Det anbefales, at det medfølgende materiale anvendes sammen med produktresumeet for Methylphenidat Alternova.

Relaterede dokumenter
Patienter med nogen af følgende tilstande, komorbiditeter og/eller samtidig medicinering bør ikke modtage lægemidler med MPH:

Uddannelsesmateriale. Atomoxetin Teva

Effects of Strattera (atomoxetine) on blood pressure and heart rate from review of MAH clinical trial database.

Aripiprazol. Sundhedspersonale. FAQ-brochure (ofte stillede spørgsmål)

PRODUKTRESUMÉ. for. Concerta, depottabletter

PRODUKTRESUMÉ. for. Concerta, depottabletter

Vejledning om behandling med antipsykotiske lægemidler til personer over 18 år med psykotiske lidelser

Bilag III Ændringer til produktresuméet og indlægssedlen

Vejledning om behandling af voksne med antidepressive lægemidler

Bilag II. Videnskabelige konklusioner

Vejledning om medikamentel behandling af børn og unge med psykiske lidelser

Vejledning om behandling af voksne med antidepressive lægemidler

BILAG III TILLÆG TIL PRODUKTRESUME OG INDLÆGSSEDDEL. Disse ændringer til produktresumé og indlægsseddel er gældende fra Kommissionens beslutning.

Nyt Om Bivirkninger 25. april

Bilag III. Ændringer til relevante afsnit i produktresuméet og indlægssedlen

Vejledning om medikamentel behandling af børn og unge med psykiske lidelser

Målepunkter for Sundhedsstyrelsens tilsyn med private neurologiske behandlingssteder

BILAG III RELEVANTE AFSNIT AF PRODUKTRESUME OG INDLÆGSSEDDEL. Bemærk: Disse ændringer til produktresuméet og indlægssedlen er gyldige

BEHANDLINGS- VEJLEDNING VED PANIKANGST I COLLABRI

Bilag C. (variationer vedrørende nationalt godkendte lægemidler)

Vejledning om medikamentel behandling af børn og unge med psykiske lidelser

Rapporter om alvorlige bivirkninger i Japan ved børnevaccinerne Prevenar (PVC7) og Act-Hib

Agomelatin Mylan til behandling af svære depressive episoder hos voksne

BEHANDLINGS- VEJLEDNING VED SOCIAL FOBI I COLLABRI

Hvornår er antipsykotisk medicin nødvendig?

Diane 35 grundlæggende version af patientkort og tjekliste til den ordinerende læge 2/11/2014

PRODUKTRESUMÉ. for. Urilin, syrup

INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN. Motiron 5 mg, 10 mg og 20 mg, tabletter Methylphenidathydrochlorid

BEHANDLINGS- VEJLEDNING VED GENERALISERET ANGST I COLLABRI

CAPRELSA DOSERINGS- OG OVERVÅGNINGSGUIDE TIL PATIENTER OG DERES OMSORGSPERSONER (PÆDIATRISK ANVENDELSE)

Vejledning om behandling med antipsykotiske lægemidler til personer over 18 år

Indlægsseddel: Information til brugeren. Ritalin, 10 mg, tabletter. methylphenidathydrochlorid

NATIONAL KLINISK RETNINGSLINJE FOR BEHANDLING AF EMOTIONEL USTABIL PERSONLIGHEDSSTRUKTUR, BORDERLINE TYPE

Udredning og behandling af bipolar lidelse hos voksne FAGLIG VISITATIONSRETNINGSLINJE

DIN GUIDE TIL ARIPIPRAZOL

DIN GUIDE TIL ARIPIPRAZOL

Når sindet smerter - modul 2 Diagnostik af depression og angst

Ved Anne Heurlin, overlæge, speciallæge i børne- og ungdomspsykiatri

Målepunkter for Sundhedsstyrelsens tilsyn med private neurologiske behandlingssteder

Personlig medicin og psykisk sygdom. Henrik Rasmussen, Institut for Biologisk Psykiatri, PCSH

Hvordan opdager vi ADHD? Klinisk billede

Bilag III Ændringer til relevante punkter i produktinformationen

Bilag III. Ændringer til relevante afsnit i produktresuméer og indlægssedler

Bilag II. Videnskabelige konklusioner og begrundelse for ændringen af betingelserne for markedsføringstilladelserne

VIGTIG INFORMATION OM CYPRETYL OG RISIKOEN FOR BLODPROPPER

PRODUKTRESUMÉ. for. Otrivin ukonserveret, næsespray, opløsning

Information om MEDICIN MOD ADHD Til børn og unge

Velkommen til Forældrekursus i Autismespektrumforstyrrelse (ASF) Børne- og Ungdomspsykiatrisk Center Psykiatri og Social

BILAG III ÆNDRINGER TIL PRODUKTRESUMÉ OG INDLÆGSSEDDEL

INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN Mirtazapin ratiopharm 30 mg filmovertrukne tabletter Mirtazapin

Psykiatri og søfart. - om lægeundersøgelse af søfolk og fiskere og psykiske lidelser

Affektiv lidelse: udfordringer og behandlingsmuligheder i Danmark

Misbrug eller dobbeltdiagnose?

Screening i sikret regi. v/ Jan From Kristensen Cand.psych. Aut.

Bipolar affektiv lidelse

PRODUKTRESUMÉ. for. Antistina-Privin, øjendråber, opløsning

Lægeattest til brug ved ansøgning om helbredsbetinget humanitær opholdstilladelse

Bidrag til besvarelse af SUU alm. del, spg 588

Tilbagevisning Skal visiteres ind til udredning OFTE AKUTTE HENVISNINGER ELLER TIL INDLÆGGELSE

Udredning og behandling af ADHD hos børn og unge FAGLIG VISITATIONSRETNINGSLINJE

Folketingets Lovsekretariat. Den: 21. august 2006 J.nr.: 1813

Når almen praksis overtager kontrollen af børn med ADHD

SOLISTEN - psykose på det store lærred

Information om risikominimerende undervisningsmateriale til voksne med major depressionsperioder i behandling med Agomelatin Glenmark

INFORMATION OM ADHD OG CONCERTA

Information om STEMNINGSSTABILISERENDE MEDICIN - ved bipolar lidelse

PRODUKTRESUMÉ. for. Bricanyl, infusionsvæske, opløsning, koncentrat til

Bilag III. Ændringer i relevante afsnit af produktinformationen

PRODUKTRESUMÉ. for. Regaine Forte, kutanopløsning

Klinikforberedelse Psykiatri. Færdighedstræning

Forløbsprogram for demens. Den praktiserende læges rolle og opgaver

TALEPAPIR. Det talte ord gælder. Åbent samråd om dødsfald på psykiatriske. bocentre på Amager. Sundhedsudvalget, tirsdag den 1.

Resume af forløbsprogram for depression

MEDICINFORBRUG - INDBLIK Færre børn får antidepressiv medicin i 2016

Bilag III. Ændringer til relevante punkter i produktresuméet og indlægssedlen/indlægssedlerne

Mor-barn samspillet - når mor har alvorlige psykiske vanskeligheder. Abstract Indledning

25. Marts 2015, Fredericia. Psykologisk udredning af ADHD patienter/ børn- og unge

Bilag IV. Videnskabelige konklusioner

ADHD UNGE PÅ KANTEN ANNE LINDHARDT FORMAND PSYKIATRIFONDEN

Myfortic (mycophenolsyre): risiko for medfødte misdannelser VEJLEDNING TIL SUNDHEDSPERSONALE

Indlægsseddel: Information til brugeren. Ritalin, 10 mg, tabletter. methylphenidathydrochlorid

Airomir Autohaler. Inhalationsspray, suspension 0,1 mg/dosis Salbutamol

SmPC citalopram 10, 20, 30 og 40 mg tabletter

Bilag III. Ændringer til relevante afsnit i produktresumé og indlægsseddel

Information. og Concerta

Indberettede bivirkninger i forbindelse med medicinsk behandling af epilepsi

DEPRESSION DEPRESSION. både arv og de påvirkninger, du får gennem livet.

Indlægsseddel: Information til brugeren. Tolmin 10 mg, 30 mg og 60 mg, filmovertrukne tabletter Mianserinhydrochlorid

Regionsfunktion: Regionsfunktionens målgruppe Funktion:

Indlægsseddel: Information til patienten. Sycrest 5 mg resoribletter, sublinguale Sycrest 10 mg resoribletter, sublinguale asenapin

Oxabenz hører til gruppen af benzodiazepiner. Det har en angstdæmpende virkning. Du kan bruge Oxabenz mod angst og uro.

! # $ "!! #! #! $ ' ( )! #!!! * $ * *!!!!* $$ $ $ ) $ $ +##!,! - $

IOPIDINE 1%w/v Øjendråber, opløsning (Apraclonidin Hydrochlorid)

Patientvejledning. Valproat: Delepsine, Delepsine Retard, Deprakine, Deprakine Retard, Orfiril, Orfiril Long eller Orfiril Retard

Bilag IV. Videnskabelige konklusioner

Du kan bruge Flunipam til kortvarig behandling af søvnløshed, når søvnløsheden er alvorlig eller invaliderende og giver dig udtalte problemer.

Affektive lidelser. Fysioterapeuter Forår Udarbejdet af Gitte Rohr og AMJ

S T A T U S R A P P O R T

Kognition og kognitive forstyrrelser ved affektive lidelser. Seniorforsker, ph.d. Kamilla Miskowiak Psykiatrisk Center København, Rigshospitalet

Den nyeste indlægsseddel kan findes på

Transkript:

ADHD ordinationssvejledning til lægen Introduktion ADHD er en almindeligt forekommende neuropsykiatrisk lidelse hos børn og unge. Der anbefales en multimodal behandling for ADHD, hvor methylphenidat (MPH) ofte ordineres. Som ved enhver anden medicinsk behandling skal der udføres en grundig vurdering af både fordele og ulemper inden påbegyndelse af behandlingen. På grund af MPH s stimulerende egenskaber og den hyppige tilstedeværelse af komorbiditeter, der er knyttet til ADHD, er det vigtigt, at MPH-lægemidler anvendes ensartet og udelukkende til de rigtige patienter. Med udgangspunkt i dette, har CHMP evalueret produktresumeerne for MPH-produkter og er fremkommet med anbefalinger. Det medfølgende materiale er udviklet af producenterne af MPH-lægemidler med henblik på at facilitere oplysning om og anvendelse af anbefalingerne ved brug af MPH. Det anbefales, at det medfølgende materiale anvendes sammen med produktresumeet for Methylphenidat Alternova. Ud over produktresumeet er følgende værktøjer tilgængelige: En tjekliste, der skal gennemgås/udfyldes inden påbegyndelse af MPH-behandling: Tjekliste 1 Tjekliste for methylphenidat (MPH) inden ordinering En tjekliste, der bør gennemgås/udfyldes under igangværende behandling med MPH: Tjekliste 2 Tjekliste for methylphenidat (MPH) til monitorering af igangværende behandling Et diagram til løbende monitorering under behandling med MPH Formålet med tjeklisterne er at give dig med en lettilgængelig oversigt over, hvad der bør undersøges for inden ordination af MPH samt under igangværende behandling. Detaljerede oplysninger findes i produktresumeet samt indlægssedlen for Methylphenidat Alternova. Methylphenidat (MPH) som en del af et omfattende behandlingsprogram Ved behandling af ADHD er det vigtigt med hensigtsmæssig placering i uddannelsessystemet, og det er generelt nødvendigt med psykosocial intervention. Hvor afhjælpende foranstaltninger viser sig at være utilstrækkelige, skal beslutningen om at ordinere MPH baseres på en stringent vurdering af sværhedsgraden af det enkelte barns symptomer. Farmakoterapi med MPH er indiceret som en del af et omfattende behandlingsprogram for ADHD. Med henblik på at sikre, at brugen af MPH altid tager udgangspunkt i ovenstående, skal følgende overvejes: Diagnose stillet ud fra grundig vurdering af sværhedsgraden og kronicitet/varigheden af barnets symptomer i forhold til barnets alder Diagnose stillet i henhold til kriterierne i Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders (DSM) eller retningslinjerne i International Classification of Diseases (ICD) og baseret på en komplet anamnese for og vurdering af patienten Sørg for, at der anvendes lægelige samt specialiserede psykologiske, uddannelsesmæssige og sociale ressourcer For yderligere oplysning se endvidere produktresumeet for Methylphenidat Alternova.

Tjekliste 1: Tjekliste for methylphenidat (MPH) inden ordination Følgende har til hensigt at støtte dig i korrekt ordination af et lægemiddel, der indeholder MPH, til et barn i alderen 6 år og opefter eller en teenager med ADHD. Som beskrevet mere detaljeret i produktresumeet kan specifikke samtidige tilstande udelukke brugen af MPH eller kræve særlig opmærksomhed, herunder kardiovaskulære, cerebrovaskulære og neuropsykiatriske lidelser eller symptomer. Vigtigt: Blodtryk og puls skal registreres ved hver justering af dosis og derefter mindst halvårligt Højde, vægt og appetit skal registreres mindst halvårligt sammen med løbende opdatering af en vækstkurve Udvikling af nyopståede eller forværring af forud eksisterende psykiatriske lidelser skal monitoreres ved hver justering af dosis og derefter mindst halvårligt og ved hvert besøg Det anbefales, at denne tjekliste bruges sammen med produktresumeet for Methylphenidat Alternova. Den udfyldte tjekliste kan anvendes som dokumentation i patientjournalerne. Efterhånden som du arbejder dig igennem tjeklisten, kan det endvidere være praktisk sammen med patienten og forældre eller værge at gennemgå indlægssedlen for Methylphenidat Alternova. Inden påbegyndelse af MPH-behandling Dato for vurdering: Årsag til vurdering: Patientens navn: Fødselsdato: Alder: Køn: Patienter med nogen af følgende tilstande, komorbiditeter og/eller samtidig medicinering bør ikke modtage lægemidler med MPH: Kontraindikationer Vær opmærksom på, at følgende tilstande er kontraindiceret, hvis de er til stede: Kendt overfølsomhed over for MPH eller over for et eller flere af hjælpestofferne Glaukom Fæokromocytom Under behandling med ikke-selektive, irreversible monoaminoxidasehæmmere (MAO-hæmmere) eller inden for de første 14 dage efter seponering af disse lægemidler, på grund af risiko for hypertensive kriser Hyperthyreosis eller tyrotoksikose Psykiatriske komorbiditeter Diagnosticeret svær depression eller anamnese med svær depression, anoreksi/anorektiske lidelser, selvmordstendenser, psykotiske symptomer, svære stemningsforstyrrelser, mani, skizofreni, psykopatisk/borderline personlighedsstruktur, diagnosticeret alvorlig episodisk (Type I) bipolar (affektiv) sindslidelse (som ikke er velkontrolleret) eller anamnese med alvorlig episodisk (Type I) bipolar (affektiv) sindslidelse (som ikke er velkontrolleret) Kardiovaskulære komorbiditeter Forudeksisterende kardiovaskulære lidelser, inklusive alvorlig hypertension, hjertesvigt, arteriel okklusiv sygdom, angina pectoris, hæmodynamisk signifikant medfødt hjertesygdom, kardiomyopatier, myokardieinfarkt, potentielt livstruende hjertearytmier og kanalopatier (sygdomme, som skyldes dysfunktion af ionkanaler) Cerebrovaskulære komorbiditeter Forud eksisterende cerebrovaskulære sygdomme, cerebralt aneurisme, vaskulære anomali inklusive vaskulitis eller apopleksi Særlige advarsler og forsigtighedsregler vedrørende brugen Inden der fortsættes med MPH-behandling, overvejes endvidere følgende før behandling med MPH: Efter evalueringen herover udfyldes det medfølgende skema for at registrere en baseline for den løbende monitorering: Familieanamnese Familieanamnese med pludselig hjertedød eller uforklaret død Familieanamnese med malign hjertearytmi Familieanamnese med Tourettes syndrom

Patientens anamnese og objektiv undersøgelse Der skal udvises forsigtighed ved ordinering af MPH til patienter med visse komorbiditeter eller samtidig medicinering Kardiovaskulær Anamnese med kardiovaskulær sygdom Kendte strukturelle misdannelser i hjertet, kardiomyopati, alvorlige forstyrrelser i hjerterytmen eller forhøjet sårbarhed over for sympatomimetiske virkninger af stimulerende lægemidler Kardiovaskulær sygdom Underliggende medicinsk tilstand, som kan kompromitteres af øget blodtryk og øget hjertefrekvens Psykiatriske/neurologiske lidelser Forud eksisterende psykiatriske lidelser Forud eksisterende psykotiske eller maniske symptomer Aggressiv eller truende adfærd Motoriske eller verbale tics eller Tourettes syndrom Angst, agitation eller anspændthed Depressive symptomer (foretag screening af risiko for bipolar sindslidelse med detaljeret psykiatrisk anamnese, herunder familieanamnese med selvmord, bipolar sindslidelse og depression) Bipolar sindslidelse Tilstedeværelse af epilepsi. Epileptiske patienter med anfald i anamnesen, tidligere abnormt EEG uden anfald Anamnese med afhængighed af narkotika eller misbrug af CNS-stimulanser Andre medicinske tilstande som f.eks. Kendt intolerans over for hjælpestoffer Kendt nyre- eller leverinsufficiens Tilstedeværelse af leukopeni, trombocytopeni, anæmi eller andre forandringer, inklusive tegn på alvorlige nyre- eller leversygdomme Graviditet - evaluer fordel/risiko: Methylphenidat frarådes under graviditet, medmindre der træffes en klinisk beslutning om, at det kan udgøre en større risiko for graviditeten at udskyde behandlingen Amning - evaluer fordel/risiko: Der skal træffes en beslutning om, hvorvidt amning skal ophøre, eller behandling med methylphenidat skal seponeres/undlades, idet der tages højde for fordelen for barnet ved amning og fordelen for kvinden ved behandlingen Potentielle interaktioner mellem lægemidler Farmakokinetisk Kumarin-antikoagulantia Antiepileptika (f.eks. phenobarbital, phenytoin, primodon) Antidepressiva (tricykliske og selektive serotoningenoptagelshæmmere (SSRI)) Farmakodynamisk Antihypertensiva Lægemidler, som forhøjer blodtrykket Alkohol Halogenerede anæstetika Centralt virkende alfa-2-agonister (f.eks. clonidin) Dopaminantagonister, herunder antipsykotika L-dopa eller andre dopaminagonister Indlægsseddel Overvej at bruge indlægssedlen som vejledning til at hjælpe dig med at forklare behandlingen af ADHD med MPH for patient og/eller værge Registrer yderligere oplysninger her Efter evalueringen herover udfyldes det medfølgende skema for at registrere en baseline for løbende monitorering: (Se skema til løbende monitorering under behandling med methylphenidat (MPH))

Tjekliste 2: Tjekliste for methylphenidat (MPH) til monitorering af igangværende behandling Det efterfølgende har til hensigt at støtte dig i monitoreringen af igangværende behandling af de relevante ADHD-patienter, som behandles med et produkt, som indeholder MPH. Som beskrevet mere detaljeret i produktresumeet skal vækst, psykiatrisk og kardiovaskulær status monitoreres regelmæssigt: Blodtryk og puls skal registreres ved hver justering af dosis og derefter mindst halvårligt Højde, vægt og appetit skal mindst registreres halvårligt således at vækstkurven løbende opdateres Udvikling af nyopståede eller forværring af forud eksisterende psykiatriske lidelser skal monitoreres ved hver justering af dosis og derefter mindst halvårligt og ved hvert besøg Det anbefales, at denne tjekliste bruges sammen med produktresumeet for Methylphenidat Alternova. Den udfyldte tjekliste kan anvendes som dokumentation i patientjournalerne. Efterhånden som du arbejder dig igennem tjeklisten, kan det endvidere være praktisk sammen med patienten og forældre eller værge at gennemgå indlægssedlen for Methylphenidat Alternova. Monitorering under igangværende behandling med MPH Dato for vurdering: Årsag til vurdering: Patientens navn: Fødselsdato: Alder: Køn: Gennemgå omhyggeligt følgende systemer som indikeret herunder ved hver justering af dosis og ved opfølgningsbesøg mindst halvårligt: Generel lægelige vurdering Dokumentér højde, vægt og appetit (se særskilt opfølgningsskema) Overvej seponering af MPH, hvis vækst er under det forventede Dokumentér enhvert tegn på misbrug, forkert brug eller ikke-terapeutisk anvendelse af MPH Graviditet Evaluer fordel/risiko Nye kardiovaskulære fund Palpitationer Brystsmerte ved belastning Uforklaret synkope Dyspnø Andre symptomer, der tyder på hjertesygdom Henvis til øjeblikkelig evaluering hos hjertespecialist Nye neurologiske fund Alvorlig hovedpine, følelsesløshed, svaghed eller lammelse, nedsættelse af koordinationsevne, syn, tale, sprog eller hukommelse Ovenstående tilstande kan tyde på cerebral vaskulitis: afbryd MPH behandlingen Stigning i hyppigheden af anfald eller helt nye anfald MPH bør seponeres Blodtryk og puls skal registreres

Nye psykiatriske fund eller forværring af eksisterende psykiatriske symptomer Psykotiske eller maniske symptomer Udvikling af nyopståede eller forværring af forud eksisterende psykiatriske lidelser skal monitoreres Overvej seponering af MPH Selvmordsforestillinger eller -adfærd Overvej behandling af underliggende psykiatrisk tilstand Evaluer fordel/risiko igen Overvej seponering af MPH Aggressiv og fjendtlig adfærd Overvej behovet for justering af behandling Angst, agitation eller anspændthed Depressive symptomer Motoriske eller verbale tics eller forværring deraf Behandlingens varighed Patienten behandles kontinuerligt i >12 måneder Bedring i symptomer efter fornøden justering af dosis over en periode på 1 måned observeres, ellers anbefales seponering af lægemiddel Overvej prøveperiode uden medicin mindst én gang om året for at fastlægge, om fortsat behandling stadig er nødvendig Registrer yderligere oplysninger her Efter evalueringen herover bruges det medfølgende skema til at registrere de oplysninger, der kræves til løbende monitorering (Se skema til løbende monitorering under behandling med methylphenidat (MPH)). Slut på behandling Der kræves omhyggelig overvågning ved seponering, eftersom det kan afsløre Depression såvel som Kronisk hyperaktivitet Nogle patienter kan have brug for langvarig opfølgning.

Skema til løbende monitorering under behandling med methylphenidat (MPH) Som beskrevet mere detaljeret i produktresumeet skal vækst, psykiatrisk og kardiovaskulær status monitoreres regelmæssigt: Blodtryk og puls skal registreres ved hver justering af dosis og derefter mindst halvårligt Højde, vægt og appetit skal registreres mindst halvårligt således at vækstkurven løbende opdateres Udvikling af nyopståede eller forværring af allerede eksisterende psykiatriske lidelser skal monitoreres ved hver justering af dosis og derefter mindst halvårligt og ved hvert besøg Dato for første vurdering: Patientens navn: Fødselsdato: Alder: Køn: Baseline Efterfølgende aftaler Dato for vurdering Årsag til vurdering Blodtryk* Hjertefrekvens* Kropsvægt (kg)** Højde (cm)** Appetit** *Blodtryk og hjertefrekvens skal registreres ved hver justering af dosis og derefter mindst halvårligt **Højde, vægt og appetit skal registreres mindst halvårligt således at vækstdiagrammet løbende opdateres