SPECIALTY RESTORATION ADM CURVED CUP HOLDER

Relaterede dokumenter
HASTER: VIGTIG PRODUKTINFORMATION

VIGTIG PRODUKTINFORMATION HASTER: RA

PRESSERENDE TILBAGEKALDELSE AF MEDICINSK UDSTYR - R RIA-system - forkert holdbarhed

VIGTIG PRODUKTINFORMATION HASTER: RA

VIGTIGT SIKKERHEDSADVARSEL og TILBAGEKALDELSE AF MEDICINSK UDSTYR

Manuelle ortopædkirurgiske instrumenter plejeanvisninger, rengøring, vedligeholdelse og sterilisering for Zimmer-instrumenter

VIGTIG PRODUKTINFORMATION HASTER

PRESSERENDE MEDDELELSE: SIKKERHEDSRELATERET BEKENDTGØRELSE - Fjernelse af produkt Sterile Reaming-stænger til SynReam

Til: Lederen af operationsstuen

Fremstillet af Normed Medizin Technik GmbH (som angivet i Bilag 2) Billede 1: Visning af forsænkerinstrument med AO. Billede 2: Visning af bor

Produktinformation Korrektion af medicinsk udstyr - ISIFA C Phase II Korrekt brug af da Vinci Xi EndoWrist Stapler-udløsningssæt (SRK)

HASTE-tilbagekaldelse af medicinsk anordning. Kontrolpumpe i AMS 800 Urinary Control System

DU BEDES VIDEREGIVE DISSE OPLYSNINGER TIL ALLE MEDARBEJDERE PÅ HOSPITALET, SOM ANVENDER PROXIMATE cirkulær hæmoridestapler

Vigtigt - Feltsikkerhedsmeddelelse TILBAGEKALDELSE AF MEDICINSK UDSTYR ENGANGSBLADE TIL GLIDESCOPE TITANIUM-VIDEOLARYNGOSKOPER

95. percentil-værdier Nye implantater Ved udskiftning af implantater Model 103-Model ohm 3194 ohm Model ohm 3922 ohm

VIGTIG PRODUKTINFORMATION SUNDHEDSPERSONALE

Vigtig produktinformation Vigtige oplysninger om medicinsk udstyr

VIGTIG FELTRELATERET SIKKERHEDSMEDDELELSE

VIGTIGT: PRODUKTINFORMATION BDDS

16. februar 2018 FSN Meddelelse om tilbagekaldelse af medicinsk udstyr HeartStart FRx, HeartStart Home og Heartstart OnSite AED'er

VIGTIGT - Korrektion vedr. medicinsk udstyr IntelliVue MX40 - Manglende advarsler i brugerhåndbogen

/14/ R

Vedlagt finder du det lovgivningsmæssige dokument og svarblanketten, som skal returneres for at bekræftelse modtagelsen.

Dato : 2. April Skål Rør. Kære da Vinci kunde. Indledning og årsag til tilbagekaldelsen

VIGTIGT: VIGTIG MEDDELELSE OM PRODUKTSIKKERHED FSCA ETEST Teicoplanin 256 (TP) SPB- og skumemballage (Ref.

Alaris /Asena GS, GH, CC, TIVA, PK, enteral sprøjtepumpe

TRUMPF Medizin Systeme GmbH + Co. KG. FSCA Ref.-nr.: Trumpf6. Kære kunde:

OSTEOSET XR-knOglEfyldSTOf

HASTER MEDDELELSE OM SIKKERHED PÅ STEDET

VIGTIG PRODUKTINFORMATION SLUTBRUGERE

Meddelelse om medicinsk udstyr

Meget VIGTIG PRODUKTINFORMATION

VIGTIG SIKKERHEDSMEDDELELSE TIL MARKEDET

Hospitalets repræsentant, Rengørings- og dampsteriliseringsenheder

HASTEMEDDELELSE FOR SIKKER BRUG Reservebatterier og nye instruktioner til brugere af PAD 300/PAD 300P (hjertestarter med offentlig adgang)

VIGTIG PRODUKTINFORMATION

Julius Casecart system en ny må at arbejde på gir effektiv logistikstyring og stor patientsikkerhed.

Materialenummer Beskrivelse Materialegruppe

Følg nedenstående instruktioner og informer Olympus ved brug af det vedlagte svarskema.

Kongens Lyngby 1. Marts Kære aktionærer,

INSTRUMENTER Følgende sprog er inkluderet i denne pakke:

ZIMMER BIOMET. Reference: FA (Z,FA Berørt produkt: lige og buede distale skafter (liste i bilag 2)

Orienteringsmøde den 24. marts 2015 vedrørende Skatteministeriets

HASTE-SIKKERHEDSBESKED TIL FELTET MEDICINSK UDSTYR FRIVILLIG TILBAGEKALDELSE FRA FELTET. Biosense Webster, en Johnson & Johnson Medical NV/SA afdeling

BEMÆRK: Rekvisitionen, som kommer fra LIS, indeholder prøve ID, patient ID og andre demografiske informationer.

Retningslinjer for låneprogram

Sikkerhedsbemærkning Presserende tilbagekaldelse af medicinsk udstyr R

VIGTIG MEDDELELSE OM PRODUKTSIKKERHED FSCA

Klager. J.nr li. København, den 22. april 2013 KENDELSE. ctr.

Små & store NiMH-batteripakker REF og REF

Klager. J.nr aq. København, den 24. november 2011 KENDELSE. ctr. EDC Mæglerne Kurt Hansen A/S Solrød Center Solrød Strand

MIIG -graft til INJEKTION Følgende sprog er inkluderet i denne pakke:

Vigtig feltsikkerhedsmeddelelse Alpha Conducting Solution

MATERIALE Den skærende del af alle rodkanalfile er fremstillet af en nikkeltitaniumlegering.

CLAW II POLYAKSIALT KOMPRESSIONSPLADESYSTEM Følgende sprog er inkluderet i denne pakke:

BILAG 8 ÆNDRINGSHÅNDTERING SAMT EVENTUEL VIDEREUDVIKLING

BRUGSANVISNING TIL PES PLANUS PROTESE

Anne-Marie Thye Hygiejnesygeplejerske

PRO-DENSE KNOGLETRANSPLANTAT

Vigtig produktinformation Allergan strukturerede brystimplantater og vævsekspandere

Procedure for Intern Audit - Retningsliniernes punkt 15. Indholdsfortegnelse. 4.1 Grundlag 2

VIGTIG PRODUKTINFORMATION/MEDDELELSE OM PRODUKTET

Brugsanvisning for MIZUHO SUGITA ANEURISME CLIPS

EVOLVE TRIAD -KNOGLESKRUER

PAKKEREJSE-ANKENÆVNET

Undersøgelsesrapport: Totalbanken A/S salg af Kapitalbeviser i form af hybrid kernekapital

ORTHOLOC 3Di-FODREKONSTRUKTION Følgende sprog er inkluderet i denne pakke:

FuseFORCE IMPLANTATSYSTEM

Vedrørende anmodning om forhøjet pristillæg til solcelleanlæg på adressen xxx, GSRN-nr. xxx

RENGØRING OG HÅNDTERING AF WRIGHT-INSTRUMENTER Følgende sprog er inkluderet i denne pakke:

BOR Følgende sprog er inkluderet i denne pakke:

leveringsbetingelser Leveringsbetingelser for SmartHjem Varmestyring

VIGTIG SIKKERHEDSMEDDELELSE

Hermed fremsendes en manual til jeres Taxi4me taxibestillingsportal på

Haster! Vigtig produktinformation

Guldborgssund Forsyning A/S Hygiejneforskrift som skal følges ved arbejde på vores vandværker

DEN DANSKE CENTRALMYNDIGHED ANSØGNINGSBLANKET

6996T. Tunneleringsværktøj. Teknisk håndbog

SU3_da_ Ansøgning om godkendelse af sociale foranstaltninger. Ja, sagen haster fordi:

Kære alle, Brug af Serviceportalen Til orientering

Kære alle, Brug af Serviceportalen. FES-KTP-SERVICECENTER 1. Nyhedsbrev

Integration til Kundens Service Management System. Bilag 2a-2

Den Jyske Sparekasses salg af garantbeviser

BILAG 6 ÆNDRINGSHÅNDTERING

REJSE-ANKENÆVNET K E N D E L S E. i sag nr. 73/04. afsagt den ****************************** REJSEMÅL: Gran Canaria,

Skatteankestyrelsens underretninger om sagsbehandlingstid mv.

Gjern IdrætsForening Når sport er lidt mere end leg

C1250 BRUGERMANUAL. OPERACE Implantatskrue-ekstraktionssystem Skrueprofilprøver Instrumenter til flergangsbrug. Elektronisk

Bilag 1f. Produktspecifikation for delstrækninger

VIGTIG SIKKEREHEDSMEDDELELSE

Vedtægter for Kano- og Kajakklubben Nord. Vedtaget på ekstraordinær generalforsamling d. 29. januar 2014

Information fra Serviceafdelingen.

PERSONDATAPOLITIK EO-SERVICE

GL/FA6. Forbeholdt myndighederne Modtaget dato Modtaget af (navn) Myndighed (stempel) Ansøgers udl.nr. (udlændingenummer) Udl.nr.

Tillægsaftale. Grossist Service. mellem TDC A/S XXX

ORTHOLOC 3Di PLANTAR LAPIDUS SKINNE

Lov om medicinsk udstyr

Afgørelse fra Ankenævn for biler

Privat leverandør af høreapparater

Sortedammen ApS Øster Søgade tv København K

Transkript:

VIGTIG MEDDELELSE OM KORRIGENDE HANDLING VEDRØRENDE MEDICINSK UDSTYR Standard Offset Cup Impactor med POM-C (blåt) håndtag Specialty Restoration ADM Curved Cup Holder 7. oktober 2016 Produktrelateret handling: RA 2016-136 OFFSET CUP IMPACTOR T6318 SPECIALTY RESTORATION ADM CURVED CUP HOLDER I-H1702HF00 Kære XXX Greatbatch Medical ( Greatbatch ), som producerer Standard Offset Cup Impactor med POM-C (blåt) håndtag, der distribueres af Stryker Orthopaedics som Offset Cup Impactor og Specialty Restoration ADM Curved Cup Holder, har iværksat en korrigerende handling for disse instrumenter. Dette brev oplyser om de farer, der er blevet identificeret af Greatbatch, og indeholder handlinger til mindskning af risici, som er identificeret af Stryker efter Strykers gennemgang af de opdaterede steriliseringsparametrer, som Greatbatch har udsendt. Problem: Standard Offset Cup Impactor med POM-C (blåt) håndtag (T6318) og Specialty Restoration ADM Curved Cup Holder (I-H1702HF00) distribueres som individuelt udstyr (ikke som en del af et sæt) og er godkendt til sterilisering som en individuelt omviklet anordning samt til indføring i en dedikeret kassette. Greatbatch har meddelt, at den brugsanvisning, der leveres med anordningen (IFU, MAN-000002, Rev. D) indeholder unøjagtige oplysninger, der beskriver at: Anordninger kan indføres i dedikerede instrumentbakker eller steriliseringsbakker. Fyldte kassetter/bakker kan kræve længere tørretid. Greatbatch meddeler, at nylig test af sterilisering udført i en dedikeret instrumentkassette viste, at anordningen ikke levede op til et acceptabelt sikkerhedsniveau for sterilitet vha. de steriliseringparametre, der er beskrevet i IFU MAN-000002 Rev D. Fejlen blev lokaliseret til under POM-C (blåt) håndtaget. Standard Offset Cup Impactor med POM-C (blåt) håndtag leveres ikke-sterilt og skal steriliseres før kirurgisk anvendelse.

I henhold til vores optegnelser har I fået leveret ovennævnte instrument. Det er vores ansvar at sikre, at de kunder, der kan have modtaget dette berørte instrument, også modtager denne vigtige meddelelse.

Potentiel risiko: Greatbatch har fastlagt, at hvis en Standard Offset Cup Impactor med POM-C (blåt) håndtag (T6318) og Specialty Restoration ADM Curved Cup Holder (I-H1702HF00) håndtag steriliseres, når det er anbragt i en dedikeret kassette i henhold til den aktuelle brugsanvisning (IFU), er anordningen muligvis ikke steril, og, hvis anordningen anvendes i kirurgiske indgreb, er der risiko for infektion. Greatbatch har indtil nu indberettet 1 klage vedrørende utilstrækkelig tørretid. Der er ikke indberettet klager i forbindelse med patientinfektion eller uønskede hændelser i forbindelse med dette problem. Mindskning af risici Følg venligst anvisningerne i de vedlagte rengøringsinstruktioner fra Greatbatch (IFU MAN-000002 Rev. E) Påkrævet handling fra jeres side: 1. Hvis jeres afdeling eller hospital stadig har en T6318 impactor i brug, kan I fortsat anvende dette instrument. Men I skal følge de opdaterede rengøringsinstruktioner, som er leveret af Greatbatch. Greatbatch meddeler, at nylig test af sterilisering udført i en dedikeret instrumentkassette viste, at anordningen ikke levede op til et acceptabelt sikkerhedsniveau for sterilitet vha. de steriliseringparametre, der er beskrevet i IFU MAN- 000002 Rev D. 2. Hvis ikke I kan overholde de vedlagte rengøringsinstruktioner fra Greatbatch, må I ikke fortsætte brugen af dette instrument, og I bør bestille en 510912 impactor som erstatning, som beskrevet nedenfor. 3. Kontakt en kundeservicerepræsentant for at bestille en ny 510912 impactor. Underret venligst kundeservicerepræsentanten, hvis I ikke kan overholde de opdaterede rengøringsinstruktioner, således at impactoren straks kan blive udskiftet. 4. fremtidige impactor-bestillinger skal bestilles under reservedelsnummeret 510912. Reservedelsnummer T6318 er ikke længere tilgængelig. Hjælp os med at overholde vores lovmæssige forpligtelse ved at e-maile det vedhæftede svarskema inden for 5 arbejdsdage til: SO_M_Product_Field_Action_Response@stryker.com

VIGTIG MEDDELELSE OM KORRIGERING AF MEDICINSK UDSTYR Standard Offset Cup Impactor med POM-C (blåt) håndtag Specialty Restoration ADM Curved Cup Holder 7. oktober 2016 Produktrelateret handling: RA2016-136 OFFSET CUP IMPACTOR T6318 ATTESTERING/SVARSKEMA TIL SPECIALTY RESTORATION ADM CURVED CUP HOLDER I-H1702HF00 Jeg har modtaget meddelelsen fra Stryker Orthopaedics dateret den 7. oktober 2016, som forklarer, at Greatbatch Medical, som producerer Standard Offset Cup Impactor, der distribueres af Stryker Orthopaedics som Offset Cup Impactor (T6318) og Specialty Restoration ADM Curved Cup Holder (I- H1702HF00), har iværksat en korrigerende produkthandling for disse instrumenter. Repræsentant for Stryker Orthopaedics (underskrift) Dato Repræsentant for Stryker Orthopaedics (blokbogstaver) UDFYLD DETTE SVARSKEMA OG RETURNER DET VIA E-MAIL SOM ANFØRT NEDENFOR: E-mail til: SO_M_Product_Field_Action_Response@stryker.com

Vedlagt: Vigtig meddelelse om korrigerende handling vedrørende medicinsk udstyr fra Greatbatch