Introduktion til "Systematic Review" Hans Lund University of Southern Denmark Bergen University College



Relaterede dokumenter
Kursus i Systematic Reviews for ansatte på AHS (HiB) DEL 1 DAG 4 For "users" og "doers" Hans Lund professor, HiB lektor, Syddansk Universitet

Type og beskrivelse Søgning Kvalitetsvurdering Syntese Analyse. kvaliteten baseret på værkets bidrag til feltet. Kan inkludere kvalitetsvurdering.

Fra Kunnskabsbasert Praksis til Kunnskapsbasert Forskning

Artikelskrivning - hvordan får jeg mit manuskript accepteret i et tidsskrift?

Håndbog i litteratursøgning og kritisk læsning

The Joanna Briggs Institute EBP Database Vejledning

Introduktion til søgeprotokol og litteratursøgning

Udfordringer og muligheder ved implementering

Bedømmelse af klinisk retningslinje foretaget af Enhed for Sygeplejeforskning og Evidensbasering Titel (forfatter)

The Joanna Briggs Institute EBP Database Vejledning

Ole Abildgaard Hansen

Hvilke faktorer understøtter eller hindre medicin adherence hos patienter med kronisk nyresygdom

Det Nationale Forskningscenter. for Arbejdsmiljø, NFA

JAN artikel. Anvendt videns former hos nyuddannede sygeplejersker. DSFR møde den 17/ DSFR møde den 29. april 2016, JH

The Joanna Briggs Institute Database EBP

Det Videnskabelige Råd ved Center for Kliniske retningslinjer. Hvilke problemstillinger arbejdes der med?

Covidence Et værktøj til systematiske reviews. Berit Elisabeth Alving

Oversigtsartikel versus systematisk oversigtsartikel hvorledes vælges højeste niveau af evidens?

Covidence Et værktøj til systematiske reviews. Berit Elisabeth Alving

Udviklingstendenser og status for patientinvolvering i forskning i Danmark.

Roskilde Universitet Jeanette Lindholm PHD-.student

Økonomisk evaluering af telemedicin -hvad kan vi lære af de hidtidige studier? -Kristian Kidholm, OUH

Effekt på patientoplevelse Helle Ploug Hansen, Ph.D., Mag.Scient., R.N.

Systematiske reviews. Thordis Thomsen, Seniorforsker, Abdominalcentret, Rigshospitalet

NKR LITTERATURSØGNINGSPROCESSEN

Studieguide for Sommeruniversitet MR13 Uge , Mandag den 18. august kl til fredag den 22. august kl

Patientinddragelse i forskning. Lars Henrik Jensen Overlæge, ph.d., lektor

Kliniske retningslinjer en bro mellem teori og praksis

Tilmelding sker via stads selvbetjening indenfor annonceret tilmeldingsperiode, som du kan se på Studieadministrationens hjemmeside

Artikelsøgning - Workshop. Berit Elisabeth Alving

Det systematiske review - den systematiske oversigtsartikel. Andreas Lundh Det Nordiske Cochrane Center al@cochrane.dk

Produktion og formidling af systematiske reviews på Dansk Clearinghouse for. Uddannelsesforskning

præsenterer En Begynders Guide til Forskning

Brugerinddragelse hvad ved vi? Rehabiliteringsrambla Metropol, København

Intro til Forskningsåret

Er implementeringsforskning relevant i forskningstræning?

Kritisk vurdering af en oversigtsartikel

Kursus i udarbejdelse af kliniske retningslinjer

Cross-Sectorial Collaboration between the Primary Sector, the Secondary Sector and the Research Communities

Tilmelding sker via STADS-Selvbetjening indenfor annonceret tilmeldingsperiode, som du kan se på Studieadministrationens hjemmeside

Flowchart. Søgning efter retningslinjer. Referencer identificeret (n = 409) Grovsortering baseret på titler og abstracts (n = 409)

Fra ide til formulering af nye, relevante forskningsspørgsmål. Lektor, ph.d. Hans Lund, Institut for Idræt og Biomekanik, Syddansk Universitet

CENTER FOR KLINISKE RETNINGSLINJER

Tanker om Ph.d.-arbejdet

Studieplan Forskningsmetodologi 2. semester Kære Studerende

CENTER FOR KLINISKE RETNINGSLINJER CLEARINGHOUSE

At læse videnskabelige artikler viden og øvelse. Mette Kildevæld Simonsen Sygeplejerske, MPH, Ph.D- studerende

Kompetenceudviklingskursus i

Modul 7. Udøvelse af ergoterapi og klinisk ræsonnering. Klinisk undervisning IV. November 2009

2. Har den modulansvarlige introduceret dig til de formulerede læringsmål for modulets tema ved modulets start

Semesterbeskrivelse cand. it uddannelsen i it-ledelse 1. semester.

EUPATI. Europæisk Patient Akademi

Formidling af evidensbaseret viden til praksis. Åse Brandt Hjælpemiddelinstituttet

Forskningsprogram for

Vurdering af kvalitative videnskabelige artikler

Forskningstræning Specialespecifik del Sygehusbaserede specialer. Region Syd

Inspirationsmateriale fra anden type af organisation/hospital. Metodekatalog til vidensproduktion

Rapport Retningslinjer

LITTERATURSØGNING. ref. Lund H(1999)

Et velovervejet projekt ECTS-point: 3 1/3 Valgfaget afholdes: University College Nordjylland Selma Lagerløfs Vej Aalborg Ø

Traumatologisk forskning

Valgmodul 13 er et 6 ugers forløb. På Sygeplejerskeuddannelsen i Horsens udbydes 2 valgmodulspakker:

Teoretisk modul: Introduktion. Forfatter: Cristina Rocha Med bidrag fra Kirsten Schmidt Maria Kalleitner-Huber

Cand. Scient. San. Projektfysioterapeut Ph.d stud Morten Quist UCSF

- Søge, udvælge og anvende forskning- og udviklingsbaseret viden med relevans for en given problemstilling.

Hvad vil det sige at udarbejde en klinisk retningslinje?

1. Opdatering af Kort klinisk retningslinie vedr.

Valgmodul 13 er et 6 ugers forløb. På Sygeplejerskeuddannelsen i Horsens udbydes følgende valgmodulspakke:

UNIVERSITY COLLEGE LILLEBÆLT. Blended Learning. Erfaringer og koncepter. Uddannelseskonsulent Peder Ohrt UNIVERSITY COLLEGE

Har kliniske retningslinjer betydning for kvalitet af sygepleje - et systematisk litteraturstudie

Udfordringer og dilemmaer i psykiatrisk forskning. Lene Nyboe 0311

To kurser i analyse og kodning af kvalitative data

Hvordan oplever sygemeldte med stress og depression tilbagevenden til arbejde? Malene Friis Andersen, post.doc på NFA ph.d., cand.psych.aut.

Laerdal Resuscitation User Network. Guideline 2015 og update om 10 steps to improve survival

Forskningstræning i den psykiatriske speciallægeuddannelse Specialespecifikt teoretisk 3-dages kursus

1: Hvilket studium er du optaget på: 2: Hvilke af nedenstående forelæsninger har du deltaget i?

Tilmelding sker via STADS-Selvbetjening indenfor annonceret tilmeldingsperiode, som du kan se på Studieadministrationens hjemmeside

Hvordan kan evidensbaseret praksis være med til at forbedre kvaliteten af den ergoterapeutiske og fysioterapeutiske praksis?

Introduktion af beslutningskonferencer - Vurderinger af usikkerheder i beslutningsgrundlaget for samfundsøkonomiske analyser

til studerende: på sygeplejerskeuddannelsen Odense University College Lillebælt - spørgsmål og svar

HÅNDTERING AF RISIKOFAKTORER FOR SYGDOM Medicinforbrug og selvvurderet helbred

EKSEMPEL PÅ UDFYLDT SØGEPROTOKOL (ikke nødvendigvis udtømmende)

Kliniske retningslinjer i kommunalt regi

INDSATSER MOD MOBNING RESULTATER FRA ET CAMPBELL REVIEW METTE DEDING, SFI CAMPBELL

ESG reporting meeting investors needs

Created with the AGREE II Online Guideline Appraisal Tool.

Håndtering af multisygdom i almen praksis

Fra forskning til indførelse af ny behandling i driften. (om hvordan vi bruger mini-mtv) Kristian Kidholm, MTV-konsulent, OUH Lektor, SDU

Improving data services by creating a question database. Nanna Floor Clausen Danish Data Archives

KVIK. Kurser i Videnskabelig InformationsKompetence. Bib.ucl.dk Referencer RefWorks Grundlæggende RefWorks Udvidet Systematisk litteratursøgning

EVIDENSBASERET COACHING

Dette arbejdspapir kan anvendes i forbindelse med litteratursøgningerne på de emner, der indgår i retningslinjen.

Kurset bedømmes ved porteføljeeksamen, der udarbejdes under kurset i grupper af 2-4 studerende.

Mindful Self-Compassion

Udarbejdelse af en klinisk retningslinje

Hvad ved vi allerede om emnet?

Forskningsbasering: Hvad sker der når et universitet vil sætte ord og handling bag?

Metodebog til udarbejdelse af korte kliniske retningslinjer (KKR) indenfor det ortopædkirurgiske område i DOT regi.

Semesterbeskrivelse cand. it uddannelsen i it-ledelse 2. semester.

Tilmelding sker via stads selvbetjening indenfor annonceret tilmeldingsperiode, som du kan se på Studieadministrationens hjemmeside

Transkript:

Introduktion til "Systematic Review" Hans Lund University of Southern Denmark Bergen University College 1

Program 11.30-12.00 Præsentation af SR hvad er det og hvad kan det bruges til? 12.00-12.10 Summe: hvorfor er jeg interesseret i at vide mere om SR / hvad ville jeg bruge et SR til hvis jeg skulle lære at lave et? 12.10-12.30 Opsamling i plenum 12.30-13.00 Gennemgang af indholdet i kursusdel I og kursusdel II hvordan tilmelde sig? 2

FØRSTE SPØRGSMÅL Hvem har brug for systematic reviews (SR)? 3

Hvem har brug for SR? 1.Patienterne 2.Klinikerne 3.Forskerne 4.Underviserne 5.De studerende 4

1. Hvad er et systematic review? 2. Hvem skal udarbejde dem? 3. Hvorfor brug for syntesen? 4. Hvorfor har "de fem" brug for SR? 5

1) Forslag til definition af et SR A systematic review is a structured and preplanned synthesis of original studies involving predefined research question, inclusion criteria, search methods, selection procedure, quality assessment, data extraction, and data analysis. No original study should deliberately be excluded without explanation, and the results from each study should justify the conclusion." Submitted 28. oktober 2015 6

Konstituerende elementer Structured (Research question, inclusion criteria, search methods, selection procedure, quality assessment, data extraction, and data analysis) Synthesis Predefined (Research question, inclusion criteria, search methods, selection procedure, quality assessment, data extraction, and data analysis) No exclusion without explanation All included justify the conclusion 7

2) Hvem skal udarbejde et SR? Alle der vil BRUGE ("users") et SR skal have prøvet at udarbejde et SR for at forstå processen og dermed forstå validitetsgrundlaget. De som har viden, færdigheder og kompetencer (og lyst) til at UDARBEJDE ("doers") et SR skal påtage sig ansvaret for levere SR til brugerne. ALLE SKAL KUNNE LÆSE MEN IKKE ALLE VÆRE FORFATTERE 8

3) Hvorfor har vi brug for syntesen? 9

Problem 1 Millioner af videnskabelige artikler SVAR: Syntesen af alle relevante studier for et bestemt spørgsmål 10

Problem 2 Forskellige konklusioner på forsk studier SVAR: En syntese af alle studier (fx en metaanalyse) vil give det bedste bud på eet svar 11

Problem 3 For mange overflødige studier SPILD SVAR: http://ebrnetwork.org/ 12

Problem 4 Er der behov for yderligere forskning? SVAR: I kraft af syntesen ved du hvor vi står og om der ER behov for mere. 13

Problem 5 Hvem har effekt og hvem har ikke? SVAR: Subgruppeanalyser 14 Rankinen 2008

Hvorfor har "de fem" brug for SR? 1) Patienterne "Informed and Shared Decision Making" 15

Hvorfor har "de fem" brug for SR? 2) Klinikerne 1. "Informed and Shared Decision Making" 2. Har ikke tid til at gå igennem enkeltstudier PAS PÅ SINGLE STUDY SYNDROME 3. Behov for subgruppe-analyser 16

Hvorfor har "de fem" brug for SR? 3) Forskerne 1. "Informed and Shared Decision Making": Patientens og praktikerens preferencer + SR (BACKGROUND) 2. For at sætte egne resultater ind i sammenhæng med tidligere viden hvad nyt har vi lært når det nye studie ses i sammenhæng med tidligere viden DISCUSSION AND CONCLUSION) 17

Hvorfor har "de fem" brug for SR? 4) Underviserne 1. Fagligt opdaterede 2. Prioritering af curriculum 18

Hvorfor har "de fem" brug for SR? 5) Studerende 1. For at være kunnskapsbaserte her er SR et centralt/afgørende element 2. Anvende SR i deres kliniske ræsonnering i praktik 19

Faser i et SR 1. Definere forskningsspørgsmålet 2. Inklusionskriterier 3. Litteratursøgning 4. Udvælgelse af studier 5. Ekstraktion af data 6. Kritisk læsning 7. Meta-analyse / meta-syntese 8. Tage højde for evt. bias (sensitivitetsanalyser) / subgruppe-analyser 9. Præsentere resultat 10. Tolke og konkludere 20

Typer af reviews RETROSPECTIVE: Narrative reviews Systematic reviews Overview of reviews (earlier: umbrella) Scoping Reviews, Realist Reviews and alike Rapid Reviews, CAT PROSPECTIVE: Prospective/planned Meta- Analyses (PMA) Primary studies (original studies) Secondary (Reviews) Tertiary: Tertiary literature consists of a distillation and collection of primary and secondary sources such as textbooks, encyclopedia articles, and guidebooks or handbooks. The purpose of tertiary literature is to provide an overview of key research findings and an introduction to principles and practices within the discipline. 21

Nogle tidsaspekter HVOR LANG TID SKAL MAN FORVENTE DET TAGER AT GENNEMFØRE ET SR? 22

Allen & Olkin 1999 Faste opgaver (uanset antal inkluderede studier): Definere forskningsspørgsmålet Inklusionskriterier Præsentere resultat Tolke og konkludere Relative opgaver, dvs. afhænger af antal hits ved søgning: Litteratursøgning Udvælgelse af studier Ekstraktion af data Kritisk læsning Meta-analyse / meta-syntese Tage højde for evt. bias (sensitivitetsanalyser) / subgruppe-analyser 23

Allen & Olkin 1999 Faste opgaver: Definere forskningsspørgsmålet Inklusionskriterier Præsentere resultat Tolke og konkludere Relative opgaver, dvs. afhænger af antal hits ved søgning: Litteratursøgning Udvælgelse af studier Ekstraktion af data Kritisk læsning Meta-analyse / meta-syntese BEMÆRK: Dette er ren arbejdstid ikke den samlede tid når man samtidig gør noget andet Tage højde for evt. bias (sensitivitetsanalyser) / subgruppe-analyser 24

25 Allen & Olkin 1999

Allen & Olkin 1999 Middeltal baseret på 37 SR: 1.139 (median 1110) timer Men dette varierede fra 216 to 2518 timer. Opdelt: 1. 588 timer for protokol, søgning og udvælgelse/indhentning 2. 144 timer til statistik 3. 206 timer for rapport skrivning 4. 201 timer til administration. 26

et andet regnestykke En ph.d.-studerende publicerede 3 SR på knapt 2 år: 1680 timer/år x 2 år = 3.360 timer / 3 SR = 1.120 timer per SR. MEN A. Man bruger ALTID meget længere tid de første gange B. Der er i dag mange forskellige programmer til at hjælpe processen C. Den MEST tidskrævende fase: søgning, udvælgelse og kvalitetsvurdering kan i dag gøres betydeligt nemmere og sikrere med ny software 27

Udarbejdelse af SR skal ALTID være i teams 1. Udvælgelse efter søgning skal ske af mindst to blindet 2. Ekstraktion af data skal ske af mindst to blindet 3. Kvalitetsvurdering skal ske a mindst to blindet 4. Et SR tager tid: ca. 1.130 / 2 = 565 timer => ca. 15 ugers arbejde per person for 2 personer 28

GLOBALT Mange systemer / programmer til at forkorte og kvalitetssikre SR-processen: 1. DistillerSR, 2. COVIDENCE, 3. EPPI-reviewer, 4. SLuRp, 5. SRDB.PRO, 6. Parsifal, 7. Rayyan, 8. og mange andre 29

Dine muligheder A."Become a user" B."Become a doer" 30

31 Gruppe-refleksion

Diskutér 1. Hvorfor er jeg interesseret i at vide mere om SR? 2. Hvad ville jeg bruge et SR til hvis jeg skulle lære at lave et? 3. Vil dette behov betyde at du bør blive en "doer" eller betyder det at du skal blive en "user"? 32

33 OPSAMLING

KURSUS FORLØB VEDR. SR KURSUSDEL I: For "users" & "doers" Varighed: 4 dage Afprøve et fælles eksempel KURSUSDEL II: Kun for "doers" Varighed: 10 dage Arbejde med eget SR 34

I øvrigt vedr. kurserne Internationale undervisere kan engageres til at introducere forskellige aspekter/faser af et SR Igennem hele processen skal det overvejes hvorledes det samme kunne forberedes som et Distance-kursus (og gerne på engelsk også) Vurdering og anvendelse af forskellige software til hjælp i processen 35

MÅL FOR ET KURSUS FOR "USERS" At kunne finde og kritisk læse et relevant systematic review. 36

INDHOLD I ET KURSUS FOR "USERS" 1. Detaljeret gennemgang af hvad et SR er og hvordan det udarbejdes 2. Principper for søgning efter SR / fremskaffelse af fuldtekst 3. AFPRØVNING af søgning opgave fælles for alle 4. Opsamling i plenum efter opgaven diskussion af problemstillinger 5. Introduktion til en kvalitets checkliste og hvorledes et SR er opbygget 6. AFPRØVNING i grupper: anvendelse af checklisten (3-6 timer fordelt over 3-4 sessioner) SR fælles for alle 7. Opsamling i plenum særlige problemstillinger 8. OPFØLGNING: hver deltager har fundet et SR og har anvendt checklisten opsamling på problemstillinger i plenum 37

MÅL FOR ET KURSUS FOR "DOERS" at deltagerne kan udarbejde et systematic review som kan anvendes af forfatterne og evt. publiceres 38

INDHOLD I ET KURSUS FOR "DOERS" 1. Identifikation af spørgsmål: Evidensbaseret Forskning procedure og formulering af Baggrund (5 timer) 2. Udarbejdelse og registrering af PROSPERO (3 dage) 3. Udarbejdelse af PROTOKOL (PRISMA-P): INTRODUCTION: formål, METHODS: inklusionskriterier, søgestrategi, udvælgelse, data-extraction, analyse (3 dage) 4. Søgningen udvælgelse (1 dag) 5. Kvalitetsvurdering af inkluderede studier (1 dag) 6. Ekstraktion af data (4 timer) 7. Meta-analysen (2 dage) 8. Formulering af RESULTS ( 2 dage) 9. Formulering af DISCUSSION (2 dage) 39