Markeringer og koder på rapporter

Transkript

1 er og koder på rapporter VITROS Chemistry Systems: ; og er vist i laboratorie-, patient- og kvalitetskontrolrapporter Vigtig bemærkning: Kun den højeste prioritetsmarkering udskrives, selv hvis der er mere end en markering. # > < ** +2s -2s +3s -3s Modificeret alternativ enhed valgt Over Over det rapporterbare Under Under rapporterbart Uden for det dynamiske, inden for QC er mere end 2, men mindre end eller lig med 3 over QC er mere end 2, men mindre end eller lig med 3 under over under >D Over dynamiske <D Under dynamiske SR Uden for det supplerende >S Over det supplerende >SR Over det supplerende <S Under det supplerende <SR F2 F3 Under det supplerende QC er mindst 2, men mindre end 3 QC er mindst Indikerer, at en modificeret alternativ enhed er blevet valgt. Resultatet ligger over instrumentets. Resultatet ligger over det rapporterbare. Resultatet ligger under. Resultatet ligger under det rapporterbare. HI Højt resultat LO Lavt resultat Resultatet ligger over eller under det dynamiske (rapporterbare), men inden for instrumentes. Resultatet af kontrolprøverne er mere end 2 men mindre end eller lig med 3 over QC-basislinje. Kontrolprøveresultatet er mere end 2, men mindre end eller lig med 3 under QCbasislinje. Kontrolprøveresultatet er mere end 3 over QCbasislinje. Kontrolprøveresultatet er mere end 3 under QCbasislinje. Resultatet er over det dynamiske (rapporterbare), men inden for instrumentets. Resultatet er under det dynamiske (rapporterbare), men indenfor instrumentets. Dette resultat er uden for det brugerdefinerede supplerende. For brugerkonfigurerede r henvises til: OPTIONS, TEST/FLUID CONFIGURATION. Resultatet er over det brugerdefinerede supplerende. For brugerkonfigurerede r henvises til: OPTIONS, TEST/FLUID CONFIGURATION. Resultatet er over det definerede supplerende for analytten. For r, der kan konfigureres af brugeren, henvises til: V-DOCS, OPTIONS (Indstillinger), CONFIGURING ASSAYS (Konfigurér analyser). Resultatet er under det brugerdefinerede supplerende. For brugerkonfigurerede r henvises til: OPTIONS, TEST/FLUID CONFIGURATION. Resultatet er under det definerede supplerende for analytten. For r, der kan konfigureres af brugeren, henvises til: V-DOCS, OPTIONS (Indstillinger), CONFIGURING ASSAYS (Konfigurér analyser). Resultatet af kontrolprøven ligger mindst 2 men mindre end 3 over kvalitetskontrollens basisliniegennemsnit Resultatet af kontrolprøven ligger mindst 3 over kvalitetskontrollens basisliniegennemsnit Resultatet er over laboratoriets definerede referenceinterval for analytten. For r, der kan konfigureres af brugeren, henvises til OPTIONS (Indstillinger), TEST/FLUID CONFIGURATION (Analyse-/væskekonfiguration). For - der henvises til V-DOCS, OPTIONS (Indstillinger), CONFIGURING ASSAYS (Konfigurér analyser). Resultatet er under laboratoriets definerede referenceinterval for analytten. For r, der kan konfigureres af brugeren, henvises til OPTIONS (Indstillinger), TEST/FLUID CONFIGURATION (Analyse-/væskekonfiguration). For - der henvises til V-DOCS, OPTIONS (Indstillinger), CONFIGURING ASSAYS (Konfigurér analyser). Følg laboratoriets procedurer for rapportering eller gentag testen. acceptable, undersøges årsagen før rapportering af acceptable, undersøges årsagen før rapportering af acceptable, undersøges årsagen før rapportering af acceptable, undersøges årsagen før rapportering af Følg laboratoriets procedurer for rapportering eller gentag testen. Gennemse kontrol- og analytresultaterne på Quality Control - Review and Edit QC. Gennemse kontrol- og analytresultaterne på Quality Control - Review and Edit QC. 1/

2 er vist i laboratorie-, patient- og kvalitetskontrolrapporter (fortsat) Vigtig bemærkning: Kun den højeste prioritetsmarkering udskrives, selv hvis der er mere end en markering. PS 22s R4s 41s 10x Igangværende prøve er to eller flere over eller under ændrede mindst fire Fire på hinanden er to eller flere over eller under. Ti på hinanden følgende resultater er alle på den samme side af. inkluderer VITROS ; og Chemistry Systems.. Følg altid laboratoriets fastlagte procedurer. Vises kun, når forstærket rapportering er aktiveret. Multipel prøve-afledt test kan ikke beregnes, før både de forbehandlede og ubehandlede prøver er kørt. Kontrolresultatet er mindst to over eller under basislinje for to på hinanden. Kontrolresultatet for to på hinanden følgende kontroller ændrede mindst fire. Kontrolresultatet er mindst to over eller under basislinje for fire på hinanden. Kontrolresultatet for ti på hinanden følgende kontroller er på samme side af. Kør den passende forbehandlede eller ubehandlede prøve. (Kvalitetskontrol) Review by Assay (Kvalitetskontrol) Review by Assay (Kvalitetskontrol) Review by Assay (Kvalitetskontrol) Review by Assay r i laboratorie-, kalibrerings- og kvalitetskontrolrapporter Modificeret alternativ enhed valgt AR Justeret resultat AT Yderligere testresultater BP Blindprøve CB Kuvetteblind DD Detektor slået fra Indikerer, at en modificeret alternativ enhed er blevet valgt. En bruger tilføjede en justeringsparameter til resultatet. Dette bruges ofte til at matche resultater fra andre analyseinstrumenter. Der henvises til: OPTIONS, WORKING WITH TEST DATA, EDITING TEST/FLUID CONFIGURATION. For oplysninger om henvises til V-DOCS, REFERENCEGUIDE, FUNKTIONER OG KONFIGURATION, KONFIGURERING AF ANALYSER. Resultaterne er modtaget fra en anden kilde end et VITROS analyseinstrument og er tilføjet rapporten. Der henvises til: OPTIONS, ADDITIONAL TEST CONFIGURATION for at muliggøre at tests redigeres på rapport. et var ude af stand til at beregne resultatet for en blindprøve, krævet til en MicroSlide- eller MicroTip-analyse. Aflæsningen af MicroTip-kuvettens basislinie-lystransmission lå uden for det godkendte. Sample Metering Pressure Detector og Wetness Detector er slået fra, eller ERF Metering Pressure Detector er slået fra, eller IR Metering Pressure Detector er slået fra. DE Dråbefejl Prøven blev ikke dispenseret korrekt fra spidsen. DP Substrat opbrugt Der er opstået substratmangel. EA Afmålt prøvemateriale udløbet ED Redigeret resultat EP Redigerede patientdata Kontrollér om der er et optisk problem med kuvetterækken eller med prøven. OPTIONS, SUB-SYSTEM CONTROL, DROP Se efter, om der er fibrin i prøven eller i prøvepipetterings-subsystemet. Der henvises til brugsanvisningen for yderligere Det afmålte prøvemateriale i CuveTip ringen er udløbet. Gentag testen med frisk prøvemateriale. for V2.0 og højere ER Regnefejl FC FR HB Markeret komponent En markeret gentaget analyse Høj blindprøve HN Højt støjniveau IC Ugyldig komponent II IR IS IT Utilstrækkelig beholdning Ugyldig aflæsning Utilstrækkelig prøvemængde Inkubatortemperatur Resultatet blev redigeret ved brug af funktionen Review Results. Resultatet blev indtastet manuelt: REVIEW RESULTS, EDIT OR VERIFY RESULTS. Alle andre koder for resultatet elimineres. Et patientinformationsfelt blev redigeret på skærmbilledet Edit Patient Data ved hjælp af funktionen Review Results. En beregningsfejl forekom, såsom log af et negativt tal eller division med nul. Mindst en af de målte komponenter fra en afledt test har en kode. Gældende for gennemsnitsresultatet, en gentaget analyse har en markering eller kode. Blindprøven i en test er forhøjet. For eksempel kan resultatet for testen, der bruges som blindprøve, være over det dynamiske, men stadig inden for instrumentets. Gælder for flerpunkts rate-kemier. HN-koden opstår normalt på prøver med høj aktivitet, som danner uregelmæssig reaktionskinetik. Et afledt testresultat blev ikke beregnet, fordi en eller flere komponentresultater ikke kunne bestemmes eller er uden for instrumentets. Reagens til brug ved kørsel af testen kunne ikke reserveres. et har registreret en ugyldig slidespændning eller densitetsaflæsning. Resultatet kan ligge over i en potentiometrisk test. Undersøg komponenttestresultaterne for grunden til denne kode. Undersøg de gentagne analyser for at finde den faktiske årsag til denne kode. Fortynd prøven. Fortynd prøven. Undersøg komponenttestresultaterne for grunden til denne kode. Kontrollér beholdningen på skærmbilledet Reagent Management eller System Status. Utilstrækkelig prøvemængde til at måle alle de programmerede tests. Kontrollér, at der er nok væske. Inkubatortemperaturen er uden for specifikationerne. Så snart instrumentet viser 'READY', gentages testen. 2/

3 r i laboratorie-, kalibrerings- og kvalitetskontrolrapporter (fortsat) KE Kinetikfejl LS Lotskift M1 M2 Kategori 1 Modificerede værdier Kategori 2 Modificerede værdier ME Mekanisk fejl Flerpunkt ratetesten har en høj aktivitet, eller der er en forstyrrende substans tilstede. På immuno-rate tests skyldes dette en analytkoncentration under det dynamiske. En ny MicroSlide- eller MicroTip-lot blev brugt til analysering af denne test. Se Lotskift i OPTIONS, CALIBRATION PARAMETERS. For oplysninger om henvises til V-DOCS, REFERENCEGUIDE, FUNKTIONER OG KONFIGURATION, KONFIGURERING AF ANALYSER. Testdata blev modificeret, som ikke påvirker beregningen af patientresultater. Testdata blev modificeret, som påvirker beregningen af patientresultater. Der er muligvis opstået en fejl forårsaget af hardware eller operatøren, f.eks. fastklemt slide eller prøveaspirationsfejl. Kontroller, at kvalitetskontrol er udført før rapportering med det nye slide-parti. Initialisér analyseinstrumentet og/eller korriger tilstanden manuelt. Der henvises til: afsnittet Diagnostik i Håndbog i vedligeholdelse og diagnostik for procedurer eller V- DOCS referencevejledning eller Tilstandskoder. OD OR Fortynding uden for t Operatør-defineret fortynding Uden for t Uden for rapporterbart Fortyndingen, der er uden for t, er blevet valgt ved prøveprogrammeringen. Det rapporterede resultat er uden for, det dynamiske eller supplerende. Resultatet ligger uden for det rapporterbare. Se på rapporten efter koder eller en SR markering som hjælp til fortolkningen af denne kode. Se < eller > markeringen og følg de anførte foreslåede handlinger. OS Uden for Spline Responsen er over eller under den matematiske spline-funktion for den analyse, der er anmodet om. Der henvises til de andre koder i rapporten og til tilstandskodeskemaet for yderligere En vaskefejl kan være forekommet (Kun immuno-rate tests). Følg handlingerne under WE-koden. PD Tryk slået fra Prøvepipetteringens trykregistreringsmekanisme er deaktiveret. OPTIONS, SUB-SYSTEM CONTROL, DROP PF Fejl i forudsigelse Hovedcomputeren detekterede et ugyldigt sliderespons eller intet Der henvises til de andre koder i rapporten og til sliderespons. tilstandskodeskemaet for yderligere Hvis PI-koden er vist sammen med Bc-resultatet, må Der er en potentiel interfererende substans for Bu i prøven. n vil blive rapporteret med Bc-resultatet. prøven ikke fortyndes. Gentag prøven med TBIL-sliden. Potentiel PI interferent Hvis PI koden er med Bu-resultatet, så fortynd prøven PI-koden kan rapporteres med Bu. I dette tilfælde indikerer koden, at med en normal patientprøve eller 7% BSA. Gentag så på Bc ikke kan aflæses af instrumentet. Som resultat heraf, kan Bu ikke BuBc slide. Der henvises til brugsanvisningen for rapporteres. yderligere RD Refleksfortynding Analysen blev fortyndet automatisk og resultatet beregnet ved hjælp af den konfigurerede fortyndingsfaktor, der vises i feltet Dil (fortynding). RE Reagens udløbet Testen blev udført med et udløbet reagens. Isæt en ny reagenspakke. RP Afledt refleks behandlet Dette resulterer fra en afledt eller gentaget reflekstest. RS Reduceret Testen er en reflekstest, der anvender mere prøvemateriale end den standardfortynding oprindelige test. SD Standardfortynding Den anbefalede standardfortynding er blevet anvendt. SP Flere spikes Mere end en data spike blev set, mens en flerpunkts-rate blev aflæst. Der henvises til de andre koder i rapporten og til tilstandskodeskemaet for rate-lampens tilstandskoder. ST Slide Time-out Slide aflæsninger blev ikke rapporteret til hovedcomputeren i tide. TR Trim fejl UD Ukonfigureret fortyndingsvæske MN Middelværdi Resultatet er et gennemsnit. MW Flere vinduer Testaflæsningen havde irregulær eller støjfyldt kinetik. Der er ikke rapporteret nogen resultater. Gentag analysen. NC Ikke kalibreret Ingen kalibrering er aktiv til den ønskede test. Kalibrér den indikerede test. ND Ingen dråbe Ingen dråbe af prøven blev detekteret på sliden ved doseringsstedet af Kontrollér, at der er tilstrækkelig prøvemængde, og om fugtighedsetektoren. der er fibrin i prøven eller i prøvepipetteringssystemet. NF Ingen væske Instrumentet detekterede ingen væske under aspiration. Kontrollér, at der er tilstrækkelig prøvemængde, og om der er fibrin i prøven eller i prøvepipetteringssystemet. Testen er ikke valgt til denne kontrolfil. Tilføj testen til QC filen. Der henvises til: NQ Ikke i QCdatabasen Etablér basislinie QC data. Der henvises til: Ingen baselinedata er fastlagt for denne test på denne kontrolvæske. En QC prøve gav intet testresultat grundet en funktionsfejl. Ret funktionsfejlen og gentag QC prøven. NR Intet resultat Der henvises til de andre koder i rapporten og til Dette er en generel tilstandskode. tilstandskodeskemaet for yderligere NS Ingen slide ; Slide-sensoren har ikke registreret en slide. Der henvises til fejlloggen. NT Ingen spids Tilfør spidser til spidsbakken eller prøvebakken og Der kunne ikke findes en spids i det tidsrum, der var til rådighed. gentag prøven. OC Operatør-defineret Testen blev udført med en reduktionsfaktor eller fortynding, som var koncentration lavere end den konfigurerede værdi. et kunne ikke finde et passende at aflæse på kurven for en flerpunkts-rate på grund af støj eller høj aktivitet i prøven. Der henvises til brugsanvisningen for yderligere UC Brugerkalibreret Kalibreringsparametre for denne test blev manuelt indtastet. Den nødvendige fortyndingsvæske til på-instrument fortynding er ikke fundet i fortyndingsvæskeholderen. Ingen fortyndingsvæske er konfigureret til på-instrument fortynding for denne test. Anbring fortyndingsvæsken i holderen. Konfigurér fortyndingsvæskeholderen. Der henvises til: OPTIONS, SYSTEM SERVICES, CONFIGURING THE ANALYZER, DILUENT TRAY for procedurer. 3/

4 r i laboratorie-, kalibrerings- og kvalitetskontrolrapporter (fortsat) VS WD Viscous Sample Viskøs prøve Dråbedetektor (wetness) deaktiveret WE Vaskefejl ZS Nulstillet Prøvens viskositet overstiger en værdi, der enten er hentet fra softwaren eller disken med analysedata. Dråberegistrering er slået fra. Immuno-rate (IR)-vasken var ugyldig som følge af en af de følgende hændelser: Prøven indeholder en analytkoncentration, der overstiger målet. Utilstrækkelig IWF-væske Interfererende stof i prøven VASKEVÆSKEMODULET fungerede ikke korrekt Ukorrekt kalibreringsinformation Kalibrering fandt ikke sted, da et nyt lot IWF blev taget i brug Prøven kan have lavt totalt proteinindhold En afledt test blev beregnet ved at sætte et negativt komponentresultat til nul.. inkluderer VITROS ; og Chemistry Systems.. Følg altid laboratoriets fastlagte procedurer. * Algoritmer for systemets timing og avanceret måling har elimineret behovet for fugtdetektion på VITROS kemisystemet. Kontroller, om der er flere koder og markeringer. Bemærk: Højere viskositeter rapporterer Intet resultat med en ME-markering. OPTIONS, SUB-SYSTEM CONTROL, DROP Foretag følgende handlinger i den givne orden: 1. Gentag testen 2. (Det eneste formål med fortyndingen er at fastslå, om WE-koden skyldes, at analytkoncentrationen overstiger det øvre måle.) 3. Udskift IWF-mikroprøvespidsen 4. Udskift IWF-reservoiret 5. For 250/250AT/: Kontrollér, at SPIDSLOKALISATORENS DÆKSEL er placeret korrekt. 6. Kontroller, at IWF-reservoiret er anbragt korrekt 7. Bekræft, at analytten blev kalibreret med det nye lot IWF 8. Kør en Total Protein-analyse på patientprøven. Der henvises til dokumentationen for det pågældende VITROS Chemistry System for mere detaljeret information. MicroSensor-markeringer (prøveintegritet). Følg altid laboratoriets fastlagte procedurer. ES Undersøg prøven Systemet kunne ikke evaluere prøveindekset. Undersøg prøven manuelt. H Hæmolyse Hæmolyseniveauet i prøven kan interferere med nøjagtigheden af resultatet. I Icterus-værdier Icterus-niveauet i prøven kan interferere med nøjagtigheden af resultatet. ME Mekanisk fejl Der er muligvis opstået en fejl forårsaget af hardware eller operatøren, f.eks. fastklemte spidser eller prøveaspirationsfejl. NA Ikke tilgængelig MicroSensor-systemet er deaktiveret. NR Ikke kørt pi Potentiel interferent T Værdier for uklarhed Prøveindekset blev ikke kørt på grund af en fortyndet eller forbehandlet prøve, MicroSensor var deaktiveret for prøven, eller prøven er en kontrol. Analysens tærskelværdi for dette indeks er større end eller lig med indeksets øvre grænse for det rapportérbare. Niveauet for uklarhed (turbiditet) overstiger tærskelværdien for den pågældende analyse/kropsvæske. Initialisér systemet, og/eller afhjælp problemet manuelt. Se referenceguiden til V-Docs eller tilstandskoderne. Undersøg prøven manuelt. MicroSensor-koder (prøveintegritet) et et AR Justeret resultat Betyder, at mindst én brugerjusteringsparameter, der er anvendt til SIresultatet (Sample Index), ikke var angivet til dens standardværdi (dvs. neutral). ES Undersøg prøve Systemet kunne ikke evaluere prøveindekset. Undersøg prøven manuelt. ME Mekanisk fejl En hardwarekomponent- eller modulfejl har medført, at et resultat ikke blev beregnet, eller MicroSensor-systemet blev globalt deaktiveret, da prøven blev kørt. NA Ikke tilgængelig MicroSensor-systemet er deaktiveret. NQ Ikke kvalificeret NR Ikke kørt < > +2s Under det rapporterbare Over det rapporterbare QC er mere end 2, men mindre end eller lig med 3 over Der eksisterer ingen basislinie kontrolvæskedata for denne MicroSensor kontrolvæske. Prøveindekset blev ikke kørt på grund af en fortyndet eller forbehandlet prøve, MicroSensor var deaktiveret for prøven, eller prøven er en kontrol. Prøveindekset er mindre end det konfigurerede rapportérbare. Prøveindekset er større end det konfigurerede rapportérbare. Kontrolprøveresultatet er mere end 2, men mindre end eller lig med 3 over QC-basislinje. Initialisér analyseinstrumentet og/eller korrigér tilstanden manuelt. Der henvises til V-DOCS referencevejledning eller Tilstandskoder. Tilføj testen til QC filen. Der henvises til: Fastlæg baseline QC data. Der henvises til: KVALITETS- KONTROL. Ret funktionsfejlen og gentag prøven. kontrolresultaterne falder uden for det acceptable, 4/

5 MicroSensor-koder (prøveintegritet) -2s +3s -3s 22s R4s 41s 10x QC er mere end 2, men mindre end eller lig med 3 under over under er to eller flere over eller under ændrede mindst fire Fire på hinanden er to eller flere over eller under. Ti på hinanden følgende resultater er alle på den samme side af Kontrolprøveresultatet er mere end 3 under QCbasislinje. et. Følg altid laboratoriets fastlagte procedurer. Kontrolprøveresultatet er mere end 2, men mindre end eller lig med 3 under QC-basislinje. Kontrolprøveresultatet er mere end 3 over QCbasislinje. Kontrolresultatet er mindst to over eller under basislinje for to på hinanden. Kontrolresultatet for to på hinanden ændrede mindst fire. Kontrolresultatet er mindst to over eller under basislinje for fire på hinanden. Kontrolresultatet for ti på hinanden er på samme side af. kontrolresultaterne falder uden for det acceptable, kontrolresultaterne falder uden for det acceptable, kontrolresultaterne falder uden for det acceptable, 5/