Specifikationer for blodkomponenter Klinisk Immunologisk afdeling Region Hovedstaden Version 5, juni 2017

Relaterede dokumenter
Bekendtgørelse om ændring af bekendtgørelse om kvalitets- og sikkerhedskrav til blodbankvirksomhed 1)

JULI 2015 REDEGØRELSE FOR BLODPRODUKTOMRÅDET 2014

Sundhedsstyrelsen, Publikationen kan frit refereres med tydelig kildeangivelse.

Sundhedsstyrelsen, Publikationen kan frit refereres med tydelig kildeangivelse.

REDEGØRELSE FOR BLODPRODUKTOMRÅDET Lægemiddelstyrelsen

Emneord: bloddonor, blodkomponenter, erytrocyt, trombocyt, plasma, smittemarkører, tilbagekaldelse,

REDEGØRELSE FOR BLODPRODUKTOMRÅDET 2008

REDEGØRELSE FOR BLODPRODUKTOMRÅDET 2010

Udkast: kun til brug ved konsultation

REDEGØRELSE FOR BLODPRODUKTOMRÅDET 2009

REDEGØRELSE FOR BLODPRODUKTOMRÅDET 2007

REDEGØRELSE FOR BLODPRODUKTOMRÅDET 2005

Aktivitetsopfølgning i Blodbank og Immunologi

Europaudvalget 2011 KOM (2011) 0138 Offentligt

TRANSFUSIONSSTRATEGI. Anita Lauritsen Anæstesiologisk Afd. Århus Sygehus NBG

tekniske krav til blod og blodkomponenter, der

REDEGØRELSE FOR BLODPRODUKTOMRÅDET 2006

Patientinformation. Blodtransfusion. Velkommen til Sygehus Lillebælt

DART. Hæmovigilancerapport for Rapport fra. Dansk Selskab for Klinisk Immunologi. Bitten Aagaard Betina Sørensen. Rune Larsen Finn Lustrup

Patientinformation. Blodtransfusion. - råd og vejledning før og efter blodtransfusion

tirsdag den 5. april 2011 Herning

Patientinformation. Blodtransfusion. - råd og vejledning før og efter blodtransfusion. Afdeling/Blodbanken

Til patienter og pårørende. Blodtransfusion. Vælg billede. Vælg farve. Syddansk Transfusionsvæsen

Transfusionsmedicin. Københavns Universitet, forår Af Asma Bashir, stud med.

Michael Bøndergaard Marianne Rhode Traumeteamtræning d

Redegørelse for blodproduktområdet Styrelsen for Patientsikkerhed

Rapport over blodproduktområdet 2018

Redegørelse for blodproduktområdet 2016

Redegørelse for blodproduktområdet 2015

A-plasma som det nye universalplasma - Antistoftitreringer af plasma fra A-donorer Professionsbachelorprojekt- modul 14

PRODUKTRESUMÉ. for. Human Albumin CSL Behring 20%, infusionsvæske, opløsning 200 g/l

Nedsat blødning. Ingen påviselig effekt på mortalitet. Fibrin concentrate

DART. Hæmovigilancerapport for Rapport fra. Dansk Selskab for Klinisk Immunologi. Bitten Aagaard Betina Sørensen. Rune Larsen Finn Lustrup

L 256/32 Den Europæiske Unions Tidende

3. Blodforbrug i regionen sammenlignet med resten af Danmark (JB)

VEJLEDNING OM BLODTRANSFUSION

Bloddonorer oplysninger om blodtapning og blodtransfusion

Haemo = blod Vigilance = overvågning

Årsberetning Region Hovedstaden Klinisk Immunologisk Afdeling

Vejledning om transfusionsmedicinsk. monitorering af blødende patienter

VEJLEDNING OM BLODTRANSFUSION

Blodbankens InterInfo

Analyser i Blodbanken

BLODTRANSFUSION til beboere på Hospice Søndergård

Bagside af forsiden. Billederne er behandlet i Adobe Photoshop CS6 64 bit Fra Adobe Systems Incorporated.

Hæmofili A Hæmofili B Von Willebrands sygdom

DART Hæmovigilancerapport for 2013

Vejledning om blodtransfusion

Ambulant forløb efter laparoskopisk nefrektomi (Er der nogen begrænsende faktorer?)

Transfusionsrådsmøde 27. september Urban mødelokale 337

BLOD - oplysning til bloddonorer om blodtapning og blodtransfusion

Lægemiddelregning. Repetition af formler & opgaveregning. Mia Lolk Lund Klinisk farmaceut Sygehusapotek Fyn, OUH

Revideret specialevejledning for klinisk immunologi (version til ansøgning)

Prisliste gældende

Bachelorprojekt Andelen af højtitret trombocytportioner ved anvendelsen af EU - Rådets anbefaling. Indledning Formål Mål...

Prisliste gældende

Specialevejledning for Klinisk immunologi

Prisliste gældende

Immunisering. Rikke Bek Helmig

Region Hovedstaden. Klinisk Immunologisk Afdeling. Årsberetning Klinisk Immunologisk Afdeling. RegionHovedstaden

Transfusion af blodkomponenter

Transfusionscenter Vejle BLODBANK INFO. Vejledninger til de kliniske afdelinger. version 1.

Koagulationsforstyrrelser

PRODUKTRESUMÉ. for. Human Albumin CSL Behring 5 %, infusionsvæske, opløsning 50 g/l

Transfusionsrådsmøde 21. september Urban mødelokale 337

Ambulant forløb efter laparoskopisk nefrektomi (Er der nogen begrænsende faktorer?)

Enheder - opgave 1. Metronidazol suppositorier findes som 1 g Hvor mange mg metronidazol indeholder hvert suppositorie? g l mol. mg ml mmol.

Kvalitetssikring af trombocytpools mht. AB0-systemets kliniske betydning

DART. Hæmovigilancerapport for Rapport fra. Dansk Selskab for Klinisk Immunologi. Bitten Aagaard Betina Sørensen. Rune Larsen Finn Lustrup

Hvad sker der, når plasmabehovet stiger? Bloddonorerne i Danmark Landsmøde 3. oktober 2015 Jørgen Georgsen

BLODTRANSFUSION til beboere på Hospice

DART. Haemovigilancerapport for Rapport fra. Dansk Selskab for Klinisk Immunologi. Ellen Taaning Jan Jørgensen Kirsten Riisom

E-læring i transfusionsmedicin - orientering til klinikledere

Referat. 1 Blodforbrug i regionen. Referat Transfusionsrådet i Region Nordjylland 15. september 2016

Denne instruks/vejledning/actioncard er udarbejdet af Giftlinjen, Bispebjerg Hospital.

PRODUKTRESUMÉ. for. Rhesonativ, injektionsvæske, opløsning

Europaudvalget 2000 KOM (2000) 0816 Offentligt

Informeret samtykke til deltagelse i et biomedicinsk forskningsprojekt.

Specialet varetager desuden forskning, udvikling og uddannelse inden for specialets

Immunisering i svangerskabet

Lægemiddelregning. Opgaver og e-læring

Opgave 1: a. 0,05 g = mg b. 12 mg = g c. 75 µg = mg d. 250 mg = g e. 8 % = mg/ml f. 75 mg/ml = % g. 240 dråber = ml

17. NORDISKE MØDE OM TRANSFUSIONSMEDICIN. Tromsø Rekommandationer

VONWILLEBRANDSSYGDOM,

Blodets kemi. Bioteknologi 4. Figurer. Tema 8

Region Hovedstaden Bispebjerg Hospital, Frederiksberg og Rigshospitalet

DART. Haemovigilancerapport for Rapport fra. Dansk Selskab for Klinisk Immunologi. Kirsten Riisom Ellen Taaning Betina Sørensen Rune Larsen

Alloimmunisering Erytrocyt og trombocyt. Erytrocyt immunisering. Erytrocyt immunisering. Allo: græsk allos en anden fra samme art

Region Hovedstaden Klinisk Immunologisk Afdeling. Årsberetning 2015

Opgave 4: En patient skal have tablet Digoxin 0,250 mg dagligt: Tablet Digoxin findes i styrken 62,5 µg. Hvor mange tabletter skal patienten have?

Sænkningsreaktion i almen praksis. LKO-dag 9/ Anne-Sofie Faarvang Reservelæge, hov.udd. i klinisk biokemi

DART ÅRSRAPPORT 2001 DSKI

INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN

VEJLEDNING OM TRANFUSIONSMEDICINSK BEHANDLING OG MONITORERING AF BLØDENDE PATIENTER

UDDANNELSESPROGRAM FOR INTRODUKTIONSSTILLING I KLINISK IMMUNOLOGI, REGION NORD KLINISK IMMUNOLOGISK AFDELING, SKEJBY SYGEHUS

INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN. EVICEL vævsklæber, opløsninger Humant fibrinogen, humant trombin

Prisliste gældende

DART ÅRSRAPPORT DSKI

Specialevejledning for klinisk immunologi

Årsager til føtal anæmi. Føtal anæmi. Overvågning ved. immunisering. Rhesus blod-gruppen

Transkript:

Specifikationer for blodkomponenter Klinisk Immunologisk afdeling Region Hovedstaden Version 5, juni 2017 Værdierne er opgivet som median (2,5 percentil 97,5 percentil). Indhold Erytrocyt-komponenter... 2 SAGM-erytrocytsuspension, leukocytfiltreret... 2 Erytrocytsuspension, leukocytfiltreret, vasket... 2 SAG-M erytrocytsuspension, leukocytfiltret og bestrålet til intrauterin transfusion... 2 SAG-M erytrocytsuspension, leukocytfiltret og bestrålet til udskiftningstransfusion... 3 SAG-M erytrocytsuspension, leukocytfiltret, kryopreserveret... 3 Plasma-komponenter... 3 Frisk frosset plasma... 3 Ikke-frosset plasma, aferese... 3 Kryopræcipitat pool... 4 Kryodepleteret plasma... 4 Frysetørret enkelt-donations plasma, LyoPlas N w, Blodtype AB (præ-hospital brug)... 4 OctaplasLG... 4 Trombocyt-komponenter... 5 Trombocytkoncentrat, poolet, filtreret... 5 Trombocytkoncentrat, aferese, leukocytdepleteret, voksenportion... 5 Trombocytkoncentrat, aferese, leukocytdepleteret, bestrålet, HLA-udvalgt, voksenportion... 5 Trombocytkoncentrat, aferese, leukocytdepleteret, bestrålet, HPA-1a negativ, voksenportion... 6 Trombocytkoncentrat, aferese, leukocytdepleteret, bestrålet, børneportion... 6 Specielt udvalgte komponenter... 6 Blodkomponent uden IgA... 6 Specifikationer for blodkomponenter, Klinisk Immunologisk afdeling, Region Hovedstaden. Side 1

Erytrocyt-komponenter SAGM-erytrocytsuspension, leukocytfiltreret Volumen 250 ml (221-278) Erytrocytvolumenfraktion (hæmatokrit) 0,59 (0,53-0,62) Hæmoglobin 3,0 mmol/portion (2,4-3,5) Plasmarest 6 ml (0,4-13) Kalium i supernatanten 4,2 mmol/portion (0,2-6,5) NaCl 877 mg Adenin 16,9 mg D-glucose 819 mg Mannitol 525 mg Erytrocytter i SAG-M opbevaringsmedie (Saltvand, Adenin, Glukose og Mannitol). Leukocytindholdet er ved filtrering reduceret med mere end 99,9 % for at minimere risikoen for febrile transfusions-komplikationer, overførsel af cytomegalovirus og dannelse af leukocytantistoffer (alloimmunisering). Erytrocytsuspension, leukocytfiltreret, vasket Volumen 265 ml (250-288) Erytrocytvolumenfraktion (hæmatokrit) 0,54 (0,46-0,59) Hæmoglobin 2,9 mmol/portion (2,3-3,6) Protein, supernatant <0,5 g IgA <90 µg Leukocytfiltreret SAG-M erytrocytsuspension (se SAGM erytrocyt-suspension, filtreret), der er vasket og resuspenderet i isotonisk NaCl-opløsning for at reducere proteinindholdet, herunder indholdet af IgA, for at forhindre anafylaktiske reaktioner. SAG-M erytrocytsuspension, leukocytfiltret og bestrålet til intrauterin transfusion Volumen 175 ml (145-215) Erytrocytvolumenfraktion (hæmatokrit) 0,76 (0,70-0,80) Hæmoglobin 2,8 mmol/portion (2,0-3,5) Leukocytfiltreret og bestrålet SAG-M erytrocytsuspension (se SAG-M erytrocytsuspension, leukocytfiltreret, bestrålet) under 10 dage gammel af blodype 0, hvor hæmatokrit-værdien er justeret til et højere niveau. Specifikationer for blodkomponenter, Klinisk Immunologisk afdeling, Region Hovedstaden. Side 2

SAG-M erytrocytsuspension, leukocytfiltret og bestrålet til udskiftningstransfusion Volumen 320 ml (250-385) 156 ml (103-205) Heraf AB-plasma Erytrocytvolumenfraktion (hæmatokrit) 0,44 (0,37-0,48) Hæmoglobin 2,1 mmol/portion (2,0-3,5 ) Leukocytfiltreret og bestrålet SAG-M erytrocytsuspension (se SAG-M erytrocytsuspension, leukocytfiltreret, bestrålet) under 10 dage gammel af blodtype 0 resuspenderet i AB-plasma. SAG-M erytrocytsuspension, leukocytfiltret, kryopreserveret Volumen 277 ml (265-290) EVF 0,40 (0,29-0,50) Hæmoglobin 2,1 mmol/portion (1,6-2,4) Hæmoglobin (supernatant) <12,4 µmol Plasmarest 0 ml Leukocytfiltreret SAG-M erytrocytsuspension (se SAG-M erytrocytsuspension, leukocytfiltreret). Erytrocytterne har været nedfrosset ved - 80 C, og er efter optøning blevet resuspenderet i SAG-M opløsning. Plasma-komponenter Frisk frosset plasma Volumen 275 ml (246-302) <0,1x10E9/L Erytrocyter <6x10E9/L <50x10E9/L Fibrinogen 2,6 g/l (0,9 4,6) Faktor VIII 1,0 KIU/L (0,5-1,7) Total-Protein 57 g/l (51-63) Fremstillet fra fuldblod eller ved automatiseret celleseparation (plasmaferese) og indfrosset indenfor 24 timer efter tapning. Ikke-frosset plasma, aferese Volumen 300 ml <2x10E6/L Erytrocytter <1x10E7/L <50x10E9/L Fibrinogen 2,9 g/l (2,2 4,3) Faktor VIII 0,7 KIU/L (0,5-1,5) Total-Protein 60 g/l (42-68) Fremstillet ved automatiseret celleseparation (plasmaferese) af tappet fuldblod. Komponenten har ikke været frosset. Komponenten anvendes i behandlingen af livstruende blødning. Specifikationer for blodkomponenter, Klinisk Immunologisk afdeling, Region Hovedstaden. Side 3

Kryopræcipitat pool Volumen 106 ml (76-116) Fibrinogen 14,5 g/l (10,8 16,7) Faktor VIII 4,6 KIU/L (3,7 6,3) Von Willebrand Faktor 9,5 KIU/L (6,3 15,7) Koncentrat af koagulationsfaktorer fremstillet fra pool af 4 portioner frisk frosset plasma (4 donorer). Indeholder høje koncentrationer af fibrinogen, faktor VIII og von Willebrand faktor. Kryodepleteret plasma Volumen 244 ml (220-258) Fibrinogen 1,6 g/l (1,2 2,1) Faktor VIII 0,15 KIU/L (0,12 0,25) Von Willebrand Faktor 0,20 KIU/L (0,16-84) Fremstillet fra frisk frosset plasma ved fjernelse af kryopræcipitatet. Indeholder lave koncentrationer af faktor VIII og von Willebrand faktor. Frysetørret enkelt-donations plasma, LyoPlas N w, Blodtype AB (præ-hospital brug) Volumen (efter resuspension) Faktor VIII Plasma per ml suspension 200 ml 0,88 IE/ml 0.70-0.85 ml/ml Fremstillet fra enkelt-donations plasma. Leveres som et sæt med 200 ml frysetørret plasma (glasbeholder), 200 ml vand (easyflex pose) og 1 transfer sæt. Det frysetørrede plasma blandes med vandet og kan indgives via et standard transfusions sæt enten fra glasbeholderen eller esyflex posen. Beregnet for præ-hospital brug i regionens akutlægebiler. OctaplasLG Volumen 200 ml 0 Erytrocyter 0 0 Koagulationsfaktorer 0.5 IE/ml Faktor VIII 0.5 IE/ml Albumin 29 mg/ml Octaplas er et farmakologisk fremstillet plasma produkt der er poolet fra ~1000 donorer. Octaplas er solvent-detergent behandlet, patogen inaktiveret og mikrofiltreret (1 µm). Pga mikrofiltrering er Octaplas cellefrit (leukocytter, trombocytter, erytrocytter). Da Octaplas er poolet fra mange donorer er indholdet af koagulationsfaktorer og plasmaproteiner standardiseret til forskel fra enkeltdonations plasma (FFP, flydende plasma). Octaplas leveres blodtypespecifikt (0, A, B, AB), frosset, og optøes som alm FFP før brug. Udleveres kun til visse afdelinger efter aftale. Specifikationer for blodkomponenter, Klinisk Immunologisk afdeling, Region Hovedstaden. Side 4

Trombocyt-komponenter Trombocytkoncentrat, poolet, filtreret Volumen 172 ml (157-188), koncentration 198x10E9/portion (151-244) 1125x10E9/L (836 1414) Plasma-andel Plasmarest Ca. 38% Ca. 66 ml Fremstillet af pool af buffycoats fra 6 donorer, der efter pooling deles i to så hvert trombocytkoncentrat indeholder halvdelen af trombocytterne fra 6 donorer. Andelen af plasma er ved tilsætning af trombocytopbevaringsvæske reduceret til 38%. Leukocytindholdet er ved filtrering reduceret med >99,9% for at minimere risikoen for febrile transfusionskomplikationer, overførsel af cytomegalovirus og dannelse af leukocytantistoffer (alloimmunisering). Trombocytkoncentrat, aferese, leukocytdepleteret, voksenportion Volumen 200 ml (162-278), koncentration 215x10E9/portion (180-320) Fremstillet ved trombaferese fra donor med forligelig HLA-type. Leukocytindholdet er ved filtrering reduceret med mere end 99,9 % for at minimere risikoen for febrile transfusionskomplikationer, overførsel af cytomegalovirus og dannelse af leukocytantistoffer (alloimmunisering). Komponenten er gammabestrålet (35 Gy) for at forhindre graft-versus-host sygdom. Trombocytkoncentrat, aferese, leukocytdepleteret, bestrålet, HLA-udvalgt, voksenportion Volumen 200 ml (162-278), koncentration 215x10E9/portion (180-320) Fremstillet ved trombaferese fra donor med forligelig HLA-type. Leukocytindholdet er ved filtrering reduceret med mere end 99,9 % for at minimere risikoen for febrile transfusionskomplikationer, overførsel af cytomegalovirus og dannelse af leukocytantistoffer (alloimmunisering). Komponenten er gammabestrålet (35 Gy) for at forhindre graft-versus-host sygdom. Specifikationer for blodkomponenter, Klinisk Immunologisk afdeling, Region Hovedstaden. Side 5

Trombocytkoncentrat, aferese, leukocytdepleteret, bestrålet, HPA-1a negativ, voksenportion Volumen 200 ml (162-278), koncentration 215x10E9/portion (180-320) Fremstillet ved trombaferese fra HPA-1a-negativ donor. Leukocytindholdet er ved filtrering reduceret med mere end 99,9 % for at minimere risikoen for febrile transfusionskomplikationer, overførsel af cytomegalovirus og dannelse af leukocytantistoffer (alloimmunisering). Komponenten er gammabestrålet (35 Gy) for at forhindre graft-versus-host sygdom. Trombocytkoncentrat, aferese, leukocytdepleteret, bestrålet, børneportion Volumen 67 ml (50-87), koncentration 68x10E9/portion (47-90) Fremstillet ved trombaferese. Leukocytindholdet er ved filtrering reduceret med mere end 99,9 % for at minimere risikoen for febrile transfusionskomplikationer, overførsel af cytomegalovirus og dannelse af leukocytantistoffer (alloimmunisering). Komponenten er gammabestrålet (35 Gy) for at forhindre graft-versus-host sygdom. Specielt udvalgte komponenter Blodkomponent uden IgA Blodkomponent (erytrocytsuspension, plasma eller trombocytkoncentrat) fra donor med IgA-mangel til transfusionsbehandling af patienter med anti-iga, for at forhindre anafylaktisk reaktion. Specifikationer for blodkomponenter, Klinisk Immunologisk afdeling, Region Hovedstaden. Side 6