SLÆGTSFORSKNING OG DNA
|
|
|
- Aksel Nørgaard
- 7 år siden
- Visninger:
Transkript
1 SLÆGTSFORSKNING OG DNA S L Æ G T S H I S T O R I S K W E E K E N D 1 5. S E P T E M B E R D A N S K E S L Æ G T S F O R S K E R E J A C O B H E J M D A L G R E N
2 JACOBS BAGGRUND Jacob Slægtsforsker siden barnsben Læge Hvem var far til Selma? Hvem var mine aner inden kirkebøgernes tid? Forbindelser til forhistorisk tid Anders Mørup-Petersen Kapacitet indenfor Y-DNA Fælles om forberedelse/foredrag/artikler
3 DISPOSITION Introduktion Hvad kan DNA bidrage med? Den lille biologi-time Test-firmaer DNA-typer Test-typer Afrunding
4 HVAD KAN DNA BIDRAGE MED?
5 HVAD KAN DNA BIDRAGE MED? Autosomal Triangulering Uvante ord
6 HVAD KAN DNA BIDRAGE MED? Autosomal I-M253 Triangulering SNP HVR1 U4a1a Uvante ord og forkortelser
7 HVAD KAN DNA BIDRAGE MED? Supplement til traditionel slægtsforskning! Den biologiske side af slægtsforskningen Overraskelser kan dukke op! Gåder i slægtsforskningen Hvem var egentlig barnets forældre/far/mor? Forbindelser til forhistoriske folkevandringer Noget DNA arves næsten uforandret fra forhistorisk tid Område i udvikling Nye muligheder og oplysninger!
8 DEN LILLE BIOLOGI-TIME DNA ~ gener ~ genom ~ arvemateriale Biologisk opskrift på hvem vi er 4 DNA-byggestene: A, C, G og T CELLE Kønskromosomer: XX = kvinde XY = mand
9 TEST-FIRMAER FamilyTreeDNA FTDNA MyHeritage AncestryDNA 23andMe
10 DNA-TYPER
11 AUTOSOMALT DNA 44 ud 46 kromosomer Nedarves fra alle linier Halvdel fra mor, halvdel fra far Blandes og fortyndes for hver generation Bedst til nære forbindelser
12 Y-DNA Ét kønskromosom ud af 46 kromosomer Nedarves fra fars fars fars far osv. Kun mænd kan testes
13 X-DNA Kv. Ét/to kønskromosom(er) ud af 46 kromosomer Nedarves lidt kompliceret Testes sammen med autosomalt DNA
14 MITOKONDRIE-DNA Lille DNA-ring i mitokondierne Nedarves fra mors mors mors mor osv. Alle mennesker kan testes
15 TEST-TYPER FAMILY TREE DNA
16 FAMILY FINDER Autosomalt DNA (44 af 46 kromosomer) + X-DNA Giver myorigins (befolkningsgrupper) AncientOrigins (arkæologiske fund) Matches (andre testpersoner)
17 FAMILY FINDER MYORIGINS Autosomal DNA-test hos FamilyTreeDNA.com
18 FAMILY FINDER ANCIENT ORIGINS Autosomal DNA-test hos FamilyTreeDNA.com
19 FAMILY FINDER MATCHES Liste over personer med lignende DNA-segmenter De stærke matches er sikre slægtninge Rimelig chance for at finde forbindelsen De svage matches er fjerne slægtninge eller usikre Svært eller umuligt at finde forbindelsen Det kræver rugbrødsarbejde!
20 FAMILY FINDER MATCHES Hvilke matches er interessante? Totalt del DNA over ca. 80 cm Største segment over cm Mere end ét segment over 10 cm Geografisk relevant område Spændende navne
21 FAMILY FINDER MATCHES-TABEL
22 FAMILY FINDER CHROMOSOME BROWSER Dine kromosomer!
23 FAMILY FINDER CHROMOSOME BROWSER 1 kusine 2 kusiner
24 FAMILY FINDER EKSEMPEL Kusine + nyt match Set fra kusinens side! Nyt match: Fælles aner født 1798/1801, 4-5 generationer tilbage
25 Y-DNA Fortæller om den direkte fædrene linie Næsten uforandret gennem årtusinder Dog mutation ca. hvert 150. år Menneskehedens stamtræ Hver mutation er en ny gren - haplogruppe Matches er slægtninge i samme fædrene linie også tusindvis af år tilbage
26 Y-DNA LEVER LIVET FARLIGT! Væsentligt færre personer man kan matche end ved autosomalt DNA (FamilyFinder) Matches er oftest i forhistorisk tid
27 SNP ERE OG HAPLOGRUPPER Ca. hvert 150 år sker en mutation i Y-kromosomet Når den først er sket, arver alle efterfølgende sønner mutationen De mutationer, som mindst to mænd deler, kaldes for haplogrupper Hvis vi tester 3 mænd, og de har følgende mutationer: Mand 1 har mutation A, B, C og D Mand 2 har mutation C, E og F Mand 3 har mutation B, C, D og G
28 HAPLOGRUPPER I DANMARK
29 HVORDAN TESTER MAN SIN Y- HAPLOGRUPPE? Y37 / Y67 / Y111 giver et sikkert bud på ens helt overordnede haplogruppe SNP-packs giver en mere detaljeret haplogruppe BigY 500 giver ens mest detaljerede haplogruppe Og er med til at opdage nye haplogrupper! Yseq s Top-Level Orientation Panel giver også ens mest detaljerede haplogruppe Men intet andet og ingen matches!
30 Z367 Skotsk år siden BY3604 L2 Keltisk år siden U152 Danmark 1000? år siden U106 P312 Yamnaya år siden M269 Haplogruppe R > M269 > P312 > U152 > L2 > Z367 > BY3604
31 Y-DNA EKSEMPEL2 Carl Olofsson (~ ), Blekinge, Sverige I1: Jægere-samlere fra stenalderen M227, fælles ane 2800 år siden (Østersø-området/Centraleuropa, spredt) Y7925, fælles ane 2700 år siden (Spredt, Jerusalem) BY49863, fælles ane for 1400 år siden (Blekinge!)
32 Y-DNA EKSEMPEL3 Anders Knudsen (~ ), Keldernæs, Lolland R1a: Hyrder fra østlige stepper for år siden L1029, fælles ane 2100 år siden (slaviske områder) YP4289, fælles ane 1400 år siden (én tjekke vendisk forbindelse?)
33 MTDNA Fortæller om den direkte mødrene linie Men kan både tages af mænd og kvinder Næsten uforandret gennem årtusinder Dog mutation ca. hvert år??? Lavere opløsning end Y-DNA Menneskehedens stamtræ Hver mutation er en ny gren - haplogruppe Matches er slægtninge i samme mødrene linie også tusindvis af år tilbage
34 mtdna eksempler Jæger-samlere 45000? år siden Bønder år siden
35 MTDNA EKSEMPEL Mette Pedersdatter Født ca. 1773, Nim?, Jylland Død 1863, Halsted, Lolland Fisketur 160 matches (hele mtdna-ringen) Heraf 11 præcise matches USA 3 Tyskland 2 Storbritannien? 2 Norge 1 Ikke angivet 3 Jæger-samlere 45000? år siden
36 TESTS HVORDAN? Bestilles via internettet Skrab dine kinder og send tilbage! Ventetid Hvem skal testes? Family Finder: Lige nu: 79$ + ekspedition 12,95$ (~590 kr.) Rabat 54$ + ekspedition 12,95$ (~430 kr.) Intet abonnement
37 Family Finder Tester alle slægtslinier Bedst til nære forbindelser Kan tages af alle Y37, Y67, Y111 og BigY mtdna Tester kun den direkte fædrene linie Rækker tilbage til Adam Kan kun tages af mænd Tester kun den direkte mødrene linie Rækker tilbage til Eva Kan tages af alle
38 TAK! For jeres tid Facebook: DNA og slægtsforskning Spørg bare!
mtdna og haplogrupper
mtdna og haplogrupper "Slægtsforskning uden navne - den mødrende linje" Af Jacob H. Gren og Anders Mørup-Petersen Artikel fra Slægtsforskeren, marts 2018 I de to foregående numre af Slægtsforskeren har
DNA i slægtsforskning
DNA i slægtsforskning - hvad kan det bruges til og hvordan gør man? Af Jacob H. Gren og Anders Mørup-Petersen Artikel fra Slægtsforskeren, september 2017 Introduktion I slægtsforskningskredse vinder DNA-tests
Godt i gang med Family Finder
Godt i gang med Family Finder Sådan bruger du dit Family Finder resultat Tillykke - dit Family Finder resultat er netop blevet klar! Men hvad så? Her forsøger jeg at give en kort gennemgang af de muligheder
Om DNA fra en brugervinkel. Af Michael Dupont
Om DNA fra en brugervinkel Af Michael Dupont Hvad kan vi nå? Kort om DNA En faderskabssag fra 1878 Når slægtsforskning bliver naturvidenskab Kort om DNA Flere forskellige DNA-undersøgelser: Y-DNA (fædrene
Godt i gang med Family Finder
Godt i gang med Family Finder Sådan bruger du dit Family Finder resultat Tillykke - dit Family Finder resultat er netop blevet klar! Men hvad så? Her forsøger jeg at give en kort gennemgang af de muligheder
X bundet arvegang. Information til patienter og familier
X bundet arvegang Information til patienter og familier 2 X bundet arvegang Følgende er en beskrivelse af, hvad X bundet arvegang betyder og hvorledes X bundne sygdomme nedarves. For at forstå den X bundne
X bundet arvegang. Information til patienter og familier. 12 Sygehus Lillebælt, Vejle Klinisk Genetik Kabbeltoft 25 7100 Vejle Tlf: 79 40 65 55
12 Sygehus Lillebælt, Vejle Klinisk Genetik Kabbeltoft 25 7100 Vejle Tlf: 79 40 65 55 X bundet arvegang Århus Sygehus, Bygn. 12 Århus Universitetshospital Nørrebrogade 44 8000 Århus C Tlf: 89 49 43 63
Kromosomforandringer. Information til patienter og familier
12 Odense: Odense Universitetshospital Sdr.Boulevard 29 5000 Odense C Tlf: 65 41 17 25 Kromosomforandringer Vejle: Sygehus Lillebælt, Vejle Klinisk Genetik Kabbeltoft 25 7100 Vejle Tlf: 79 40 65 55 Århus:
Kromosomforandringer. Information til patienter og familier
Kromosomforandringer Information til patienter og familier 2 Kromosomforandringer Den følgende information er en beskrivelse af kromosomforandringer, hvorledes de nedarves og hvornår dette kan medføre
Cellens livscyklus GAP2. Celledeling
Cellens livscyklus Cellens livscyklus inddeles i to faser, interfase og mitose. GAP1 (G1). Tiden lige efter mitosen hvor der syntetiseres RNA og protein. Syntese fasen. Tidsrummet hvor DNAet duplikeres
Den genetiske 'gråzone' i Huntington's chorea: hvad betyder det alt sammen? Den basale genetik
Forskningsnyheder om Huntingtons Sygdom På hverdagssprog Skrevet af forskere. Til det globale HS-fællesskab Den genetiske 'gråzone' i Huntington's chorea: hvad betyder det alt sammen? Intermediate alleler
Genetiske undersøgelser i graviditeten
Til patienter og pårørende Genetiske undersøgelser i graviditeten Vælg billede Vælg farve Klinisk Genetisk Afdeling (KGA) Denne folder henvender sig til dig, der er gravid, og som har fået tilbudt en genetisk
Kromosomtranslokationer
12 Kromosomtranslokationer December 2009 Oversat af Anja Lisbeth Frederiksen, reservelæge, ph.d. Klinisk Genetisk Afdeling, Aalborg Sygehus, Århus Universitetshospital, Danmark Tilrettet brochure udformet
Reciprok translokation
Patientinformation Reciprok translokation Ægsortering Præimplantationsdiagnostik (PGD) Fertilitetsklinikken Gynækologisk Obstetrisk Afdeling D Ægsortering Hvad er præimplantationsdiagnostik? Ved præimplantationsdiagnostik,
Mennesket og Neandertaleren (og 800 gymnasieelever) Mikkel Heide Schierup Center for Bioinformatik Aarhus Universitet
Mennesket og Neandertaleren (og 800 gymnasieelever) Mikkel Heide Schierup Center for Bioinformatik Aarhus Universitet Verden for ca. 300.000 år siden Neandertaler Denisovans Homo erectus Homo sapiens Hobitter
Recessiv (vigende) arvegang
10 Recessiv (vigende) arvegang Anja Lisbeth Frederiksen, reservelæge, ph.d., Aalborg Sygehus, Århus Universitetshospital, Danmark Tilrettet brochure udformet af Guy s and St Thomas Hospital, London, Storbritanien;
Om at finde personer i 1900-tallet
Om at finde personer i 1900-tallet PER ANDERSEN WWW.FAMILIESOGNING.DK Om mig.. Næstformand, Danske Slægtsforskere Slægtsforskernes Bibliotek i Albertslund (bibliotek.dis-danmark.dk) Medredaktør på Slægtsforskeren
Arv og øvrige dispositioner for prostatakræft
Prostatakræftforeningen Foreningen har til formål at hjælpe mænd, som rammes af prostatakræft. Det gør vi bl.a. ved at afholde møder over hele landet og udgive et medlemsblad. Herigennem får du som medlem
Generne bestemmer. Baggrundsviden og progression: Niveau: 8. klasse. Varighed: 12 lektioner
Generne bestemmer Niveau: 8. klasse Varighed: 12 lektioner Præsentation: Generne bestemmer er et forløb om genernes indflydelse på individet. I forløbet kommer vi omkring den eukaryote celle, celledeling,
Fordele fælder og finurligheder. Kirsten Sanders
Fordele fælder og finurligheder Kirsten Sanders Søgeportaler Ddd.dda.dk Danishfamilysearch.dk Familysearch.org Myheritage.dk Ancestry.com Google.dk Sa.dk Ao.salldata.dk ddd.dda.dk Primært til søgning i
Genetisk rådgivning for arvelig brystkræft, HBC
Patientinformation Genetisk rådgivning for arvelig brystkræft, HBC Klinisk Genetisk Afdeling (KGA) Introduktion: Denne informationspjece omhandler genetisk udredning og rådgivning samt testning for arvelig
Inholdsfortegnelse: 1. Allel-skema
Stamtræsøvelse Inholdsfortegnelse: 1. Allel-skema 2. Hvem er far til Thor? 3. Saml stamtræet 4. Hvilke mænd skal Thor vælge til faderskabstesten? 5. Faderskabstesten 6. Ordforklaringer Du skal nu hjælpe
Ataksi Forskningsstatus
Ataksi Forskningsstatus Jørgen E. Nielsen, Overlæge, Ph.d. Hukommelsesklinikken, Nationalt Videnscenter for Demens Neurogenetisk Klinik og Forskningslaboratorium Rigshospitalet, Københavns Universitet
GITTE CHRISTENSEN OG KATHRINE TOBIASEN Slægtsforskning på nettet
GITTE CHRISTENSEN OG KATHRINE TOBIASEN Slægtsforskning på nettet INDHOLDSFORTEGNELSE INDLEDNING... 7 KAPITEL ET... 9 Kilder og kildekritik I gang med slægtsforskning... 10 Kirkebøger og folketællinger...
MIN OLDEFAR STYRMAND OG FISKER - PEDER ANDREAS ANDERSEN
MIN OLDEFAR STYRMAND OG FISKER - PEDER ANDREAS ANDERSEN Skrevet af Ingrid Bonde Nielsen 2012 DEN MANDLIGE LINIE FARFARS FARS GREN GENETISK SET Hvordan beskrive en forfars liv og levned - ja man kan jo
Hold styr på dit stamtræ også når det gælder prostatakræft Arv og øvrige dispositioner for prostatakræft
Hold styr på dit stamtræ også når det gælder prostatakræft Arv og øvrige dispositioner for prostatakræft www.propa.dk Fejl i DNA molekylet er årsag til alle former for kræft også prostatakræft. Arvelighed
Om at finde personer i 1900-tallet
Om at finde personer i 1900-tallet PER ANDERSEN WWW.FAMILIESOGNING.DK Per Andersen www.familiesogning.dk [email protected] Agenda Hvad er specielt ved 1900-tallet? Folkeregister Folketællinger Aviser og
Transskription af interview Jette
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 Transskription af interview Jette I= interviewer I2= anden interviewer P= pædagog Jette I: Vi vil egentlig gerne starte
Dandy Walker Like Malformation
Dandy Walker Like Malformation Speciale af Hedvig Christiansson and Evelina Kling Vegeby Præsenteret af Helle Friis Proschowsky Dyrlæge, Phd., Specialkonsulent hos DKK DWLM projektet 1. Hvad er DWLM 2.
Min Guide til Trisomi X
Min Guide til Trisomi X En Guide for Triple-X piger og deres forældre Skrevet af Kathleen Erskine [email protected] Kathleen Erskine var, da hun skrev hæftet, kandidatstuderende på Joan H. Marks
En hilsen fra Tyrkiet
16. november 2015 En hilsen fra Tyrkiet Via min slægtsside på Internettet får jeg mange mails fra nære og fjerne slægtningen, men her forleden, så fik jeg en mail, der var ret udsædvanlig, for den kom
Eva Køhler. Cand. scient. i biologi. Medlem af Felis Danicas Avlsråd. Ejer og udstiller af maine coon gennem 10 år
Eva Køhler Cand. scient. i biologi Speciale om indavl hos racekatte Medlem af Felis Danicas Avlsråd Ejer og udstiller af maine coon gennem 10 år Administrerer pawpeds for europé og norsk skovkat De generelle
Måske er det frygten for at miste sit livs kærlighed, der gør, at nogle kvinder vælger at blive mor, når manden gerne vil have børn, tænker
BØRN ER ET VALG Har det været nemt for jer at finde kærester og mænd, der ikke ville have børn? spørger Diana. Hun er 35 år, single og en af de fire kvinder, jeg er ude at spise brunch med. Nej, det har
Genetisk rådgivning for arvelig bryst- og æggestokkræft,hboc
Patientinformation Genetisk rådgivning for arvelig bryst- og æggestokkræft,hboc Klinisk Genetisk Afdeling (KGA) Introduktion: Denne informationspjece omhandler genetisk udredning og rådgivning samt testning
Test for arvelige sygdomme
Test for arvelige sygdomme Af Signe Stige Hansen, dyrlæge, ph.d., Assistant Manager Nordic, IDEXX Vet.Med.Lab. Hvorfor genetiske tests? Test for arvelige sygdomme hos dyr har stigende interesse. Kendskabet
1. Lactase tilhører enzymklassen hydrolase
Arvelig immundefekt a. Immundefekt skyldes en arvelig gendefekt eller mutation i generne. Det kan ramme begge køn, som et slags usynligt handicap, og kan, hvis det ikke bliver behandlet, være dødeligt.
ARBEJSOPGAVER TIL DIG OG DIN NORDISKE FAMILIE
ARBEJSOPGAVER TIL DIG OG DIN NORDISKE FAMILIE 1) SLÆGT OG FAMILIE 2) NORDEN OG DENS GEOGRAFI 3) MARGRETE 1.S LIV 4) PERSPEKTIVERING Indledende øvelse: Før I går i gang med at arbejde med Historiedystens
Medlemsblad for DIS-Danmark og SSF
Slægtsforskeren Medlemsblad for DIS-Danmark og SSF ÅRGANG 32 Nr. 3 2017 LÆGT & DATA Udgives af DIS-Danmark og Sammenslutningen af Slægtshistoriske Foreninger (SSF) www.slaegtogdata.dk admin dis-danmark.dk
Kundeanalyse. blandt 1000 grønlandske husstande
Kundeanalyse 2012 blandt 1000 grønlandske husstande Udarbejdet af Tele-Mark A/S Carl Blochs Gade 37 8000 Århus C Partner: Allan Falch November 2012 1 Indholdsfortegnelse 1. Indledning... 3 1.1 Formålet
Forskningsnyheder om Huntingtons Sygdom På hverdagssprog Skrevet af forskere. Til det globale HS-fællesskab Ofte stillede spørgsmål, januar 2011
Forskningsnyheder om Huntingtons Sygdom På hverdagssprog Skrevet af forskere. Til det globale HS-fællesskab Ofte stillede spørgsmål, januar 2011 Svar på ofte stillede spørgsmål om HD - den første i en
1. Hvad er kræft, og hvorfor opstår sygdommen?
1. Hvad er kræft, og hvorfor opstår sygdommen? Dette kapitel fortæller om, cellen, kroppens byggesten hvad der sker i cellen, når kræft opstår? årsager til kræft Alle levende organismer består af celler.
Tillykke, du er gravid.
Tillykke, du er gravid. Denne informationsfolder kan være relevant for dig og din familie hvis: 1. I overvejer at få lavet en test for at se, om jeres barn har Downs syndrom 2. Nakkefoldscanningen viser
Om at finde personer i 1900-tallet
Om at finde personer i 1900-tallet PER ANDERSEN WWW.FAMILIESOGNING.DK Tiden går med.. Bestyrelsesmedlem, DIS-Danmark DIS-Danmarks bibliotek i Albertslund (bibliotek.dis-danmark.dk) Medredaktør på Slægtsforskeren
Arkivar Jytte Skaaning og min kone Inger Clausen på Korsør Lokalhistoriske Arkiv. Foto: Arne
Familien fra Korsør 14. august 2014 Endnu en gang har en henvendelse fra andre slægtsforskere giver en masse ny viden om slægten. Denne gang drejer det sig om slægtsforsker Steen Hald Kjeldsen, der skrev
Bliv opdaget på Internettet! - 10 gode råd til at optimere din hjemmeside til søgemaskiner
Bliv opdaget på Internettet! - 10 gode råd til at optimere din hjemmeside til søgemaskiner Af Henrik Bro og Martin T. Hansen I har måske allerede en flot, og informativ hjemmeside. Og alle jeres kursister
Aner tilbage til Gorm den Gamle, Konge i Danmark Af Leif Christensen, nr. 2, den 11. juli 2010.
Aner tilbage til Gorm den Gamle, Konge i Danmark Af Leif Christensen, nr. 2, den 11. juli 2010. H vor mange gange har jeg ikke fået spørgsmålet fra familie, venner og interesserede, om vores slægt kan
Tillykke, du er gravid.
Tillykke, du er gravid. Denne informationsfolder kan være relevant for dig og din familie hvis: 1. I overvejer at få lavet en test for at se, om jeres barn har Downs syndrom. 2. Nakkefoldscanningen viser,
Farvernes arvelighed Dominant arvelighed: Grå Pastel Sortmasket Toppet. Køndbunden arvelighed: Brun Hvid med tegning Lysrygget
Et forsøg på at oversætte fra hollandsk til dansk Farvernes arvelighed Dominant arvelighed: Grå Pastel Sortmasket Toppet Køndbunden arvelighed: Brun Hvid med tegning Lysrygget Recessiv arvelighed: Hvidbrystet
Undervisningsbeskrivelse
Undervisningsbeskrivelse Termin Maj-juni 2014-2015 Institution Favrskov Gymnasium Uddannelse Fag og niveau Lærer Hold stx Biologi C Jeppe Lund (JL) 2a bic Oversigt over gennemførte undervisningsforløb
Arvelig hørenedsættelse - Nye undersøgelsesmuligheder for døve og hørehæmmede
Arvelig hørenedsættelse - Nye undersøgelsesmuligheder for døve og hørehæmmede Siden 1. januar 2006 har Hovedstadens Sygehusfælleskab tilbudt genetisk udredning af hørenedsættelse. Udredningen foregår på
1 Bilag. 1.1 Observationer
1 Bilag 1.1 Observationer Workshoppene havde ofte en ensformig rutine. Derfor er det fravalgt, at gentage de forskellige handlinger og fremgangsmåder, som de øvede slægtsforskere tog i brug, når de skulle
INFORMATIONSBROCHURE Arvelig hørenedsættelse - Nye undersøgelsesmuligheder for døve og hørehæmmede
INFORMATIONSBROCHURE Arvelig hørenedsættelse - Nye undersøgelsesmuligheder for døve og hørehæmmede Siden 1. januar 2006 har Hovedstadens Sygehusfælleskab tilbudt genetisk udredning af hørenedsættelse.
Naboens søn arver dig
Socialudvalget 2013-14 B 90 Bilag 1 Offentligt Til Socialudvalget I frustration over min magtesløse situation, og aktualiseret af den diskussion der i i foråret blev ført i pressen, tillader jeg mig hermed
Tema: Familieliv. Artikel: Vi vælger samme type igen og igen Svar på spørgsmålene:
Familien Danmark Tema: Familieliv Artikel: Vi vælger samme type igen og igen Hvor er Michael Svarer professor? Hvad viser Michaels Svarers forskning? Hvornår finder vi typisk vores partner? Hvor mange
NATIONAL ADOPTION. Information til ansøgere om national adoption
NATIONAL ADOPTION Information til ansøgere om national adoption INFORMATION OM NATIONAL ADOPTION Denne information retter sig til jer, som overvejer at adoptere et barn, der er født i Danmark, og som formidles
Avl på honningbier det genetiske grundlag I
Avl på honningbier det genetiske grundlag I Egenskaber ved alle levende væsner bestemmes af 2 ting: Arv Miljø Grundlaget for alt avlsarbejde er at mange egenskaber nedarves. Hvad er arv og hvad er miljø
November 2015 Helle Vendel Petersen Sygeplejerske og seniorforsker HNPCC registret
November 2015 Helle Vendel Petersen Sygeplejerske og seniorforsker HNPCC registret Forskning gennem mere end 20 år I 60 erne opmærksomhed på familier med arvelig kræft Siden identifikation af de første
Eksamensspørgsmål 3bbicfh1. Med udgangspunkt i vedlagt materiale og relevante øvelser ønskes at du:
1 Søens onde cirkler Eksamensspørgsmål 3bbicfh1 Gør rede for de vigtigste processer i et økosystem. Forklarer, hvordan en sø reagerer, hvis der tilføres organisk stof eller store mængder af næringssalte
1. Afrikansk plante med mulig gavnlig virkning på diabetes type II. 2. Bestemmelse af genomer hos forskellige arter organismer
Eksamensspørgsmål til biobu maj 2013 1. Afrikansk plante med mulig gavnlig virkning på diabetes type II Forklar hvordan insulin er opbygget, dets dannelse og virkemåde. Hvad er årsagen til diabetes type
BIOLOGI HØJT NIVEAU. Mandag den 13. august 2001 kl
STUDENTEREKSAMEN AUGUST 2001 2001-6-2 BIOLOGI HØJT NIVEAU Mandag den 13. august 2001 kl. 9.00-14.00 Af de store opgaver 1 og 2 må kun den ene besvares. Af de små opgaver 3, 4, 5 og 6 må kun to besvares.
Eleverne digter videre på historien Historie, dansk og kristendomskundskab. Formuleret direkte til læreren
Stemmer fra Hulbjerg Eleverne digter videre på historien Historie, dansk og kristendomskundskab. Formuleret direkte til læreren v/ Anette Wilhjelm Jahn Her er forslag til opgaver, der sætter fantasien
Gravid UNDERSØGELSER AF BARNET I MAVEN
Gravid UNDERSØGELSER AF BARNET I MAVEN TILLYKKE MED GRAVIDITETEN! Alle gravide får tilbud om to scanninger i løbet af graviditeten for at se, om fostret udvikler sig, som det skal. Det er naturligvis dig,
Naturlig variation. Hvad er det? Egenskaber. Eksempler. Naturlig variation er forskellen på eks. på to ting som man umiddelbart Opfatter som ens.
Naturlig variation er forskellen på eks. på to ting som man umiddelbart Opfatter som ens. ne er de forskellige arvelige egenskaber og evner man får. Naturlig variation Man kan sammenligne det med en gruppe
Konjunktur og Arbejdsmarked
Konjunktur og Arbejdsmarked Uge 12 Indhold: Ugens tema Ugens analyse Svag stigning i indvandreres beskæftigelse fra 211 til 212 Flere mænd holder barsel, men i lidt kortere tid Ugens tendens 16. nye jobannoncer
Fakta om juridisk faderløses rettigheder Nyt kapitel
Juridisk faderløse har fået nye rettigheder December 2016 Fakta om juridisk faderløses rettigheder Nyt kapitel 1. juni 2014 trådte en lov i kraft, der giver juridisk faderløse samme rettigheder i forhold
Om at finde personer i 1900-tallet
Om at finde personer i 1900-tallet PER ANDERSEN WWW.FAMILIESOGNING.DK Tiden går med.. Arbejder i DIS-Danmarks bibliotek i Albertslund (bibliotek.dis-danmark.dk) Med-redaktør på Slægt & Data Moderator for
Kjers. sygdom. Nyt fra forskningsfronten. Et studie der søger at påvise årsager til og behandling af denne hidtil uhelbredelige øjensygdom
Kjers Nyt fra forskningsfronten sygdom Gitte Juul Almind Reservelæge, ph.d.-stud. Kennedy Centret Illustrationer: Mediafarm arvelig synsnerveskrumpning (ADOA - Autosomal Dominant Opticus Atrofi) Et studie
JEG Leif Panduro, der i sin tid var kendt som Forfatter m.m., har set meget frem til at sende denne Hilsen til Danmark.
Den 21. maj 2018 modtog vi den kendte Forfatter LEIF PANDURO's HILSEN TIL DANMARK. -- LEIF PANDURO har meget på hjerte. Læs selv og glæd Jer også over hans sang på melodien: Højt under taget hvor svalen
Prædiken til d.12. maj 2017 St. bededag. Lemvig Bykirke kl Konfirmation v/brian Christensen. Tekster: Hebr 8,10-12 ; Matt 7,7-12
Prædiken til d.12. maj 2017 St. bededag. Lemvig Bykirke kl. 10.30. Konfirmation v/brian Christensen Tekster: Hebr 8,10-12 ; Matt 7,7-12 Bed, så skal der gives jer; søg, så skal I finde; bank på, så skal
Eksamensspørgsmål uden bilag - 2b bi 2013
Eksamen: Biologi C-niveau Eksaminator: Tonje Kjærgaard Petersen Censor: Jørgen B. Bech Elever: 3 Eksamensform: - Spørgsmål trækkes - 24 min. forberedelse - 24 min. eksamination Spørgsmål 1: Spørgsmål 2:
Bananfluer og nedarvning
Bananfluer og nedarvning Teori: Bananflue-genetik Bananfluens livscyklus Bananfluen, Drosophila melanogaster, har været brugt til at studere genetik i mere end 100 år. Denne diploide organisme har fuldstændig
Da fædrene kom på banen. Hvad ved vi, pejlemærker og perspektiver
Da fædrene kom på banen Hvad ved vi, pejlemærker og perspektiver Hvad ved vi Om faderskab og fædre At kvinder og mænd er forskellige men indtil videre har det været spredt og atomiseret med forskning i
www.printo.it/pediatric-rheumatology/dk/intro
www.printo.it/pediatric-rheumatology/dk/intro Blau syndrom Version af 2016 1. HVAD ER BLAU SYNDROM/JUVENIL SARKOIDOSE 1.1 Hvad er det? Blau syndrom er en genetisk sygdom. Som patient lider man af en kombination
Catherine Jo Jørgensen, FOF Tirsdagshold Rigsarkivet Nov-2012
1 1837 Fødes 25.11.1837 uægte barn af [Ane 50] Ane Johanne Olsdatter og [Ane 49] Ukendt dog påstår familien at det er den danske arveprins Ferdinand, Den kongelige Fødselsstiftelse i 1837 Døbes 05.12.1837
Efterbehandling til Enzymer - Klip dit tis i stykker CIRKUS NATURLIGVIS
Efterbehandling til Enzymer - Klip dit tis i stykker CIRKUS NATURLIGVIS Enzymer kan godt være svære at forstå, og oplægget indeholder rigtig meget information. Derfor er det en god idé, at lave noget efterbehandling.
Genetiske Aspekter af HCM hos Kat. - en introduktion til forskningsprojektet
Genetiske Aspekter af HCM hos Kat - en introduktion til forskningsprojektet Cand. scient. Mia Nyberg, ph.d. stud. [email protected] IMHS, Det Biovidenskabelige Fakultet, Københavns Universitet, Klinisk Biokemisk
"I begyndelsen var ordet," begynder Johannesevangeliet. Det er vigtigt for Johannes at gribe tilbage til begyndelsen og på den måde sige til os:
Prædiken til 18. søndag efter trinitatis, 25/9 2016 Vor Frue Kirke Københavns Domkirke Stine Munch Da evangelisten Johannes vil fortælle evangeliet om Jesus Kristus begynder han historien på samme måde
Tillykke, du er gravid.
Tillykke, du er gravid. Denne informationsfolder kan være relevant for dig og din familie hvis: 1. I overvejer at få lavet en test for at se, om jeres barn har Downs syndrom. 2. I i forbindelse med 1.
Statens Arkiver. Gotisk skrift: Kirkebøger mm. hvilke er bevaret?
Statens Arkiver www.sa.dk www.sa.dk/ao Statens arkiver indgang til kilder og arkivalier. Vejledning til de mest brugte arkivalier m.m. findes øverst på siden. Statens Arkiver ArkivalierOnline. Her kan
Slægtens Myter PER ANDERSEN
Slægtens Myter PER ANDERSEN WWW.FAMILIESOGNING.DK Eksempler på sager Min svigerfars farmor, Hulda Beda Blomqvist, kom fra et børnehjem i Sverige og var efter sigende datter af en skibskaptajn og en fornem
Prædiken til nytårsaften kl. 15.00 i Engesvang
1 Prædiken til nytårsaften kl. 15.00 i Engesvang 717 I går var hveden moden - på den svenske folkemelodi 59 - Jesus os til trøst og gavn 108 Lovet være du Jesus Krist 712 - Vær velkommen, Herrens år Jeg
Fødselsreaktioner. Vores sårbarhed som nybagte forældre er forskellige
Fødselsreaktioner Vores sårbarhed som nybagte forældre er forskellige Hvad er en fødselsreaktion * Efter en fødsel gennemlever mange forældre både en psykisk og legemlig forandring. * Stiller store krav
