Alaris Enteralsprøjtepumpe. Brugsanvisning da

Transkript

1 laris Enteralsprøjtepumpe s Brugsanvisning da

2 Indhold laris Enteral-sprøjtepumpe Indledning...2 Om denne manual...2 Karakteristika for laris Enteral-sprøjtepumpe...3 Knapper og indikatorer...4 Symboldefinitioner...5 Hoveddisplayets funktioner...6 Forholdsregler ved drift...7 Ibrugtagning...9 Isætning og bekræftelse af en sprøjte...11 Start af laris Enteral-sprøjtepumpen...13 Grundlæggende funktioner...14 larmer og advarsler...17 Konfigurerede valgmuligheder...18 Specifikationer...20 Kompatible sprøjtetyper...22 Tilbehør Vedligeholdelse...24 IrD, RS232 og Specifikation af sygeplejersketilkald...26 Reservedele...27 Servicekontaktinformation Side 1000DF udgave 1/28

3 Indledning laris Enteral-sprøjtepumpe Indledning Denne brugsanvisning gælder for laris Enteral-sprøjtepumpe. laris Enteral-sprøjtepumpen fungerer sammen med en lang række standard-enteral-sprøjter til engangsbrug sammen med de passende sæt til enteral administration. laris Enteral-sprøjtepumpen accepterer sprøjtestørrelser fra 5 ml til 50/60 ml. Beregnet anvendelse laris Enteral-sprøjtepumpen er kun beregnet til enteral administration. Betingelser for brug laris Enteral-sprøjtepumpen må kun betjenes af klinikere, der har erfaring med at bruge automatiserede enteralpumper og håndtering af enteralkatetre efter anbringelsen. Der må kun anvendes enteralsprøjter og -katetre. Fejl i forbindelse med forkerte administrationsmåder kan være livstruende. Konnektorer, der anvendes på systemer til enteral ernæring, skal være inkompatible med andre konnektorer til medicinsk udstyr (især dem, der anvendes til intravenøse eller andre parenterale administrationsmåder). CareFusion anbefaler brugen af enteralkatetre og sæt til enteral indgivelse, der overholder den europæiske standard EN 1615:2000. Trevejshaner og sprøjtespidsadaptere må ikke anvendes i systemer til enteral ernæring. CareFusion kan ikke garantere fortsat systemnøjagtighed med andre producenters enteralsprøjter som angivet i tabellen "Kompatible sprøjtetyper". Producenterne kan ændre sprøjtespecifikationer, som er væsentlige for systemnøjagtigheden, uden forudgående varsel. Indikationer laris Enteral-sprøjtepumpen er specifikt indiceret til administration af enteral behandling via nasogastrisk eller orogastrisk sonde eller gastrostomisonde (f.eks. PEG - Perkutan Endoskopisk Gastrostomi). Kontraindikationer laris Enteral-sprøjtepumpe er kontraindiceret til: intravaskulær infusionsbehandling subkutan infusionsbehandling intratekal og epidural infusionsbehandling Om denne manual Brugere anbefales at læse og forstå indholdet i denne manual og gøre sig godt bekendt med laris Enteral-sprøjtepumperne før betjening. lle illustrationer i denne manual viser typiske indstillinger og værdier, som kan anvendes til opsætning af laris Enteralsprøjtepumpens funktioner. Disse indstillinger og værdier er kun til illustrativ brug. Hvor det er angivet, henviser en minimumsadministrationshastighed til en nominel hastighed på 1,0 ml/t, og en intermediær administrationshastighed til en nominel hastighed på 5,0 ml/t. Hele udvalget af administrationshastigheder, indstillinger og værdier er vist i afsnittet "Specifikationer". nvendte konventioner i denne manual FED "nførselstegn" Kursiv Bruges til displaynavne, softwarekommandoer, knapper og indikatorer, der henvises til i denne manual, f.eks. Batteriindikator, knappen FYLDNING, TIL/FR. Bruges til at angive krydshenvisninger til et andet afsnit i denne manual. Bruges til at henvise til andre dokumenter eller manualer og til fremhævelse. Vigtig information: Når dette symbol vises, er der en Vigtig bemærkning. Disse bemærkninger fremhæver et aspekt af anvendelsen, som er vigtigt for brugere at være opmærksom på under betjening af laris Enteral-sprøjtepumpen. 1000DF udgave 2/28

4 Karakteristika for laris Enteral-sprøjtepumpe laris Enteral-sprøjtepumpe Karakteristika for laris Enteral-sprøjtepumpe TIL/FR STRT Display Udløsergreb for MDI Tydelig alarmindikator FYLDNING DÆMP TRYK VLGMULIGHED Fingergreb Krog STOP Mærkeplade (se symboldefinitionerne for en forklaring på de anvendte symboler) Konsol for piletaster og programmeringstaster Sprøjteklemme nti-sifonering stempelgreb Udløsergreb til drejelig knast Medical Device Interface (MDI) Drejelig knast til fastlåsning på vandrette, rektangulære stænger. Bærehåndtag Infrarød kommunikationsport Konnektor til spændingsudligning Sammenfoldet stangklemme RS232- konnektor Krog 1000DF udgave 3/28

5 Knapper og indikatorer laris Enteral-sprøjtepumpe Knapper og indikatorer Knapper: Symbol a bh c i d e f PILE-taster g Beskrivelse TIL/FR-knap (tænd/sluk) Tryk én gang for at tænde laris Enteral-sprøjtepumpen. Tryk og hold nede i 3 sekunder for at slukke for laris Enteral-sprøjtepumpen (FR). STRT-knap Tryk på knappen for at starte indgivelsen. Den grønne lysdiode blinker under administration. HOLD-knap Tryk på knappen for at sætte administrationen på hold. Den gule lysdiode vil være tændt, når administrationen er sat på hold. DÆMP-knap Tryk på knappen for at stoppe alarmen i to minutter. Tryk og hold, indtil der lyder fire "bip", der signalerer start på 15 minutters lydløshed. FYLDNING/BOLUS-knap Tryk på denne for at få adgang til programmeringstasterne FYLDNING eller BOLUS. Tryk på programmeringstasten, og hold den nede for at betjene den. FYLDNING - fylder indgivelsesslangen under den indledende opsætning. laris Enteral-sprøjtepumpe er på hold. dministrationssættet må ikke tilsluttes patienten. dministreret volumen føjes ikke til den samlede administrerede volumen. BOLUS - væske eller lægemiddel administreret med en øget hastighed. laris Enteral-sprøjtepumpen administrerer. dministrationssættet skal tilsluttes patienten. dministreret volumen føjes til den samlede administrerede volumen. VLGMULIGHED -knap - Tryk på knappen for at få adgang til valgmuligheder (se afsnittet "Grundlæggende funktioner"). TRYK-knap Brug denne knap til at få vist laris Enteral-sprøjtepumpetryk og alarmniveau. - Dobbelte eller enkelte for hurtigere/langsommere øgning eller nedsættelse af værdier vist på displayet. PROGRMMERINGSTSTER - nvendes i forbindelse med de meddelelser, der vises på displayet. Indikatorer: Symbol j S Beskrivelse BTTERI-indikator - Når indikatoren er tændt, kører laris Enteral-sprøjtepumpen på det interne batteri. Når den blinker, er strømstanden i batteriet lav med mindre end 30 minutters brug tilbage. STRØMINDIKTOR - Når den er tændt, er laris Enteral-sprøjtepumpen tilsluttet en vekselstrømskilde, og batteriet bliver opladet. 1000DF udgave 4/28

6 Symboldefinitioner laris Enteral-sprøjtepumpe Symboldefinitioner Mærkatsymboler: Symbol Yx yl IPX1 Beskrivelse r Vekselstrøm s T t U W +40 C 0 C Slå op i medfølgende dokumenter Konnektor til spændingsudligning RS232/Konnektor til sygeplejersketilkald Defibrilleringssikkert udstyr, type CF (grad af beskyttelse mod elektrisk stød) Beskyttet imod lodret faldende vanddråber nordningen er i overensstemmelse med kravene i EU-direktiv 93/42/EØF ændret ved direktiv 2007/47/EF. Fremstillingsdato Producent Ikke til kommunalt affald Sikringsstørrelse Driftstemperaturområde laris Enteral-sprøjtepumpen kan bruges mellem 0-40 grader Celsius. EC REP utoriseret repræsentant i EU 1000DF udgave 5/28

7 laris Enteral-sprøjtepumpe Hoveddisplayets funktioner Hoveddisplayets funktioner Status Sprøjtetype monteret Trykinformation PENT ENTERL 60 JUSTÉR dministrationshastighed dministreret volumen Valgmuligheden dministreret volumen VDS-mulighed Skærmsymboler Symbol l N Beskrivelse Resterende tid-ikon ngiver tidsrum til udskiftning af sprøjte. BTTERI-ikon ngiver batteriets opladningsniveau for at vise, hvornår batteriet skal genoplades eller igen tilsluttes hovedstrømforsyningen. 1000DF udgave 6/28

8 Forholdsregler ved drift laris Enteral-sprøjtepumpe Forholdsregler ved drift n o J Sprøjter og administrationssæt til engangsbrug laris Enteral-sprøjtepumpe er kalibreret til brug med enteralsprøjter til engangsbrug. Brug kun det mærke og den model og størrelse af enteralsprøjter, som er beskrevet i denne manual, for at sikre korrekt og nøjagtig funktion. Brug af ikke-kompatible enteralsprøjter kan forringe funktionen af laris Enteralsprøjtepumpen og nøjagtigheden af administrationen. Brugere anbefales at vurdere sprøjtens ydelse jævnligt, da producenten af sprøjten uden varsel kan ændre specifikationer, der er væsentlige for nøjagtigheden. Det anbefales, at man ved bekymring over observerede ændringer i ydelsen kontakter den lokale CareFusion-repræsentant. Ukontrolleret flow eller sifonering kan forekomme, hvis sprøjten er placeret ukorrekt i laris Enteralsprøjtepumpen, eller hvis den bliver fjernet fra laris Enteral-sprøjtepumpen, før administrationssættet er korrekt isoleret fra patienten. Isolation kan omfatte lukning af en hane på patientslangen eller aktivering af en flowstopklemme. Brugeren skal være godt bekendt med instruktionerne i denne Brugsanvisning og forstå, hvordan sprøjten påsættes laris Enteral-sprøjtepumpen og bekræftes. Forkert påsætning af sprøjten kan føre til forkert identificering af sprøjtemærket/-modellen og -størrelsen, hvilket kan føre til unøjagtig administrationshastighed og desuden kan påvirke laris Enteral-sprøjtepumpens ydelse. Sæt indgivelsesslangen fast på laris Enteral-sprøjtepumpen ved hjælp af krogen på bagsiden af laris Enteral-sprøjtepumpen. Dette yder beskyttelse mod, at sprøjten ved et uheld løsner sig fra laris Enteralsprøjtepumpen. Driftsmiljø nvendelsesmiljøer omfatter almene hospitalsafdelinger, neonatalafdelinger, pædiatriske afdelinger, intensivafdelinger, operationsstuer samt skadestuer. Sørg for, at laris Enteral-sprøjtepumpen er tilsluttet korrekt vha. den medfølgende stangklemme. Hvis laris Enteral-sprøjtepumpen tabes eller udsættes for svære fysiske belastninger, skal den tages ud af brug, og der skal arrangeres en grundig inspektion, der skal udføres af uddannet teknisk personale, så hurtigt som det er praktisk muligt. laris Enteral-sprøjtepumpen er egnet til anvendelse i hospitalsmiljøer og kliniske miljøer, men ikke på steder der er direkte tilsluttet den offentlige enkeltfasede vekselstrømsforsyning. Den kan dog anvendes i beboelsesejendomme under tilsyn af lægefagligt personale, hvis der træffes de nødvendige yderligere forholdsregler. (Se Teknisk servicehåndbog, eller kontakt uddannet teknisk personale eller CareFusion for at få flere oplysninger). Denne laris Enteral-sprøjtepumpe er ikke beregnet til anvendelse i nærheden af brændbare anæstesiblandinger med luft, oxygen eller dinitrogenoxid. Driftstryk Dette er en overtrykspumpe, som er designet til at opnå meget nøjagtig væskeadministration. larmtilstande dskillige alarmtilstande, der registreres af laris Enteral-sprøjtepumpen, vil stoppe administrationen og fremkalde visuelle og akustiske alarmer. Brugere skal være yderst opmærksomme under administrationen for at sikre, at behandlingen foregår korrekt, og der ikke er nogen alarmer. 1000DF udgave 7/28

9 laris Enteral-sprøjtepumpe Forholdsregler ved drift Farer B En eksplosionsfare eksisterer, hvis laris Enteral-sprøjtepumpen anvendes under tilstedeværelse af brændbare anæstesimidler. Vær omhyggelig med at anbringe laris Enteral-sprøjtepumpen, så den ikke er i nærheden af sådanne farekilder. Farlig spænding: Hvis laris Enteral-sprøjtepumpens kabinet åbnes eller fjernes, er der fare for elektrisk stød. Overlad alt servicearbejde til uddannet servicepersonale. Ved tilslutning til en ekstern strømkilde skal der anvendes en trepolet stikkontakt (fase, neutral, jord). Hvis integriteten af den eksterne beskyttende leder i installationen eller dens opsætning er tvivlsom, bør laris Enteral-sprøjtepumpen køres på batteriet. V Fjern ikke beskyttelseshætten over RS232/sygeplejersketilkaldskonnektoren, når enheden ikke er i brug. Der skal tages forholdsregler imod elektrostatiske udladninger ved tilslutning af RS232/sygeplejersketilkaldet. Hvis man berører stikkets ben, kan det medføre, at denne beskyttelse svigter. Det anbefales, at al indgriben udføres af uddannet personale. Hvis laris Enteral-sprøjtepumpen tabes, bliver udsat for kraftig fugt, væskespild, høj luftfugtighed eller høje temperaturer eller på anden måde er mistænkt for at være beskadiget, skal den tages ud af brug for at blive undersøgt af en uddannet servicetekniker. Ved transport eller opbevaring af laris Enteralsprøjtepumpen skal originalemballagen anvendes, hvor det er muligt, og de temperatur-, fugtighedsog trykområder, som er angivet i afsnittet "Specifikationer" og på yderemballagen, skal overholdes. dvarsel: laris Enteral-sprøjtepumper må ikke ændres eller modificeres på nogen måde, medmindre det udtrykkeligt er foreskrevet eller godkendt af CareFusion. Enhver brug af laris Enteralsprøjtepumper, som er blevet ændret eller modificeret på anden måde end ved nøje overholdelse af CareFusions anvisninger, er på egen risiko, og CareFusion giver ingen garanti for eller godkendelse af nogen laris Enteral-sprøjtepumpe, der har været modificeret eller ændret på en sådan måde. CareFusions produktgaranti gælder ikke i tilfælde af, at laris Enteral-sprøjtepumpen har været udsat for skade eller tidlig slitage, har funktionsfejl eller på anden måde fungerer ukorrekt, som et resultat af uautoriseret ændring eller modificering af laris Enteral-sprøjtepumpen. Elektromagnetisk kompatibilitet og interferens M laris Enteral-sprøjtepumpe er beskyttet mod virkningerne af udefrakommende interferens, omfattende højenergi-radiofrekvent emission, magnetfelter og elektrostatiske udladninger (for eksempel fremkommet ved elektrokirurgisk udstyr og kauteriseringsudstyr, store motorer, transportable radioer, mobiltelefoner etc.) og er designet til at forblive sikker, når der forekommer unormalt høje interferensniveauer. Strålebehandlingsudstyr: Undlad at bruge laris Enteral-sprøjtepumpen i nærheden af strålebehandlingsudstyr. Stråling fra strålebehandlingsudstyr, f.eks. en lineær accelerator, kan skade laris Enteral-sprøjtepumpens funktionsevne. Læs venligst producentens anbefalinger med hensyn til sikker afstand og andre forsigtighedsregler. Kontakt din lokale CareFusion-repræsentant for at få yderligere oplysninger. MR-scanning (magnetisk resonans): laris Enteral-sprøjtepumpen indeholder ferromagnetiske materialer, der kan være modtagelige for interferens med magnetiske felter, som dannes af MR-scannere. Derfor anses laris Enteral-sprøjtepumpen ikke for at være en MR-kompatibel pumpe. Hvis brug af laris Enteralsprøjtepumpen i et MR-scanningsmiljø ikke kan undgås, anbefaler CareFusion kraftigt, at laris Enteralsprøjtepumpen anbringes i sikker afstand fra det magnetiske felt uden for det identificerede kontrollerede område for at undgå magnetisk interferens med laris Enteral-sprøjtepumpen eller forvrængning af MR-billeder. Denne sikre afstand skal etableres i overensstemmelse med producentens anbefalinger vedrørende elektromagnetisk interferens (EMI). Du kan finde yderligere oplysninger i Teknisk servicehåndbog til produktet. Kontakt den lokale CareFusion-repræsentant for at få yderligere assistance. Tilbehør: Undlad at bruge ikke-anbefalet tilbehør sammen med laris Enteral-sprøjtepumpen. laris Enteral-sprøjtepumpen er kun testet og overholder kun de relevante EMC-krav sammen med det anbefalede tilbehør. Brug af andet tilbehør, andre transducere eller andre kabler end dem, der er specificeret af kan forårsage øget emission eller reduceret immunitet af laris Enteral-sprøjtepumpen. Denne laris Enteral-sprøjtepumpe er en CISPR 11 gruppe 1, klasse -enhed, og anvender kun RFenergi til den interne funktion i normal produktudførelse. Derfor er dens RF-emissioner meget lave og vil sandsynligvis ikke forårsage nogen interferens med elektronisk udstyr i nærheden. Men laris Enteralsprøjtepumpen udsender dog en vis mængde elektromagnetisk stråling, som er inden for de niveauer, der er specificeret i IEC/EN Hvis laris Enteral-sprøjtepumpen interagerer med andet udstyr, skal der træffes forholdsregler for at minimere effekterne, f.eks. ved omplacering eller flytning. Under visse omstændigheder kan laris Enteral-sprøjtepumpen blive påvirket af en elektrostatisk udladning gennem luften ved niveauer tæt på eller over 15 kv eller af radiofrekvensstråling tæt på eller over 10 v/m. Hvis laris Enteral-sprøjtepumpen påvirkes af denne eksterne interferens, vil laris Enteral-sprøjtepumpen forblive i fejlsikret tilstand, laris Enteral-sprøjtepumpen vil stoppe infusionen og påkalde brugerens opmærksomhed ved at frembringe en kombination af visuelle og akustiske alarmer. Hvis en alarmtilstand varer ved efter brugerintervention, anbefales det at tage laris Enteralsprøjtepumpen ud af brug. (Se Teknisk servicehåndbog for at få flere oplysninger). L K 1000DF udgave 8/28

10 Ibrugtagning laris Enteral-sprøjtepumpe Ibrugtagning Indledende opsætning Læs denne brugsanvisning omhyggeligt, før laris Enteral-sprøjtepumpen anvendes. 1. Kontrollér, at laris Enteral-sprøjtepumpen er komplet, ubeskadiget og at spændingsangivelsen specificeret på bundpladen er kompatibel med stedets vekselstrømsforsyning. 2. Leverancen omfatter: laris Enteral-sprøjtepumpe Brugersupport-cd (brugsanvisning) Vekselstrømskabel (som ønsket) Beskyttelsesemballage 3. Tilslut laris Enteral-sprøjtepumpen til vekselstrømsforsyningen i mindst 2½ time for at sikre, at det interne batteri er opladet (kontrollér, at S lyser). Sprogvalg 1. Ved den første opstart vil laris Enteral-sprøjtepumpen vise skærmen Vælg sprog. 2. Vælg det ønskede sprog fra den viste liste ved hjælp af f-tasterne. 3. Tryk på programmeringstasten OK for at bekræfte valget. laris Hvis Enteral-sprøjtepumpen vil automatisk køre på sit interne batteri, hvis den tændes uden at være forbundet til vekselstrømsforsyningen. laris Enteral-sprøjtepumpen ikke fungerer, anbringes den i dens originale beskyttelsesemballage, og en uddannet servicetekniker kontaktes for at undersøge den. 1000DF udgave 9/28

11 laris Enteral-sprøjtepumpe Ibrugtagning Montér ikke laris Enteral-sprøjtepumpen med vekselstrømsindgangen pegende opad. Dette kan påvirke den elektriske sikkerhed i tilfælde af, at der spildes væske. Montering af stangklemme En stangklemme påsættes på bagsiden af laris Enteralsprøjtepumpen og vil sørge for sikker montering på lodrette stænger med en diameter på mellem 15 og 40 mm på et i.v.-stativ. 1. Træk den sammenfoldede stangklemme mod dig, og skru klemmen af for at give nok plads til stangens størrelse. 2. nbring laris Enteral-sprøjtepumpen rundt om stangen, og stram skruen, indtil klemmen sidder fast på stangen. Kontrollér, at stangklemmen er foldet væk og gemt i fordybningen bag på laris Enteral-sprøjtepumpen, før der oprettes tilslutning til en dockingstation/ arbejdsstation*, eller når den ikke er i brug. Montér aldrig laris Enteral-sprøjtepumpen, så stativet bliver tungt i toppen eller ustabilt. Fordybning * * Montering af dockingstation/arbejdsstation* eller udstyrsskinne Den drejelige knast kan fastgøres til den rektangulære stang på dockingstationen/arbejdsstationen* eller udstyrsskinnen med målene 10 mm gange 25 mm. 1. Ret den drejelige knast bag på laris Enteral-sprøjtepumpen ind med den rektangulære stang på dockingstationen/ arbejdsstationen* eller udstyrsskinnen. 2. Hold laris Enteral-sprøjtepumpen vandret, og tryk laris Enteral-sprøjtepumpen fast på den rektangulære stang eller udstyrsskinnen. 3. laris Enteral-sprøjtepumpen skal klikke på plads, når den er fastgjort til stangen. 4. Sørg for, at laris Enteral-sprøjtepumpen er anbragt sikkert. 5. For at frigøre den, skubbes udløsergrebet ind, og laris Enteral-sprøjtepumpen trækkes fremefter. Rektangulær stang Udløsergreb (tryk for at frigøre) Drejelig knast * laris Gateway-arbejdsstation og laris DS-dockingstation 1000DF udgave 10/28

12 Isætning og bekræftelse af en sprøjte laris Enteral-sprøjtepumpe Isætning og bekræftelse af en sprøjte dvarsel: Følg omhyggeligt følgende trin for at isætte og bekræfte en sprøjte sikkert. Hvis en sprøjte isættes forkert, kan det medføre forkert identificering af sprøjten. Hvis den derefter bekræftes ukorrekt, kan det føre til væsentlig unøjagtig infusionshastighed og kan desuden påvirke laris Enteral-sprøjtepumpens ydelse. Brug kun en sprøjte af det mærke/den model, som er angivet på laris Enteral-sprøjtepumpens display eller i denne manual. Hvis der bruges en ikke-kompatibel type enteralsprøjte, kan det påvirke nøjagtigheden af administrationshastigheden negativt, og det kan desuden påvirke laris Enteral-sprøjtepumpens ydelse. Når der trækkes væske ind i sprøjten, skal der trækkes nok ind til at kompensere for eventuelle "huller" i volumenen i indgivelsesslangen og sprøjten mod afslutningen af administrationen, da dette ikke kan administreres helt. Fingergreb Stempelgreb Stempelflange Stempel Stempelholder Sprøjtekolbe Sprøjteflange Sprøjteklemme Sprøjteflangeklemme nbring laris Enteral-sprøjtepumpen på en stabil vandret overflade, eller fastgør den som beskrevet ovenfor. Forbered, isæt og prime enteralsprøjten til engangsbrug og administrationssættet ved hjælp af almindelig teknik. 1. Klem fingergrebene sammen på stempelholderen, og skub mekanismen mod højre. 2. Træk sprøjteklemmen fremad og nedad. 1000DF udgave 11/28

13 laris Enteral-sprøjtepumpe Isætning og bekræftelse af en sprøjte 3. Isæt sprøjten, idet det sikres, at cylinderens flange er lokaliseret i rillerne på sprøjteflangeklemmen. For at sikre at sprøjten er korrekt isat, skal man placere cylinderens flange i mellemrummet mellem sprøjteklemmen og sprøjteflangeklemmen. Dette er udført korrekt, hvis sprøjten forbliver på plads, før sprøjteklemmen lukkes. 4. Løft sprøjteklemmen, indtil den låses fast mod sprøjtens cylinder. 5. Klem fingergrebene på stempelholderen sammen, og skub mekanismen mod venstre, indtil den når enden af stemplet. 6. Slip fingergrebene. Kontrollér, at stempelgrebene holder stemplet på plads, og fingergrebene vender tilbage til deres oprindelige position. 7. Sørg for, at sprøjtetype og -størrelse svarer til det, der vises på laris Enteral-sprøjtepumpen, og tryk på BEKRÆFT. Hvis det er påkrævet, kan sprøjtemærket ændres ved at trykke på programmeringstasten TYPE. PÅ HOLD PENT ENTERL 60 + JUSTÉR - BEKRÆFT TYPE Fastgør indgivelsesslangen ved hjælp af krogen på bagsiden af laris Enteral-sprøjtepumpen. Dette yder beskyttelse mod, at sprøjten ved et uheld løsner sig fra laris Enteral-sprøjtepumpen. Kontrollér, at begge stempelgreb er helt låst fast på stempelflangen, og det øvre fingergreb er vendt tilbage til dets oprindelige position. 1000DF udgave 12/28

14 laris Enteral-sprøjtepumpe Start af laris Enteral-sprøjtepumpen Start af laris Enteral-sprøjtepumpen 1. Tilslut laris Enteral-sprøjtepumpen til en vekselstrømsforsyning ved anvendelse af vekselstrømsledningen. 2. Tryk på a-knappen. laris Enteral-sprøjtepumpen vil gennemgå en kort selvtest. Kontrollér, at der aktiveres to bip under denne test. Kontrollér testmønstret på skærmen, og vær sikker på at ingen rækker mangler. Kontrollér, at det viste klokkeslæt og den viste dato er korrekte. Kontrollér til sidst, at displayet viser datasætnavnet og versionsnummeret. Bemærk: En advarsel - REPRERER LOG, bliver muligvis vist, hvis hændelseslogoplysningerne ikke blev gemt korrekt, sidst der blev slukket. Denne advarsel tjener kun til information, og laris Enteral-sprøjtepumpen vil fortsætte med opstarten som normalt. 3. SLET OPSÆTNING Hvis du vælger NEJ, bevares den hidtidige opsætning, og der gås til trin 8. Hvis du vælger J, slettes den hidtidige opsætning, og der gås til trin 4. Skærmen Slet opsætning vises kun, hvis der blev brugt en tidligere opsætning. 4. Isæt sprøjten iht. proceduren i denne manual. 5. Sørg for, at sprøjtetype og -størrelse svarer til det, der vises på laris Enteral-sprøjtepumpen, og tryk på BEKRÆFT. Hvis det er påkrævet, kan sprøjtemærket ændres ved at trykke på programmeringstasten TYPE. 6. Fyld (om nødvendigt) - Tryk på knappen i, og tryk derefter på programmeringstasten FYLDNING, og hold den nede, indtil væsken løber, og fyldningen af administrationssættet er færdig. Slip programmeringstasten. Den volumen, der er anvendt til fyldningen, vil blive vist. 7. Kontrollér den viste hastighed (hvis indstillet), og skift om nødvendigt hastighed vha. f-tasterne. 8. Tilslut administrationssættet til patientens adgangsanordning. 9. Tryk på b for at fortsætte handlingen. Det gule stoplys vil blive erstattet af det blinkende grønne startlys for at indikere, at laris Enteral-sprøjtepumpen er i drift. KØRER vises. 10. Tryk på h for at standse driften. PÅ HOLD vises. Det gule stoplys erstatter det grønne startlys. 1000DF udgave 13/28

15 Grundlæggende funktioner laris Enteral-sprøjtepumpe Grundlæggende funktioner Bolusadministration Bolus nvendes ved indgift af en kontrolleret volumen af væske eller lægemiddel ved øget hastighed. Bolus kan anvendes i begyndelsen af en administration eller under en indgivelse. Under BOLUS er trykgrænsealarmen midlertidigt øget til det maksimale niveau. Håndfri Den håndfri bolus leveres med et enkelt tryk på den (blinkende) BOLUS-programmeringstast. 1. Tryk på i-knappen under administration for at få vist skærmen til valg af håndfri bolus. 2. Tryk på funktionstasten J for at komme til skærmbilledet til valg af håndfri bolus. 3. Brug f-tasterne til at indstille den påkrævede bolusvolumen/-dosis. Brug om nødvendigt programmeringstasten HSTIGHED og f-tasterne til at justere bolusleveringshastigheden. Bemærk: Hastigheden kan være begrænset af sprøjtestørrelsen og MKS. BOLUSHSTIGHED. 4. Tryk én gang på den blinkende BOLUS-programmeringstast for at begynde indgivelse af den forudindstillede bolus. På displayet vises bolusindgivelsen gennem bolusnedtællingen, og hovedadministrationsskærmbilledet vises igen, når bolus er afsluttet. 5. Tryk på programmeringstasten STOP for at stoppe en bolusindgivelse. Dette vil afbryde bolus og fortsætte administrationen med den indstillede hastighed. Tryk på h-knappen for at standse bolusindgivelsen og for at sætte pumpen på hold. 6. Hvis bolusvolumen når den indstillede bolusvolumen, vil bolus stoppe, og pumpen vil vende tilbage til at indgive ved den indstillede administrationshastighed og fortsætte administrationen. Håndholdt Ved håndholdt bolus trykkes den (blinkende) programmeringstast BOLUS ned og holdes nede for at administrere den krævede bolus. Bolushastigheden kan justeres. Bolusvolumen er begrænset i konfigurationen. 1. Tryk én gang på i-knappen under administration for at få vist bolusskærmbilledet. 2. Tryk på funktionstasten HÅNDHOLDT for håndholdt bolus. 3. Brug f-tasterne til at justere bolushastighed, hvis det er nødvendigt. 4. Tryk på programmeringstasten BOLUS og hold den nede for at administrere bolus. Under bolus vil den volumen, der bliver administreret, blive vist. Når den ønskede bolusvolumen er administreret, eller bolusvolumengrænsen er nået, skal man slippe programmeringstasten. Bolusvolumenen lægges til det totale administrerede volumen. Når håndfri bolus er aktiv, vil funktionen blive annulleret efter enhver afbrydelse af indgivelsen, f.eks. okklusion, selvom bolusindgivelsen ikke er fuldt gennemført. Hvis den volumen, der skal administreres (VDS) nås under en bolus, lyder alarmen for VDS færdig. Tryk på c for at afstille alarmen eller NNULLER for at anerkende alarmen. Se afsnittet VDS for at få flere oplysninger om VDS-drift. 1000DF udgave 14/28

16 laris Enteral-sprøjtepumpe Grundlæggende funktioner Fyldning Knappen i tillader administration af en begrænset mængde væske til at fylde administrationssættet, inden den bliver sluttet til en patient eller efter skift af en sprøjte. 1. Tryk på knappen i, når laris Enteral-sprøjtepumpen ikke administrerer. Kontrollér, at administrationssættet ikke er tilsluttet patienten. 2. Tryk på programmeringstasten FYLDNING, og hold tasten nede, indtil væsken løber, og fyldningen af administrationssættet er færdig. Den volumen, der er anvendt til fyldningen, vil blive vist, men den bliver ikke lagt til den administrerede volumen. 3. Når fyldningen er færdig, slippes programmeringstasten FYLDNING. Tryk på programmeringstasten FSLUT for at vende tilbage til hovedskærmen. Under FYLDNING vil trykgrænsealarmerne være midlertidigt øget til deres maksimale niveau. Volumen, der skal administreres (VDS) Denne funktion gør det muligt at indstille en specifik volumen, der skal administreres. Hastighed kan også indstilles i slutningen af dette VDS. Der kan vælges mellem HSÅ (hold slange åben) eller kontinuerlig administration ved den angivne hastighed. 1. Tryk på programmeringstasten VDS for at vælge den volumen, der skal administreres. 2. ngiv den volumen, der skal administreres, ved hjælp af f-tasterne, og tryk på programmeringstasten OK. 3. Vælg hastigheden til sidst i VDS vha. f-tasterne for at rulle gennem valgmulighederne på skærmen. Standard er Stop. 4. Tryk på OK-programmeringstasten for at bekræfte og forlade menuen VDS. Bemærk: Når den aktuelle VDS er færdig, tillades ingen anden administration, medmindre der indstilles et ny VDS, eller den aktuelle VDS ryddes. Slet volumen Denne valgmulighed muliggør sletning af administreret volumen. 1. Tryk på programmeringstasten VOLUMEN for at få vist valgmuligheden SLET VOLUMEN. 2. Tryk på programmeringstasten J for at slette volumen. Tryk på programmeringstasten NEJ for at bibeholde volumen. Bemærk: Hvis der vælges J, nulstilles den administrerede volumen i valgmuligheden 24 t LOG. Indstil VDS over tid Denne valgmulighed gør det muligt at indstille en VDS og en administrationstid. Den nødvendige hastighed for at administrere den ønskede volumen inden for den specificerede tid bliver beregnet og vist. 1. Sørg for, at pumpen er på hold. Tryk på d-knappen for at åbne valgmenuen. 2. Vælg valgmuligheden INDSTIL VDS OVER TID ved hjælp af f-tasterne, og tryk på programmeringstasten OK. 3. Justér den volumen, der skal administreres, vha. f-tasterne. Når den ønskede værdi er nået, skal du trykke på programmeringstasten OK. 4. Indtast det tidsrum, over hvilket volumen skal administreres. dministrationshastigheden vil automatisk blive beregnet. Tryk på programmeringstasten OK for at bekræfte værdien. 5. Vælg hastigheden i slutningen af VDS på listen vha. f-tasterne, og tryk på programmeringstasten OK. Standard er STOP. 24 timers log Denne valgmulighed gør det muligt at gennemse 24-timers loggen over administreret volumen. 1. Tryk på d-knappen for at åbne valgmenuen. 2. Vælg muligheden 24 t LOG vha. f-tasterne, og tryk på programmeringstasten OK. På displayet vises volumen administreret pr. time. Den administrerede volumen vises i parentes i den samlede administrerede volumen, siden sidste sletning af volumen. Se eksemplet herunder: 07:48-08:00 4,34 ml (4,34 ml) 08:00-09:00 2,10 ml (6,44 ml) 09:00-10:00 2,10 ml (8,54 ml) VOLUMEN SLETTET 3. Tryk på programmeringstasten FSLUT for at gå ud af loggen. 1000DF udgave 15/28

17 Hændelseslog Denne valgmulighed gør det muligt at gennemse hændelsesloggen (hvis aktiveret). 1. Tryk på d-knappen for at åbne valgmenuen. 2. Vælg muligheden HÆNDELSESLOG vha. f-tasterne, og tryk på programmeringstasten OK. 3. Der bladres i loggen vha. f-tasterne. Tryk på programmeringstasten FSLUT for at gå ud af loggen. Datasætdetaljer Sådan gennemses oplysninger om det aktuelt valgte datasæt: 1. Tryk på d-knappen for at åbne valgmenuen. 2. Vælg DT SÆT DETLJER. 3. Gennemse informationen, og tryk så på programmeringstasten FSLUT. Datasættet for laris Enteral-sprøjtepumpen er fabriksindstillet og kan ikke konfigureres. Pumpedetaljer Sådan gennemses oplysninger om laris Enteral-sprøjtepumpen: 1. Tryk på d-knappen for at åbne valgmenuen. 2. Vælg PUMPE INFO. 3. Gennemse informationen, og tryk så på programmeringstasten FSLUT. Bemærk: Der vises følgende oplysninger: SN Serienummeret for laris Enteral-sprøjtepumpe SW VERS Softwareversion for laris Enteral-sprøjtepumpe Justér alarmvolumen laris Enteral-sprøjtepumpe Grundlæggende funktioner Til ændring af alarmvolumen (hvis aktiveret). 1. Tryk på d-knappen for at åbne valgmenuen. 2. Vælg JUSTER LRM VOLUMEN. Bemærk: laris Enteral-sprøjtepumpen vil bippe ved den valgte alarmvolumenindstilling. Brugeren skal vurdere, om alarmvolumen er indstillet højt nok til det relevante driftsmiljø og justere i overensstemmelse hermed. 3. Vælg den påkrævede alarmvolumen, og tryk på programmeringstasten OK. Trykniveau 1. Tryk på knappen e for at kontrollere og justere trykniveauet. Der vil blive vist et søjlediagram med angivelse af trykalarmniveauet og det nuværende trykniveau. 2. Tryk på f-tasterne for at øge eller nedsætte alarmniveauet. Det nye niveau vil blive indikeret på skærmen. 3. Tryk på OK for at forlade skærmbilledet. nsvaret for tolkning af trykaflæsninger og okklusionsalarmer ligger hos lægen, og den kliniske kontekst, som laris Enteral-sprøjtepumpen anvendes i, skal inkluderes. 1000DF udgave 16/28

18 larmer og advarsler laris Enteral-sprøjtepumpe larmer og advarsler larmer indikeres af en kombination af en lyd, blinkende alarmindikator og en beskrivende meddelelse i displayet, bortset fra beskeden, der kun har en hørbar alarm og en meddelelse. dministrationen stopper for alle alarmer, der viser en rød alarmindikator. 1. Tryk først på knappen c for at dæmpe alarmen i maksimalt 2 minutter. Kontrollér derefter skærmen for en alarmmeddelelse. Tryk på NNULLÉR for at annullere alarmmeddelelsen. 2. Hvis administrationen er blevet stoppet, korrigeres årsagen til alarmen, hvorefter der trykkes på knappen b for at genoptage indgivelsen. Hvis dministrationen laris Enteral-sprøjtepumpen iværksætter en sikkerhedsalarmtilstand for processoren (en hørbar, høj, kontinuerlig trille ledsaget af en rød alarmindikator), og der ikke vises nogen fejlmeddelelse på laris Enteral-sprøjtepumpen, skal du tage laris Enteral-sprøjtepumpen ud af drift og få den kontrolleret af en kvalificeret servicetekniker. stopper for alle alarmer, der viser en rød alarmindikator. Display larmindikator Beskrivelse og fejlfindingsguide STEMPELHOLDER FRKOBLET Rød Drevsystemet er blevet frakoblet under driften. Kontrollér fingergrebene og sprøjtens placering. OKKLUSION Rød For højt tryk målt i sprøjtestemplet, som overstiger alarmgrænsen. Find og fjern årsagen til blokeringen i drevet, sprøjten eller administrationssystemet, før administrationen genoptages. KONTROLLÉR SPRØJTEN Rød Der er blevet isat en sprøjte med forkert størrelse, sprøjten er ikke blevet anbragt korrekt eller er blevet forrykket under drift. Kontrollér sprøjtens anbringelse og position. LV BTTERISPÆNDING Gul Batterispændingen er lav med 30 minutters drift tilbage. Genetablér tilslutningen til vekselstrømsforsyningen for at fortsætte driften og oplade det interne batteri. Hvis der ikke gøres noget, vil batteriindikatoren blinke i 30 minutter efterfulgt af en kontinuerlig hørbar alarm, en rød alarmindikator og meddelelsen LV BTTERISPÆNDING, som angiver, at batterispændingen er for lav til at drive laris Enteral-sprøjtepumpen. TOMT BTTERI Rød Det indbyggede batteris spænding er for lav til at drive laris Enteralsprøjtepumpen. Tilslut øjeblikkeligt laris Enteral-sprøjtepumpen lysnettet, og sluk og tænd på strømforsyningen for at genoptage driften. DMIN NÆSTEN SLUT Gul laris Enteral-sprøjtepumpen nærmer sig afslutningen af administrationen. DMINISTRTION SLUT Rød laris Enteral-sprøjtepumpen har nået slutningen af administrationen, og laris Enteral-sprøjtepumpen har stoppet administrationen. En forudindstillet volumen vil forblive i sprøjten. VDS NÅET Rød Den forudindstillede volumen, der skal administreres, er nået, og laris Enteralsprøjtepumpen har stoppet administrationen. VDS NÅET Gul Den forudindstillede volumen, der skal administreres, er nået, og laris Enteralsprøjtepumpen fortsætter med at administrere ved en angiven hastighed eller ved HSÅ-hastighed. C STRØMFEJL Gul Netstrømmen er frakoblet, og laris Enteral-sprøjtepumpen kører på batteri. Hvis dette sker, når laris Enteral-sprøjtepumpen kører, vises meddelelsen DMINISTRTION FORTSÆTTER. Tilslut vekselstrømsforsyningen igen, eller tryk på knappen c for at afstille alarmen og fortsætte med batteridrift. larmen vil automatisk blive afbrudt, hvis vekselstrømsforsyningen genoprettes. Fejlkode og -meddelelse Rød larmsystemet har fundet en intern fejlfunktion. Notér fejlfunktionskoden. Tag laris Enteral-sprøjtepumpen ud af drift, så den kan blive undersøgt af en kvalificeret servicetekniker. OBS (med "3 bip") Gul Der vil lyde tre bip, hvis laris Enteral-sprøjtepumpen har været efterladt tændt i mere end 2 minutter (kaldet VENTETID UDLØBET i loggen), uden at driften er sat i gang. Tryk på knappen c for at dæmpe alarmen i yderligere 2 minutter. Ved udvidet ventetid skal du trykke på knappen c, holde den nede og vente på fire efterfølgende bip. Dette vil dæmpe alarmen i 15 minutter. 1000DF udgave 17/28

19 Konfigurerede valgmuligheder laris Enteral-sprøjtepumpe Konfigurerede valgmuligheder Dette afsnit indeholder en liste over konfigurerbare valgmuligheder, som kan angives via laris Enteral-sprøjtepumpens konfigurationsmenu (tilgængelig i teknikertilstand). Indtast adgangskoden for konfigurerede valgmuligheder på laris Enteral-sprøjtepumpen. Se i den tekniske servicehåndbog for at få flere oplysninger. dgangskoder bør kun indtastes af kvalificeret teknisk personale. Indstilling af ur 1. Vælg INDSTIL UR i menuen Konfigurerede valgmuligheder vha. f-tasterne, og tryk på programmeringstasten OK. 2. nvend f-tasterne til at ændre den viste dato, og tryk på NÆSTE for at komme til næste felt. 3. Når det korrekte klokkeslæt og den korrekte dato bliver vist, skal du trykke på programmeringstasten OK for at gå tilbage til menuen Konfigurerede valgmuligheder. Sprog Denne indstilling anvendes til at indstille sproget for meddelelserne, som vises på laris Enteral-sprøjtepumpens display. 1. Vælg SPROG i menuen Konfigurerede valgmuligheder vha. f-tasterne, og tryk på programmeringstasten OK. 2. Brug f-tasterne til at vælge sproget. 3. Når det ønskede sprog er valgt, skal du trykke på programmeringstasten VÆLG for at gå tilbage til menuen Konfigurerede valgmuligheder. Kontrast Denne valgmulighed anvendes til at indstille kontrasten på laris Enteral-sprøjtepumpens display. 1. Vælg KONTRST i menuen Konfigurerede valgmuligheder vha. f-tasterne, og tryk på programmeringstasten OK. 2. Brug f-tasterne til at indstille en værdi for kontrastforhold. Displayets kontrast vil skifte, når der bladres gennem tallene. 3. Når den ønskede værdi er nået, skal du trykke på programmeringstasten OK for at gå tilbage til menuen Konfigurerede valgmuligheder. Generelle valg 1. Vælg GENERELLE VLG i menuen Konfigurerede valgmuligheder vha. f-tasterne, og tryk på programmeringstasten OK. 2. Vælg den valgmulighed, der ønskes aktiveret/deaktiveret eller justeret, og tryk på programmeringstasten MODIFICÉR. 3. Når alle de ønskede ændringer er udført, skal du trykke på programmeringstasten FSLUT. 4. Vælg enten den næste valgmulighed for konfiguration fra menuen, eller sluk for laris Enteral-sprøjtepumpen, hvilket vil få den til at vende tilbage til den ønskede drift. SPL. KLD MONTERET SPL. KLD KTIV RS232 ER VLGT LYDLØST TSTTUR ktiverer sygeplejersketilkald (hardwaretilføjelse). Når aktiveret, er output fra sygeplejersketilkald aktivt. ngiver, at laris Enteral-sprøjtepumpens kommunikation skal bruge RS232 (hardwaretilføjelse). Valgmuligheden SPL. KLD MONTERET skal være aktiveret, før RS232 kan aktiveres. Tilstand til dæmpning af lyde for tastetryk og slukning. 1000DF udgave 18/28

20 laris Enteral-sprøjtepumpe Konfigurerede valgmuligheder Tabel over konfigurerede valgmuligheder Valgmulighed Beskrivelse Standard dvarslen DMIN NÆSTEN SLUT DMINISTRTION SLUT-punkt Indstiller advarslen for administration næsten slut som tid tilbage til afslutning af administration. ngiver punktet for administrationens slutning. 10 minutter 1 % HSÅ-hastighed laris Enteral-sprøjtepumpe vil gå over til at køre ved HSÅ-hastighed, når slutningen af administrationen er nået. 0,1 ml/t Maks. VDS Værdi for maksimalt tilladte volumen, der skal administreres ml Vis sprøjtemærke Viser sprøjtemærket på hoveddisplayet. utomatisk lagring Funktion til bevarelse af forrige indstillinger, når laris Enteral-sprøjtepumpen tændes. C Fejl larmen for vekselstrømssvigt vil lyde, hvis netspændingen afbrydes. Bolustilstand Bolusfunktionen er sat til at være Håndholdt eller Håndfri. Visning af tryk Viser trykikonet på hoveddisplayet. Standardindstillet bolushastighed Standardværdier for bolushastighed. 10 ml/t Maks. bolushastighed Maksimumværdi for bolushastighed. 200 ml/t Maks. bolusvolumen Den maksimalt tilladte bolusvolumen. 1 ml Maks. tryk ngiver værdien for maksimalt tryk. L10 Standardtryk ngiver alarmniveauet for standardokklusion. L4 Maks. hastighed ngiver maksimumværdien for administrationshastighed. 200 ml/t Maks. fyldningshastighed ngiver fyldningshastigheden. 500 ml/t Maks. fyldningsvolumen ngiver den maksimalt tilladte fyldningsvolumen. 2,0 ml Tilbagekaldstid Den tid, det tager for laris Enteral-sprøjtepumpen at udsende tilbagekaldsalarmen. 2 minutter Hændelseslogvisning Hændelsesloggen kan vises. Batteriikon Viser batteriikonet på hoveddisplayet. Lydstyrke ngiver alarmlydstyrken på laris Enteral-sprøjtepumpen til høj, middel eller lav. LV utomatisk nattetilstand Baggrundslyset dæmpes mellem 21:00 og 06: DF udgave 19/28

21 Specifikationer laris Enteral-sprøjtepumpe Specifikationer dministrationsspecifikationer Den maksimale administrationshastighed er angivet på følgende måde: 0,1 ml/t ml/t 5 ml-sprøjter 0,1 ml/t ml/t 10 ml-sprøjter 0,1 ml/t ml/t 20 ml-sprøjter 0,1 ml/t ml/t 30 ml-sprøjter 0,1 ml/t ml/t 50 ml-sprøjter Området for administreret volumen er 0,0 ml ml. laris Enteral-sprøjtepumpen viser dministreret volumen med op til fire tegn. En administreret volumen, der er større end 999 ml, vil dog blive vist på displayet som et multiplum af ti. Bolusspecifikationer De maksimale bolushastigheder er angivet på følgende måde: 10 ml/t ml/t 5 ml-sprøjter 10 ml/t ml/t 10 ml-sprøjter 10 ml/t ml/t 20 ml-sprøjter 10 ml/t ml/t 30 ml-sprøjter 10 ml/t ml/t 50 ml-sprøjter Bolushastigheder kan indstilles af brugeren i trin på 10 ml/t. Den maksimale grænse for bolusvolumen er 1,0 ml. Under BOLUS vil trykgrænsealarmerne være midlertidigt øgede til deres maksimale niveau. Kritisk volumen Den bolus, som kan forekomme i tilfælde af en enkelt intern fejltilstand med en 50 ml-sprøjte, er: Maksimal overadministration 0,5 ml Fyldningsspecifikationer Fyldningshastigheden er begrænset til 500 ml/t. Fyldningsvolumen er 2,0 ml. Under FYLDNING vil trykgrænsealarmerne være midlertidigt øgede til deres maksimale niveau. Tom sprøjte-hastighed Stop Volumen, der skal administreres (VDS) 0,10 ml ml, 1 min - 24 t VDS færdig-hastighed Stop, HSÅ (0,1 ml/t), indstil hastighed, hvis lavere end HSÅ, eller fortsæt ved indstillet hastighed. larm for dministration næsten slut 10 min. til afslutningen på administrationen, eller 10 % sprøjtevolumen resterer, afhængigt af hvilken værdi der er lavest. larm for dministration slut (EOD) 1 % af sprøjtevolumen Maks. laris Enteral-sprøjtepumpetrykgrænse Højeste alarmniveau 1000 mm Hg (nominelt ved L-10) Okklusionsnøjagtighed uden tryksæt (% af fuld skala)* Tryk mm Hg L-0 ca. 50 mm Hg L-3 ca. 300 mm Hg L-5 ca. 500 mm Hg L-10 ca mm Hg Temp. 23 C ±18 % ±21 % ±23 % ±28 % * Brug af de mest almindelige 50 ml-sprøjter under normale betingelser (95 % konfidens/95 % af laris Enteral-sprøjtepumper). 1000DF udgave 20/28

22 Systemnøjagtighed Volumetrisk middel +/- 2 % for hastigheder 1 ml/t (nominelt). laris Enteral-sprøjtepumpe Specifikationer Reduktion - temperatur +/- 0,5 % (5-40 ºC), høje hastigheder +/- 0,5 % (hastigheder > sprøjtevolumen/t f.eks. > 50 ml/t i en 50 ml-sprøjte). Systemnøjagtigheden er +/-2 % typisk ved volumen målt ved hjælp af deioniseret vand ved hastigheder på 1,0 ml/h (23 C) og derover, når laris Enteral-sprøjtepumpen bruges med Penteferte Enteral- og CareFusion Enteral-sprøjter. Forskelle i faktorer som størrelse og stempelkraft i kompatible sprøjter kan medføre variationer i nøjagtigheden. Elektrisk klassifikation Klasse 1-produkt. Kontinuerlig driftstilstand, transportabel Batterispecifikationer Genopladeligt, forseglet NiMH. Lader automatisk, når laris Enteral-sprøjtepumpen er tilsluttet vekselstrøm. Batteriet har en gennemsnitslevetid på 6 timer efter fuld opladning ved 5 ml/t og 23 C under normale forhold* *95 % lavere sikkerhedsinterval på 5 timer og 50 minutter Opladning tager 2½ time fra afladt til 90 % opladet. Bibeholdelse af hukommelse laris Enteral-sprøjtepumpens elektroniske hukommelse vil blive bibeholdt i mindst 6 måneder, når der ikke startes op. Sikringstype 2 x T 1,25, træg sikring. Vekselstrømsforsyning V vekselstrøm, 50/60 Hz, 20 V (nominelt). Dimensioner 310 mm (bredde) x 121 mm (højde) x 200 mm (dybde). Vægt 2,7 kg (uden ledning). Beskyttelse mod indtrængning af væske IPX1 Beskyttet mod lodret faldende vanddråber. larmtilstande Stempelholder frakoblet Okklusion Obs! (Sygeplejersketilkald) Kontrollér sprøjten Batteriniveau lavt C-strømfejl Intern funktionsfejl Batteri er tomt VDS NÅET dministration næsten slut dministration slut Miljøspecifikationer Driftstemperatur 0 C C Relativ luftfugtighed under drift 20 % - 90 % tmosfærisk tryk, drift 700 hpa hpa Transport- og opbevaringstemperatur -30 C C Relativ luftfugtighed under transport 10 % - 95 % tmosfærisk tryk under transport og opbevaring 500 hpa hpa Elektrisk/mekanisk sikkerhed Opfylder EN/IEC og EN/IEC EMC Opfylder EN/IEC og EN/IEC Potentialudligningsleder Potentialudligningsstikket (leder) har til formål at give en direkte forbindelse mellem pumpen og potentialudligningens samleskinne på den elektriske installation. For at bruge potentialudligningsstikket skal du tilslutte potentialudligningsstikket på pumpen til potentialudligningens samleskinne på den elektriske installation. 1000DF udgave 21/28

23 Kompatible sprøjtetyper laris Enteral-sprøjtepumpe Kompatible sprøjtetyper laris Enteral-sprøjtepumpen er designet til at være kompatibel med enteralsprøjter til engangsbrug. Nedenstående tabel angiver de enteralsprøjter, der er kompatible med laris Enteral-sprøjtepumpen. Model 5 ml 10 ml 20 ml 30 ml 50 ml 60 ml CareFusion Enteral ME ME ME ME ME00874 Pentaferte Enteral Vygon Enteral* Vygon -VY Enteral* Medicina B.Tip* Bladder Tip PE60B Medicina Enteral* PE05 PE10 PE20 PE60 Nutricair* SE10 SE20 SE50 Terumo Enteral* SS+30EO SS+50EO/C 1 Kontakt venligst den lokale CareFusion-repræsentant for at få oplyst tilgængelighed. CareFusion har karakteriseret en række enteralsprøjter, som er angivet i tabellen "Kompatible sprøjtetyper". CareFusion kan ikke garantere fortsat systemnøjagtighed for disse kompatible enteralsprøjter*, da producenten uden varsel kan ændre sprøjtespecifikationer, som er væsentlige for systemnøjagtigheden. CareFusion påtager sig under ingen omstændigheder ansvar for skader af nogen art, herunder uden begrænsning, direkte eller indirekte, specielle, følgeskader eller tilfældige skader, der opstår på grund af eller i forbindelse med brugen af enteralsprøjter, der ikke er angivet i tabellen "Kompatible sprøjtetyper". 1000DF udgave 22/28

24 Tilbehør laris Enteral-sprøjtepumpe Tilbehør laris Gateway-arbejdsstation/GW Produktets lagernummer 80203UNS0y-xx Strømspænding V, ~50-60 Hz Elektrisk effekt 460 V (maksimum) Beskyttelse mod elektrisk stød Klasse 1 Klassifikation Fortsat drift Forsyning til pumpen V, ~50-60 Hz, 60 V laris DS-dockingstation Produktets lagernummer 80283UNS00-xx Strømspænding 230 VC, 50 eller 60 Hz Elektrisk effekt 500 V (nominel) Beskyttelse mod elektrisk stød Klasse 1 Klassifikation Fortsat drift Forsyning til pumpen 20 V maks. 230 V Hz y = tilslutningsmulighed - 1, 2 eller 3 xx = konfiguration 1000DF udgave 23/28

25 laris Enteral-sprøjtepumpe Vedligeholdelse Vedligeholdelse Rutinemæssige vedligeholdelsesprocedurer For at sikre, at denne laris Enteral-sprøjtepumpe forbliver i god driftsmæssig stand, er det vigtigt at holde den ren og udføre de rutinemæssige vedligeholdelsesprocedurer beskrevet nedenfor. Interval Ifølge hospitalets politik Ved hver brug Før overførsel af laris Enteralsprøjtepumpen til en ny patient og efter behov Rutinemæssige vedligeholdelsesprocedurer Rengør omhyggeligt eksterne overflader på laris Enteral-sprøjtepumpen før og efter længerevarende perioder af opbevaring. 1. Undersøg stikket og ledningen til vekselstrømsforsyningen for beskadigelse. 2. Undersøg kabinet, tastatur og stempel for beskadigelse. 3. Kontrollér, at selvtesten ved opstart fungerer korrekt. Rengør laris Enteral-sprøjtepumpen ved at aftørre den med en fnugfri klud, der er fugtet med varmt vand, samt en desinficerende/rensende standardopløsning. Hvis laris Enteral-sprøjtepumpen tabes, beskadiges, udsættes for megen fugt eller høj temperatur, skal den øjeblikkeligt tages ud af brug og undersøges af en uddannet servicetekniker. l forebyggende og afhjælpende vedligeholdelse skal udføres på et sikkert arbejdssted ifølge de leverede oplysninger. CareFusion vil ikke være ansvarlig, hvis disse handlinger ikke udføres ifølge de instruktioner eller informationer, der er leveret af CareFusion. Du finder yderligere oplysninger om forebyggende og afhjælpende vedligeholdelse i den tekniske servicehåndbog (TSM). l forebyggende og afhjælpende vedligeholdelse og alle lignende aktiviteter må kun udføres af en kvalificeret servicetekniker i henhold til den tekniske servicehåndbog (TSM). Der henvises til den tekniske servicehåndbog med henblik på kalibreringsprocedurer. Måleenhederne, der er anvendt i kalibreringsproceduren, er standard SI-enheder (det internationale SI-system). Batteridrift Det interne genopladelige batteri tillader kontinuerlig drift, når der ikke forefindes vekselstrøm, for eksempel under patientoverflytning eller ved vekselstrømssvigt. Batteriet har en gennemsnitslevetid på 6 timer efter fuld opladning ved 5 ml/t og 23 C under normale forhold*. Fra alarmen for lavt batteri vil det tage 2½ time at genoplade batteriet til 90 % opladning, når der tilsluttes til vekselstrømsforsyningen igen, hvad enten laris Enteral-sprøjtepumpen er i brug eller ej. Batteriet er vedligeholdelsesfrit, forseglet nikkelmetalhydrid og behøver ingen rutineservice. For at opnå optimal drift skal man imidlertid sikre sig, at batteriet bliver fuldt genopladet efter fuld afladning, før opbevaring og med regelmæssige 3 måneders intervaller under opbevaring. Det anbefales, at batteriet kun udskiftes af en uddannet servicetekniker. nvend udelukkende batterier, der er anbefalet af CareFusion. For yderligere information vedrørende udskiftning af batterierne henvises der til den tekniske servicehåndbog. Den batteripakke, der bruges til denne laris Enteral-sprøjtepumpe, er fremstillet af CareFusion og indeholder et ophavsretsbeskyttet, elektronisk kredsløbskort, som er fremstillet specifikt til laris Enteral-sprøjtepumpen, og som sammen med laris Enteralsprøjtepumpens software kontrollerer batteriforbrug, -opladning og -temperatur. Enhver brug af batteripakker, som ikke er fremstillet af i laris Enteral-sprøjtepumpen er på eget ansvar, og CareFusion giver ingen garanti for eller godkendelse af batteripakker, som ikke er fremstillet af CareFusion. CareFusions produktgaranti gælder ikke i tilfælde af, at laris Enteral-sprøjtepumpen har været udsat for skade eller tidlig slitage, har funktionsfejl eller på anden måde fungerer ukorrekt, som et resultat af brug af en batteripakke, som ikke er fremstillet af CareFusion. *95 % lavere sikkerhedsinterval på 5 timer og 50 minutter 1000DF udgave 24/28