Årsberetning 2010
Indhold 2 Sjældne Diagnoser Årsberetning 2010 ISBN: 978-87-989614-1-3 Redaktion Birthe Byskov Holm (ansvh.) Thilde Skaanning (red.) Lene Jensen Design og produktion Synergi Reklame+webbureau Sekretariat Sjældne Diagnoser Frederiksholms Kanal 2, 3. sal 1220 København K Telefon 33 14 00 10 mail@sjaeldnediagnoser.dk www.sjaeldnediagnoser.dk Sydbank 7040-117878 Fotos og illustrationer Heidi Kristina Schoch, forsidebillede, side 3 og side 9 Joachim Rode, side 5, (familiebillede) European Union, 2011, illustration, side 8 Årsberetningen kan frit citeres ved kildeangivelse. 4 5 6 7 8 9 10 11 Sjældne Diagnoser gennem 25 år Sjældne Familiedage De første skridt hen imod national handlingsplan Sjældne-landskabet under forandring Synlighed med et europæisk touch Mille møder Mary Organisationen i 2010 Medlemsforeninger
Det er afgørende, at sjældne borgere inddrages og får indflydelse, når deres vilkår fastlægges. Spørg bare! Er sjældne familier klogere end andre? Nej, det er de nok ikke, men de besidder en unik viden. De kan sætte livet med sjældne sygdomme og handicap i perspektiv, fordi de har stor viden herom. Derfor spiller de sjældne patientforeninger en meget vigtig rolle som videnshavere. Det er her, der er samlet den viden, som de sjældne familier har brug for, når hverdagen skal finde sin form. Det er ikke nemt. Sjældne sygdomme og handicap er også kendetegnet ved som oftest at være alvorlige og meget komplekse. Og for mange af dem er der ingen behandling at få. Sjældne borgere og deres familier har brug for behandling og social støtte på tværs af specialer og sektorer. Vi forlanger ikke særbehandling, men ligebehandling, og det forudsætter ofte en særlig indsats. Derfor skal der laves en national handlingsplan for sjældne sygdomme og handicap. Sjældne Diagnoser arbejder hårdt for at få truffet politisk beslutning om en sådan plan. Og vi stiller os fuldt ud til rådighed, når den skal formuleres og gennemføres, så den store viden, der findes i de frivillige patientforeninger, kan bringes i spil. Det er afgørende, at sjældne borgere inddrages og får indflydelse, når deres vilkår fastlægges. Denne indflydelse kan have mange former. I 2010 afgav vi høringssvar til Sundhedsministeriet omkring brugerbetaling for kunstig befrugtning. Sammen med andre gode kræfter lykkedes det faktisk at få fritaget familier, der har alvorlig, arvelig sygdom i familien. Det er et eksempel på god inddragelse. Men desværre et det ikke altid, vi bliver hørt, før politiske beslutninger træffes. I 2010 traf Socialministeren beslutning om at lade Center for Små Handicapgrupper (CSH) indgå i et nyt, statsligt videnscenter for alle handicapgrupper. Det skete uden at høre hverken de sjældnes foreninger eller de borgere og fagpersoner, der bruger CSH. Efter et møde med ministeren er Sjældne Diagnoser blevet dialogpartner i den videre proces omkring etable ringen af det nye videnscenter. Det er afgørende for Sjældne Diagnoser, at der fortsat er de relevante tilbud til rådighed for de sjældne borgere, som de har brug for uagtet at CSH er fusioneret, og uanset om de sjældne borgere har en patientforening eller ej. For også sjældne borgere uden egen forening har brug for fællesskab og netværk. Derfor har Sjældne Diagnoser i 2010 udviklet kurset Sjældne Familiedage, som er målrettet sjældne familier, der ikke har andre tilbud at benytte sig af. Dette projekt kører videre i 2011 og 2012. Sjældne Diagnoser er ingen årsunge. Faktisk har vi eksisteret i 25 år. Vi mener selv, vi har noget at byde på. Så spørg bare! Vi skal gøre vores bedste for at give gode svar med sjældne-perspektiv. Birthe Byskov Holm Formand 3
Terkel Andersen, formand fra 1986-1991, Danmarks Bløderforening Käthe Raunkjær, formand fra 1991-1992, Dansk Forening for Neurofibromatosis Recklinghausen Bodil Davidsen, formand fra 1992-1995, Landsforeningen for Marfan Syndrom. Torben Grønnebæk, formand fra 1995-2009, WilsonPatientforeningen Birthe Byskov Holm, formand fra 2009 til i dag, Dansk Forening for Osteogenesis Imperfecta Af Thilde Skaanning Sjældne Diagnoser gennem 25 år I 2010 kunne Sjældne Diagnoser fejre sit 25-års jubilæum. På 25 år har foreningen opnået at skabe et netværk, som sikrer synlighed på og anerkendelse for området. 4 De første spæde skridt mod den paraplyorganisation, vi kender Sjældne Diagnoser som i dag, tages i den første halvdel af 80 erne, hvor få, men vigtige frontløbere blandt de små foreninger begynder at finde sammen. I årene 84 og 85 etablerer otte-ni foreninger et netværk for erfaringsudveksling, som den 8. marts 1986 formaliseres med etablering af netværket Kontaktudvalget for Mindre Sygdoms- og handicapforeninger (KMS). Kontaktudvalget skal være et fælles talerør for de mindre foreninger. Rationalet er, at foreningerne kan få en vægtigere stemme i samfundet ved at stå sammen. Nationale sejre Umiddelbart efter etableringen af KMS begynder netværkets indsats at bære frugt. I 1989 tager KMS initiativ til Center for Små Handicapgrupper (CSH), som etableres i 1990. I løbet af 90 erne bliver der skabt dialog mellem Sundheds- og Indenrigsministeriet, Sundhedsstyrelsen og Amtsrådsforeningen, og nye videnscentre ser dagens lys. Internationalt fokus I slutningen af 90 erne vendes blikket ud mod Europa. Den europæiske paraplyorganisation for sjældne sygdomme, EURORDIS, stiftes i 1997 på blandt andet dansk initiativ. Europæiske regler for Orphan Drugs følger i 1999. I 2008 indstifter EURORDIS den første internationale Sjældne-dag. Og fra 2009 har EU s sundhedsministre sat nationale strategier og handlingsplaner for sjældne sygdomme og handicap på dagsordenen ved at pege på, at EU-landene bør formulere hver deres nationale plan senest i 2013. Udvikling af Sjældne Diagnoser Der er sket meget siden KMS blev stiftet. I dag tæller Sjældne Diagnoser hele 42 foreninger og flere er på vej. På 25 år har foreningen opnået at skabe et netværk, som sikrer synlighed og anerkendelse. I 2007 nyformulerede Sjældne Diagnoser sin vision, der ligger til grund for det fremadrettede arbejde: Sjældne Diagnoser vil skabe grundlag for et værdigt liv for mennesker med sjældne sygdomme med udgangspunkt i den enkeltes forudsætninger og betingelser. Respekt, accept og forståelse er de grundlæggende værdier. KMS skiftede i 2001 navn til Sjældne Diagnoser og tæller i dag 42 patientforeninger.
Af Thilde Skaanning og Ane Lind Møldrup Sjældne Familiedage Sjældne Diagnoser tilbyder i 2011 familiekurser for forældre og deres børn med sjældne sygdomme samt raske søskende. Sjældne Diagnoser fik i 2009 en bevilling fra Sundhedsstyrelsens pulje Styrket sundhedsindsats for socialt udsatte og sårbare grupper til at udvikle og afprøve patientuddannelse og netværksdannelse for familier med en sjælden sygdom eller handicap. Vi kalder patientuddannelsen Sjældne Familiedage. Sjældne Familiedage for sjældne familier Sjældne Familiedage er et kursus, der henvender sig til familier, hvor et eller flere børn og unge under 18 år har en sjælden sygdom, og som ikke umiddelbart har mulighed for at møde andre familier i en lignende situation. Formålet er at give familierne mulighed for at møde andre sjældne familier og få en større viden om sygdommen, det sociale system og ikke mindst familielivet med en sjælden sygdom. At have et netværk med ligestillede har meget stor betydning i forhold til at håndtere hverdagslivet. Patientforeningerne løfter en stor opgave i forhold til de sjældne familier. Men der er mange sjældne patienter, for hvem der enten ikke findes en relevant patientforening, eller som ikke kan få mødt deres specifikke behov. forskellige eksperter, har vi udviklet indholdet i Sjældne Familiedage. Der er også kommet input hertil fra et frivilligforum, der består af en række frivillige sjældne patienter. 40 familier med børn fra 0-17 år har ønsket at deltage i kurset. Fælles for familierne er, at de i høj grad føler et behov for at møde andre i samme situation. 16 familier får mulighed for at deltage på weekendkurserne, der afholdes i foråret 2011. Der bliver evalueret på effekten af kurserne med henblik på at lave en model for fremtidige kurser. I den forbindelse vil der blive lavet en effektevaluering af Sjældne Familiedage. Håb om etableret tilbud Håbet er, at projektet ender som et etableret tilbud, så Sjældne Familiedage efter projektperiodens udløb kan tilbydes alle sjældne familier enten gennem eksisterende patientforeninger eller på anden vis. 5 Forløbet i 2010 I løbet af 2010 har Sjældne Diagnoser indsamlet viden på området fra medlemsforeningerne, fagkundskaben og andre aktører. Sammen med projektets følgegruppe, der består af aktive fra medlemsforeningerne og af At have et netværk med ligestillede har meget stor betydning i forhold til at håndtere hverdagslivet.
Vil du se min sociale profil? Under Nyt debatten værktøj brugte gør deltagerne mødet flittigt mellem sagsbehandler Som og afslutning en borger på konferencen med en stillede sjælden alle oplægs sygdom holderne muligheden for at diskutere diverse emner op til debat, hvor flere emner fra voksenproblematik, til med eller panelet. handicap lettere. Dialogværktøjet Sociale forskning profiler og er til morgendagens et af de konkrete center blev vendt. resultater, der er kommet ud af et større satspuljeprojekt, som Sjældne Diagnoser afsluttede i 2009. Mennesker med sjældne sygdomme og handicap oplever generelt flere problemer i mødet med det sociale system end andre handicapgrupper. De føler De første skridt hen Det viser en imod større undersøgelse, national som Sjældne handlingsplan sig ofte alene i systemet og som ansvarlige for at bringe information videre mellem diverse instanser. Diagnoser gennemførte i 2005, og som ligger til grund for udformningen af satspuljeprojektet Retssikkerhed for mennesker med sjældne handicap i de nye kommuner, som foreningen gennemførte 2006-2009. Af Lene Jensen og Thilde skaanning Resultaterne er siden blevet underbygget af andre undersøgelser. 6 4 Nyt værktøj Sjældne Diagnoser har afholdt en Som et led i satspujleprojektet udformede Sjældne succesfuld konference om handlingsplan Diagnoser dialogværktøjet Sociale profiler. Sociale for sjældne sygdomme og handicap. profiler består af to dokumenter, kaldet henholdsvis Konferencen er det første skridt hen imod medicinske fakta og tjekliste. Begge er målrettet en national handlingsplan. sagsbehandlere. De sociale profiler er udarbejdet på en række sjældne diagnoser i samarbejde med En Sjældne våd og Diagnosers kold novemberdag medlemsforeninger. mødte sjældne patientforeninger, beslutningstagere, forskere, social- og sundhedspersonale Gør mødet letteresamt medicinalindustrien op til konference Med de sociale på Rigshospitalet profiler i hånden i København. har sagsbehandleren Dagen var arrangeret en mulighed af Sjældne for hurtigt Diagnoser at sætte og sig havde ind i den til formål relevante at bane vejen for en længe ønsket handlingsplan for diagnose og de særlige problemstillinger, der kan sjældne sygdomme og handicap. være knyttet til den. Opfordring fra EU EU s De sociale sundhedsministre profiler gør har det sat muligt nationale for sagsbehandler strategier og og handlingsplaner borger at have et for fælles sjældne udgangspunkt sygdomme på for dagsordenen mødet og ved letter at dialogen. pege på, at Sagsbehandleren EU-landene bør formulere kan lettere en fokusere national plan senest i 2013. Konferencen tog udgangspunkt i sin indsats, og borgeren skal forklare mindre, så mødet denne henstilling og var et led i det europæiske projekt EUROPLAN, kan komme der til at netop dreje har sig til om formål det væsentlige. at understøtte EU s medlemslandes indsats på området. Positive tilbagemeldinger En De plan sociale giver profiler overblik har været til afprøvning i Sjældne kommunale Diagnoser afdelinger er begejstret og i familier, for EU s der henstilling, lever med for en der mangler overblik over sjældne-området i Danmark. sjælden sygdom. Tilbagemeldinger fra både familier Ingen ved, hvor mange sjældne patienter der er, eller hvor de befinder sig sundhedsmæssigt og socialt. Men alle er enige om, at der er brug for en mangefacetteret indsats, hvor forskellige fagpersoner inddrages på tværs af Sociale sektorer. profiler Der også består enighed af: om, at de enkelte sjældne Medicinske familier fakta i dag er selv en kort må samle beskrivelse trådene, af diagnosens fordi ingen andre forløb gør og det. prognose, forekomst og arvegang samt behandling og kontrol. Udarbejdelse af en national handlingsplan kan give overblik. Et bedre overblik over antallet af patienter, Tjeklisten beskriver først og fremmest de sociale, men behandling, forskning med mere vil forbedre udgangspunktet også de for uddannelsesmæssige at forstærke indsatsen. problemer, der kan opstå på grund af den sjældne diagnose. Dokumentet Den indeholder videre en proces oversigt over potentielle udfordringer Konferencen i forskellige livsfaser bød på mange og tilsvarende forskellige mulige vinkler behov på de for udfordringer, sociale støtteforanstaltninger. sjældne borgere møder hver eneste dag. Men den var kun det første skridt mod målet. I den videre proces bør der opstilles konkrete målsætninger for blandt andet tilbud om diagnosticering, behandling, kontrol og sociale støtteforanstaltninger. Også forskning og sagsbehandlere har været meget positive, og i de sjældnes sygdomme og vilkår skal på dagsordenen. begge parter oplever redskabet som meget brugbart. Patienter, politikere, forskere, fagpersoner og medicinalindustri Flere har må tilkendegivet, forpligte sig at på den sociale videre profiler færd. Sjældne som Diagnoser metode er vil brugbar fortsat gøre også sit for bedste andre grupper for at vise end vejen, der godt mennesker kan blive med både sjældne lang og sygdomme svær. og handicap. Sjældne Diagnoser har dermed bidraget til metodeudvikling for andre end sine egne medlemmer.
Af Lene Jensen Sjældne-landskabet under forandring Center for Små Handicapgrupper nedlægges som selvstændigt center. Sjældne Diagnoser stiller krav til den fremtidige indsats. Når sjælden sygdom rammer, giver det en høj grad af sårbarhed. Sådan er det for alle, der oplever alvorlig sygdom. Men når diagnosen er sjælden, opstår en række særlige behov. Det særlige ved at være sjælden Sjældne sygdomme og handicap er kendetegnet ved at være alvorlige, komplekse tilstande, hvor der kun er begrænset viden om den enkelte diagnose og følgerne af den. På trods af en ofte høj alvorlighedsgrad er der i mange tilfælde hverken medicin eller anden behandling at få. Der er brug for et bredt spektrum af fagpersoner på tværs af sektorer, når den alvorlige sygdom er sjælden. For nogle diagnoser er der i de senere år udviklet bedre behandlingsmuligheder, hvilket betyder, at flere overlever ind i voksenalderen. Det giver nye og ukendte udfordringer for de sjældne og deres foreninger og for såvel sundhedssektor som socialsektor. Center for Små Handicapgrupper ændrer form Center for Små Handicapgrupper (CSH) har netop givet tværfaglig støtte til sjældne borgere og familier. Men CSH blev nedlagt som selvstændigt center med udgangen af 2010. CSH s hidtidige opgaver skal fremover varetages af et stort center; Videnscenter for Handicap og Socialpsykiatri (ViHS). Sjældne Diagnoser beklager beslutningen, men har måttet tage den til efterretning. Sjældne Diagnoser stiller krav Sjældne Diagnoser er i 2010 på forlangende blevet inddraget som dialogpartner i udviklingen af de nye tilbud i regi af ViHS. Også i 2011 vil Sjældne Diagnoser arbejde på højtryk for at sikre, at de sjældne fortsat har adgang til de gode, tværfagligt baserede ydelser, som de har brug for. Faktisk kan Sjældne Diagnoser og medlemsforeningerne slet ikke undværes i denne proces. For det er i foreningerne, at den største viden om at leve livet med sjælden sygdom findes. 7 Undersøgelser har vist, at sjældne familier oplever mindre social støtte end andre og har større problemer med at takle situationen følelsesmæssigt end familier med børn, der får konstateret en mere kendt sygdom. Det er derfor afgørende, at der er de helt rigtige tilbud til de sjældne familier. Også i 2011 vil Sjældne Diagnoser arbejde på højtryk for at sikre, at de sjældne fortsat har adgang til de gode, tværfagligt baserede ydelser, som de har brug for.
Af Lene Jensen Synlighed med europæisk touch Synlighed er vigtig for sjældne borgere. Ellers forsvinder de med deres særlige behov helt i strømmen af nyheder om de store sygdomsgrupper, som er vedkommende for langt flere mennesker. 8 Sjældne-dagen Hvert år afholdes en international opmærksomhedsdag, Sjældne-dagen, for at sætte spot på de sjældne. I 2010 blev der i anledning af Sjældne-dagen blandt andet afholdt en konference på Århus Universitet om gener og kærlighed. Konferencen tog fat i nogle af de helt særlige udfordringer, der er forbundet med at få børn, når der er alvorlig, arvelig sygdom i familien. I forbindelse med Sjældne-dagen inviterede Sjældne Diagnoser også både politikere og medicinalindustri til at spille POLKA-spil. Det er et debat-spil, der tager fat på væsentlige emner vedrørende sjældne sygdomme og handicap. Dagen blev desuden markeret ved, at professor, dr.med. John Østergaard fra Center for Sjældne Sygdomme på Århus Universitetshospital, Skejby blev nomineret til EURORDIS hall of fame for personligheder, der har gjort noget prisværdigt i forbindelse med sjældne sygdomme. Stor dansk indflydelse I 2010 blev den europæiske infrastruktur på sjældneområdet fornyet. Der blev nedsat en ny ekspert-komité, EU-CERD, hvor både repræsentanter fra EU s regeringer, uafhængige eksperter samt nogle få patienter har sæde. Én af patienterne er danske Torben Grønnebæk, tidligere formand for Sjældne Diagnoser og formand for WilsonPatientforeningen. Samtidig er formanden for Danmarks Bløderforening, Terkel Andersen, fortsat formand for EURORDIS. Og Sjældne Diagnosers formand, Birthe Byskov Holm, er næstformand i COMP (Committee for Orphan Medicinal Products). Europæisk samarbejde Når både patienterne og ekspertisen er sjælden, er det vigtigt med samarbejde over landegrænser. Sjældne Diagnoser har i 2010 deltaget i følgende europæiske sammenhænge: EURORDIS - den europæiske patientorganisation på sjældne-området. EURORDIS repræsenterer mere end 400 foreninger for sjældne sygdomme i 44 forskellige lande og fungerer som talerør for 25-30 millioner sjældne borgere i Europa. Sjældne Diagnoser har i 2010 været projektleder på en del af POLKA-projektet, der handler om at ruste patienter med sjældne sygdomme til at få indflydelse. Sjældne Diagnoser deltog også i EURORDIS medlemsmøde i Krakow og holdt oplæg om blandt andet POLKA-projektet. COMP Committee for Orphan Medicinal Products en komité under Det Europæiske Lægemiddel agentur (EMA). COMP indstiller lægemidler til udpegelse som Orphan Drugs lægemidler til sjældne sygdomme. EPPOSI European Platform for Patients Organisations, Science and Industry et partnerskab mellem patientorganisationer, medicinalindustri og forskere på sjældne-området, der arbejder for bedre forhold for forskning og udvikling af behandling til sjældne patienter.
Mille møder Mary I januar 2010 besøgte H.K.H. Kronprinsesse Mary Sjældne Diagnosers sekretariat. H.K.H. Kronprinsesse Mary besøgte i januar 2010 Sjældne Diagnosers sekretariat. Her blev hun og hofdame Tanja Doky præsenteret for Sjældne Diagnosers aktuelle arbejde, blandt andet netværksdannelse for sjældne patienter og det nye satspuljeprojekt om patientuddannelse for familier med sjældne sygdomme; Sjældne Familiedage. Gitte Jonsson fra Rygmarvsbrokforeningen fortalte om sine erfaringer med at have en sjælden sygdom tæt inde på livet, idet hendes 4-årige datter Mille har rygmarvsbrok. Kronprinsessen hilste også under besøget på Mille og hendes to trillingesøskende Mads og Mette. H.K.H. Kronprinsesse Mary har været protektor for Sjældne Diagnoser siden 2005. Som protektor for Sjældne Diag noser bidrager Kronprinsessen til at skabe opmærksomhed om de sjældne sygdoms- og handicapgrupper. 9 Direktør Lene Jensen og formand Birthe Byskov Holm fortalte under besøget om Sjældne Diagnosers aktuelle arbejde og projekter. Kronprinsesse Mary modtog blomster af 4-årige Mille, der har rygmarvsbrok, og hilste på hendes trillingesøskende Mads og Mette og deres forældre. På mødet deltog også Gitte Jonsson (til højre i billedet), der er mor til 4-årige Mille. Hun fortalte Kronprinsessen og hofdame Tanja Doky om familiens oplevelser med at håndtere en sjælden sygdom. I slutningen af besøget fik Kronprinsesse Mary igen lejlighed til at tale med Mille.
Organisationen i 2010 10 Sjældne Diagnoser har 42 medlemsforeninger og er organisatorisk sammensat af et repræsentantskab og et forretningsudvalg. Repræsentantskabet er Sjældne Diagnosers øverste myndighed og består af to personer fra hver af Sjældne Diagnosers medlemsforeninger. Forretningsudvalget vælges af repræsentantskabet og består af formand og fire medlemmer samt suppleanter. Forretningsudvalget arbejder efter de retningslinjer, repræsentantskabet beslutter. Sekretariatets arbejde udføres med direkte reference til formanden og forretningsudvalget. Sjældne Diagnoser har en aftale om sekretariatsbistand med Danmarks Bløderforening. Bløderforeningen leverer således en bred palet af sekretariatsydelser til Sjældne Diagnoser, idet der afregnes på timebasis. Forretningsudvalg Formand: Birthe Byskov Holm, Dansk Forening for Osteogenesis Imperfecta Christian Rothe, Crouzonforeningen Liselotte Wesley Andersen, Dansk Forening for Tuberøs Sclerose Lærke Olsen, Dansk Forening for Neurofibromatosis Recklinghausen Mariette Rytter Larsen, Fabry Patientforening i Danmark Suppleanter Birthe Persson, Dansk Forening for Albinisme Kjeld Christensen, Dansk Tourette Forening Sven Fandrup, Immun Defekt Foreningen Maria Krogh, Gaucher Foreningen i Danmark Økonomi Sjældne Diagnoser finansieres dels af offentlige tilskud, dels af bidrag fra private sponsorer, fonde med flere. Også indtægtsdækket virksomhed i forbindelse med internationale projekter spiller en rolle. I 2010 var Sjældne Diagnosers balance på ca. 1,6 mio. kr. Hertil skal lægges aktiviteter i forbindelse med projektet om patientuddannelse og netværksdannelse for sjældne borgere, der har et samlet budget på 2,8 mio. kr. i perioden 2009-2012. Sponsorer og bidragsydere i 2010 Sjældne Diagnoser modtager hvert år bidrag fra en række private fonde og firmaer. Bidragene støtter organisationens arbejde for sjældne patienter og deres pårørende. Den økonomiske støtte betyder meget for Sjældne Diagnosers daglige arbejde, og derfor vil vi gerne sende en stor tak til alle, der har valgt at støtte os i 2010. Alexion Danske Banks Fond Det Obelske Familiefond Ernst og Vibeke Husmans Fond Foreningen Østifterne f.m.b.a. Frantz Hoffmanns Mindelegat Frimodt-Heineke Fonden Frøken Esther Bruhns Fond Grosserer L. F. Foghts Fond Oda og Hans Svenningsens Fond P. A. Messerschmidt og Hustrus Fond Simon Spies Fonden Susi og Peter Robinsohns Fond William og Hugo Evers Fond Kontaktudvalg Sjældne Diagnoser oprettede i 2009 et kontaktudvalg for samarbejde med medicinalvirksomheder inden for Orphan Drug-området, det vil sige medicin til sjældne sygdomme. Kontaktudvalget støtter også Sjældne Diagnoser økonomisk inden for gældende etiske retningslinjer. Læs mere på www.sjaeldnediagnoser.dk/kontaktudvalg
Medlemsforeninger 22q11 Danmark AHC Foreningen Albinisme, Dansk Forening for Alfa-1 Danmark Angelmanforeningen i Danmark Apertforening, Danmarks Arm/bendefekte og AMC, Landsforeningen for ATAKSI/HSP, Foreningen for Blæreekstrofiforeningen Bløderforening, Danmarks Crouzonforeningen i Danmark Cystisk Fibrose, Landsforeningen til Bekæmpelse af Dværgeforeningen Ectodermal Dysplasia i Danmark Ehlers-Danlos foreningen i Danmark Fabry Patientforening Danmark Galaktosæmiforeningen i Danmark Gaucher Foreningen i Danmark Handicappede Børn uden Diagnose Huntingtons Chorea, Landsforeningen mod Immun Defekt Foreningen Marfan Syndrom, Landsforeningen for MCADD-foreningen Mitokondrie-foreningen i Danmark Möbius Syndrom i Danmark, Foreningen for Neurofibromatosis Recklinghausen, Dansk Forening for Osler patienter i Danmark, Patientforeningen for Osteogenesis Imperfecta, Dansk Forening for Polycytæmi Foreningen i Danmark Porfyriforeningen Danmark Prader-Willi Syndrom, Landsforeningen for Rett Syndrom, Landsforeningen Rygmarvsbrokforeningen af 1988 Smith-Magenis Syndrom Forening Sotos Syndrom, Landsforeningen for Spielmeyer-Vogt Forening, Dansk Tourette Forening, Dansk Tuberøs Sclerose, Dansk Forening for UniqueDanmark Von Hippel-Lindau patienter og deres pårørende, Foreningen af Williams Syndrom, Dansk forening for WilsonPatientforeningen 11
Sjældne Diagnoser Frederiksholms Kanal 2, 3. sal DK 1220 København K B ID-nr. 47551 Sjældne Telefon: Diagnoser 33 14 00 10 Frederiksholms mail@sjaeldnediagnoser.dk Kanal 2, 3. sal 1220 www.sjaeldnediagnoser.dk København K Telefon 33 14 00 10 mail@sjaeldnediagnoser.dk www.sjaeldnediagnoser.dk Mange tusinde mennesker lever med en alvorlig, sjælden sygdom i Danmark. Sygdommene er Sjældne meget forskellige Diagnoser er og en kan selvstændig indebære paraplyorganisation indre eller ydre for misdannelser, 42 små, landsdækkende udviklingshæmning patientforeninger og forkortet familier med sjældne sygdomme og handicap. Organisationen livsperspektiv. I nogle tilfælde er der hverken blev stiftet i 1985 under navnet Kontaktudvalg for Mindre Sygdoms- medicin eller og Handicapforeninger. anden behandling at få. De fleste af sygdommene er arvelige og genetisk betingede. Mange tusinde borgere lever med en alvorlig, sjælden sygdom i Danmark. Sygdommene er meget forskellige og kan indebære indre og ydre misdannelser, udviklingshæmning og forkortet livsperspektiv. I nogle tilfælde er der hverken medicin eller anden behandling at få. De fleste af sygdommene er arvelige og genetisk betingede. Kronprinsesse Mary er protektor for H.K.H. Sjældne Kronprinsesse DiagnoserMary er protektor for Sjældne Diagnoser Som protektor for Sjældne Diagnoser bidrager Som protektor for Sjældne Diagnoser bidrager Hendes H.K.H. Kronprinsesse Kongelige Højhed Mary Kronprinsesse til at skabe opmærk- Mary til somhed at skabe om opmærksomhed de sjældne sygdoms- de sjældne og handicap- sygdoms- grupper. Kronprinsesse og handicapgrupper. Mary har Kronprinsesse været protektor Mary for Sjældne har været Diagnoser protektor siden for Sjældne 2005. Diagnoser siden 2005.