2, og 6, stk. 2, i lov nr. 1046 af 17. december 2002 om medicinsk udstyr, som ændret ved lov nr.
Bekendtgørelse om reklame mv. for medicinsk udstyr
BEK nr 1155 af 22/10/2014 (Gældende) Udskriftsdato: 22. juni 2016 Ministerium: Ministeriet for Sundhed og Forebyggelse Journalnummer: Ministeriet for Sundhed og Forebyggelse, j.nr. 1403823 Senere ændringer
Vejledning om lægemiddel- og medicovirksomheder og specialforretninger med medicinsk udstyr med tilknyttede sundhedspersoner
Vejledning om lægemiddel- og medicovirksomheder og specialforretninger med medicinsk udstyr med tilknyttede sundhedspersoner Indhold 1 Indledning... 2 2 Omfattede virksomheder og forretninger... 2 2.1
HANDLEPLAN FOR ØGET ÅBENHED I SAMARBEJDET MELLEM
MINISTERIET FOR SUNDHED OG FOREBYGGELSE, DECEMBER 2013 HANDLEPLAN FOR ØGET ÅBENHED I SAMARBEJDET MELLEM SUNDHEDSPERSONER OG LÆGEMIDDEL- OG MEDICOINDUSTRIEN I dag samarbejder mange læger, tandlæger, apotekere
MEDICOINDUSTRIENS SPONSORVEJLEDNING. Hvordan søges økonomisk støtte/sponsorater fra medicovirksomheder?
MEDICOINDUSTRIENS SPONSORVEJLEDNING Hvordan søges økonomisk støtte/sponsorater fra medicovirksomheder? 2 INDHOLD INDHOLD Indledning 4 Sponsorering af faglige arrangementer 6 Nye regler for Medtech Europe
Ulovlige posts eller likes på de sociale medier. Martin Dræbye Gantzhorn og Christian Vinding Thomsen
Ulovlige posts eller likes på de sociale medier Martin Dræbye Gantzhorn og Christian Vinding Thomsen 2 Agenda MSD-sagen Udfordringen er kendetegnende for hele Life Science-branchen MSD var tilsyneladende
Bekendtgørelse af lov om medicinsk udstyr
LBK nr 139 af 15/02/2016 (Gældende) Udskriftsdato: 1. februar 2017 Ministerium: Sundheds- og Ældreministeriet Journalnummer: Sundheds- og Ældremin., j.nr. 1600736 Senere ændringer til forskriften Ingen
Habilitetspolitik og procedurer vedr. habilitetserklæringer
Dato 02-08-2016 DIR Sagsnr. 0-1011-23/1 Habilitetspolitik og procedurer vedr. habilitetserklæringer 1. Habilitetspolitikken 1.1 Habilitet En person, der virker inden for det offentlige, og som har en personlig
Vejledning om lægers tilknytning til lægemiddel- og medicovirksomheder og specialforretninger med medicinsk udstyr
Vejledning om lægers tilknytning til lægemiddel- og medicovirksomheder og specialforretninger med medicinsk udstyr Indhold 1 Indledning... 2 2 Reglerne... 2 2.1 Anmeldelses- og tilladelsesordningen...
Ministeriet for Sundhed og Forebyggelse Enhed: Jurmed Sagsbeh.: HBJ Sags nr.: 1303663 Dok.nr.: 1433006 Dato: 9. april 2014
Sundheds- og Forebyggelsesudvalget 2013-14 L 94 Bilag 20 Offentligt Ministeriet for Sundhed og Forebyggelse Enhed: Jurmed Sagsbeh.: HBJ Sags nr.: 1303663 Dok.nr.: 1433006 Dato: 9. april 2014 KOMMENTERET
Adgang til helbredsoplysninger i patientjournalen og andre elektroniske systemer
Adgang til helbredsoplysninger i patientjournalen og andre elektroniske systemer Problemstilling Målgruppe Formål Definition af begreber Beskrivelse - Generelle betingelser for indhentelse af oplysninger
Lifs etiske regler for dialog og forhandling med beslutningstagere (Lifs Lobbykodeks)
Vedtaget af Lifs medlemmer den 10. december 2009 Lifs etiske regler for dialog og forhandling med beslutningstagere (Lifs Lobbykodeks) Formål 1 Lægemiddelvirksomheder er i løbende dialog og forhandling
FAQ. Lif FAQ om aftalen med Region Syddanmark
F Lif F om aftalen med Region Syddanmark Baggrund Den 1. juni 2018 trådte en aftale i kraft mellem Lif og Region Syddanmark, som regulerer samarbejdet om efteruddannelse mellem lægemiddelvirksomheder og
Etiske regler for lægemiddelindustriens samarbejde med patientforeninger mv.
Etiske regler for lægemiddelindustriens samarbejde med patientforeninger mv. 1. Formål De etiske regler sikrer en ramme for samspillet mellem lægemiddelindustri og patientforeninger mv., sådan at samarbejdet
UNDGÅ BESTIKKELSE AF OFFENTLIGT ANSATTE
UNDGÅ BESTIKKELSE AF OFFENTLIGT ANSATTE UNDGÅ BESTIKKELSE AF OFFENTLIGT ANSATTE side 2 1) Hvad gælder generelt om offentligt ansattes modtagelse af gaver og andre fordele som led i arbejdet? 2) Ansættelsesretlige
Lægemiddelkonsulenteksamen 11. juni 2014 Modul 3: Lov, etik og aktører MED svar
Lægemiddelkonsulenteksamen 11. juni 2014 Modul 3: Lov, etik og aktører MED svar Tjek, at eksamensnummeret øverst på denne side er det samme som på dit eksamenskort. Ved besvarelsen må der ikke benyttes
GlaxoSmithKline Pharma A/S Nykær 68 Sektion for lægemidler 2605 Brøndby. København, den 9. februar 2015
GlaxoSmithKline Pharma A/S Nykær 68 Sektion for lægemidler 2605 Brøndby København, den 9. februar 2015 Vedr.: Ab-2015-0069, DSKO Årsmøde 2015 - Afgørelse Baggrund: ENLI s granskningsmandspanel udtog til
Version 1.0 Maj 2016 VEJLEDNING. til Etiske regler for lægemiddelbranchens donationer og tilskud
VEJLEDNING til Etiske regler for lægemiddelbranchens donationer og tilskud Vejledningen til Etiske regler for lægemiddelbranchens donationer og tilskud (Donationskodekset) vil blive opdateret løbende i
Efter ønske fra en lang række Lif-medlemsvirksomheder, som har efterspurgt mere specifik guidance i forhold til fortolkningen af EFPIAs gaveforbud.
HYPPIGE SPØRGSMÅL OM GAVEFORBUD Dato: 20. januar 2015 Supplerende FAQ til EFPIAs gaveforbud Nærværende FAQ er udarbejdet som et dansk supplement til EFPIAs FAQ (Edition February 2014 med supplerende præcisering
Topsil Semiconductor Materials A/S
Topsil Semiconductor Materials A/S Regler for insideres handel med selskabets værdipapirer Nærværende interne regler er indført i medfør af Aktieselskabslovens 53 (bilag 1), Lov om Værdipapirhandel 28
Baggrund: Granskningsmandspanelet udtog ovenstående arrangement, anmeldt af xxxxxxxxxxden 30. august 2017, til kontrol.
Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx København, den 05. september 2017 AFGØRELSE Vedr.: Aa-2017-3631, New horizons in oral therapies in psoriasis Baggrund: Granskningsmandspanelet udtog ovenstående arrangement,
FORTEGNELSE over og INSTRUKS for
FORTEGNELSE over og INSTRUKS for Ledende Medarbejdere i Codan A/S i medfør af Aktieselskabslovens 53, stk.2 og personer omfattet af Lov om Værdipapirhandel 28 a Aktieselskabslovens 53, stk.2 og 3, er sålydende:
TYSKLAND SOM EKSPORTMARKED
DANISH DESK TYSKLAND SOM EKSPORTMARKED Tyskland er Danmarks største handelspartner. Ca. en femtedel af både den danske import og eksport sker inden for rammerne af den dansk-tyske samhandel. (kilde: Udenrigsministeriet
PRAKTISKE ERFARINGER MED OPP
PRAKTISKE ERFARINGER MED OPP KONFERENCE OM OPP MED FOKUS PÅ TRANSPORTSEKTOREN Peter Bisgaard, Partner & Andreas Christensen, Partner 27. Maj 2014 AGENDA side 2 1. Hvordan er OPP-projekter struktureret?
Ledende medarbejdere og nærtstående til disses transaktioner
Ledende medarbejdere og nærtstående til disses transaktioner Indhold Nærtstående til ledende medarbejder og storaktionærindberetninger... 1 Ledende medarbejdere og nærtstående til disses transaktioner...
Indenrigs- og Sundhedsministeriet
Indenrigs- og Sundhedsministeriet Høring over udkast til lovforslag om videnskabsetisk behandling af sundhedsvidenskabelige forskningsprojekter. Lægemiddelstyrelsen har modtaget ovennævnte udkast til lovforslag
Begrebet reelle ejere Afgrænsningen af hvem der er en juridisk persons reelle ejere, afhænger af hvilken type af juridisk person, der er tale om.
November 2015 Nyhedsbrev Corporate / M&A Nyt register for reelle ejere Som led i det øgede fokus på gennemsigtighed i ejerforhold har Erhvervsstyrelsen sendt et udkast til lovforslag i høring vedrørende
Kommissorium for GCP-enheden ved Odense Universitetshospital
Kommissorium for GCP-enheden ved Odense Universitetshospital Godkendt den 4. december 2009 af Styregruppen for Forskningsinfrastruktur i Syddanmark. Revideret juni + november 2012 1. GCP-enhedens baggrund
Habilitetserklæring for medlemmer af nævn & råd, konsulenter m.m. for Sundhedsstyrelsen.
Habilitetserklæring for medlemmer af nævn & råd, konsulenter m.m. for Sundhedsstyrelsen. OBS: Blanket skal udfyldes elektronisk for at undgå signaturkopiering 1.0 Personoplysninger 1.1 Navn Anne Rasmussen
Bekendtgørelse om reklame mv. for lægemidler 1
UDKAST Bekendtgørelse om reklame mv. for lægemidler 1 I medfør af 43 c, stk. 3, 67, stk. 3, 68, stk. 1, 70, stk. 1, 71 b, stk. 3 og 5, 71 d, stk. 2, og 104, stk. 3, i lov om lægemidler, jf. lovbekendtgørelse
Medlemsmøde Dansk Sygeplejeråd. Sundhedsjura hvor langt kan vi gå?
Medlemsmøde Dansk Sygeplejeråd Sundhedsjura hvor langt kan vi gå? 02.10.2013 Oplæg Kort præsentation Sundhedsstyrelsen Embedslægeinstitutionen Nord Autorisationsloven vedrørende forbeholdt virksomhedsområde,
DEN GODE RÅDGIVERAFTALE 5. DECEMBER 2018
DEN GODE RÅDGIVERAFTALE 5. DECEMBER 2018 1 HVAD SKAL VI TALE OM? 1. Udfordringer ved udbud af rådgiverkontrakter 2. En løsning på problemerne Valg af udbudsform og konkurrenceparametre 3. Kontraktvilkår
P a t e n t e r V a r e m æ r k e r K o m m e r c i e l r å d g i v n i n g
P a t e n t e r V a r e m æ r k e r K o m m e r c i e l r å d g i v n i n g Chas. Hude blev grundlagt i 1896 af Charles von der Hude, altid kaldet Chas. Vi styrker din værdi I det globale vidensamfund
Sundhedsapps. Christian Vinding Thomsen, Partner, Advokat
Sundhedsapps Christian Vinding Thomsen, Partner, Advokat Sundhedsapps Den retlige regulering et overblik : Reklame for lægemidler Markedsføring af sundhedsydelser Medicinsk udstyr (CE-mærkning og reklame)
Danish Pharmaceutical Academy 9. juni 2015 Modul 3: Lov, etik og aktører MED svar
Danish Pharmaceutical Academy 9. juni 2015 Modul 3: Lov, etik og aktører MED svar Tjek, at eksamensnummeret øverst på denne side er det samme som på dit eksamenskort. Ved besvarelsen må der ikke benyttes
Finanstilsynets interne retningslinjer
Finanstilsynets interne retningslinjer Finanstilsynets interne retningslinjer 1. Formål... 4 2. Intern viden og tavshedspligt... 4 3. Nyansat i Finanstilsynet... 4 4. Ansattes varetagelse af arbejdet
