#patient16 Parallelsession A: Fire nye styrelser fire nye direktører hvordan kan de bidrage til at højne kvalitet og patientsikkerhed i danske sundhedsvæsen?
Program 11.30 13.00 Oplæg ved de fire direktører (11.35 12.15) Thomas Senderovitz, Lægemiddelstyrelsen Anne-Marie Vangsted, Styrelsen for Patientsikkerhed Lisbeth Nielsen, Sundhedsdatastyrelsen Søren Brostrøm, Sundhedsstyrelsen Hatten går rundt - Spørgsmål og drøftelse (12.15 12.55)
Hatten går rundt Spørgepostkort ligger på bordene Udfyld med spørgsmål og til og fra Skriv spørgsmålene ned undervejs Vi trækker en række spørgsmål, som vi drøfter sidst i programmet Spørgsmål vi ikke når, bliver givet videre til oplægsholderne
#patient16 Thomas Senderovitz Direktør, Lægemiddelstyrelsen
Lægemiddelstyrelsen - visioner om fremtiden vedr. patientsikkerhed og kvalitet Thomas Senderovitz Direktør, Lægemiddelstyrelsen 26. april Scandic København 14-03-2016
Patientsikkerhed, bivirkninger og information til patienter er der et forbedringspotentiale? Viden om Quality of life -data hvordan har patienterne det egentlig, når de får medicin?
Patientsikkerhed - hvordan Ingen lægemidler er 100% sikre Kontinuerlig virkning / bivirkning (benefit/risk) evaluering Høj faglighed og tæt nationalt og internationalt samarbejde Opfølgning og samarbejde styrelserne imellem
Hvad gør vi bl.a.? Offentliggør information om bivirkningsindberetninger: Drug Analysis Prints (DAP). Indeholder alle formodede bivirkninger indberettet i Danmark. Materiale om biologiske lægemidler til patienter Borgerindberetninger: Medicinbrugere har siden 2003 kunnet indberette bivirkninger Vi har fx til Parkinsonforeningen analyseret, hvad patienter vs.læger indberetter på parkinsonmidler. Temanumre af Nyt om Bivirkninger specifikt rettet mod patienter.
Hvad kunne man gøre? Arbejde for mere ensartet og sammenhængende kommunikation Årlig pharmacovigilance-dag for interessenter (Patientforeninger, journalister, Forbrugerrådet, LIF) er pt. i planlægningsfase Endnu bedre formidling af information og opfølgning Systematisk gennemgang af data (fx PSUR) og sammenholde med fx post approval studier (Quality of Life) Tættere samarbejde på tværs af myndigheder
Patientsikkerhed og lægemidler Forskning & Udvikling Tilskud/pris Medicinrådet KRIS RADS Apoteket PATIENTEN Godkendelse Anbefaling / rådgivning Lægen
#patient16 Anne-Marie Vangsted Direktør Styrelsen for Patientsikkerhed
#patient16 Lisbeth Nielsen Direktør, Sundhedsdatastyrelsen
Visioner om fremtiden for patientsikkerhed og kvalitet Lisbeth Nielsen, Direktør, Sundhedsdatastyrelsen April 2016
Hvad skal Sundhedsdatastyrelsen? Sammenhæng sikre at patientforløb bliver ensartet digitalt understøttet og dokumenteret på tværs af sundhedsvæsenet Borgernes tillid sikre tryghed og tillid til adgang og håndtering af borgernes sundhedsdata Centrale services Indsigt i sundhed være en professionel og kosteffektiv leverandør af centrale data, digitale løsninger og nationale tjenester til sundhedsvæsenet og vores koncern skabe transparens, synlighed og indsigt i sundhedsvæsenets aktivitet, kvalitet og økonomi
Udnytte data og digitalisering til at forbedre sundhed og sikkerhed
Drive fællesskabet frem
Hvordan sikres hurtig, tidstro dataadgang til sundhedsvæsenet? Sikker medicinering FMK skaber overblik over den enkelte borgers aktuelle medicinering i hele sundhedsvæsenet, på tværs af sektorerne. FMK øger transparensen ved ordination Fælles Medicinkort (FMK) skal sikre, at borgere og relevante personer, som har borgeren i behandling, har adgang til korrekte og opdaterede medicinoplysninger. Nødvendig gør tværgående samarbejde omkring patientens medicinforbrug. Læger, sygeplejersker, tandlæger mv. kan tilgå FMK enten gennem eget system (elektronisk patientjournal, elektronisk omsorgsjournal, praksissystem mv.) eller via sundhed.dk og FMK-online.dk.
Hvordan sikres hurtig, tidstro dataadgang til sundhedsvæsenet? Mere sikker medicinering Som støtte til at give patienten den rette medicin og undgå fejlmedicinering, er der støttesystemer på vej: Allegier (CAVE) Max-dosering Interaktioner Risikolægemidler Det er i udmøntningsplanen for DÆMP-handlingsplanen og i ØA15 blevet aftalt at etablere beslutningsstøttefunktioner og et medicinallergi-register (cave-register) i Fælles Medicinkort (FMK). Initiativet har til formål at gøre lægen opmærksom på forhold, som skal tages i betragtning ved ordination af medicin til en patient, og derigennem reducere antallet af medicineringsfejl, særligt i almen praksis. Forventes i pilot 2017
Hvordan sikres hurtig, tidstro dataadgang til sundhedsvæsenet? Sikker behandling i eget hjem Telemedicin til KOL-patienter et behandlingstilbud, der bl.a. understøtter øget patienttryghed Med afsæt i de positive erfaring og gevinster fra Telecare Nord, er de fællesoffentlige parter gået i gang med implementering af telemedicinsk behandling til patienter med KOL. Tilbuddet skal være landsdækkende inden udgangen af 2019 Borgere med for eksempel kroniske sygdomme kan ved hjælp af måleapparater, der sender data via en sikker internetforbindelse, monitoreres på afstand. Det sparer tid for borgerne, som ikke behøver møde op hos egen læge eller på sygehuset, og sundhedspersonalet kan bruge tiden på andre patienter. Med dette fælles initiativ vil der blive skabt mulighed for en tidstro aflevering af data fra borgerens hjem og direkte til den sundhedsfaglige alm. It-arbejdsplads
Hvordan sikres hurtig, tidstro dataadgang til sundhedsvæsenet? Sundhedsdata i sikre hænder Stat, regioner og kommuner har sammen bygget en række it-sikkerhedsservices, som gør det muligt at passe bedre på adgangen og deling af sundhedsdata. Behandlingsrelation Kun sundhedsprofessionelle med en behandlingsrelation til patienten får lov at se data Den Nationale Serviceplatform skal gøre det muligt, at anvende nationale registre og services direkte i patientbehandlingen ved, at sikre den nødvendige tilgængelighed og driftsstabilitet. Min Log hvem har kigget i mine data? Via sundhed.dk kan man i dag se, hvem der har kigget på min medicinoplysninger i FMK. Fuldmagt Mulighed for at give andre adgang til mine oplysninger
Hvordan får vi data, fx registerdata, til at leve hos klinikerne? Kan centrale data bruges? Hvis centrale registre skal bruges til at støtte patientsikkerhed og kvalitet skal de være valide, komplette og opdaterede og de skal hurtigere tilbage med øget værdi tilført Data er ikke neutrale formål og klassifikationer/terminologi har stor betydning Data er næppe komplette registreres bidiagnoser og komplikationer? Efter udskrivning? Data er ikke tidstro hvilken turn around ønsker vi og til hvilke brug? Vi skal i dialog I kender behov, vi kender muligheder
Hvordan får vi data, fx registerdata, til at leve hos klinikerne? Feedback til praktiserende læger Ordiprax.dk viser kvartalsvise lægemiddeldata på regionsog praksisniveau til brug for kvalitetsfremme og hensigtsmæssig medicinering Offentlig adgang Kan anvendes til at kigge evt. forskelle på regionsniveau Ordiprax.dk gør det muligt, at anvende lægemiddeldata fra nationale registre til at fremme rationel lægemiddelanvendelse og hensigtsmæssige ordinationsvaner Praksisadgang Akkrediteringsværktøj. Hvordan ser mine ordinationer ud i forhold til andre lægepraksis? De regionale lægemiddelkonsulenter Identificere indsatsområder til fremme af rationel lægemiddelanvendelse og hensigtsmæssig ordinering
Hvad vil vi være kendt for? Central Professionel Foretrukken
Tak for ordet Lisbeth Nielsen lnie@sundhedsdata.dk @hejlisbeth
#patient16 Søren Brostrøm Direktør, Sundhedsstyrelsen
Visioner om patientsikkerhed og kvalitet Søren Brostrøm
Rådgivnin g Viden Forebygg else Myndighe d Rammer Planlægni ng
Rådgivning 41 41
Styring Regioner - driftsherre - sundhedsplaner - aftaler Sundhedsstyrelse - godkende specialfunktioner - rådgive vedr. hovedfunktioner
Styring
Styring
Udfordringer og løsninger Budgetter Projekter Selvbevidste regioner Kommunale variationer Mange aktører Brugerinddragelse
OBS - Frokost serveres i pauseområdet! Her Frokost
Tak for i dag Følg med live på #patient16 Selskabet på Twitter: @patientsikker Praktisk info og præsentationer: patientsikkerhed.dk/patient16