Afdeling og gruppemedlemmer BA emne Klinisk og teoretisk vejleder KBF Sara, Lena, Antesar og Ilhan En undersøgelse der påviser om brugen af sommerfuglekanyle kan ændre kvaliteten af prøvematerialet i forhold til alm. kanyle - I forhold til nogle af de blodkomponenter der bliver påvirket. Erling Birkemose Nielsen Jeanette Nissen KBF Stenja og Devi For høj MCHC evt. = lipæmi eller kuldeagglutination Hvis lipæmi analyseres prøven på ABL, hvis analysesvaret er normalt afgives svaret fra ABL. Er det korrekt eller skal det være svaret fra Sysmex?.køre almindelige og lipæmiske pøver på ABL og Sysmex osv. Erling Birkemose Nielsen Dorte Viborg Jæpelt (medvejleder)
KIA Lisa, Camilla og Sandra, Ida Afprøvning og validering af A1 og Luabestemmelse på NEO NEO er et apparatur, som på klinisk immunologisk afdeling anvendes til at udføre kontrolblodtypebestemmelse på blod- og knogledonorer i Syddansk Transfusionsvæsen. Desuden anvendes apparaturet til at udføre fænotypebestemmelser for klinisk relevante blodtypeantigener på bloddonorer i Syddansk Transfusionsvæsen, med henblik på at sikre et stort udvalg af antigennegative erytrocytsuspensioner. Hver bloddonor fænotypebestemmes to gange i forbindelse med to forskellige tapninger. Desuden udføres fænotypebestemmelse på patienter i forbindelse med komplicerede antistofundersøgelser. På nuværende tidspunkt bestemmes fænotyperne C, c, E, e, K, Cw, M og N på NEO i IgM mikrotiterplader. Fænotyperne Fya, Fyb, Jka, Jkb, S, s, Kpa og Wra bestemmes på NEO i IgG mikrotiterplader. Der er fra afdelingens side ønske om også at kunne udføre fænotypebestemmelserne Lua og A1. Vi skal derfor selv afprøve og validere disse 2 nye analyser, som skal sættes op på NEO. Resultaterne vil i begge tilfælde skulle valideres overfor en manuel opsætning af fænotypebestemmelsen. Det er hensigten, at disse 2 fænotypebestemmelser efter valideringen skal køre som rutineanalyser eller efter behov. Helle Wihan Tone Elisabeth Bernchou
NU Mette, Mellany og Morten Emne: Clearance. I forbindelse med vores bachelor-projekt på NU har vi valgt clearance som emne. Ved cr51-edta clearance foretages injektionen af det radioaktive sporstof som en kvantitativ injektion. Det har derfor stor betydning at man kender den præcise mængede sporstof der injiceres. Hos voksne injiceres sporstoffet igennem en trevejshane tilkoblet et venflon. I forbindelse med clearance-undersøgelse på børn benyttes udover trevejshane en forlængerslange, hvorpå der er tilkoblet en membran. Selvom der efterskylles grundigt med saltvand er der mistanke om, at noget af sporstoffet sidder tilbage i trevejshanen eller membranen. Vi ønsker derfor at undersøge, hvor meget sporstof, der evt. sidder tilbage og hvilken betydning dette har for undersøgelsens resultater. Pia Christensen KMA Gruppe: Ditte Bertelsen, Laura Pedersen og Mette Erichsen Det overordnede mål med BA-projektet på KMA er, at fastslå tilstedeværelse af resistensgener for vancomycin, van A, van B og van C i en kollektion af enterokokker isoleret fra blod. Vancomycin er en af de sidste behandlingsmuligheder ved infektioner forårsaget af multiresistente bakterier, f.eks. enterokokker. Problematikken ved vancomycin resistente enterokokker er, at de sidste virkende antibiotika, hvis anvendelse herved bliver nødvendig, kan have alvorlige komplikationer for patienten. Når mikroorganismens resistens skyldes kendte resistensgener kan disse påvises vha. PCR. I betragtning af at projektet tager udgangspunkt i kendte gener, er PCR en ideel påvisningsmetode. Sanne Malig ell. Louise Petersen Charlotte Birk Olsen
KMA Reem, Sara og Asmaa KBAsv: Christina Slot Jespersen og Sabine Dahl Petersen Det overordnede mål med BA-projektet på KMA er, at fastslå tilstedeværelse af resistensgener for vancomycin, van A, van B og van C i en kollektion af enterokokker isoleret fra blod. Vancomycin er en af de sidste behandlingsmuligheder ved infektioner forårsaget af multiresistente bakterier, f.eks. enterokokker. Problematikken ved vancomycin resistente enterokokker er, at de sidste virkende antibiotika, hvis anvendelse herved bliver nødvendig, kan have alvorlige komplikationer for patienten. Når mikroorganismens resistens skyldes kendte resistensgener kan disse påvises vha. PCR. I betragtning af at projektet tager udgangspunkt i kendte gener, er PCR en ideel påvisningsmetode. Indflydelse af kost på ph i urin Kroppens syre-base-balance påvirkes af kostindtaget. Nogle fødevarer er syredannende heriblandt kød, kornprodukter og forarbejdede fødevarer, mens andre er basedannende og overvejende grøntsager og frugt. Et højt indtag af syredannende fødevarer medfører en metabolisk acidose, som kompenseres for af nyrernes evne til at regulere udskillelse af H+ og dannelse af HCO3-. En teori er, at ph-værdien i urin er afhængig af andelen af syredannende fødevarer ud af det samlede indtag, og at personer med stort grøntindtag har en højere ph-værdi i urin. Der forskes i hvorvidt dette har en sammenhæng med udviklingen af sygdom. Dette forsøg skal efterprøve teorien om, at mere grøntspisende personer har en mere basisk urin end personer, som indtager mange syredannende fødevarer. Derfor er det tanken at hverve en tilpas stor gruppe forsøgspersoner, som på basis af en spørgeskemaundersøgelse inddeles i grupper med baggrund i kost. Personerne skal ikke ændre deres nuværende kost. Forsøgspersonernes ph i urin måles. Det observeres at der foreligger forskellige referenceintervaller, hvoraf nogle nævner en variation afhængig af kost. Fremgangsmåden for analysering af ph i urin undersøges. Sanne Malig ell. Louise Petersen Charlotte Birk Olsen Birgitte Haack Jeanette Nissen
KBF Sv Gruppemedlemmer: Lise Østergaard Krog og Christoffer Larsen AKP Gruppe: Christina Gravem, Mathias Kondrup og Lena Petersen. HbA1c og type 2 diabetes Emne: HbA1c er glykeret hæmoglobin. HbA1c beskriver glukoseniveauet i blodet over de seneste ca. 3 måneder. Det er derfor en mere præcis måling end glukosemåling, da denne kun giver et øjebliksbillede. HbA1c har længe været brugt til monitorering, og er i de senere år blevet indført som den primære diagnostiske analyse til diagnostik af type 2 diabetes. Analysen foretages på hospitalslaboratorier, men der kunne være en interesse i at flytte analysen ud i praksis, da svaret er klart næsten lige efter prøvetagning, og uden at patienten skal være fastende. Hvis analysen skal foretages i praksis, vil et POCT udstyr være at foretrække. Vi ønsker at arbejde med et sådan POCT udstyr. BA på klinisk patologisk afdeling - PCR Følsomheden på cdna baserede analyser ønskes forbedret med henblik på en bedring af detektion af mindre mængder af tumorceller i prøvematerialet. Til formålet skal nyt kit (Vilo) til cdna syntese afprøves og valideres. På nuværende tidspunkt anvendes invitrogen og Roche kittene til henholdsvis Real Time PCR og gelelektroforese. Der undersøges for leukæmi gener, ved henholdsvis AML gener og Fip genet (FIP1L1-PDGFRa) Birgitte Haack Brit Naldahl Pourroy Stig Hansen AML Prøvemat eriale sepera tion Opren s RNA cdna Vilo Roche Invitro gen (Real Time) FIP AML (gel) (Real Time) FIP (gel)
AKP Gruppe: Natasha, Rasmus og Michelle, Martin TMA kontrolblok til indføring af nye antistoffer Der skal laves 2 Tissue Microarrays(TMA) blok indeholdende endometrie cancer i forskellige grader og histologiske typer. TMA blokken skal indeholde endometrioidt adenocarcinom i graderne 1, 2 og 3, serøst adenocarcinom og clear cell adenocarcinom. For hver af cancertyperne skal der anvendes materiale fra 4 patienter. I TMA blokken skal der også være nogle fixpunkter, der blandt andet skal gøre det muligt at orientere sig i kontrolblokken, når der mikroskoperes. Kirsten Hartmann Kontrolblokken skal anvendes på afdelingen, når der skal indføres nye antistoffer til diagnosticeringen af endometrie cancer. Antistofferne der skal afprøves, aflæses og sammenlignes er; CK7, Vimentin, p53, p16, PAX8, ER, Napsin-A, HNF1-beta ogtff3.