Det skal du vide, når du som sundhedsperson samarbejder med en virksomhed



Relaterede dokumenter
Vejledning om sygeplejerskers tilknytning til medicovirksomheder

Branchegruppen for Life Sciences

Vejledning om tandlægers tilknytning til lægemiddel- og medicovirksomheder

Bekendtgørelse om sundhedspersoners tilknytning til lægemiddel- og medicovirksomheder og specialforretninger med medicinsk udstyr

Vejledning om sygeplejerskers tilknytning til medicovirksomheder

Vejledning om apotekeres tilknytning til lægemiddel- og medicovirksomheder

Sundheds- og Forebyggelsesudvalget L 94 Bilag 20 Offentligt

UDKAST til høring. Bekendtgørelse om sundhedspersoners tilknytning til lægemiddelog medicovirksomheder og specialforretninger med medicinsk udstyr

Bekendtgørelse om sundhedspersoners tilknytning til lægemiddel- og medicovirksomheder og specialforretninger med medicinsk udstyr

HANDLEPLAN FOR ØGET ÅBENHED I SAMARBEJDET MELLEM

Vejledning om tandlægers tilknytning til lægemiddel- og medicovirksomheder

FORSLAG TIL REGULERING AF SUND- HEDSPERSONERS SAMARBEJDE MED LÆGEMIDDEL- OG MEDICOVIRKSOMHE- DER RAPPORT - JUNI 2013

Vejledning om behandlerfarmaceuters tilknytning til lægemiddelvirksomheder

UDKAST til høring. Vejledning om lægers tilknytning til lægemiddel- og. medicovirksomheder og specialforretninger med medicinsk udstyr

Habilitetspolitik for medlemmer af lægemiddelrådet

INDUSTRITILKNYTNING STATUS OG ERFARINGER

Evaluering af tilknytningsreformen

Bekendtgørelse om reklame mv. for medicinsk udstyr

UDKAST TIL HØRING RAPPORT FORSLAG TIL REGULERING AF SUNDHEDSPERSONERS SAMARBEJDE MED LÆGEMIDDEL- OG MEDICOVIRKSOMHEDER. Februar 2013 Dok. nr.

Danmarks Apotekerforening skal fremkomme med følgende bemærkninger til lovudkastet.

Indtast din adresse

Vejledning om lægemiddel- og medicovirksomheder og specialforretninger med medicinsk udstyr med tilknyttede sundhedspersoner

Forslag. Lov om ændring af lægemiddelloven, lov om medicinsk udstyr, apotekerloven, sundhedsloven og lov om markedsføring af sundhedsydelser 1)

Lov om medicinsk udstyr

Bekendtgørelse om reklame mv. for medicinsk udstyr

Svar på høring over udkast til rapport med forslag til regulering af sundhedspersoners samarbejde med lægemiddel- og medicoindustrien

Lov om ændring af lægemiddelloven, lov om medicinsk udstyr, apotekerloven, sundhedsloven og lov om markedsføring af sundhedsydelser 1)

1. Spørgsmål vedr. afgrænsning og definitioner

Bekendtgørelse af lov om medicinsk udstyr

Habilitetspolitik og procedurer vedr. habilitetserklæringer

FAQ for Samarbejdsaftalen mellem Lif og Region Hovedstaden

FAQ. for Samarbejdsaftale mellem Lif og Region Hovedstaden

MEDICOINDUSTRIENS SPONSORVEJLEDNING. Hvordan søges økonomisk støtte/sponsorater fra medicovirksomheder?

Ministeriet for Sundhed og Forebyggelse Enhed: Jurmed Sagsbeh.: HBJ Sags nr.: Dok.nr.: Dato: 9. april 2014

En begynderguide til Etisk Nævn for Lægemiddelindustrien

Ulovlige posts eller likes på de sociale medier. Martin Dræbye Gantzhorn og Christian Vinding Thomsen

Vejledning om lægers tilknytning til lægemiddel- og medicovirksomheder og specialforretninger med medicinsk udstyr

Alle medlemmer af RADS fagudvalg skal naturligvis leve op til ovenstående habilitetskrav under hele fagudvalgets levetid.

Tandlægen gjorde bl.a. gældende, at hun burde have en tilladelse, da lægemiddelvirksomhedens produkter ikke blev brugt i hendes virksomhed.

Principaftale om etablering af Nævnet for Selvjustits på Lægemiddelområdet

2013/1 LSF 94 (Gældende) Udskriftsdato: 29. juni Forslag. til

GlaxoSmithKline Pharma A/S Nykær 68 Sektion for lægemidler 2605 Brøndby. København, den 9. februar 2015

LIF FAQ om aftalen med Region Syddanmark

Habilitetserklæring for medlemmer af nævn & råd, konsulenter m.m. for Sundhedsstyrelsen.

FAQ. Lif FAQ om aftalen med Region Syddanmark

Adgang til helbredsoplysninger i patientjournalen og andre elektroniske systemer

Forslag. Lov om ændring af lægemiddelloven, lov om medicinsk udstyr, apotekerloven, sundhedsloven og lov om markedsføring af sundhedsydelser 1)

Newsletter. The Faculty of Health and Medical Sciences. Activities University of Copenhagen. Since last...

Lifs etiske regler for dialog og forhandling med beslutningstagere (Lifs Lobbykodeks)

L94 Sundhedspersonales dobbeltroller

LOV nr 1555 af 18/12/2018 (Gældende) Udskriftsdato: 17. juni 2019

Habilitetserklæring for medlemmer af nævn & råd, konsulenter m.m. for Sundhedsstyrelsen.

FAQ. Lif FAQ om aftalen med Region Syddanmark

Rammerne for økonomiske fordele og tilknytning til sundhedspersoner nye regler på vej. Martin Dræbye Gantzhorn 4. september 2013

YNGRE LÆGER AFTALE OM OPLYSNINGSPLIGT VED BIBESKÆFTIGELSE

FAQ om aftalen mellem Lif og Region Sjælland

Medlemsliste for arbejdsgruppe vedr. Nationale Kliniske Retningslinjer for analinkontinens hos voksne

Høring over udkast til lovforslag om ændring af sundhedsloven, lægemiddelloven og vævsloven

Udkast til. Bekendtgørelse om gebyrer for medicinsk udstyr

Lægemiddelkonsulenteksamen 11. juni 2013 Modul 3: Lov, etik og aktører MED svar

Godkendelse af medicinsk udstyr

2013/1 BTL 94 (Gældende) Udskriftsdato: 30. december Betænkning afgivet af Sundheds- og Forebyggelsesudvalget den 13. maj Betænkning.

Bekendtgørelse om gebyrer for medicinsk udstyr

Oversigt over Reklamekodeksets regler

Rettighedsfrakendelse

Forretningsorden for Medicoindustriens Udredningspanel

Til alle på vedlagte liste. Høring over ændring af bekendtgørelse om gebyrer for lægemidler m.v.

UDKAST. Forslag. Lov om ændring af sundhedsloven og lov om klage- og erstatningsadgang inden for sundhedsvæsenet

Notat om visse spørgsmål i forbindelse med Sundhedsudvalgets behandling af lovforslag nr. L 171

LÆGEMIDDEL STYRELSEN. Aarhus Universitet Klinisk Institut Det Sundhedsvidenskabelige Fakultet Brendstrupsgårdsvej Århus N

FAQ. for samarbejdsaftale mellem Lif og Region Sjælland

Suppleringsuddannelsen til den sundhedsfaglige. Bilag 2: Tabelrapport for spørgeskemadata

Data i autorisationsregisteret

Baggrund: Granskningsmandspanelet udtog ovenstående sponsorat, anmeldt af Pfizer PFE ApS den 26. juni 2017, til kontrol.

Genanvendelige hjælpemidler Forbrugsgoder og Boligindretning

Forslag. Lov om ændring af lov om lægemidler, lov om apoteksvirksomhed, sundhedsloven og lov om regionernes finansiering 1)

Din ret til erstatning for behandlingsog lægemiddel skader

Etiske regler for lægemiddelindustriens samarbejde med patientforeninger mv.

Der søges samtidig om Datatilsynets tilladelse. 1.Dataansvarlig Navn* (projektleder) Stilling*

Introduktion til apotekssektoren

Ikke apoteksforbeholdte håndkøbslægemidler

2Adecco. Medical & Science

Genanvendelige hjælpemidler Forbrugsgoder og Boligindretning

LÆGEFORENINGEN. Sikker behandling med medicinsk udstyr. Patienter og læger har krav på sikkert og effektivt medicinsk udstyr

Arbejdsgruppe vedrørende nationale kliniske retningslinjer for KOL-rehabilitering

Udkast til Bekendtgørelse om gebyrer for lægemidler m.v.

Axelborg-høringen. Fornyelse af systemet for indberetning af lægemidlers bivirkninger. Forslag og anbefalinger

Granskningsmandspanelets vurdering: Efter gennemført høring har Granskningsmandspanelet genvurderet sagen og fundet, at følgende regel er overtrådt:

Uddrag af bekendtgørelse af sundhedsloven

Danish Pharmaceutical Academy 9. juni 2015 Modul 3: Lov, etik og aktører MED svar

Kvalitet vs forskning: forskelle og ligheder og juraen bag

Vejledning om videregivelse. af personoplysninger til brug for forskning og statistik

1. Indledning Danske Regioner har iværksat en række initiativer på medicinområdet for at sikre en effektiv anvendelse af især sygehusmedicin.

Bemærkninger til høringssvar

Sundhedsvæsenets opbygning

Bilag III Ændringer til produktresuméet og indlægssedlen

Medlemsmøde Dansk Sygeplejeråd. Sundhedsjura hvor langt kan vi gå?

hospitalslægers bibeskæftigelse 3/2016. November Rigsrevisionens beretning om

Habilitetspolitik i Medicinrådet og procedurer vedr. habilitetserklæringer

Sct. Nicolai apotek Besøg af Sundhedssamordningsudvalget

Transkript:

Det skal du vide, når du som sundhedsperson samarbejder med en virksomhed

Denne pjece samler de fleste informationer om den anmeldelses- og ansøgningspligt, du er omfattet af som sundhedsperson, når du samarbejder med lægemiddel- og medicovirksomheder. Sundhedsindustrien og sundhedspersoner har et fælles ansvar for åbenhed og regler, der øger tilliden til samarbejdet. Vi støtter op om den lovreform, der blev vedtaget i Folketinget i 2014, som bl.a. medfører, at der på s hjemmeside offentliggøres individuelle oplysninger om sundhedspersoners samarbejde med virksomhederne. Hvem er omfattet af anmeldelses- og tilladelsesordningen? Skal du anmelde eller ansøge om tilladelse? Hvilke typer tilknytning drejer det sig om? Hvordan og hvad skal du indberette for at overholde anmeldelses- eller ansøgningspligten? Hvor skal du anmelde eller ansøge om tilladelse? Hvor og hvornår offentliggøres samarbejdet? Hvad har lægemiddel- og medicoindustrien pligt til? Kontrol og konsekvenser? Omfattede virksomheder Hvor kan jeg læse mere?

Hvem er omfattet af anmeldelses- og tilladelsesordningen? Er du læge, tandlæge eller apoteker, skal du enten anmelde eller ansøge om tilladelse både ved samarbejde med en lægemiddelvirksomhed og en medicovirksomhed. Som læge og tandlæge er du omfattet, hvis du arbejder eller bistår med patientbehandling i Danmark. Er du sygeplejerske, skal du alene anmelde eller ansøge om tilladelse ved samarbejde med en medicovirksomhed. Du er omfattet af reglerne, hvis du arbejder med eller bistår med patientbehandling. Vedrørende sponsorater til et fagligt arrangement i udlandet er personkredsen langt bredere. Se afsnittet Sponsorat til et fagligt arrangement i udlandet. Skal du anmelde eller ansøge om tilladelse? Der eksisterer to forskellige ordninger: 1. Anmeldelsesordning De typer af tilknytning, som er omfattet af anmeldelsesordningen skal anmeldes til før samarbejde påbegyndes. 2. Tilladelsesordningen Ved de typer af tilknytning, som er omfattet af tilladelsesordningen, skal ansøges om tilladelse. giver tilladelse eller afslag til samarbejde efter en individuel vurdering. Der skal foreligge en tilladelse fra, inden samarbejdet må begynde. Hvilke typer tilknytning drejer det sig om? Aftaler om samarbejde om undervisning, forskning, rådgivning mv. 1. Undervisning og forskning Disse to typer samarbejder er omfattet af anmeldelsesordningen. Undervisningsopgaver kan f.eks. være, hvis du er oplægsholder eller giver foredrag eller lignende om forskningsresultater og behandlingsformer. Forskning kan f.eks. relatere sig til kliniske forsøg eller afprøvninger og ikke-interventionsforsøg eller forskellige udviklingstests indenfor medicinsk udstyr. Bemærk: Kun personlige honorarer skal anmeldes Anmeldelsen skal alene indeholde oplysninger om de honorarer, du som sundhedsperson personligt modtager fra lægemiddel- og medicovirksomheder direkte eller indirekte via en sygehusadministreret forskningskonto. I forbindelse med et klinisk forsøg eller en klinisk afprøvning på en sygehusafdeling vil der af virksomheden være udpeget en ansvarlig for at udarbejde en liste over de sundhedspersoner, der arbejder med forsøget eller afprøvningen. Den ansvarlige kan være den primære investigator eller en anden ansvarlig for projektet, og listen kan udarbejdes ud fra GCP-liste, ISO standard-log eller anden oversigt. Læger, tandlæger og apotekere, der er opført på listen, skal overfor anmelde sin tilknytning til den lægemiddelvirksomhed, forsøget vedrører, og læger, tandlæger, sygeplejersker og apotekere, der er opført på listen, skal overfor anmelde sin tilknytning til den medicovirksomhed, som afprøvningen vedrører. I begge tilfælde gælder det, at man skal anmelde tilknytningen uden at opgive et beløb som honorar. Det er naturligvis en forudsætning, at forskningsmidlerne i sådanne tilfælde tilfalder hospitalet ved, at virksomheden indsætter pengene på en hospitalskonto. 2. Rådgivning og tillidsposter Denne type samarbejde er omfattet af tilladelsesordningen. Rådgivning kan f.eks. være deltagelse i advisory boards eller anden faglig rådgivning, eksempelvis faglig formidling via virksomhedens brevkasse, blog, pjecer, rapporter mv. Tillidsposter kan f.eks. være et medlemskab af en virksomheds bestyrelse. Bemærk: Inden du påbegynder tilknytningen, skal have givet tilladelse på baggrund af din ansøgning. Bemærk: Hvis du deltager i spørgeskemaundersøgelser eller markedsanalyser, skal du alene ansøge om tilladelse i de tilfælde, hvor du ved, hvilken lægemiddeleller medicovirksomhed, der står bag. Altså hvor undersøgelsen ikke er anonymiseret. 3. Ejerskab af lægemiddel- eller medicovirksomheder Hvis du har aktier eller andre værdipapirer i en lægemiddeleller medicovirksomhed til en værdi af op til 200.000 kr. (på erhvervelsestidspunktet), er de omfattet af anmeldelsesordningen. Har du derimod aktier eller andre værdipapirer til en værdi over 200.000 kr. (på erhvervelsestidspunktet), er de omfattet af tilladelsesordningen. Sponsorat til et fagligt arrangement i udlandet Modtager du økonomisk støtte fra en lægemiddel- eller medicovirksomhed til deltagelse i en fagrelevant aktivitet i udlandet, skal du anmelde det til. Det kan eksempelvis være en videnskabelig kongres, symposium eller konference. Dette gælder, hvis du er læge, tandlæge, dyrlæge, farmaceut, sygeplejerske, veterinærsygeplejerske, farmakonom, jordemoder, bioanalytiker, klinisk diætist, radiograf, social- og sundhedsassistent eller studerende inden for disse fag. For dyrlæger, veterinærsygeplejersker og studerende inden for disse fag gælder anmeldelsespligten ikke ved økonomisk støtte fra medicovirksomheder. Medicovirksomheder er i forhold til sponsorater defineret som alle medicovirksomheder, og ikke kun de virksomheder med produkter i klasse IIa, IIb eller III, som tilknytningsreglerne i øvrigt er gældende for. Visse typer af fagpersoner er også omfattet af anmeldelsespligten (se figuren på bagsiden). Bemærk: Kun faglige arrangementer, der afholdes i udlandet, er omfattet af ordningen. Sponsorater, som du modtager fra en virksomhed til en faglig aktivitet i Danmark, skal derfor ikke anmeldes. Bemærk: Sponsorater skal anmeldes til, når du modtager den økonomiske støtte eller får refunderet udgifter i forbindelse med din deltagelse i den faglige aktivitet i udlandet.

Hvordan og hvad skal du indberette for at overholde anmeldelses- eller ansøgningspligten? På s hjemmeside udfylder du en standardblanket til enten tilknytninger eller sponsorater (økonomisk støtte) med forskellige typer af oplysninger afhængig af, om der er tale om et samarbejde omfattet af anmeldelsesordningen eller tilladelsesordningen. Ved samarbejde om forskning, undervisning, rådgivning og tillidsposter mv. skal du give oplysninger om dig selv, din primære arbejdsplads, virksomhedens navn, arbejdets art (hvilken type af tilknytning der er tale om), den tidsmæssige udstrækning og betalingen. Bemærk: Du skal indsende en anmeldelse/ansøgning til, uanset om du modtager honorar for opgaven. Ved ejerskab skal du supplere de ovennævnte oplysninger med oplysninger om ejerskabet, f.eks. antal aktier, erhvervelsestidspunktet, værdien på erhvervelsestidspunktet, og evt. om du har erhvervet ejerskabet som følge af arv. Ved sponsorat til et fagligt arrangement i udlandet skal du give oplysninger om dig selv, sponsors virksomhedsnavn, arrangøren af det faglige arrangement (hvis det ikke er den sponsorerende virksomhed selv), oplysninger om den faglige aktivitet og datoen for afslutningen af aktiviteten. De konkrete sponsorater (beløb) skal ikke anmeldes. Husk at opdatere ved ændringer Du skal huske at opdatere de indberettede oplysninger, hvis der sker ændringer i forhold til det, du tidligere har indberettet til. Det kan f.eks. være, at samarbejdet ændrer form eller indhold, hvis det faktisk udbetalte beløb afviger fra det tidligere oplyste beløb, eller hvis en faglig aktivitet i udlandet ændrer omfang eller indhold eller er blevet aflyst. Opdateringen skal ske ved at udfylde og indsende en blanket til ændringer. Du finder blanketten på s hjemmeside. En ændringsanmodning bliver altid vurderet af. Hvor skal du anmelde eller ansøge om tilladelse? Alle anmeldelser og ansøgninger indrapporteres via s hjemmeside, Hvor og hvornår offentliggøres samarbejdet? Sundhedspersoners samarbejde med virksomhederne offentliggøres på s hjemmeside, efter at anmeldelsen er foretaget, eller efter at har givet tilladelse. Individuelle oplysninger, herunder sundhedspersonens samlede honorar pr. virksomhed pr. år offentliggøres og vil være tilgængelige i to år efter afsluttet samarbejde. s oversigt kan ses på: Hvad har lægemiddel- og medicoindustrien pligt til? Lægemiddel- og medicovirksomheder har pligt til at orientere sundhedspersoner om den anmeldelses- og ansøgningspligt, som sundhedspersoner er omfattet af, når parterne indgår samarbejde med hinanden, eller når virksomheden yder et sponsorat til et fagligt arrangement i udlandet. Ejerskab er ikke omfattet af virksomhedernes orienteringspligt overfor sundhedspersoner. Én gang årligt orienterer lægemiddel- og medicovirksomheder om, hvilke læger, tandlæger eller apotekere, virksomhederne har samarbejdet med. Medicovirksomheder orienterer også om samarbejde med sygeplejersker. Virksomhederne skal samtidig med indberetningen orientere den enkelte sundhedsperson om indholdet af indberetningen. De oplysninger virksomhederne skal indberette, er: Virksomhedens navn og CVR-nr. Sundhedspersonens navn, primære arbejdsplads, privatadresse og CPR-nr., Tidsperiode for tilknytningen. Kontrol og konsekvenser? Ifølge sundhedsloven kan kontrollere, at sundhedspersoner overholder deres anmeldelses- og ansøgningspligt, når de har en tilknytning til en lægemiddel- eller medicovirksomhed. kan i den forbindelse anmode den enkelte sundhedsperson om at sende supplerende oplysninger. kan også anmode virksomhederne om yderligere oplysninger. Bliver påbuddet ikke efterkommet, kan det straffes med bøde. Bemærk: Tilknytning til en lægemiddel- eller medicovirksomhed kan betyde, at du er inhabil i forhold til at deltage i visse nationale rådgivende råd og udvalg. Læs mere herom på s hjemmeside. Omfattede virksomheder På finder du tre lister over de omfattede virksomheder en med lægemiddelvirksomheder, en med medicovirksomheder og en med specialforretninger med medicinsk udstyr. De medicovirksomheder, der er omfattet af tilknytningsreglerne, er virksomheder med produkter i de højere risikoklasser, dvs. klasse IIa, IIb og III samt in vitro-diagnostik og aktive implantater. En virksomhed kan dog optræde på listen, hvis den både har klasse I-produkter og produkter i de højere risikoklasser. Hvis den konkrete tilknytning, du skal anmelde, vedrører et klasse I-produkt eller produktområde, f.eks. bleer eller stomiposer, så skal du slet ikke foretage dig noget. Denne tilknytning falder udenfor denne lovgivning. Dette gælder både, hvis tilknytningen består af undervisning, forskningsopgaver eller rådgivning. Køb af værdipapirer eller arv af værdipapirer i en medicovirksomhed, der optræder på s lister, skal dog anmeldes eller ansøges om tilladelse til, jf. pkt. 3. Bemærk: Alle medicovirksomheder og lægemiddelvirksomheder er omfattet af anmeldelsespligten, når det vedrører sponsorater af faglige arrangementer i udlandet. Hvor kan jeg læse mere? På s hjemmeside kan du få mere specifik vejledning om præcis, hvilke oplysninger, du skal indberette, og hvordan du skal gøre det. Her kan du også læse om de overgangsregler, der gælder.

Faglig og økonomisk tilknytning 1 2 3 HVEM SKAL DU VÆRE TILKNYTTET? HVILKEN TYPE TILKNYTNING? SÅDAN GØR DU Du kan læse mere om nedenstående foreninger på Dansk Sygeplejeråd: www.dsr.dk Industriforeningen for Generiske Lægemidler: www.igldk.dk Lægemiddelindustriforeningen: www.lif.dk Medicoindustrien: www.medicoindustrien.dk Tandlægeforeningen: www.tandlaegeforeningen.dk Lægeforeningen: www.laeger.dk Apotekerforeningen: www.apotekerforeningen.dk Lægevidenskabelige Selskaber: www.selskaberne.dk Lægemiddelvirksomhed Læger, tandlæger og apotekere skal registrere samarbejde med lægemiddelvirksomheder. Andre professioner skal ikke. Medicovirksomhed Sygeplejersker, læger, tandlæger og apotekere skal registrere samarbejde med medicovirksomheder. Andre professioner skal ikke. HVEM SPONSORERER DIG? Lægemiddelvirksomhed Læger, tandlæger, dyrlæger, farmaceuter, sygeplejersker, veterinærsygeplejersker, farmakonomer, jordemødre, bioanalytikere, kliniske diætister, radiografer, social- og sundhedsassistenter eller studerende inden for disse fag og indehavere og ledende medarbejdere i forretninger, der er godkendt til at sælge ikke apoteksforbeholdte håndkøbslægemidler eller lægemidler til produktionsdyr samt rådgivere og indkøbere af lægemidler uden for apoteker, skal anmelde sponsorater. Medicovirksomhed Læger, tandlæger, farmaceuter, sygeplejersker, farmakonomer, jordemødre, bioanalytikere, kliniske diætister, radiografer, social- og sundhedsassistenter eller studerende inden for disse fag samt indehavere og ledende medarbejdere i forretninger, der sælger medicinsk udstyr, samt medicoteknikere og indkøbere skal anmelde sponsorater. ANMELDELSESORDNINGEN Undervisning eller forskning Ejerskab op til 200.000 kr. TILLADELSESORDNINGEN Rådgivning Tillidsposter Ejerskab over 200.000 kr. Søg tilladelse eller anmeld en tilknytning hos. Sponsorater til faglige aktiviteter i udlandet HVOR FOREGÅR DEN FAGLIGE AKTIVITET? I udlandet I Danmark SÅDAN GØR DU Anmeld hos Anmeld IKKE Denne pjece er udgivet af: _ Lægemiddel industri foreningen