Kost, kræft og helbred Næste generationer

Relaterede dokumenter
Kost, kræft og helbred Næste generationer

Kost, kræft og helbred Næste generationer

Kost, kræft og helbred - Næste generationer En befolkningsundersøgelse for fremtiden

Biologiske Signaler i Graviditeten

Blodprøveanalyser og biobank fra navlesnorsblod hos nyfødte

DD2 - Dansk center for strategisk forskning i type 2 diabetes. Godkendt af Den Videnskabsetiske Komité for Region Syddanmark, journal nr. S

DanFunD 5 års opfølgning Funktionelle somatiske syndromer Afgrænsning, forekomst, risikofaktorer og prognose

SAMARBEJDSAFTALE MELLEM Dansk CancerBiobank CENTERAFDELING OG KLINISK AFDELING/FORSKERGRUPPE BLOD

Første trimester screening for svangerskabsforgiftning

københavns universitet det natur- og biovidenskabelige fakultet DELTAGERINFORMATION OM FORSKNINGSPROJEKTET SKOT III MØDRE

Deltagelse i et videnskabeligt forsøg i Smertecenter Syd

Deltagerinformation om deltagelse i et videnskabeligt forsøg.

Søger personer med nyopdaget type 2 diabetes til et nationalt videnskabeligt projekt.

Søger personer med nyopdaget type 2 diabetes til et nationalt videnskabeligt projekt.

Biologiske signaler i graviditeten - Genetisk information

Helbred2016 En befolkningsundersøgelse med fokus på hjertekarsygdom, sukkersyge, allergi og astma

Deltagerinformation om deltagelse i et videnskabeligt projekt

Tilbage til fysisk krævende arbejde med ondt i ryggen. Et prospektivt kontrolleret interventionsprojekt GoBack.

Deltagerinformation. Deltagerinformation om undersøgelsen Livet med neurofibromatose NF1

Aarhus Universitetshospital

KOM INDENFOR I DANMARKS NATIONALE BIOBANK

Samarbejdsaftale mellem Dansk CancerBiobank centerafdeling og klinisk afdeling/forskergruppe BLOD

Undersøgelse af det bedøvede hudområde efter nerveblokade med lokalbedøvelse i hofteområdet

Forekomsten af vektorbårne infektioner hos personer med risiko for flåtbid

Deltager information. Deltagerinformation H-D _v11_ Kære Patient

Deltagerinformation om deltagelse i et videnskabeligt forsøg. for individer med tilbagevendende depression

Deltagerinformation Information om deltagelse i den videnskabelige undersøgelse: Ambulant nefrektomi med

Metronidazol til behandling af dientamoebiasis hos børn i Danmark - Et randomiseret, placebo-kontrolleret, dobbeltblindet klinisk studie

Studie 2: Deltagerinformation om deltagelse i det videnskabelige forsøg: Effekten af resveratrol på insulinfølsomhed, fedt- og sukkeromsætning

HELBRED Kære. Med venlig hilsen. Torben Jørgensen Allan Linneberg Mette Aadahl. Centerchef, Forskningsleder, Projektkoordinator

Koagulationsprofil hos patienter som opereres for lungekræft - et randomiseret, kontrolleret studie

The COCOE Study. Det er frivilligt at deltage i forsøget. Du kan når som helst og uden at give en grund trække dit samtykke tilbage.

Vil du deltage i et forskningsprojektet der handler om psykoedukation til pårørende?

REGIONERNES FÆLLES TJEKLISTE

Patientinformation vedrørende omfattende genetisk analyse. 1. udgave

Aarhus Universitetshospital

RUTINE HJERTESCANNING

Deltagerinformation om deltagelse i et videnskabeligt forsøg

Skriftlig deltagerinformation

for individer med tilbagevendende depression

Genoptræning af hukommelse og opmærksomhed hos tidligere depressionsramte gennem opgave-baseret mental træning.

Deltagerinformation om deltagelse i et videnskabeligt forsøg

Sundheds-hotspottet betyder en fælles elektronisk platform til deling af information som borger, kommune, egen læge, hospital og apotek kan anvende.

Vi vil hermed spørge om du vil deltage i et Sundhedsvidenskabeligt forskningsprojekt.

Perfusion skanning af nyretumorer

Deltagerinformation INFORMATION TIL DELTAGERE

Forsøgets titel: NoHoW: Evidence-based ICT tools for weight loss maintenance (NoHoW: Langsigtet vægtvedligeholdelse efter vægttab)

Biologiske signaler i graviditeten - Genetisk information

Forsøgets titel: NoHoW: Evidence-based ICT tools for weight loss maintenance (NoHoW: Langsigtet vægtvedligeholdelse efter vægttab)

Mammaimplantater og bakteriologi ved brystforstørrende operation.

ODIN Junior. Deltagerinformation om forskningsprojektet.

Deltagerinformation INFORMATION TIL DELTAGERE

Patient info studie1. Skrevet af Administrator Mandag, 20. juni :22 - Senest opdateret Søndag, 11. marts :08

Deltagerinformation og samtykkeerklæring om deltagelse i en videnskabelig undersøgelse

Forsøgets titel: Startløbemængden og risikoen for løbeskader hos nybegyndere med BMI 30-35

Videnskabsetisk komite og biobanker. Dansk Selskab for Good Clinical Practice 28. januar 2015 Lone Gundelach

Dato 13. maj 2012 Deltagernummer - Helbred2006: en befolkningsundersøgelse med fokus på hjertekarsygdom, sukkersyge, astma, allergi og knogleskørhed

Deltagerinformation om deltagelse i videnskabeligt forsøg om tape stripping

Videnskabsetisk komite og biobanker. Dansk Selskab for Good Clinical Practice 3. november 2014 Lone Gundelach

INVITATION TIL DELTAGELSE I DET VIDENSKABELIGE PROJEKT FC PROSTATA COMMUNITY

En ny vej til større overskud, trivsel og velvære. Mandag den 24. september

Samarbejdsaftale mellem Dansk CancerBiobank centerafdeling og klinisk afdeling/forskergruppe VÆV

Forsøgets titel: Startløbemængden og risikoen for løbeskader hos nybegyndere

Deltagerinformation om deltagelse i det videnskabelige forsøg (protokol B):

Patientinformation og samtykkeerklæring vedrørende deltagelse i en videnskabelig undersøgelse

Mæslinge-fåresyge-røde hunde-vaccine ved 6 måneders alderen, immunologi og morbiditet blandt danske småbørn

Deltagerinformation INFORMATION TIL DELTAGERE

FØR DU BESLUTTER DIG? Om at være forsøgsperson i sundhedsvidenskabelige forsøg

9. Dokumentation for den forsøgsansvarliges uddannelse (f.eks. autorisationsid).

Kommissorium for Referencegruppen for Bedre sundhed i generationer

Deltagerinformation INFORMATION TIL DELTAGERE

Formålet med dette projekt er at forbedre forebyggelsen og behandlingen af type 2 diabetes.

Deltagerinformation om deltagelse i et sundhedsvidenskabeligt forsøg

Genetisk rådgivning. Huntingtons Sygdom Fremadskridende dødelig demenssygdom

Skriftlig information, når det er bedst. v/ Else Wad Bjørn, kommunikationschef

Før du beslutter dig. Om at være forsøgsperson i sundhedsvidenskabelige forsøg

REGIONERNES FÆLLES TJEKLISTE

Deltagerinformation og samtykkeerklæring ved deltagelse i en videnskabelig undersøgelse. NeoCol

Information vedrørende deltagelse i det sundhedsvidenskabelige forskningsprojekt:

Din deltagelse i projektet hvad sker der?

Deltagerinformation. For barnets deltagelse. institut for idræt og ernæring INSTITUT FOR IDRÆT OG ERNÆRING DET NATUR- OG BIOVIDENSKABELIGE FAKULTET

Deltagerinformation om deltagelse i et videnskabeligt forsøg.

Genoptræning af hukommelse og opmærksomhed hos tidligere depressionsramte gennem opgave-baseret mental træning.

Bilag B: DAHANCA 35 A national randomized trial of proton versus photon radiotherapy for the treatment of head-neck cancer

TIL PATIENT. Information til patienter om deltagelse i et forskningsprojekt (Indeholder samtykkeerklæring/fuldmagt) DAHANCA 30

Du vil inden for en uge blive ringet op, hvor denne deltagerinformation vil blive uddybet, og hvor du kan stille de spørgsmål, du har herom.

Deltagerinformation. Et randomiseret klinisk forsøg: Udtrapning versus vedligeholdelsesbehandling med antipsykotisk medicin

PATIENTINFORMATION TELECARE NORD ET PROJEKT DER UNDERSØGER OM TELEMEDICIN KAN GØRE EN FORSKEL FOR DIG MED HJERTESVIGT

Forskning om behandling af depression med Blended Care

Deltagerinformation om deltagelse i et videnskabeligt forsøg

Hvidovre Hospital Gynækologisk-Obstetrisk afdeling. Deltagerinformation

Jens K. Kjær, Hæmatologisk Afdeling R, Aarhus Universitetshospital, Tage-Hansens Gade

Mekanismer bag tidlig æggestokkealdring

Information til deltagere

Revideret august Før du beslutter dig. Om at være forsøgsperson i sundhedsvidenskabelige forsøg

Deltagerinformation om Forskningsprojektet SØVN OG VELVÆRE

Skriftlig deltagerinformation: Fremme af nærvær, medfølelse og psykisk robusthed ved at praktisere mindfulness i naturen

Deltagerinformation om deltagelse i et sundhedsvidenskabeligt forsøg

Strålebehandling vejledt af PETskanning ved hoved-/halskræft

Deltagerinformation. For barnets deltagelse - MILQ K Ø B E N H A V N S U N I V E R S I T ET

Transkript:

EN BEFOLKNINGSUNDERSØGELSE FOR FREMTIDEN KRÆFTENS BEKÆMPELSE Kost, kræft og helbred Næste generationer INFORMATION OM DELTAGELSE I FORSKNINGSPROJEKTET Foto: Shutterstock

Med denne folder vil vi uddybe baggrunden for invitationen til at deltage i det videnskabelige forskningsprojekt Kost, kræft og helbred Næste generationer. Projektet er iværksat af Kræftens Bekæmpelse og er en udvidelse af undersøgelsen Kost, kræft og helbred, der blev indledt i 1993. Informationerne fra de oprindelige 57.053 deltagere i Kost, kræft og helbred har gennem mere end 20 år været en vigtig ressource for forskningen. Nu ønsker vi at inddrage deltagernes efterkommere for at bringe forskningen yderligere et skridt videre. Hvem kan deltage? Børn og børnebørn af personer, som har deltaget i undersøgelsen Kost, kræft og helbred, vil sammen med børnebørnenes anden forælder blive inviteret til at deltage, hvis de er over 18 år. I alt er det planlagt, at 50.000 efterkommere skal indgå i projektet. Alle efterkommere er lige vigtige for den nye undersøgelse, og vi håber derfor, at du vil deltage. Invitationen til at deltage har ingen sammenhæng med, om nogen i din familie har haft kræft eller anden sygdom. Projektet løber til og med 2018, og det er derfor muligt at udskyde din deltagelse. Hvis du ønsker dette, beder vi dig 2 Kost, kræft og helbred Næste generationer

Dine resultater Efter undersøgelsen vil du, hvis du ønsker det, modtage resultater for: din kropssammensætning (bl.a. muskelmasse og fedtprocent) dit blodtryk blodværdier for kolesterol, triglycerid, HbA1c (langtidsblodsukker) og hs-crp (infektionstal) dine overordnede kostvaner kontakte sekretariatet hurtigst muligt. Du kan ikke deltage, mens du er gravid, men hvis du har lyst til at deltage, efter du har født, beder vi dig ligeledes kontakte sekretariatet. Projektet indebærer, at du kommer til én undersøgelse i et af vores studiecentre i København eller Aarhus (se bagsiden). Undersøgelsen tager omkring 45 minutter, hvor du: f år taget blodprøver a fgiver en urin-, spyt- og meget gerne en afføringsprøve f år målt din højde, vægt, talje- og hofteomkreds, kropssammensætning (bl.a. muskelmasse og fedtprocent) og blodtryk Derudover indebærer projektet, at du: udfylder to spørgeskemaer om kost og livsstil via internettet Hvis du har en mobiltelefon, vil vi som et supplement til spørgeskemaerne bede dig registrere dit fysiske aktivitetsniveau via en app på forskellige udvalgte dage. Du kan finde en detaljeret vejledning om dette på din webprofil. Formål med projektet Mere end 75.000 danskere diagnosticeres årligt med kræft, hjertekarsygdom eller type 2 diabetes. Fælles for disse sygdomme er, at forskningen gennem de seneste årtier har fundet en lang række risikofaktorer, der muliggør forebyggelse. 3

Det gælder dog stadigt, at mange af de diagnosticerede tilfælde er uden kendt årsag, og der er derfor brug for mere forskning. Formålet med Kost, kræft og helbred Næste generationer er at undersøge, i hvilken grad livsstil overføres til de næste generationer, og hvilken konsekvens det på længere sigt har for risikoen for udvikling af sygdom. Vi vil derfor indsamle oplysninger om kost, livsstil samt biologisk materiale fra voksne efterkommere af deltagere fra den oprindelige undersøgelse Kost, kræft og helbred. Indsamling af oplysninger i flere generationer vil give helt nye muligheder for at blive klogere på det komplicerede samspil, der er mellem arvelighed og livsstil i forhold til risikoen for udvikling af bl.a. kræft, hjertekarsygdom og type 2 diabetes. Tilmelding Tilmelding til projektet foregår på projektets hjemmeside www.kkhng.dk. I forbindelse med tilmeldingen vil du blive bedt om at give informeret samtykke til deltagelsen. Du har ret til betænkningstid før du beslutter, om du vil underskrive samtykkeerklæringen. Du er også velkommen til at ringe til os eller komme til en samtale, hvor du kan tage en ven eller et familiemedlem med, hvis du har brug for mere information, før du beslutter dig. Når du har underskrevet samtykkeerklæringen ved brug af NemID, vil du få adgang til din personlige webprofil på hjemmesiden. Her kan du booke tid til undersøgelsen i studiecenteret, udfylde spørgeskemaer, finde vejledning til appen, få mere information om de forskellige prøver og fysiske undersøgelser samt se dine testresultater, når disse foreligger. Hvis du ikke har adgang til internettet udfyldes samtykkeerklæring og spørgeskemaer i studiecenteret. Biologisk materiale En vigtig del af projektet er indsamlingen af blod-, urin-, spyt- og afføringsprøver. Der tages en lille mængde blod kun 34 ml. Til sammenligning tappes ca. 450 ml fra bloddonorer pr. gang. I projektet gemmes 4 ml urin, 3 ml spyt og en lille mængde afføring svarende til 5 gram. 4 Kost, kræft og helbred Næste generationer

Sådan tilmelder du dig 1. Gå ind på www.kkhng.dk 2. Klik på Tilmeld (du skal bruge NemID) 3. Udfyld tilmeldingsformularen og giv informeret samtykke Hvis du ikke har adgang til internettet eller ikke har NemID, kan du kontakte projektsekretariatet på 70 20 26 42. Blod og urin vil blive brugt til at finde markører for kost, livsstil og risiko for sygdom (f.eks. kolesterolniveauer), mens spyt og afføringsprøver vil blive brugt til at bestemme bakteriesammensætning i mund og tarm. En del af blodprøven (5 ml) vil med det samme blive brugt til måling af allerede kendte risikomarkører for diabetes og hjertekarsygdomme. Yderligere vil 8 ml blod, 0,75 ml urin, 2 gram afføring og 1 ml spyt blive brugt til allerede planlagte analyser, når dataindsamlingen er afsluttet. Det resterende blod (21 ml), urin (3,25 ml), afføring (3 gram) og spyt (2 ml) vil blive opbevaret i en biobank til brug for fremtidig forskning, hvis du giver tilladelse til dette. Opbevaringen af det biologiske materiale sker efter gældende lovgivning og på forsvarlig vis i Kræftens Bekæmpelses biobank og Danmarks Nationale Biobank. Det biologiske materiale, der bliver indsamlet i dette projekt, vil udgøre en unik forskningsbiobank. Blod-, spyt-, urin- og afføringsprøver vil blive opbevaret til 2050, eller så længe gældende lovgivning tillader. Forskere vil kunne ansøge om at anvende det biologiske materiale til fremtidige forskningsprojekter. Udlevering vil først ske efter godkendelse af De Videnskabsetiske Komitéer for Region Hovedstaden samt af den af Kræftens Bekæmpelse nedsatte bestyrelse for projektet. Risici og bivirkninger ved deltagelse Projektet indebærer ingen risici, gener eller bivirkninger ud over ubehaget ved blodprøvetagningen. Blodprøverne tages af uddannet personale under hygiejniske forhold og under ansvar af en overlæge. De fysiske undersøgelser vil blive varetaget af trænet personale, og inden måling af kropssammensætning vurderes hver enkelt projektdeltagers helbred i forhold til de foreskrevne sikkerhedsvejledninger, før målingerne foretages. Adgang til forskningsresultater Resultaterne fra projektet vil blive offentliggjort i videnskabelige tidsskrifter. Data vil altid være i en form, så den enkeltes data og svar ikke kan identificeres ved offentliggørelse. Projektets hjemmeside www.kkhng.dk vil løbende blive opdateret med information om projektets fremgang og resultater. 5

Alle projektdeltagere, der ønsker det, vil modtage egne resultater fra målingerne i studiecenteret og de blodprøveanalyser, der laves umiddelbart efter indsamlingen. Resultaterne vil være tilgængelige på den personlige webprofil eller blive sendt med posten, hvis ikke man har adgang til internettet. Økonomiske forhold Initiativet til projektet er taget af Kræftens Bekæmpelse. Projektet er udviklet af Kræftens Bekæmpelses forskningsafdeling for Kost, gener og miljø i samarbejde med Danmarks Nationale Biobank, Statens Serum Institut, The Novo Nordisk Foundation Center for Metabolic Research ved Københavns Universitet samt Aarhus Universitet. Projektet er finansieret af bevillinger på 15 mio. kr. fra indsamlingerne fra Knæk Cancer og 12 mio. kr. fra Den A.P. Møllerske Støttefond og dækker udgifter til indsamling af det biologiske materiale, laboratorieudgifter, måleapparater, lønudgifter, udgifter til porto, m.v. Hverken den projektsansvarlige overlæge, Anne Tjønneland, eller andre af projektmedarbejderne har økonomiske interesser i projektet ej heller økonomisk tilknytning til støttegiver. Projektet er godkendt af De Videnskabsetiske Komitéer for Region Hovedstaden (journal nr. H-15001257) og Datatilsynet (journal nr. 2013-41- 2043/2014-231-0094). 6 Kost, kræft og helbred Næste generationer

Praktiske informationer Undersøgelsen foregår i et af projektets studiecentre i København eller Aarhus. Der ydes desværre ikke godtgørelse for udgifter til transport og parkering. STUDIECENTERET I KØBENHAVN Studiecenteret er placeret hos Kræftens Bekæmpelse, Strandboulevarden 49 (se bagsiden). Det er muligt at parkere ved studiecenteret (gratis) og i det omkringliggende område (mod betaling). Studiecenteret ligger tæt på Nordhavn S-togsstation og er heller ikke langt fra Østerport Station. Buslinjerne 37, 8A og 3A går næsten lige til døren. STUDIECENTERET I AARHUS Studiecenteret er placeret på Aarhus Universitetshospital, Nørrebrogade 44 (se bagsiden). Det er muligt at parkere på hospitalets område (mod betaling). Buslinjerne 1A, 12-14, 18 og en række rutebiler går næsten lige til døren. Derudover standser Letbanen også ved hospitalet. 7

Yderligere oplysninger om projektet kan fås hos: Anne Tjønneland, overlæge, dr.med. Projektansvarlig Tlf.: 70 20 26 42 E-mail: kkhng@cancer.dk Jytte Halkjær, cand.scient., ph.d. Projektleder Tlf.: 70 20 26 42 E-mail: kkhng@cancer.dk Studiecentrene ligger her: KKH-NG Studiecenter København Kræftens Bekæmpelse Bygning 9 Strandboulevarden 49 2100 København Ø Tlf.: 70 20 26 42 KKH-NG Studiecenter Aarhus Nørrebrogade 44, Indgang 9, 4. sal 8000 Aarhus C Tlf.: 70 20 26 42 Mere information om projektet kan også findes på: www.kkhng.dk Version 3 Med støtte fra Kræftens Bekæmpelse Strandboulevarden 49 2100 København Ø