Vi forventer fortsat, at vores driftsomkostninger for 2015 vil udgøre DKK mio.
|
|
- Caroline Mørk
- 8 år siden
- Visninger:
Transkript
1 Selskabsmeddelelse DARZALEX (daratumumab) opnår godkendelse fra de amerikanske sundhedsmyndigheder til behandling af patienter, som har fået adskillige tidligere behandlinger, eller som har dobbelt-refraktær myelomatose Det første monoklonale antistof, der godkendes til behandling af myelomatose Forventningerne til årets resultat opjusteres for at tage højde for en milestonebetaling på USD 45 mio. København, Danmark; 16. november 2015 Genmab A/S (OMX: GEN) har i dag meddelt, at de amerikanske sundhedsmyndigheder (FDA) har godkendt DARZALEX (daratumumab) injektion til intravenøs infusion til behandling af patienter med myelomatose, som har gennemgået mindst tre tidligere behandlingsforløb, herunder med en proteasom-hæmmer (PI) og et immunmodulerende stof (IMiD), eller som er dobbelt-refraktære over for en PI og et IMiD. 1 Denne indikation er godkendt i henhold til en accelereret godkendelsesproces på baggrund af responsraten. Fortsat godkendelse for denne indikation vil afhænge af verifikation og beskrivelse af klinisk fordel i opfølgende studier. DARZALEX er det første humane monoklonale CD38 antistof (mab) i verden, der opnår godkendelse, og det første terapeutiske antistof, der nogensinde er godkendt til behandling af myelomatose. Godkendelsen kommer blot 2 måneder efter, at FDA tildelte registreringsansøgningen (Biologics License Application (BLA)) Priority Review-status i september DARZALEX fik i maj 2013 tildelt Breakthrough Therapy-status fra FDA for den indikation, som det er blevet godkendt til i dag. I august 2012 gav Genmab Janssen Biotech, Inc. en global eksklusiv licens til at udvikle, fremstille og kommercialisere DARZALEX. Genmab vil modtage en milestonebetaling fra Janssen på USD 45 mio. i forbindelse med det første kommercielle salg af produktet i USA. Da dette forventes at ske kort tid efter denne godkendelse, opjusterer Genmab sine forventninger til Der henvises til afsnittet om fremtidsudsigter i denne meddelelse for yderligere oplysninger. Dette er en vigtig dag for patienter i USA med dobbelt-refraktær myelomatose, idet de nu vil have DARZALEX som ny behandlingsmulighed for denne uhelbredelige sygdom. Den succesfulde godkendelse af DARZALEX er kulminationen på mange års hårdt arbejde, vedholdenhed og samarbejde mellem kliniske investigatorer, Genmabs medarbejdere og vores kolleger hos Janssen. I vores arbejde hos Genmab stræber vi mod at forbedre tilværelsen for patienter, og vi er både meget stolte og ydmyge over at have skabt dette første terapeutiske antistof på området og over at have spillet en væsentlig rolle i den hurtige og ekspansive udvikling af DARZALEX, udtaler Jan van de Winkel, ph.d., Chief Executive Officer hos Genmab. Det pivotale fase II MMY2002 (SIRIUS) studie viste, at behandling med enkeltstoffet DARZALEX havde en samlet responsrate (ORR) på 29,2% hos patienter, der havde fået en median på fem tidligere behandlingsforløb, herunder med en PI og et IMiD. Studiet forventes at blive publiceret i et førende medicinsk tidsskrift i den nærmeste fremtid. Der blev rapporteret stringent komplet respons (scr) hos 2,8% af patienterne, meget godt partielt respons (VGPR) hos 9,4% af patienterne og partielt respons (PR) hos 17% af patienterne. Den mediane responsvarighed blandt respondenterne var 7,4 måneder. Ved studiestart var 97% af patienterne refraktære over for deres seneste behandlingsforløb, 95% var refraktære over for både en PI og et IMiD, og 77% var refraktære over for alkylerende stoffer. 63% var refraktære over for pomalidomid, og 50% var refraktære over for carfilzomib. 1 Godkendelsen er desuden baseret på yderligere data fra fire andre studier, herunder fase I/II GEN501-studiet med monoterapi, som blev publiceret i The New England Journal of Medicine i august Bredgade 34E Fax: Side 1/6
2 Advarsler og forholdsregler vedrørende DARZALEX består bl.a. af infusionsrelaterede reaktioner (IRR) og interferens med serologisk testning. 2 De hyppigst forekommende bivirkninger (hos 20% eller flere af patienterne fra tre kliniske studier) var IRR, træthed, kvalme, rygsmerter, anæmi, neutropeni (abnormt lave niveauer af neutrofile, som er en type hvide blodlegemer) og trombocytopeni (abnormt lave niveauer af blodplader i blodet). 1 Data fra tre kliniske studier omfattende i alt 156 patienter viste, at 4% af patienterne ophørte med behandlingen på grund af bivirkninger, hvoraf ingen ansås for at være lægemiddelrelaterede. Der blev rapporteret infusionsrelaterede reaktioner i ca. halvdelen af alle de patienter, der blev behandlet med DARZALEX, hvoraf størstedelen (91%) forekom under den første infusion. Syv procent af patienterne oplevede en IRR ved mere end en infusion. De hyppigst forekommende symptomer ( 5%) på IRR, som var milde til moderate i sværhedsgrad, omfattede tilstoppet næse, kulderystelser, hoste, høfeber, halsirritation, dyspnø og kvalme. 1 Der blev også rapporteret om svære tilfælde af IRR (4%), herunder bronkospasmer (1,3%), hypertension (1,3%) og hypoksi (nedsat blodforsyning til vævet) (0,6%). 1 Den anbefalede dosis af DARZALEX er 16mg/kg legemsvægt administreret som intravenøs infusion. 1 Doseringsskemaet begynder med en ugentlig administration (i uge 1-8) og frekvensen aftager derefter til hver anden uge (uge 9-24) og til sidst hver fjerde uge (uge 25 og fremefter indtil sygdomsprogression). 1 Janssen fungerer i øjeblikket som global sponsor for alle kliniske studier på nær ét, nemlig fase I/II GEN501-studiet med monoterapi, som blev udført af Genmab. DARZALEX vil blive kommercialiseret i USA af Janssen Biotech, Inc. FREMTIDSUDSIGTER DKK mio. Justerede forventninger Tidligere forventninger Nettoomsætning Driftsomkostninger (550) (600) (550) (600) Tilbageførsel af GSK-forpligtelse Driftsoverskud Likviditet, ultimo året* *Likvider og kortfristede værdipapirer Genmab opjusterer sine forventninger til 2015, som blev offentliggjort den 3. november 2015 som følge af inkludering af en daratumumab-milestone på USD 45 mio. forbundet med det forventede første kommercielle salg af produktet i USA efter FDA s godkendelse af daratumumab. Driftsresultat Vi forventer, at nettoomsætningen i 2015 vil ligge i intervallet DKK mio., svarende til en stigning på DKK 300 mio. i forhold til de tidligere udmeldte resultatforventninger på DKK mio. Vi har hævet vores forventede daratumumab-milestones til DKK mio. fra den tidligere forventning på DKK mio. som følge af inkludering af en yderligere milestonebetaling på USD 45 mio. forbundet med det forventede første kommercielle salg af produktet i USA. Den forventede nettoomsætning for 2015 består primært af en ikke-likviditetspåvirkende amortisering af udskudt omsætning på i alt DKK 285 mio., daratumumab- og DuoBody -milestones og royalties fra salg af Arzerra på DKK 80 mio. Bredgade 34E Fax: Side 2/6
3 Vi forventer fortsat, at vores driftsomkostninger for 2015 vil udgøre DKK mio. Overdragelsen af ofatumumab-samarbejdet fra GSK til Novartis trådte i kraft i marts Dette medfører, at Genmab ikke vil have nogen udviklingsomkostninger forbundet med ofatumumab i 2015 og fremover og ikke vil være forpligtet til at betale den udskudte finansieringsforpligtelse på i alt DKK 176 mio. I første kvartal 2015 blev den udskudte forpligtelse tilbageført, og den tilsvarende gevinst blev indregnet under anden indtægt i vores resultatopgørelse. Som følge af den øgende omsætning forventer vi nu, at driftsoverskuddet for 2015 vil udgøre ca. DKK mio. sammenholdt med den tidligere forventning på DKK mio. Likviditet Likviditeten ved udgangen af 2015 forventes fortsat at være DKK mio., idet vi forventer at modtage betalingen for den yderligere milestone kort efter årsskiftet. De justerede forventninger indeholder provenu fra warrants, som er udnyttet i I tillæg til de allerede nævnte faktorer kan ovenstående forventninger ændre sig som følge af en række forskellige forhold, herunder, men ikke begrænset til opnåelsen af visse milestones forbundet med vores samarbejdsaftaler, timingen og variationen af udviklingsaktiviteter (herunder aktiviteter udført af vores samarbejdspartnere) og relaterede indtægter og omkostninger, omsætning fra salg af Arzerra og dertil hørende royalties til Genmab, udsving i værdien af vores kortfristede værdipapirer samt valutakurser. Forventningerne indeholder ikke et yderligere potentielt provenu fra fremtidige udnyttelser af warrants og forudsætter endvidere, at der ikke indgås væsentlige nye aftaler i 2015, som kan få en væsentlig indvirkning på resultaterne. Om myelomatose Myelomatose er en uhelbredelig blodcancerform, som starter i knoglemarven og er karakteriseret ved progressiv vækst af plasmacellerne. 3 Myelomatose er den tredjehyppigste form for blodcancer i USA efter leukæmi og lymfomer. 4 I 2015 vil omkring nye patienter blive diagnosticeret med myelomatose, og ca vil dø af sygdommen i USA. 5 På verdensplan anslås det, at mennesker vil blive diagnosticeret, og at vil dø af sygdommen i Nogle patienter med myelomatose har slet ingen symptomer, men de fleste patienter diagnosticeres som følge af symptomer som f.eks. knogleproblemer, lave blodtal, forhøjet calcium, nyreproblemer eller infektioner. 7 De patienter, der ikke længere reagerer på standardbehandling, herunder med proteason-hæmmere (PI) eller immunmodulerende stoffer (IMiD), har en dårlig prognose og kun få behandlingsmuligheder. 8 Om DARZALEX (daratumumab) DARZALEX (daratumumab) injektion til intravenøs infusion er godkendt i USA til behandling af patienter med myelomatose, som har gennemgået mindst tre tidligere behandlingsforløb, herunder med en proteasom-hæmmer (PI) og et immunmodulerende stof (IMiD), eller som er dobbelt-refraktære over for en PI og et IMiD. 1 DARZALEX er det første monoklonale antistof (mab), der opnår godkendelse fra de amerikanske sundhedsmyndigheder (FDA) til behandling af myelomatose. For yderligere oplysninger henvises til Daratumumab er et humant IgG1k monoklonalt antistof (mab), som binder med høj affinitet til CD38- molekylet, som er overudtrykt på overfladen af myelomatoseceller. Stoffet menes at fremkalde hurtig tumorcelledød gennem programmeret celledød eller apoptose 1,9 og adskillige immunmedierede Bredgade 34E Fax: Side 3/6
4 virkningsmekanismer, herunder komplementafhængig cytotoksicitet, 1,9 antistofafhængig cellulær fagocytose 10,11 og antistofafhængig cellemedieret cytotoksicitet. 1,9 Der pågår i øjeblikket fem kliniske fase III-studier med daratumumab til førstelinjebehandling af myelomatose eller til behandling af recidiverende myelomatose, og der pågår eller planlægges yderligere studier for at vurdere daratumumabs potentiale i andre maligne og præmaligne sygdomme, hvor CD38 udtrykkes, herunder smoldering myelomatose og non-hodgkins lymfom. Adgang til DARZALEX DARZALEX vil kunne distribueres i USA inden for to uger efter FDA s godkendelse. Janssen Biotech tilbyder omfattende information om adgang og støtte samt assistance og serviceydelser til amerikanske patienter, der ønsker adgang til DARZALEX. Dette sker gennem Janssen CarePath-programmet. Sundhedspersonale og patienter kan få yderligere oplysninger på: DARZA ( ). Der vil også være oplysninger på Vigtige sikkerhedsoplysninger KONTRAINDIKATIONER - Ingen ADVARSLER OG FORHOLDSREGLER Infusionsreaktioner - DARZALEX kan forårsage alvorlige infusionsreaktioner. Cirka halvdelen af alle patienter oplevede reaktioner de fleste under den første infusion. Infusionsreaktioner kan også opstå i forbindelse med efterfølgende infusioner. Næsten alle reaktioner forekom under infusionen eller inden for fire timer efter, at infusionen var gennemført. Før der blev indført post-infusion medicinering i de kliniske studier, forekom der infusionsreaktioner i op til 48 timer efter DARZALEX. Der er set alvorlige bivirkninger, herunder bronkospasmer, hypoksi, dyspnø og hypertension. Tegn og symptomer kan omfatte åndedrætssymptomer som f.eks. hoste, hvæsende vejrtrækning, tæthed og irritation i strubehoved og hals, ødem i strubehovedet, ødem i lungerne, tilstoppet næse og høfeber. Mindre hyppige symptomer var hypotension, hovedpine, udslæt, nældefeber, kløe, kvalme, opkast og kulderystelser. Præ-medicinér patienter med antihistaminer, antipyretika og kortikosteroider: Monitorér patienter under hele infusionen. Afbryd DARZALEX, hvis der forekommer bivirkninger, uanset sværhedsgrad, og påbegynd medicinsk behandling efter behov. Afbryd DARZALEX behandlingen helt, hvis der forekommer livstruende (grad 4) reaktioner. Reducér infusionsraten for patienter med grad 1, 2 eller 3 reaktioner, når infusionen genoptages. Administrér kortikosteroider peroralt til alle patienter den første og anden dag efter alle infusioner for at reducere risikoen for forsinkede infusionsreaktioner. For patienter, som tidligere har haft en sygdomshistorie med obstruktive lungesygdomme, kan yderligere medicinering efter infusionen være påkrævet for at afhjælpe komplikationer i luftvejene. Overvej at ordinere kort- eller langtidsvirkende bronkodilatatorer og kortikosteroider til inhalation for patienter som har obstruktive lungesygdomme. Interferens ved serologisk testning - Daratumumab binder til CD38 på røde blodceller (RBCs), hvilket kan give en positiv indirekte antiglobulin test (Coombs test). En daratumumab-medieret positiv indirekte antiglobulin test kan vare i op til 6 måneder efter den sidste daratumumab infusion. Daratumumab, der binder til RBCs, kan sløre sporingen af antistoffer mod antigener i patientens serum 1. Bestemmelsen af en patients ABO og Rh blodtype er ikke påvirket. Informer blodtransfusionscentrene om denne interferens ved serologisk testning og informér blodbankerne om, at patienten har fået DARZALEX. Bestem type og foretag screening af patienter forud for behandlingsstart med DARZALEX. Bredgade 34E Fax: Side 4/6
5 Interferens ved bestemmelse af komplet respons - Daratumumab er et humant IgG kappa monoklonalt antistof, der kan spores både i serum protein elektroforese (SPE) og immunfikserings- (IFE) tests, der anvendes i forbindelse med den kliniske monitorering af endogent M-protein. Denne interferens kan påvirke bestemmelsen af komplet respons og sygdomsprogression hos nogle patienter med IgG kappa myelomprotein. Bivirkninger - De hyppigst forekommende bivirkninger (forekomst 20%) var: infusionsreaktioner, træthed, kvalme, rygsmerte, feber, hoste og øvre luftvejsinfektion. LÆGEMIDDELINTERAKTION - Der er ikke blevet foretaget studier af lægemiddelinteraktion. Om Genmab Genmab er et børsnoteret internationalt bioteknologisk selskab, som specialiserer sig i at skabe og udvikle differentierede antistoflægemidler til behandling af cancer. Selskabet er stiftet i 1999 og har i dag to godkendte antistoffer, Arzerra (ofatumumab) til behandling af visse indikationer for kronisk lymfatisk leukæmi, og DARZALEX (daratumumab) til behandling af myelomatose-patienter, som har fået adskillige tidligere behandlinger, eller som har dobbelt-refraktær myelomatose. Daratumumab er i klinisk udvikling til behandling af yderligere myelomatose indikationer samt til behandling af non-hodgkins lymfom. Derudover har Genmab andre kliniske programmer og en innovativ præklinisk pipeline. Genmabs teknologibase består af validerede og egenudviklede næste-generations antistofteknologier DuoBody platformen til generering af bispecifikke antistoffer og HexaBody platformen, som skaber antistoffer med forbedret effektorfunktion. Selskabet har til hensigt at gøre brug af disse teknologier til at skabe mulighed for enten fuldt eller fælles ejerskab til fremtidige produkter. Genmab samarbejder med førende farmaceutiske og bioteknologiske selskaber. For yderligere oplysninger henvises til Kontakt: Rachel Curtis Gravesen, Senior Vice President, Investor Relations & Communications Tlf.: ; M: ; E: r.gravesen@genmab.com Denne selskabsmeddelelse indeholder fremadrettede udsagn. Ord som tror, forventer, regner med, agter og har planer om og lignende udtryk er fremadrettede udsagn. De faktiske resultater eller præstationer kan afvige væsentligt fra de fremtidige resultater eller præstationer, der direkte eller indirekte er kommet til udtryk i sådanne udsagn. De væsentlige faktorer, som kunne bevirke at vore faktiske resultater eller præstationer afviger væsentligt, inkluderer bl.a., risici forbundet med præklinisk og klinisk udvikling af produkter, usikkerheder omkring udfald af og gennemførelse af kliniske forsøg herunder uforudsete sikkerhedsspørgsmål, usikkerheder forbundet med produktfremstilling, manglende markedsaccept af vore produkter, manglende evne til at styre vækst, konkurrencesituationen vedrørende vort forretningsområde og vore markeder, manglende evne til at tiltrække og fastholde tilstrækkeligt kvalificerede medarbejdere, manglende adgang til at håndhæve eller beskytte vore patenter og immaterielle rettigheder, vort forhold til relaterede selskaber og personer, ændringer i og udvikling af teknologi, som kan overflødiggøre vore produkter samt andre faktorer. For yderligere oplysninger om disse risici henvises til afsnit vedrørende risiko i Genmabs seneste finansielle rapporter, som er tilgængelige på Genmab påtager sig ingen forpligtigelser til at opdatere eller revidere fremadrettede udsagn i denne selskabsmeddelelse og bekræfter heller ikke sådanne udsagn i forbindelse med faktiske resultater, medmindre dette kræves i medfør af lov. Genmab A/S og dets dattervirksomheder ejer følgende varemærker: Genmab, det Y-formede Genmab logo, Genmab i kombination med det Y-formede Genmab logo, DuoBody logoet, HexaBody logoet, HuMax, HuMax-CD20, DuoBody, HexaBody og UniBody. Arzerra er et varemærke tilhørende Novartis AG eller dets associerede selskaber. DARZALEX er et varemærke tilhørende Janssen Biotech, Inc. Referencer 1 PRODUKTRESUMÉ 2 Kumar, SK et al. Leukemia Jan; 26(1): American Cancer Society. "Multiple Myeloma Overview." Tilgængelig via Pr. august National Cancer Institute. "A Snapshot of Myeloma." Tilgængelig via Pr. september Bredgade 34E Fax: Side 5/6
6 5 American Cancer Society. "What are the key statistics about multiple myeloma?" Pr. september GLOBOCAN 2012: Estimated Cancer Incidence, Mortality and Prevalence Worldwide: Number of New Cancers in Tilgængelig via: Pr. september American Cancer Society. "How is Multiple Myeloma Diagnosed?" Pr. august Janssen JH, et al. Blood. 2012; Michel de Weers et al. Daratumumab, a Novel Therapeutic Human CD38 Monoclonal Antibody, Induces Killing of Multiple Myeloma and Other Hematological Tumors. The Journal of Immunology. 1. februar 2011 Vol. 186, No Overdijk et al. Phagocytosis Is A Mechanism of Action for Daratumumab. Tilgængelig via Pr. september Yulian Khagi and Tomer M Mark. Potential role of daratumumab in the treatment of multiple myeloma. Onco Targets Ther. 2014; 7: Bredgade 34E Fax: Side 6/6
Ledende medarbejderes og deres nærtståendes transaktioner med aktier og tilknyttede værdipapirer i Genmab A/S
Selskabsmeddelelse København, Danmark, 15. december 2016 I henhold til artikel 19 i forordning nr. 596/2014 om markedsmisbrug og gennemførelsesforordning 2016/523 har nedenstående personer givet (Nasdaq
Læs mereVi forventer fortsat, at vores driftsomkostninger for 2016 vil udgøre DKK mio.
Selskabsmeddelelse FDA i USA godkender DARZALEX (daratumumab) i kombination med lenalidomid og dexamethason, eller i kombination med bortezomib og dexamethason til behandling af recidiverende eller refraktær
Læs mereGENMAB OFFENTLIGGØR RESULTAT FOR 1. KVARTAL 2010
Resumé: Genmab aflægger regnskab for de første tre måneder af 2010. København, Danmark, 11. maj 2010 Genmab A/S (OMX: GEN) offentliggjorde i dag resultatet for de første tre måneder af 2010. Genmab rapporterede
Læs mereGENMAB OFFENTLIGGØR RESULTAT FOR FØRSTE KVARTAL 2011
Forbedring af driftsunderskud på DKK 85 mio. i forhold til 2010 Reduktion i cash burn på DKK 110 mio. i første kvartal 2011 i forhold til 2010 Tidligere udmeldte forventninger fastholdes Offentliggjorde
Læs mereGENMAB OFFENTLIGGØR RESULTAT FOR FØRSTE HALVÅR 2011 OG OPJUSTERER FORVENTNINGERNE
- Fortsat højt fokus på omkostningsstyring med forbedret driftsresultat og cash burn for første halvår i forhold til 2010 - Opjusterede forventninger for 2011 som følge af reduktion af driftsomkostningerne
Læs mereGENMAB OFFENTLIGGØR RESULTAT FOR 2008
Resumé: Genmab aflægger regnskab for regnskabsåret 2008. København, Danmark, 24. februar 2009 Genmab A/S (OMX: GEN) offentliggjorde i dag resultatet for regnskabsåret 2008. En nettoomsætning på DKK 745
Læs mereGENMAB OFFENTLIGGØR RESULTAT FOR DE FØRSTE NI MÅNEDER AF 2010 OG OPDATEREDE FORVENTNINGER TIL 2010
Væsentlig reduktion i driftsunderskud på DKK 73 i de første ni måneder af 2010 sammenlignet med DKK 361 i 2009 Facilitetens dagsværdi reduceret med DKK 130 ; forventet salg rykket til 2011, hvilket påvirker
Læs mereGenmab - værdiskabelse gennem innovative produkter og teknologiplatforme
Dansk Aktionærforening Lokalforening København City. Lokalafdeling af Dansk Aktionærforening i samarbejde med øvrige lokalafdelinger i Københavnsområdet Genmab - værdiskabelse gennem innovative produkter
Læs mereGENMAB OFFENTLIGGØR RESULTAT FOR 2010 SAMT FORVENTNINGER TIL 2011
Opnåede det laveste driftsunderskud i 10 år på DKK 161 mio. Øgede likviditeten i 2010 med DKK 265 mio. til DKK 1.546 mio. Reducerede driftsomkostningerne til DKK 743 mio., hvilket var bedre end forventet,
Læs mereADVARSEL: REAKTIVERING AF HEPATITIS B VIRUS OG PROGRESSIV MULTIFOKAL LEUKOENCEFALOPATI
Selskabsmeddelelse Arzerra nu godkendt til behandling af tidligere ubehandlede patienter, for hvilke fludarabin-baseret Godkendelsen er baseret på resultater fra fase III studie med ofatumumab i kombination
Læs mereGENMAB OFFENTLIGGØR RESULTAT FOR 2009
Resumé: Genmab aflægger regnskab for regnskabsåret 2009. København, Danmark, 2. marts 2010 Genmab A/S (OMX: GEN) offentliggjorde i dag resultatet for regnskabsåret 2009. En nettoomsætning på DKK 586 mio.
Læs mereGSK og Genmab offentliggør positivt interimresultat fra fase III studiet med ofatumumab som vedligeholdelsesbehandling af recidiverende CLL
Selskabsmeddelelse Interimanalysen af PROLONG-studiet nåede det primære endpoint Yderligere analyse af sikkerheds- og effektdata er undervejs Interimanalysen vil blive forelagt de regulatoriske myndigheder
Læs mereGENMAB OFFENTLIGGØR REGNSKAB FOR FØRSTE HALVÅR AF 2008
Resumé: Genmab præsenterer regnskab for første halvår af 2008 København, Danmark, 27. august 2008 Genmab A/S (OMX: GEN) offentliggjorde i dag regnskab for første halvår af 2008. Genmab rapporterede følgende
Læs mereGENMAB OFFENTLIGGØR REGNSKAB FOR FØRSTE HALVÅR AF 2003
Kontakt: Genmab A/S Toldbodgade 33 1253 København K Danmark Tlf.: + 45 7020 2728 Fax: + 45 7020 2729 CVR-nr. 2102 3884 Tatiana Brask Director IR&PR T: +45 33 44 77 26 M: +45 25 40 30 39 E: tbr@genmab.com
Læs mereGENMAB OFFENTLIGGØR RESULTAT FOR FØRSTE HALVÅR AF 2010 OG FORBEDREDE FORVENTNINGER
Resumé: Genmab aflægger regnskab for første halvår af 2010 og forbedrede forventninger. København, Danmark, 17. august 2010 Genmab A/S (OMX: GEN) offentliggjorde i dag resultatet for første halvår af 2010
Læs mereGENMAB OFFENTLIGGØR RESULTAT FOR 2002
Kontakt: Genmab A/S Toldbodgade 33 1253 København K Danmark Tlf.: + 45 7020 2728 Fax: + 45 7020 2729 CVR-nr. 2102 3884 Rachel Gravesen VP IR&PR T: +45 33 44 77 34 M: +45 25 40 30 01 E: rcg@genmab.com Michael
Læs mereGLAXOSMITHKLINE OG GENMAB INDGÅR GLOBAL AFTALE OM HUMAX-CD20
Kontakt: Genmab A/S Toldbodgade 33 1253 København K Danmark Tlf.: + 45 7020 2728 Fax: + 45 7020 2729 CVR-nr. 2102 3884 Helle Husted Director, Investor Relations T: +45 33 44 77 30 M: +45 25 27 47 13 E:
Læs mereSERONO OG GENMAB OFFENTLIGGØR GLOBAL AFTALE OM UDVIKLING OG KOMMERCIALISERING AF HUMAX-CD4
Kontakt: Genmab A/S Toldbodgade 33 1253 København K Danmark Tlf.: + 45 7020 2728 Fax: + 45 7020 2729 CVR-nr. 2102 3884 Helle Husted Director, Investor Relations T: +45 33 44 77 30 M: +45 25 27 47 13 SERONO
Læs mereGenmab stiftet i 1999 Noteret på Københavns Fondsbørs i Genmabs hovedformål
InvestorDagen 2014 Værdiskabelse gennem innovative produkter og teknologiplatforme Rachel Curtis Gravesen, Senior Vice President, IR & Kommunikation København den 17. september Fremadrettede udsagn Denne
Læs mereGenmab offentliggør resultat for første kvartal
Kontakt: Genmab A/S Michael Wolff Jensen Chief Financial Officer T: +45 70 20 27 28 Bea Evangelista Middleberg Euro T: +1-212-699-2503 bea@middleberg.com Genmab offentliggør resultat for første kvartal
Læs mereVOKSEVÆRK I VACCINEPIPELINEN ROLF SASS SØRENSEN, VICE PRESIDENT INVESTOR RELATIONS & COMMUNICATIONS INVESTORDAGEN AARHUS 7.
VOKSEVÆRK I VACCINEPIPELINEN ROLF SASS SØRENSEN, VICE PRESIDENT INVESTOR RELATIONS & COMMUNICATIONS INVESTORDAGEN AARHUS 7. JUNI 2016 BAVARIAN NORDIC Omsætningsgenererende med vedvarende nulresultat Fuldt
Læs mereGLAXOSMITHKLINE OG GENMAB INDSENDER REGISTRERINGSANSØGNING FOR ARZERRA (OFATUMUMAB) TIL FDA VEDRØRENDE BEHANDLING AF FREMSKREDEN LEUKÆMI
Tre nye undersøgelser indledt for andre cancerbehandlinger Resumé: Der er indsendt en BLA-ansøgning til FDA for Arzerra til behandling af refraktær kronisk lymfatisk leukæmi. London, Storbritannien og
Læs mereTopotarget A/S. Aktionærmøde juni 2013
Topotarget A/S Aktionærmøde juni 2013 Safe harbor statement Denne meddelelse kan indeholde fremadrettede udsagn, herunder udsagn om Topotarget A/S' forventninger til udviklingen af selskabets kliniske
Læs mereArzerra nye indikationer kompenserer for stigende konkurrence
Aktienyt Genmab Hold Opstartsanbefaling Aktuel kurs: 345,00 DKK Begivenhed: Opstart af analysedækning Seneste analyse: - Kalender: 02/03/15 Årsregnskab 2014 12/05/15 1. kvartalsregnskab 11/08/15 2. kvartalsregnskab
Læs mereGenmab offentliggør resultat for første halvår 2012 og opjusterer forventningerne til 2012
Genmab offentliggør resultat for første halvår 2012 og opjusterer forventningerne til 2012 15. august 2012: København, Danmark Delårsrapport for første halvår 2012 DuoBody samarbejder indgået med Novartis
Læs mereInnovative antistoffer, forbedrede liv
GENMAB KORT FORTALT BREV TIL AKTIONÆRERNE RESULTATER I 2014 HOVED- OG NØGLETAL FOR KONCERNEN RESUMÉ 2014 Innovative antistoffer, forbedrede liv Genmab A/S CVR Nr. 21 02 38 84 INDHOLDSFORTEGNELSE GENMAB
Læs mereOrdinær generalforsamling. København 9. april 2014
Ordinær generalforsamling København 9. april 2014 Velkommen Mats Pettersson Bestyrelsesformand Dirigent Jørgen Kjergaard Madsen Indledning Mats Pettersson Bestyrelsesformand Fremadrettede udsagn Denne
Læs mereGENMABS HUMAX-CD4 FÅR FAST TRACK STATUS FRA FDA
Contact: Genmab A/S Bredgade 23 1260 København K Danmark Tel + 45 7020 2728 Fax + 45 7020 2729 CVR no. 2102 3884 Rachel Gravesen VP IR&PR T: +45 33 44 77 30 M: +45 25 40 30 01 E: rcg@genmab.com Bea Evangelista
Læs mereGENMAB OFFENTLIGGØR RESULTAT FOR 2003
Kontakt: Genmab A/S Toldbodgade 33 1253 København K Danmark Tlf.: + 45 7020 2728 Fax: + 45 7020 2729 CVR-nr. 2102 3884 Sisse P. Hansen Investor & Public Relations T: +45 33 44 77 76 M: +45 25 27 47 27
Læs mereIndlægsseddel: Information til brugeren. Erbitux 5 mg/ml infusionsvæske, opløsning Cetuximab
Indlægsseddel: Information til brugeren Erbitux 5 mg/ml infusionsvæske, opløsning Cetuximab Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at få dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger.
Læs mereProduktpipeline. Produkt Præklinisk Fase I/II Fase II Fase III Væsentligste begivenheder i 2004
Årsrapport 2004 Globalt biotekselskab afdelinger i Europa og USA Bred produktportefølje Fem antistoffer i klinisk udvikling; to af dem har opnået proof of concept Mere end ti produktkandidater i præklinisk
Læs mereOrdinær generalforsamling. København, Danmark 17. april 2013
Ordinær generalforsamling København, Danmark 17. april 2013 Velkommen Anders Gersel Pedersen, MD, ph.d. Bestyrelsesformand Dirigent Jørgen Kjergaard Madsen Indledning Anders Gersel Pedersen, MD, ph.d.
Læs mereInnovative antistoffer, forbedrede liv
Innovative antistoffer, forbedrede liv Resumé 2016 Genmab A/S CVR-nr. 21 02 38 84 Indholdsfortegnelse 3 Genmab kort fortalt 7 Brev til aktionærerne 9 Resultater i 2016 10 Hoved- og nøgletal for koncernen
Læs mereTil: NASDAQ OMX Copenhagen A/S Hørsholm, den 30. september 2010
Selskabsmeddelelse nr. 15/2010 Til: NASDAQ OMX Copenhagen A/S Hørsholm, den 30. september 2010 indkalder til ekstraordinær generalforsamling med henblik på at muliggøre et aktieudbud stor opbakning fra
Læs mereArzerra er indikeret som monoterapi til behandling af patienter med CLL, der er refraktært over for fludarabin og alemtuzumab, i mere end 50 lande.
Selskabsmeddelelse CHMP anbefaler at udstede markedsføringstilladelse for Arzerra i kombination med chlorambucil eller bendamustin til behandling af patienter med CLL, som ikke tidligere har fået behandling,
Læs mereARZERRA (OFATUMUMAB) VISER HØJE RESPONSRATER HOS FLUDARABIN-REFRAKTÆRE PATIENTER MED KRONISK LYMFATISK LEUKÆMI (CLL)
Data fra et pivotalstudie tyder på, at ofatumumab har effekt blandt patienter, som tidligere uden effekt har fået adskillige standardbehandlinger Resumé: GlaxoSmithKline og Genmab A/S offentliggør positive
Læs mereBehandling. Rituximab (Mabthera ) med. Aarhus Universitetshospital. Indledning. Palle Juul-Jensens Boulevard Aarhus N Tlf.
Behandling med Rituximab (Mabthera ) Indledning Sidst revideret: 28.08.2019 Side 1 af 6 Palle Juul-Jensens Boulevard 99 8200 Aarhus N Tlf. 7845 5810 Blodsygdomme Denne vejledning skal give dig og dine
Læs mereINDLÆGSSEDDEL. NAVIREL 10 MG/ML KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE, OPLØSNING (Vinorelbin)
INDLÆGSSEDDEL NAVIREL 10 MG/ML KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE, OPLØSNING (Vinorelbin) Læs denne indlægsseddel grundigt, før du begynder at bruge medicinen. - Gem denne indlægsseddel. Du kan få brug for
Læs mereGenmab offentliggør resultat for første halvår 2013 og opjusterer forventningerne til 2013
Genmab offentliggør resultat for første halvår 2013 og opjusterer forventningerne til 2013 14. august 2013: København, Danmark; Delårsrapport for første halvår 2013 Rapporterede positive top-line resultater
Læs mere11. juli 2005 PRODUKTRESUMÉ. for. Gammanorm, injektionsvæske, opløsning 0. D.SP.NR. 9322. 1. LÆGEMIDLETS NAVN Gammanorm
11. juli 2005 PRODUKTRESUMÉ for Gammanorm, injektionsvæske, opløsning 0. D.SP.NR. 9322 1. LÆGEMIDLETS NAVN Gammanorm 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING Normalt immunglobulin, humant 165 mg/ml Hjælpestoffer
Læs mereJyske Banks selskabsdag : 18. september 2012 : Jens Bager, adm. direktør
Den førende allergispecialist Etableret i 1923 9 % 5 års CAGR 75 % 5 års CAGR 33 % global markedsandel 2011 Omsætning 2.348 mio. kr. 2011 EBITDA 406 mio. kr. Førende F&U-pipeline, der kan revolutionere
Læs mereSundhedsudvalget SUU alm. del - Bilag 35 Offentligt. Resumé
Sundhedsudvalget SUU alm. del - Bilag 35 Offentligt Grundnotat til Folketingets Europaudvalg om forslag til kommissionsbeslutning om udstedelse af markedsføringstilladelse for lægemidlet Xolair (omalizumab)
Læs mereDansk Aktiemesse : København : 9. oktober 2012 : Martin Barlebo, Director Group Communications
Den førende allergispecialist Etableret i 1923 9 % 5 års CAGR 75 % 5 års CAGR 33 % global markedsandel 2011 Omsætning 2.348 mio. kr. 2011 EBITDA 406 mio. kr. Førende F&U-pipeline, der kan revolutionere
Læs mereDeltager information
READ, Bilag 10 Fortroligt Side 1 af 7 Deltager information Protokol DBCG 07-READ, dateret 15. oktober 2009. Et videnskabeligt forsøg med to forskellige kombinationer af kemoterapi til patienter med brystkræft.
Læs mereInnovative antistoffer, forbedrede liv
Innovative antistoffer, forbedrede liv Resumé 2017 Genmab A/S CVR-NR 21 02 38 84 Indholdsfortegnelse 5 Genmab kort fortalt 8 Brev til aktionærerne 10 Resultater i 2017 11 Hoved- og nøgletal for koncernen
Læs mereGenmab offentliggør resultat for de første ni måneder af 2012 og opjusterer forventningerne til 2012
Genmab offentliggør resultat for de første ni måneder af 2012 og opjusterer forventningerne til 2012 7. november 2012: København, Danmark; Delårsrapport pr. 30. september 2012 Indgik global licens- og
Læs mereHvis du ønsker praktisk vejledning om anvendelsen af Revlimid, kan du læse indlægssedlen eller kontakte din læge eller dit apotek.
EMA/113870/2017 EMEA/H/C/000717 EPAR sammendrag for offentligheden lenalidomid Dette er et sammendrag af den europæiske offentlige vurderingsrapport (EPAR) for. Det forklarer, hvordan agenturet vurderede
Læs merePatientinformation. Blodtransfusion. - råd og vejledning før og efter blodtransfusion
Patientinformation Blodtransfusion - råd og vejledning før og efter blodtransfusion Kvalitet Døgnet Rundt Immunologisk Klinik, Blodbanken Til egne notater 2 Blodtransfusion Hvorfor gives der Blod består
Læs mereBilag III. Ændringer til relevante afsnit i produktresumé og indlægsseddel
Bilag III Ændringer til relevante afsnit i produktresumé og indlægsseddel Bemærk: Det kan efterfølgende være nødvendigt, at de relevante nationale myndigheder, i samarbejde med referencelandet, opdaterer
Læs mereIndstilling om udarbejdelse af udkast til fælles regional behandlingsvejledning for knoglemarvskræft (myelomatose)
Indstilling om udarbejdelse af udkast til fælles regional behandlingsvejledning for knoglemarvskræft (myelomatose) Dato: 26.07.2017 Forelæggelse vedrørende: Indstilling om udarbejdelse af udkast til en
Læs mereBehandlingsvejledning for terapiområdet Biologisk Behandling af Kroniske Inflammatoriske Tarmsygdomme
Behandlingsvejledning for terapiområdet Biologisk Behandling af Kroniske Inflammatoriske Tarmsygdomme Fagudvalg under Rådet for Anvendelse af Dyr Sygehusmedicin, RADS, er interne, rådgivende arbejdsgrupper,
Læs mereÅrsregnskabsmeddelelse 2010
Genmab A/S Bredgade 34 1260 København K CVR-nr. 21 02 38 84 www.genmab.com.......... Årsregnskabsmeddelelse 2010 28. februar 2011 Genmab arbejder målrettet på at udvikle og fremstille humane antistoffer
Læs mereTil patienter og pårørende. Rituximab (MabThera) Information om behandling med antistof. Hæmatologisk Afdeling
Til patienter og pårørende Rituximab (MabThera) Information om behandling med antistof Hæmatologisk Afdeling Indledning Denne vejledning skal give dig og dine pårørende viden om den medicinske kræftbehandling
Læs merefra videnskab til medicin
Årsrapport 2010 fra videnskab til medicin Om Genmab Genmab er et førende internationalt bioteknologisk selskab, der er dedikeret til at udvikle fuldt humane antistofbehandlinger til potentiel behandling
Læs mereSvær reumatoid artritis (en sygdom, der fremkalder inflammation (betændelse) i leddene, hvor MabThera gives intravenøst sammen med methotrexat.
EMA/614203/2010 EMEA/H/C/000165 EPAR - Sammendrag for offentligheden rituximab Dette dokument er et sammendrag af den europæiske offentlige vurderingsrapport (EPAR) for. Det forklarer, hvordan Udvalget
Læs mereKvartalsmeddelelse for de første 3 måneder af 2007
Til Københavns Fondsbørs og pressen Meddelelse nr. 17/2007 Regnskabsmeddelelse for de første 3 måneder af 2007 Resumé: I de første 3 måneder af 2007 realiserede Pharmexa-koncernen omsætning og andre driftsindtægter
Læs mereIndkaldelse til ordinær generalforsamling i Genmab A/S
Selskabsmeddelelse Genmab A/S afholder generalforsamling den 17. marts 2016 København, Danmark, 23. februar 2016 Genmab A/S (Nasdaq Copenhagen: GEN) afholder ordinær generalforsamling torsdag den 17. marts
Læs mereLundbeck og Otsuka Pharmaceutical indgår historisk aftale om udvikling af innovative lægemidler med fokus på psykiske sygdomme på globalt plan
H. Lundbeck A/S Ottiliavej 9 Tel 36 30 13 11 E-mail investor@lundbeck.com DK-2500 Valby, Copenhagen Fax 36 43 82 62 www.lundbeck.com CVR nummer: 56759913 11. november 2011 Selskabsmeddelelse nr. 450 Lundbeck
Læs mereBehandling af brystkræft efter operation
Patientinformation DBCG 2015-b,t (Paclitaxel) Behandling af brystkræft efter operation Denne information supplerer vores mundtlige information om den behandling, vi anbefaler dig. Informationen er tænkt
Læs mereInnovative antistoffer, forbedret livskvalitet
Innovative antistoffer, forbedret livskvalitet Årsrapport 2011 Indholdsfortegnelse Ledelsesberetning Brev til aktionærerne....................... 4 Væsentligste begivenheder i 2011.............. 6 Nøgletal
Læs mereSupplerende elektronisk beslutningsstøtte i det fælles medicinkort
Supplerende elektronisk beslutningsstøtte i det fælles medicinkort Baggrund. Fejlmedicinering er et fokusområde for sundhedsmyndigheder og regioner, og der er et ønske fra den kliniske side om et bedre
Læs mereLifeCycle Pharma offentliggør regnskab for første halvår af 2007. Resumé: LifeCycle Pharma offentliggør regnskab for første halvår af 2007
Til OMX Den Nordiske Børs Hørsholm, den 21. august 2007 LifeCycle Pharma offentliggør regnskab for første halvår af 2007 Resumé: LifeCycle Pharma offentliggør regnskab for første halvår af 2007 LifeCycle
Læs mereVÆKST I VACCINEPIPELINEN
VÆKST I VACCINEPIPELINEN INVESTORDAGEN KØBENHAVN, 20. SEPTEMBER 2016 THOMAS DUSCHEK INVESTOR RELATIONS & COMMUNICATIONS BAVARIAN NORDIC Omsætningsgenererende med vedvarende nulresultat Fuldt integreret
Læs merewww.printo.it/pediatric-rheumatology/dk/intro
www.printo.it/pediatric-rheumatology/dk/intro Blau syndrom Version af 2016 1. HVAD ER BLAU SYNDROM/JUVENIL SARKOIDOSE 1.1 Hvad er det? Blau syndrom er en genetisk sygdom. Som patient lider man af en kombination
Læs mereGenmab offentliggør resultat for de første ni måneder af 2013
Genmab offentliggør resultat for de første ni måneder af 2013 6. november 2013: København, Danmark; Delårsrapport pr. 30. september 2013 Ansøgninger om at udvide indikationsområdet for Arzerra (ofatumumab)
Læs mereGenmab A/S Genmab Ltd. Genmab, Inc. Genmab MN, Inc.
Årsrapport 2009 Portefølje a f pr æk linisk e og k linisk e produkter pr. 2. marts 2010 Udviklingsfase Produkt Sygdomsindikationer Præklinisk I I/II II III Ofatumumab 17 studier Partner: GSK Kronisk lymfatisk
Læs merewww.printo.it/pediatric-rheumatology/dk/intro
www.printo.it/pediatric-rheumatology/dk/intro Majeed Version af 2016 1. HVAD ER MAJEED 1.1 Hvad er det? Majeed er en sjælden genetisk sygdom. Børn med denne sygdom lider af CRMO (kronisk rekurrent multifokal
Læs mereInnovative antistoffer, forbedrede liv
Årsrapport 2013 Innovative antistoffer, forbedrede liv Genmab A/S CVR-nr. 21 02 38 84 Indholdsfortegnelse LEDELSESBERETNING Brev til aktionærerne 2 Vigtige resultater i 2013 4 Nøgletal for koncernen 6
Læs mereJuvenil Spondylartrit/Enthesitis-relateret artrit (GIGT) (SPA-ERA)
www.printo.it/pediatric-rheumatology/dk/intro Juvenil Spondylartrit/Enthesitis-relateret artrit (GIGT) (SPA-ERA) Version af 2016 2. DIAGNOSE OG BEHANDLING 2.1 Hvordan stilles diagnosen? Lægen kalder sygdommen
Læs mereDelårsrapport for 1. kvartal 2011
Genmab A/S Bredgade 34 1260 København K CVR-nr. 21 02 38 84 www.genmab.com.......... Delårsrapport for 1. kvartal 2011 11. maj 2011 Genmab fokuserer på at skabe og udvikle humane antistoffer for at forbedre
Læs mereAvastin anvendes sammen med andre kræftlægemidler til behandling af voksne med følgende kræftformer:
EMA/175824/2015 EMEA/H/C/000582 EPAR - sammendrag for offentligheden bevacizumab Dette dokument er et sammendrag af den europæiske offentlige vurderingsrapport (EPAR) for. Det forklarer, hvordan Udvalget
Læs mereScanGel Monoclonal ABO/RH1/K 86495 48 kort 86485 288 kort
ScanGel Monoclonal ABO/RH1/K 86495 48 kort 86485 288 kort GELER INDEHOLDENDE MONOKLONALE REAGENSER AF MURIN ELLER HUMAN OPRINDELSE ABO1, ABO2, RH1, KEL1 Ag BESTEMMELSE IVD Alle de af Bio-Rad producerede
Læs mereBehandling med bendamustin
Vi anbefaler dig behandling med indholdsstoffet bendamustin mod din kræftsygdom. Denne pjece kan være en hjælp til at få overblik over den behandling, vi anbefaler. Dine pårørende kan også have glæde af
Læs mereALK. sentation. Virksomhedspræsentation MAJ 2011
ALK Virksomhedspræsentation sentation 1 ALK allergispecialist - behandling, forebyggelse og diagnostisering Verdens førende inden for allergivaccine ~ 33 % global markedsandel Udvide basisforretningen
Læs merewww.printo.it/pediatric-rheumatology/dk/intro
www.printo.it/pediatric-rheumatology/dk/intro Behcets Sygdom Version af 2016 2. DIAGNOSE OG BEHANDLING 2.1 Hvordan stilles diagnosen? Diagnosen er primært klinisk. Det kan tage mellem 1 til 5 år før et
Læs mereHalvårsrapport pr. 30. juni 2007
pr. 30. juni 2007 21. august 2007 Genmab A/S Toldbodgade 33 1253 København K CVR nr. 21 02 38 84 Genmab A/S Side 1 af 23 Fondsbørsmeddelelse nr. 35/2007 Kære Aktionær I første halvår af 2007 realiserede
Læs mereIndlægsseddel: Information til brugeren
Indlægsseddel: Information til brugeren Havrix 1440 ELISA U/ml, injektionsvæske, suspension Hepatitis A-virus (inaktiveret) Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du får vaccinen - Gem indlægssedlen.
Læs mereBILAG I PRODUKTRESUMÉ
BILAG I PRODUKTRESUMÉ 1 Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan nye sikkerhedsoplysninger hurtigt tilvejebringes. Læger og sundhedspersonale anmodes om at indberette alle formodede
Læs mereBEHANDLING AF KVINDER EFTER FØDSELSRELATERET BLØDNING
DELTAGERINFORMATION -OM DELTAGELSE I ET VIDENSKABELIGT FORSØG BEHANDLING AF KVINDER EFTER FØDSELSRELATERET BLØDNING Original projekttitel: Et randomiseret, komparativt, åbent forsøg med intravenøs indgift
Læs mereTitle Mevalonat Kinase Defekt (MKD) (eller HYper IgD syndrome)
www.printo.it/pediatric-rheumatology/dk/intro Title Mevalonat Kinase Defekt (MKD) (eller HYper IgD syndrome) Version af 2016 1. HVAD ER MKD 1.1 Hvad er det? Mevalonat kinase mangel er en genetisk sygdom.
Læs mereMagnetfelter og børnekræft - er der en sammenhæng?
NOTAT NP92-961b JKJ/BT-DGR 4. december 1997 Magnetfelter og børnekræft - er der en sammenhæng? Revideret januar 1993 NOTAT NP92-961b 2 1. Om børnekræft I perioden fra 1945 og frem til i dag har udviklingen
Læs mereBehandling af brystkræft efter operation
Patientinformation DBCG 2015-d (Docetaxel) Behandling af brystkræft efter operation Denne information supplerer vores mundtlige information om den behandling, vi anbefaler dig. Informationen er tænkt som
Læs mereDeltagerinformation 10-5-2010 INFORMATION TIL DELTAGERE
INFORMATION TIL DELTAGERE H1N1v vaccination af gravide kvinder. Et kohortestudie til karakterisering af den beskyttende effekt af Influenza A H1N1v vaccine hos gravide kvinder: Vi henvender os til dig
Læs mereMASCC undervisningsredskab for patienter der modtager oral medicin mod deres kræftsygdom
MASCC undervisningsredskab for patienter der modtager oral medicin mod deres kræftsygdom Dette undervisningsredskab er udarbejdet for at hjælpe sundhedspersonalet i vurdering og undervisning af patienter,
Læs mereAllergivaccination i forbindelse med behandling af allergi og astma
Allergivaccination i forbindelse med behandling af allergi og astma 3. august 2015 Indholdsfortegnelse 1. Indledning...3 2. Lidt om allergi og astma...3 2.1 Udredning af allergi og astma...3 2.2 Behandlingen
Læs mereINDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN. Vivaglobin 160 mg/ml injektionsvæske, opløsning til subkutan anvendelse. Humant normalt immunglobulin
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN Vivaglobin 160 mg/ml injektionsvæske, opløsning til subkutan anvendelse Humant normalt immunglobulin Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at bruge
Læs mereGODE RÅD OG NYTTIG INFORMATION TIL DIG SOM HAR KRONISK TARMBETÆNDELSE OG SKAL BEHANDLES MED BIOLOGISKE LÆGEMIDLER
GODE RÅD OG NYTTIG INFORMATION TIL DIG SOM HAR KRONISK TARMBETÆNDELSE OG SKAL BEHANDLES MED BIOLOGISKE LÆGEMIDLER Hvad betyder IBD? Og hvad er kronisk tarmbetændelse? IBD er en forkortelse af den engelske
Læs mereMedicinsk behandling af lymfekræft med ICE
Vi har anbefalet dig behandling af din lymfekræftsygdom med den medicinske kræftbehandling kaldet ICE. Denne pjece skal give dig og dine pårørende viden om behandlingen, og om hvordan behandlingen kan
Læs mereDeltagerinformation 06-11-2009 INFORMATION TIL DELTAGERE
INFORMATION TIL DELTAGERE H1N1v vaccination af gravide kvinder. Et kohortestudie til karakterisering af den beskyttende effekt af Influenza A H1N1v vaccine hos gravide kvinder: Delstudium i ABC (Asthma
Læs mereSupplerende beretninger
2002 årsrapport om genmab Genmab A/S er en biotekvirksomhed, der udvikler og fremstiller humane antistoffer til behandling af livstruende og invaliderende sygdomme. Genmab har flere produkter under udvikling
Læs mereINDLÆGSSEDDEL FOR Onsior 5 mg tabletter til hunde Onsior 10 mg tabletter til hunde Onsior 20 mg tabletter til hunde Onsior 40 mg tabletter til hunde
INDLÆGSSEDDEL FOR Onsior 5 mg tabletter til hunde Onsior 10 mg tabletter til hunde Onsior 20 mg tabletter til hunde Onsior 40 mg tabletter til hunde 1. NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
Læs mereEkstraordinær Generalforsamling 31 januar, 2008
February 1, 2008 1 February 1, 2008 Ekstraordinær Generalforsamling 31 januar, 2008 February 1, 2008 2 February 1, 2008 Dagsorden 1. Bemyndigelse til bestyrelsen til at udvide aktiekapitalen med op til
Læs mereInnovative antistoffer, forbedrede liv
Årsrapport 2013 Innovative antistoffer, forbedrede liv Genmab A/S CVR-nr. 21 02 38 84 50 ÅrsregnskaB Indledning Totalindkomstopgørelse Balance Pengestrømsopgørelse Egenkapitalsopgørelse Afsnit 2 Årets
Læs mereBoksor V d irksomhed 4 pharma juli 2015
Boksord Virksomhed 4 pharma juli 2015 Af Christian K. Thorsted / Foto Camilla Schiøler Avilex Pharma: Endelig en effektiv behandling af slagtilfælde? Avilex Pharma er et af de få biotekfirmaer, som er
Læs mereBehandling af KOL. Hvilken medicin bruges til KOL? Hvad kan du selv gøre for at leve bedre med KOL?
Behandling af KOL Denne brochure handler om Kronisk Obstruktiv Lungesygdom (KOL) - også kaldet rygerlunger. Hvad er symptomerne? Hvilken medicin bruges til KOL? Hvad kan du selv gøre for at leve bedre
Læs mereBavarian Nordic transaktioner i forbindelse med aktietilbagekøbsprogram samt ophør af aktietilbagekøbsprogram
Selskabsmeddelelse Bavarian Nordic transaktioner i forbindelse med aktietilbagekøbsprogram samt ophør af aktietilbagekøbsprogram KØBENHAVN, Danmark, 3. juni 2019 Bavarian Nordic A/S (OMX: BAVA) meddeler,
Læs mereBehandling af Myelomatose med Velcade og Dexamethason - Hæmatologisk Afsnit
Patientinformation Behandling af Myelomatose med Velcade og Dexamethason - Hæmatologisk Afsnit Velkommen til Vejle Sygehus Medicinsk Afdeling 1 rev. aug. 2011 Indholdsfortegnelse Indledning 3 Præparatnavne
Læs mereGENMAB OFFENTLIGGØR RESULTAT FOR FØRSTE KVARTAL 2012
GENMAB OFFENTLIGGØR RESULTAT FOR FØRSTE KVARTAL 2012 15. maj 2012: København, Danmark Delårsrapport for første kvartal 2012 Nettoomsætningen for Arzerra steg med 32% i forhold til første kvartal 2011 Registreringsansøgning
Læs mereUpdate og foreløbige resultater fra TopoTargets og CuraGens kliniske udviklingsprogram med PXD101
Til Københavns Fondsbørs A/S Fondsbørsmeddelelse nr. 34-06 / København, den 26. oktober 2006 Update og foreløbige resultater fra TopoTargets og CuraGens kliniske udviklingsprogram med PXD101 TopoTarget
Læs mereDelårsrapport for perioden 1. januar 31. marts 2014
Delårsrapport for perioden 1. januar 31. marts 2014 Overblik Begivenheder i 1. kvartal 2014 6. februar 2014: De amerikanske sundhedsmyndigheder (FDA) accepterer registreringsansøgningen for Beleodaq (belinostat)
Læs mere