Biologiske signaler i graviditeten - Genetisk information

Relaterede dokumenter
Biologiske signaler i graviditeten - Genetisk information

Biologiske Signaler i Graviditeten

Blodprøveanalyser og biobank fra navlesnorsblod hos nyfødte

for Komitésystemets behandling af sundhedsvidenskabelige forskningsprojekter med omfattende kortlægning af den menneskelige arvemasse

RUTINE HJERTESCANNING

Mammaimplantater og bakteriologi ved brystforstørrende operation.

Perfusion skanning af nyretumorer

KOM INDENFOR I DANMARKS NATIONALE BIOBANK

Information til deltagere

Patientinformation vedrørende omfattende genetisk analyse. 1. udgave

Deltagerinformation om deltagelse i et videnskabeligt forsøg.

Aarhus Universitetshospital

Det lyder enkelt, men for at forstå hvilket ærinde forskerne er ude i, er det nødvendigt med et indblik i, hvordan celler udvikles og specialiseres.

Deltagerinformation om deltagelse i et videnskabeligt forsøg

Deltagerinformation Information om deltagelse i den videnskabelige undersøgelse: Ambulant nefrektomi med

Deltagerinformation om deltagelse i et videnskabeligt forsøg.

The COCOE Study. Det er frivilligt at deltage i forsøget. Du kan når som helst og uden at give en grund trække dit samtykke tilbage.

Deltagelse i et videnskabeligt forsøg i Smertecenter Syd

1. Undersøgelsesmetoder, der hører under begrebet omfattende kortlægning

FØR DU BESLUTTER DIG? Om at være forsøgsperson i sundhedsvidenskabelige forsøg

Deltagerinformation om deltagelse i et videnskabeligt projekt

Tilbage til fysisk krævende arbejde med ondt i ryggen. Et prospektivt kontrolleret interventionsprojekt GoBack.

Klip-og-kopier DNA: reparér mutationer med 'genom-redigering' DNA, RNA og protein

Før du beslutter dig. Om at være forsøgsperson i sundhedsvidenskabelige forsøg

Deltagerinformation om deltagelse i et videnskabeligt forsøg

Vejledning til sundhedspersonale vedrørende mundtlig information til patienten i forbindelse med skriftligt samtykke ved omfattende genetisk analyse

Vejledning om genomforsøg

Undersøgelse af det bedøvede hudområde efter nerveblokade med lokalbedøvelse i hofteområdet

Skriftlig information, når det er bedst. v/ Else Wad Bjørn, kommunikationschef

Hvidovre Hospital Gynækologisk-Obstetrisk afdeling. Deltagerinformation

københavns universitet det natur- og biovidenskabelige fakultet DELTAGERINFORMATION OM FORSKNINGSPROJEKTET SKOT III MØDRE

Metronidazol til behandling af dientamoebiasis hos børn i Danmark - Et randomiseret, placebo-kontrolleret, dobbeltblindet klinisk studie

Deltagerinformation om deltagelse i videnskabeligt forsøg om tape stripping

Deltagerinformation om deltagelse i et videnskabeligt forsøg

Hvad er så vigtigt ved målinger?

Deltagerinformation om deltagelse i et sundhedsvidenskabeligt forsøg

Revideret august Før du beslutter dig. Om at være forsøgsperson i sundhedsvidenskabelige forsøg

Forsøgets titel: Startløbemængden og risikoen for løbeskader hos nybegyndere med BMI 30-35

Før du beslutter dig. Om at være forsøgsperson i sundhedsvidenskabelige forsøg

Forskningsnyheder om Huntingtons Sygdom På hverdagssprog Skrevet af forskere. Til det globale HS-fællesskab Træning øger cellulært genbrug

Kost, kræft og helbred Næste generationer

Kost, kræft og helbred Næste generationer

Deltagerinformation om deltagelse i et sundhedsvidenskabeligt forsøg

Vil du deltage i et forskningsprojektet der handler om psykoedukation til pårørende?

Forekomsten af vektorbårne infektioner hos personer med risiko for flåtbid

Forsøgets titel: Startløbemængden og risikoen for løbeskader hos nybegyndere

Kost, kræft og helbred Næste generationer

Videnskabsetisk komite og biobanker. Dansk Selskab for Good Clinical Practice 3. november 2014 Lone Gundelach

Forskningsnyheder om Huntingtons Sygdom På hverdagssprog Skrevet af forskere. Til det globale HS-fællesskab En baglæns besked gemt i HD-genet?

Videnskabsetisk komite og biobanker. Dansk Selskab for Good Clinical Practice 28. januar 2015 Lone Gundelach

Mekanismer bag tidlig æggestokkealdring

Testsagen 2016 Kvalitetsudvikling af komitésystemet

Deltagerinformation. Målgruppe: Beboere på plejehjem. Du skal være over 65 år og skal have boet på plejehjem i minimum 6 måneder.

Forskningsprojektets titel Lymfeknudefjernelse i forbindelse med nefroureterektomi på baggrund af tumor i nyrebækkenet eller øverste 2/3 af urinleder.

Koagulationsprofil hos patienter som opereres for lungekræft - et randomiseret, kontrolleret studie

Forsøg med kræftmedicin hvad er det?

Epigenetik Arv er andet end gener

Deltagerinformation om deltagelse i et videnskabeligt forsøg

Forsøg med kræftmedicin hvad er det?

Drillemave projektet Videnskabelig undersøgelse om behandling af børn med forstoppelse og afføringsinkontinens

Forskningsnyheder om Huntingtons Sygdom På hverdagssprog Skrevet af forskere. Til det globale HS-fællesskab Ofte stillede spørgsmål, januar 2011

Deltagerinformation INFORMATION TIL DELTAGERE

Genetiske undersøgelser i graviditeten

1. Hvad er kræft, og hvorfor opstår sygdommen?

# Problemet med genetisk ustabilitet

Vi vil hermed spørge om du vil deltage i et Sundhedsvidenskabeligt forskningsprojekt.

Genoptræning af hukommelse og opmærksomhed hos tidligere depressionsramte gennem opgave-baseret mental træning.

Pandoras æske eller vejen til forebyggelse af sygdomme?

Søger personer med nyopdaget type 2 diabetes til et nationalt videnskabeligt projekt.

Søger personer med nyopdaget type 2 diabetes til et nationalt videnskabeligt projekt.

Genetiske Aspekter af HCM hos Kat. - en introduktion til forskningsprojektet

Deltagerinformation om et videnskabeligt forsøg

Telemedicinsk service til patienter med kronisk obstruktiv lungesygdom

Første trimester screening for svangerskabsforgiftning

Deltager information. Deltagerinformation H-D _v11_ Kære Patient

Vejledning om forskning i menneskets arvemasse

TALEPAPIR Det talte ord gælder

Du bliver hvad din far spiser Eller, hvordan sædcellerne husker dine dårlige vaner

Vejledning om forskning på afdøde

Deltagerinformation og samtykkeerklæring om deltagelse i en videnskabelig undersøgelse

Forskning i menneskets arvemasse videnskabsetiske overvejelser

Deltagerinformation Projekt EVITA for dig med CCUS eller lav-risiko MDS eller CMML

X bundet arvegang. Information til patienter og familier. 12 Sygehus Lillebælt, Vejle Klinisk Genetik Kabbeltoft Vejle Tlf:

Høringssvar over udkast til bekendtgørelser om oprettelse af Nationalt Genom Center mv.

Etiske dilemmaer Retfærdig prioritering i det danske sundhedsvæsen Personlig Medicin

1. Cellen og celledelinger. 2. Respiration og gæring

X bundet arvegang. Information til patienter og familier

UDKAST. Bekendtgørelse om Nationalt Genom Centers indsamling af genetiske oplysninger

DD2 - Dansk center for strategisk forskning i type 2 diabetes. Godkendt af Den Videnskabsetiske Komité for Region Syddanmark, journal nr. S

Aarhus Universitetshospital

Historien om HS og kræft

Kromosomtranslokationer

Forskningsnyheder om Huntingtons Sygdom På hverdagssprog Skrevet af forskere. Til det globale HS-fællesskab Huntington's chorea og cilier

Kromosomforandringer. Information til patienter og familier

Biomarkører. Lars P. Nielsen Professor, overlæge Speciallæge i klinisk mikrobiologi, Statens Serum Ins>tut, Biomarkørlaboratoriet. LPN@ssi.

den hiv-positive partner

Deltagerinformation INFORMATION TIL DELTAGERE

Cellens livscyklus GAP2. Celledeling

Kvægavlens teoretiske grundlag

Kromosomforandringer. Information til patienter og familier

Transkript:

Biologiske signaler i graviditeten - Genetisk information

2

I forbindelse med vores studie af graviditeten ønsker vi at foretage undersøgelser af arvematerialet (DNA og RNA). Disse genetiske undersøgelser skal, sammen med alle de andre undersøgelser, give os et helhedsbillede af processerne i graviditeten. Vi vil i dette informationsmateriale forklare i lidt flere detaljer hvad det er vi vil foretage os, samt hvilke muligheder du har for at påvirke dette. Du vil blive inviteret til en samtale om den genetiske del af studiet, hvor denne deltagerinformation vil blive uddybet, og hvor du kan stille eventuelle spørgsmål. De er velkommen til at tage et familiemedlem, en ven eller en bekendt med til samtalen. Hvis du beslutter dig for at deltage i den genetiske del af studiet, vil vi bede dig om at underskrive en samtykkeerklæring. Husk du har ret til betænkningstid, før du beslutter, om du vil underskrive samtykkeerklæringen. Det er vigtigt at understrege, at det er helt frivilligt, om du vil deltage i denne del af undersøgelsen, og du kan når som helst og uden at give en grund trække dit samtykke tilbage. Det vil ikke påvirke din videre deltagelse i studiet. I forbindelse med vores studie af graviditeten ønsker vi at foretage undersøgelser af arvematerialet (DNA og RNA). Disse genetiske undersøgelser skal, sammen med alle de andre undersøgelser, give os et helhedsbillede af processerne i graviditeten. Vi vil i dette informationsmateriale forklare i lidt flere detaljer hvad det er vi vil foretage os, samt hvilke muligheder du har for at påvirke dette. Du vil blive inviteret til en samtale om den genetiske del af studiet, hvor denne deltagerinformation vil blive uddybet, og hvor du kan stille eventuelle spørgsmål. De er velkommen til at tage et familiemedlem, en ven eller en bekendt med til samtalen. Hvis du beslutter dig for at deltage i den genetiske del af studiet, vil vi bede dig om at underskrive en samtykkeerklæring. Husk du har ret til betænkningstid, før du beslutter, om du vil underskrive samtykkeerklæringen. 3

Det er vigtigt at understrege, at det er helt frivilligt, om du vil deltage i denne del af undersøgelsen, og du kan når som helst og uden at give en grund trække dit samtykke tilbage. Det vil ikke påvirke din videre deltagelse i studiet. Kort fortalt I dette studie vil vi gerne kortlægge dit DNA samt undersøge hvilke gener, der aktiveres (sekvens-bestemmelse af RNA) og hvilke genstrukturer, der modificeres under graviditeten. Det er ikke formålet at lede efter sygdoms- eller risikogener. Men vor analyse kan afsløre sygdomsgener, som du måske ikke har kendskab til. DNA og gener Alle mennesker har 23 kromosompar et sæt med 23 kromosomer fra faderen og et sæt med 23 kromosomer fra moderen det er den måde vi kan arve forskellige træk fra vores forældre. Hver af disse kromosomer, i alt 46, består af et langt DNA-molekyle. DNA kan beskrives som et simpelt alfabet med fire bogstaver i (A, C, G og T), hvis rækkefølge danner forskellige ord, som vi kalder gener, og som har betydning for, hvordan kroppens celler fungerer. Gener kan påvirke vores organisme meget tydeligt, fx bestemme hvilken øjenfarven man får. Men de fleste gener virker i samspil med hinanden, og der er fx ikke ét gen, der alene dikterer, hvor høj man kan blive. Vi har omtrent 20.000 gener, som udgør 1,2 procent af det totale mængde DNA. RNA og proteiner Generne bruges som instruktion til dannelsen af forskellige proteiner. Hvert gen koder for et protein, og det er proteinerne, der udfører de vigtige opgaver i cellerne. Informationen fra DNA et oversættes først til RNA, som derefter oversættes til protein. Når man undersøger RNA et i cellen giver det derved et præcist indblik i, hvad cellen arbejder med på det givne tidspunkt, hvorimod DNA et og generne siger mere om de muligheder, der er i cellen. Epigenetik Det, at du har et gen, betyder ikke, at det gen er aktivt nogle gener er tændt, andre er slukkede. De kan også have forskellig styrke: Et gen kan have 100 procents eller 80 procents eller kun 10 procents effekt. Det bestemmes af de andre dele af DNAet, de dele, som ikke producerer proteiner. De dele er nemlig blandt andet afbrydere eller startere 4

for gener, eller en speeder eller bremseklodser. Det er disse tænd/sluk-mekanismer, der er interessante, når man studerer modifikationer af DNA også kaldet epigenetik. Hel-genom, RNA og epigenetik-undersøgelser Genomet er en fællesbetegnelse for hele vores DNA, dvs. alle bogstaverne på vores 46 kromosomer. Hel-genom kortlægning indbefatter, som navnet antyder, alt vores DNA dvs. alle bogstaverne i vores genetiske kode. Ved RNA-undersøgelser ses der på, hvad der produceres i vores celler, dvs. alle de små bestillingssedler på proteiner, som ligger i cellen på et givet tidspunkt. DNA-modifikationerne omfatter kemiske ændringer i DNA, som ikke berører den genetiske kode, men kan afgøre om genet er tændt eller slukket. Formålet med de genetiske undersøgelser i vores studie er ikke at identificere sygdomsgener. I vores genom ligger skabelonen til alt der produceres i kroppen, hvoraf kun en meget lille fraktion er sygdomsrelaterede gener. Formålet er derimod at kortlægge den gravide krops arbejdsmønstre dvs. den genetiske kortlægning tjener kun det formål at se på kroppens funktioner helt overordnet, og til at få et fuldstændig billede af de muligheder, der ligger i vores genom, hvilke gener der er aktive, hvad der rent faktisk bliver produceret i cellen, og hvad der ender i blodet, og hvordan samspillet mellem disse komponenter fungerer. Tilfældighedsfund og sygdomsgener Langt de fleste genetiske undersøgelser, der foretages på danske hospitaler, har til formål at afklare om patienterne har anlæg (gener), der koder for bestemte sygdomme, dvs. man leder efter helt specifikke markører for denne sygdom. Disse kaldes primære fund da de er den primære årsag til at undersøge genomet. Selvom det ikke er formålet at identificere sygdomsgener, så kan der i undersøgelser af vores type fremkomme sekundære tilfældighedsfund. Det er vigtigt at afklare forinden, hvad der skal ske, hvis sådanne fund fremkommer. 5

Man kan dele informationen fra genom-undersøgelser op i to kategorier, der afspejler forskelle med hensyn til omfanget af usikkerhed, hvormed man udtaler sig. Sygdomsgener -kategorien rummer de eventuelle gener, der indeholder stærkt sygdomsfremkaldende mutationer, mens risikofaktorer -kategorien rummer de mutationer, hvis betydning for sygdomsudviklingen er mere begrænset. Vi tilbyder tilbagemelding om fund i dit DNA, som indebærer en klar og sikker risiko for en given sygdom. Vi følger dermed vejledningen fra videnskabsetisk komite. Hvad skal jeg tage stilling til? Du skal tage stilling til følgende: 1. Må vi i forbindelse med vores studie kortlægge dit genom samt undersøge din RNA og epigenetiske profil henover tid? Såfremt du giver din tilladelse til ovenstående kan du vælge mellem forskellige informationsniveauer: A. Jeg ønsker ingen information. B. Jeg ønsker kun at få information om forhold, som kan forebygges eller behandles effektivt. Det kan fx være information om en forhøjet risiko for kræft (fx brystkræft eller kræft i æggestokkene). C. Jeg ønsker al relevant information, både om forhold der kan behandles, og forhold der ikke kan behandles. Hvis du vælger at få information, uanset hvilken, så vil der være en genetisk rådgiver tilstede, som du kan tale med, og som sørger for, at du forstår hvad informationen betyder for dig. Eftersom vi ikke har til formål at lede efter sygdomsgener, så kan vores undersøgelser ikke ses som en tilbundsgående undersøgelse af genomet. En sådan vil kræve en anderledes analyse af genomdata. Det betyder, i de få tilfælde hvor gener og sygdom er tæt forbundet, at der desværre ikke er nogen garantier for ikke at udvikle en specifik sygdom, blot fordi vi ikke har fundet genet. 6

Hvad gør jeg, hvis jeg gerne vil være med? Hvis du interesseret i at deltage i studiet, så er du meget velkommen til at kontakte studieleder Marie-Louise Rasmussen (telefon 32 68 83 39 eller email: gravid@ssi.dk), så vil vi finde en dag, hvor vi kan mødes og tale nærmere om studiet og de genetiske aspekter. Vi beder dig også om at læse det vedlagte materiale Forsøgspersonens rettigheder i et sundhedsvidenskabeligt forsknings-projekt. Med venlig hilsen Studieansvarlig og initiativtager Mads Melbye, professor, dr.med., Direktør, National Sundhedsdokumentation og Forskning Tak fordi du tog dig tid til at læse materialet. Du er altid velkommen til at kontakte os. ipop i graviditeten: Web: www.ssi.dk/gravidprojekt E-mail: gravid@ssi.dk Tlf.: 2229 1717 Kontaktpersoner: Studieansvarlig: Mads Melbye tlf.: 3268 3163 Studieleder: Marie-Louise Rasmussen tlf.: 3268 8339 Projektsygeplejerske: Marie Josefine Høvring tlf.: 2229 1717 Mødeadresse: Statens Serum Institut Artillerivej 5 2300 København S Projektet er godkendt af Den Videnskabsetiske Komité i Region Hovedstaden under j.nr. H-3-2014-004 den 26. februar 2014. 7