BIOZYMER ØVELSE 2 OPRENSNING AF PROTEINER
|
|
- Patrick Skov
- 8 år siden
- Visninger:
Transkript
1 BIOZYMER ØVELSE 2 OPRENSNING AF PROTEINER FAGLIG BAGGRUND Det forudsættes, at den grundlæggende teori bag rekombinant protein ekspression og proteinopresning er bekendt. For dette henvises til undervisningsmateriale forfattet af Hans Chr. Jensen, Karen Helmig og Jakob Schiødt om aminosyrer og proteiner, der er tilgængeligt på emu ( erialer-download/index.html). Endvidere henvises til Biotech Academys undervisningsmateriale for gymnasierne omhandlende genteknologi (
2 FORMÅL OG BAGGRUND Formålet med øvelsen er at oprense enzymet β-lactamase. Jeres udgangspunkt for denne oprensning er det cellebundfald, der er fremkommet, efter man har overudtrykt enzymet β-lactamase i Escherichia coli (E. coli) celler. Jeres opgave bliver at isolere β-lactamasen fra andre proteiner, som E. coli udtrykker. FRA BAKTERIE TIL PROTEIN. Alle celler udtrykker proteiner. Hvilke proteiner, der udtrykkes, varierer fra celle til celle alt afhængigt af, hvad cellens funktion er. Mængderne, de udtrykkes i. vil også ændre sig alt efter, hvor meget der er behov for. For eksempel udtrykker røde blodlegemer primært hæmoglobin, mens nogle celler i maven primært udtrykker enzymer, der kan nedbryde forskellige komponenter i den mad, vi spiser. I industrielle og forskningsrelaterede sammenhænge kan det være nødvendigt at producere store mængder af et protein Faktaboks 1. Proteinerne kan enten oprenses fra naturlige kilder, såsom celler eller væsker, eller de kan oprenses fra celler, der er fremstillet til at kunne udtrykke store mængder af et protein. I disse tilfælde har man introduceret nye gener til organismen. Når man introducerer nye gener kaldes det at genmanipulere organismen, og selve det at udtrykke proteinerne kaldes rekombinant protein ekspression. Proteiner, der produceres på denne måde, kaldes også rekombinante proteiner. Bakterien E. coli bliver ofte brugt til produktion af rekombinante proteiner, da det er nemt at efterligne de vækstbetingelser som E. Coli foretrækker. Derudover er det er let at introducere nye gener i E. Coli ved hjælp af plasmider. FAKTABOKS 1 DIABETES OG INSULIN Sygdommen diabetes skyldes, at kroppen ikke kan producere peptidhormonet insulin eller er blevet resistent overfor det. Insulin er med til at regulere blodsukkeret. Har man insulinresistens eller -mangel kan det medføre for højt blodsukker. Diabetes kan holdes i skak ved at tilføre kroppen insulin og derved holde et stabilt blodsukker. Da insulin første gang kom på markedet som lægemiddel blev det udvundet fra okse-bugspytkirtler. Uheldigvis var der mange urenheder (andre proteiner og småmolekyler) i okse-insulin, der resulterede i, at patienterne udviklede allergi over for produktet. Derfor begyndte man i midten af 70 erne at isolere det fra svin, da dette gav et renere præparat og færre allergiske reaktioner. I slut-80 erne kom det første humane (menneske) insulin på markedet. Dette insulin var ikke isoleret fra humane bugspytkirtler, men derimod fra gærceller. Gærens DNA var blevet ændret til at kode for humant insulin. At udtrykke insulinen rekombinant i gærceller gjorde det muligt at isolere insulinen bedre fra andre proteiner og småmolekyler. Dermed fik man et renere og mere koncentreret produkt og patienterne fik færre allergiske reaktioner. I denne øvelse skal I oprense enzymet β-lactamase. Jeres udgangspunkt for oprensningen er et E. coli proteinbundfald. Hvorledes dette bundfald har fundet vej fra levende celle til jer kan ses på gelektroforesen i figur 1. 2
3 FORMÅL OG BAGGRUND PROTEINOPRENSNING Efter proteinet er blevet overudtrykt i bakteriecellen, skal det adskilles fra resten af bakteriens proteiner, membraner og organeller, dvs. proteinet skal isoleres. Når man taler om at isolere et protein, taler man som regel om at oprense det. Den oprensningsmetode, der virker bedst på det enkelte protein, afhænger af hvilket protein man arbejder med nogle proteiner kan oprenses på få dage, mens andre tager flere uger. Det protein, I skal arbejde med, er en β-lactamase, og det kan oprenses i løbet af kort tid. Nedenfor vil de oprensningstrin, I skal bruge, blive gennemgået. SONIKERING OG CENTRIFUGERING Når I modtager proteinet, befinder det sig i et bundfald. Foregående er cellerne groet op, og proteinet er blevet overudtrykt inde i cellerne. Herefter er cellerne blevet sonikeret tre gange og centrifugeret (se hhv. Faktaboks 1 og 2). Den β-lactamase, I skal arbejde med, er ikke i opløsning, når cellerne ødelægges ved sonikering. Derimod folder de forkert og samler sig i en aggregeret form, der er så stor, at den er synlig i mikroskop. Disse aggregater kaldes inclusion bodies eller på dansk inklusionslegemer. Når cellerne efterfølgende centrifugeres, vil β-lactamasen derfor være i bundfaldet. I bundfaldet vil der også findes membranfragmenter, cellekerner og store organeller, såsom mitokondrier, lysosomer og peroxisomer. For at få β-lactamasen i opløsning kan man tilføje en høj koncentration af urea til sin opløsning, da det udfolder proteinet. FAKTABOKS 2 SONIKERING OG CENTRIFUGERING Når man har udtrykt sit protein i en organisme, bliver det på et tidspunkt nødvendigt at slå cellerne i stykker for at få proteinet ud, så man kan arbejde med det. Her kan man eksempelvis benytte sig af ultralyd, der er så kraftig, at det ryster cellens membran fra hinanden. Denne metode kaldes sonikering. Efter sonikeringen skiller man de større og faste fragmenter fra væsken ved at centrifugere sonikatet. Der er nu enten mulighed for, at proteinet er i opløsning, eller at det er aggregeret til inclusion bodies. Figur 1: Gelektroforese, der viser oprensningen af β-lactamase. De blå bånd på gelen repræsenterer proteiner. LMW er en standard blanding af proteiner med kendt molekylestørrelse. Ud fra denne kan man omtrent bestemme størrelsen af proteinerne i de andre baner. I banerne Før induktion og Efter induktion ses det, at et blåt bånd dukker op ved proteinets molekylevægt. I banerne Pellet 1-3 ses et klart, tykt blåt bånd, der svarer til β-lactamasens molekylvægt. Dette indikerer, at β-lactamasen er tilstede i disse fraktioner. De andre blå bånd repræsenterer de proteiner, I skal have fjernet fra opløsningen. 3
4 FORMÅL OG BAGGRUND DIALYSE For at opnå korrekt foldet β-lactamase efter man har bragt det i opløsning, er det nødvendigt at sænke koncentrationen af urea langsomt. Her benyttes en membran med porestørrelser (huller), der er nøje afstemt efter størrelsen på det protein, man arbejder med. Dette tillader ureaen at diffundere ud i den omgivne buffer, uden at koncentrationen af protein i opløsningen indeni membranen falder. Denne metode kaldes dialyse. Under dialysen indstiller der sig en ligevægt for urea mellem den væske, der er udenfor og indeni dialyseposen, således at koncentrationen er lige så stor inden i dialyseslangen som uden for dialyseslangen. Derfor er det vigtigt, at voluminet udenfor slangerne er meget større end voluminet inden i poserne, hvor proteinet befinder sig. På den måde bliver koncentrationen af urea meget mindre. Koncentrationen af protein indeni slangen falder ikke, da porerne ikke er store nok til, at β- lactamasen kan komme ud af dialyseposen. Alle mindre molekyler, såsom små proteiner og urea- og vandmolekylerne, vil kunne diffundere frit, mens β-lactamasen bliver tilbageholdt i dialyseslangen. Figur 2: Dialyse. En dialyse er baseret på passiv diffusion. En proteinblanding kommes i en semi-permeabel membranpose. I denne membranpose kan kun de molekyler, der er små nok til at passere ud gennem hullerne (porerne) i posen diffundere ud i den omkringværende opløsning. Dette vil medføre, at kun de molekyler, der er for store til at passere gennem porerne, vil forblive i posen. Figuren er taget fra enzpur/amso4.htm Når ureaen langsomt diffunderer ud, og koncentrationen falder, vil proteinet folde tilbage i sin oprindelige form, eller det der kaldes proteinets native konformation. figur 3. Derfor kaldes dialyse også refoldning, hvis formålet med dialysen er at få proteinet til at folde korrekt. Figur 3: Urea denaturering og refoldning til den native konformation. Til venstre ses en repræsentation af et urea-udfoldet protein. Under dialysen vil urea- molekylerne diffundere ud af dialyseposen og blive erstattet af buffer uden denaturant. Det vil medføre en langsom refoldning til den native konformation, repræsenteret til højre. 4
5 FORMÅL OG BAGGRUND ANION AFFINITETSKROMATOGRAFI Efter dialysen formodes I at have korrekt foldet β-lactamase. Desværre består opløsningen ikke kun af β-lactamase på dette tidspunkt. Der vil også være mange andre proteiner til stede, som bliver udtrykt af E. Coli. Endnu et oprensningstrin er derfor påkrævet for at oprense proteinet. Da β-lactamasen netto har en negativ ladning benyttes et trin, der adskiller molekyler afhængigt af deres ladning. Dette oprensningstrin består i at filtrere proteinopløsningen gennem et materiale (en resin), der selektivt binder negativt ladede molekyler (anioner). Jo mere negativt ladet molekylet er, jo stærkere binder det til resinen, se figur 4. Denne type filtrering kaldes også en anion bytning eller anion-affinitets-kromatografi, da den holder fast i anioner. Efter man har ført sin prøve gennem resinen, vil ens eget protein være bundet fast til resinen. Man er nu interesseret i at få det ud igen. Man vasker derfor proteinet af resinen igen (eluerer) ved at tilsætte en saltholdig buffer. Denne buffer vil indeholde mange små negativt ladede molekyler, der udkonkurrerer proteinets binding til resinet. Jo større negativ ladning proteinet bærer, jo stærkere vil det også binde til resinet. Dermed vil det også kræve tilsvarende store mængder af salt for at eluere. Omvendt, jo mindre negativ ladning proteinet har, jo mindre salt skal der til. Positivt ladede proteinet vil naturligvis ikke binde til søjlematerialet. Efter dette trin vil størstedelen af de andre proteiner og celledele være sorteret fra og β-lactamasen kan anses som oprenset. Figur 4: Anionbytter. En anionbytter består af et resin, der selektivt binder til anioner, repræsenteret som kugler med fangearme. I denne figur har de lilla molekyler en meget negativ ladning; de blå har en medium negativ ladning; og de røde molekyler har en mindre negativ ladning. På en anionbytter vil en blanding af de lilla, blå og røde molekyler blive udvasket efter forskellige mængder af udvaskningsbuffer. Først vil de røde molekyler udvaskes, så vil de blå og så de lilla. På den måde kan man let isolere molekyler med forskellige ladninger fra hinanden på en anionbytter. Figuren er fra enzpur/ionx.htm 5
6 FREMGANGSMÅDE REFOLDNINGSDIALYSE β-lactamasen er i inklusionslegemerne, når I får det udleveret som et bundfald. Defor opløses bundfaldet i en bufret urea-opløsning. Tilsæt 20 ml af en opløsning, der indeholder 8 M urea 20 mm Tris-HCl og har en ph på 7, til bundfaldet og pipettér forsigtigt op og ned med en pasteurpipette. Når bundfaldet er gået i opløsning, bestemmes koncentrationen af protein i opløsningen som beskrevet neden for. Mål absorbansen ved 280 nm. Dette gøres ved først at nulstille spektrofotometret på en blank prøve. En blank prøve indeholder ikke protein, men kun buffer. I dette tilfælde er bufferen 8 M urea 20 mm Tris-HCl ph 7. Der skal typisk bruges 1 ml til at fylde en kuvette, men det kan variere med kuvetten. Når spektrofotometret er nulstillet måles absorbansen på proteinprøven. For at opnå det mest præcise resultat bør denne måling foretages minimum tre gange, hvor man har hældt opløsningen tilbage og udtaget en ny prøve. Det er ikke nødvendigt at nulstille igen, når man måler anden og tredje gang. Beregn proteinkoncentrationen ved at omarrangere Lambert-Beers lov; A = ɛlc, hvor A er absorbansen ved 280 nm; ε er ekstinktionskoefficienten som er proteinafhængig og i dette tilfælde 0,891 mg/ml; og c, der er proteinkoncentrationen i M. Bestemmelse af proteinkoncentrationen skal bruges til at udtage 10 mg protein. Fortynd 10 mg protein til 1 mg/ml i 50 mm Tris-HCl ph 7, 1mM EDTA og overfør opløsningen til en dialysepose som beskrevet neden for. Forinden har dialyseslangen ligget i ionbyttet vand i minimum 10 minutter for at fjerne urenheder og gøre posen blød og medgørlig. Skyl gerne slangen indeni også ved hjælp af en pipette. Husk altid at have handsker på, når dialyseslangen håndteres, så der ikke overføres proteiner og snavs fra jeres hænder til selve posen.arbejd gerne hurtigt, så dialyseposen ikke tørrer ud og krakelerer. Sæt en dialyseklemme i den ene ende af slangen og overfør proteinopløsningen til posen gennem en tragt. Det er smartest at overføre proteinopløsningen over et kar eller et bægerglas, så man ikke mister noget, hvis man skulle komme til at spilde. Efter man har overført proteinopløsningen til slangen, sættes den anden dialyseklemme fast. Der må gerne være en luftboble øverst i slangen. Hvis I ikke har dialyseklemmer, kan I binde knuder i begge ender, men husk så at tage det med i jeres beregninger, når I skal bestemme, hvor meget dialyseslange I skal bruge. Når proteinopløsningen er overført til dialyseslangen og begge klemmer er forsvarligt lukket, kommes den ned i dialysebufferen (5 l med 50mM Tris- HCl ph 7) i et 5 l bægerglas. En magnet kommes i, og dialysen stilles ved 4 C og natten over under omrøring. DET SKAL I BRUGE: TIL DIALYSE: BUFRE OG OPLØSNINGER 20 ml 8 M urea 20 mm Tris- HCl ph 7 5 l 50 mm Tris-HCl ph 7 MATERIALE OG APPARATUR Pasteurpipetter (plastic, 5 ml) Spektrofotometer, der kan måle absorbans ved 280 nm Kuvette til absorbansmåling Dialyseslange med MWCO på (Spectro/Por) Dialyseklemmer Tragt til at overføre protein- opløsningen til dialyseslange Magnet Magnetomrører ph-meter, samt syre og base til ph-indstilling af bufre 5 l bægerglas 15 ml nunc-rør med låg til opbevaring af proteinet Dagen efter overføres dialysatet til et 15 ml nunc-rør ved brug af en tragt over en skål eller et bægerglas Proteinopløsningen skal opbevares ved 4 C, når den ikke er i brug. 6
7 FREMGANGSMÅDE ANION AFFINITETSKROMATOGRAFI For at isolere β-lactamasen fra de andre proteiner i dialysatet udføres et anion affinitetskromatografi-trin. 5 ml anion affinitetes resin opslemmet i 20 % ethanol overføres til en tragt med indlagt filter stillet i en konisk kolbe. Inden proteinopløsning påføres resinet, vaskes dette med 50 ml B-buffer. Dette gøres ved at hælde B-buffer på resinet og vente til, det er dryppet igennem. Når al B-bufferen er dryppet igennem, gentages proceduren med A-buffer. Når A-bufferen er dryppet igennem, sættes en konisk kolbe ind under tragten. Proteinopløsningen (dialysatet) overføres nu forsigtigt til tragten med resinet. I skal nu vente til dialysatet er dryppet ned i kolben. Når det ikke længere drypper fra tragten, tager I gennemløbet i den koniske kolbe, og hælder det forsigtigt på resinet igen. Dette skal gentages yderligere to gange for at sikre, at så meget protein som muligt er bundet til resinet. Alle de proteiner, der var i proteinopløsningen, er nu i resinet. For at fjerne de proteiner, der ikke binder, skylles resinet med 50 ml A-buffer ved forsigtigt at hælde A-buffer over, og vente til det ikke længere drypper fra tragten. For derefter at fjerne de proteiner, der kun binder svagt til resinet, skylles med en vaskebuffer, der indeholder 50 mm Tris-HCl ph 7, 1 mm EDTA, 50 mm NaCl. Dette gøres igen ved forsigtigt at hælde vaskebufferen på resinet, og vente til det ikke længere drypper fra tragten. Proteinet skal nu elueres, det vil sige vaskes ud af resinet, på en kontrolleret måde. Dette gøres ved forsigtigt at hælde B-buffer på resinet og opsamle gennemløbet i fraktioner af 1 ml. Det vil sige, gennemløbet skal deles op og altså ikke elueres ned i den koniske kolbe. Opsamling af 1 ml fraktioner gøres lettest ved at holde fraktionsrøret ind under tragtens munding og lade eluatet dryppe ned i fraktionsrøret. Enzymet bør nu være i de 5 første fraktioner (se figur 5 næste side). DET SKAL I BRUGE: TIL ANION AFFINITETS- KROMATOGRAFI: BUFRE OG OPLØSNINGER Buffer A: 50 mm Tris-HCl ph 7, 1 mm EDTA (500 ml) Buffer B: 50 mm Tris-HCl ph 7, 1 mm EDTA, 1 M NaCl (500 ml) Buffer til at skylle resinet med: 200 ml 50 mm Tris-HCl ph 7, 1 mm EDTA, 50 mm NaCl SDS-PAGE prøvebuffer MATERIALE 5 ml Q-FF anion affinitets resin opslemmet i 20 % ethanol Tragt (almindelig glas- eller kaffe-) 100 ml konisk kolbe til at opfange gennemløbet Filterpapir (Whatman no. 1 eller kaffefilter) Pasteurpipetter (plastic, 5 ml) Fraktionsrør til fraktioner af 1 ml (evt. eppendorfrør) phmeter, samt syre og base til ph-indstilling af bufre Magnet Magnetomrører ph-meter, samt syre og base til ph-indstilling af bufre 5 l bægerglas 15 ml nunc-rør med låg til opbevaring af proteinet 7
8 FREMGANGSMÅDE Figur 5: Gelektroforese af anionbytter fraktioner. På gelen ses fra venstre mod højre: LMW; det der blev påsat anionbytteren; det der løb igennem søjlen; det der løb gennem søjlen efter vask med A buffer; det der løb gennem søjlen efter vask med A buffer tilsat 50 mm NaCl; fraktionerne 1-5. β-lactamasen giver anledning til de blå proteinbånd, der er markeret med pil. Det ses, at β-lactamasen eluerer i fraktionerne 1-5. Hvis I skal fortsætte med β-lactamasen og lave enzymkinetikøvelsen, skal I nu skifte bufferen på de fraktioner, der indeholder β-lactamase til en 50 mm fosfatbuffer ph 7. Dette gøres ved dialyse, som da I skulle refolde β-lactamasen. Hvis I skal arbejde videre med β-lactamasen i enzymkinetikøvelsen, kan I se, hvad I skal bruge i boksen til højre. BUFRE OG OPLØSNINGER 5 l 50 mm fosfatbuffer ph 7 MATERIALE Dialyseslange med MWCO på (Spectro/Por) Dialyseklemmer Tragt til at overføre proteinopløsningen til dialyseslangen Magnet Magnetomrører ph-meter, samt syre og base til ph-indstilling af bufre 5 l bægerglas 15 ml nunc-rør med låg til opbevaring af proteinet 8
9 SPØRGSMÅL TIL ØVELSEN SPØRGSMÅL TIL ØVELSEN 1. Hvad består bundfaldet af, når I får det? 2. Hvad betyder det, at et protein denaturerer? Hvorfor tror I, at inklusionslegemerne er opløselige i urea? 3. Hvorfor kan man bestemme proteinkoncentrationen af en opløsning ved at måle absorbansen ved 280 nm? 4. Er det bedst at vælge en membran med porer, der er større eller mindre end det protein, man arbejder med, når man skal dialysere? 5. Hvilken størrelse har de andre proteiner i dialyseposen efter dialyse i forhold til β-lactamasen? 6. Hvilken ladning har molekylerne i resinet, som man benytter til anion affninitetskromatografi-trinnet? 7. Hvorfor tror I, det er muligt at eluere proteinet med en saltholdig buffer? 8. Hvor rent er jeres β-lactamase efter anionbytningen sammenlignet med før dette trin? Vurder ud fra gelen i Figur Vil I vurdere dette trin som ideelt? 10. Foreslå en anden oprensningsmetode, der vil være passende at bruge til videre oprensning? 11. Hvorfor er der en stor del af proteinet, der ikke binder til søjlen, men som suser lige igennem i gennemløbet? 9
10 NOTER 10
Analyse af proteiner Øvelsesvejledning
Center for Undervisningsmidler, afdeling København Analyse af proteiner Øvelsesvejledning Formål At separere og analysere proteiner i almindelige fødevarer ved brug af gelelektroforese. Teori Alle dele
Læs mereJernindhold i fødevarer bestemt ved spektrofotometri
Bioteknologi 4, Tema 8 Forsøg www.nucleus.dk Linkadresserne fungerer pr. 1.7.2011. Forlaget tager forbehold for evt. ændringer i adresserne. Jernindhold i fødevarer bestemt ved spektrofotometri Formål
Læs mereIsolering af DNA fra løg
Isolering af DNA fra løg Formål: At afprøve en metode til isolering af DNA fra et levende væv. At anvende enzymer.. Indledning: Isolering af DNA fra celler er første trin i mange molekylærbiologiske undersøgelser.
Læs mereRegnskovens hemmeligheder
Center for Undervisningsmidler, afdeling København Regnskovens hemmeligheder Øvelsesvejledning Formål Et gen for et kræfthelbredende protein er blevet fundet i nogle mystiske blade i regnskoven. Forskere
Læs mereBanan DNA 1/6. Formål: Formålet med øvelsen er at give eleverne mulighed for at se DNA strenge med det blotte øje.
Banan DNA Formål: Formålet med øvelsen er at give eleverne mulighed for at se DNA strenge med det blotte øje. Baggrundsviden: Om vi er mennesker, dyr eller planter, så har alle organismer DNA i deres celler.
Læs mereTest dit eget DNA med PCR
Test dit eget DNA med PCR Navn: Forsøgsvejledning Formål med forsøget Formålet med dette forsøg er at undersøge jeres arvemateriale (DNA) for et transposon kaldet Alu. Et transposon er en DNA sekvens,
Læs mereTest dit eget DNA med PCR
Test dit eget DNA med PCR Navn: Forsøgsvejledning Side 1 af 8 Formål med forsøget Formålet med dette forsøg er at undersøge jeres arvemateriale (DNA) for et transposon kaldet Alu. Et transposon er en DNA
Læs merePCR (Polymerase Chain Reaction): Opkopiering af DNA
PCR (Polymerase Chain Reaction): Opkopiering af DNA PCR til at opkopiere bestemte DNA-sekvenser i en prøve er nu en af genteknologiens absolut vigtigste værktøjer. Peter Rugbjerg, Biotech Academy PCR (Polymerase
Læs mereTest dit eget DNA med PCR
Test dit eget DNA med PCR Forsøgsvejledning Navn: Side 1 af 7 Formål med forsøget Formålet med dette forsøg er at undersøge jeres arvemateriale (DNA) for et transposon kaldet Alu. Et transposon er en DNA
Læs mereTest dit eget DNA med PCR
Test dit eget DNA med PCR Navn: Forsøgsvejledning Side 1 af 8 Formål med forsøget Formålet med dette forsøg er at undersøge jeres arvemateriale (DNA) for et transposon kaldet Alu. Et transposon er en DNA-sekvens,
Læs mereBIOZYMER ØVELSE 3 BEKÆMP DIN β-lactamase - TEST DIN EGEN MEDICIN!
BIZYMER ØVELSE 3 BEKÆMP DIN β-lactamase - TEST DIN EGEN MEDICIN! FAGLIG BAGGRUND For at få det maksimale udbytte af denne øvelse er det en forudsætning, at teorien bag enzymer, enzymkinetik og resistensmekanismer
Læs mereBrugsvejledning for 7827.10 dialyseslange
Brugsvejledning for 7827.10 dialyseslange 14.06.07 Aa 7827.10 1. Præsentation Dialyseslangen er 10 m lang og skal klippes i passende stykker og blødgøres med vand for at udføre forsøgene med osmose og
Læs mereBiotechnology Explorer
Biotechnology Explorer Oprensning af genomisk DNA fra plantemateriale Manual Katalog nr. 166-5005EDU explorer.bio-rad.com Oversat og bearbejdet af Birgit Sandermann Justesen, Nærum Gymnasium, februar 2009
Læs mereBiotechnology Explorer. Protein Fingerprinting
Biotechnology Explorer Protein Fingerprinting Instruktionsmanual Katalognummer 166-0100EDU explorer.bio-rad.com Delene i dette kit er sendt i seperate æsker. Opbevar proteinstandarderne i fryseren, ved
Læs mereFormål At analysere for myosin i muskelvæv fra fisk ved brug af western blotting
Center for Undervisningsmidler, afdeling København Western blotting Øvelsesvejledning Formål At analysere for myosin i muskelvæv fra fisk ved brug af western blotting Teori Proteomik er studiet af celleproteiners
Læs mereSTUDERENDES ØVELSESARK TIL EKSPERIMENT A: NATURLIGE NANOMATERIALER
STUDERENDES ØVELSESARK TIL EKSPERIMENT A: NATURLIGE NANOMATERIALER Navn: Dato:.. MÅL: - Lær om eksistensen af naturlige nanomaterialer - Lysets interaktion med kolloider - Gelatine og mælk som eksempler
Læs mereDNA origami øvelse 2013. DNA origami øvelse
DNA origami øvelse Introduktion I denne øvelse bruger vi DNA origami teknikken til at samle en tavle af DNA med dimensioner på 70 nm x 100 nm. Tavlen dannes af et langt enkeltstrenget DNA molekyle, der
Læs mereDette er en kladde til et genoptryk af Eksperimentel Genteknologi fra 1991. Ideer, rettelser og forslag modtages gerne. Kh Claudia.
Transformation af E.coli K 12 Version 3. marts 2009 (C) Claudia Girnth-Diamba og Bjørn Fahnøe Dette er en kladde til et genoptryk af Eksperimentel Genteknologi fra 1991. Ideer, rettelser og forslag modtages
Læs mereTitel: OPLØSELIGHEDEN AF KOBBER(II)SULFAT. Litteratur: Klasse: Dato: Ark 1 af. Helge Mygind, Kemi 2000 A-niveau 1, s. 290-292 8/9-2008/OV
Fag: KEMI Journal nr. Titel: OPLØSELIGHEDEN AF KOBBER(II)SULFAT Navn: Litteratur: Klasse: Dato: Ark 1 af Helge Mygind, Kemi 2000 A-niveau 1, s. 290-292 8/9-2008/OV Formålet er at bestemme opløseligheden
Læs mereTest dit eget DNA med PCR
Test dit eget DNA med PCR Navn: Forsøgsvejledning Side 1 af 8 Formål med forsøget Formålet med dette forsøg er at undersøge jeres arvemateriale (DNA) for et transposon kaldet Alu. Et transposon er en DNA-sekvens,
Læs mereDialyse og carbamidanalyse
C.12.1 Dialyse og carbamidanalyse Formål: Ved dialyse af en vandig opløsning af proteinet albumin og det lavmolekylære stof carbamid trænes forskellige laboratorieprocedurer (afpipettering, tidtagning,
Læs mereINGENIØRENS ARBEJDSMETODE: ØV DIG I METODEN
MODUL 7: INTRODUKTION TIL INNOVATION INGENIØRENS ARBEJDSMETODE ELEVVEJLEDNING INGENIØRENS ARBEJDSMETODE: ØV DIG I METODEN I denne aktivitet skal I øve jer i at bruge ingeniørens arbejdsmetode. Øvelsen
Læs mereKemiøvelse 2 1. Puffere
Kemiøvelse 2 1 Puffere Øvelsens pædagogiske rammer Sammenhæng Denne øvelse er tilpasset kemiundervisningen på modul 3 ved bioanalytikeruddannelsen. Kemiundervisningen i dette modul indeholder blandt andet
Læs mereFind enzymer til miljøvenligt vaskepulver
Find enzymer til miljøvenligt vaskepulver Enzymer, der er aktive under kolde forhold, har adskillige bioteknologiske anvendelsesmuligheder. Nye smarte og bæredygtige produkter kan nemlig blive udviklet
Læs mereDNA-smykke Simpel ekstraktion af DNA fra kindceller fra mennesket, som er velegnet til at bruge i et halssmykke
145678 John Schollar and Dean Madden National Centre for Biotechnology Education, University of Reading Science and Technology Centre, Earley Gate, Reading RG6 6BZ UK E: J.W.Schollar@reading.ac.uk Simpel
Læs mereOprensning af fructofuranosidase fra gær. Matematik. Kemi. LMFK-bladet, nr. 3, maj
Oprensning af fructofuranosidase fra gær Formål Øvelsens formål er at demonstrere, hvordan et enzym kan ekstraheres fra gær og groft oprenses via gelfiltrering. Desuden bestemmes enzymets aktivitet og
Læs mereKapitel 1 Genteknologi (1/6)
Kapitel 1 Genteknologi (1/6) Transformation FOTO: SØREN LUNDBERG FORMÅL At isolere plasmider fra plasmidbærende bakterier og overføre dem til andre bakterier. TEORI Transformation er den teknik, hvor generne
Læs mereAlgedråber og fotosyntese
Algedråber og fotosyntese Fotosyntesen er en utrolig kompleks proces, som kan være svær at forstå. Heldigvis kan fotosyntesen illustreres på en måde, så alle kan forstå, hvad der helt præcist foregår i
Læs mereSom substrat i forsøgene anvender vi para nitrophenylfosfat, der vha. enzymet omdannes til paranitrofenol
Enzymkinetik Introduktion I disse forsøg skal I arbejde med enzymet alkalisk fosfatase. Fosfataser er meget almindelige i levende organismer og er enzymer med relativt bred substrat specificitet. De katalyserer
Læs mereBestemmelse af koffein i cola
Bestemmelse af koffein i cola 1,3,7-trimethylxanthine Koffein i læskedrikke Læs følgende links, hvor der blandt andet står nogle informationer om koffein og regler for hvor meget koffein, der må være i
Læs mereEr der flere farver i sort?
Er der flere farver i sort? Hvad er kromatografi? Kromatografi benyttes inden for mange forskellige felter og forskningsområder og er en anvendelig og meget benyttet analytisk teknik. Kromatografi bruges
Læs mereDNA origami øvelse. Introduktion. DNA origami øvelse 3 timer 2018
DNA origami øvelse Introduktion I denne øvelse bruger vi DNA origami teknikken til at samle en tavle af DNA med dimensioner på 70 nm x 100 nm. Tavlen dannes af et langt enkeltstrenget DNA molekyle, der
Læs mere0 Indhold. Titel: Klorofyl a koncentration. Dokumenttype: Teknisk anvisning. Version: 1
Titel: Klorofyl a koncentration Dokumenttype: Teknisk anvisning Forfattere: Stiig Markager og Henrik Fossing TA henvisninger TA. nr.: M07 Version: 1 Oprettet: 20.12.2013 Gyldig fra: 20.12.2013 Sider: 10
Læs mere[BESØGSSERVICE INSTITUT FOR MOLEKYLÆRBIOLOGI OG GENETIK, AU]
Enzymkinetik INTRODUKTION Enzymer er biologiske katalysatorer i alle levende organismer som er essentielle for liv. Selektivt og effektivt katalyserer enzymerne kemiske reaktioner som ellers ikke ville
Læs mereDNA origami øvelse DNA origami øvelse
DNA origami øvelse Introduktion I denne øvelse bruger vi DNA origami teknikken til at samle en tavle af DNA med dimensioner på 70 nm x 100 nm. Tavlen dannes af et langt enkeltstrenget DNA molekyle, der
Læs mereØvelser 10. KlasseCenter Vesthimmerland Kaj Mikkelsen
Indholdsfortegnelse Indholdsfortegnelse... 1 Bygning af et glucosemolekyle... 2 Bygning af et poly- sakkarid.... 3 Påvisning af glukose (1)... 4 Påvisning af glucose (2)... 5 Påvisning af disakkarider....
Læs mereØvelse: Analyse af betanin i rødbede
Forløb: Smagen af frugt og grønt: Kemimateriale modul 2-8 Aktivitet: Øvelse: Analyse af betanin i rødbede Fag: Kemi Klassetrin: 1. g, 2. g, 3. g Side: 1/14 Øvelse: Analyse af betanin i rødbede Forfattere:
Læs mereEn forsker har lavet et cdna insert vha PCR og har anvendt det følgende primer sæt, som producerer hele den åbne læseramme af cdna et:
F2011-Opgave 1. En forsker har lavet et cdna insert vha PCR og har anvendt det følgende primer sæt, som producerer hele den åbne læseramme af cdna et: Forward primer: 5 CC ATG GGT ATG AAG CTT TGC AGC CTT
Læs mereBiologisk rensning Fjern opløst organisk stof fra vand
Spildevandscenter Avedøre Biologisk rensning Fjern opløst organisk stof fra vand Øvelse I Formål: På renseanlægget renses et mekanisk, biologisk og kemisk. I den biologiske rensning på renseanlægget benyttes
Læs mereLaboratorieprotokol for manuel isolering af DNA fra 0,5 ml prøve
Laboratorieprotokol for manuel isolering af DNA fra 0,5 ml prøve Til isolering af genomisk DNA fra indsamlingssætserierne Oragene - og ORAcollect. Du kan finde flere sprog og protokoller på vores webside
Læs mereKemiøvelse 2 C2.1. Puffere. Øvelsens pædagogiske rammer
Kemiøvelse 2 C2.1 Puffere Øvelsens pædagogiske rammer Sammenhæng Denne øvelse er tilpasset kemiundervisningen på modul 3 ved bioanalytikeruddannelsen. Kemiundervisningen i dette modul indeholder blandt
Læs mereKvantitativ bestemmelse af reducerende sukker (glukose)
Kvantitativ bestemmelse af reducerende sukker (glukose) Baggrund: Det viser sig at en del af de sukkerarter vi indtager med vores mad er hvad man i fagsproget kalder reducerende sukkerarter. Disse vil
Læs mereOpskrift på Smart gele (6-10 klumper)
MODUL 7: INTRODUKTION TIL INNOVATION SMART GELE OPSKRIFT Opskrift på Smart gele (6-0 klumper) Du skal bruge: liter vand 80 g polyvinylalkohol (PVA) 5-30 ml 4 % borax vægt gryde Termometer Sølvfolie Bægerglas
Læs merePuffere. Øvelsens pædagogiske rammer. Sammenhæng. Formål. Arbejdsform: Evaluering
1 Puffere Øvelsens pædagogiske rammer Sammenhæng Denne øvelse er tilpasset kemiundervisningen på modul 3 ved bioanalytikeruddannelsen. Kemiundervisningen i dette modul indeholder blandt andet syrebaseteori
Læs mereBIOZYMER ØVELSE 1 ENZYMKINETIK
BIZYME ØVELE 1 EZYMKIETIK FAGLIG BAGGUD Det forudsættes, at teorien bag enzymer og enzymkinetik er bekendt. ertil kan bl.a. henvises til kapitlet om antibiotika og resistens i Bioteknologiske orisonter,
Læs mereFremstilling af ferrofluids
Fremstilling af ferrofluids Eksperiment 1: Fremstilling af ferrofluids - Elevvejledning Formål I dette eksperiment skal du fremstille nanopartikler af magnetit og bruge dem til at lave en magnetisk væske,
Læs mereMåling af ph i syrer og baser
Kemiøvelse 1 1.1 Måling af ph i syrer og baser Øvelsens pædagogiske rammer Sammenhæng Denne øvelse er tilpasset kemiundervisningen på modul 1 ved bioanalytikeruddannelsen. Øvelsen skal betragtes som en
Læs mereMælkesyrebakterier og holdbarhed
Mælkesyrebakterier og holdbarhed Formål Formålet med denne øvelse er at undersøge mælkesyrebakteriers og probiotikas evne til at øge holdbarheden af kød ved at: 1. Undersøge forskellen på bakterieantal
Læs mereØvelse: Chlorofylindholdet i spinat
Forløb: Smagen af frugt og grønt: Kemimateriale modul 2-8 Aktivitet: Øvelse: Chlorofylindholdet i spinat Fag: Kemi Klassetrin: 1. g, 2. g, 3. g Side: 1/6 Øvelse: Chlorofylindholdet i spinat Forfattere:
Læs mereDNA origami øvelse DNA origami øvelse
DNA origami øvelse Introduktion I denne øvelse bruger vi DNA origami teknikken til at samle en tavle af DNA med dimensioner på 70 nm x 100 nm. Tavlen dannes af et langt enkeltstrenget DNA molekyle, der
Læs mereStudienummer: MeDIS Exam 2015. Husk at opgive studienummer ikke navn og cpr.nr. på alle ark, der skal medtages i bedømmelsen
MeDIS Exam 2015 Titel på kursus: Uddannelse: Semester: Videregående biokemi og medicinudvikling Bachelor i Medis 5. semester Eksamensdato: 26-01-2015 Tid: kl. 09.00-11.00 Bedømmelsesform 7-trin Vigtige
Læs mereE 10: Fremstilling af PEC-solceller
E 10: Fremstilling af PEC-solceller Formål Formålet med forsøget er at fremstille PEC (Photo Electro Chemical) solceller ud fra vinduesruder, plantesaft, hvid maling og grafit fra en blyant. Apparatur
Læs mereBIOTEKNOLOGI HØJT NIVEAU
STUDENTEREKSAMEN 2007 2007-BT-1 BITEKNLGI HØJT NIVEAU Torsdag den 31. maj 2007 kl. 9.00 14.00 Sættet består af 1 stor og 2 små opgaver samt 1 bilag i 2 eksemplarer. Det ene eksemplar af bilaget afleveres
Læs mereMælkesyrebakterier og holdbarhed
Mælkesyrebakterier og holdbarhed Navn: Forsøgsvejledning Mælkesyrebakterier og holdbarhed Formål med forsøget Formålet med denne øvelse er at undersøge mælkesyrebakteriers og probiotikas evne til at øge
Læs mereGæringsprocessen ved fremstillingen af alkohol tager udgangspunkt i glukose molekylet (C
Molekyler af alkohol Byg molekylerne af forskellige alkoholer, og tegn deres stregformler Byg alkoholmolekyler med 1, 2 og 3 C atomer og 1 OH gruppe. Tegn deres stregformler her og skriv navnet ved. Byg
Læs mereUNDERSØGELSE AF JORDRESPIRATION
UNDERSØGELSE AF JORDRESPIRATION Formål 1. At bestemme omsætningen af organisk stof i jordbunden ved at måle respirationen med en kvantitative metode. 2. At undersøge respirationsstørrelsen på forskellige
Læs mereØvelse med tarmkræftceller i kultur.
Øvelse med tarmkræftceller i kultur. Baggrund Hver 3. dansker bliver ramt af kræft, inden de er blevet 75 år. Tyktarmskræft er den 3. hyppigste kræftform hos både mænd og kvinder, hvor henholdsvis 7.3
Læs mere[BESØGSSERVICE INSTITUT FOR MOLEKYLÆRBIOLOGI OG GENETIK, AU]
Enzymkinetik INTRODUKTION Enzymer er biologiske katalysatorer i alle levende organismer som er essentielle for liv. Selektivt og effektivt katalyserer enzymerne kemiske reaktioner som ellers ikke ville
Læs mereKædens længde kan ligger mellem 10 og 14 carbonatomer; det mest almindelige er 12.
Kemi laboratorieforsøg 9.2 Anioniske surfaktanter Anioniske surfaktanter er vaskeaktive stoffer, der har en hydrofob ende og en hydrofil ende. Den hydrofile ende er negativt ladet, dvs. en anion. Da der
Læs mereLaboratorieforsøg: Phosphats binding i jord
Laboratorieforsøg: Phosphats binding i jord Karina Knudsmark Jessing, ph.d. studerende Jordbunds-og Miljøkemi, Institut for Grundvidenskab Assistent: ph.d. studerende Karin Cederkvist Dias 1 Oversigt over
Læs mereBiologisk rensning Fjern sukker fra vand
Øvelse B Version 7.0 Biologisk rensning Fjern sukker fra Formål: På renseanlægget renses spildeet mekanisk, biologisk og kemisk. I den biologiske rensning bruges bakterier og mikroorganismer til at nedbryde
Læs mereFormål: At undersøge nogle egenskaber ved CO 2 (carbondioxid). 6 CO 2 + 6 H 2 O C 6 H 12 O 6 + 6 O 2
ØVELSE 2.1 SMÅ FORSØG MED CO 2 At undersøge nogle egenskaber ved CO 2 (carbondioxid). Indledning: CO 2 er en vigtig gas. CO 2 (carbondioxid) er det molekyle, der er grundlaget for opbygningen af alle organiske
Læs mereKvantitativ bestemmelse af glukose
Kvantitativ bestemmelse af glukose Baggrund: Det viser sig at en del af de sukkerarter, vi indtager med vores mad, er, hvad man i fagsproget kalder reducerende sukkerarter. Disse vil i en stærk basisk
Læs mereForsæbning af kakaosmør
Side: 1/10 Forsæbning af kakaosmør Forfattere: Lone Berg Redaktør: Thomas Brahe Faglige temaer: Kompetenceområder: Introduktion: Formålet med denne øvelse er at bestemme kakaosmørs gennemsnitlige molare
Læs mereSelvsamlende enkeltlag elevvejledning
Nano ScienceCenter,KøbenhavnsUniversitet Selvsamlende enkeltlag elevvejledning Fremstilling af enkeltlag på sølv Formål I dette forsøg skal du undersøge, hvordan vand hæfter til en overflade af henholdsvis
Læs mereFORSØG ØL verdens første svar på anvendt
FORSØG ØL verdens første svar på anvendt bioteknologi Biotech Academy BioCentrum-DTU Søltofts Plads DTU - Bygning 221 2800 Kgs. Lyngby www.biotechacademy.dk bioteket@biocentrum.dtu.dk INDHOLDSFORTEGNELSE
Læs mereKOSMOS. 7.1 Spaltning af sukker. Materialer MADENS KEMI KEMISKE STOFFER I MADEN DISACCHARIDER
KEMISKE STOFFER I MADEN DISACCHARIDER 7.1 Spaltning af sukker I skal undersøge, hvordan sukker spaltes ved kontakt med en syre. Almindelig hvidt sukker er et disaccharid. Det kan spaltes i to monosaccharider:
Læs mereFremstilling af bioethanol
Bioteknologi 3, Tema 6 Forsøg www.nucleus.dk Linkadresserne fungerer pr. 1.7.2011. Forlaget tager forbehold for evt. ændringer i adresserne. Fremstilling af bioethanol Nedenstående fermenteringsforsøg
Læs mereTeori. Size does matter. Nano-Science Center, Københavns Universitet, Formål
Formål Vi skal i dette forsøg fokusere på at syntetisere guld-nanopartikler. Dette bliver gjort ved at reducere guld(iii) til neutrale guldatomer med natrium citrat. Efterfølgende skal vi se hvordan guld-nanopartikel
Læs mereAppendix 1: Udregning af mængde cellesuspention til udsåning. Faktor mellem total antal celler og antal celler der ønskes udsås:
Appendix Appendix 1: Udregning af mængde cellesuspention til udsåning Fortyndingsfaktor: Efter trypsinering og centrifugering af celler fra cellestokken, opblandes cellerne i 1 ml medie. For at lave en
Læs mereTag dine gener om halsen. Isoler dit eget DNA, og lav et halssmykke ud af det.
Samarbejde mellem gymnasier og Aarhus Universitet Bioteknologiske eksperimenter Tag dine gener om halsen. Isoler dit eget DNA, og lav et halssmykke ud af det. Denne øvelse er baseret på øvelseskittet:
Læs mereElevguide Forsøg I: Tjekliste Materialer pr. gruppe.
Elevguide Forsøg I: Opsporing af sygdomsudbrud en sygdoms smitteveje. I dette forsøg skal I prøve at kortlægge smittevejene for koppe-virus. For at stoppe sygdommens fremmarch mest muligt, ønsker man at
Læs mereAtomic force mikroskopi på blodceller
1 Atomic force mikroskopi på blodceller Problemstilling: Problemstillingen eleven bliver sat overfor er: Hvad er atomic force mikroskopi, og hvordan kan det bruges til at studere blodceller på nanometerskala?
Læs mereMatematiske modeller Forsøg 1
Matematiske modeller Forsøg 1 At måle absorbansen af forskellige koncentrationer af brilliant blue og derefter lave en standardkurve. 2 ml pipette 50 og 100 ml målekolber Kuvetter Engangspipetter Stamopløsning
Læs mereSurvivor 06 (Model #8013418/#8013419) GB DE FRA NL DK SWE NOR FIN IT ESP POR
Survivor 06 (Model #8013418/#8013419) GB DE FRA NL DK SWE NOR FIN IT ESP POR Denmark Vi er glade for, at du har valgt Katadyn Survivor-06 afsalter. Den er designet og fremstillet under strenge krav af
Læs mereProtokol for genetisk bestemmelse af ABO blodtyper
Page1 Udarbejdet i samarbejde mellem: Kåre Lehmann, Annabeth Høgh Petersen, Anne Rusborg Nygaard og Jørn M. Clausen Page2 VIGTIGT: SKIFT PIPETTE SPIDSER/TIPS EFTER HVER GANG!! Så undgår du at forurene
Læs mereUndersøgelse af forskellige probiotiske stammer
Undersøgelse af forskellige probiotiske stammer Formål Formålet med denne øvelse er: 1. At undersøge om varer med probiotika indeholder et tilstrækkeligt antal probiotiske bakterier, dvs. om antallet svarer
Læs mereVelkommen. Test dit eget DNA med PCR. Undervisningsdag på DTU Systembiologi. Undervisere:
Velkommen Test dit eget DNA med PCR Undervisningsdag på DTU Systembiologi Undervisere: Hvem er I? 2 DTU Systembiologi, Danmarks Tekniske Universitet Hvilke baser indgår i DNA? A. Adenin, Guanin, Cytosin,
Læs mereUNDERVISNINGSMATERIALE - fra klasse (Udskolingen)
UNDERVISNINGSMATERIALE - fra 7. - 9. klasse (Udskolingen) Lærervejledning Lærervejledning til Fra lokum til slam om spildevandsrensning Spildevandet er en del af vandets kredsløb og en væsentlig del af
Læs mereProduktion af biodiesel fra rapsolie ved en enzymatisk reaktion
Produktion af biodiesel fra rapsolie ved en enzymatisk reaktion produceres fra rapsolie som består af 95% triglycerider (TG), samt diglycerider (DG), monoglycerider (MG) og frie fedtsyrer (FA). Under reaktionen
Læs mereOSMOSE. Formålet med disse øvelser er altså at forstå: Hvad er osmose og hvorfor er det en meget vigtig biologisk proces.
OSMOSE I de følgende tre øvelser og efterfølgende opsamlingsspørgsmål skal I arbejde med princippet osmose, altså transport af vand mellem to forskellige koncentrationer af vand, som beskrevet i artikel
Læs mereBiotechnology Explorer
Biotechnology Explorer Green Fluorescent Protein (GFP) Oprensnignskit Katalognummer 166-0005-EDU www.bio-rad.com For teknisk service bedes du ringe til dit lokale Bio-Rad kontor Office or in the U.S. Call
Læs mereLEKTION 2_ TEKST_ BIOLUMINESCENS. Bioluminescens. Alger der lyser i mørket
Bioluminescens Alger der lyser i mørket Alger bruges som sagt allerede i dag til at producere værdifulde stoffer, der indgår i mange af de produkter, vi køber i supermarkeder, på apoteker og tankstationer.
Læs merePlasmidoprensning med kogemetode Oprensning af plasmid DNA med kogemetode for brug til transformation og restriktionsanalyse
www.volvoxdk.dk C. Girnth-Diamba og B. Fahnøe, 2010 Claudia Girnth-Diamba og Bjørn Fahnøe Solrød Gymnasium, Solrød Center 2 DK 2680 Solrød Strand, Denmark E: sgcg@solgym.dk og sgbf@solgym.dk Plasmidoprensning
Læs mereKAN PLASTIK NEDBRYDES?
KAN PLASTIK NEDBRYDES? Øvelsen består af flere dele Lav selv bioplast Design et nedbrydningsforsøg 1. Lav selv bioplast Teori Den plastik, der er i din smartphone, er forskellig fra plasten i din tandbørste
Læs mereEkstraktion af proteiner fra kød, æg og mælkeprodukter
Ekstraktion af proteiner fra kød, æg og mælkeprodukter Udarbejdet af Lektor Lars Haastrup Pedersen, forskningsadjunkt Claus Gyrup Nielsen, Phd. Anders Bundgaard Sørensen, Phd. Malene Bredal Brohus samt
Læs mereMenneskets væskefaser
Menneskets væskefaser Mennesket består af ca. 60% væske (vand) Overordnet opdelt i to: Ekstracellulærvæske og intracellulærvæske Ekstracellulærvæske udgør ca. 1/3 Interstitielvæske: Væske der ligger mellem
Læs mereOlfaktometrisk titrering
Side: 1/8 Olfaktometrisk titrering Forfattere: Henrik Parbo Redaktør: Morten Christensen, Thomas Brahe Faglige temaer: Olfaktometri, ph, Titrering, Thioler Kompetenceområder: Introduktion: Titrering med
Læs mereHæld 25 ml NaOH(aq) op i et bægerglas. Observer væsken. Er den gennemsigtig? Hvilke ioner er der i ionsuppen?
Fældningsreaktion (som erstatning for titrering af saltvand) Opløs 5 g CuSO 4 i 50 ml vand Opløses saltet? Følger det teorien? Hvilke ioner er der i ionsuppen? Hæld 25 ml NaOH(aq) op i et bægerglas. Observer
Læs mereFORSØG ØL verdens første svar på anvendt
FORSØG ØL verdens første svar på anvendt bioteknologi Biotech Academy BioCentrum-DTU Søltofts Plads DTU - Bygning 221 2800 Kgs. Lyngby www.biotechacademy.dk bioteket@biocentrum.dtu.dk INDHOLDSFORTEGNELSE
Læs mereKEMI FOR DE YNGSTE GOD TIL NATURFAG. Elevark. Et undervisningsforløb til natur/teknik 1. - 3. KLASSETRIN. De allerførste oplevelser med naturfag
GOD TIL NATURFAG Elevark KEMI FOR DE YNGSTE Et undervisningsforløb til natur/teknik 1. - 3. KLASSETRIN De allerførste oplevelser med naturfag Udviklet af Christian Petresch & Erland Andersen Redaktion:
Læs mereINGENIØRENS ARBEJDSMETODE: ØV DIG I METODEN
INGENIØRENS ARBEJDSMETODE: ØV DIG I METODEN I denne aktivitet skal I øve jer i at bruge ingeniørens arbejdsmetode. Øvelsen er teoretisk. Det betyder, at I ikke skal bygge eller fremstille noget, men blot
Læs mereSalte, Syre og Baser
Salte, Syre og Baser Fysik/Kemi Rapport 4/10 2011 MO Af Lukas Rønnow Klarlund 9.y Indholdsfortegnelse: Formål s. 2 Salte og Ioner s. 3 Syrer og Baser s. 5 phværdi s. 5 Neutralisation s. 6 Kunklusion s.
Læs mereTil denne udfordring kan du eksperimentere med forsøg 4.2 i kemilokalet. Forsøg 4.2 handler om kuliltens påvirkning af kroppens blod.
Gå op i røg Hvilke konsekvenser har rygning? Udfordringen Denne udfordring handler om nogle af de skader, der sker på kroppen, hvis man ryger. Du kan arbejde med, hvordan kulilten fra cigaretter påvirker
Læs mereANALYSE AF FEDTINDHOLD I MADOLIE
ANALYSE AF FEDTINDOLD I MADOLIE Ved denne øvelse bestemmes det gennemsnitlige antal dobbeltbindinger pr. fedtsyre og fedtstoffets middelmolmasse for en madolie. Supplerende baggrundsinformation om lipider
Læs mereDet sure, det salte, det basiske Ny Prisma Fysik og kemi 9 - kapitel 1 Skole: Navn: Klasse:
Det sure, det salte, det basiske Ny Prisma Fysik og kemi 9 - kapitel 1 Skole: Navn: Klasse: Opgave 1 Den kemiske formel for køkkensalt er NaCl. Her er en række udsagn om køkkensalt. Sæt kryds ved sandt
Læs mereEfterbehandling til Enzymer - Klip dit tis i stykker CIRKUS NATURLIGVIS
Efterbehandling til Enzymer - Klip dit tis i stykker CIRKUS NATURLIGVIS Enzymer kan godt være svære at forstå, og oplægget indeholder rigtig meget information. Derfor er det en god idé, at lave noget efterbehandling.
Læs mereTask 1. Gær til hverdag og fest. DM i Science for 1.g Finale 2015 Onsdag 25.februar 2015 kl. 14-17.
Task 1 Gær til hverdag og fest DM i Science for 1.g Finale 2015 Onsdag 25.februar 2015 kl. 14-17. Opgave 1: Opgave 2: Opgave 3: Opgave 4: 25 point 29 point 31 point 29 point Gær kan bruges til lidt af
Læs mereKonkurrence mellem to bakteriearter
1 Biologi-forsøg: Populationsbiologi/evolution Konkurrence mellem to bakteriearter Forsøget undersøger, hvordan en ydre miljøfaktor (temperatur) påvirker konkurrencen mellem to forskellige arter. I dette
Læs mereGreen Fluorescent Protein (GFP) Oprensning af GFP
1 Green Fluorescent Protein (GFP) Oprensning af GFP Katalognummer 166-0005EDU www.biorad.com Oversat og bearbejdet af Birgit Sandermann Justesen, Nærum Gymnasium Revideret februar 2010. Kontakt: Birgitjustesen@gmail.com
Læs mere