December Appendiks 1 Retningslinjer for vederlag eller andre ydelser til frivillige forsøgspersoner

Relaterede dokumenter
Ved at være opmærksom på en række generelle sproglige virkemidler, kan den skriftlige information gøres mere læsevenlig:

Før du beslutter dig. Om at være forsøgsperson i sundhedsvidenskabelige forsøg

Vejledning om akutte forsøg

Det videnskabsetiske Komitésystem

Revideret august Før du beslutter dig. Om at være forsøgsperson i sundhedsvidenskabelige forsøg

Før du beslutter dig. Om at være forsøgsperson i sundhedsvidenskabelige forsøg

Det videnskabsetiske komitesystem

Vejledning om akutte forsøg

Retningslinjer for komitésystemets behandling sundhedsvidenskabelige forskningsprojekter, som gennemføres i akutte situationer.

Indhentning af samtykke i CLASSIC forsøget. Version 1.1

Godkendelse af biomedicinske forskningsprojekter

Demens juridiske udfordringer. Sløjfen, januar 2018

KOMITÉSYSTEMETS TJEKLISTE INDHOLD KLINISKE LÆGEMIDDELFORSØG

Før du beslutter dig. Om at være forsøgsperson i sundhedsvidenskabelige forsøg

Det videnskabsetiske komitesystem. Karen Kiilerich

At skrive en god deltagerinformation (december 2011)

1. Anmeldelse til de Videnskabsetiske Komitéer

Omsorgspligt og magtanvendelse. Demensrådets temadag d Cand.jur., ph.d. Dorthe V. Buss

ADVOKATFIRMAET SØLGAARD & KNUDSEN

Indstilling om optagelse i særligt botilbud uden samtykke efter servicelovens 129, stk. 1

Konference om forebyggelse af magtanvendelse. FOA Torsdag d Cand.jur., ph.d. Dorthe V. Buss

Anordning om ikrafttræden for Færøerne af lov om et videnskabsetisk komitésystem og behandling af biomedicinske forskningsprojekter

Deltagerinformation om deltagelse i videnskabeligt forsøg om tape stripping

Videnskabsetisk komite og biobanker. Dansk Selskab for Good Clinical Practice 3. november 2014 Lone Gundelach

Kapitel 1. Anmeldelse af et sundhedsvidenskabeligt forskningsprojekt og indhold i en forsøgsprotokol og en tillægsprotokol

Bekendtgørelse af lov om et videnskabsetisk komitésystem og behandling af biomedicinske forskningsprojekter. 8. januar 1999

OPLÆG FOR PÅRØRENDE

Aarhus Universitetshospital

Mammaimplantater og bakteriologi ved brystforstørrende operation.

Indenrigs- og Sundhedsministeriet

Ansøgning om nyt klinisk lægemiddelforsøg

Formueforvaltning for børn og voksne under værgemål

FØR DU BESLUTTER DIG? Om at være forsøgsperson i sundhedsvidenskabelige forsøg

Vil du deltage i et forskningsprojektet der handler om psykoedukation til pårørende?

Kontrolrapport for året 2010, udført i 2011 af De Videnskabsetiske. Den nedsatte kontrolgruppe for De Videnskabsetiske Komiteer

Deltagerinformation om deltagelse i et videnskabeligt forsøg.

Afgørelse truffet af: Afgørelsesdato: Uds. dato: Nummer: J.nr. Ankestyrelsen

Deltagerinformation om deltagelse i et sundhedsvidenskabeligt forsøg

Kvalitetsstandard for merudgifter vedrørende forsørgelse af børn med nedsat funktionsevne.

Deltagelse i et videnskabeligt forsøg i Smertecenter Syd

Telemedicinsk service til patienter med kronisk obstruktiv lungesygdom

Tabt arbejdsfortjeneste (Servicelovens 42) Lovgrundlag for ydelsen Lov om Social Service 42

Videnskabsetisk Komité Fokus på informeret samtykke og biobanker

- 2. Offentliggjort d. 29. oktober 2011

Tabt arbejdsfortjeneste, efter Servicelovens 42

Retningslinier for. for vederlæggelse m.v. af personer der ikke er medlem af regionsrådet for Region Nordjylland

for Komitésystemets behandling af sundhedsvidenskabelige forskningsprojekter med omfattende kortlægning af den menneskelige arvemasse

Omsorgspligt og magtanvendelse. Fredericia d Dorthe V. Buss

Deltagerinformation om deltagelse i et sundhedsvidenskabeligt forsøg

Vejledning om forskning på afdøde

1. Undersøgelsesmetoder, der hører under begrebet omfattende kortlægning

Deltagerinformation om deltagelse i et videnskabeligt projekt

REGIONERNES FÆLLES TJEKLISTE

Biologiske signaler i graviditeten - Genetisk information

REGIONERNES FÆLLES TJEKLISTE

PATIENTRETTIGHEDER I STOFMISBRUGSBEHANDLING

11 forskningsprojekter, der ikke angår kliniske forsøg med lægemidler

Kommunerne i region Sjælland Vejledning og Kvalitets Indikator. Retssikkerhed og magtanvendelse det generelle tilsyn

Hvidovre Hospital Gynækologisk-Obstetrisk afdeling. Deltagerinformation

Træningsområdet kvalitetsstandarder m.v. genoptræning rehabilitering bassintræning

kolding kommune Kompensation for tabt arbejdsfortjeneste (Servicelovens 42) V0_Våben_Rød

Information til forsøgsdeltagere

OPLÆG FOR PÅRØRENDE

Vejledning om dokumentationskravet ved behandling af sager, hvor det er åbenbart formålsløst at udvikle arbejdsevnen

Demenskonference Ikast-Brande Kommune den 29. september 2014

Sikring mod forvekslinger ved kirurgiske indgreb: De fem trin Vejledning

Kapitel 1. Anmeldelse af et sundhedsvidenskabeligt forskningsprojekt og indhold i en forsøgsprotokol og en tillægsprotokol

Genoptræning af hukommelse og opmærksomhed hos tidligere depressionsramte gennem opgave-baseret mental træning.

Håndtering af økonomi Information til pårørende

Anvendelse af GPS og andre personlige alarm- og pejlesystemer over for psykisk handicappede voksne. 29. oktober 2013

Videnskabsetisk komite og biobanker. Dansk Selskab for Good Clinical Practice 28. januar 2015 Lone Gundelach

HANDICAP OG PSYKIATRI. Fra barn til voksen. Information til unge med særlige behov

Samfundets hjælp til familier med et barn eller ung under 18 år med cystisk fibrose

Læge, Cand. Med Eva-Marie Gram-Kampmann Odense Universitetshospital Endokrinologisk afdeling M Sdr Boulevard 29, indg.

Vi vil hermed spørge om du vil deltage i et Sundhedsvidenskabeligt forskningsprojekt.

December Appendiks 2 Retningslinjer om anvendelse af ioniserende stråling i sundhedsvidenskabelige forsøg

Protokolresume: nyretumorer, dels spredning af tumorceller i forbindelse med udtagning af vævsprøve.

Blodprøveanalyser og biobank fra navlesnorsblod hos nyfødte

Retningslinjer vedrørende magtanvendelse og andre indgreb i selvbestemmelsesretten på det sociale voksenområde

Støttemuligheder når du har et barn med diabetes

Indhold. 1. Hvad er en værge? 2. Hvornår kan der være behov for en værge? 3. Hvem kan få beskikket en værge

Støtte når man har et barn med Prader-Willi syndrom

Høring over udkast til forslag til Lov om kliniske forsøg med lægemidler. Det Etiske Råd takker for tilsendelse af ovennævnte i høring.

Deltagerinformation om deltagelse i et videnskabeligt forsøg

Information til borgere og pårørende. Fuldmagter & værgemål

Opmærksomhedspunkter når børn og unge er forsøgspersoner

Retningslinjer for beregning af tabt arbejdsfortjeneste til kommunalbestyrelsesmedlemmer

Oversigt - adgang til Region Midtjyllands elektroniske patientjournaler, herunder e-journal

Kvalitetsstandard for tabt arbejdsfortjeneste til forældre til børn med nedsat funktionsevne.

Serviceniveauer og kvalitetsstander for familier, børn og unge. Det specialiserede socialområde.

Deltagerinformation. Et videnskabeligt forsøg med to forskellige doseringer af strålebehandling til patienter opereret for brystkræft

BEK nr 1464 af 02/12/2016 (Gældende) Udskriftsdato: 2. februar Senere ændringer til forskriften Ingen

ABA foreningens landsmøde,

Kvalitetsstandard tabt arbejdsfortjeneste, Lov om Social Service 42

Bemærkninger til høringssvar

1. Hvad er en værge? 2. Hvornår kan der være brug for en værge?

københavns universitet det natur- og biovidenskabelige fakultet DELTAGERINFORMATION OM FORSKNINGSPROJEKTET SKOT III MØDRE

GLADSAXE KOMMUNE Social- og sundhedsforvaltningen Familieafdelingen/2005

Kvalitetsstandard, Lov om social Service 52 stk. 3, nr. 6

NOTATARK HVIDOVRE KOMMUNE

Transkript:

December 2011 Appendiks 1 Retningslinjer for vederlag eller andre ydelser til frivillige forsøgspersoner

Af komitelovens 20, stk. 1, nr. 3 fremgår, at det er en betingelse for at tillade et forskningsprojekt, at: eventuelt vederlag eller anden ydelse til forsøgspersonerne for deltagelse i et sundhedsvidenskabeligt forskningsprojekt ikke er egnet til at påvirke samtykkeafgivelsen. Vederlag eller andre ydelser til forsøgspersoner i forbindelse med deltagelse i biomedicinske forsøg må ikke have karakter af at være en betalt arbejdsindsats, og det må ikke være ydelsen eller vederlaget, der motiverer til deltagelse i forsøget og afgivelsen af samtykket hertil. Samtykket skal basere sig på forsøgspersonens frivillige accept af at medvirke i forskning, der skal lede til ny viden inden for biomedicinsk forskning. Reglerne vedrørende beskatning af vederlag til forsøgspersoner, og de skattemæssige regler vedrørende dækning af bl.a. transportudgifter behandles ikke i dette appendiks, og der henvises til skattemyndighederne for nærmere vejledning om reglerne. Sidst i dette appendiks forefindes en ordliste over anvendte nøglebegreber (andre ydelser, forsøgspatienter, inhabil, raske forsøgspersoner, tabt arbejdsfortjeneste, transportudgifter, ulempegodtgørelse og værger). Der sondres mellem fire former for vederlag i forbindelse med deltagelse i biomedicinske forsøg: 1. Kompensation for dokumenteret tabt arbejdsfortjeneste 2. Kompensation for dokumenterede transportudgifter 3. Ulempegodtgørelse 4. Andre ydelser. Eventuelle vederlag eller andre ydelser til forsøgspersoner skal angives og beskrives i forsøgsprotokollen og deltagerinformationen, og det skal fremgå, om en evt. udbetaling finder sted løbende eller i forbindelse med forsøgets afslutning, samt hvilken udbetaling der vil finde sted, hvis forsøgspersonen vælger at udtræde af forsøget før tid eller ekskluderes på baggrund af den forsøgsansvarliges beslutning. Det skal endvidere fremgå af deltagerinformationen, om ydelserne er skattepligtige. 2 /7

Den Centrale Videnskabsetiske Komite anbefaler følgende principper og takster Raske forsøgspersoner Disse kan modtage alle former for vederlag. Der kan således ydes dækning for dokumenteret tabt arbejdsfortjeneste, der for personer med lønnet arbejde, højest kan være fuld kompensation. Dokumenterede transportudgifter kan dækkes. Der kan ydes ulempegodtgørelse på baggrund af en konkret vurdering af forsøget, herunder forsøgets invasive karakter, tidsmæssige udstrækning, smerter og ubehag. Hvis der er tale om andre ydelser, skal der i vurderingen af om ydelsen er egnet til at påvirke samtykket sondres mellem ydelser, der på den ene side indgår som en integreret del af selve det biomedicinske forsøg, og som er nødvendige for forsøgets gennemførelse (fx gratis kost i et halvt år ved forsøg, der vedrører kostens betydning eller udlevering af plaster i et sårhelingsprojekt), og på den anden side ydelser, der tilbydes til forsøgspersonen efter forsøgets gennemførelse (biografbilletter, seks flasker rødvin, MP3-afspiller osv.). Andre ydelser, der tilbydes efter forsøgets gennemførelse, kan eventuelt ydes på baggrund af en konkret vurdering af forsøget, men ud fra de samme videnskabsetiske kriterier og afvejninger, som der lægges til grund ved vurderingen af ulempegodtgørelse. Forsøgspatienter Der kan som udgangspunkt ikke ydes ulempegodtgørelse. Der vil dog kunne ydes ulempegodtgørelse, hvis der ikke i forsøget er nogen mulig behandlingsgevinst for forsøgspatienterne. Andre ydelser til forsøgspatienter kan kun ydes, når de indgår som en integreret del af forsøget, og er nødvendige for forsøgets gennemførelse, jf. nedenfor. Der kan ydes transportgodtgørelse og kompensation for tabt arbejdsfortjeneste til forsøgspatienter, når forsøgspatienten deltager som følge af den pågældendes lidelse, og fremmødet ikke er et led i en behandling af forsøgspatientens lidelse. 3 /7

Komiteerne kan godkende dækning af dokumenterede transportudgifter og dokumenteret tabt arbejdsfortjeneste til forsøgspatienter, der deltager i et forsøg, der vedrører behandlingen af deres lidelse, hvis det indebærer, at forsøgspatienten har transportudgifter og tabt arbejdsfortjeneste, der ligger ud over de udgifter, der vil være forbundet med at møde frem til standardbehandling. Der kan fx være tale om, at deltagelse i forsøget indebærer, at man skal møde frem flere gange end ellers. Hvis der er tale om andre ydelser, skal der i vurderingen af, om ydelsen er egnet til at påvirke samtykket sondres mellem ydelser, der på den ene side indgår som en integreret del af selve det biomedicinske forsøg, og som er nødvendige for forsøgets gennemførelse (fx gratis kost i et halvt år ved forsøg, der vedrører kostens betydning eller udlevering af plaster i et sårhelingsprojekt), og på den anden side ydelser, der tilbydes til forsøgspersonen efter forsøgets gennemførelse (biografbilletter, seks flasker rødvin, MP3- afspiller osv.). Særligt vedrørende børn og voksne inhabile Indledningsvis skal det bemærkes, at reglerne for godkendelse af biomedicinske forsøg, hvori der indgår inhabile, er skærpede for såvel børn som voksne. Børn/forældre For børns vedkommende vil en inklusion i et biomedicinsk forsøg indebære samtykke fra forældremyndighedens indehaver. De udgifter der kan være forbundet med deltagelse i et forsøg (tabt arbejdsfortjeneste og transport) vil i nogle tilfælde berøre barnet/den unge alene, i andre tilfælde vil det være forældremyndighedens indehaver, der må bære udgiften. For børn/unge gælder de samme regler om kompensation for tabt arbejdsfortjeneste og transportgodtgørelse som for voksne. Ofte vil det være forældrene, der har udgifter som følge af barnets/den unges deltagelse i forsøg, og forældrene vil da kunne få dækket udgifterne til transport og vil kunne modtage kompensation for tabt arbejdsfortjeneste. Der kan ikke ydes kompensation for tabt arbejdsfortjeneste og transportgodtgørelse mv. til forældre, hvis disse udgifter kompenseres via anden lovgivning, fx serviceloven. 4 /7

Voksne inhabile De ovenfor anførte regler og takster omkring honorering af raske forsøgspersoner og forsøgspatienter gør sig også gældende i forhold til voksne inhabile. Opmærksomheden skal her henledes på, at nogle voksne inhabile på inklusionstidspunktet kan være inhabile, men på et senere tidspunkt i løbet af forsøget dels bliver habile og muligvis også bliver at betragte som raske forsøgspersoner. Ordforklaring Andre ydelser Begrebet er bredt og opsamler forskellige ydelser (fx biografbilletter, seks flasker rødvin, MP3-afspiller osv.). Forsøgspatienter Herved forstås personer, der deltager i et biomedicinsk forsøg, fordi den pågældende har eller er mistænkt for en lidelse eller tilstand, der er påkrævet for deltagelse i forsøget. Personerne indgår fx som led i undersøgelse eller behandling af den pågældendes lidelse på hospitalet, og forsøget kan have en diagnostisk eller terapeutisk værdi for personen. Personerne kan også indgå, ene og alene fordi de har den pagældende lidelse, og de kan i forvejen være velbehandlede for lidelsen, men forsøgspatienten lægger lidelse til, og forsøget kan siges at have en værdi og relevans for forsøgspersonen, selv om det ikke har en betydning i forhold til aktuel diagnostik og behandling. Inhabil Herved forstås en person, der er ude af stand til at give et informeret samtykke til at deltage i et forsøg pga. alder eller fysisk eller psykisk funktionsevne som følge af sindstilstand, alder, udviklingshæmning eller lignende. Komitéloven sondrer ikke mellem varigt inhabile (det kan fx personer med Alzheimers) og midlertidigt inhabile (fx bevidstløse, der efterfølgende genvinder sin habilitet). Voksne inhabile vil som oftest være repræsenteret ved en værge eller nærmeste pårørende. 5 /7

Raske forsøgspersoner Herved forstås, i dette appendiks: 1. Personer der er helt raske, og som ikke har kendt akut eller kronisk sygdom. 2. Der kan også være tale om en person, der har en erkendt lidelse, men lidelsen har ingen relevans i forhold til projektsygdommen (fx en patient med en tennisalbue, der deltager i et diabetesprojekt). Denne person vil være at betragte som rask i projekthenseende. Der er tale om en personkreds, der ikke selv vil få gavn af at deltage som forsøgsperson, og deres deltagelse ikke vil få betydning for en evt. fremtidig mulighed for at behandle en lidelse, de måtte have. Tabt arbejdsfortjeneste Ved kompensation for tabt arbejdsfortjeneste forstås i dette appendiks, at der kompenseres for et dokumenteret løntab som følge af deltagelse i forsøget. Transportudgifter Ved dækning af dokumenterede og rimelige transportudgifter forstås i dette appendiks, at det kan godkendes, at dokumenterede transportudgifter kan dækkes. At udgiften skal være rimelig betyder, at det som hovedregel er billigste transportmiddel, der kan dækkes, medmindre særlige forhold gør sig gældende. Ulempegodtgørelse Herved forstås i dette appendiks en ydelse til kompensation for deltagelse et forsøg ydet ud fra en konkret vurdering af fx forsøgets: tidsmæssige udstrækning, invasive karakter, ubehag eller smerte. Godtgørelsen kan højest baseres på taksten for voksne ufaglærte arbejdere og udregnes som tillæg pr. time. I ganske særlige tilfælde kan taksten, ud fra en konkret vurdering, fordobles eller tredobles. Har man f.eks. en forsøgsperson, der indgår i et forsøg, der strækker sig over otte timer, falder disse ind under begrebet tidsmæssig udstrækning. Udsættes forsøgspersonen for et invasivt og/eller smertefuldt indgreb under forsøget, kan komiteen tillade, at taksten 6 /7

for nogle af de otte timer to- eller tredobles på baggrund af en konkret vurdering. Der kan ikke ydes godtgørelse for tidsmæssig udstrækning samtidig med, at der ydes kompensation for tabt arbejdsfortjeneste. Værger mv. Ved værge forstås en person, der optræder på den umyndiges vegne i forbindelse med bl.a. personlige forhold. For børn og unge under 18 år er den, der har forældremyndigheden automatisk værge, medmindre vedkommende er under værgemål. Er der fælles forældremyndighed er begge værger. Voksne inhabile, der ikke er under værgemål, vil som regel være repræsenteret af nærmeste parørende. 7 /7