IDÉ-KATALOG BACHELORPROJEKTER

Transkript

1 IDÉ-KATALOG BACHELORPROJEKTER Bioanalytikeruddannelsen, UCL Forår 2013

2 Indhold Vigtig læsning!... 3 Klinisk Biokemisk Afdeling, Svendborg (KBAsv)... 4 Afdeling for Klinisk Biokemi og Farmakologi (KBF)... 5 Afdeling for Klinisk Patologi (AKP)... 6 Klinisk Immunologisk Afdeling (AKP)... 7 Kliniske Mikrobiologisk Afdeling (KMA)... 8 Nuklear Medicinsk Afdeling (NU) Side 2

3 Vigtig læsning! Dette katalog er tænkt som: input til - hvad kan en BA-problemstilling være? input til - at du kan vælge hvilket speciale du vil skrive inden for inspiration - så du selv kan finde på en problemstilling at arbejde med De problemstillinger/emner, der er nævnt i dette katalog er IKKE færdigudviklede emner. Ikke alle emner kan realiseres, når du når til at arbejde med selve BA-projektet måske er de ikke relevante, måske er en nøgleperson ikke længere ansat eller på orlov, måske. Andre og nye projekter dukker hele tiden op, så vær åben og tag imod hvad der kommer! Side 3

4 Klinisk Biokemisk Afdeling, Svendborg (KBAsv) Det ønskes undersøgt i hvilket omfang venøse syre/base-målinger kan erstatte arterielle i en fælles akut modtagelse Side 4

5 Afdeling for Klinisk Biokemi og Farmakologi (KBF) 1. NYT pr Afprøvning/validering af metode til hæmoglobinvarianter på en SEBIA mini-cap (kapillærelektroforese). MiniCap stilles til låns af SEBIA i projektperiode. 2. NYT pr Validering af præanalytiske forhold omkring anvendelse af Dried Blood Spot (DBS) til spormetalanalyser (Bly og Cadmium). Sammenligning af vene-fuldblod, kapillær blod og DBS. 3. NYT pr Validering af fuldblodsviskositetsmåling på ReoRox. Etablering af referenceinterval (mindre end 550 prøver kan godt gøre det). 4. NYT pr I forbindelse med ibrugtagning af nyt hæmatologiudstyr (Sysmex) er det interessant at undersøge om det har betydning for holdbarheden af prøvematerialet ved måling af differentialtælling af leukocytter. 5. Præanalytisk variation ved analysen F-Calprotectin. Variation mellem forskellige ekstraktioner og evt. test af forskellige ekstraktionsmetoder. Fokus på især de vandige prøver. Holdbarhedsforsøg på prøver før/efter ekstraktion kan indgå samt afsmitning på ImmunoCap. 6. Sammenligne HbA1c på Siemens DCA overfor Tocho 7. Sammenligne blodgas på Siemens Rapidpoint 500 overfor Radiometer Side 5

6 Afdeling for Klinisk Patologi (AKP) BA-projekt 1 På en selvfremstillet multiblok med kendte diagnoser fra 15 adeno-, 15 planocellulære karcinomer og 10 svære at identificerer karcinoner fra lunge skal der afprøves en immunhistokemisk metode, hvor der i den coctailpool indeholdende 5 antistoffer p63, CK 5, CK 14, TTF-1 og napsin A. Disse skal aflæses og sammenholdes med det resultat der blev givet på diagnose tidspunktet. Det skulle så være muligt på samme snit at skelne mellem adeno- og planocellulært karcinomer. BA-projekt 2 Lungefinnåle (FNA) fra EBUS og EUS bliver der farvet May-Grunwald Giemsa. Der er ofte kun et glas med tumorceller i og udfra MGG er det ikke muligt at skelne mellem adeno- og planocellulært karcinom. På de ufikserede maligne lungepræparater, som der modtages her på AKP, skal der aspireres fra og cellerne skal stryges ud som finnål. På en ufarvet og en farvet udstrygning (MGG) bliver cellerne skrabet af med skalpel, og der laves et plasma-trombin koagel, som bliver skåret efter præparation. På disse snit farves en HE, TTF-1 og p63 (immmunfarvning) og AlcianVanGieson (histokemisk farvning). Disse aflæses og sammenholdes med det resultat der blev givet på diagnose tidspunktet. Det skulle så være muligt, at skelne mellem adeno- og planocellulært karcinomer og metastase fra gastoområdet Side 6

7 Klinisk Immunologisk Afdeling (KIA) Side 7

8 Kliniske Mikrobiologisk Afdeling (KMA) 1. Resistensbestemmelse af enterokokker Side 8

9 Nuklear Medicinsk Afdeling (NU) Side 9