Hvad gør tolkning af CNS-UL vanskelig?



Relaterede dokumenter
CNS. Grundlaget. Letale eller svære sequelae. Bedre prognose ved prænat diagn. U-kursus i føtal medicin

CNS: Udvikling, diagnostik og håndtering

Den normale undersøgelse. Klinisk mistanke om CNS-sygd? U-kursus i føtal medicin CNS. Anencephaly: early ultrasonic diagnosis and active management.

Gastrointestinalkanalen

Genetisk udredning af det syge foster U-Kursus i Føtal Medicin 2008

Gastrointestinalkanalen

Peter Uldall Professor (neuropædiatri) Rigshospitalet Elsebet Østergaard Overlæge (genetik) Rigshospitalet

Spørgsmål til tirsdag. U-kursus i føtal medicin GE 21/

Thorax- Gastrointestinale Urinvejsmisdannelser

Gastrointestinalkanalen

Organisation. Obstetrisk UL TERMIN & UL. Niveau 1. Kranium

Jesper Reimers Speciallæge i Pædiatri Subspeciale i Børnekardiologi Overlæge Børneafdelingen Rigshospitalet

Invasive prøver. Fostervandsprøve og moderkageprøve. Ann Tabor v Karin Sundberg U-kursus i føtalmedicin Abortrate Komplikationer hos børnene

Case 1. Case 1. Case 1. Symfyse Fundus mål. Case 1. Case 1. 1 gravida, 0 para 27+2, henvist med SF mål på 19 cm (hvad

Urinveje: Udvikling, funktion, diagnostik og håndtering

Neuropædiater protokol Udgave

Peter Uldall Professor (neuropædiatri) Rigshospitalet Elsebet Østergaard Overlæge (genetik) Rigshospitalet

Spørgsmål til onsdag. U-kursus i føtal medicin GE 22/ Ul-kursus: Spørgsmål til onsdag 1

TEORI METODE PRAKSIS. Målgruppe. Mål. Varighed Forberedelse

Indlæg om Pædiatrisk MR Neuroradiologi v. overlæge Brian Staussbøll-Grøn Aarhus Universitetshospital, Skejby DSMMR Forårsmøde 2012

Peter Uldall Professor (neuropædiatri) Rigshospitalet Elsebet Østergaard Overlæge (genetik) Rigshospitalet

Cerebral Ultralydsskanning

Hjernens hinder, ventrikelsystem og karforsyning

Kodevejledning til forandringer i placenta, fosterhinder og navlestreng (T88)

Hjernens basale hjerneganglier og lateral ventrikler

Genetisk udredning af det syge foster

Årsager til føtal anæmi. Føtal anæmi. Overvågning ved. immunisering. Rhesus blod-gruppen

MR-skanning bidrager til at udrede årsager til fosterdød

HYMEN IMPERFORATUS EN DEL AF EN UDVIKLINGSANOMALI. Reservelæge Francis Barrios Rivero Overlæge Anette Koch Holst Radiologisk afdeling, OUH

Titel Neurosonografisk undersøgelse

Kategori Variabelnavn i Analyseportal Datakilde Maternelle oplysninger CPR mor Astraia, LPR, DCCR, Fødselsregisteret

Genetisk udredning af det syge foster

Nye retningslinjer under udarbejdelse aktuelt. Behov for nye retningslinjer pga nye metoder i den prænatale diagnostik.

Føto-Sandbjerg 2018 Føto-Sandbjerg 2016

FØTOSandbjerg Forslag til prænatal a-cgh Guideline Januar FØTOSandbjerg Guideline ENDELIGE

Føtal anæmi. U-kursus Oktober Connie Jørgensen

Case 1 IUGR. Case 1. Symfyse Fundus mål. Case 1. Case 1. Synonymer (næsten) 1 gravida, 0 para 27+2, henvist med SF mål på 19 cm. Praktisk obstetrik

Smerter hos gravide. Anders Thomsen. Niels Uldbjerg. 4 hyppige årsager. 4 alvorlige årsager. Plukkeveer Bækkenløsning Fibromnekrose

Trisomi 21 (Downs Syndrom) Oplæg

UL diagnostik af syndromer og monogene sygdomme. u-kursus Oktober UL misdannelser og aneuploidisyndromerne

Skriftlig reeksamen august 2018 modul 4.2

Projektbeskrivelse, KIH-projekt. Gravide med komplikationer.

IUGR Intrauterine growth retardation. Rikke Bek Helmig

Spørgsmål til torsdag

fra sundhedsteknologisk modeord til praktisk hjælpeværktøj til gavn for den enkelte patient

U-kursus i føtal medicin Urinveje (+fostervand)

Biomarkører ved neurologiske sygdomme. Thomas Christensen

Samtlige af arbejdsgruppens medlemmer angiver ingen Conflict Of Interest (interesseerklæring kan rekvireres hos tovholder)

Immunisering. Rikke Bek Helmig

Brugervejledning: prænatal genetisk analyse og analyser på aborter og dødfødte.

ved malignt lymfomt Karin Hjorthaug, Nuklearmedicinsk afd & PET center AArhus Universitets Hospital

BIOMETRIGUIDELINES. Gestationsalderbestemmelse. CRL (Crown-Rump-Length) BPD

Gastrointestinalkanalen

NIPT og prænatal screening

Føtalmedicinsk kodemanual version 4.3

SEN GENNEMSKANNING (UGE 18-20) AF FOSTRET Forslag til Guideline udarbejdet til FØTO-Sandbjerg 2009

Akut obstetrisk visitation fra GA > 18 uge

Gruppens deltagere: Anne-Cathrine Gjerris, Anette Wind-Olsen, Connie Jørgensen (tovholder), Lene Sperling, Olav B Pedersen, Peter Skovbo.

OUH - Klinisk Genetik, OUH - 2 KERNEYDELSER Almene forløb Præanalyse Vejledninger til diverse prøvetagninger

Neonatal trombocytopeni

Med fokus på CT skanning af cerebrum Blødninger og Infarkter. Annika R Langkilde

Demensbehandling 19 april Lene Wermuth Specialeansvarlig overlæge i Neurologi Demensklinik OUH

Externt review: Guideline gennemgået af Charlotte Ekelund + Mette Fabricius forud for plenar-gennemgang på guidelinemødet

Risikovurdering og prænatal diagnostik Sundhedsstyrelsens retningslinjer. Risikovurdering. Diagnostik. Ann Tabor

CEREBROSPINALVÆSKER: KLINIK OG MORFOLOGI

166 er % af er % af er % af er % af er % af er % af er % af er % af er % af 800

Præterm fødsel. Rikke Bek Helmig

Biometri og graviditetslænge

Externt review: Guideline gennemgået af XX + YY forud for plenar-gennemgang på guidelinemødet

Oversigt over mål, der forventes opnået under dit ophold i Neonatalklinikken

Blødninger på MR ANNIKA R LANGKILDE OVERLÆGE PH.D RADIOLOGISK KLINIK NEURORADIOLOGISK AFSNIT RIGSHOSPITALET

Føtal anæmi. U-kursus Oktober Årsager til føtal anæmi

Obstetriske Infektioner. Rikke Bek Helmig

UL misdannelser og aneuploidisyndromerne. UL diagnostik af syndromer og monogene sygdomme. Trisomi 21 hyppigheder! Down syndrom cytogenetisk fordeling

22q11 deletions-syndrom

Sp 1: 28 årig henvises akut med vaginalblødning. Urin-HCG er positiv. 6 ugers menostasi. B. Hvordan kan man komme diagnosen nærmere?

Cases og Audits indsamlet i hoveduddannelsen i gynækologi og obstetrik, Hillerød Hospital Gyn-obst afd. H I-III. Navn:

Datasætsbeskrivelse for KIR (CABG og klapoperationer)

Sandbjerg - rekommandationer:

Hjerte CT T H O M A S K R I S T E N S E N B I L L E D D I A G N O S T I S K A F D E L I N G K Ø G E S Y G E H U S

GUCH fra medicinsk til kirurgisk og tilbage igen

Biometri og terminsfastsættelse

Vejledning til standardbeskrivelse af CT- og MR-skanning af cerebrum ved demensudredning

Hereditary Haemorrhagic Telangiectasia (HHT) er mere end næseblødning Hvad ØNH personalet bør vide om HHT og hvorfor

I fællesskab med din læge skal du beslutte, hvordan dit videre forløb skal være.

Neuropædiater protokol Udgave

Obstetrisk brush-up. Lise Lotte Torvin Andersen Gyn/obs afd. D OUH, Odense

Abnorme fund i nyrer og urinveje ved prænatal misdannelsesscreening plan, art og hyppighed

Bilag 2b, Ansøgning vedr. specialiserede funktioner: planlægning per speciale Region/privathospital og dato: Sygehus samt afdeling:

Kursus i føtalmedicin, etik efterår 2005 / gorm greisen

First trimester risk assessment in twins

Studiespørgsmål til nervesystemet

OM TESTEN OM VIRKSOMHEDEN

Udkast til biometriguideline Biometri guideline

Genetiske undersøgelser i graviditeten

Hjernens ventrikler, basale hjerneganglier og det limbiske system

CT af hjertet. Iskæmisk hjertesygdom (IHS) Risikofaktorer. Atherosklerose

MR- skanning forbedrer diagnostik af prostatakræft

Praksisdag Syd 23. Maj Region Syddanmark

Subarachnoidal hæmoragi og vaskulære malformationer

Transkript:

Hvad gør tolkning af CNS-UL vanskelig? CNS: U-kursus Føtal Medicin 2010 1

Hvad gør tolkning af CNS-UL vanskelig? Dårlig korrelation mellem UL-anatomi og funktion Det normale 2

Hvad skal vurderes i uge 11-14 Intakt kranie Størrelse (BPD + evt HC) Midtlinie/Symmetri Plexus Chorioideus Uge 13: Kranie & plexus chor. 3

Hvad skal vurderes i uge 18-22 Intakt kranie, inkl facon Størrelse (HC) Midtlinie, Cavum Septi Pellucidi, symmetri Thalamus Cerebrum, inkl størrelse og facon af lateralventrikler (<10 mm) Cerebellum (+ mål), Cisterna Magna Normal CNS uge 20 4

Cerebellum, cisterna magna U23 Generelt om CNS anomalier Mange CNS-anomalier medføre per se alvorlige sequelae 46% vælger ab pro Kun 25% levendefødte, heraf > 50% med moderat eller alvorligt neurologisk handikap 47% har andre (ud over CNS) anomalier Heraf 30% aneuploidier Scheltema, UOG 21:2003 5

CNS-anomali: Overvej ALTID Ekspertskanning Array-CGH (10-12% abnorme array) TORCH evt amnion PCR Thrombocytantistoffer (Hydrocefalus og intracerebral hæmorrhagi) 2 MUST SEE misdannelser 6

Case 1 Uge 13 7

Case 2 Lemon 8

? Uge 19 Banana 9

Højt myelomeningocele Ventrikulomegali 10

Isoleret ventrikulomegali Lateralventrikler 10 og 15mm Prævalens: 0,15-0,7 % 90 % Stabile, eller regression Køn? 9% har andre misdannelser 4 % Kromosomanomali (0-25 %) +13, +18, +21 m.fl Gradbøjning af ventrikulomegali Mild VM=10-12 mm: (max) 6% Neurol sequeale Moderat VM=12-15 mm: 15% Neurol sequeale Gælder for ISOLERET ventrikulomegali Inkl føtal MR Normal karyotype/array-cgh Neg TORCH Falip, Pediatr Radiol okt 2007 11

Hydrocefalus Hydrocefalus Lateralventrikel > 15 mm (0,2 %) Årsager Anden misdannelse Spina bifida Aquaduktstenose Corpus callosum agenesi Dandy-Walker Syndrom/genetisk sygdom Blødning (Mål thrombocytantistoffer!!) Infektion 12

Hydrocefalus - udredning Ekspertskanning Karyotype/array Thrombocytantistoffer, TORCH Føtal MR Prognose: 80% har alvorlige neurologiske sequelae Persson, Acta Paediatr 94, 2005 Føtal MRI uge 28 13

Føtal MRI: Tractoscopy Case: G3P2, blødning uge 26 14

Hydrocefalus Hydrocefalus 15

Hydrocefalus Hydrocefalus 16

Hydrocefalus Toxoplasma! Normalt uge 19? 17

Jordbærfacon: OBS trisomi 18 Uge 19? 18

Abnorm CNS-ul: Overvejelser: Intrauterin neurologisk undersøgelse: Biofysisk profil + CTG Andre misdannelser? Kromosomal/genetisk årsag?: Overvej ALTID array-cgh! Infektion? Teratogener? Andre sygdomme? Ab pro / foetocidium? Ekstra hjertecase 19

Opfølgning Fornyet skanning viste ekstrem Fallot (TOF) Overridende aorta VSD Pulmonal stenose (Højre ventrikel hypertrofi postnatalt fund) Array viste 22Q11 mikrodeletion Case follow-up Hvad gør i så? Forældreblodprøver viste at moderen havde samme 22Q11 mikrodeletion 20