TopoTarget indgår aktiekøbsaftale om køb af Apoxis SA og planlægger at rejse ny kaptial gennem et udbud af nye aktier. Væsentlige highlights

Transkript

1 Til Københavns Fondsbørs og pressen Meddelelse nr / København, 11. april 2007 Må ikke offentliggøres, publiceres eller distribueres, hverken direkte eller indirekte, helt eller delvist, i eller til Australien, Canada, Hong Kong, Japan, Sydafrika eller USA. Dette materiale er ikke et tilbud om salg af værdipapirer i USA. Værdipapirer må ikke udbydes eller sælges i USA uden registrering eller undtagelse fra registrering i henhold til US Securities Act of 1933 med ændringer. Værdipapirudstederen har ikke registreret og har ikke intentioner om at registrere nogen del af udbuddet i USA eller i nogen anden jurisdiktion uden for Danmark og har ej heller intentioner om at gennemføre en offentlig udbudsrunde af værdipapirer i USA. TopoTarget A/S Symbion Fruebjergvej 3 DK 2100 Copenhagen Denmark Tel: Fax: CVR-nr: TopoTarget indgår aktiekøbsaftale om køb af Apoxis SA og planlægger at rejse ny kaptial gennem et udbud af nye København, 11. april 2007 TopoTarget A/S (CSE: TOPO) offentliggør, at selskabet har indgået en betinget aktiekøbsaftale om køb af det private schweiziske biotekselskab Apoxis SA og planlægger at rejse ny kapital gennem et udbud af nye. Med købet får TopoTarget tilføjet to first-in-class onkologiske produktkandidater i klinisk fase I og II udvikling samt styrket sine forsknings- og udviklingskompetencer inden for proteinbaserede lægemidler. Væsentlige highlights TopoTarget vil erhverve Apoxis for en initial købspris på EUR 14,5 mio., som betales med nyudstedte i TopoTarget, og med potentielle yderligere betalinger, kontant eller i nyudstedte TopoTarget- efter TopoTargets valg, afhængig af bestemte fremtidige produkt-milepæle og svarende til en del af TopoTargets netto provenu fra de relevante produkter Rationalet for akkvisitionen er yderligere at styrke TopoTarget inden for kræftområdet Med akkvisitionen får TopoTarget føjet to first-in-class onkologiprodukter i klinisk fase I og II udvikling, samt teknologiplatformen MegaLigand til proteinforskning, til sin forsknings- og udviklingspipeline Akkvisitionen af Apoxis forventes at medføre en stigning i det tidligere udmeldte forventede underskud før skat for 2007 TopoTarget vil søge yderligere kapital til at finansiere de sammenlagte aktiviteter i TopoTarget og Apoxis frem til udgangen af 2009 gennem et udbud af nye TopoTarget- Akkvisitionen er blandt andet betinget af, at der gennemføres et udbud af nye i TopoTarget Der forventes at blive indkaldt en ekstraordinær generalforsamling snarest muligt med henblik på at give bestyrelsen i TopoTarget den nødvendige bemyndigelse til at forhøje aktiekapitalen i forbindelse med udstedelsen af vederlagsne til Apoxis aktionærer samt udstedelsen af i forbindelse med det forventede udbud af nye TopoTarget- for at rejse yderligere kapital Peter Buhl Jensen, administrerende direktør for TopoTarget, udtaler: Med købet af Apoxis tilføjes to lovende produktkandidater til vores pipeline. En af TopoTargets vigtigste styrker er, at vi gennem vore modeller og erfaring er i Side 1 af 9

2 stand til at identificere lovende stoffer, som vi derefter kan køre igennem vores stærke udviklingsstruktur. Vores pipeline blev succesfuldt styrket med belinostat (PXD101) gennem opkøbet af Prolifix i 2002, og i 2005 tilføjede købet af G2M nogle meget stærke patenter på det kendte stof, valproat,, som vi udvikler med henblik på at repositionere stoffet både inden for cancer og dermatologi. Peter Buhl Jensen fortsætter: Efter lanceringen af vores første produkt, Savene, fortsætter vi nu vores søgning efter nye lovende stoffer. Produktkandidaterne fra Apoxis virker i vores modeller og passer perfekt ind i vores pipeline, og jeg er overbevist om, at vi kan tilføre væsentlig værdi til stofferne gennem vores kompetencer inden for udvikling af kræftmedicin." Jean-Pierre Rosat, administrerende direktør for Apoxis, udtaler: Aftalen med TopoTarget vil øge sandsynligheden for, at Apoxis lægemiddelkandidater kommer på markedet. Vi betragter TopoTarget som en af de førende aktører inden for onkologi og ser frem til i fællesskab at udvikle nye kræftlægemidler til gavn for patienterne. TopoTarget erhverver Apoxis TopoTarget har i dag indgået en aftale med aktionærerne i Apoxis om at erhverve hele aktiekapitalen, participation certificates og konvertible lånebeviser i Apoxis. Transaktionens gennemførelse er betinget af i) betalingen til Apoxis, fra visse af dets aktionærer, af konvertibel lånekapital for et samlet beløb på EUR 4 mio. ii) gennemførelsen af et udbud af nye i TopoTarget. Akkvisitionen er endvidere betinget af, at der ikke indtræffer væsentlige negative ændringer i Apoxis forud for gennemførelsen af akkvisitionen. Købesummen for akkvisitionen skal erlægges i tre separate trancher, hvor den anden og tredje tranche er betinget af visse specificerede hændelser som yderligere beskrevet nedenfor. Disse trancher er som følger: EUR 14,5 mio. som erlægges ved gennemførelsen af det efterfølgende udbud af nye TopoTarget-, beregnet til den annoncerede udbudskurs En potentiel milepælsbetaling vedrørende den kliniske udvikling af APO866 En potentiel milepælsbetaling, som erlægges ved fremtidig licensering eller salg af Apoxis prækliniske program, Inflammasome-projektet Yderligere oplysninger om APO866 og Inflammasome milepælene er anført senere i denne meddelelse. Aktionærerne i Apoxis udgøres i dag af blandt HealthCap-fondene, Banexi Ventures, Novo Nordisk A/S samt medlemmer af Apoxis nuværende bestyrelse og direktion. Baggrund for akkvisitionen I tråd med TopoTargets vækststrategi konsoliderer akkvisitionen af Apoxis to europæiske onkologiselskaber i hastig udvikling, og der opnås følgende strategiske mål: TopoTarget får en styrket udviklingspipeline med tilføjelsen af to first-inclass onkologiske produkter, som er i klinisk udvikling Apoxis komplementerende ekspertise inden for proteinkemi føjes til TopoTargets eksisterende kernekompetencer De to væsentligste onkologiprodukter, som Apoxis udvikler, er: APO010, et humant proteinprodukt i fase I, som er genereret gennem Apoxis egenudviklede MegaLigand TM -teknologiplatform til proteinforskning APO866, som er et småmolekyle lægemiddel i fase II, der er indlicenseret fra Astellas Side 2 af 9

3 Apoxis ekspertise er påvist gennem selskabets evne til at frembringe proteinfremstillingsprocesser, som overholder GMP. Denne ekspertise kan også anvendes som støtte for TopoTargets eksisterende udviklingsprogram for proteinproduktet Zemab samt give mulighed for at udvikle yderligere proteinprodukter, som er et område af særlig relevans for onkologiske lægemidler. Apoxis Apoxis er et bioteknologisk selskab, der er grundlagt i 1999 i Lausanne i Schweiz. Selskabet fokuserer på forskning i og udvikling af nye lægemidler til behandling af kræft og inflammatoriske lidelser. Apoxis har rettet sine interne forsknings- og udviklingsaktiviteter mod udformningen af humane rekombinante proteiner ved brug af sin egenudviklede MegaLigand -teknologiplatform til proteinforskning. Aktiviteterne er ligeledes rettet mod evaluering af den potentielle anvendelse af MegaLigand -baserede produkter til behandling af humane sygdomme, herunder kræft. Apoxis er også vokset gennem indlicensering og erhvervede i oktober 2005 de globale udviklings- og markedsføringsrettigheder til den onkologiske produktkandidat APO866 fra Astellas. Onkologi APO010 er i øjeblikket i klinisk fase I udvikling. APO010 er et first-in-class terapeutisk humant rekombinant protein, som er genereret ved hjælp af den egenudviklede MegaLigand -teknologiplatform til proteinforskning. Stoffet består af det humane Fas ligand-protein og retter sig mod Fas-receptorer på kræftcellerne for at fremkalde celledød via apoptose (programmeret celledød). APO010 er ligeledes i præklinisk udvikling i kombination med kemoterapeutiske stoffer APO866 undersøges i øjeblikket i to kliniske i fremskreden modermærkekræft og kutant T-cellelymfom (CTCL), samt i et klinisk fase I/II studie i resistent B-kronisk lymfatisk leukæmi (B-CLL), som ikke kan behandles med hæmatopoietisk stamcelletransplantation. APO866 er en "firstin-class specifik hæmmer af nicotinamid phosphoribosyltransferase (NMPRT). APO866 viser omfattende antineoplastisk aktivitet i Apoxis prækliniske tumormodeller og er ligeledes i præklinisk udvikling i kombination med kemoterapeutiske stoffer og med strålebehandling Apoxis onkologiske kliniske udviklingsprogrammer Projekt Indikation Status Næste udviklingsmæssige milepæl APO866 APO010 Fremskreden modermærke kræft fase II studier CTCL fase II studier Resistent B- Fase I/II fase CLL I/II studier Fremskreden Fase I fase I kræft studier Apoxis* Apoxis* Apoxis Behandling Markedsføringsrettigheder Apoxis* Enkeltstofbehandling Enkeltstofbehandling Enkeltstofbehandling Enkeltstofbehandling * Astellas har en tilbagekøbsoption på betingelser, som skal aftales inden for bestemte fastsatte rammer efter forhandlinger i god tro, inden for alle eller udvalgte indikationer. Optionen kan udnyttes af Astellas inden for 3 måneder Side 3 af 9

4 efter, at Astellas har modtaget fuldstændige rapporter fra Apoxis vedrørende kliniske for både CTCL og modermærkekræft. Endvidere har Astellas en første forhandlingsret, hvis Apoxis beslutter at udlicensere et produkt for enhver indikation på et hvilket som helst tidspunkt i fremtiden. Ikke-onkologi APO200 er et terapeutisk humant rekombinant protein genereret ved brug af MegaLigand -teknologien. APO200 undersøges i den sene prækliniske udvikling som behandling af XLHED, som er en sjælden menneskelig genetisk sygdom kendetegnet ved nedsat evne til at svede og overfølsomhed over for varme, atypiske tandforhold, hårløshed og tør hud. I februar 2006 fik Apoxis tildelt orphan drug status for APO200 fra FDA og EMEA. TopoTarget har til hensigt at udlicensere eller sælge APO200 Inflammasome-projektet fokuserer på en ny signal pathway, som kan være interessant for visse anti-inflammatoriske produkter som f.eks. interleukin-1 modulatorer. Prækliniske studier tyder på, at denne pathway er vigtig for ætiologien for gigt og pseudogigt, samt at produkter, der modulerer inflammasome-pathway en, kan repræsentere en ny behandlingsmetode for disse sygdomme. TopoTarget vil evt. søge en samarbejdspartner til at udvikle dette projekt Teknologisk platform Apoxis MegaLigand -teknologi kombinerer det receptor-bindende domæne ved medlemmer af den humane TNF-familie med et protein-backbone fra et andet humant protein for at fremstille et hybridt fusions-protein, som er optimeret med henblik på samspil med den tilhørende overflade-receptor. TNFfamiliemedlemmernes ekstracellulære domæne afgør receptor-specificiteten for det MegaLigand -produkt, der genereres. Proteinets backbone er typisk et dimerfremmende domæne fra et andet ikke-modificeret humant protein, f.eks. det kollagen-bindende domæne for adiponectin eller fc-domænet for et immunoglobulin. Ved at kombinere naturligt forekommende trimeriske ekstracellulære domæner fra TNF-familiemedlemmer til et dimer-fremmende protein backbone frembringes et multimerisk MegaLigand -produkt, som er designet til at aktivere den tilsigtede celleoverfladereceptor. F.eks. er den naturligt forekommende trimeriske form af FasL inaktiv og kan kun gøres aktiv af ligand-klynger ved celleoverfladen, og det er denne situation, der kopieres af MegaLigand -produktet APO010. Med hensyn til APO010 kombineres trimeriske FasL-domæner med et dimer-fremmende adiponectin-baseret backbone, hvilket resulterer i et hexamerisk FasL-produkt. Denne hexameriske konfiguration menes på optimal vis at fungere sammen med og aktivere Fas receptortarget. Produkterne APO010 og APO200 er begge baseret på MegaLigand -teknologien. Pr. 1. april 2007 havde Apoxis 29 medarbejdere inden for følgende faggrupper: Farmakologer, biologer, læger, forskningsassistenter, hospitalslaboranter og procesudviklingsingeniører. TopoTarget efter akkvisitionen af Apoxis Efter akkvisitionen vil TopoTarget blive ledet som en samlet organisation med driftsenheder i Danmark, England, Tyskland, USA og Schweiz. Apoxis vil fortsætte som et 100% ejet datterselskab af TopoTarget og vil sandsynligvis ændre navn til TopoTarget Switzerland SA. Visse driftsfunktioner i Apoxis vil blive fusioneret ind i TopoTarget med det formål at minimere overlappende strukturer og aktiviteter. TopoTarget vil fuldt ud støtte proteinproduktionsgruppen i Apoxis og vil refokusere denne gruppe på forskningsaktiviteter rettet udelukkende mod onkologiske produkter. TopoTarget vil ligeledes fuldt ud stille ressourcer til rådighed til de prækliniske og kliniske Side 4 af 9

5 aktiviteter, der kræves til udviklingen af APO010 og APO866. Kerneekspertisen vil blive bibeholdt i Apoxis regi, omend det forventes, at eksperimentielt arbejde vedrørende APO010 og APO866 vil blive overført til TopoTargets nuværende faciliteter. Den sammenlagte koncern vil blive ledet af TopoTargets nuværende ledelse, som ikke ændres. Apoxis vil blive ledet af et medlem af TopoTargets ledelse med støtte fra en lokal manager. Efter akkvisitionen vil TopoTarget udvide og styrke sin lægemiddeludviklingsplatform gennem tilføjelsen af onkologiprodukter i fase I og fase II fra Apoxis til TopoTargets eksisterende portefølje: Samlet pipeline for produkt og kliniske udviklingsprogrammer efter akkvisitionen Lægemiddel- kandidat Indikation Status Næste udviklingsmæssig e milepæl Onkologi Savene Ekstravasation Salg i Europa Lancering i yderligere europæiske lande Totect Ekstravasation Ansøgt om markedsføringstil ladelse Godkendelse af FDA belinostat (PXD101) Intravenøs Blodkræft og solide tumorer Blodkræft og solide tumorer (kombinationsbehandling) Fase I og II fase I og II studier belinostat (PXD101) Oral Solide tumorer Fase I fase I/II studie Savicol Familiær adenomatøs polypose Baceca Basalcellekræft APO866 Fremskreden modermærkekræft Kutant T-cellelymfom Resistent B-celle kronisk lymfatisk leukæmi Fase I/II fase I/II studier APO010 Fremskreden kræft Fase I fase I studier Side 5 af 9

6 Lægemiddel- kandidat Indikation Status Næste udviklingsmæssig e milepæl Topotect Hjernemetastaser Fase I fase I studier Zemab Hoved & halskræft samt brystkræft Fase I fase I studier Ikke-onkologi Avugane Akne Med ét markedsført produkt og otte produkter i klinisk udvikling efter akkvisitionen vurderer TopoTarget, at selskabets pipeline giver en diversifiseret og risikobalanceret mulighed for at videreføre nye lægemidler til behandling af kræft. Ud over at understøtte nye kræftbehandlinger repræsenterer VPA-stofferne (Avugane, Savicol og Baceca ) en reprofileringsstrategi til udnyttelse af et velkarakteriseret og klinisk relevant lægemiddel i en række nye indikationer. Lægemiddelprodukter kan opdeles i to kategorier: Småmolekyle kemibaserede lægemidler og produkter baseret på store proteiner. Medicinalbranchen har historisk set udviklet kemiske molekyler som lægemidler, men i den senere tid er et stort antal proteinbaserede produkter, herunder antistoffer og rekombinante humane proteiner, blevet introduceret på markedet. Med akkvisitionen af Apoxis tilføjes et proteinbaseret produkt (APO010) og et småmolekyle-baseret produkt (APO866), som begge er i klinisk udvikling, til TopoTargets onkologiske pipeline. TopoTarget har hidtil primært udviklet småmolekyle-baserede lægemidler som f.eks. Savene og belinostat, men har også proteinproduktet Zemab i den tidlige kliniske udvikling. Akkvisitionen af Apoxis styrker derfor begge aspekter af TopoTargets pipeline. Beskrivelse af den betingede aktiekøbsaftalen Købesummen for akkvisitionen skal erlægges i tre separate trancher, hvor den anden og tredje tranche er betinget af visse specificerede hændelser som yderligere beskrevet nedenfor. Disse trancher er som følger: EUR 14,5 mio., som erlægges i TopoTarget- ved gennemførelsen af det forventede udbud af nye i TopoTarget og beregnet på baggrund af kursen pr. aktie opgjort i forbindelse med aktieudbudet En potentiel milepælsbetaling vedrørende kliniske udviklingsmilepæle for APO866 (se nedenfor) En potentiel milepælsbetaling, som erlægges ved fremtidig licensering eller salg af Inflammasome (se nedenfor) APO866-milepælen TopoTarget betaler sælgerne en milepælsbetaling vedrørende APO866 (kontant eller efter TopoTargets valg i TopoTarget- beregnet til aktiekursen på dagen umiddelbart efter datoen, hvor APO866-milepælen nås), såfremt: APO866 opfylder visse aftalte kliniske målepunkter i en klinisk fase II undersøgelse, hvorved milepælsbetaling vil udgøre EUR 10 mio.; eller Astellas udnytter sin tilbagekøbsoption i henhold til aftalen af 27. oktober 2005 mellem Astellas og Apoxis. I dette tilfælde vil værdien af milepælen udgøre EUR 10 mio. plus 50% af det beløb, der overstiger EUR 10 mio. (herefter kaldet Merbeløbet ), som skal betales af og modtages fra Astellas i form af en upfront betaling ved udnyttelsen af dets tilbagekøbsoption Side 6 af 9

7 Hvis TopoTarget har betalt ovennævnte beløb på EUR 10 mio., og Astellas inden for 12 måneder udnytter sin tilbagekøbsoption, er TopoTarget udelukkende forpligtet til at betale sælgerne Merbeløbet. Hvis Astellas udnytter sin option mere end 12 måneder efter, at TopoTarget har betalt ovenstående beløb på EUR 10 mio. til sælgerne, vil der ikke skulle erlægges yderligere APO866-relaterede milepælsbetalinger. Inflammasome-milepælen Hvis TopoTarget/Apoxis sælger nogen rettighed vedrørende, eller et produkt afledt af, Inflammasome, vil TopoTarget betale sælgerne 20% af værdien af ethvert beløb modtaget fra et sådan salg eller licens (fratrukket TopoTargets/Apoxis omkostninger ved at udvikle Inflammasome efter akkvisitionen, med tillæg af påløbne renter beregnet som Danske Bank renten tillagt 1%, som tilskrives kvartalsvist). Øvrige bestemmelser Efter gennemførelsen af akkvisitionen vil TopoTarget være underlagt bestemmelser i køberundersøgelse vedrørende udviklingen af APO866 svarende til de bestemmelser, der er indeholdt i aftalen med Astellas. TopoTarget har forpligtet sig til at investere mindst EUR i udviklingen af Inflammasome i løbet af 12-måneders perioden umiddelbart efter gennemførelsen af akkvisitionen. Aftalen indeholder indeståelser, garantier og skadesløsholdelse fra Apoxis aktionærer over for TopoTarget, med visse indskrænkninger, som er almindelige for en transaktion af denne type. TopoTarget-ne, der udstedes i overensstemmelse med aftalen, vil være underlagt visse lock-up foranstaltninger. Forventninger til 2007 På tidspunktet for offentliggørelsen af TopoTargets resultat for 2006 offentliggjorde selskabet sine forventninger om et underskud før skat i 2007 i niveauet DKK mio. Den planlagte akkvisition af Apoxis øger det forventede underskud før skat for helåret Da akkvisitionen af Apoxis er betinget bl.a. af gennemførelsen af det forventede kommende udbud af nye, vil TopoTarget vente med at opdatere sine forventninger til 2007, ind til mere detaljeret information i forbindelse med udbudet af nye TopoTarget- foreligger. Indkaldelse til ekstraordinær generalforsamling Der forventes at blive indkaldt en ekstraordinær generalforsamling så snart som muligt med henblik på at give bestyrelsen i TopoTarget den nødvendige bemyndigelse til at forhøje aktiekapitalen i forbindelse med udstedelsen af vederlagsne til Apoxis aktionærer samt udstedelsen af i forbindelse med det forventede udbud af nye TopoTarget- for at rejse yderligere kapital. Tidsplan Både gennemførelsen af akkvisitionen af Apoxis og gennemførelsen af det planlagte udbud af TopoTarget- forventes at finde sted før 30. juni Side 7 af 9

8 Telefonkonference Der vil blive afholdt telefonkonference i dag, 11. april 2007, kl (CET), hvor TopoTargets administrerende direktør Peter Buhl Jensen og COO Tim Corcoran vil redegøre for købet af Apoxis og besvare spørgsmål i en efterfølgende Q&Asession. Telefonnummeret er (uden for Danmark ). Den tilhørende powerpoint-præsentation vil kunne ses på TopoTargets hjemmeside (under Investor and Media > Presentations and Events), før starten på telefonkonferencen. Telefonkonferencen og den tilhørende powerpoint-præsentation vil dog ikke være tilgængelig for deltagere i Australien, Canada, Hong Kong, Japan, Sydafrika eller USA. Telefonkonferencen vil kunne afspilles igen en time efter afslutningen og frem til den 17. april 2007 kl (CET) på følgende telefonnummer: , sikkerhedskode #. Med venlig hilsen TopoTarget A/S For yderligere information kontakt venligst: Peter Buhl Jensen Telefon Administrerende direktør Mobil Tim Corcoran Telefon Chief Operating Officer Mobil Baggrundsinformation Om TopoTarget TopoTarget (CSE: TOPO) er en bioteknologisk virksomhed med hovedkontor i Danmark og datterselskaber i England, Tyskland og USA. Vi er dedikeret til at finde Answers for Cancer og udvikle bedre behandlinger mod kræft. TopoTarget er etableret og ledet af kliniske kræftspecialister og kombinerer bred erfaring fra kræftbehandling i praksis med en dyb forståelse for de molekylære mekanismer i kræft. Fokus ligger på prædiktive kræftmodeller og vigtige cancer-enzymregulatorer (primært HDAC-, mtor- og topoisomerase IIhæmmere), og der er skabt et stærkt udviklingsfundament. TopoTarget har opbygget en bred portefølje af prækliniske småmolekyle-lægemiddelkandidater, og syv lægemidler er i klinisk udvikling, herunder helt nye antikræftmidler samt nye kræftindikationer for eksisterende lægemidler. Savene er TopoTargets første produkt på markedet. I tillæg til organisk vækst søger TopoTarget løbende efter muligheder for at styrke og udbygge sine aktiviteter via opkøb og indlicensering. For yderligere oplysninger henvises til TopoTarget Safe Harbour Statement Denne meddelelse kan indeholde fremadrettede udsagn, herunder udsagn om vores forventninger til udviklingen af vores prækliniske og kliniske pipeline med tidspunkter for igangsættelse og færdiggørelse af kliniske undersøgelser samt med hensyn til forventet likviditetsforbrug. Sådanne udsagn er baseret på ledelsens nuværende forventninger og er forbundet med risici og usikkerhed, som kan medføre, at TopoTargets faktiske resultater afviger væsentligt fra de resultater, der beskrives i de fremadrettede udsagn. TopoTarget advarer sine investorer om, at der ikke kan gives sikkerhed for, at de faktiske resultater eller forretningsforhold ikke vil afvige væsentligt fra hvad, der forudsiges eller gives udtryk for i sådanne fremadrettede udsagn som følge af forskellige faktorer, herunder, men ikke Side 8 af 9

9 begrænset til, følgende: risikoen for at et eller flere af TopoTargets udviklingsprogrammer ikke skrider frem som planlagt af tekniske, videnskabelige eller kommercielle årsager, som følge af problemer med patientrekruttering eller på baggrund af nye oplysninger fra ikkekliniske eller kliniske studier eller fra andre kilder; succesfulde konkurrerende produkter og teknologier; teknologisk uvished og produktudviklingsrisici; usikkerhed omkring yderligere finansiering; TopoTargets historiske underskud og usikkerheden omkring opnåelse af lønsomhed; TopoTargets udviklingsstadie som biofarmaceutisk selskab; offentlig regulering; påstande om patentkrænkelse mod TopoTargets produkter, procedurer og teknologier; evnen til at beskytte TopoTargets patenter og immaterielle rettigheder, usikkerhed vedrørende kommercialiseringsrettigheder samt risiko for produktansvarskrav. Vi har ingen hensigt om og påtager os ingen forpligtelse til at opdatere eller ændre fremadrettede udsagn, hverken som følge af fremkomsten af nye oplysninger, fremtidige begivenheder eller på anden måde, medmindre loven kræver det. Side 9 af 9