HIL-indeks og interferens, programnr EQA rapport nr

Transkript

1 HIL-indeks og interferens, program EQA rapport 2 2 Rigshospitalet - Glostrup Valdemar Hansens Vej -2 2 Glostrup Denmark Tlf. 8 Analyseperiode: Sidste svardag: 2. 2 Programkoordinator: Inger Plum Tlf. 82 inger.plum@deks.dk Sanne Schou Tlf. 8 sanne.schou@deks.dk Denne rapport indeholder: Dette følgebrev Individuelle resultater Vejledning til tolkning Godkendt af MP.8 2 Næste udsendelse 9. 2 copyright Side af Formålet med dette pilotprogram er at undersøge selve bestemmelsen af hæmolyse (H), ikterus (I) og lipæmi (L) kaldet HILindeks i de udsendte prøver. Er bestemmelsen af HIL-indekset sammenligneligt instrumentgrupperne imellem? Formålet med EQA-programmet er endvidere at sammenligne analyse-resultaterne af de komponenter mellem de to forskellige prøver, den normale Prøve A og den ikteriske Prøve B. I denne udsendelse undersøges således interferensen af bilirubin. Til gensidig inspiration anføres tillige de kommentarer som ledsager et svar til den rekvirerende afdeling på en ikterisk prøve hvis den havde været en patientprøve. Antal deltagere laboratorier har indsendt resultater på HIL-indeks og koncentrationen af de komponenter på et eller flere apparater. Af disse er 2 fra Danmark, 2 fra Norge og 9 fra Finland. Kontrolmateriale Prøvematerialet blev sendt fra den. juli 2. De to prøver A og B er ens pools af serum bortset fra at Prøve B er tilsat opløst, ukonjugeret bilirubin og Prøve A er tilsat samme mængde solvent uden bilirubin. Resume I denne udsendelse var bilirubinkoncentrationen (2, ) i Prøve B, og derved er den ca. % højere end den tilsvarende udsendelse i 2 hvor bilirubinkoncentrationen i Prøve B var (2, ). Ved udsendelsen i 2 blev der fundet interferens forårsaget af bilirubin for alle metoder på bestemmelsen af cholesterol og creatinin samt metodespecifik interferens af bilirubin ved analyse af ferritin og phosphat. I denne udsendelse i 2 er der igen fundet interferens forårsaget af bilirubin for alle metoder ved analyse af cholesterol og for alle metoder undtagen Vitros af creatinin. For phosphat har Dimension Vista et fald på 9,% forårsaget af bilirubins påvirkning af analysemetoden, ikterisk interferens. Kun et laboratorium ud af afviser at analysere prøven. Der ses ingen metodespecifik interferens af ferritin ved denne udsendelse. To laboratorier med udstyr fra afviser prøven selv om der kun ses et fald på 2% mellem Prøve A og B. Et laboratorium med Dimension Vista afviser også prøven selv om faldet her kun er,%. HIL-indeks og interferens, program EQA rapport 2 2

2 Om enheder og intervaller for H-, I- og Lindekset Statistik Targetværdier og acceptintervaller Anvendte acceptintervaller Komponent Accept- Kilde interval, % Calcium Sygehus Lillebælts laboratorievejledning Cholesterol Labquality, Almen klinisk Biokemi, Serum B og C Creatinin 8 Sygehus Lillebælts laboratorievejledning Ferritin Labquality, Almen klinisk Biokemi, Serum B og C Immun 8 Labquality, Almen kliglobulin G nisk Biokemi, Serum B og C Phosphat Labquality, Almen klinisk Biokemi, Serum B og C Hæmoglobin, Labquality, EQA-pro H-indeks gram for hæmoglobin Bilirubin, 2 Labquality, EQAI-indeks program for bilirubin Lipid, Labquality, EQAL-indeks program for triglycerid Som targetværdi i grafikken anvendes konsensusmiddelværdi af alle deltagernes analyseresultater for Prøve A, og targetværdien er markeret med M. Prøve Bs targetværdi er den samme som for Prøve A og er markeret med R. Hvis der ikke er interferens af lipid, er de to prøver ens, og derfor skal Prøve B give samme analyseresultat som Prøve A. Targetværdien for prøve B kaldes en referenceværdi fordi den refererer til værdien af Prøve A. En vejledning til tolkning af den grafiske del af rapporten kan hentes på under fanen Kontrolmaterialer og vejledninger. Se her afsnittet Vejledning til læsning af rapport. Side 2 af Når der er indberettet < eller et arbitrært indeks, benyttes midten af intervallet som kvantitativt resultat. Alle resultater for H-, I og L-indekset omregnes til samme enhed, så de kan sammenlignes. er valgt som fælles enhed for alle resultater af H-indeks og L-indeks, idet det er nemt at genkende resultater som oprindeligt blev anført i. er valgt som fælles enhed for alle resultater af det ikteriske indeks. Arbitrære enheder omregnes til SI-enheder ifølge oplysninger fra producenten. Outliere Outliere er defineret ved at ligge længere fra gennemsnittet af alle resultater for Prøve A end,2 sd (standardafvigelser) og det samme for prøve B idet target for prøve B er gennemsnittet af resultaterne for Prøve A. Outliere på calciumanalysen skyldes sandsynligvis at der er målt ioniseret Ca i stedet for total Ca. Resultater og kommentarer Apparatur og metodegrupper Der er indberettet analyseresultater for et eller flere af de komponenter samt resultater for H-, I- og Lindekset for følgende apparatur. Metode,, andre Vitros, Ortho Clinical Diagnostics Instrument Architect Cobas c eller e Modular P eller Analytics Dimension Vista Advia Chemistry eller Centauer BN ProSpec Systems Vitros, og, SF Antal, n I rapporten kommenteres ikke på analyseresultater opnået med -2 deltagere i en metode. Alle samt HIL-indeks og interferens, program EQA rapport 2 2

3 generelle udtalelser gælder derfor for metoder med tre eller flere deltagere. HIL-indeks De laboratoriespecifikke resultater for H-, I-, og Lindekset ses i bilag, men ikke i den grafiske del af rapporten. I rapporten er alle resultater omregnet til samme enhed. Ikterisk indeks For hver enkelt producent-metode ses de korrigerede, omregnede og kvantitative resultater af Prøve B i tabellen herunder, idet de laboratoriespecifikke resultater fremgår af tabel 2 i Bilag. Gennemsnittet af alle laboratoriers bestemmelse af I-indeks på Prøve A er,, n = 8, og, n = 8, på Prøve B. Vitros måler lave værdier for I-indekset. Prøve B. Det ikteriske indeks for hver producent Vitros Resultat 9 8 Alle CV % 9,,, 9,9 n, antal 9 2 Hæmolytisk indeks Både for Prøve A og B er det hæmolytiske indeks lavt og ens. Gennemsnittet af alle laboratoriers bestemmelse af H-indeks på Prøve A er,, n = 82, og,, n = 8, på Prøve B. For individuelle resultater, se tabel i Bilag. Lipæmisk indeks Både for Prøve A og Prøve B er det lipæmiske indeks lavt og ens. Gennemsnittet af alle laboratoriers bestemmelse af H-indeks på Prøve A er,9, n = 8, og,, n = 9, på Prøve B. For individuelle resultater, se tabel i Bilag. Komponentanalyser med interferens Cholesterol Analyse af cholesterol er upåvirket af den høje koncentration af bilirubin for Vitros og Advia. Alle andre analysemetoder for cholesterol interfererer med bilirubin. Det gælder således, og Dimension Vista. Interferensens påvirkning af analyseresultatet for cholesterol. Gennemsnittet af alle for Prøve A er, mmol/l, n = 8. Metodegruppe 8 = 2, Acceptgrænsen er 2 %, som laboratorier med -udstyr ikke kan holde. For individuelle resultater, se tabel 2. For Dimension er I-indekset valgt som midten af intervallet for det arbitrære indekstal, hvilket er årsag til den lidt lavere værdi end. Bortset fra og Vitros er der overensstemmelse i bestemmelsen af det ikteriske indeks inden for hver metode og mellem metoderne. For individuelle resultater, se tabel 2 i Bilag. Side af Dimension Architect Forskel mellem Prøve A og B Prøve B, Forskel, mmol/l % 2,9 2 2,, 2 Antal, n 9 De anførte metodegrupper i tabellen overskrider alle den analytiske acceptgrænse fordi resultaterne afviger for meget fra referenceværdien. Denne er bestemt som middel af alle på Prøve A. Herunder ses de faktiske resultater for hver enkelt instrumenttype på Prøve A og B. HIL-indeks og interferens, program EQA rapport 2 2

4 Prøve A Prøve B Creatinin Kun med Vitros er analyse af creatinin upåvirket af den høje koncentration af bilirubin. For alle andre metoder interfererer analysen af creatinin med bilirubin i Prøve B. Interferensens påvirkning af analyseresultatet for creatinin for de enkelte metoder. Metodegruppe Architect Advia Dimension Forskel mellem Prøve A og B Prøve B, Forskel. % 2,9,,2 8,,9 9, 9,, Antal, n 2 Med undtagelse af (og Vitros selvfølgelig) overskrider alle de anførte metodegrupper i tabellen den analytiske acceptgrænse fordi resultaterne afviger for meget fra referenceværdien. Denne er bestemt som middel af alle på Prøve A. holdt med en analyseværdi som er for alle andre, analyseres creatinin 2 % for højt på Vitros, hvilket er helt uacceptabelt i forhold til creatinins anvendelse til bestemmelse af egfr. Den maksimale tilladelige totale usikkerhed på creatinin er 8 %, hvis egfr skal bestemmes med en total usikkerhed på højst % som foreslået internationalt. Vitros har ingen interferens af bilirubin idet gennemsnittet af creatininbestemmelsen er 9 for Prøve A (n=) og 9 for Prøve B. har undersøgt om ABL har interferens af bilirubin ved analyse af creatinin. Resultatet er at creatininanalysen på ABL ikke interferer med bilirubin. Det er blevet brugt af et laboratorium som kontrol, se afsnittet Laboratoriernes kommentarer til klinikerne på side. Herunder ses de faktiske resultater for hver enkelt instrumenttype på Prøve A og B. For Vitros er gennemsnittet af creatininbestemmelsen 9 for Prøve A (n=) og sammen- Side af HIL-indeks og interferens, program EQA rapport 2 2

5 Prøve A Prøve B Phosphat Dimension Vista analyse af phosphat er påvirket af interferens fra bilirubin på Prøve B. Interferensens påvirkning af analyseresultatet for phosphat Metodegruppe Dimension Forskel mellem Prøve A og B Prøve B, Formmol/L skel, %, Antal, n 9 Koncentrationen på Prøve B er % lavere end på Prøve A, hvilket er en større påvirkning end acceptgrænsen. Den ene outlier på phosphat er fra en Dimension, som analyserer endnu lavere end de andre Dimension. Med en enkelt undtagelse vil alle laboratorierne med Dimension Vista afgive svaret på phosphat uden en kommentar til klinikerne på trods af et % for lavt resultat. Det kunne tyde på at interferensen af bilirubin på analysen af phosphat generelt ikke er kendt af laboratorier med Dimension Vista. Alle andre metoder påvirkes ikke af bilirubin. Prøve A Prøve B Komponenter uden interferens Calcium, ferritin og immunglobulin G Side af Der er ingen interferens af bilirubin ved analyse af calcium, ferritin eller immunglobulin G. HIL-indeks og interferens, program EQA rapport 2 2

6 For ferritin ses på begge prøver en bimodal fordeling mellem instrumentgrupperne med et lavt gennemsnit på µ og et højt på µ. For immunglobulin ses også en bimodal fordeling med gennemsnit på hhv. 9, og,. Der er Side af referencemateriale til begge komponenter, så forskellen bør ikke være så markant. HIL-indeks og interferens, program EQA rapport 2 2

7 Laboratoriernes kommentarer til klinikerne Der er kommet følgende kommentarer som ledsager svaret på en analyse-rekvisition, se tabellen. Svarene til klinikerne rapporteres her til gensidig inspiration for alle de laboratorier som kunne få brug for dem. Svar til klinikere på Prøve B, hvis den havde været en patientprøve Cholesterol Instrument Prøven afvises med kommentaren "Kan ikke udføres - prøven icterisk". Architect Prøven afvises med kommentaren: Icterisk prøvemateriale Cobas 8 c2 Prøven afvises med kommentaren: "Ikke udført, prøven icterisk" Dimension Vista Prøven afvises med kommentaren: "Kan ikke udføres pga. Icte- Cobas 8 c2 rus" Cobas 8 c2 Prøven afvises med kommentaren: "Ikterisk" 9 Cobas og 8 c-moduler Prøven afvises med kommentaren: "Ikterus Prøven afvises med kommentaren: "Prøven har for høj icterus index til korrekt måling Cobas c 28 Architect Prøven afvises med kommentaren: "Prøven ikterisk" Dimension Vista 8 Cobas 8 c2 Prøven afvises med kommentaren: "Ikterisk" Creatinin Prøven afvises med kommentaren: "Ikterus Resultatet på prøven afleveres til klinikerne med følgende Cobas 8 c2 kommentar: Svar med forbehold pga. icterus Prøven afvises med kommentaren: "Analysen er ikke udført pga iikterisk materiale Prøven afvises med kommentaren: "Kan ikke analyseres pga Cobas 8 c2 ikterisk serum 22 Prøven afvises med kommentaren: Analysen udgår 29 Prøven afvises med kommentaren "Ikke udført, prøven icterisk". Dimension Vista Prøven afvises med kommentaren: "Kan ikke udføres pga. Icte- Cobas 8 c2 rus" Prøve B er kontrolleret på Radiometers ABL. Resultatet afgives Cobas 8 c2 til klinikerne, da afvigelsen mellem metoderne er mindre end laboratoriets acceptgrænse. Cobas og Prøven afvises med kommentaren: "Ikterus" 8 c-moduler Prøven afvises med kommentaren: "Ikterus" Cobas c 28 Prøven afvises med kommentaren: "Prøven ikterisk" Dimension Vista 8 Prøven afvises med kommentaren: "Ikterus Resultatet på prøven afleveres til klinikerne med følgende kommentar: Svar med forbehold pga. icterus Resultatet på prøven afleveres til klinikerne med følgende kommentar: Resultatet kan være falsk for lavt på grund af ikterisk serum Cobas 8 c2 Cobas 8 c2 9 Cobas 8 c2 2 Side af HIL-indeks og interferens, program EQA rapport 2 2

8 Ferritin Phosphat Svar til klinikere på Prøve B, hvis den havde været en patientprøve Instrument Prøven afvises med kommentaren: Udgår Cobas c 29 Prøven afvises med kommentaren "Kan ikke udføres - prøven Architect ikterisk". Prøven afvises med kommentaren "Ikke udført, prøven icterisk". Dimension Vista Prøven afvises med kommentaren: "Prøven har for høj icterus index til korrekt måling Architect Prøven afvises med kommentaren: "Prøven ikterisk" Dimension Vista 8 anfører i deres manual en omregningstabel for alle tre indeks. Næste udsendelse Næste udsendelse er mandag den 9. oktober 2. Spørgsmål vedrørende dette HIL-indeksprogram rettes til Inger Plum, inger.plum@deks.dk Med venlig hilsen Inger Plum og Sanne Schou Vær opmærksom på kolonnen Forkerte enheder. Hvis der står en *-markering ud for dit laboratorium, anser det for sandsynligt at den oprindeligt valgte enhed ikke er rigtigt valgt. Hvis det er tilfældet bedes den derfor rettet snarest muligt og inden næste udsendelse i under Pilotprogram HIL-indeks og interferens. Det gælder alle tre indeks. Der er således manipuleret med de indberettede enheder ud for alle resultater med en *. Det gælder alle tre indeks, H- I og L-indeks. Bilag Resultater af H-, I- og L-indeks Hæmolytisk indeks Alle laboratoriernes individuelle resultater ses i tabel - bagest i Bilaget. 82 laboratorier har indberettet resultater på Hindeks. Forklaring til kolonnerne i tabel - Omregningsfaktor fra til er: X = X*/. Omregningsfaktor fra til er: Y = Y*,/^, da molvægten af monomer hæmoglobin er, g/mol. I den første kolonne ses de overordnede metodegrupper, henholdsvis Advia,,, Advia, Dimension og Vitros (Ortho-Clinical Diagnostics). Kolonnen kaldet Korrigerede og omregnede resultater er resultater som er direkte overført fra eller blevet beregnet på baggrund af de indberettede resultater og tilhørende enheder samt anvendelsen af omregningsfaktorerne, således at alle resultater er i for det hæmolytiske og lipæmiske indeks og for det ikteriske indeks. Arb.enh. er en arbitrær enhed, som ofte kan omsættes til en faktisk koncentration. Komponenterne hæmoglobin og bilirubin er veldefinerede, mens det fedtstof som forårsager det lipæmiske indeks kan bestå af mange forskellige slags fedtstof. Side 8 af For individuelle resultater, se tabel A og B. Ikterisk indeks 9 laboratorier har indberettet resultater på I-indeks. Omregningsfaktor fra til er: X = X //8, ^, da molvægten af bilirubin er 8, g/mol. For individuelle resultater, se tabel 2A og 2B. HIL-indeks og interferens, program EQA rapport 2 2

9 Lipæmisk indeks over for Intralipid, ligesom indeks er. s værdi for det lipæmiske indeks passer derfor med enheden. For det lipæmiske indeks er en omregning til koncentrationen af en enkelt komponent ikke mulig, da lipid ikke er veldefineret men består af triglycerider, cholesteroler og andre lipophile komponenter. er derfor en egnet enhed for et lipæmisk indeks. Omregningsfaktor fra til er: X = X*/. For individuelle resultater, se tabel A og B. Tabeller over individuelle resultater for H-, I og L-indeks Alle tabellerne er sorteret efter og derefter laboratoriernes nummer. anfører ingen enhed for deres lipæmiske indeks. Men Dorte Magaard,, har i en mail oplyst at s lipæmiske indeks er standardiseret Tabel A. Hæmolytisk indeks. Laboratoriespecifikke resultater. Prøve A Ortho-Clinical Diagnostics Ortho-Clinical Diagnostics Ortho-Clinical Diagnostics c-2 c_ c_ Big Sam JOS Architect Rapporteret Resultat enhed ,,,,,9,,,,,,,,,,9,,,,,8,8,8,9,2,9,9,,9 Vita 2 < Vitros Alfa Beta co bas Aa Side 9 af Korrigerede og omregnede resultater Cobas 8 c er brugt ved *, HIL-indeks og interferens, program EQA rapport 2 2

10 Tø ALFA BETA Carlo c 2 Tæki Tæki c2 Cobas Cobas2 Cobas Cobas2 cobas c A-linja Ecobas2 Ecobas Cobas orkdal Cobas Side af Rapporteret Resultat enhed 2,, 2 er brugt ved *, *, *, HIL-indeks og interferens, program EQA rapport 2 2 Korrigerede og omregnede resultater,2,,,2,,2,,,,,,,,,,,,

11 /Hitachi /Hitachi /Hitachi Rapporteret Resultat enhed Cobas Cobas Cobas c c L Vista I Vista II Vista Vista 2 Vista Tue Tea Tim Beathe 8 < g/dl er brugt ved *, *, *, *, *, *, *, *, Korrigerede og omregnede resultater,8,,,,,,, Tabel B. Hæmolytisk indeks. Laboratoriespecifikke resultater, fortsat. Prøve B c-2 Side af Rapporteret Resultat enhed er brugt ved HIL-indeks og interferens, program EQA rapport 2 2 Korrigerede og omregnede resultater

12 c_ c_ Big Sam JOS Architect Alfa Beta Cobas 8 c co bas Aa Tø ALFA BETA Carlo c 2 Tæki Tæki c2 Cobas Cobas2 Cobas Cobas2 cobas Side 2 af Rapporteret Resultat enhed ,2,2,9,2,,, 2, 2 2 er brugt ved *, *, HIL-indeks og interferens, program EQA rapport 2 2 Korrigerede og omregnede resultater,2,2,9,2,,,,,,9,9,2,9,,,,28,,,,,,,,,,2,2

13 /Hitachi /Hitachi /Hitachi c A-linja Ecobas2 Ecobas Cobas orkdal Cobas Cobas Cobas Cobas c c L Vista I Vista II Vista Vista Side af Rapporteret Resultat enhed < er brugt ved *, *, *, HIL-indeks og interferens, program EQA rapport 2 2 Korrigerede og omregnede resultater,8,,,,,,,,,,,,,,,,,,8,

14 Tue Tea Tim Rapporteret Resultat enhed Beathe g/dl er brugt ved *, *, *, *, *, Korrigerede og omregnede resultater,, Tabel 2A. Ikterisk indeks. Laboratoriespecifikke resultater. Prøve A c-2 Resultat Big Sam JOS Architect Ortho-Clinical Diagnoctics Ortho-Clinical Diagnoctics Vitros Alfa Beta Cobas 8 c co bas Side af ,2,2 2,9 2,88 22, 22,,,, Rapporteret enhed * = Rapporteret enhed kan være forkert. er brugt ved Korrigerede og omregnede resultater,2, 2,9 2,9 22, 22,,,, 2 2, ,,,,, 2,,, HIL-indeks og interferens, program EQA rapport 2 2

15 Aa Tø Resultat ALFA BETA Carlo c 2 Tæki Tæki c2 Cobas Cobas2 Cobas Cobas2 cobas c A-linja Ecobas2 Ecobas Cobas Orkdal Cobas Side af Rapporteret enhed * = Rapporteret enhed kan være forkert. er brugt ved *, *, *, *, *, *, *, HIL-indeks og interferens, program EQA rapport 2 2 Korrigerede og omregnede resultater 2,,,,,,,,, 9,, 2,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,

16 /Hitachi /Hitachi /Hitachi Cobas Cobas Cobas c c L Vista I Vista II Vista Vista 2 Vista Tue Tea Tim Beathe Resultat <2, Rapporteret enhed * = Rapporteret enhed kan være forkert. er brugt ved *, *, *, *, <?/L *, <?/L Korrigerede og omregnede resultater,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, Tabel 2B. Ikterisk indeks. Laboratoriespecifikke resultater, fortsat. Prøve B c-2 Side af Korrigerede og Rapporteret er brugt ved omregnede Resultat enhed resultater 9 9 HIL-indeks og interferens, program EQA rapport 2 2

17 Ortho-Clinical Diagnoctics Ortho-Clinical Diagnoctics Big Sam JOS Architect Korrigerede og Rapporteret er brugt ved omregnede Resultat enhed resultater 2,9 2,9 22 9, 9, 2 9, 9, 2 9, 9, 2,, 2 9, 9, 229 8, 8, 2 Vitros Alfa Beta Cobas 8 c co bas Aa Tø ALFA BETA Carlo c 2 Tæki Tæki c2 Cobas Cobas2 Cobas Cobas2 Side af , *, *, *, HIL-indeks og interferens, program EQA rapport 2 2

18 /Hitachi /Hitachi /Hitachi cobas c A-linja Ecobas2 Ecobas Cobas Orkdal Cobas Cobas Cobas Cobas c c L Vista I Vista II Vista Vista Side 8 af Korrigerede og Rapporteret er brugt ved omregnede Resultat enhed resultater *, *, *, *, *, 28 *, *, < HIL-indeks og interferens, program EQA rapport 2 2

19 Korrigerede og Rapporteret er brugt ved omregnede Resultat enhed resultater *, 8 *, 8 *, 29 2, 2 22 *, Tue Tea Tim Beathe Tabel A. Lipæmisk indeks. Laboratoriespecifikke resultater. Prøve A Instrument Ortho-Clinical Diagnostics Ortho-Clinical Diagnostics c-2 c_ Big Sam JOS Architect Vitros Tø Carlo Tæki Cobas Side 9 af er brugt ved Korrigerede og omregnede resultater,,,,,2,2,,,, Rapporteret resultat,,,,,2,2,,, Rapporteret enhed 2, , 2,98,8,,9,,,2 *, *, m *, *, *, HIL-indeks og interferens, program EQA rapport 2 2

20 Instrument Cobas2 Cobas Cobas2 cobas c Ecobas2 Ecobas Cobas Cobas Cobas Cobas Alfa Beta Cobas 8 c co bas Aa ALFA BETA c 2 Tæki c2 Side 2 af Rapporteret resultat Rapporteret enhed er brugt ved *, *, *, *, *, *, *, *, *, HIL-indeks og interferens, program EQA rapport 2 2 Korrigerede og omregnede resultater,,,,,,,,,,,,,,2,,9,,,,,,,,2,,9,8,,2,,9,,,,

21 Instrument /Hitachi /Hitachi /Hitachi A-linja orkdal Cobas c c L Vista I Vista II Vista Vista 2 Vista Tue Tea Tim Beathe Rapporteret resultat < Rapporteret enhed er brugt ved *, <? *, <? *, *, *, *, Tabel B. Lipæmisk indeks. Laboratoriespecifikke resultater, fortsat. Prøve B Rapporteret Rapporteret er brugt ved Instrument resultat enhed c-2 Side 2 af, HIL-indeks og interferens, program EQA rapport 2 2 Korrigerede og omregnede resultater,,2,,,,,2,8,,2,8,,,,,2,2,2,2,2,2,2,2,2,2 Korrigerede og omregnede resultater,

22 Instrument Ortho-Clinical Diagnostics Ortho-Clinical Diagnostics c_ Big Sam JOS Architect Vitros Tø Carlo Tæki Cobas Cobas2 Cobas Cobas2 cobas c Ecobas2 Ecobas Cobas Cobas Side 22 af Rapporteret Rapporteret er brugt ved resultat enhed Korrigerede og omregnede resultater,2,,,2,,,29,29,29,2,,,2,, 29,29,29 2, ,,,8,,8,,,8,,,2,9,,,,,9,,,,,8,2,2 *, *, m *, *, *, *, *, Outlier HIL-indeks og interferens, program EQA rapport 2 2

23 Instrument /Hitachi /Hitachi /Hitachi Cobas Cobas Alfa Beta Cobas 8 c co bas Aa ALFA BETA c 2 Tæki c2 A-linja orkdal Cobas c c L Vista I Side 2 af Rapporteret Rapporteret er brugt ved resultat enhed 9 2 9, 9 8 8, *, *, *, *, *, *, *, *, <? *, <? HIL-indeks og interferens, program EQA rapport 2 2 Korrigerede og omregnede resultater,,,,9,2,,,9,,9,8,8,2,9,,,,,2,,,,,8,8,,8,,2,,,,,2

24 Instrument Vista II Vista Vista Tue Tea Tim Beathe Side af Rapporteret Rapporteret er brugt ved resultat enhed < *, *, *, *, HIL-indeks og interferens, program EQA rapport 2 2 Korrigerede og omregnede resultater,2,2,2,2,2,2,2,2

25 DK - HIL-indeks Udsendelse 2-2. Laboratorie 2, resultat id. 2 Metodesæt (Indberetningssæt ) P-Calcium; stofk. gruppe: Instrument: Architect - Big Sam Metodegruppe: Architect Metodesæt 2 (Indberetningssæt 2) P-Calcium; stofk. gruppe:, :2 Instrument: Architect - JOS Metodegruppe: Architect Side af

26 DK - HIL-indeks Udsendelse 2-2. Laboratorie 2, resultat id. 2 Metodesæt (Indberetningssæt ) P-Cholesterol; stofk. gruppe: Instrument: Architect - Big Sam Metodegruppe: Architect Metodesæt 2 (Indberetningssæt 2) P-Cholesterol; stofk. gruppe:, :2 Instrument: Architect - JOS Metodegruppe: Architect Side 2 af

27 DK - HIL-indeks Udsendelse 2-2. Laboratorie 2, resultat id. 2 Metodesæt (Indberetningssæt ) P-Creatininium; stofk. gruppe: Architect Instrument: Architect - Big Sam Metodegruppe: enzymatisk Metodesæt 2 (Indberetningssæt 2) P-Creatininium; stofk. gruppe: Architect, :2 Instrument: Architect - JOS Metodegruppe: enzymatisk Side af

28 DK - HIL-indeks Udsendelse 2-2. Laboratorie 2, resultat id. 2 Metodesæt (Indberetningssæt ) P-Ferritin; massek. gruppe: Instrument: Architect - Big Sam Metodegruppe: Architect Metodesæt 2 (Indberetningssæt 2) P-Ferritin; massek. gruppe:, :2 Instrument: Architect - JOS Metodegruppe: Architect Side af

29 DK - HIL-indeks Udsendelse 2-2. Laboratorie 2, resultat id. 2 Metodesæt (Indberetningssæt ) P-Immunglobulin G; massek. - Metodesæt 2 (Indberetningssæt 2) P-Immunglobulin G; massek. gruppe:, :2 Instrument: Architect - JOS Metodegruppe: Architect Side af

30 DK - HIL-indeks Udsendelse 2-2. Laboratorie 2, resultat id. 2 Metodesæt (Indberetningssæt ) P-Phosphat(P, uorganisk); stofk. gruppe: Instrument: Architect - Big Sam Metodegruppe: Architect Metodesæt 2 (Indberetningssæt 2) P-Phosphat(P, uorganisk); stofk. gruppe:, :2 Instrument: Architect - JOS Metodegruppe: Architect Side af