Analyse af Zealand Pharma 13. april 2015
|
|
- Ulrik Therkildsen
- 7 år siden
- Visninger:
Transkript
1 Konklusion Selskabet er inde i en særdeles spændende fase. Lyxumia (GLP-1 produkt i lighed med Victoza fra Novo Nordisk; stofnavn Lixisenatid) er godkendt i mere end 50 lande og markedsføres i over 30 af disse af Sanofi. De første resultater fra et stort supplerende sikkerhedsstudie, kaldet ELIXA, blev offentliggjort den 19-03, og det samlede resultat præsenteres på ADA konferencen, der afholdes den Resultaterne viste, at der ikke er yderligere hjerte-kar risiko forbundet med behandling med Lyxumia, og vejen er nu banet for Sanofis planlagte ansøgning om godkendelse i USA. Adgang til salg i USA er afgørende, da landet udgør 60 pct. af det samlede marked, og der synes mulighed for lancering af salg i Yderligere afsluttes undersøgelserne af kombinationspræparatet LixiLan (enkelt-injektionskombination af Lyxumia og Lantus) i Q3, og ansøgning om godkendelse vil herefter blive indgivet parallelt i USA og EU. Forløbet af de afsluttende undersøgelser og godkendelserne af registreringsansøgninger har afgørende betydning for Zealand. Aktien er derfor en særdeles spændende men også usikker investeringsmulighed. Afklaring af de regulatoriske forhold vil ændre denne situation. Til trods herfor bliver det selve salgsudviklingen, som vil bestemme selskabets udvikling og aktiens værdi fremover. Den børsmæssige håndtering vil være et fremadrettet skøn, som indebærer et udfaldsrum af helt unormal stor dimension. Produkterne kan vise sig at opnå store salgstal, men der vil blive tale om en hård kamp med en række produkter af samme art. Segmentet for GLP-1 havde i 2014 en omsætning på 19 mia. kr., og andelen af det totale marked for diabetesbehandling nåede op på 7%. Perspektivet set 10 år frem kan være en tredobling, da GLP-1 er en forholdsvis ny form for behandling. Væksten kommer fra øget kendskab til sygdomstilstanden, udbredelse af brugen af GLP-1 produkter og en stor stigning i antallet af mennesker med type 2 diabetes. Type 2 diabetes vil være det centrale virkefelt i de kommende år, idet projekterne for andre sygdomsområder (kræftbehandling og skader på vævet i hjertet efter blodpropper) har en længere tidshorisont for færdiggørelse af udviklingsarbejdet. Zealands styrke som specialist i peptid-segmentet findes i de indledende trin i R&D-forløbet. Dette forretningskoncept indebærer en struktur med højt afkast/risiko forhold. Aktien er derfor egnet til langsigtede investorer, som kan acceptere en tidshorisont på 5-10 år. Selskabets børsværdi er lav set i forhold til potentialet i de produkter, som søges udviklet. Denne struktur indebærer mulighed for store udsving i børskursen, og periodevis opblussen af interesse fra kortsigtede investorer må påregnes. Vi anser Zealand som en langsigtet placering med stort potentiale. Yderligere er der udsigt til afklaring af centrale forhold i indeværende år og dermed større kortsigtet interesse for aktien end tidligere. Vores nedenstående meget brede indikation af en mulig kursudvikling for aktien afspejler denne situation med udsigt til afklaring og dermed mulighed for et positivt forløb. Det skal dog understreges, at risikoprofilen er høj med hovedparten af værdien bestemt af et enkelt produkt. Anbefaling: Aktuel Kurs: 108 Kort sigt: Køb Børs: MidCap indekset Langt sigt: Køb Markedsværdi: mio. DKK Forventet kursudvikling 0-6 mdr.: Antal aktier: 23,314 mio. styk Forventet kursudvikling mdr.: Næste regnskab: Q1/ Tidligere anbefaling: Køb/Køb den ved kurs 68 Selskabets forventninger til indeværende regnskabsår Flere vigtige forhold er inde i en afgørende fase. Sikkerhedsstudier af Lyxumia er afsluttet med understøttende resultat, og ansøgning om registrering i USA forventes i Q3. LixiLan færdiggøres tilsvarende i Q3, og registrering i både USA og EU vil blive indledt straks herefter i Q4. Mulige milepælsbetalinger for året anslås til maksimalt 140 mio. kr. Hertil komme royalty fra salget af Lyxumia og eventuelle andre indtægter. Udgifterne budgetteres til mio. kr. Den likvide reserve primo året er på 538 mio. kr. Muligheder Godkendelse af Lyxumia i USA (ansøgning forventes indsendt i Q3) og LixiLan (Lantus i fast kombination med Lyxumia ansøgning forventes indsendt i Q4) vil åbne for et stort salg fra andet halvår Lyxumia er allerede godkendt i mere end 50 lande, og salget er stigende. En ny aftale med Boehringer Ingelheim om udvikling af et peptid-baseret produkt kan give milepælsbetalinger på op til 2,2 mia. kr. Stillingen som specialist inden for peptider rummer store muligheder - i første omgang i diabetes. Børsværdien er fortsat lav set i forhold til potentialet ved succes. Risici Produkternes sikkerhedsprofil er den afgørende risiko. Eventuel manglende godkendelse af Lyxumia og LixiLan i USA vil være et voldsomt tilbageslag. Selskabets aktivitet med lægemiddelkandidater indebærer generelt store risici omkring frasortering med stop pga. manglende effekt eller bivirkninger. Faglig dygtighed og beslutningskompetence er vigtig i R&Darbejdet. Evnen til at indgå aftaler om partnerskab på gunstige vilkår er et centralt punkt pga. selskabets begrænsede ressourcer. 1 Analyse af Zealand Pharma udarbejdet af Aktieinfo
2 Kursudvikling de sidste 12 måneder: Høj: 120 / Lav 59. Facts om Zealand Pharma Zealand Pharma er en farmaceutisk forsknings- og udviklingsvirksomhed (etableret i 1998) med særlig ekspertise inden for ny medicin baseret på peptider. I reglen indgives et peptid-lægemiddel ved injektion med penne. Sygdomsområderne, der er fokus på, ligger inden for det kardio-metaboliske område suppleret af andre udvalgte sygdomme, hvor peptidbaseret medicin har relevans og potentiale for at kunne færdigudvikles. Der er tale om nye former for medicinsk behandling. Selskabet er førende inden for identificering, design og udvikling af nye, robuste peptid-lægemidler, der besidder forbedrede lægemiddelegenskaber (effekt og forlænget virkningstid). Selskabets styrke ligger i det prækliniske og kliniske udviklingsstade, hvor der besiddes særlige kompetencer i at designe nye produkter. Projekter med nye lægemiddelkandidater, der retter sig mod store sygdomsområder, gennemføres for egen regning til og med klinisk proof of concept (bevis for effekt i mennesker, fase 2a). Eksterne partnere kan dog blive inddraget tidligere i forløbet. Det optimale tidspunkt for indgåelse af et partnerskab vurderes løbende for hvert projekt, idet der også skal tages hensyn til selskabets begrænsede økonomiske ressourcer og en afvejning af risikoen. Fremadrettet og i takt med opnåelse af en forventet kontinuert strøm af indtægter fra det første produkt Lyxumia og senere fra LixiLan - er det Zealands strategi at fastholde udvalgte projekter længere end hidtil for at opnå en større andel af værdien. Et eksempel herpå er det nyeste, stabile glukagon projekt, som selskabet besidder de fornødne ressourcer og kompetencer til at tage hele vejen frem til lancering. Selskabet beskæftiger 103 medarbejdere. Aktiviteterne er samlet i Glostrup. Økonomiske hovedtal pr : likvid reserve 538 mio. kr. og egenkapital 253 mio. kr. Der bogføres ikke værdi af immaterielle R&D-aktiver. Det samme gælder for skatteværdien af de akkumulerede underskud. Den ikke-bogførte reserve vedrørende fremtidig besparelse i skat svarede til 182 mio. kr. ultimo GLP-1 produktet Lixisenatid (produktnavn uden for USA: Lyxumia) er beregnet til behandling af type 2 diabetes. Det blev godkendt i EU og Japan i Der er pt. opnået godkendelse i mere end 50 lande, og produktet er lanceret i mere end 30 af disse. Ansøgning om godkendelse i USA afventer færdiggørelse af en stor hjerte-kar sikkerhedsundersøgelse kaldet ELIXA, hvilket ventes afsluttet i H Sanofi har de globale markedsføringsrettigheder til produktet. Pipeline (produktkandidater): LixiLan er et kombinationsprodukt med et fast forhold mellem Lyxumia og Lantus i en injektionspen. Produktet skal benyttes ved insulinkrævende type 2 diabetes. Partneren er Sanofi. Mulighed for ansøgning om registrering i både EU og USA kan tidligst være på plads i Q4. Danegaptide til forebyggelse af vævsskader i hjertet. Befinder sig i fase 2b med proof of concept-udvikling. Udføres for egen regning med forventet studieafslutning ultimo 2015 og resultater i Q Analyse af Zealand Pharma udarbejdet af Aktieinfo
3 ZP2929 rettet mod diabetes/fedme er i fase 1. Denne lægemiddelkandidat blev i en periode udviklet under den første aftale med Boehringer Ingelheim, men partneren ønskede ikke at fortsætte projektet, så rettighederne tilhører atter Zealand.. Boehringer Ingelheim har nu udvalgt et andet af Zealands projekter inden for glukagon/glp-1-dobbeltagonister under denne aftales ramme, og det videre arbejde er sat i gang. Med samme Boehringer Ingelheim er der i 2014 indgået en ny og anden udviklingsaftale omkring et ikke-specificeret lægemiddel i Zealands prækliniske pipeline. Elsiglutid til forebyggelse af diarré som følge af kemoterapi-behandling befinder sig i fase 2 partner er Helsinn Healthcare. ZP4207 er en stabil glukagon-analog til brug som nød-pen for diabetikere i tilfælde af hypoglykæmi (livstruende tilstand med for lavt blodsukker). Projektet overgik i november 2014 til klinisk fase 1-udvikling med første dosering af mennesker. Zealand ejer projektet, der påregnes at få et mindre krævende forløb omkring godkendelse end egentlige lægemidler. ZP1848 til inflammatorisk tarmsygdom blev i 2014 sat på vent, idet man fra Zealands side ønsker at indgå en partnerskabsaftale før yderligere indsats gennemføres inden for dette sygdomsområde. Fase 1 er udført. Andre aftaler: En aftale med Eli Lilly blev indgået i 2013 om udvikling af diabetes/fedme produktkandidater. Selskabet deltager i det europæiske samarbejde Venomics Konsortiet. I juni 2012 indgik selskabet et samarbejde med Protagonist Therapeutics Inc., Californien, angående identificering af nye terapeutiske peptider, hvor dette selskabs teknologiske platform kan udnyttes. Yderligere indgik man i juni 2013 en aftale om samarbejde med det amerikanske selskab D.E. Shaw Research, der behersker en interessant teknik inden for molekylærdynamisk simulering. Ledelse: Britt Meelby Jensen er tiltrådt som administrerende direktør pr. 15. januar 2015 (tidligere 11 år i Novo og kom fra en stilling som CEO i Dako). Øvrige direktører er Mats Blom (Økonomi), Adam Steensberg (Udvikling), Keld Fosgerau (Forskning), Hanne Leth Hillman (IR og Kommunikation). Ejerforhold: Sunstone BI Funds and Life Science Venture Fund, Danmark, 25,7 %, LD Pension, Danmark, 11,3 %, LSP, Holland, 5,0 %. Selskabet havde pr i alt navneregistrerede aktionærer (2014: 4.526; 2013: 1.925), der samlet ejede 91 % af aktiekapitalen. 61 % af aktierne ejes af danske investorer. Virksomhedens arbejdsmetoder, kernekompetencer og projekthåndtering Zealand Pharmas styrke er fremkommet ved 15 års udviklingsindsats, hvor man har oparbejdet viden og kompetencer inden for et koncentreret virkefelt i peptider med mulig anvendelse som medicinsk behandling. Peptider er naturligt forekommende i den menneskelige krop, hvor de medvirker til at styre en række essentielle funktioner, og som følge heraf har peptid-lægemidler vist sig relativt sikre. Naturligt forekommende peptider har imidlertid en meget kort virkningstid og nedbrydes meget hurtigt. Derfor er det vigtigt, at terapeutiske peptider modificeres for at opnå en tilstrækkelig lang virkningstid, således at det peptid baserede medicinprodukt kun skal indgives dagligt eller endog ugentligt. Lixisenatide (produktnavn uden for USA: Lyxumia), der er opfundet af Zealand, opnåede de første godkendelser i 2013, hvilket var en blåstempling af selskabets indsats. Partnerskab med store medicinalselskaber medvirker til at klare den udviklingsmæssige udfordring for nye lægemidler og tilvejebringer større økonomisk styrke og mindre risikoeksponering. Selskabets udvikling af nye produkter starter med en ide-fase, hvor der tages udgangspunkt i ikke-dækkede patientbehov, som kan identificeres. Det sammenholdes med teknologisk viden og udmønter sig så i projektmuligheder, som vurderes og undersøges. Selskabets styrke ligger i de indledende trin i udviklingsarbejdet, hvilket indebærer at sorteringsprocessen (Stop/Go-on beslutninger) er vigtig, idet ressourcerne skal anvendes optimalt. Udviklingsarbejde er en form for udskilningsløb, hvor produktkandidater fravælges, mens ressourcerne så koncentreres om nogle få andre. Negative udfald er faktisk mest sandsynligt, og opgaven drejer sig om at finde frem til det bedst fungerende lægemiddel, herunder en eventuel præcisering eller justering ud fra den faktiske kliniske virkning. Zealand s store kompetence inden for peptider giver en stærk stilling i denne niche. Peptider er naturligt forekommende, men de nedbrydes normalt hurtigt til ufarlige aminosyrer (dvs. peptider er relativt sikre i forhold til kroppen). Man har oparbejdet stor viden og færdighed i arbejdet med prækliniske sygdomsmodeller, især inden for de kardio-metaboliske sygdomme. Denne kompetence giver mulighed for med høj sandsynlighed at kunne træffe de rigtigste beslutninger omkring det videre projektforløb. Begrænsede ressourcer såvel personalemæssigt som økonomisk betyder, at Zealand inden for sygdomsområder, der kræver omfattende kliniske studier for at opnå godkendelse, er nødt til at indgå aftale med store medicinalselskaber om den videre udvikling, når de første 3 Analyse af Zealand Pharma udarbejdet af Aktieinfo
4 trin er klaret med et positivt forløb. Udgifterne stiger markant ved hvert faseskift. Ledelsen ønsker generelt først at indgå sådanne aftaler for et projekt, når der er opnået proof of concept (fase 2a). Efter en overdragelsesfase videreføres projektet så af partneren. Såfremt projektet lykkes og produktet lanceres på markedet efter godkendelse, er det partnerens indsats og kommercielle dygtighed, som skal skaffe salgsindtægterne, hvoraf Zealand så opnår en royalty betaling. Undervejs i udviklingsforløbet hos partneren er der aftalt milepælsbetalinger som en form for honorering af Zealand. I takt med selskabets voksende økonomiske styrke på indtægtssiden er det Zealands sigte at opbygge en pipeline af egne lægemiddelprojekter, som virksomheden har de fornødne ressourcer og formåen til at tage hele vejen frem til markedet. Sådanne projekter retter sig mod mindre sygdomsområder, ofte inden for akut behandling, hvor de afsluttende kliniske fase 3 studier typisk er mindre omfattende og kræver mindre investering. Milepælsbetalinger fra partnerskaber udgør fortsat kernepunktet i selskabets indtægtsforhold, indtil salget af Lyxumia for alvor udvikler sig. Her er adgangen til salg i USA vigtig. Den usikre struktur omkring milepæl-indtægternes tidspunkt og størrelse indebærer, at det er afgørende at råde over et godt finansielt beredskab til at dække udgifterne i perioder med lave eller forsinkede indtægter. I takt med at det første produkt nu opnår afsætning, vil der komme en løbende strøm af royalty-betaling. Tiden med cash burn kan være nær en afslutning, men det afgørende punkt er, at de nødvendige godkendelser kommer i hus i løbet af 2016, så det amerikanske marked åbnes. Som et andet vigtigt aspekt skal det påpeges, at Zealand er afhængig af få projekter. Man råder over et godkendt produkt, og fem medicinske stoffer under udvikling. Heraf varetages de tre af selskabet selv. Hertil kommer så to samarbejdsaftaler med Boehringer Ingelheim og en aftale med Eli Lilly. Ambitionen for tempo og omfang i projekternes fremdrift er, at der hvert år skal opnås to skift i de såkaldte faseforløb frem mod godkendelse. Samtidig prøver man at udvide virkefeltet med mindst et nyt virksomt stof (lægemiddelmulighed) hvert andet år. Det er i 2014 opnået med fase 1 start for ZP4207 (glukagon-analog påtænkt anvendt i nød-pen til akut brug ved for lavt blodsukker). Status og udsigter for produktprojekterne Lixisenatid (GLP-1 produkt beregnet til brug ved fremskreden type 2 diabetes med behov for insulin) er godkendt i 50 lande og markedsføres af partneren Sanofi i mere end 30 af disse. Zealand modtog i 2014 royalty betalinger på 20 mio. kr. fra Sanofi baseret på omsætningen. Udviklingen i afsætningen er ved at tage fart, og der må forventes en akkumulation i antallet af brugere. Produktnavnet er Lyxumia (uden for USA). Det store amerikanske marked indgår endnu ikke. Sikkerhedsstudiet ELIXA er netop blevet afsluttet, og den foreløbige præsentation af data bekræfter en tilfredsstillende sikkerhedsprofil. Indsendelse af ansøgning om godkendelse hos FDA påregnes derfor at finde sted i Q3, hvorefter myndighederne skal vurdere lægemidlet. LixiLan er det næste projekt ud fra den tidsmæssige placering. Her forventes undersøgelserne afsluttet i Q3 med henblik på ansøgning om godkendelse i Q4, hvilket skal ske parallelt i EU og USA. LixiLan er en fast kombination af Lixisenatide og Lantus. Sidstnævnte er en langtidsvirkende insulinanalog, og produktet er verdens største inden for insulin. Betydningen for Sanofi som virksomhed er særdeles stor, og diabetes er et kerneområde for selskabet. LixiLan er udtænkt som et brugervenligt produktkoncept med anvendelse af Lixisenatide, og man vil herigennem kunne udnytte den styrke som Lantus har oparbejdet inden for behandling af diabetes. Lantus har yderligere en fordel ved at være velegnet til behandling af svær type 2 diabetes, da insulin-analogen har lang virkningstid. Status er, at Lixisenatid har indledt sit forløb som kommercielt produkt. Det vigtigste punkt i 2015 bliver ansøgningen om de to godkendelser i USA, da det vil udvide salgspotentialet markant. Generelt står USA for over 60 pct. af omsætningen inden for diabetes, og derfor er det afgørende at få adgang til dette marked. Den normale tidsramme hos FDA for godkendelse er seks måneders behandlingstid, og hvis alt forløber positivt, kan de to produkter komme ud på markedet i løbet af Partneren Sanofi varetager fuldt håndteringen og salgsudbredelsen af Lixisenatide, og Zealand er således afhængig af partnerens indsats og succes. Elsiglutid (GLP-2 receptor agonist beregnet til forebyggelse af diarré forårsaget af kemobehandling) repræsenterer en interessant forbedring, der vil kunne reducere bivirkningerne ved kemobehandling. En vigtigt punkt er, at man ved at begrænse problemerne med diarré kan sikre en hurtigere gennemførelse af den livsnødvendige behandling. Her er partneren Helsinn, Schweiz, som ser ud til at være tilfreds med fremdriften for denne produktkandidat, der befinder sig i fase 2b. Zealand er altså også her afhængig af partnerens indsats med fuld finansiering også af sin partner og har skiftet til en mere passiv rolle for sit eget vedkommende. Danegaptid (peptid beregnet mod skader på hjertevæv efter en blodprop) befinder sig i fase 2, hvor der skal opnås såkaldt proof of concept. Undersøgelserne vil omfatte 600 personer, og resultatet forventes at foreligge i Q Stoffet er dermed i en afgørende fase, og såfremt der opnås proof of concept bliver næste trin sandsynligvis at finde en partner og indgå aftale om den videre udvikling. Så vidt informationerne kan forstås, vejer Danegaptide i øjeblikket tungt i selskabets egen indsats af ressourcer. 4 Analyse af Zealand Pharma udarbejdet af Aktieinfo
5 ZP4207 (glukagon-analog beregnet til nødhjælp i tilfælde af hyperglykæmi, dvs. for lavt blodsukker) er det nyeste projekt med start af fase 1 i november Produktet tænkes brugt i en ready-to-use pen, hvorved livstruende situationer kan klares på en sikker måde. Behovet er klart til stede og vil kunne give større tryghed. Fordelen ved en analog er produktets stabilitet og holdbarhed. Der findes et meget stort antal potentielle købere til en sådan nyskabelse, nemlig alle type 1 diabetikere og svært belastede med Type 2. Produktets karakter indebærer mindre krævende tests end terapeutiske lægemidler og dermed et hurtigere og mindre udgiftskrævende forløb. Indtil videre ønsker ledelsen i selskabet at løfte dette projekt helt igennem uden inddragelse af en partner. ZP2929 (dobbeltvirkende GLP-1 agonist beregnet til behandling af Type 2 diabetes og/eller fedme) befinder sig i fase 1. Projektet afventer beslutning om det videre forløb efter at være blevet tilbageleveret fra partneren Boehringer Ingelheim (ZP2929 var grundlaget for den første samarbejdsaftale mellem Zealand og dette firma) og en efterfølgende dialog med de amerikanske lægemiddelmyndigheder om design af et videre udviklingsforløb. Efterfølgende har BI udvalgt et andet stof til videre udvikling inden for denne samarbejdsaftales ramme. Zealand har altså mulighed for selv at videreføre udviklingsarbejdet med ZP2929. Ud fra informationerne ved projektets start rummer stoffet lovende egenskaber. I øjeblikket er der altså tale om en pause/revurdering. Zealands position og potentiale Selskabet er placeret et gunstigt sted i medicinalindustrien ved at have hovedsigten rettet mod produkter til behandling af type 2 diabetes. Feltet tiltrækker sig stor opmærksomhed pga. nye behandlingsmuligheder og høj vækst. Potentialet værdimæssigt for nye produkter er særdeles stor. Skønsmæssigt 387 mio. mennesker anses at have denne belastende lidelse, og der forventes en markant stigning til 592 mio. i De store tal dækker dog over en række modificerende forhold: gradvis voksende belastning af sygdomstilstanden og i reglen en forsinkelse før aktiv behandling eller forholdsregler indledes (ofte sker det aldrig), en del af væksten hænger sammen med længere levetid (især i vækstlande) og dermed sen indtræden af sygdommen, en stor del de berørte personer kan klare sig med mindre krævende behandling. Lixisenatid, der via aftale er overtaget af Sanofi, tilhører GLP-1 segmentet. Det er en relativ ny form for medicin, idet Byetta (udviklet af Amylin; i dag ejet af AstraZeneca) blev godkendt i Victoza (Novo Nordisk) er pt. dominerende med en markedsandel på 71 pct. Eli Lilly (produktet Trulicity) og Glaxo (produktet Tanzeum) har ligeledes lanceret denne type medicin. De tre dominerende virksomheder inden for behandling af type 1 diabetes med insulinprodukter (Novo Nordisk, Eli Lilly, Sanofi) har således placeret sig inden for type 2 behandling. De tre selskaber ser ud til at satse langsigtet og stræbe efter en bred dækning. Det enorme potentiale af ikke-behandlede personer indebærer store vækstmuligheder. Normalt vil en person med type 2 diabetes få behov for en stigende indsats med brug af tabletter på et tidligt stade og til sidst behov for insulin. GLP-1 repræsenterer sidste trin før overgangen hertil ved at fremme kroppens egen evne til at fremstille insulin. Samtidig brug af insulin og GLP-1 vil være hensigtsmæssig for mange personer, og LixiLan skal klare denne kombination med en færdig løsning. Zealands placering i forhold til branchens få store aktører er påvirket af strukturforholdene. Man har således indgået aftaler med Sanofi og Eli Lilly (diabetes type 1 virksomheder), men også med Boehringer Ingelheim, der fokuserer på type 2. Sidstnævnte har et samarbejde med Eli Lilly inden for diabetes medicin. Derimod er det vanskeligt at forestille sig en aftale med Novo Nordisk uagtet Zealand som virksomhed kan betragtes som et uafhængigt udviklingsfirma med fokus på de indledende trin for potentielle lægemidler. De store medicinalselskaber søger at sikre sig gunstige projekter med mulighed for høj vækst fremover. For Zealand indebærer det mulighed for at indgå aftaler på gunstige vilkår for interessante stoffer. Man står derfor heldigt placeret i diabetes/fedme segmentet, idet selskabets virkefelt med peptider rammer netop her. De øvrige sygdomsområder hos Zealand har vanskeligere ved at finde partnere. I relation til Zealands økonomiske udviklingsmulighed - og dermed potentiale som aktie - står de enorme muligheder inden for type 2 diabetes i centrum. Set i forhold til selskabets beskedne størrelse er udfaldsrummet for de kommende års udvikling derfor af ubegribelige dimensioner ved et Best Case forløb. En sådan præstation er dog på ingen måde givet, og ydre faktorer i form af konkurrence vil med stor sandsynlighed begrænse gevinstmuligheden i praksis, ligesom der kan indtræffe helt uventede risikoforhold eller afbræk. Det er dette væddeløb selskabet - og dermed dets aktionærer - deltager i. Fornyelse af ledelsen og økonomisk oprustning i 2014 Størstedelen af topledelsen er blevet skiftet ud i løbet af David Horn Solomon (CEO) har afsluttet sit virke som topchef efter en årrække, hvor det er lykkedes at løfte selskabet op på et højere niveau i præstation, herunder notering af aktien på børsen for at styrke det finansielle grundlag. Han blev afløst af Britt Meelby Jensen med virkning fra Flere af de øvrige medlemmer af topledelsen er ligeledes fratrådt, idet undtagelsen er Mats Blom (CFO). I stedet er ledere fra fagområderne blevet forfremmet, og kort 5 Analyse af Zealand Pharma udarbejdet af Aktieinfo
6 fortalt er organisationen blevet et lag lavere. Dynamikken burde blive større ved denne forandring, men det er svært at bedømme udefra, da der er tale om en virksomhed med meget lange projektforløb. Beslutninger rækker langt frem. En interessant men også noget uforståelig disposition blev præsenteret inden for det finansielle område. Ledelsen valgte at optage et lån på 300 mio. kr. med grundlag i de kommende netto royalty-indtægter fra Lixisenatid som enkeltprodukt (omfatter altså ikke LixiLan). Provenuet af lånet efter etableringsomkostninger udgør dog kun 270 mio. kr. Afviklingen med renter (9,375 pct.) og afdrag skal finde sted ud fra de pågældende royalty indtægter, hvilket udgør 86,5 pct. af betalingen fra Sanofi, idet der skal videregives 13,5 pct. heraf til en ekstern rettighedshaver. Der er blevet foretaget en vurdering af den forventede nutidsværdi af disse indtægter, og de oplyses at udgøre 1,5 mia. kr. Samtidig blev det anført, at man påregner lånet afviklet i løbet af 3,3 år, altså meget kort tid. Ideen synes at være: det finansielle beredskab øges med de nævnte 270 mio. kr. (man får rådighed over en del af de forventede indtægter med det samme); derved muliggøres øget indsats for egen regning med udvikling, hvor ZP4207 fremhæves; endvidere indikeres værdien af det store potentiale i Lixisenatide; aktionærerne opnår en uformel tilkendegivelse af, at der ikke vil blive tale om en aktietegning for at opretholde en rimelig likvid reserve. Lånet er imidlertid optaget med en høj effektiv rente, og forhåbentlig bliver det aldrig nødvendigt at benytte disse penge for så får man store underskud. Hvis det bliver tilfældet, vil der være tale om en uventet situation med svigt i indtægterne af en karakter, som ledelsen må tackle med en nedskæring. Derfor forekommer beslutningen om låneoptagelsen at være overflødig. Aktien som investering Kernepunktet i vurderingen af Zealand som aktie er det potentiale, som er inden for rækkevidde i form af nye lægemidler til behandling af type 2 diabetes. Positioneringen inden for peptider er ideel (GLP-1, GLP-2, Glukagon-analogen). GLP-1 er i sin indledende fase med hurtig udbredelse og udsigt til en flerdobling af det samlede volumen i de kommende år. Samtidig har Zealand en lav børsværdi set i forhold til udviklingsmulighederne hvilket er gældende selv om de store medicinalfirmaer som partner opnår den største del af gevinsten. Følsomheden er med andre ord høj målt på aktiekursen, men det gælder også angående risikoen ved eventuelle afbræk. Det vil fuldstændig kunne fjerne et produkts mulighed for anvendelse, og værdien vil kollapse. Betydningen af Zealands øvrige produktkandidater er begrænset i forhold til diabetes indsatsen. Det er her succesen skal opnås i de kommende år. Lixisenatid vil i år nå frem til et afgørende punkt med afslutning af dokumentationsarbejdet. Der forventes indsendt ansøgning i Q3 om godkendelse i USA for enkeltstående brug. Yderligere påregnes LixiLan i Q4 at kunne gøre det samme både i USA og EU, der så skal følges op af en række andre lande. Forsinkelsen i USA vil dermed være overstået, og Zealand kan se frem til et kraftigt løft i royalty indtægterne fra 2016 (forudsat disse godkendelser opnås). Indtægterne vil herefter få mere stabil karakter baseret på salgets udvikling, og afhængigheden af milestone beløb, der beror på fremdriften i projekterne, vil få mindre vægt og kan endog ende som en form for joker bonus ved siden af det normale forløb. Børsværdien ved kurs 108 udgør 2,5 mia. kr. Egenkapitalen er bogført med 253 mio. kr. Den likvide reserve er på 538 mio. kr. Heri indgår nettoprovenuet fra det omtalte lån på 300 mio.kr. Selskabet aktiverer hverken R&D-projekter eller skatteværdien af de akkumulerede underskud, hvilket indeholder en mulig genvindingsværdi (opgjort ved 22 pct. skattesats) på 182 mio. kr. Situationen med langsomt stigende indtjening og afventende to Grønne Lys i USA for Lixisenatid (solo brug) og LixiLan indebærer, at aktiens værdi ikke kan vurderes. Der eksisterer ingen blot nogenlunde rimelig metode hertil. Uklarheden er alt for stor. I takt med at der opnås de nødvendige godkendelser, vil der indtræde en afklaring, og aktien rummer derfor et - muligvis enormt - stort potentiale, forudsat man tør satse på et gnidningsfrit forløb med et positivt udfald. Vi anser Zealand for en særdeles spændende high risk/return investeringsmulighed. Som investor må man anlægge en lang tidshorisont, da det vil tage tid at udvikle salget af det første lægemiddel i dets to udgaver (Lyxumia og LixiLan), ligesom det næste produkt (muligvis ZP4207 med tidshorisont i 2018 ved det bedst tænkelige forløb) svæver mindst tre år ude i fremtiden. Selskabet vil med andre ord være afhængig af Lyxumia og Sanofi s evne til at frembringe kommerciel succes med det. For 2015 og videre ind i 2016 vil fokus være rettet mod godkendelserne og sekundært mod udviklingen af salget i de lande, hvor Lyxumia allerede nu markedsføres. Indeværende år kan få afgørende betydning for hvilken retning Zealands videre udvikling vil kunne antage. 6 Analyse af Zealand Pharma udarbejdet af Aktieinfo
7 Regnskabstal Zealand Pharma mio. DKK E Indtægter R&D udgifter Administration Driftsres. (EBIT) Res. før skat Balance Likvider Immaterielle aktiver Egenkapital Antal ansatte Antal aktier mio. styk 22,9 22,9 22,6 22,7 23,2 23,3 Res. Pr. aktie DKK -5,9 0,6-1,6-8,1-2,9-5,4 Udbytte i DKK Indre værdi i DKK 17,8 19,5 21,7 13,6 11,2 5,8 Forbehold og ansvarsfraskrivelse Nærværende analyse er udarbejdet efter anmodning af Zealand Pharma, og Aktieinfo har modtaget honorar for udfærdigelsen af denne analyse, der desuden har været forelagt selskabet. Analysen og konklusionerne heri er alene udarbejdet af Aktieinfo. Aktieinfo, John Stihøj og/eller Lau Svenssen ejer aktier i Zealand Pharma på tidspunktet for analysen. Aktieinfo kan ikke drages til ansvar for rigtigheden af ovennævnte oplysninger, ej heller for opstået tab eller manglende fortjeneste som følge af at råd og forslag følges, og efterfølgende viser sig at være tabsgivende eller resultere i ikke opnået fortjeneste. Det anbefales altid at rådføre sig med et pengeinstitut eller en mægler før der disponeres. Investering i aktier er altid behæftet med risiko for tab. 7 Analyse af Zealand Pharma udarbejdet af Aktieinfo
Analyse af Zealand Pharma 4. juni 2015
Konklusion Zealand Pharma er inde i en særdeles vigtig fase. Lyxumia (GLP-1 produkt i lighed med Victoza fra Novo Nordisk; stofnavn Lixisenatid) er nu godkendt i mere end 50 lande og markedsføres i over
Læs mereAnalyse af Zealand Pharma 8. december 2014
Konklusion Selskabets første produkt, Lyxumia, er godkendt i mere end 50 lande og markedsføres af partneren Sanofi i mere end 20 af disse. Prisog refusionsforhandlinger med de enkelte lande spiller i den
Læs mereAnalyse af Zealand Pharma 29. september 2014
Konklusion Zealand Pharma er inde i en spændende fase med markedsføringen af virksomheden første produkt, Lyxumia til behandling af type 2 diabetes. Produktet er licenseret til Sanofi, som varetager salg
Læs mereAnalyse af Zealand Pharma 10. september 2015
Aktieinfo fastholder køb på Zealand Pharma fordi: Produktmæssigt er selskabet inde i en særdeles spændende fase. Lyxumia er nu godkendt i mere end 50 lande, og samarbejdspartneren Sanofi markedsfører produktet
Læs mereAnalyse af Zealand Pharma 27. november 2015
Aktieinfo fastholder køb på Zealand Pharma fordi: Selskabet besidder en spændende pipeline omkring udvikling af medicin baseret på peptider. GLP-1 produktet Lyxumia er godkendt i over 50 lande og sælges
Læs mereAnalyse af Zealand Pharma 24. juni 2014
Konklusion Virksomhedens aktivitet er opfindelse og udvikling af lægemidler, baseret på peptider. De sygdomme, som søges behandlet med sådanne nye lægemidler, ligger primært i det kardio-metaboliske segment,
Læs mereAnalyse af Zealand Pharma 4. april 2016
Aktieinfo fastholder langsigtet køb på Zealand Pharma fordi: Selskabet råder over en spændende pipeline af ny medicin baseret på peptider. Lyxumia (GLP-1) er som selskabets første produkt godkendt og sælges
Læs mereAnalyse af Zealand Pharma A/S 17. november 2016
Aktieinfo fastholder langsigtet køb på Zealand Pharma fordi: Lyxumia er godkendt i mere end 60 lande og markedsføres i 45 af disse. Partnerens (Sanofi) salg er dog fortsat på et skuffende lavt niveau.
Læs mereZealand Pharma A/S offentliggør helårsresultat og årsrapport for 2011
Selskabsmeddelelse Nr. 7/2012 Zealand Pharma A/S offentliggør helårsresultat og årsrapport for 2011 Omsætning og øvrige driftsindtægter steg med 94% til 171 mio. kr. Overskud på 13 mio. kr. Likvide midler
Læs mereZealand Pharma A/S meddeler helårsresultat som forventet og offentliggørelse af årsrapporten for 2014
Selskabsmeddelelse Nr. 5/2015 A/S meddeler helårsresultat som forventet og offentliggørelse af årsrapporten for 2014 Væsentligt forbedret nettoresultat på -65 mio. kr. (2013: -184 mio. kr.) Omsætning på
Læs mereQ&A ZEALAND PHARMA 8TH OF APRIL 2016 WITH HANNE LETH HILLMAN
Transcript Live Q and A Zealand Pharma with Hanne Leth Hillman, the 8th of April 2016 Vi starter Q&A kl. 13. Hej Britt og Hanne, Er I online? ja Velkommen til CEO Britt Meelbye og IR Hanne Leth Hilmann.
Læs mereAnalyse af Zealand Pharma A/S 14. november 2017
Zealand Pharmas børskurs er faldet til et niveau, hvor aktien forekommer at være en særdeles god placeringsmulighed: Styrker Svagheder Muligheder Trusler Styrker Zealand har to færdige produkter på markedet
Læs mereAnalyse af Zealand Pharma A/S 31. marts 2017
Aktieinfo fastholder langsigtet køb på Zealand Pharma fordi: GLP-1 stoffet lixisenatide er nu godkendt til brug som enkeltstående produkt og i kombination med Lantus i USA og EU. Salget skal rulles ud
Læs mereAnalyse af Zealand Pharma 29. juli 2012
Konklusion Selskabets første produkt, Lyxumia, er blevet godkendt i EU, Japan, Australien og Mexico. I USA pågår evalueringen af anmodningen om godkendelse. Produktrettighederne ejes af Sanofi, men Lyxumia
Læs mereAnalyse af Zealand Pharma A/S 22. maj 2017
Zealand Pharma er en langsigtet attraktiv investeringscase fordi: Zealand har nu Soliqua 100/33 og Suliqua godkendt for markederne i USA og Europa. Partneren, Sanofi, er i fuld gang med at udrulle salget.
Læs mereQ&A ZEALAND PHARMA 12TH OF DECEMBER 2017 WITH BRITT MEELBY JENSEN
Transcript Live Q and A Zealand Pharma with, the 12th of December 2017 Denne Q&A starter kl. 14. Hej Britt, Er du online? Ja :) Velkommen til CEO Britt Meelbye Jensen fra Zealand Pharma. Tak Lad os starte
Læs mereAnalyse af Zealand Pharma A/S 30. maj 2018
2018 er startet som forventet. Der meldes om gode fremskridt i udviklingen i selskabets egne kliniske udviklingsprogrammer. Salget for to markedsførte produkter varetages af partneren Sanofi og ligger
Læs mereAnalyse af Zealand Pharma A/S 4. september 2017
Zealand Pharma er en langsigtet attraktiv investeringscase fordi: Zealand har nu to produkter godkendt og på markedet i USA og Europa. Partneren er Sanofi, der forestår salgsudrulningen. Sanofi har opnået
Læs mereAnalyse af Zealand Pharma A/S 21. marts 2018
I de kommende tre-fire år skal fire R&D-projekter færdiggøres, og godkendelse forventes kort tid efter. Zealand vil skifte profil fra at være et udviklingsselskab til en stilling som specialiseret medicinalselskab
Læs mereAnalyse af Zealand Pharma A/S 23. august 2018
Zealand Pharma har fremlagt regnskab for 2. kvartal 2018. Overordnet set var regnskabet lidt af et non-event, idet omsætningen allerede var blevet offentliggjort forud for regnskabet i takt med, at partneren
Læs mereAnalyse af Zealand Pharma A/S 6. juni 2016
Aktieinfo fastholder langsigtet køb på Zealand Pharma fordi: Den 25-05-2016 stemte et ekspertpanel under de amerikanske sundhedsmyndigheder (FDA) med stemmerne 12-2 for at indstille iglarlixi (et kombinationsprodukt
Læs mereAnalyse af Zealand Pharma A/S 13. september 2016
Aktieinfo fastholder langsigtet køb på Zealand Pharma fordi: Lyxumia er godkendt i 60 lande og markedsføres i 42 af disse. Partnerens (Sanofi) salg er dog fortsat på et skuffende lavt niveau. Samme produkt
Læs mereAnalyse af Zealand Pharma A/S 26. april 2011
Konklusion I 2011færdiggøres undersøgelser og dokumentation for Lixisenatide, hvor sanofi-aventis er partner. Udfaldet er en Enten-Eller situation, og intet tyder på væsentlige problemer. Cash Burn fortsætter
Læs mereQ&A ZEALAND PHARMA 30TH OF MAY 2016 WITH HANNE LETH HILLMAN
Transcript Live Q and A Zealand Pharma with, the 30th of May 2016 Denne session starter kl. 15. Hej Hanne, Er du online? Jeps Super...Vi starter om få minutter. :-) Velkommen til IR Hanne Leth Hilmann.
Læs mereZealand meddeler et helårsresultat på linje med forventningerne og offentliggør årsrapporten for 2015
Selskabsmeddelelse Nr. 5 / 2016 Zealand meddeler et helårsresultat på linje med forventningerne og offentliggør årsrapporten for 2015 2015 blev et skelsættende år for Zealand med store fremskridt for både
Læs mereQ&A ZEALAND PHARMA 18TH OF NOVEMBER 2016 WITH BRITT MEELBY JENSEN
Transcript Live Q and A Zealand Pharma with, the 18th of November 2016 Denne Q&A starter kl. 15. Hej Britt, Er du online? Hej Helge, jeg er online nu. VH, Fint..Vi starter om et minut. :-) Velkommen til
Læs mereAnalyse af Zealand Pharma 6. oktober 2011
Konklusion Den første lægemiddelkandidat, Lyxumia (diabetes 2; GLP-1 agonist) forventes indsendt til registrering af partneren, Sanofi, i Q4 angående EU og følges af Japan medio 2012. Ansøgning i USA påregnes
Læs mereAnalyse af Zealand Pharma A/S 12. marts 2019
Zealand står med fire projekter i den sene udviklingsfase. I bedste fald kan HypoPal nødpennen komme på markedet i løbet af 2020. Glepaglutid mod korttarmssyndrom har mulighed for at opnå markedsgodkendelse
Læs mereAnalyse af Zealand Pharma A/S 4. december 2018
Zealand har leveret flere spændende nyheder i andet halvår. Den bestående produktportefølje blev solgt for 205 mio. USD. Den likvide beholdning er på 1.479 mio. kr. før indfrielse af et dyrt lån. Cash-burn
Læs mereResultat pr. aktie -4,61 mio. kr. (3,95 mio. kr.). Ultimo likvidbeholdninger og værdipapirer udgjorde 403,6 mio. kr. (525.0 mio. kr.).
Selskabsmeddelelse Nr. 20/2013 A/S Nettoresultat for de første seks måneder af 2013 blev -104 mio. kr. Likvide beholdninger og værdipapirer udgjorde 404 mio. kr. pr. 30. juni 2013 I 1. halvår 2013 indledte
Læs mereLyxumia - licensindtægter og milepælsindtægter på 20,6 mio. kr. Nettodriftsomkostninger i perioden på 176,2 mio. kr. Nettoresultat på -183,7 mio. kr.
Selskabsmeddelelse Nr. 48 / 2015 Zealand delårsrapport for de første ni måneder af 2015 (ikke revideret): Regnskabsmæssigt resultat som forventet med væsentlig fremdrift i produktporteføljen Lyxumia -
Læs mereZealand Pharma A/S Delårsrapport for de første ni måneder af 2014 (ikke revideret)
Selskabsmeddelelse Nr. 17/2014 Betydeligt forbedret nettoresultat på -2 mio. kr. (2013: -139 mio. kr.) Delårsrapport for de første ni måneder af 2014 (ikke revideret) Højere indtægter fra milepælsbetalinger
Læs mereQ&A ZEALAND PHARMA 24TH OF MARCH 2017 WITH BRITT MEELBY JENSEN
Transcript Live Q and A Zealand Pharma with, the 24th of March 2017 Henrik Munthe- Brun Denne Q&A starter kl. 15. Hej Britt, er du online? Ja, jeg sidder klar. Fint. Vi starter om 2 minutter. :-) Velkommen
Læs mereAnalyse af Zealand Pharma A/S 29. august 2019
Udgiftsrammen udvides som følge af fuld fart på R&D-indsatsen, ligesom selskabet forbereder sig på produktlancering i USA. Den likvide reserve er tilstrækkelig til at dække cash-burn i 2019, 2020 og en
Læs mereAnalyse af Zealand Pharma A/S 29. maj 2019
Særdeles stærkt nyhedsflow styrker os i troen på, at Zealand fortsat rummer betydelig upside potentiale. Fire projekter er i den sene udviklingsfase med mulighed for indgåelse af nye partneraftaler. Projektværdien
Læs mereQ&A ZEALAND PHARMA 8. JANUAR 2013 MED Hanne Hillman
Q&A ZEALAND PHARMA 8. JANUAR 2013 MED Transcript Live Q and A Zealand Pharma med, d. 8. Januar 2013 akademikeren Velkommen til. Vi begynder sessionen om 4 timer. Kl. 16.00 Dansk tid IR Moderator Om 15
Læs mereQ&A ZEALAND PHARMA 23RD OF AUGUST 2018 WITH BRITT MEELBY JENSEN
Transcript Live Q and A Zealand Pharma with, the 23rd of August 2018 Denne Q&A starter kl. 15. Hej Britt, er du online? Ja, jeg er her Velkommen til CEO Britt Meelbye Jensen fra Zealand Pharma. Tak Lad
Læs mereQ&A ZEALAND PHARMA 28TH OF NOVEMBER 2018 WITH BRITT MEELBY JENSEN
Transcript Live Q and A Zealand Pharma with, the 28th of November 2018 Denne Q&A starter kl. 15. Hej Britt. Er du online? Hej Helge, så er jeg online :) Velkommen til CEO Britt Meelbye Jensen fra Zealand
Læs mereQ&A ZEALAND PHARMA 5TH OF JULY 2017 WITH BRITT MEELBY JENSEN
Transcript Live Q and A Zealand Pharma with, the 5th of July 2017 Denne Q&A starter kl. 15. Hej Britt, er du online? Ja, jeg er klar :-) Velkommen til CEO Britt Meelbye Jensen fra Zealand Pharma. Tak Vi
Læs mereZealand Pharma A/S Delårsrapport for første kvartal 2014 (ikke revideret)
Selskabsmeddelelse Nr. 9/2014 A/S Delårsrapport for første kvartal 2014 (ikke revideret) I januar modtog Zealand en milepælsbetaling på 81 mio. kr. (USD 15 mio.) knyttet til Sanofis opstart af fase III-studier
Læs mereZealand Delårsrapport for 1. kvartal 2015 (ikke revideret) Stigende licensindtægter og fremgang i udviklingspipelinen
Selskabsmeddelelse Nr. 23 / 2015 Zealand Delårsrapport for 1. kvartal 2015 (ikke revideret) Stigende licensindtægter og fremgang i udviklingspipelinen Licensindtægter for Lyxumia på 6,3 mio. kr., hvilket
Læs mereQ&A ZEALAND PHARMA 14TH OF SEPTEMBER 2017 WITH BRITT MEELBY JENSEN
ranscript Live Q and A Zealand Pharma with, the 14th of September 2017 Denne session starter kl. 14. Hej Britt, er du online? Ja, jeg er her Velkommen til CEO Britt Meelbye Jensen fra Zealand Pharma. Tak.
Læs mereQ&A ZEALAND PHARMA 3. juli 2013 Med VP Hanne Leth Hillman
Q&A ZEALAND PHARMA 3. juli 2013 Med VP Hanne Leth Hillman Transcript Live Q and A Zealand Pharma VP Hanne Leth Hillman, 3. juli 2013 Zealand Pharma Q&A Session begynder kl. 17.00 Dansk tid I kan stille
Læs mereRegnskabsmæssigt resultat som forventet og væsentlig fremgang i produktpipelinen
Selskabsmeddelelse Nr. 37 / 2015 Zealands delårsrapport for 1. halvår 2015 (ikke revideret) Regnskabsmæssigt resultat som forventet og væsentlig fremgang i produktpipelinen Voksende lixisenatid (Lyxumia
Læs mereHvordan kan generalforsamlingen bidrage til at optimere aktionærdialogen?
Hvordan kan generalforsamlingen bidrage til at optimere aktionærdialogen? Af Hanne Leth Hillman, direktør for IR og kommunikation Computershare, Kick-off af Generalforsamlingen 2016 17. november 2015 Zealand
Læs mereQ&A Zealand Pharma 18. november 2011 Med VP Hanne Leth Hillmann
Q&A Zealand Pharma 18. november 2011 Med VP Hanne Leth Hillmann Transcript Live Q and A Q3 Zealand Pharma - Hanne Leth Hillmann ProInvestor er stolte over at kunne byde velkommen til Zealand Pharma i denne
Læs mereZealand Pharma A/S Delårsrapport for 1. kvartal 2013 (ikke revideret)
Selskabsmeddelelse Nr. 14/2013 A/S Delårsrapport for 1. kvartal 2013 (ikke revideret) Helt som forventet blev nettoresultatet for kvartalet -57 mio. kr. (EUR -8 mio.) Likvide beholdninger og værdipapirer
Læs mereZealand Pharma fastsætter udbudskursen til DKK 86 pr. aktie i forbindelse med sin børsnotering og udbud af nye aktier
Zealand Pharma fastsætter udbudskursen til DKK 86 pr. aktie i forbindelse med sin børsnotering og udbud af 4.336.047 nye aktier Selskabsmeddelelse Nr. 5/2010 23. november 2010 MÅ IKKE OFFENTLIGGØRES ELLER
Læs mereVI SER LYST PÅ VORES FREMTID MED AFSÆT I ET BEGIVENHEDSRIGT 2015
REVOLUTIONARY HEALTH SOLUTIONS VI SER LYST PÅ VORES FREMTID MED AFSÆT I ET BEGIVENHEDSRIGT 2015 SOM FØRENDE OG BANEBRYDENDE INDEN FOR PEPTID-LÆGEMIDLER SKABTE VI I 2014 ET SOLIDT FUNDAMENT FOR ØGET VÆRDISKABELSE
Læs mereExiqon har konstant øget deres omsætning lige siden deres børsnotering med høje vækstrater. De seneste tre år har deres vækstrater kun været omkring
Exiqon A/S Exiqon er et dansk Life Science selskab der sælger analyser, reagenser og andre materialer til forskningsbrug rettet mod pharma selskaber og universiteter. Jeg har fulgt Exiqon længere over
Læs mereZealand Pharma A/S Delårsrapport for 1. halvår 2011 (ikke revideret)
Selskabsmeddelelse Nr. 13/2011 Zealand Pharma A/S (ikke revideret) -- Fremgang i pipelinen; hovedproduktet Lyxumia til behandling af type 2- diabetes er på vej mod en registreringsansøgning i Europa senere
Læs mereQ&A ZEALAND PHARMA 2ND OF SEPTEMBER 2016 WITH HANNE LETH HILLMAN
Transcript Live Q and A Zealand Pharma with, the 2nd of September 2016 Denne online Q&A starter kl. 15. Hej Helge Jeg er klar! Super. Velkommen til Hanne Leth Hilmann til vores online Q&A chat. Jeg ville
Læs mereSelskabsmeddelelse Nr. 33 / Dasiglucagon er et foreslået INN-navn (proposed International Non-proprietary Name, pinn).
Selskabsmeddelelse Nr. 33 / 2016 Delårsrapport for 1. halvår 2016 (ikke revideret) Regnskabsresultat som forventet, og i juli blev det første lægemiddel, som er opfundet af Zealand, godkendt i USA Omsætning
Læs mereAnalyse af Saniona 29. maj 2017
Spændende medicinsk udviklingsselskab med store projekter i støbeskeen Selskabets aktie er spændende som en high return/risk placeringsmulighed. Muligheden er nemlig høj for succesfuld udvikling og videresalg
Læs mereMarkedskommentar april: Stigende vækst- og inflationsforventninger i Europa!
Nyhedsbrev Kbh. 5. maj. 2015 Markedskommentar april: Stigende vækst- og inflationsforventninger i Europa! Efter 14 mdr. med stigninger kunne vi i april notere mindre fald på 0,4 % - 0,6 %. Den øgede optimisme
Læs mereVI SER LYST PÅ VORES FREMTID MED AFSÆT I ET BEGIVENHEDSRIGT 2015
REVOLUTIONARY HEALTH SOLUTIONS VI SER LYST PÅ VORES FREMTID MED AFSÆT I ET BEGIVENHEDSRIGT 2015 SOM FØRENDE OG BANEBRYDENDE INDEN FOR PEPTID-LÆGEMIDLER SKABTE VI I 2014 ET SOLIDT FUNDAMENT FOR ØGET VÆRDISKABELSE
Læs mereMarkedskommentar juni: Centralbankerne dikterer stadig markedets udvikling
Nyhedsbrev Kbh. 4. juli 2014 Markedskommentar juni: Centralbankerne dikterer stadig markedets udvikling Juni måned blev igen en god måned for både aktier og obligationer med afkast på 0,4 % - 0,8 % i vores
Læs mereAnalyse af Saniona 30. august 2017
Første projekt er nået fase 3. Det næste med Tesomet er åben for partneraftale. Lovende pipeline. Aktien er et godt køb. Saniona står efter kun fem år med en veludviklet pipeline bestående af ni aktive
Læs mereÅRSBERETNING 2015. Fra peptid til patient. Zealand Pharma A/S
ÅRSBERETNING 2015 Fra peptid til patient Zealand Pharma A/S Vores virksomhed Vores portefølje Selskabsforhold Kort om Zealand og vigtige begivenheder Værdiskabelse i Zealand Hoved- og nøgletal samt forventninger
Læs mereZealand delårsrapport for 1. kvartal 2016 (ikke revideret)
Selskabsmeddelelse Nr. 16 / 2016 Zealand delårsrapport for 1. kvartal 2016 (ikke revideret) Regnskabsmæssigt resultat i overensstemmelse med forventningerne til helåret - Omsætning på 6,5 mio. kr., hvoraf
Læs merePræsentation af analysen. C25 by Numbers Henrik Steffensen Partner og regnskabsekspert, PwC. Marts 2019
Præsentation af analysen C by Numbers 019 Henrik Steffensen Partner og regnskabsekspert, PwC Marts 019 Om PwC s analyse C by Numbers Indgår i C by Numbers De ikke-finansielle selskaber i OMX C-indekset
Læs mereHård konkurrence og prisfald indregnet i aktiekurs
Dette materiale er udarbejdet af: Peter Haarup, CFA, Aktiechef Analysearbejdet er afsluttet: 3. november 2016, klokken 16:52 Materialet er offentliggjort: Se tidspunkt på sparkron.dk Hård konkurrence og
Læs mererevolutionary health solutions
revolutionary health solutions Med afsæt i vores peptid-ekspertise og med Lyxumia på markedet arbejder vi målrettet for at levere nye innovative lægemidler til gavn for patienter og vores øvrige interessenter
Læs mereET SOLIDT AFSÆT TIL 2015 SOM ET BEGIVENHEDSRIGT ÅR
ZEALAND ET SOLIDT AFSÆT TIL 2015 SOM ET BEGIVENHEDSRIGT ÅR v/ Hanne Leth Hillman, underdirektør og chef for IR og kommunikation InvestorDagen, København 18. marts 2015 ZEALAND PHARMA ANSVARSFRASKRIVELSE
Læs mereMeddelelse nr. 9, 12. november 1999 Side 1 of 6
Til Københavns Fondsbørs Pressen Meddelelse nr. 9 12. november 1999 Omsætningen i 3. kvartal blev DKK 1 mia. svarende til en stigning på 22% i forhold til samme kvartal 1998 Resultat før skat i 3. kvartal
Læs mereVirksomhedspræsentation
Virksomhedspræsentation ProInvestor Life Science seminar 11. april 2012 T U R N I N G P E P T I D E S I N T O D R U G S ANSVARSFRASKRIVELSE (DISCLAIMER) Denne præsentation udgør ikke, udgør ikke en del
Læs mereAktstykke nr. 60 Folketinget 2011-12. Afgjort den 22. marts 2012. Finansministeriet. København, den 21. februar 2012.
Aktstykke nr. 60 Folketinget 2011-12 Afgjort den 22. marts 2012 60 Finansministeriet. København, den 21. februar 2012. a. Finansministeriet anmoder hermed Finansudvalget om tilslutning til, at Finansministeriet
Læs mereHvor: D = forventet udbytte. k = afkastkrav. G = Vækstrate i udbytte
Dec 64 Dec 66 Dec 68 Dec 70 Dec 72 Dec 74 Dec 76 Dec 78 Dec 80 Dec 82 Dec 84 Dec 86 Dec 88 Dec 90 Dec 92 Dec 94 Dec 96 Dec 98 Dec 00 Dec 02 Dec 04 Dec 06 Dec 08 Dec 10 Dec 12 Dec 14 Er obligationer fortsat
Læs mereAnalyse af Saniona 7. marts 2018
Saniona rummer et uforløst stigningspotentiale. Det giver mulighed for at samle aktien op til en attraktiv kurs. Saniona er på kort tid nået langt frem i processen med at få sine produktkandidater klar
Læs mereGeneralforsamling. 27. marts 2012
Generalforsamling 27. marts 2012 Annual Report 2011 / 22 February 2012 Begivenheder, strategi og ledelse Thorleif Krarup, formand 2011 blev et rekordår Omsætning steg 10 % Fra 2.159 mio. kr. til 2.348
Læs mereÅrsrapport 2005/06 fortsat fremgang i omsætning og resultat
Årsrapport 2005/06 fortsat fremgang i omsætning og resultat Ambu s bestyrelse har i dag godkendt årsrapport 2005/06 for regnskabsåret 1. oktober 2005-30. september 2006. Hovedpunkter 2005/06 blev endnu
Læs mereAktiekommentar. Novo Nordisk Køb. Positiv Lyxumia-anbefaling bør ikke få Novo Nordisk til at ryste i bukserne. Aktuel kurs: 900,50 DKK.
Aktiekommentar Novo Nordisk Køb Uændret Begivenhed: Positiv anbefaling af Zealand Pharmas Lyxumia Baggrund: Konklusion: Aktuel kurs: 900,50 DKK Positiv Lyxumia-anbefaling bør ikke få Novo Nordisk til at
Læs mereAnalyse af Saniona 2. september 2019
Produktgodkendelse i Mexico af Tesofensine (fedme) er forestående. Indtægter herfra skal betale udviklingen af de øvrige spændende R&D-projekter med stort potentiale. Lave omkostninger i Saniona vil give
Læs mereFinansiel planlægning
Side 1 af 7 SYDDANSK UNIVERSITET Erhvervsøkonomisk Diplomuddannelse HD 2. del Regnskab og økonomistyring Finansiering Eksamen Finansiel planlægning Tirsdag den 8. januar 2008 kl. 9.00-13.00 Alle hjælpemidler
Læs mere100 millioner kr. i overskud i Sparekassen Vendsyssel
PRESSEMEDDELELSE *** 100 millioner kr. i overskud i Sparekassen Vendsyssel Sparekassen Vendsyssel kan i 2010 præsentere et overskud på 100 mio. kr. før skat, hvilket er en forøgelse med hele 225 % i forhold
Læs mereMarkedskommentar august: Black August vækstnedgang i Kina giver aktienedtur
Nyhedsbrev Kbh. 3. sep. 2015 Markedskommentar august: Black August vækstnedgang i Kina giver aktienedtur Uro i Kina sætte sine blodrøde spor i aktiemarkederne i august måned. Vi oplevede de største aktiefald
Læs mereOLIE OG GAS PRODUKTION I USA
OLIE OG GAS PRODUKTION I USA OLIE OG GAS PRODUKTION I USA DELTAG SOM PARTNER I ATTRAKTIVE OLIE- OG DELTAG GAS PROJEKTER SOM PARTNER I ATTRAKTIVE I USA OLIE- OG GAS PROJEKTER I USA Investeringsselskabet
Læs mereTopdanmarks Kapitalmodel
Topdanmarks Kapitalmodel Alternativer til egenkapital Topdanmark anser egenkapital for at være et blandt flere instrumenter til beskyttelse mod risiko. Formålet med at have egenkapital ud over det lovpligtige
Læs mereAnalyse af Saniona 16. januar 2017
Med denne analyse påbegynder Aktieinfo efter aftale med Saniona dækning af selskabets aktie med fire årlige opdateringer. Aktieinfo modtager et honorar for analysearbejdet, der er udført på baggrund af
Læs mereesoft systems FIRST NORTH NR. 74 05.08.2014 esoft systems HALVÅRSMEDDELELSE CVR-nr. 25 36 21 95
05.08.2014 esoft systems HALVÅRSMEDDELELSE 2014 CVR-nr. 25 36 21 95 2 Stigende omsætning Positivt resultat Investeringer Omsætning Esoft systems a/s, der omfatter alle aktiviteter i gruppen, har i perioden
Læs mereTopdanmarks Kapitalmodel
Topdanmarks Kapitalmodel Alternativer til egenkapital Topdanmark anser egenkapital for at være et blandt flere instrumenter til beskyttelse mod risiko. Formålet med at have egenkapital ud over det lovpligtige
Læs mereRegnskabsåret 2011 i bygge- og anlægsbranchen
Efter at 2010 var et ekstremt hårdt år for bygge- og anlægsbranchen, så viser regnskabsåret 2011 en mindre fremgang for branchen. Virksomhederne har i stort omfang fået tilpasset sig den nye situation
Læs mereAnalyse af Saniona 26. februar 2019
Saniona vil også i år udvise cash-burn. Et omskift kan indtræffe i 2020, såfremt partneren Medix får godkendt tesofensine i Mexico og Argentina. Her er fase 3 afsluttet med succes. Investeringscasen er
Læs mereDelårsrapport for perioden 1. januar til 30. juni 2009
København, den 27. august 2009 Meddelelse nr. 8/2009 Danionics A/S Lersø Parkallé 42, 2. DK 2100 København Ø, Denmark Telefon: +45 70 23 81 30 Telefax: +45 70 30 05 56 E-mail: investor@danionics.dk Website:
Læs mereResultat bedre end forrige år - og på niveau med forventningerne
Københavns Fondsbørs Nikolaj Plads 6 1007 København K Dato: 24.11. 24.11. Side: 1 Vor ref.: Direktionen Telefon: 9633 5000 Kvartalsrapport pr. 30.09. for Nordjyske Bank Nordjyske Banks bestyrelse har i
Læs mereNTR Holding fortsætter vurderingerne af fremtidige aktivitetsmuligheder
NASDAQ OMX Copenhagen A/S Fondsbørsmeddelelse nr. 8 / 2009 NTR Holding A/S Rådhuspladsen 16, 1. 1550 København V Tel.: 88 96 86 66 Fax: 88 96 88 06 E-mail: ntr@ntr.dk www.ntr.dk Kontaktperson: Direktør
Læs mereTotalkredit A/S Regnskabsmeddelelse 1. halvår 2003
Københavns Fondsbørs Nikolaj Plads 6 1067 København K 12. august 2003 Totalkredit A/S Regnskabsmeddelelse 1. halvår 2003 Bestyrelsen for Totalkredit A/S har på et møde i dag godkendt regnskabet for 1.
Læs merePrivate Banking Portefølje. et nyt perspektiv på dine investeringer
Private Banking Portefølje et nyt perspektiv på dine investeringer Det er ikke et spørgsmål om enten aktier eller obligationer. Den bedste portefølje er som regel en blanding. 2 2 Private Banking Portefølje
Læs mereSparekassen Vendsyssel følger visionen med endnu en rekord
PRESSEMEDDELELSE Hovedkontoret Østergade 15 9760 Vrå Telefon: 82 22 90 00 E-mail: mail@sparv.dk 5. marts 2019 Sparekassen Vendsyssel følger visionen med endnu en rekord Resultatet før skat er på 434 mio.
Læs mereAnalyse af Saniona 30. november 2017
Vurderingspause i et fase 2 forsøg med Prader-Willi har sendt aktiekursen betydeligt ned. Det giver mulighed for at samle aktien op til en attraktiv kurs. Saniona er på kort tid nået langt frem i processen
Læs mereJyske Banks selskabsdag : 18. september 2012 : Jens Bager, adm. direktør
Den førende allergispecialist Etableret i 1923 9 % 5 års CAGR 75 % 5 års CAGR 33 % global markedsandel 2011 Omsætning 2.348 mio. kr. 2011 EBITDA 406 mio. kr. Førende F&U-pipeline, der kan revolutionere
Læs mereNOTAT. Langtidsbudget pr. december Indledning og resumé
NOTAT Langtidsbudget pr. december 2017 13. december 2017 1. Indledning og resumé I forbindelse med fremlæggelsen af regnskabet for 2016 blev et opdateret langtidsbudget fremlagt for bestyrelsen. På baggrund
Læs mere1. halvår Præsentation af regnskabet. København, 21. august 2003
1. halvår 2003 Præsentation af regnskabet København, 21. august 2003 1. Resumé af første halvår 2003 Resumé af 1. halvår 2003 - Tilfredsstillende resultat Overskud efter skat stiger 11 pct. til 4.803 mio.
Læs mereRedegørelse fra bestyrelsen i Nordicom A/S om det pligtmæssige offentlige købstilbud fremsat den 5. oktober 2016 af Park Street Asset Management
Redegørelse fra bestyrelsen i Nordicom A/S om det pligtmæssige offentlige købstilbud fremsat den 5. oktober 2016 af Park Street Asset Management Limited Købestilbuddet fremsættes i form af et tilbudsdokument
Læs mereMEDDELELSE OM VÆSENTLIGE ÆNDRINGER I DE I TILBUDS- DOKUMENT AF 8. MAJ 2012 ANGIVNE OPLYSNINGER UNITED FOOD TECHNOLOGIES INTERNATIONAL S.A.L.
MEDDELELSE OM VÆSENTLIGE ÆNDRINGER I DE I TILBUDS- DOKUMENT AF 8. MAJ 2012 ANGIVNE OPLYSNINGER vedr. UNITED FOOD TECHNOLOGIES INTERNATIONAL S.A.L. S pligtmæssige købstilbud til ejerne i AQUALIFE A/S CVR-nr.
Læs mereORDINÆR GENERALFORSAMLING 2018 H. LUNDBECK A/S. 20. marts 2018
ORDINÆR GENERALFORSAMLING 2018 H. LUNDBECK A/S 20. marts 2018 Velkommen LARS SØREN RASMUSSEN Formand for bestyrelsen 2 Direktion ANDERS GÖTZSCHE ANDERS GERSEL PEDERSEN JACOB TOLSTRUP LARS BANG PETER ANASTASIOU
Læs merePressemøde Årsresultat 2006
Pressemøde Årsresultat 2006 Stine Bosse, Koncernchef Morten Hübbe, Koncernfinansdirektør 28. februar 2007 1 Højdepunkter - Året 2006 34 % vækst i årets resultat inkl. ophørte og frasolgte akt. før skat
Læs mereNTR Holding har realiseret en totalindkomst på 4,9 mio.kr.
NASDAQ OMX Copenhagen A/S Fondsbørsmeddelelse nr. 9 / 2009 NTR Holding A/S Rådhuspladsen 16, 1. 1550 København V Tel.: 88 96 86 66 Fax: 88 96 88 06 E-mail: ntr@ntr.dk www.ntr.dk Kontaktperson: Direktør
Læs mereLifeCycle Pharma offentliggør regnskab for første halvår af 2007. Resumé: LifeCycle Pharma offentliggør regnskab for første halvår af 2007
Til OMX Den Nordiske Børs Hørsholm, den 21. august 2007 LifeCycle Pharma offentliggør regnskab for første halvår af 2007 Resumé: LifeCycle Pharma offentliggør regnskab for første halvår af 2007 LifeCycle
Læs mereFormandens beretning. Alf Duch-Pedersen Formand. 29. marts 2011
Formandens beretning Alf Duch-Pedersen Formand 29. marts 2011 1 Disclaimer Vigtig meddelelse Dette materiale er ikke og skal ikke opfattes eller fortolkes som et tilbud om at sælge eller udstede værdipapirer
Læs mere