Videnskabsetisk komite og biobanker. Dansk Selskab for Good Clinical Practice 28. januar 2015 Lone Gundelach

Relaterede dokumenter
Videnskabsetisk komite og biobanker. Dansk Selskab for Good Clinical Practice 3. november 2014 Lone Gundelach

REGIONERNES FÆLLES TJEKLISTE

REGIONERNES FÆLLES TJEKLISTE

9. Dokumentation for den forsøgsansvarliges uddannelse (f.eks. autorisationsid).

Version Vejledning om brug af biologisk materiale i sundhedsvidenskabelige forskningsprojekter

Blodprøveanalyser og biobank fra navlesnorsblod hos nyfødte

KOMITÉSYSTEMETS TJEKLISTE INDHOLD KLINISKE LÆGEMIDDELFORSØG

At skrive en god deltagerinformation (december 2011)

Det videnskabsetiske komitesystem. Karen Kiilerich

Mammaimplantater og bakteriologi ved brystforstørrende operation.

Samarbejdsaftale mellem Dansk CancerBiobank centerafdeling og klinisk afdeling/forskergruppe BLOD

københavns universitet det natur- og biovidenskabelige fakultet DELTAGERINFORMATION OM FORSKNINGSPROJEKTET SKOT III MØDRE

for Komitésystemets behandling af sundhedsvidenskabelige forskningsprojekter med omfattende kortlægning af den menneskelige arvemasse

Vejledning om forskning på afdøde

Testsagen 2016 Kvalitetsudvikling af komitésystemet

Koagulationsprofil hos patienter som opereres for lungekræft - et randomiseret, kontrolleret studie

Samarbejdsaftale mellem Dansk CancerBiobank centerafdeling og klinisk afdeling/forskergruppe VÆV

Vi vil hermed spørge om du vil deltage i et Sundhedsvidenskabeligt forskningsprojekt.

Forekomsten af vektorbårne infektioner hos personer med risiko for flåtbid

SAMARBEJDSAFTALE MELLEM Dansk CancerBiobank CENTERAFDELING OG KLINISK AFDELING/FORSKERGRUPPE BLOD

Biologiske signaler i graviditeten - Genetisk information

Søger personer med nyopdaget type 2 diabetes til et nationalt videnskabeligt projekt.

Hvad er en biobank? Hvad skal vi forvente af regionernes biobanker? Hvorfor har og får de en rolle?

DD2 - Dansk center for strategisk forskning i type 2 diabetes. Godkendt af Den Videnskabsetiske Komité for Region Syddanmark, journal nr. S

Formalia - tilladelser, hvor og hvordan. Rikke Guldberg Ulrik Schiøler Kesmodel Øjvind Lidegaard

Metronidazol til behandling af dientamoebiasis hos børn i Danmark - Et randomiseret, placebo-kontrolleret, dobbeltblindet klinisk studie

Første trimester screening for svangerskabsforgiftning

Før du beslutter dig. Om at være forsøgsperson i sundhedsvidenskabelige forsøg

Deltagerinformation om deltagelse i det videnskabelige forsøg (protokol B):

RUTINE HJERTESCANNING

Deltager information. Deltagerinformation H-D _v11_ Kære Patient

Vejledning til udfyldelse af anmeldelsesskema til Datatilsynet

KOM INDENFOR I DANMARKS NATIONALE BIOBANK

Det videnskabsetiske komitesystem

Mere skræddersyet behandling til patienterne

Deltagerinformation. I De Nordiske Lande gennemføres i øjeblikket forskningsprojektet:

Før du beslutter dig. Om at være forsøgsperson i sundhedsvidenskabelige forsøg

Deltagerinformation om deltagelse i et videnskabeligt forsøg

Deltagerinformation og samtykkeerklæring. om deltagelse i et sundhedsvidenskabeligt forsøg

Revideret august Før du beslutter dig. Om at være forsøgsperson i sundhedsvidenskabelige forsøg

FØR DU BESLUTTER DIG? Om at være forsøgsperson i sundhedsvidenskabelige forsøg

Anvendelse af materialer i Dansk CancerBiobank

Udvalget for Videnskab og Teknologi UVT alm. del - Bilag 252 Offentligt. Patienten i kliniske lægemiddelforsøg

Ansøgning om nyt klinisk lægemiddelforsøg

Dette er kun til orientering for patienter i opfølgningsfasen. Forsøget er lukket for inklusion af nye patienter.

Patient info studie1. Skrevet af Administrator Mandag, 20. juni :22 - Senest opdateret Søndag, 11. marts :08

Deltagerinformation om deltagelse i et videnskabeligt projekt

Studie 2: Deltagerinformation om deltagelse i det videnskabelige forsøg: Effekten af resveratrol på insulinfølsomhed, fedt- og sukkeromsætning

Deltagerinformation om deltagelse i videnskabeligt forsøg om tape stripping

Vejledning. Adgang til udlevering og opbevaring af data hos Region Sjællands Biobank. PFI, v. 1.0, 10. november

Biologiske Signaler i Graviditeten

Deltagerinformation INFORMATION TIL DELTAGERE

Deltagelse i et videnskabeligt forsøg i Smertecenter Syd

Deltagerinformation om et videnskabeligt forsøg

Deltagerinformation om deltagelse i et videnskabeligt forsøg.

Søger personer med nyopdaget type 2 diabetes til et nationalt videnskabeligt projekt.

Kort eller lang reagensglasbehandling?

Deltagerinformation INFORMATION TIL DELTAGERE

Biobankområdet i Region Midtjylland

Kost, kræft og helbred Næste generationer

Standard 2.3 Parakliniske undersøgelser. Kvalitetsenheden for Almen Praksis i Region Nordjylland

Vejledning om anmeldelse, indberetningspligt mv. (sundhedsvidenskabelige forskningsprojekter)

Vejledning til udfyldelse af anmeldelsesskemaet for Sundhedsvidenskabelig

Kost, kræft og helbred Næste generationer

Jens K. Kjær, Hæmatologisk Afdeling R, Aarhus Universitetshospital, Tage-Hansens Gade

1. Anmeldelse til de Videnskabsetiske Komitéer

Mekanismer bag tidlig æggestokkealdring

Patientinformation vedrørende omfattende genetisk analyse. 1. udgave

Værdifuld viden i biobanker

Aarhus Universitetshospital

Forebyggelsesaktiviteter kan være underlagt det videnskabsetiske

Videnskabsetisk Komité Fokus på informeret samtykke og biobanker

Før du beslutter dig. Om at være forsøgsperson i sundhedsvidenskabelige forsøg

Deltagerinformation INFORMATION TIL DELTAGERE

Kapitel 1. Anmeldelse af et sundhedsvidenskabeligt forskningsprojekt og indhold i en forsøgsprotokol og en tillægsprotokol

Hvidovre Hospital Gynækologisk-Obstetrisk afdeling. Deltagerinformation

Deltagerinformation. Undersøgelse af virkningen af et bioaktivt protein (CGMP) - et biprodukt fra ostefremstilling, givet i 3 forskellige dosis

BEK nr 1464 af 02/12/2016 (Gældende) Udskriftsdato: 2. februar Senere ændringer til forskriften Ingen

Deltagerinformation INFORMATION TIL DELTAGERE

Etisk udvalg. Status og planer. Kirsten Kyvik, formand for udvalget

Patientinformation og samtykkeerklæring vedrørende deltagelse i en videnskabelig undersøgelse

Biobankernes rolle i personlig medicin

BEHANDLING AF KVINDER EFTER FØDSELSRELATERET BLØDNING

Godkendelse af biomedicinske forskningsprojekter

Behandling af steroidrefraktær kronisk Graft versus Host sygdom med Ekstrakorporal Fotoferese.

FOREBYGGELSE AF URO OG SMERTER HOS JERES BARN EFTER OPERATION

Deltagerinformation og samtykkeerklæring ved deltagelse i en videnskabelig undersøgelse. NeoCol

Mæslinge-fåresyge-røde hunde-vaccine ved 6 måneders alderen, immunologi og morbiditet blandt danske småbørn

The COCOE Study. Det er frivilligt at deltage i forsøget. Du kan når som helst og uden at give en grund trække dit samtykke tilbage.

Hvordan håndterer Danske Regioner registerdata og Big Data?

Perfusion skanning af nyretumorer

Information vedrørende deltagelse i det sundhedsvidenskabelige forskningsprojekt:

Det videnskabsetiske Komitésystem

Regionen - Tværregionale dokumenter - 1. Ledelse Dokumentation og datastyring

Kost, kræft og helbred Næste generationer

Thomas Ploug, biobanker

Skriftlig information, når det er bedst. v/ Else Wad Bjørn, kommunikationschef

1. Undersøgelsesmetoder, der hører under begrebet omfattende kortlægning

Deltagerinformation om deltagelse i et videnskabeligt forsøg DALIAH

Vejledning om anmeldelse m.v. af et biomedicinsk forskningsprojekt til det videnskabsetiske komitésystem

Transkript:

Videnskabsetisk komite og biobanker Dansk Selskab for Good Clinical Practice 28. januar 2015

De videnskabsetiske komiteer Anmeldelsespligtigt: Forsøg hvor man ønsker at opnå viden om menneskets biologi og med en vis intervention Ikke anmeldelsespligtigt: Studier med anonymt biologisk materiale Metodestudier Kvalitetssikring Udtagning af biologisk materiale til fremtidig forskning

Forskningsbiobank Samling af personhenførbart biologisk materiale Indgår som integreret del af konkret forskningsprojekt Opbevares dvs. gemmes mere end en uge Forskningsbiobanken ophører senest samtidig med projektet (dvs. senest når analyserne er foretaget) Som udgangspunkt må der kun udtages det materiale, der er brug for i projektet 28. januar 2015

Oplysning i protokol og deltagerinformation om det biologiske materiale Overskydende materiale destrueres Opbevares mere end uge i DK Hvornår ophører forskningsbiobanken i DK Materiale sendes til udlandet Hvad udtages, hvor meget udtages, hvilke analyser Opbevares ikke mere end en uge i DK Analyseres og destrueres med det samme Overskydende materiale overgår til biobank mhp fremtidig forskning Sendes til udlandet 28. januar 2015

I protokol og deltagerinformation oplyses Hvad og hvor meget udtages/benyttes Hvilke analyser skal der laves Hvad sker der efter analyse Hvor længe opbevares materialet

Samtykkeerklæringen Samtykke til udtagning og opbevaring af materialet i forskningsbiobank

Supplerende krav hvis materialet kommer fra eksisterende biobank I protokollen og i eventuel deltagerinformation: Hvilken biobank prøverne stammer fra (hvis det kommer fra udlandet: Hvilket land og redegørelse for, at det er lovligt udtaget) Under hvilke omstændigheder er det biologiske materiale indsamlet (behandling, klinisk forsøg, ) At vævsanvendelsesregisteret vil blive tjekket (hvis prøverne stammer fra en klinisk biobank) At deltagerne er orienterede om, at deres biologiske materiale kan blive anvendt til fremtidig forskning (hvis prøverne er indsamlet i forbindelse med et tidligere forsøg)

Biobank til fremtidig forskning Oplys evt. kort i protokollen, at deltagerne separat vil blive spurgt om udtagning af materiale til en biobank til fremtidig uspecificeret forskning Deltagerinformation til biobank til fremtidig forsknings omfattes ikke af komiteens godkendelse.

Eksempel fra protokol Forsøgspersonen vil få taget blodprøver ved alle besøg. Der tages i alt ca. 10-15 ml. blod per gang. Prøverne destrueres umiddelbart efter analyse.

Eksempel fra deltagerinformation Under forsøget tages der blodprøver dels for at undersøge, hvordan medicinen reagerer i din krop og om du danner antistoffer, dels for at undersøge visse biomarkører (det forklares, hvad biomarkører er) Prøverne sendes til laboratorier i udlandet til analyse. Håndtering vil ske efter pågældende landes gældende regler for håndering af biologisk materiale. Nogle prøver gemmes af praktiske grunde i op til 1 måned på forsøgsstedet i Danmark. Du vil i en selvstændig deltagerinformation blive spurgt, om du vil afgive nogle ekstra prøver til en biobank til brug for fremtidige forskningsprojekter.

Eksempel fra protokol Det er en forudsætning for at patienten kan indgå i forsøget, at hun vil afgive tumorvæv til forsøget. Vævet tages fra en blok, som er taget ud tidligere i forbindelse med patientens behandling (ikke i forbindelse med dette forsøg) og er opbevaret nedfrosset i klinikken. Indtil analyse gemmes vævet i -80 graders fryser på hospitalet. Prøverne analyseres senest et år efter forsøgets afslutning og eventuelt overskydende materiale overføres til en biobank.

Dispensation fra samtykket Dispensation fra samtykket Materiale udtaget i forbindelse med behandling Materiale udtaget i forbindelse med forskning tiloversblevet ekstra materiale udtaget til fremtidig forskning tiloversblevet ekstra materiale udtaget til fremtidig forskning

Dispensation fra samtykket Kan gives, hvis der ikke er risiko for helbredsmæssige fund af væsentlig betydning for forsøgspersonen, eller Det er uforholdsmæssigt vanskeligt at finde frem til forsøgspersonerne