Retningslinjer for forskningsadgang til data fra de støttede, landsdækkende kliniske kvalitetsdatabaser

Relaterede dokumenter
Retningslinjer for videregivelse af personoplysninger fra de støttede, landsdækkende kliniske kvalitetsdatabaser (forskningsadgang)

Retningslinjer for videregivelse af personoplysninger fra de støttede, landsdækkende kliniske kvalitetsdatabaser (forskningsadgang)

Vejledning og ansøgningsskema vedr. forskningsadgang til data fra HNPCC-registret

Kommissorium for Styregruppen for Dansk Hysterektomi og Hysteroskopi Database

Kommissorium Dansk Hjerterehabiliteringsdatabase (DHRD)

Dansk Pancreas Cancer Gruppe (DPCG)

Bekendtgørelse om landsdækkende og regionale kliniske kvalitetsdatabaser

Muligheder og begrænsninger i anvendelse af data fra kliniske kvalitetsdatabaser til forskningsformål

VEJLEDNING I ANSØGNING

Vejledning om videregivelse. af personoplysninger til brug for forskning og statistik

Specifikation af ydelser fra RKKP til kliniske kvalitetsdatabaser, databasernes styregrupper og regioner Version juni 2014

Høringssvar. Høring af bekendtgørelser vedr. kliniske databaser. Data skal deles fortrolighed bevares

Retningslinjer for udlevering af Hvordan har du det?-data til kommunerne i Region Midtjylland

Vejledning til udfyldelse af anmeldelsesskema til Datatilsynet

Formalia - tilladelser, hvor og hvordan. Rikke Guldberg Ulrik Schiøler Kesmodel Øjvind Lidegaard

Om kliniske kvalitetsdatabaser og Region Midtjyllands forpligtelser. Version 1.0 godkendt udgave, 5. marts 2018.

Bekendtgørelse om godkendelse af landsdækkende og regionale kliniske kvalitetsdatabaser

Kvalitet vs forskning: forskelle og ligheder og juraen bag

Statens Serum Institut

Genetisk rådgivning. Huntingtons Sygdom Fremadskridende dødelig demenssygdom

Dansk Kvalitetsdatabase for Nyfødte (DKN) En national klinisk kvalitetsdatabase. Kære Dataansvarlige på de neonatale afdelinger

Oversigt - adgang til Region Midtjyllands elektroniske patientjournaler, herunder e-journal

Vedtægter for DANBIO Dansk Reumatologisk Database

VEJLEDNING I ANSØGNING

Mikrobiologibanken. Organisation og kommunikation. Kåre Mølbak Epidemiologisk afd.

Vejledning til udfyldelse af anmeldelsesskemaet for Sundhedsvidenskabelig

REGIONERNES FÆLLES TJEKLISTE

Sundheds- og Ældreudvalget L 184 endeligt svar på spørgsmål 36 Offentligt

Bekendtgørelse om indsamling m.v.

Politik for håndtering af persondata for Sønderho Antenneforening

Sammenfattende om: Udredning vedr. ansøgninger om godkendelse af DAMD som klinisk kvalitetsdatabase, fra 2007 og frem

retsinformation.dk - BEK nr 459 af 16/05/2006

Vejledning til bekendtgørelse om godkendelse af landsdækkende og regionale kliniske kvalitetsdatabaser samt bekendtgørelse om indberetning til

Anmeldelse af Videnskabelig og statistisk undersøgelse/projekt hos UCL med personhenførbare data

Anvendelse af materialer i Dansk CancerBiobank

for Komitésystemets behandling af sundhedsvidenskabelige forskningsprojekter med omfattende kortlægning af den menneskelige arvemasse

29. maj Årsrapport 2014

Vejledning i udtræk fra Sundhedsstyrelsens registre

hos statslige myndigheder

Generelle vilkår for forskningsbevilling fra Hørslev-Fonden

Indsatsområde 1. Projektledelse og porteføljestyring

Vejledning. Tværinstitutionelt samarbejde mellem regioner og universiteter vedrørende sundhedsdata. September 2018

Forvaltning af adgang til Hvordan har du det?-data

1. Indledning Danske Regioner har iværksat en række initiativer på medicinområdet for at sikre en effektiv anvendelse af især sygehusmedicin.

Dansk Pancreas Cancer Gruppe. ØVRE GASTROINTESTINAL CANCER SEMINAR Diagnostik og behandling anno 2011

Ansøgningsskema til associeret medlemskab af RådgivningsDanmark

Retningslinjer for finansiel støtte fra Nordisk Samarbejdsråd for Kriminologi (NSfK)

Rigsrevisionens notat om beretning om regionernes præhospitale indsats

Juridiske principper i CISU Civilsamfund i Udvikling

FORMÅL OG VEDTÆGTER FOR ØSTERBROUNDERSØGELSEN THE COPENHAGEN CITY HEART STUDY

Årlig opfølgning på specialeplanen STATUSRAPPORTER OG MONITORERING

Anmeldelse forskningsprojekter herunder forskningsbiobanker

Indhold... 2 GCP-enhedens mission GCP-enhedens vision Organisation... 4 Aktiviteter... 5 Intern Kvalitetssikring...

Retningslinje om fortegnelser over behandlingsaktiviteter

STATUTTER FOR FACS CORE FACILITETEN (FCF) VED AARHUS UNIVERSITET

Velkommen patient- eller pårørenderepræsentanter i RKKP

Sundheds- og Ældreudvalget SUU Alm.del endeligt svar på spørgsmål 562 Offentligt

Retningslinjer for ansøgning om adgang til lægemiddeldata hos Danmarks Statistik og Sundhedsdatastyrelsen

[Fremsendes af Rigspolitiet sammen med fremsendelse af børneattester.]

9. Dokumentation for den forsøgsansvarliges uddannelse (f.eks. autorisationsid).

Kære ansøger. Vi ønsker dig rigtig god læse- og arbejdslyst, og vi ser frem til at læse din ansøgning. Venlig hilsen. Færchfonden

Vejledning til bedømmelsesudvalget og ansøgere

Anmeldelsesskema for Videnskabelige og statistiske undersøgelser på SDU

Tilsagnsvilkår for projekter under lov om Fonden til Markedsføring af Danmark

Opslag Region Syddanmarks ph.d.-pulje 2017

KKR-Digitaliseringsnetværk Pia Jespersen og Marchen Lyngby Sundhedsdatastyrelsen

Vejledning i at udfylde ansøgningsskema (AKA-puljen)

Iagttagelse af Datatilsynets vilkår, databehandleraftaler, og den dataansvarliges kontrol med databehandlere.

Akutberedskabet Bilag 5 PROCES FOR SPECIALEGENNEMGANGE OG GODKENDELSE AF SPECIALFUNKTIONER, VERSION 1.0

Hvem er registerudvalget hvilke skal opgaver er der (Lisbet, 10 min)

De medicinske selskabers rolle i udviklingsarbejdet. Kode- og rapporteringsvejledning. Erfaringer fra Danmark

Mælkereduktionsordningen

Initiativer til mindskelse af frafald på uddannelserne (Vejledning og uddybende retningslinjer findes nederst på skemaet)

Uddrag af bekendtgørelse af sundhedsloven

Forskerservice. Vilkår under Persondataforordningen v/ Ane Dahl Jørgensen 24. maj 2018

Udgangspunktet for anbefalingerne er de grundlæggende principper for ordningen om vederlagsfri

Registrering af forskningsprojekter

A. Beskrivelse af hvad økonomibilaget omfatter

Kommunalbestyrelsen Vordingborg Kommune. Regionsrådet Region Sjælland

Fra jura til praksis

Deltagerinformation og samtykkeerklæring om deltagelse i en videnskabelig undersøgelse

ØVRE GASTROINTESTINAL CANCER SEMINAR

Anmeldelsesskema for Videnskabelige og statistiske undersøgelser på SDU.

Regionen - Tværregionale dokumenter - 1. Ledelse Dokumentation og datastyring

Model for forskeransættelser fra postdoc til forskningslektor i Psykiatrien i Region Syddanmark

Persondataloven og sundhedsvidenskabelige forskningsprojekter

Sundhedslovens Kapitel 9

rammer for ansættelse af læger i stillinger i speciallægeuddannelsens hoveduddannelsesforløb.

IT-udbud: forudsætninger og projektplan

RKKP IT- og Datastrategi - Vision og målsætninger. Version 5. juni 2013

Indenrigs- og Sundhedsministeriet Slotsholmsgade København K. Sendt til: med kopi til

Godkendt 7. juni Årsrapport 2017

Projekt indhentning og anvendelse af data om kommunal KOL-rehabilitering

Indhold... 2 GCP-enhedens mission GCP-enhedens vision Organisation... 4 Aktiviteter... 5 Intern Kvalitetssikring...

KFE er - nu også for kirurgien? 6. marts Hans von der Maase Professor, klinikchef Onkologisk Klinik Rigshospitalet

Klageren svarede ved skrivelse modtaget i Erhvervs- og Selskabsstyrelsen den 2. oktober 1998, at varerne

5. stormøde om Nyt Dansk Hjerteregister stormøde om Nyt Dansk Hjerteregister

CENTER FOR KLINISKE RETNINGSLINJER

Indholdsfortegnelse Formål... 2 Overordnet om indholdet i tilsynet... 2 De enkelte bestemmelser... 2 Procedure... 3

Høring over udkast til forslag til Lov om kliniske forsøg med lægemidler. Det Etiske Råd takker for tilsendelse af ovennævnte i høring.

Transkript:

Retningslinjer for forskningsadgang til data fra de støttede, landsdækkende kliniske kvalitetsdatabaser Version 4.01, d. 25.09.15. Retningslinjerne for forskningsadgang er udarbejdet med udgangspunkt i Rapport om anvendelse af kliniske kvalitetsdata til forskning, som er udarbejdet af en arbejdsgruppe, nedsat af det Rådgivende Forum for Regionernes Kliniske Kvalitetsudviklingsprogram(RKKP). 1 Retningslinjerne blev indført i version 1.0 den 01.02.13. INDHOLDSFORTEGNELSE Introduktion...2 Lovmæssige betingelser, der skal opfyldes, før der kan ske videregivelse af data til forskningsbrug...2 Lovmæssige vilkår for videregivelse af data...3 Praktisk fremgangsmåde for ansøgning og videregivelse af data...3 Afgørelse og appelmuligheder...4 Tidsfrister i sagsbehandling...4 Evt. samarbejde mellem forskergruppen og databasen...4 Publikationsrettigheder...5 Retningslinjer for videregivelse af data fra de fire databaser under Dansk Almen Medicinsk Database...5 Særligt om brug af data til kvalitetsformål...5 1 Gruppen bestod af: Knut Borch-Johnsen, Michael Borre, Claus Emmeluth, Mogens Grønvold, Erik Jakobsen, Søren Worsøe Laursen, Hanne Mainz, Henning T Mouridsen, Lisbeth Plambech, Henrik Schroll & Poul Videbech.

Introduktion Kliniske kvalitetsdata er data, der er indsamlet rutinemæssigt og offentligt finansieret med det primære formål at monitorere og højne kvaliteten af patientbehandlingen i det danske sundhedsvæsen. På lige fod med andre offentlige registre skal data i videst muligt omfang gøres tilgængelige for forskning, baseret på systematiske protokoller, godkendt i henhold til gældende lovgivning. Læs mere om databaser på www.rkkp.dk. Udover kvalitetsunderstøttelse ønsker de kliniske kvalitetsdatabaser at fremme sundhedsvidenskabelig forskning ved at stille data til rådighed for alle relevante forskningsprojekter i det danske sundhedsvæsen. Indeværende retningslinjer gælder ansøgning om udtræk af kvalitetsdata til forskningsbrug fra de støttede, landsdækkende kliniske kvalitetsdatabaser. Retningslinjerne er ikke gældende i forhold til databasers evt. forskningsdata. Ligesom de ikke er til hinder for, at databaserne kan videregive forskningsdata til specifikt protokollerede studier, når gældende lovgivning i øvrigt overholdes. Lovmæssige betingelser, der skal opfyldes, før der kan ske videregivelse af data til forskningsbrug Videregivelse af data forudsætter: 1. indsendelse af en protokol til Databasernes Fællessekretariat, der beskriver studiets rationale, metode, formål, hvilke data der skal anvendes til analyserne, medlemmerne af forskningsgruppen, budget, tidsplan samt evt. publikationsplan. 2. at det er beskrevet præcist, hvilke data fra den kliniske kvalitetsdatabase, der ønskes adgang til, og at der alene søges om relevante data. 3. at det af ansøgningen fremgår, at der foreligger godkendelse fra Datatilsynet eller regionen via en offentlig institutions paraplyanmeldelse/generelle tilladelse til studiets gennemførelse, dokumenteret ved j.nr og dato for afgørelsen i Datatilsynet/den offentlige institution herunder at der er dokumentation for, at anvendelse af data fra den givne database er anmeldt 2. Ansøgningsblanket til Datatilsynet hentes på nettet på http://www.datatilsynet.dk/blanketter/privat-sektor/forskning-ogstatistik/forskning-og-statistik-anmeldelsesblanket/. For anmeldelse af offentlig forskning se her: http://www.datatilsynet.dk/offentlig/forskning/forskning-iregionerne/ 4. at det fremgår, hvorledes studiet forventes finansieret, samt om der allerede foreligger hel eller delvis finansiering. 5. at data ikke anvendes til andet formål end det, der er specificeret i protokollen. Ønskes projektet udvidet/ændret, skal der indsendes en tillægsprotokol. 6. at betingelser for videregivelse jf. Persondataloven 10, stk. 3. er opfyldt, og at videregivelse kan ske under den generelle tilladelse den dataansvarlige region 2 For private forskningsprojekter er det tilstrækkeligt med anmeldelse til en videnskabsetisk komite. Side 2

har for videregivelse af data til brug for andre undersøgelser i statistisk eller videnskabeligt øjemed 3 Forudsætning 1-5 skal sikres af ansøger, mens forudsætning 6 skal sikres af database/tilknyttet kompetencecenter. Læs mere om lovgrundlag for forskningsanvendelse af kvalitetsdata i Notat om anvendelse af data fra kliniske kvalitetsdatabaser, som kan tilgås her: http://www.rkkp.dk/forskningsadgang Lovmæssige vilkår for videregivelse af data 1. Al videregivelse af data sker under forudsætning af, at ansøger er ansvarlig for overholdelse af vilkårene herunder under forudsætning af, at alle øvrige nødvendige tilladelser er indhentet 2. at alle betingelser fastsat i projektets egen tilladelse bliver overholdt 3. oplysningerne må alene anvendes i det givne projekt. 4. oplysningerne må ikke videregives uden forudgående tilladelse fra Datatilsynet, jf. persondataloven 10, stk. 3. 5. at oplysningerne er nødvendige og relevante for gennemførelse af studiet Praktisk fremgangsmåde for ansøgning og videregivelse af data 1. Ansøgningen sker via ansøgningsskema, der kan hentes på www.rkkp.dk. 2. Ansøgningen sendes elektronisk til Databasernes Fællessekretariat: fagligkvalitet@rm.dk, som på vegne af den dataansvarlige myndighed for databasen sikrer, at de lovmæssige betingelser 1, 3-4,6 (oplyst på side 2-3) 4 til ansøgningen er opfyldt. 3. Fællessekretariatet registrerer ansøgningen og videresender til den relevante kliniske database. a. Ansøgninger vedrørende landsdækkende data behandles af databasens styregruppe, mens ansøgninger vedrørende lokale projekter som hovedregel behandles af Databasernes Fællessekretariat. Databasen orienteres om alle projekter. b. Databasens styregruppe og/eller tilknyttet kompetencecenter skal på vegne af databasens dataansvarlige myndighed vurdere om de ansøgte data er relevante for gennemførelse af studiet svarende til opfyldelse af lovmæssig betingelse 2, side 2. c. Som led i behandling af ansøgningen kan databasen gå i dialog med ansøgeren om evt. justering af protokollen. Dette skal gennemføres, hvis databasens styregruppe vurderer, at: i. Det anmodede udtræk ikke kan belyse det ønskede. 3 Videregivelse til projekter i udlandet forudsætter den dataansvarlige regions indhentning af Datatilsynstilladelse jf. Persondataloven 10, stk. 3. 4 For lovmæssig betingelse 2 (kun videregivelse af relevante data) varetages vurderingen af databasens styregruppe/tilknyttede kompetencecentre på vegne af den dataansvarlige myndighed Side 3

ii. En ændring/justering af protokollen kan højne projektets videnskabelige værdi. iii. Der er betydende overlap mellem den indsendte protokol og allerede igangværende projekter. d. Dialogen med styregruppen repræsenterer ikke en indskrænkning af rettigheder til adgang til relevante data, men derimod et tilbud om hjælp til kvalificering af dataanvendelsen. e. Styregruppen kan ikke pålægge ansøgerne at ændre protokollen, og nedenstående tidsfrister for videregivelse skal altid overholdes, hvis der søges om adgang til relevante data. 4. Forud for videregivelse sikres, at den kan ske under den dataansvarlige regions generelle tilladelse til videregivelse til brug for andre undersøgelser i statistisk eller videnskabeligt øjemed, der foretages for dataansvarlige etableret i Danmark (svarende til betingelse 6, side 2) a. For databaser, der er tilknyttet kompetencecentrene, sker videregivelse af data via disse. b. For databaser, der ikke er tilknyttet kompetencecentrene, sker videregivelse direkte fra databasens sekretariat. Afgørelse og appelmuligheder Hvis databasens styregruppe vurderer, at krav til videregivelse ikke er opfyldt, skal ansøgningen afvises. En hel eller delvis mangel på godkendelse af ansøgning eller forsinkelse af levering af udtræk kan indbringes for den faglige leder for RKKP pr. mail til fagligkvalitet@rm.dk. Den faglige leder træffer endelig afgørelse om, hvorvidt videregivelse af data kan afslås eller forsinkes. Tidsfrister i sagsbehandling Behandling af ansøgninger sker løbende: 1. Databasens Fællessekretariat meddeler senest syv hverdage efter modtagelsen af ansøgningen, hvis der umiddelbart er behov for yderligere oplysninger (mangelfuld ansøgning). 2. Databasernes Fællessekretariat og databaserne skal have foretaget en faglig vurdering af, om der kan ske videregivelse (om der er tale om ansøgning af relevante/nødvendige data) inden for seks uger. 3. Ansøgeren skal modtage dataudtræk med relevante data senest seks måneder efter fremsendelse af korrekt udfyldt ansøgning a. Ved ansøgninger, hvor der ikke er spørgsmål til indhold/projekt, som forsinker sagsbehandlingen, skal videregivelse af data ske indenfor tre måneder efter fremsendelse af korrekt udfyldt ansøgningsskema. Evt. samarbejde mellem forskergruppen og databasen Ofte vil projekter, baseret på data fra en klinisk kvalitetsdatabase, blive gennemført i samarbejde med et eller flere medlemmer af databasens styregruppe, men dette er ikke en forudsætning for projektets gennemførelse. Side 4

Databasens styregruppe kan jf. ovenstående afsnit tilbyde akademisk/videnskabelig rådgivning i projektet og vil da typisk indgå i projektgruppen. Dette kan dog ikke stilles som krav eller forudsætning for videregivelse af data. Publikationsrettigheder Ved indsendelse af videnskabelige publikationer, der helt eller delvist bygger på data fra en klinisk kvalitetsdatabase, skal det fremgå af metodeafsnittet og acknowledgment, hvilken klinisk kvalitetsdatabase data er videregivet fra. Videregivelse af data fra en klinisk kvalitetsdatabase til en forskergruppe, der arbejder uafhængigt af databasen, berettiger således ikke til medforfatterskab til medlemmer af databasens styregruppe, men ved inddragelse af kompetencer fra kvalitetsdatabasen i revision af protokol, dataanalyse, fortolkning mv., skal der udarbejdes en aftale, som også præciserer forfatterrettigheder. Hvis ansøger og database indgår aftale om et egentlig videnskabeligt samarbejde, er det ansøgerens ansvar at inddrage databasens repræsentanter til et niveau, der overholder Vancouver-reglernes krav til medforfatterskab. Publikationer, der er baseret på data fra de støttede, landsdækkende kliniske kvalitetsdatabaser, skal ved udgivelse sendes til Databasernes Fællessekretariat (fagligkvalitet@rm.dk). Retningslinjer for videregivelse af data fra de fire databaser under Dansk Almen Medicinsk Database Der videregives ikke i øjeblikket data fra databaserne under Dansk Almen Medicinsk Database (DAMD). For spørgsmål om adgang til databaserne henvises til fagligkvalitet@rm.dk. Særligt om brug af data til kvalitetsformål Anvendelse af egne, lokale data samt aggregerede data fra andre afdelinger/hele landet til rent kvalitetsformål kan fortsat ske uden protokol og særlig ansøgning, så længe anvendelsen er omfattet af de generelle retningslinjer for brug af kliniske kvalitetsdata. Afdelingen/sygehuset har uændret adgang til selv at trække og analysere egne data til kvalitetsformål. Der skal indsendes en protokol til Databasernes Fællessekretariat efter samme retningslinjer som for videnskabelige studier, hvis der ønskes opgørelser af resultater for andre afdelinger, der ikke indgår i databasens normale afrapportering eller Side 5