NAVN: Dosisreduktion: Se side 3 CPR:

Relaterede dokumenter
RIGSHOSPITALET UNFOLDER 21/14 Behandlings- og undersøgelsesskema HÆMATOLOGISK AFDELING. NAVN: Dosisreduktion: Se side 3 CPR:

Præ 1. Serie 2. Serie 3 serie 4. Serie Eva

Præ 1. Serie 2. Serie 3 serie 4. Serie Eva

Screening 1 PRÆ. uge 2. uge respons evaluering. SERIE 1, uge 1. SERIE 3, uge 5. SERIE 2, uge 3. Behandlingsserie og -uge

4 uger før beh. 2 uger før beh. Uge jl Dag Dato

Screen ( 28 dage fra baseline)

Hæmatologisk klinik, RH Protokol C25003/Echelon 1 Beh. og undersøgelsesskema Klinisk afprøvningsteam ABVD-armen 1.linje HL AA stadie III og IV

Rituximab + GDC-0199 MURANO. Godkendt af læge

Ingen behandling kun observation

Hæm. klinik, RH Protokol BREACH Beh. og undersøgelsesskema Klinisk afprøvningsteam A+AVD-armen 1.linje HL AA stadie I og II unfavourable PATIENTLABEL:

READ Bilag 8 〇 〇 〇 〇 〇 〇 〇. DBCG 07 - READ. Regime 1: EC DOC. FLOW SHEET (1. år, serie 1-3) DANISH BREAST CANCER COOPERATIVE GROUP

Label. Mundtlig information og udlevering af den skriftlige information samt pjecen Før du beslutter dig

Citadel-102-rettet INCB (a`28 dage) Dag -28 t -1 d1 d2 d8 d15 d1 d2 d15 Uge -4 t 0 Uge 1 uge 2 uge 3 uge 4 uge 6 Dato MEDICIN INCB05465

Udført dato: Udført dato: Udført dato: Udført dato: Udført dato: Udført dato:

MEDI til -1 dage før første behandling. Udført d. Udført d. Udført d. Udført d.

Komorbiditet og patienter som ikke umiddelbart passer ind i pakkeforløb

KUN TIL ORIENTERING. Vital. Patientnummer BEHANDLINGS- OG UNDERSØGELSESSKEMA. Rigshospitalet Hæmatologisk Enhed 3 NAVN: CPR:

FLOW SHEET (1. år, serie 4-6) DBCG 2009-b, -bt, -d, -dt: EC DOC DANISH BREAST CANCER COOPERATIVE GROUP. Uge nr Dag, md.

Predictors of chemotherapy induced toxicity in 421 patients with metastatic castration resistant prostate cancer results from a single institution

Behandling hver 4. uge

Den hæmatologiske fællesdatabase

FLOW SHEET (1. år, serie 1-3) DBCG 2010-b, -bt, -d, -dt: EC DOC DANISH BREAST CANCER COOPERATIVE GROUP. Uge nr Dag, md.

FLOW SHEET (1. år, serie 1-4) DBCG 2010-neo-b, neo-bt, neo-d, neo-dt: EC DOC 〇〇〇〇 DANISH BREAST CANCER COOPERATIVE GROUP. Uge nr Dag, md.

ARM A (3xR-CHOP/3xR-DHAP + ASCT + 2 års vedligehold med observation)

Patienten med ukendt infektionsfokus- akutafdelingens bidrag.

FLOW SHEET (1. år, serie 1-3) DBCG bt, -dt: EC DOC / PACL DANISH BREAST CANCER COOPERATIVE GROUP. Uge nr Dag, md.

FLOW SHEET (1. år, serie 1-3) DBCG 2015 neo-bt, neo-dt: EC DOC / PACL DANISH BREAST CANCER COOPERATIVE GROUP 〇 〇 〇 〇 〇 〇. Uge nr Dag, md.

Målepunkter vedr. reumatologi for Sundhedsstyrelsens tilsyn med private behandlingssteder

Screening CT-AMT HOPE-B

Den hæmatologiske fællesdatabase

〇 〇 〇 〇 〇 〇 〇. FLOW SHEET (1. år, serie 1-3) DBCG 2009-b, -bt, -d, -dt: EC DOC DANISH BREAST CANCER COOPERATIVE GROUP. Uge nr.

FLOW SHEET (1. år, serie 1-8) DBCG 2014 neo-b, neo-d : EC DOC 〇 〇 〇〇〇〇 〇 〇 DANISH BREAST CANCER COOPERATIVE GROUP. Uge nr

FORORD TVÆRSNIT NYRETRAUME

FLOW SHEET (1. år, serie 1-4) DBCG 2015 neo-bt, neo-dt: EC DOC / PACL DANISH BREAST CANCER COOPERATIVE GROUP 〇 〇 〇 〇 〇 〇. Uge nr Dag, md.

DBCG 2010-b, -bt, -d, -dt: EC DOC FLOW SHEET (1. år, serie 4-6) Navn CPR. nr. Sygehus, afd. Vejledning:

FLOW SHEET (1. år, serie 5-8) DBCG 2010-neo-b, neo-bt, neo-d, neo-dt: EC DOC DANISH BREAST CANCER COOPERATIVE GROUP. Uge nr Dag, md.

POEMS syndrom. Retningslinje udfærdiget i 2013 af Dansk Myelomatose Studie Gruppe (DMSG)

Den hæmatologiske fællesdatabase

FLOW SHEET (1. år, serie 4-6) DBCG bt, -dt: EC DOC / PACL DANISH BREAST CANCER COOPERATIVE GROUP 〇 〇 〇 〇〇〇〇〇

FLOW SHEET (1. år, serie 4-6) DBCG 2015 neo-d: EC DOC / PAC DANISH BREAST CANCER COOPERATIVE GROUP 〇 〇. Uge nr

Dette er kun til orientering for patienter i opfølgningsfasen. Forsøget er lukket for inklusion af nye patienter.

Leverbiopsi. Fra et klinisk synspunkt

FLOW SHEET (1. år, serie 1-6) DBCG b, -d : EC DOC 〇 〇 〇 〇 〇 DANISH BREAST CANCER COOPERATIVE GROUP. Uge nr Dag, md.

Overordnede diagnostiske strategier for lidelser i bevægeapparatet

Lungecancer Diagnostik og Pakkeforløb

Den hæmatologiske fællesdatabase

SAKK 35/14 1. linje behandling for follikulær lymfom

Deltagerinformation og samtykkeerklæring. om deltagelse i et sundhedsvidenskabeligt forsøg

Hvordan går det danske patienter med testis cancer?

Patientgruppe/Patientforløb/Anden målgruppe

Informationer fra røntgenafdelingen mv.

FLOW SHEET (1. år, serie 5-8) DBCG 2015 neo-bt, neo-dt: EC DOC / PACL DANISH BREAST CANCER COOPERATIVE GROUP 〇 〇 〇 〇〇〇〇

Forebyggelse af tidligt indsættende neonatal GBS sygdom

Behandlingsvejledning for medicinsk behandling af metastatisk kastrationsresistent prostatacancer, mcrpc

Informeret samtykke til deltagelse i et biomedicinsk forskningsprojekt.

Dette er kun til orientering for patienter i opfølgningsfasen. Forsøget er lukket for inklusion af nye patienter.

Deltagerinformation om deltagelse i et videnskabeligt forsøg.

Diagnostik og behandling af væskeansamling i pleura

CRF. Protokol titel. Forsøgsperson nummer (ID/Rand.): Forsøgspersoninitialer: Center: side 1 af 20. Kort protokolnavn/eudract: CRF Versionsnummer:

Diagnostiske Centre. organisation, patientforløb og projekter i Diagnostisk Center, Silkeborg

Genanalyse af metastaserende prostatakræft

Billeddiagnostisk strategi ved udredning af den svært tilskadekomne patient. Anette Koch Holst Overlæge Radiologisk afdeling OUH

1 Arbejdsgruppens sammensætning

Behandling af patienter med lokal avanceret pancreascancer. Per Pfeiffer, ph.d. Onkologisk Afdeling R, OUH Klinisk Institut, SDU

SLE og Nyreinvolvering

Smear tagning Færdighedstræning, Medicin, Kandidat, SDU Læringsmål

Svær reumatoid artritis (en sygdom, der fremkalder inflammation (betændelse) i leddene, hvor MabThera gives intravenøst sammen med methotrexat.

Den hæmatologiske fællesdatabase

Bethesda klassifikation Oversat af Preben Sandahl og Marianne Lidang december 2007

8 Konsensus om medicinsk behandling

Cases A-kursus Cases mærket med *: Hele billedserien tilgængelig i Dropbox

Akut leukæmi. LyLe, København d Stine Ulrik Mikkelsen læge, ph.d.-studerende Hæmatologisk Klinik Rigshospitalet

Anette Spohr Dyrlæge, ph.d

Dansk Neuro Onkologisk Register

Forstå dine laboratorieundersøgelser. myelomatose

Diagnostik af Kræft & Ukendt Primær Tumor

DMG 2003 KIRURGI. Dansk Melanom Gruppe DMG 2003 KIRURGI. Kirurgisk behandling af patienter med kutant malignt melanom. Januar 2003.

KvalHep Kvalitetssikring af den lægelige stofmisbrugsbehandling og den nationale handleplan til forebyggelse af hepatitis C.

Leverbiopsi. Fra et klinisk synspunkt

Lægemiddelrekommandation for systemisk antimykotisk behandling

KvalHep Kvalitetssikring af den lægelige stofmisbrugsbehandling og den nationale handleplan til forebyggelse af hepatitis C.

Nordsjællands Hospital Lunge- og Infektionsmedicinsk Afdeling Diagnostisk Enhed

SPONDYLITIS. Ebbe Stender Hansen. Rygkirurgisk symposium 21/3 2011

DELTAGERINFORMATION. Ca.24 patienter fra lande i Europa, USA og asien vil deltage i forsøget. Heraf vil forventeligt 2 patienter komme fra Danmark.

Udredning ved mistanke om kræ1 Lægedage 2015

HVAD SKAL DEN STUDERENDE?

Medicinrådets behandlingsvejledning vedrørende lægemidler til knoglemarvskræft (myelomatose)

Billeddiagnostisk strategi ved udredning af den svært tilskadekomne patient. Anette Koch Holst Overlæge Radiologisk afdeling OUH

Dansk Neuro Onkologisk Register

Overordnede diagnostiske strategier for lidelser i bevægeapparatet. Klinisk radiologi. Diagnostiske strategier: Muskuloskeletal radiologi


Nordjysk Praksisdag 2014

Kliniske aspekter ved sarkomer i bløddele og knogler. Sarkomer. Sarkomcentret multidisciplinært. En multidisciplinær opgave

Behandlingsvejledning for kronisk lymfatisk leukæmi (CLL)

Praksisdag Syd 24/4-2018

Behandlingsvejledning inklusiv lægemiddelrekommandation for behandling af patienter med myelomatose

Patient fordeling. 140 patienter med diagnosekode R95 ud af 4800 patienter. Mild KOL: 33 Moderat KOL: 62 Svær KOL: 38 Meget svær KOL: 7.

Behandlingsvejledning for behandling af patienter med myelomatose

RADS baggrundsnotat vedr. behandling af patienter med myelomatose 1.1

KvalHep-Hep C Kvalitetssikring af den lægelige stofmisbrugsbehandling og den nationale handleplan til forebyggelse af hepatitis C (Sundhedsstyrelsen).

Transkript:

Baseline ARM A: 6 x R-CHOP-21 Behandlingsdag Præbehandling 1. Serie 2. Serie 3. Serie Eva -6-5 -4-3 -2-1 1 2 3 4 5 22 23 24 25 26 43 44 45 46 47 54 Behandlingsuge 1 3 7 9 Vincristin 1mg i.v. (enkeltdosis) Prednisolon 1 mg p.o Cyklofosfamid 75 mg/m 2 i.v. Doxorubicin 5 mg/m 2 i.v. Vincristin 2 mg i.v Prednisolon 1 mg p.o. Informeret samtykke skal adm. ved leukocytopeni >3dg med <1 x 1 9 /l, med start på dag 4 i de efterfølgende cyklusser. Performance, WHO Objektiv us./anamnese/ae s Rtg. Thorax (hals, thorax, abdomen ) Ultralyd af abdomen Knoglemarv Lumbalpunktur+ CNS profylakse EKG MUGA/LFU 1 CTC-vurdering Hgb. + Tromb. + Leu. + Diff.tælling (2 gange i nadir ) Phosphatase, Bilirubin, HIV, Hepatit prøver HCG Fertile kvinder Projektspl. sender diagnostiske billeder til forsøgssekretariatet i Homburg i digital form (CD-ROM). Lumbalpunktur med væskebaseret cytologi i tilfælde af stor cervikal påvirkning, påvirkning af viscerokranium, knoglemarv og testis. 1) Ved primær involvering 2) Fortages hvis lægelig indikation 3) P:\FIN\Lukkede Mapper\4241\Hjemmesiden\Protokoller og diverse skemaer til webside\klinik I\Aktive\Flyer\Behandlingsskema arm A, 6 x R- CHOP_vandmærke.docx Side 1 af 3

Gå til Follow up skema ARM A: 6 x R-CHOP-21 Serie 4 Serie 5 Serie 6 Eva Behandlingsdag 64 65 66 67 68 85 86 87 88 89 16 17 18 19 11 12 Behandlingsuge 1 13 16 18 Cyklofosfamid 75 mg/m 2 i.v. Doxorubicin 5 mg/m 2 i.v. Vincristin 2 mg i.v Prednisolon 1 mg p.o. 1. Ved primær involvering 2. Fortages hvis lægelig indikation skal adm. ved leukocytopeni >3dg med <1 x 1 9 /l, med start på dag 4 i de efterfølgende cyklusser. Performance, WHO Objektiv us./anamnese (hals, thorax, abdomen) Knoglemarv 1 CTC-vurdering Hgb. + Tromb. + Leu. + Diff. tælling (2 gange i nadir) Phosphatase, Bilirubin, * Endelig fornyet stadieinddeling efter behandling. Udføres ca. 14 dage efter start på 6 serie * Bekræftelse af remission. Udføres ca. 4 uger efter endelig fornyet stadieinddeling. KUN patienter som er i CRU/PR vil fortsætte i protokollen. Andre vil modtage anden behandling i henhold til afdelingen procedure. 1 P:\FIN\Lukkede Mapper\4241\Hjemmesiden\Protokoller og diverse skemaer til webside\klinik I\Aktive\Flyer\Behandlingsskema arm A, 6 x R- CHOP_vandmærke.docx Side 2 af 3

ARM A: 6 x R-CHOP-21 Dosisreduktion: R-CHOP-21 skal gentages på dag 22. Der er følgende betingelser for fortsættelse af behandling: 1. Patienten har overskredet nadir for leukocytter og trombocytter 2. Leukcyttælling > 25/mm 3 på dag 22 3. Trombocyttælling > 8 / mm 3 dag 22 4. Ingen aktiv infektion 5. Ingen trombocytopeni < 2./mm 3 under hele den foregående serie 6. Varighed af leukocytopeni < 1/mm 3 ikke mere end 4 dage under hele den foregående serie 7. Ingen alvorlig organtoksicitet eller anden toksicitet Hvis tærskelværdier for leukocytter og trombocytter på dag 22 ikke nås, vil påbegyndelse af næste serie blive udsat i 3 dage. Hvis tærskelværdierne stadig ikke er nået på dette tidspunkt, vil næste kemoterapiserie blive udsat i yderligere 3-4 dage. Sådanne forsinkelser er en indikation for administration af (Lenograstim ), ligesom længerevarende leukocytopeni. I disse tilfælde skal administration af fortsættes, indtil den nødvendige leukocytværdi er nået (se ovenfor) og skal gentages i de følgende serier med start fra dag 4. Hvis der er behov for en udsættelse på mere end 1 uge, vil dosisnedsættelse være nødvendig. Udsættelse I antal dage -7 dage Rituximab Cyclophosphamid Doxorubicin Vincristin Prednisolon Ingen reduktion 8-14 dage 1 % 75 % 75 % 1 % 1 % Udsættelse af behandlingen > 14 dage 1% 5 % 5 % 1 % 1 % P:\FIN\Lukkede Mapper\4241\Hjemmesiden\Protokoller og diverse skemaer til webside\klinik I\Aktive\Flyer\Behandlingsskema arm A, 6 x R- CHOP_vandmærke.docx Side 3 af 3

Baseline ARM B: 4 x R-CHOP-21 + 2 x R Behandlingsdag Præbehandling 1. Serie 2. Serie 3. Serie Eva -6-5 -4-3 -2-1 1 2 3 4 5 22 23 24 25 26 43 44 45 46 47 54 Behandlingsuge 1 3 7 9 Vincristin 1mg i.v. (enkeltdosis) Prednisolon 1 mg p.o Cyklofosfamid 75 mg/m 2 i.v. Doxorubicin 5 mg/m 2 i.v. Vincristin 2 mg i.v Prednisolon 1 mg p.o. Informeret samtykke skal adm. ved leukocytopeni >3dg med <1 x 1 9 /l, med start på dag 4 i de efterfølgende cyklusser. Performance, WHO Objektiv us./anamnese/ae s Rtg. Thorax (hals, thorax, abdomen ) Ultralyd af abdomen Knoglemarv Lumbalpunktur+ CNS profylakse EKG MUGA/LFU 1 CTC-vurdering/adverse event Hgb. + Tromb. + Leu. + Diff.tælling (2 gange i nadir ) Phosphatase, Bilirubin, HIV, Hepatit prøver HCG Fertile kvinder Projektspl. sender diagnostiske billeder til forsøgssekretariatet i Homburg i digital form (CD-ROM). Lumbalpunktur med væskebaseret cytologi i tilfælde af stor cervikal påvirkning, påvirkning af viscerokranium, knoglemarv og testis. 1) Ved primær involvering P:\FIN\Lukkede Mapper\4241\Hjemmesiden\Protokoller og diverse skemaer til webside\klinik I\Aktive\Flyer\Behandlingsskema arm B, 4 x R-CHOP + 2R_vandmærke.docx Side 1 af 3

Gå til Follow up skema ARM B: 4 x R-CHOP-21 + 2 x R Serie 4 Serie 5 Serie 6 Eva # Behandlingsdag 64 65 66 67 68 85 86 87 88 89 16 17 18 19 11 12 Behandlingsuge 1 13 16 18 Cyklofosfamid 75 mg/m 2 i.v. Doxorubicin 5 mg/m 2 i.v. Vincristin 2 mg i.v Prednisolon 1 mg p.o. skal adm. ved leukocytopeni >3dg med <1 x 1 9 /l, med start på dag 4 i de efterfølgende cyklusser. Performance, WHO Objektiv us./anamnese (hals, thorax, abdomen) Knoglemarv 1 CTC-vurdering/ adverse event Hgb. + Tromb. + Leu. + Diff. tælling (2 gange i nadir) Phosphatase, Bilirubin, 1 1. Ved primær involvering * Eva: Endelig fornyet stadieinddeling efter behandling. Udføres ca. 14 dage efter start på 6 serie. P:\FIN\Lukkede Mapper\4241\Hjemmesiden\Protokoller og diverse skemaer til webside\klinik I\Aktive\Flyer\Behandlingsskema arm B, 4 x R-CHOP + 2R_vandmærke.docx Side 2 af 3

ARM B: 4 x R-CHOP-21 + 2 x R Dosisreduktion: R-CHOP-21 skal gentages på dag 22. Der er følgende betingelser for fortsættelse af behandling: 1. Patienten har overskredet nadir for leukocytter og trombocytter 2. Leukcyttælling > 25/mm 3 på dag 22 3. Trombocyttælling > 8 / mm 3 dag 22 4. Ingen aktiv infektion 5. Ingen trombocytopeni < 2./mm 3 under hele den foregående serie 6. Varighed af leukocytopeni < 1/mm 3 ikke mere end 4 dage under hele den foregående serie 7. Ingen alvorlig organtoksicitet eller anden toksicitet Hvis tærskelværdier for leukocytter og trombocytter på dag 22 ikke nås, vil påbegyndelse af næste serie blive udsat i 3 dage. Hvis tærskelværdierne stadig ikke er nået på dette tidspunkt, vil næste kemoterapiserie blive udsat i yderligere 3-4 dage. Sådanne forsinkelser er en indikation for administration af (Lenograstim ), ligesom længerevarende leukocytopeni. I disse tilfælde skal administration af fortsættes, indtil den nødvendige leukocytværdi er nået (se ovenfor) og skal gentages i de følgende serier med start fra dag 4. Hvis der er behov for en udsættelse på mere end 1 uge, vil dosisnedsættelse være nødvendig. Udsættelse I antal dage -7 dage Rituximab Cyclophosphamid Doxorubicin Vincristin Prednisolon Ingen reduktion 8-14 dage 1 % 75 % 75 % 1 % 1 % Udsættelse af behandlingen > 14 dage 1% 5 % 5 % 1 % 1 % P:\FIN\Lukkede Mapper\4241\Hjemmesiden\Protokoller og diverse skemaer til webside\klinik I\Aktive\Flyer\Behandlingsskema arm B, 4 x R-CHOP + 2R_vandmærke.docx Side 3 af 3

RIGSHOSPITALET FLYER Follow up skema Regime A & B NAVN: FOLLOW UP År efter diagnose Måned nr.: (Efter afsluttet stadieinddeling.) 1 2 3 4 5 6 3 6 9 12 15 18 21 24 3 36 42 48 54 6 72 Objektiv us./anamnese Performancestatus WHO Hgb. Tromb. Leuk. + Diff. LDH, Albumin, CRP Bilirubin, Basisk Phosphatase, Na+ Ka+, Creatinin CT-scan (hals,thorax,abdomen) Rgt. Thorax LFU Knoglemarv Foretages kun hvis læge skønner det nødvendigt Foretages kun hvis læge skønner det nødvendigt Foretages kun hvis læge skønner det nødvendigt Inkluderede patienter følges/observeres efter ovenstående skema minimum indtil juni 213 eller til yderligere oplysninger foreligger. P:\FIN\Lukkede Mapper\4241\Hjemmesiden\Protokoller og diverse skemaer til webside\klinik I\Aktive\Flyer\Behandlingsskema Follow-up_vandmærke.docx Side 1 af 1