Medicinsk behandling af kræftsygdomme III
|
|
- Birgit Holst
- 7 år siden
- Visninger:
Transkript
1 Henrik Sengeløv & Niels Ebbe Hansen KRÆFT 1089 Medicinsk behandling af kræftsygdomme III Hæmatologiske maligne sygdomme De største fremskridt i moderne kræftbehandling er sket inden for det hæmatologiske område. Ved akut lymfoblastær leukæmi kan der ved intensiv kemoterapi opnås komplet remission hos over 90%. Den tredje og sidste artikel i serien om medicinsk kræftbehandling omhandler leukæmierne, myelodysplastisk syndrom, myelomatose og Hodgkins og non- Hodgkins lymfom. biografi: Henrik Sengeløv er dr.med., speciallæge i hæmatologi. Overlæge på knoglemarvstransplantationsafsnittet, H:S Rigshospitalet. Niels Ebbe Hansen er dr.med., speciallæge i intern medicin og hæmatologi. Tidligere administrerende overlæge, medicinsk hæmatologisk afdeling L, Amtssygehuset i Herlev. henrik sengeløvs adresse: Hæmatologisk afdeling L 4043, H:S Rigshospitalet, Blegdamsvej 9, 2100 København Ø. h.sengelov@dadlnet.dk De hæmatologiske maligne sygdomme udgår fra hæmopoietiske stamceller, enten fra pluripotente stamceller eller fra stamceller, som er differentieret i myeloid eller lymfoid retning. Der diagnosticeres ca nye patienter med hæmatologiske maligne sygdomme pr. år i Danmark, hvilket betyder, at disse sygdomme samlet er den hyppigste kræftsygdom (Tabel 1). Sygdommene opdeles efter WHO s klassifikation i myeloide og lymfoide neoplasier (1). Ud over de nedenfor nævnte sygdomme er de kronisk myeloproliferative sygdomme (polycytaemia vera, myelo fibro se og essentiel trombocytose) klonale hæmopoietiske sygdomme. Disse sygdomme, som er i et grænseområde mellem benigne og maligne hæmatologiske lidelser, omtales ikke nærmere. De hæmatologiske maligne sygdomme findes i alle aldersgrupper, men hyppigheden tiltager med alderen. Incidensen for non-hodgkins lym- Akut myeloblastær leukæmi 200 Myelodysplastisk syndrom 200 Akut lymfoblastær leukæmi 100 Kronisk myeloid leukæmi 75 Kronisk lymfatisk leukæmi 300 Myelomatose 300 Hodgkins lymfom 125 Non-Hodgkins lymfom 700 Tabel 1. Incidens af maligne hæmatologiske sygdomme i danmark.
2 1090 fomer, specielt af typen storcellet diffust B-celle-lymfom, stiger med ca. 4% pr. år, uden at man har nogen sikker forklaring herpå. Incidensen for de øvrige sygdomme udviser ingen betydende ændringer. Myeloide hæmatologiske sygdomme akut myeloid leukæmi (aml) Cirka 200 tilfælde om året. Klassifikationen hviler på morfologiske, immun fænotypiske og genetiske undersøgelser af blod og marv. Især cytogenetiske og molekylær biologiske undersøgelser giver væsentlige informationer om prognose og respons på kemoterapi, og disse er ofte afgørende for valg af behandlingsstrategi (2). Disse forhold afspejles i seneste udgave af WHO s sygdomsklassifikation (1). Behandlingen er højdosis kombinationskemoterapi, der fører til komplet remission hos 50 70%. Femårsoverlevelsen er 20 40% blandt ikke-knoglemarvstransplanterede patienter under 65 år. Patienter, der bringes i komplet remission og med høj risiko for recidiv, behandles efterfølgende med allogen knoglemarvstransplantation. Hos patienter, der har en egnet søskendedonor (ca. 25%), opnås en femårsoverlevelse på 60%. En særstilling indtager terapiinduceret AML, eller såkaldt sekundær AML, der ses efter tidligere cytostatisk behandling, specielt med alkylerende stof fer. Ved sekundær AML optræder ofte karakteristiske genrearrangementer, kemoterapifølsomheden er ringe, og prognosen er dårlig. Frekvensen af AML stiger med stigende alder. Dette er et terapeutisk problem, da terapirelateret morbiditet og mortalitet er betydelig hos ældre. myelodysplastisk syndrom (mds) Ved MDS er der en stamcelledefekt i knoglemarven. Dette medfører cytopeni i en eller flere cellerækker. MDS vil i mange tilfælde progrediere til AML. Incidensen er stigende med alderen. Patienterne udvikler som oftest et transfusionsbehov for erytrocytter eller trombocytter og infektionstendens (3). Behandling med G-CSF og erytropoietin kan nedsætte transfusionsbehovet, og immunosuppressiv behandling kan bedre knoglemarvsfunktionen hos nogle. Allogen knoglemarvstransplantation er eneste behandling, der kan kurere MDS, men den transplantationsrelaterede mortalitet er høj, specielt hos patienter over 40 år. akut lymfoblastær leukæmi (all) Der diagnosticeres ca. 40 tilfælde af ALL hos voksne om året. Hos børn med ALL (ca. 40 tilfælde om året) er der gennem de seneste årtier opnået overordentlig gode resultater med intensiv kemoterapi, der medfører komplet remission i over 90% og en femårsoverlevelse på ca. 75%. Desværre har resultaterne ved behandling af voksne med ALL ikke fulgt samme gunstige udvikling.
3 1091 Efter induktionsbehandling opnås komplet remission hos ca. 75%, med en femårsoverlevelse på 20 30%. Der er en relativ høj frekvens af CNS-involvering (ca. 10%), hvorfor profylaktisk intratekal kemoterapi også indgår. Ved ALL suppleres med peroral vedligeholdelses behandling i 2 3 år efter konsoliderings behandlingen. ALL bragt i anden remission efter relaps og højrisiko ALL i første remission kan tilbydes allogen knoglemarvstransplantation, men resultaterne er dårligere end ved andre leukæmier. Femårsoverlevelsen efter transplantation med vævstypeidentisk søskende er 40 50% hos patienter under 20 år, og 20 30% hos patienter over 20 år. kronisk myeloid leukæmi (cml) Cirka 75 tilfælde diagnosticeres årligt. CML er karakteriseret ved optræden af Philadelphia-kromosom, der fremkommer ved translokation mellem kromosom 9 og 22. Fusionsgenet, der dannes bcr/abl, koder for en tyrosinkinase, der er den patofysiologiske faktor for udvikling af CML. Behandlingen har gennem mange år været peroral hydroxyurea, der kan normalisere leukocyttallet i perifert blod, eller alfa-interferon, der i visse tilfælde kan give molekylær remission. Behandlingen af CML er gennem de seneste fem år blevet revolutioneret af imatinib, der er en molekylærbiologisk designet inhibitor af den tyrosinkinase som bcr/abl-genet koder for (4). Ved peroral behandling ses hæmatologisk remission hos 95%, og molekylært respons hos ca. 60%. En mindre del af patienterne udvikler resistens over for imatinib i løbet et af 1 2 år. Omfanget af denne resistens kendes endnu ikke, da de kliniske erfaringer er begrænsede. Behandlingen er i vid udstrækning atoksisk. Før indførelsen af imatinib forblev CML i kronisk fase i 2 8 år (median ca. 4 år), hvor leukocyttallet kan kontrolleres med kemoterapi. Efter denne periode tilkommer den blastære fase. Blastkrisen er karakteriseret ved et skift til billedet af en akut leukæmi. Mortaliteten er næsten 90%, da blastkrisen er meget resistent over for selv intensiv kemoterapi. Indtil videre har kun allogen knoglemarvs transplantation vist at kunne give varig remission. De bedste resultater med allogen knogle marvstrans plantationen opnås ved at udføre transplantationen inden for et år efter, at diagnosen er stillet med en HLA-identisk søskendedonor. Hvis disse præmisser er opfyldt, ses en seksårsoverlevelse på ca. 60%. Transplantationsrelateret morbiditet og mortalitet er større ved brug af ubeslægtet donor. Hvorvidt behandling af CML i kronisk fase med imatinib kan udskyde eller hindre blastkrisen, er endnu uafklaret. Lymfoide hæmatologiske sygdomme hodgkins lymfom Der diagnosticeres hvert år ca. 115 nye tilfælde med Hodgkins lymfom. Incidensen
4 1092 har været uændret gennem mange år, men der er nylig påvist en incidensstigning hos yngre under 25 år og et fald hos personer over 40 år. Hodgkins lymfom anses nu for at være lymfocytderiveret. Afgørende for diagnosen er en god kirurgisk biopsi. Behandlingen er baseret på sygdommens udbredning, forekomst eller fravær af almensymptomer (nattesved, temperaturforhøjelse, vægttab på mere end 10% inden for 6 mdr.). Behandlingen består af strålebehandling, flerstofskemoterapi eller en kombination af disse. De høje stadier behandles oftest med kemoterapi alene. Førstevalgsbehandlingen er ofte ABVD (Doxorubicin, Bleomycin, Vinblastin og Dacarbazin), som er mindre leukæmogen, og som i mindre omfang forårsager sterilitet end det tidligere anvendte MOPPprogram. Behandlingen gennemføres oftest ambulant over ca. ½ år % af alle patienter med Hodgkins lymfom anses for helbredt efter denne behandling. Der pågår i øjeblikket undersøgelser over mere dosisintensive behandlinger. Det synes her muligt at nå varig remission, måske helbredelse i op til 90% af patienter i høje stadier (III-IV), men især pga. langtidsrisiko for sekundær cancer er behandlingen endnu ikke generelt indført. Ved recidiv kan der evt. opnås ny remission ved behandling svarende til den først givne behandling, især hvis recidivet er opstået sent. I øvrigt anvendes ved recidivbehandling ofte autolog stamcelletransplantation. non-hodgkins lymfom Med ca. 700 nye tilfælde pr. år udgør non- Hodgkins lymfomer den største gruppe inden for de hæmatologiske maligne sygdomme. Ifølge WHO s klassifikation inddeles sygdommen i mere end 20 undergrupper. Klassifikationen finder sted på basis af opdeling i B- og T-lymfomer og i øvrigt på basis af patologi, immunhistokemi og cytogenetik. Adskillelsen i disse mange undertyper er af betydning for valg af behandling og for prognosen. 80% af alle non-hodgkins lymfomer udgøres af 2 hovedtyper: follikulært B- celle-lymfom og diffust storcellet B-cellelymfom. Follikulært B-celle-lymfom er et indolent lymfom, ofte med langsom væksthastighed. Lymfomet kan næppe helbredes med de nuværende behandlingsmuligheder (5). Gennemsnitslevetiden er 7 10 år. Behandling er i begyndelsen ofte ikke nødvendig, evt. gives lempelig kemoterapi (chlorambucil). Ved progression kan f.eks. gives fludarabin, 2CDA og flerstofskemoterapi. CD-20-antistoffet rituximab har en vis virkning ved lymfomer. Der er en tendens til at anvende denne mere intensive terapi initialt, men endnu uden at der er påvist en overlevelsesgevinst herved. Diffust storcellet B-celle-lymfom klassificeres også som aggressivt. Nye undersøgelser tyder på, at denne lymfomtype
5 1093 kan opdeles i klinisk betydningsfulde undergrupper baseret på genetiske forskelle. Behandlingen består af flerstofskemoterapi, hyppigst CHOP (Cyklofosfamid, Doxorubicin, Vincristin og Prednisolon), ofte suppleret med rituximab, hvilket hos patienter under 65 år fører til langvarig remission og formentlig helbredelse i 30 40%. Ved recidiv kan autolog stamcelletransplantation komme på tale. I lymfombehandlingen anvendes, endnu uden helt afklaret indikation, behandling med præparater, som kombinerer antistoffer og radioaktive isotoper, hvorved der opnås en dobbeltvirkning på lymfomcellerne. De øvrige lymfomtyper er sjældne og omtales ikke her. kronisk lymfatisk leukæmi (cll) Ca. 300 nye tilfælde pr. år. Molekylærbiologiske undersøgelser tyder på, at sygdommen på genetisk basis kan opdeles i flere prognostiske betydningsfulde undergrupper. CLL inddeles prognostisk sædvanligvis efter Binets klassifikation. Patienter i den bedste prognostiske gruppe har en levetid ca. som baggrundsbefolkningen, mens den gennemsnitlige overlevelse i den dårligste prognostiske gruppe er omkring 3 år. Behandlingen ved CLL er differentieret. Ved ikkesymptomgivende sygdom observeres uden behandling. Ved behandlingskrævende sygdom anvendes oftest chlorambucil. Ved progression anvendes fludarabin eller 2-CDA (2-chlorodexyadenosin), evt. CD 20 antistoffet rituximab. Flere centre anvender nu fludarabin ofte som led i primær kombinationsbehandling. Primær anvendelse af fludarabin bringer flere patienter i remission, men der er ikke påvist overlevelsesgevinst. myelomatose Ca. 300 nye tilfælde pr. år. Behandlingen til patienter under 65 år omfatter nu 3 serier kemoterapi, oftest VAD (Vincristin, Doxorubicin og Dexamethason) efterfulgt af autolog stamcelletransplantation. Der opnås herved en forlængelse af middeloverlevelsen fra ca. 3 til knap 6 år. Behandling til patienter over 65 år er melphalan/prednisolon, som har betydelig symptomatisk virkning. Ved behandlingsresistens over for melphalan/prednisolon kan anvendes thalidomid, som har god virkning hos ca. 40%. Virkningen er dog kortvarig (måneder til ½ år). Nye stoffer med proteasomhæmmende effekt har virkning på myelomatose. Anvendelsen af disse og indikationen (primært/sekundært) er under afprøvning. Anvendelse af bisfosfonater har dokumenteret gavnlig effekt på knoglenedbrydningen. Stamcelletransplantation autolog stamcelletransplantation De primære indikationer for autolog stamcelletransplantation er myelomatose, højrisiko eller relaps af non-hodgkins lymfom og relaps af Hodgkins lymfom.
6 1094 Ved myelomatose behandles med højdosis myeloablativ melphalan, og ved lymfomer gives intensiv kombinationskemoterapi efterfulgt af indgift af egne kryopreserverede stamceller. Den procedurerelaterede mortalitet er relativt lav, 1 3%, og morbiditeten efter regeneration af knoglemarven er beskeden. Myelomatose kan næppe helbredes ved autolog transplantation, men progression kan forsinkes i flere år, specielt når 2 autologe transplantationer i serie kan gives. Blandt autotrans planterede lymfompatienter ses langtidsoverlevere, der er kureret af den intensive kemoterapi. Stamcellerne høstes primært ved leukaferese af perifert blod efter behandling med kemoterapi eller indgift af G-CSF. Hvis der ikke kan opnås stamceller ved leukaferese, kan disse udhentes ved knoglemarvshøst. standardallogen stamcelletransplantation (»knoglemarvstransplantation«) Ved standardstamcelletransplantation forstås indgift af stamceller fra et andet individ efter intensiv immuno- og myeloablativ forbehandling. Den klassiske forbehandling er helkropsbestråling eller busulfan kombineret med højdosiscyklofosfamid, der efterlader patienten dybt leukopen og immunsvækket i 3 4 uger, indtil de transplanterede stamceller restituerer knoglemarvsfunktionen. På grund af toksiciteten tilbydes behandlingen primært til patienter under år, der ikke har konkurrerende lidelser. De primære indikationer er CML i kronisk fase, højrisiko-leukæmier i 1. eller 2. remission, højmaligne lymfomer, erhvervede og medfødte immundefekter samt svære hæmoglobinopatier. Den kurative effekt af allogen stamcelletransplantation sker ved, at de transplanterede celler udvikler et cytotoksisk og immunologisk respons over for værtens maligne celler og derved udrydder den maligne sygdom definitivt, også kaldet graft-versus-leukæmi-effekten (GVL). Hvis de transplanterede celler angriber raske celler hos recipienten, ses graft-versus-host-sygdom (GVHD), der optræder akut og kronisk. Den procedurerelaterede mortalitet ved standardallogen transplantation er betydelig, 10 30% ved beslægtet donor og 30 40% ved ubeslægtet donor, afhængig af donor-match, CMVstatus og grundsygdom. Mortaliteten er væsentligst betinget af GVHD, infektioner og relaps. Behandlingen er dyr og ressourcekrævende. allogen stamcelletransplantation med reduceret konditionering (»minitransplantation«) Det er nu muligt at foretage stamcelletransplantation efter en forbehandling, der ikke er myeloablativ men primært immunoablativ. Den reducerede forbehandling tillader, at patienter med konkurrerende lidelser eller højere alder kan profitere af GVL-effekten med beskeden toksicitet ef-
7 1095 ter konditioneringen. Specielt ved myelomatose, hvor man kombinerer en autolog transplantation med en minitransplantation, er set overbevisende resultater med komplet remission hos 60%. Gunstige resultater er også set ved lymfomer, CLL, CML og akutte leukæmier. Det gælder dog for alle sygdomme, at tiden til progression skal tillade, at GVL-effekten kan nå at virke (3 6 mdr.). Ved minitransplantation ses akut og kronisk GVHD som ved standardallogen transplantation. Interessekonflikter: ingen angivet. litteratur 1. Jaffe ES, Harris NL, Stein H, Vardiman JW, eds. Pathology & genetics. Tumours of haematopoietic and lymphoid tissues. Lyon: WHO IARC Press, Burnett AK. Hematology. The treatment of AML: current status and novel approaches 2005; Suppl 1: Rowe JM. Myelodysplastic syndrome: etiology, natural history, current and future therapies. Best practice and research. Clinical Haematology 2004; 17 (1). 4. Deininger M, Buchdunger E, Druker BJ. The development of imatinib as a therapeutic agent for chronic myeloid leukemia. Blood 2005; 105: Goldstone AH. Low grade lymphoma. Best practice and research. Clinical Haematology 2005; 18 (1).
Sundhedsstyrelsen skal gøre opmærksom på følgende ændringer i beskrivelsen af specialfunktionerne:
TIL REGION MIDTJYLLAND BILAG TIL GENERELT GODKENDELSESBREV Ansøgning om varetagelse af specialfunktioner i intern medicin: hæmatologi Hermed følger s afgørelse vedr. ansøgning om varetagelse af specialfunktioner
Læs mereAkut leukæmi. LyLe, København d Stine Ulrik Mikkelsen læge, ph.d.-studerende Hæmatologisk Klinik Rigshospitalet
Akut leukæmi LyLe, København d. 29.09.2018 Stine Ulrik Mikkelsen læge, ph.d.-studerende Hæmatologisk Klinik Rigshospitalet Sygehistorie 51-årig tidligere rask kvinde. Kun indlagt ved fødsler Højfebril,
Læs mereAkut myeloid leukæmi. LyLe, Svendborg d Stine Ulrik Mikkelsen læge, ph.d.- studerende Hæmatologisk Klinik Rigshospitalet
Akut myeloid leukæmi LyLe, Svendborg d. 30.09.2017 Stine Ulrik Mikkelsen læge, ph.d.- studerende Hæmatologisk Klinik Rigshospitalet Akut lymfatisk leukæmi (ALL) ~ 60 nye tilfælde per år i DK Hyppigst hos
Læs mereIndstilling om udarbejdelse af udkast til fælles regional behandlingsvejledning for knoglemarvskræft (myelomatose)
Indstilling om udarbejdelse af udkast til fælles regional behandlingsvejledning for knoglemarvskræft (myelomatose) Dato: 26.07.2017 Forelæggelse vedrørende: Indstilling om udarbejdelse af udkast til en
Læs mereSpecialeansøgning for IM: hæmatologi/roskilde Offentlig:
Specialeansøgning for IM: hæmatologi/roskilde Offentlig: SOR ID: Geografisk lokalitet: Placering og erfaring Aktuel volumen for funktionen Forventet Forventet antal nye patienter per år (tal) Aktuelt antal
Læs meremyelodysplastisk syndrom (MDS) Børnecancerfonden informerer
myelodysplastisk syndrom (MDS) i myelodysplastisk syndrom (MDS) 3 Fra de danske børnekræftafdelinger i Aalborg, Århus, Odense og København, oktober 2011. Definition Der findes ikke noget dansk navn for
Læs merehodgkin s sygdom Børnecancerfonden informerer
hodgkin s sygdom i hodgkin s sygdom 3 Fra de danske børnekræftafdelinger i Aalborg, Århus, Odense og København, september 2011. Forekomst Lymfom, lymfeknudekræft, er den tredje hyppigste kræftform hos
Læs mereHvad er Myelodysplastisk syndrom (MDS)?
Hvad er Myelodysplastisk syndrom (MDS)? En information til patienter og pårørende Denne folder støttes af: Patientforeningen for Lymfekræft, Leukæmi og MDS Velkommen Dette hæfte er udviklet for at give
Læs mere12. Ordliste A Abdomen Allogen transplantation med stamceller AML Androgener Antibiotika Anæmi Angina Pectoris Aplastisk anæmi
12. Ordliste A Abdomen: Bughulen. Allogen transplantation med stamceller: Transplantation med stamceller fra en donor ALL: Akut lymfatisk leukæmi. AML: Akut myeloid (myeloblastær) leukæmi, en type af akut
Læs mereRevideret specialevejledning for intern medicin: hæmatologi (version til ansøgning)
Revideret specialevejledning for intern medicin: hæmatologi (version til ansøgning) Specialevejledningen er udarbejdet som led i Sundhedsstyrelsens specialeplanlægning, jf. sundhedslovens 208, som omhandler
Læs mereakut myeloid leukæmi Børnecancerfonden informerer
akut myeloid leukæmi i AML (akut myeloid leukæmi) 3 Biologi Ved leukæmi fortrænges den normale knoglemarv af de syge celler, som vokser uhæmmet, og som følge heraf kommer der tegn på knoglemarvssvigt.
Læs mereSpecialeansøgning for IM: hæmatologi
Specialeansøgning for IM: hæmatologi Offentlig: SOR ID: Geografisk lokalitet: Placering og erfaring Aktuel volumen for funktionen Forventet volumen for Område Funktion Regionsfunktioner Ønskes funktionen
Læs mereLeucocyt-forstyrrelser
Leucocyt-forstyrrelser Udarbejdet af KLM med inspiration fra Kako S4 pensum fra bogen Hæmatologi af H. Karle Granulocytsygdomme Lymfocytsygdomme Leukæmier M-proteinæmi Analyser Referenceområde [LKC]: 3.0
Læs merenon-hodgkin lymfom Børnecancerfonden informerer
non-hodgkin lymfom i non-hodgkin lymfom 3 Årsagen til, at NHL hos børn opstår, kendes endnu ikke. I mange tilfælde af NHL kan der i kræftcellernes arvemateriale påvises forandringer, der forklarer, hvorfor
Læs mereDen hæmatologiske fællesdatabase
Registreringsvejledning: Myeloproliferative sygdomme (MPN) og Myelodysplasi (MDS) Hvilke personer skal registreres?: Alle patienter som diagnosticeres med en myeloproliferativ sygdom eller myelodysplasi
Læs mereBørnecancerfonden informerer. transplantation af bloddannende stamceller hos børn
i transplantation af bloddannende stamceller hos børn transplantation af bloddannende stamceller hos børn Fra de danske børnekræftafdelinger i Aalborg, Århus, Odense og København, januar 2012. Princippet
Læs mere7. semester Efterår 2009/10 Modul K4 - Sygdomme i blod- og bloddannende organer uge 1 Hold A og Hold B 2 grupper Revideret:
7. semester Efterår 2009/10 Modul K4 - Sygdomme i blod- og bloddannende organer uge 1 Hold A og Hold B 2 grupper Revideret: 29.10.09 1. udgave 8.15-9.00 9.15-10.00 10.15-11.00 11.15-12.00 MANDAG d. 4/1
Læs mere7. semester Efterår 2013 Modul K4 - Sygdomme i blod- og bloddannende organer uge 51 Hold A og Hold B 2 grupper )
7. semester Efterår 2013 Modul K4 - Sygdomme i blod- og bloddannende organer uge 51 og 2 grupper 3513601) Mandag d. 16/12 Tirsdag d. 17/12 Onsdag d. 18/12 Torsdag d. 19/12 Fredag d. 20/12 8.15-9.00 15.st
Læs mereDen hæmatologiske fællesdatabase
Hvilke personer skal registreres? Registreringsvejledning: Akut Leukæmi Alle patienter, som diagnosticeres med akut leukæmi og som har haft et forløb på en hæmatologisk afdeling, er registreringspligtige
Læs mereDen hæmatologiske fællesdatabase
Den hæmatologiske fællesdatabase Hvilke personer skal registreres?: Registreringsvejledning: CLL Alle patienter som diagnosticeres med CLL, og som har haft et forløb på en hæmatologisk afdeling, der varetager
Læs mereInformation til dig der har. myelodysplastiskt syndrom (MDS)
Information til dig der har myelodysplastiskt syndrom (MDS) 1. Hvad er MDS? Myelodysplastisk syndrom (MDS) er en samlet betegnelse for en gruppe kræftsygdomme med oprindelse fra blodstamcellerne i knoglemarven.
Læs mereCML kronisk myeloid leukæmi. i Børnecancerfonden informerer
CML kronisk myeloid leukæmi i kronisk myeloid leukæmi 3 Fra de danske børnekræftafdelinger i Aalborg, Aarhus, Odense og Rigshospi talet. Forår 2015 FOREKOMST Akut leukæmi (blodkræft) er den mest almindelige
Læs mereDe hæmatologiske nationale kliniske retningslinier. Hvad har vi lært?
De hæmatologiske nationale kliniske retningslinier. Hvad har vi lært? Henrik Frederiksen Overlæge, ph.d. Hæmatologisk afd X, OUH henrik.frederiksen@rsyd.dk De hæmatologiske DMCG er - og databaser Hæmatologisk
Læs mereEuropaudvalget EUU alm. del - Bilag 42 Offentligt
Europaudvalget EUU alm. del - Bilag 42 Offentligt Grundnotat til Folketingets Europaudvalg om forslag til kommissionsbeslutning om udstedelse af markedsføringstilladelse for lægemidlet til sjældne sygdomme
Læs mereBørnecancerfonden informerer HLH. Hæmofagocytisk lymfohistiocytose _HLH_Informationsbrochure.indd 1 16/05/
HLH Hæmofagocytisk lymfohistiocytose 31429_HLH_Informationsbrochure.indd 1 16/05/2017 14.46 HLH Hæmofagocytisk lymfohistiocytose 31429_HLH_Informationsbrochure.indd 2 16/05/2017 14.46 3 Fra de danske børnekræftafdelinger
Læs mereDen Danske Studiegruppe for Kroniske Myeloide Sygdomme
Den Danske Studiegruppe for Kroniske Myeloide Sygdomme Klinisk Database Årsrapport 2011 Styregruppens medlemmer Hans Carl Hasselbalch, Roskilde Sygehus - formand Christen Lykkegaard Andersen, Roskilde
Læs mereBlodsygdomme. Cindy Ballhorn 1
Cindy Ballhorn 1 Blodmangel (Anæmi) kan opstå fordi der er ikke nok hæmoglobinmolekyle eller fordi der er ikke nok erythrocytter, er ikke et sygdom i princippet mere en symptom Definition Anæmi er nedsat
Læs mere7. semester Forår 2015, Modul K4 - Sygdomme i blod- og bloddannende organer uge 22 ( )
7. semester Forår 2015, Modul K4 - Sygdomme i blod- og bloddannende organer uge 22 (3513601) 8.15-9.00 Mandag d. 25/5 2. pinsedag Tirsdag d. 26/5 Onsdag d. 27/5 MMI Torsdag d. 28/5 Fredag d. 29/5 9.15-10.00
Læs mereEmil Aarestrup. Anæmier, generel inddeling og udredning. De hyppigste anæmisygdomme - mangelanæmier - hæmolytiske anæmier - aplastisk.
7. semester Forår 2012 Modul K4 - Sygdomme i blod- og bloddannende organer uge 22 Hold A og 2 grupper MANDAG d. 28/5 2. pinsedag TIRSDAG d. 29/5 ONSDAG d 30/5 TORSDAG d 31/5 FREDAG d. 1/6 Introduktion
Læs mere7. semester Efterår 2012 Modul K4 - Sygdomme i blod- og bloddannende organer uge 51 Hold A og Hold B 2 grupper Eksamen 18/1-2013
7. semester Efterår 2012 Modul K4 - Sygdomme i blod- og bloddannende organer uge 51 Hold A og Hold B 2 grupper Eksamen 18/1-2013 MANDAG d. 17/12 TIRSDAG d. 18/12 ONSDAG d 19/12 TORSDAG d 20/12 FREDAG d.
Læs mereMANDAG d. 19/12 TIRSDAG d. 20/12 ONSDAG d.21/12 TORSDAG d. 22/12 Juleferie. Andre anæmisygdomme, herunder hæmoglobinopatier. Immunthrombocytopeni
7. semester Efterår 2011 Sygdomme i blod- og bloddannende organer uge 51, december 2011 Hold A og Hold B 2 hold MANDAG d. 19/12 TIRSDAG d. 20/12 ONSDAG d.21/12 TORSDAG d. 22/12 Juleferie FREDAG d. 23/12
Læs mereAkut Leukæmi Gruppen. Årsrapport 2012
Akut Leukæmi Gruppen Årsrapport 2012 1. januar 2012 31. december 2012 Rapporten udgår fra Statistisk bearbejdning af data og epidemiologisk kommentering af resultater er udarbejdet af Kompetencecenter
Læs mereMyelodysplastisk syndrom
Myelodysplastisk syndrom Forskning og fremtidig MDS Foundation & LyLe København, d. 11. maj 2019 Stine Ulrik Mikkelsen Læge, ph.d.-studerende Hæmatologisk Klinik / Epigenom Laboratoriet Rigshospitalet
Læs mereHyppighed Risikofaktorer Behandlingseffekt Prognose
Hvad laver kliniske epidemiologer? Fastlæggelse af: Hyppighed Risikofaktorer Behandlingseffekt Prognose for klinisk definerede patientgrupper (fx. cancer, diabetes, lungebetændelse, ) Epidemiologiske begreber
Læs mereCLL CLL. Chronisk lymfatisk leukæmi CLL CLL CLL. Birgitte Preiss Afd. for Klinisk Patologi OUH
Chronisk lymfatisk leukæmi Monoklonale B-lymfocytter Immunfænotype CD19 +, CD5 +, CD23 + CD20 s/-, CD79b s/-, sig s/- Birgitte Preiss Afd. for Klinisk Patologi OUH Monoklonale B-lymfocytter Immunfænotype
Læs mere7. semester Efterår 2014, Modul K4 - Sygdomme i blod- og bloddannende organer uge 51
7. semester Efterår 2014, Modul K4 - Sygdomme i blod- og bloddannende organer uge 51 Mandag d. 15/12 Tirsdag d. 16/12 Onsdag d. 17/12 Torsdag d. 18/12 Fredag d. 19/12 8.15-9.00 9.15-10.00 15.st.aud CLL
Læs mereInformation til dig der har. myelodysplastiskt syndrom (MDS)
Information til dig der har myelodysplastiskt syndrom (MDS) 1. Hvad er MDS? Myelodysplastisk syndrom (MDS) er en samlet betegnelse for en gruppe kræftsygdomme med oprindelse fra blodstamcellerne i knoglemarven.
Læs mereakut lymfoblastær leukæmi i Børnecancerfonden informerer
akut lymfoblastær leukæmi i akut lymfoblastær leukæmi 3 Årsagen til sygdommen er ikke kendt. Kraftig radioaktiv bestråling (Hiroshima, Tjernobyl) kan fremkalde leukæmi, men ellers er ydre påvirkninger
Læs mereBehandlingsvejledning for behandling af patienter med myelomatose
Behandlingsvejledning for behandling af patienter med myelomatose Fagudvalg under Rådet for Anvendelse af Dyr Sygehusmedicin, RADS, er interne, rådgivende arbejdsgrupper, der refererer til Rådet. Fagudvalgene
Læs mereProtokoloversigt. Juni årgang nr. 2. Hæmatologisk Afdeling
Protokoloversigt Juni 2016 11. årgang nr. 2 Hæmatologisk Afdeling Leukæmi Akut myeloid leukæmi (AML) / Myelodysplastisk syndrom (MDS) AML LI-1 Fase ll, forskellige lav-intensiv kemoregimer. AML/højrisiko
Læs mereHvilken rolle spiller blodcellerne?
Leukæmi Indhold 2 Indledning 3 Hvad er leukæmi? 6 Hvilke undersøgelser skal der til? 9 De fire overordnede former for leukæmi 10 Akut myeloid leukæmi (AML) 14 Akut lymfatisk leukæmi (ALL) 18 Kronisk myeloid
Læs mereSpecialevejledning for Intern medicin: Hæmatologi
Specialevejledning for Intern medicin: Hæmatologi Specialevejledningen er udarbejdet som led i Sundhedsstyrelsens specialeplanlægning, jf. sundhedslovens 208, som omhandler organiseringen og varetagelsen
Læs mereved malignt lymfomt Karin Hjorthaug, Nuklearmedicinsk afd & PET center AArhus Universitets Hospital
18 F-FDG-PET/CT ved malignt lymfomt Karin Hjorthaug, Nuklearmedicinsk afd & PET center AArhus Universitets Hospital DRS årsmøde jan 2012 18F-Fluoro Fluoro-Deoxy-Glukose (18F-FDG) FDG) K Hjorthaug 2 18
Læs mereDansk Akut Leukæmi Database & Myelodysplastisk Syndrom Database
Dansk Akut Leukæmi Database & Myelodysplastisk Syndrom Database Årsrapport 2017 For opgørelsesperioden 1. januar 2017-31. december 2017 December 2018 Rapporten udgår fra De statistiske analyser og epidemiologisk
Læs mereMÅLRETTET BEHANDLING AF LUNGEKRÆFT PATIENTINFORMATION OM NYESTE BEHANDLINGSMULIGHEDER
MÅLRETTET BEHANDLING AF LUNGEKRÆFT PATIENTINFORMATION OM NYESTE BEHANDLINGSMULIGHEDER I løbet af det seneste årti har vi fået langt mere viden om, hvordan kræft udvikler sig. På baggrund af denne viden
Læs mereBilag IV. Videnskabelige konklusioner
Bilag IV Videnskabelige konklusioner 1 Videnskabelige konklusioner Den 10. marts 2016 blev Europa-Kommissionen underrettet om, at det uafhængige datasikkerhedsovervågningsudvalg i tre kliniske undersøgelser
Læs mere% &'( Jf. hospitalsplan for Region Midtjylland indgår IM: Hæmatologi som speciale ikke i planerne for de fælles akutmodtagelser.
!"!##$ % % &'( Jf. hospitalsplan for Region Midtjylland indgår IM: Hæmatologi som speciale ikke i planerne for de fælles akutmodtagelser. Med hospitalsplanen for Region Midtjylland er det besluttet, at
Læs mereForslaget behandles i skriftlig procedure, og Kommissionen har oplyst, at medlemsstaternes. i hænde senest den 12. november 2007.
Europaudvalget EUU alm. del - Bilag 47 Offentligt Grundnotat til Folketingets Europaudvalg om forslag til kommissionsbeslutning om udstedelse af markedsføringstilladelse med betingelser for lægemidlet
Læs merewilms tumor Børnecancerfonden informerer
wilms tumor i wilms tumor 3 Sygdomstegn De fleste børn med Wilms tumor viser fra starten kun udvendige sygdomstegn i form af stor mave med synlig og/eller følelig svulst i højre eller venstre side. Svulsten
Læs mereMaligne lymfoproliferative sygdomme, malignt lymfom og lymfocytær leukæmi
Maligne lymfoproliferative sygdomme, malignt lymfom og lymfocytær leukæmi Generelle forhold Definition: maligne sygdomme, ofte klonale, udgået fra lymfocytter eller lymfoide stamceller. : ca. 1600 pr.
Læs mereBehandling af CML for patienter og pårørende. The European LeukemiaNet
Behandling af CML for patienter og pårørende The European LeukemiaNet 1 Indhold Forord... 3 CML behandling i dag... 4 Mål for CML behandling... 6 Risikoscore på diagnosetidspunktet... 6 Milepæle i behandlilngen...
Læs mereDette er kun til orientering for patienter i opfølgningsfasen. Forsøget er lukket for inklusion af nye patienter.
Dette er kun til orientering for patienter i opfølgningsfasen. Forsøget er lukket for inklusion af nye patienter. med enten Rituximab eller Peg-Intron hos ældre patienter med Mantelcelle lymfom 1 Patient-Information
Læs mereLevact bendamustin behandling SPØRGSMÅL OG SVAR
Levact bendamustin behandling SPØRGSMÅL OG SVAR 3 Information til dig, der skal behandes med Levact for kræft i blodet, lymfesystemet eller knoglemarven. Informationen fokuserer på lægemidlet Levact, hvordan
Læs mereBehandlingsvejledning for medicinsk behandling med tyrosinkinaseinhibitorer (TKI) ved kronisk myeloid leukæmi (CML)
Behandlingsvejledning for medicinsk behandling med tyrosinkinaseinhibitorer (TKI) ved kronisk Fagudvalg under Rådet for Anvendelse af Dyr Sygehusmedicin, RADS, er interne, rådgivende arbejdsgrupper, der
Læs mereBehandlingsvejledning inklusiv lægemiddelrekommandation for immunosuppressiva ved allogen hæmatopoietisk stamcelletransplantation
Behandlingsvejledning inklusiv lægemiddelrekommandation for immunosuppressiva ved allogen hæmatopoietisk stamcelletransplantation Fagudvalg under Rådet for Anvendelse af Dyr Sygehusmedicin, RADS, er interne,
Læs mereÅrsrapport 2010. Akut Leukæmi Gruppen
Årsrapport 2010 Akut Leukæmi Gruppen 1. Indhold 1. Indhold... 2 1. Forord... 4 2. Forkortelser... 7 3. Datagrundlag, datakvalitet og statistiske metoder... 8 3.1. Indrapportering af data... 8 3.2. Databasens
Læs mereBehandlingsvejledning inklusiv lægemiddelrekommandation for immunosuppressiva ved allogen hæmatopoietisk stamcelletransplantation
Behandlingsvejledning inklusiv lægemiddelrekommandation for immunosuppressiva ved allogen hæmatopoietisk stamcelletransplantation Medicinrådet har godkendt lægemiddelrekommandationen den 19. juni 2019.
Læs mereDansk Akut Leukæmi Database
Dansk Akut Leukæmi Database Årsrapport 2015 1. januar 2015 31. december 2015 Rapporten udgår fra Statistisk bearbejdning af data og epidemiologisk kommentering af resultater er udarbejdet af Kompetencecenter
Læs mereDen hæmatologiske fællesdatabase
Hvilke personer skal registreres?: Registreringsvejledning: LYFO Alle patienter som diagnosticeres med malignt lymfom, og som har haft en et forløb på en hæmatologisk afdeling der varetager diagnostik
Læs mereBørnecancerfonden informerer. spædbarns ALL. Akut Lymfoblastær Leukæmi hos børn under 1 år
i spædbarns ALL Akut Lymfoblastær Leukæmi hos børn under 1 år Spædbarns ALL Akut Lymfoblastær Leukæmi hos børn under 1 år 3 Fra de danske børnekræftafdelinger i Aalborg, Århus, Odense og København, november
Læs mereTitel: Donorudvælgelse
Instruksbog 2.1.1 Område: Emne: Donor Titel: Donorudvælgelse Forfatter: Niels Jacobsen Gitte Olesen Godkendt af: Faste læger i allogen transplantationsgruppe Type/målgruppe: Standardnr.: Udarbejdet: April
Læs mereBehandlingsvejledning inklusiv lægemiddelrekommandation for medicinsk behandling med tyrosinkinaseinhibitorer (TKI) ved kronisk myeloid leukæmi (CML)
Behandlingsvejledning inklusiv lægemiddelrekommandation for medicinsk behandling med tyrosinkinaseinhibitorer (TKI) ved kronisk myeloid leukæmi (CML) Medicinrådet har godkendt lægemiddelrekommandationen
Læs mereVirusinfektioner hos hæmatologiske patienter
Virusinfektioner hos hæmatologiske patienter Virus/hæmatologi Stor betydning ved allogen HSCT Tiltagende betydning ved andre hæmatologiske sygdomme Indledning Tiltagende betydning hos andre patientgrupper
Læs merewww.printo.it/pediatric-rheumatology/dk/intro
www.printo.it/pediatric-rheumatology/dk/intro PAPA syndromet Version af 2016 1. HVAD ER PAPA 1.1 Hvad er det? PAPA er en forkortelse for Pyogen Artritis, Pyoderma gangrenosum og Akne. Det er en genetisk
Læs mereBehandlingsvejledning inkl. lægemiddelrekommandation for medicinsk behandling med tyrosinkinaseinhibitorer (TKI) ved kronisk myeloid leukæmi (CML)
Behandlingsvejledning inkl. lægemiddelrekommandation for medicinsk behandling med tyrosinkinaseinhibitorer (TKI) ved kronisk myeloid leukæmi (CML) Medicinrådet har godkendt lægemiddelrekommandationen den
Læs mereMalignt lymfom National Årsrapport 2012
Malignt lymfom National Årsrapport 2012 1. januar 2012 31. december 2012 Rapporten udgår fra Statistisk bearbejdning af data og epidemiologisk kommentering af resultater er udarbejdet af Kompetencecenter
Læs mereKronisk myeloid leukæmi ( CML)
Titel: Formål: Fremgangsmåde: Kronisk myeloid leukæmi ( CML) Vejledning i diagnosticering og behandling af kronisk myeloid leukæmi PRIMÆR UDREDNING Sygdommen debuterer ofte subklinisk med kun lette almensymptomer.
Læs mereÅrsrapport 2011. Akut Leukæmi Gruppen
Årsrapport 2011 Akut Leukæmi Gruppen 1. Indhold 1. Indhold... 2 1. Forord... 3 2. Forkortelser... 6 3. Datagrundlag, datakvalitet og statistiske metoder... 7 3.1. Indrapportering af data... 7 3.2. Databasens
Læs mereMedicinrådets behandlingsvejledning vedrørende lægemidler til knoglemarvskræft (myelomatose)
Medicinrådets behandlingsvejledning vedrørende lægemidler til knoglemarvskræft (myelomatose) Versionsnr.: 1.0 Om Medicinrådet Medicinrådet er et uafhængigt råd, som udarbejder anbefalinger og vejledninger
Læs mereElitecenter AgeCare og igangværende nationale initiativer indenfor Ældre og Kræft Henrik Ditzel. Forskningsleder, professor, overlæge, dr.med.
Elitecenter AgeCare og igangværende nationale initiativer indenfor Ældre og Kræft Henrik Ditzel Forskningsleder, professor, overlæge, dr.med. OUH 2014-2018, 2019-2023 Elitecentret AgeCare Academy of Geriatric
Læs mereGiv marv. og stamceller. Red et liv! Aarhus Universitetshospital
Giv marv og stamceller Red et liv! Aarhus Universitetshospital Knoglemarv eller stamceller? Tidligere kunne man kun få stamceller fra knoglemarven og derfor brugte man ordet knoglemarvstransplantation.
Læs mere7. semester Forår 2012 Modul K4 - Sygdomme i blod- og bloddannende organer uge 51 Hold A og Hold B 2 grupper Eksamen 18/1
7. semester Forår 2012 Modul K4 - Sygdomme i blod- og bloddannende organer uge 51 Hold A og 2 grupper Eksamen 18/1 MANDAG d. 17/12 TIRSDAG d. 18/12 ONSDAG d 19/12 TORSDAG d 20/12 FREDAG d. 21/12 13.15-14.00
Læs mereCancerregisteret 1996
Cancerregisteret 1996 Kontaktperson: Cand. scient. Jesper Pihl, lokal 3110 Afdelingslæge Kirsten Møller Hansen, lokal 6204 13.348 nye kræfttilfælde blandt mænd og 14.874 blandt kvinder I 1996 var der 28.222
Læs mereBehandlingsvejledning inklusiv lægemiddelrekommandation for behandling af patienter med myelomatose
Behandlingsvejledning inklusiv lægemiddelrekommandation for behandling af patienter med Fagudvalg under Rådet for Anvendelse af Dyr Sygehusmedicin, RADS, er interne, rådgivende arbejdsgrupper, der refererer
Læs mereAllogen Hæmatopoietisk Stamcelle Transplantation (HCT)
Allogen Hæmatopoietisk Stamcelle Transplantation (HCT) Yngre Hæmatologers Uddannelsesdag Fredag d. 12. Januar, OUH AKUTTE LEUKÆMIER Overlæge, PhD Lone S. Friis Hæmatologisk Klinik Rigshospitalet Indhold:
Læs mereHurtigt fik jeg dog problemer igen og mine blodprøver ved næste tjek hos lægen var igen forhøjet.
Kvinde, som er født i 1975. Sygdom: Hodgkin i 2002. Jeg er uddannet socialpædagog i 2001. Og i samme år blev jeg gift og købte hus med min mand. Der skete rigtig mange gode ting som desværre ikke varede
Læs merePatient med knoglemarvsinsufficiens,- suppremering. Knoglemarvsfunktion, blod og lymfe Årsag til insufficiens Symptomer Kort om behandling Sygepleje
Patient med knoglemarvsinsufficiens,- suppremering. Knoglemarvsfunktion, blod og lymfe Årsag til insufficiens Symptomer Kort om behandling Sygepleje Knoglemarvsfunktion Den bloddannende knoglemarv findes
Læs merewww.printo.it/pediatric-rheumatology/dk/intro
www.printo.it/pediatric-rheumatology/dk/intro Majeed Version af 2016 1. HVAD ER MAJEED 1.1 Hvad er det? Majeed er en sjælden genetisk sygdom. Børn med denne sygdom lider af CRMO (kronisk rekurrent multifokal
Læs mereAkut Leukæmi Gruppen Årsrapport 2014
Akut Leukæmi Gruppen Årsrapport 2014 1. januar 2014 31. december 2014 Rapporten udgår fra Statistisk bearbejdning af data og epidemiologisk kommentering af resultater er udarbejdet af Kompetencecenter
Læs mereBehandling af CML for patienter og pårørende 1
Behandling af CML for patienter og pårørende 1 Et tilpasset referat af the European LeukemiaNets anbefalinger (2013) for behandling af kronisk myeloid leukæmi. Indhold Forord... 2 CML behandling i dag...
Læs mereRelapsbehandling af udvalgte kræftsygdomme en spydspidsfunktion
Temamøde vedr. spydspidsfunktioner Onsdag 25-5-2015 Relapsbehandling af udvalgte kræftsygdomme en spydspidsfunktion Klinisk og molekylær behandlingsresistent kræftsygdom»blood on the Tracks«. Bob Dylan,
Læs mereMDS. Marianne Bach Treppendahl Læge, PhD Hæmatologisk Klinik Rigshospitalet
MDS Marianne Bach Treppendahl Læge, PhD Hæmatologisk Klinik Rigshospitalet LT-HSC ST-HSC MPP Myelodysplastic syndrom (MDS) ~ 250 nye tilfælde per år Median alder ved diagnose~ 65-70 år CMP CLP MEP GMP
Læs mereBehandlingsvejledning inklusiv lægemiddelrekommandation for behandling af patienter med Myelomatose
Behandlingsvejledning inklusiv lægemiddelrekommandation for behandling af patienter med Myelomatose Fagudvalg under Rådet for Anvendelse af Dyr Sygehusmedicin, RADS, er interne, rådgivende arbejdsgrupper,
Læs mere7. semester Forår 2013 Modul K4 - Sygdomme i blod- og bloddannende organer uge 22 Hold A og Hold B 2 grupper (3513601) Andre anæmisygdomme
7. semester Forår 2013 Modul K4 - Sygdomme i blod- og bloddannende organer uge 22 Hold A og Hold B 2 grupper (3513601) 8.15-9.00 9.15-10.00 10.15-11.00 11.15-12.00 MANDAG d. 27/5 TIRSDAG d. 28/5 ONSDAG
Læs mereTS-kursus i hæmatopatologi. Knoglemarvens cellularitet. Knoglemarvens cellularitet. Normalfordeling (procent) Normalfordeling (procent)
TS-kursus i hæmatopatologi 11:10 11:40 Knoglemarvundesøgelse. Redskaber, beskrivelse, normale fund og reaktive forandringer i blod og knoglemarv 11:45 12:45 Myeloproliferativ neoplasi + cases 15 min KAFFE
Læs mereLymfekræft og kronisk lymfatisk leukæmi
Lymfekræft og kronisk lymfatisk leukæmi Temamøde om hæmatologisk kræft 29. September 2018, BLOX, København 1 Formål: Opnå kendskab til hvordan (lymfe)kræft og CLL opstår. Lære at forstå de symptomer sygdommen
Læs mereLymfoide neoplasier. Mine temaer. Flowcytometri for Yngre Hæmatologer 2017
Michael Boe Møller Afd. for Klinisk Patologi Odense Universitetshospital Flowcytometri for Yngre Hæmatologer 2017 Lymfoide neoplasier Mine temaer Baggrund Diagnostik Lymfoid uddifferentiering Applikationer
Læs mereBehandlingsvejledning for kronisk lymfatisk leukæmi (CLL)
Behandlingsvejledning for kronisk lymfatisk leukæmi (CLL) Fagudvalg under Rådet for Anvendelse af Dyr Sygehusmedicin, RADS, er interne, rådgivende arbejdsgrupper, der refererer til Rådet. Fagudvalgene
Læs mereMedicinrådet har godkendt lægemiddelrekommandationen den 7. juni 2017.
Behandlingsvejledning inklusiv lægemiddelrekommandation for behandling af patienter med myelomatose Medicinrådet har godkendt lægemiddelrekommandationen den 7. juni 2017. Medicinrådet har ikke taget stilling
Læs mereSocial ulighed i kræftoverlevelse
Social ulighed i kræftoverlevelse 1 Hvad ved vi om social positions betydning for overlevelse efter en kræftsygdom i Danmark Resultater baseret på data fra kliniske kræftdatabaser Marianne Steding-Jessen
Læs mereRapport om mulig etablering af stamcellebank til navlesnorsblod
Sundheds- og Forebyggelsesudvalget 2014-15 SUU Alm.del endeligt svar på spørgsmål 373 Offentligt 12-09-2014 Sag nr. 14/515 Dokumentnr. 47923/14 Jane Brodthagen Tel. 35 29 82 21 E-mail: Jnb@regioner.dk
Læs mereDansk Akut Leukæmi Database
Dansk Akut Leukæmi Database Årsrapport 2016 1. januar 2016 31. december 2016 Rapporten udgår fra Statistisk bearbejdning af data og epidemiologisk kommentering af resultater er udarbejdet af Afdeling for
Læs mereNYHEDSBREV fra LYLE Patientforeningen for lymfekræft og leukæmi
NYHEDSBREV fra LYLE Patientforeningen for lymfekræft og leukæmi JANUAR 2010 Bestyrelsen ønsker alle medlemmer et rigtig godt Nytår 2010. Vores ønske og håb for år 2010 må være fortsat flere nye lovende
Læs mereDansk Hæmatologisk Selskab 1972 2012. Jubilæumsskrift
Dansk Hæmatologisk Selskab 1972 2012 Jubilæumsskrift 1 2 Dansk Hæmatologisk Selskab 40 år Indholdsfortegnelse Forord--------------------------------------------------------------------------------------------------------
Læs mereLægemidlets navn: Zydelig (Idelalisib)
Mini-MTV skema til brug for vurdering af et lægemiddel i Koordineringsrådet for ibrugtagning af sygehusmedicin (KRIS) Mini-MTV skemaet er til brug for vurdering af lægemidler med markedsføringsgodkendelse,
Læs mereDansk Lymfomgruppe 2012
Rekommandationer for diagnostik og behandling af FOLLIKULÆRT LYMFOM (FL) Dansk Lymfomgruppe 2012 Senest revideret 8.11.2011 2 Indholdsfortegnelse INTRODUKTION... 3 EPIDEMIOLOGI... 3 PATOLOGI... 4 KLINISK
Læs mereHenvisning til allogen hæmatopoietisk celletransplantation Kronisk myeloid leukæmi (CML)
Henvisning til allogen hæmatopoietisk celletransplantation Kronisk myeloid leukæmi (CML) Visitationsudvalget for Allogen HCT KMT-Sekretariatet, 4042 Rigshospitalet Blegdamsvej 9 2100 Købehavn Ø Telefon:
Læs mereÅrsopgørelse. Monitorering af kræftområdet
Sektor for National Sundhedsdokumentation og Forskning Sundhedsanalyser Sagsnr. 14/15284 15. maj 2014 Årsopgørelse 2013 Monitorering af kræftområdet Offentliggørelse 15. maj 2014 Datagrundlag: Data fra
Læs mereKomorbiditet og kræftoverlevelse: En litteraturgennemgang
Komorbiditet og kræftoverlevelse: En litteraturgennemgang Mette Søgaard, Klinisk Epidemiologisk Afdeling Aarhus Universitetshospital Danmark E-mail: mette.soegaard@ki.au.dk 65+ årige runder 1 million i
Læs mereVisionsplan 2020 for dansk nefrologi
Visionsplan 2020 for dansk nefrologi Kronisk nyresygdom For højt blodtryk Akut nyresvigt Autoimmune nyresygdomme Transplantation Dialyse Medicinsk behandling og lindring af nyresvigt Medfødte og arvelige
Læs mere