CELITE AKTIVERET KOAGULATIONSTID/ ( CELITE ACT)
|
|
- Claus Nørgaard
- 7 år siden
- Visninger:
Transkript
1 CELITE AKTIVERET KOAGULATIONSTID/ ( CELITE ACT) i-stat Celite aktiveret koagulationstidsmåling, Celite ACT, er et mål for den påkrævede tid til komplet aktivering af koagulationskaskaden. 1 Ved traditionelle ACT-målinger påbegyndes koagulation ved at blande en fuldblodsprøve med en partikelaktivator, og komplet aktivering indikeres, når omfattende eller lokaliserede koagler dannes, efterhånden som aktiveret trombin omdanner fibrinogen til fibrin. Disse koagler påvises mekanisk. i-stat Celite ACT-målingen er lig traditionelle ACT-målinger, bortset fra at slutpunktet indikeres vha. omdannelsen af et andet trombinsubstrat end fibrinogen, og en elektrokemisk sensor anvendes til at indikere denne omdannelseshændelse. Substratet, der anvendes i elektroanalysen, har en amidbinding, der efterligner trombinspaltet amidbinding i fibrinogen. Substratet er H-D-fenylalanyl-pipecolyl-arginin-p-amino-p-methoxydifenylamin, som har strukturen: Fenylalanin - pipecolsyre - arginin -- NH - C 6 H 4 - NH - C 6 H 4 - OCH 3 Trombin spalter amidbindingen ved argininrestens carboxy-endepunkt (angivet med de to tankestreger), fordi bindingen strukturmæssigt ligner den trombinspaltede amidbinding i fibrinogen. Produktet af trombinsubstratreaktionen er den elektrokemisk inaktive tripeptid fenylalanyl - pipecolyl - arginin og den elektroaktive forbindelse NH C 6 H 4 - NH - C 6 H 4 - OCH 3. Dannelsen af den elektroaktive forbindelse påvises amperometrisk, og påvisningstiden måles i sekunder. Målingen rapporterer den aktiverede koagulationstid (ACT - Activated Clotting Time) som en fuldblodstid (WBT - whole blood time) i sekunder. i-stat Celite ACT-målingen kalibreres til at svare til Hemochron Celite FTCA510 vha. forvarmede glas. Brugere af i-stat 1 analysatoreren kan dog vælge at justere deres individuelle i-stat pladser til at rapportere ACT-resultater som kalibreret i forhold til Hemochron Celite ACT vha. glas ved rumtemperatur, der ikke er forvarmede. Denne tilpasning påvirker kun patientstien og gælder ikke for kontrol- eller kvalifikationsprøvningsstien. Den tilpasning, der er i kraft (kalibreringstilstanden forvarm eller ikke forvarm), identificeres på analysatorens skærmbillede som henholdsvis PREWRM eller NONWRM. Bemærk, at forskellige lokaliteter på et bestemt hospital kan benytte forskellige tilpasningsprofiler. Inden måling af patientprøve sikres, at den relevante kalibreringstilstand benyttes. Omfattende behandling af denne tilpasningsfunktion er indeholdt i den tekniske skrivelse Kalibreringsvalg for ACT-måleresultater: FORVARMEDE vs. IKKE FORVARMEDE resultatkalibreringstilstande for i-stat 1 Analyzer. Hvis resultater ikke stemmer overens med den kliniske vurdering, skal patientprøven måles igen med en anden kassette. Rev. Date: 01-Jul-13 Art: P
2 Tiltænkt anvendelse i-stat Celite Activated Clotting Time-testen ( Celite ACT) er en in vitro-diagnostisk test, der anvender frisk fuldblod, og som kan anvendes til overvågning af patienter, der modtager heparin til behandling af lungeemboli eller venøs trombose, og til overvågning af antikoagulationsbehandling af patienter, som gennemgår medicinske indgreb, f.eks. kateterisering, hjertekirurgi, generel kirurgi, organtransplantation og dialyse. Indhold Hver i-stat Celite ACT-kassette indeholder et prøveopsamlingskammer, sensorer til at påvise koagulationsslutpunktet og tørre reagenser, der kræves til at påbegynde og muliggøre koagulation. Stabilisatorer og reagenser er coatede på en del af sensorkanalen og omfatter følgende reaktive bestanddele: Reaktive bestanddele Kiselgur Trombinsubstrat Minimumsmængde 14,4 μg 0,36 μg Metrologisk påviselighed i-stat systemmålingen for Celite aktiveret koagulationstid måler tidsintervallet, der kræves til komplet aktivering vha. Celite af koagulationskaskaden i arterielt eller venøst fuldblod (måleenhed sekunder) til in vitro-overvågning af heparinbehandling på moderat og højt niveau. På nuværende tidspunkt foreligger der ingen vedtaget international referencemålingsprocedure eller international konventionel kalibrator for Celite ACT. Celite ACT-værdier, der er tildelt i-stats kontroller, kan påvises af i-stats valgte referencemålingsprocedure, som anvender aktiverede kiselgur (Celite) reagensglas, en automatiseret timer og traditionel viskosimetrisk koagelpåvisning og køres under angivne temperatur- og prøveforhold. i-stat systemkontroller er kun valideret til brug sammen med i-stat systemet, og tildelte værdier må ikke erstattes med andre metoder. Yderligere oplysninger om metrologisk påviselighed kan fås fra Abbott Point of Care Inc. Forventede værdier Måling/forkortelse Enheder Rapportérbart område Aktiveret koagulationstid/ ACT Referenceområde (PREWRM) Referenceområde (NONWRM) sekunder * * Området fra sekunder er verificeret gennem metodesammenligningsundersøgelser. Klinisk signifikans ACT anvendes hovedsageligt til at overvåge en patients antikoagulationstilstand forårsaget af heparin, der indgives under et medicinsk eller kirurgisk indgreb. Det anvendes normalt ved hjertekateterisering, PTCA (Percutaneous Transluminal Coronary Angioplasty - perkutan transluminal koronar angioplastik), nyredialyse, hæmodialyse og ekstrakorporalt kredsløb under bypass. Præstationskarakteristika De typiske præstationsdata, der er opsummeret herunder, er indsamlet på sundhedsinstitutioner af sundhedspersonale, der er øvet i at bruge i-stat systemet og sammenligningsmetoderne. Alle data anvender kalibreringen PREWRM, medmindre andet er angivet. Celite ACT - 2 Art: P Rev. Date: 01-Jul-13
3 Præcisionsdata blev indsamlet ved Abbott Point of Care Inc. og under kliniske forsøg ifølge en protokol, anbefalet af i-stat, og vha. plasmakontrolmateriale. Lignende resultater kan forventes ved fremtidige præstationsundersøgelser, forudsat at de samme eksperimentelle design- og dataanalyseprocedurer følges. Plasmakontrol n Gennemsnit SD % CV Niveau sekunder 18 sekunder 8,1 Niveau sekunder 22 sekunder 4,8 Metodesammenligningsdata blev indsamlet vha. en modificering af CLSI retningslinjen EP9-A. 2 Venøse eller arterielle blodprøver blev opsamlet i plasticsprøjter og analyseret dobbelt på i-stat systemet og dobbelt vha. sammenligningsmetoderne. Alle prøver blev analyseret umiddelbart efter tapning. Patientpopulationerne i undersøgelserne var de populationer, hvor ACT rutinemæssigt bruges. Det omfatter basislinje, heparinbehandlede og heparinreverserede prøver fra patienter, der gennemgår hjertekateterisering og hjertebypass. Deming-regressionsanalyse 3 blev udført på den første gentagelse af hver prøve. I metodesammenligningstabellen er n antallet af prøver i datasættet. Sxx og Syy refererer til unøjagtighedsestimater baseret på gentagelserne af henholdsvis de sammenlignende metoder og i-stat metoderne. Sy.x er estimatets standardfejl, og r er korrelationskoefficienten. Metodesammenligninger varierer fra sted til sted på grund af forskelle i prøvehåndtering, anvendte reagensog instrumentsystemer og andre stedspecifikke variabler. Cath Lab Medtronic HR-ACT Hemochron CA510/FT CA510 n Sxx 10,1 19,7 Syy 10,7 13,5 Hældnings-koefficient 1,15 0,86 Int t Sy.x 32,5 22,5 Xmin Xmax r 0,848 0,903 Hemchron CA510/FT CA510 CVOR Institution 1 Institution 2 Institution 3 n Sxx 15,8 34,2 24,4 Syy 13,0 11,5 20,8 Hældnings-koefficient 0,85 1,10 1,19 Int t Sy.x 43,8 17,4 62,1 Xmin Xmax r 0,912 0,952 0,891 Rev. Date: 01-Jul-13 Art: P Celite ACT - 3
4 Faktorer, der indvirker på resultater* *Det er muligt, at der kan stødes på andre forstyrrende substanser. Disse resultater er repræsentative, og dine resultater kan afvige noget på grund af variationer fra den ene måling til den anden. Indvirkningsgraden ved andre koncentrationer end de angivne kan være uforudsigelig. Overfølsomhed over for heparin blev påvist vha. fuldblodsprøver, hvortil der blev tilsat varierende heparinkoncentrationer in vitro. De fem kurver herunder viser fem forskellige donorers reaktion over for en heparinkoncentration: Celite ACT - 4 Art: P Rev. Date: 01-Jul-13
5 Nedenstående kurver viser de samme fem donorers reaktion med hensyn til ACT-resultatet på Medtronic HR-ACT og Hemochron Celite FTCA 510. Rev. Date: 01-Jul-13 Art: P Celite ACT - 5
6 Præstationen af i-stat Celite ACT ved lavere heparinniveauer vises herunder med to ACT-metoder for lavt område medtaget til sammenligning: Medtronic LR-ACT, s Målebegrænsninger i-stat Celite ACT målingen skal foretages med friske venøse eller arterielle fuldblodsprøver. Tilstedeværelsen af eksogent tilsat heparin, citrat, oxalat eller EDTA indvirker på måleresultaterne. Dårlig prøvetagningsteknik kan også kompromittere resultaterne. Prøver, der er tappet fra utilstrækkeligt skyllede katetre eller fra traumatiske venepunkturer, kan være kontamineret med forstyrrende substanser. Prøver skal opsamles i plastiksprøjter eller -glas. Opsamling i glas kan aktivere koagulation før tiden og resultere i accelerede koagulationstider. i-stat ACT målingen anvender Celite mærket kiselgur som aktivator for den intrinsikke bane. Resultatet kan derfor blive forlænget ved forekomst af aprotinin. 4 Målingen anbefales ikke til patienter, der modtager aprotinin. Analysatoren skal forblive på en jævn flade med skærmbilledet vendt opad under målingen. Hvis analysatoren ikke er plan, kan ACT-resultatet påvirkes med mere end 10 %. Enheden anses for at være placeret på en jævn overflade, når den benyttes, mens den sidder i Downloader/Recharger. Celite ACT - 6 Art: P Rev. Date: 01-Jul-13
7 Blodfortynding kan påvirke måleresultater. Trombocytdysfunktion, både arvelig og erhvervet, kan påvirke resultatet af denne test. Dette omfatter indgivelse af farmakologiske blandinger, der er kendt for at være trombocythæmmere, som påvirker trombocytfunktionen. Faktorinsufficiens, dysprothrombinæmi andre koagulationsdefekter og andre framakologiske blandinger kan ligeledes påvirke resultatet af denne test. i-stat ACT målingen påvirkes ikke af hæmatokrit i området %, fibrinogenkoncentration i området mg/dl eller prøvetemperatur fra 15-37º C. Prøvetagning og klargøring i-stat Celite ACT målingen kan udføres med venøse eller arterielle prøver. Venepunkturer og arteriepunkturer Blodtagningsteknik, der resulterer i godt blodflow, skal anvendes. Prøven til målingen skal opsuges i en plastikprøvetagningsanordning (enten en plastiksprøjteeller et lufttomt plastikglas). Prøvetagningsanordningen kan ikke indeholde antikoagulanser såsom heparin, EDTA, oxalat eller citrat. Prøvetagningsanordningen kan ikke indeholde koagelaktivatorer eller serumseparatorer. Prøven skal omgående sættes ned i en kassettes prøvebrønd. Hvis en måling skal gentages, skal der tages en frisk prøve. Bemærk: Nogle eksperter anbefaler at opsuge og kassere en prøve på mindst 1 ml, inden prøven til koagulationsmåling opsamles. 5 Indlagt kateter Væskedrop via kateteret skal afbrydes. Hvis blod skal opsamles fra et indlagt venekateter, skal mulig heparinkontaminering og prøvefortyndelse tages i betragtning. Det indlagte venekateter skal skylles med 5 ml saltvand, og kateterets første 5 ml blod eller seks dødvolumener skal kasseres. Træk prøven til måling op i en frisk plastiksprøjte. Prøvetagningssprøjten kan ikke indeholde antikoagulanser såsom heparin, EDTA, oxalat eller citrat. Prøven skal omgående sættes ned i en kassettes prøvebrønd. Hvis en måling skal gentages, skal der tages en frisk prøve. Ekstrakorporal slange Skyl den ekstrakorporale slange til blodbaneadgang ved at trække 5 ml blod ud i en sprøjte og kassere sprøjten. Træk prøven til måling op i en frisk plastiksprøjte. Prøvetagningssprøjten kan ikke indeholde antikoagulanser såsom heparin, EDTA, oxalat eller citrat. Prøven skal omgående sættes ned i en kassettes prøvebrønd. Hvis en måling skal gentages, skal der tages en frisk prøve. Rev. Date: 01-Jul-13 Art: P Celite ACT - 7
8 Referencer 1. Hattersly, P. Activated coagulation time of whole blood. Journal of the American Medical Association 136: , CLSI. Method Comparison and Bias Estimation Using Patient Samples; Approved Guideline. CLSI document EP9-A (ISBN ). CLSI, 940 West Valley Road, Suite 1400, Wayne, Pennsylvania 19087, P.J. Cornbleet and N. Gochman, Incorrect Least-Squares Regression Coefficients in Method Comparison Analysis, Clinical Chemistry 25:3, 432 (1979). 4. Wang, JS; Lin, CY; Hung, WT; Thisted, RA; Carp, RB. In vitro effects of aprotinin on activated clotting time measured with different activators. Journal of Thoracic Cardiovascular Surgery 104(4): , Corriveau, Donna: Fritsma, George (ed.): Hemostasis and Thrombosis in the Clinical Laboratory. Ed, J.B. Lippinncott Company, Philadelphia, 1988, pp i-stat er et registreret varemærke, der tilhører virksomhedsgruppen Abbott i forskellige jurisdiktioner. Celite er et registreret varemærke, der tilhører Celite Corporation, Santa Barbara, CA, for firmaets kiselgurprodukter. Hemochron er et registreret varemærke, der tilhører International Technidyne Corporation, Edison, NJ Abbott Point of Care Inc. Abbott Park, IL USA Emergo Europe Molenstraat BH, The Hague The Netherlands Tel: (31) Fax: (31) Abbott Point of Care Inc. All rights reserved. Printed in USA. Rev. Date: 01-Jul-13 Art: P Celite ACT - 8
HÆMATOKRIT/HCT OG BEREGNET HÆMOGLOBIN/HB
HÆMATOKRIT/HCT OG BEREGNET HÆMOGLOBIN/HB Hæmatokrit bestemmes konduktometrisk. Når den målte konduktivitet er korrigeret i forhold til elektrolytkoncentrationen, er den omvendt proportional med hæmatokritten.
Læs merePROTROMBINTID/ (PT/INR)
PROTROMBINTID/ (PT/INR) i-stat PT/INR-testen er en fuldblodsbestemmelse af protrombintiden til monitorering af peroral antikoagulansbehandling (Coumadin eller warfarin). Testen bestemmer den tid, der kræves
Læs mereUrea hydrolyseres til ammoniumioner i en reaktion, der katalyseres af enzymet urease.
BUN/UREA Urea hydrolyseres til ammoniumioner i en reaktion, der katalyseres af enzymet urease. urease Urea + H 2 O + 2H + 2NH + 4 + CO 2 Ammoniumionerne måles potentiometrisk vha. en ionselektiv elektrode.
Læs mereNATRIUM/NA. Forventede værdier Rapportérbart Reference- Måling/forkortelse Enheder* område område 3 Natrium/Na mmol/l (meq/l)
NATRIUM/NA Natrium måles vha. ionselektiv elektrodepotentiometri. Ved beregningen af resultater for natrium relateres koncentrationen til potential vha. Nernstligningen. i-stat systemet anvender direkte
Læs mereKASSETTE- OG MÅLEINFORMATION
KASSETTE- OG MÅLEINFORMATION i-stat -sensorer fås i en række forskellige panelkonfigurationer. Sensorerne befinder sig i kassetter med mikrovæskekomponenter og, i nogle kassetter, kalibreringsopløsning.
Læs mereO 2. ). Det frigjorte hydrogenperoxid oxideres ved en platinelektrode for at producere en strøm, som er proportional med prøvens laktatkoncentration.
LAKTAT/LAC Laktat (Lac) måles amperometrisk. Enzymet laktatoxidase, immobiliseret i laktatbiosensoren, konverterer selektivt laktat til pyruvat og hydrogenperoxid (H 2 O 2 ). Det frigjorte hydrogenperoxid
Læs mereKREATININ/CREA O 2. O glycin + formaldehyd + H 2
KREATININ/CREA Kreatinin måles amperometrisk. Kreatinin hydrolyseres til kreatinin ved en reaktion, der katalyseres af enzymet kreatininamidohydrolase. Kreatinin hydrolyseres derefter til sarkosin ved
Læs mereKLORID/CL. Forventede værdier Rapportérbart Reference- Måling/forkortelse Enheder* område område 3 Klorid/CL mmol/l (meq/l)
KLORID/CL Klorid måles vha. ionselektiv elektrodepotentiometri. Ved beregningen af resultater for klorid relateres koncentrationen til potential vha. Nernstligningen. i-stat systemet anvender direkte (ufortyndede)
Læs mereOG BEREGNEDE VÆRDIER FOR HCO 3
OG BEREGNEDE VÆRDIER FOR HCO 3, BASEOVERSKUD/BASE EXCESS (BE) OG ANIONGAB/ANGAP måles vha. direkte potentiometri. Ved beregningen af resultater for relateres koncentrationen til potential vha. Nernstligningen.
Læs mereIONISERET CALCIUM/ICA
IONISERET CALCIUM/ICA Ioniseret calcium måles vha. ionselektiv elektrodepotentiometri. Ved beregningen af resultater for ioniseret calcium relateres koncentrationen til potential vha. Nernstligningen.
Læs merei-stat Analyzer Error, Use Electronic Simulator
Meddelelser og koder i forbindelse med kvalitetskontrol (fortsat) Meddelelse Årsag Handling i-stat Analyzer Error, Use Electronic Simulator Analyzer Error, See Manual Intet vises Cartridge Locked (Kassetten
Læs mereBRUGSANVISNING. VITROS Chemistry Products Ca Slides
VITROS Chemistry Products Slides 145 0261 Tilsigtet anvendelse Kun til in vitro diagnostisk brug. VITROS Chemistry Products -slides måler kvantitativt koncentrationen af calcium () i serum, plasma og urin
Læs mereKARDIAL TROPONIN I/ (ctni)
KARDIAL TROPONIN I/ (ctni) Tiltænkt anvendelse i-stat ctni-testen (kardialt troponin I) er en in vitro-test til kvantitativ måling af kardialt troponin I (ctni) i fuldbold eller plasma. Målinger af kardial
Læs mereABX Pentra Fructosamine
2015/09/18 A93A00192KDA A11A01679 6 x 14 ml 6 x 6 ml 400 Diagnostisk reagens til kvantitativ in vitro-bestemmelse af glykeret protein (fruktosamin) i serum eller plasma ved kolorimetri. QUAL-QA-TEMP-0846
Læs mereVidenskabelige konklusioner
Bilag II Videnskabelige konklusioner og begrundelser for ophævelse af suspenderingen og ændring af markedsføringstilladelserne for lægemidler indeholdende aprotinin fremlagt af EMA 8 Videnskabelige konklusioner
Læs mereAkut sikkerhedsmeddelelse
ADVIA Centaur ADVIA Centaur XP ADVIA Centaur FSH analysesensitivitet Akut sikkerhedsmeddelelse 10813374 August 2012 Det fremgår af vores systemer, at I har modtaget ADVIA Centaur system kalibrator B listet
Læs mereIndledning. I. NØJAGTIGHED Metode
Accu-Chek Aviva systemets nøjagtighed og præcision Indledning Systemets nøjagtighed blev vurderet vha. ISO 15197:2003-standarden. Kapillærblod fra forsøgspersoner diagnosticeret med diabetes blev udtaget
Læs mereAccu-Chek Compact og Accu-Chek Compact Plus systemets nøjagtighed og præcision I. NØJAGTIGHED. Indledning. Metode
Accu-Chek Compact og Accu-Chek Compact Plus systemets nøjagtighed og præcision I. NØJAGTIGHED Systemets nøjagtighed er vurderet i henhold til ISO 15197. Indledning Formålet med denne undersøgelse var at
Læs mereTILPASNING AF POSITIV PATIENTIDENTIFIKATION (PPID) PÅ i-stat 1 HANDHELD
i-stat TEKNISK SKRIVELSE TILPASNING AF POSITIV PATIENTIDENTIFIKATION (PPID) PÅ i-stat 1 HANDHELD OVERSIGT Som del af det nuværende READi-initiativ (Responds, Enhances, And Delivers Innovation) har Abbott
Læs mereTilsigtet anvendelse Kun til in vitro diagnostisk brug. VITROS Mg slides måler kvantitativt magnesium (Mg) koncentrationen i serum, plasma og urin.
BRUGSANVISNING VITROS Chemistry Products Mg slides Mg 825 5093 192 1204 Tilsigtet anvendelse Kun til in vitro diagnostisk brug. VITROS Mg slides måler kvantitativt magnesium (Mg) koncentrationen i serum,
Læs mereCMV- Infektion. Cymevene behandling. Patientinformation og til hjemmesygeplejersken
Aarhus Universitetshospital Hæmatologisk afdeling R Tage-Hansens Gade DK-8000 Aarhus C www.auh.dk CMV- Infektion Cymevene behandling Side 1 af 6 CMV-infektion CMV er en forkortelse af Cyto-Megalo-Virus,
Læs mereTilsigtet anvendelse Kun til in vitro diagnostisk brug. VITROS TP slides måler kvantitativt koncentrationen af total protein (TP) i serum og plasma.
BRUGSANVISNING VITROS Chemistry Products TP slides TP 839 2292 Tilsigtet anvendelse Kun til in vitro diagnostisk brug. VITROS TP slides måler kvantitativt koncentrationen af total protein (TP) i serum
Læs mereBilag III. Ændringer til relevante afsnit i produktresuméer og indlægssedler
Bilag III Ændringer til relevante afsnit i produktresuméer og indlægssedler Note: De pågældende punkter i produktresuméet og indlægssedlen er resultatet af referral proceduren. Produktinformationen kan
Læs mereABX Pentra Enzymatic Creatinine CP
2015/09/09 A93A01230CDA A11A01907 22 ml 8 ml 400 Diagnostisk reagens til kvantitativ in vitro-bestemmelse af kreatinin i serum, plasma og urin ved kolorimetri. QUAL-QA-TEMP-0846 Rev.9 Applikationsudgivelse
Læs mereHæmofili A Hæmofili B Von Willebrands sygdom
Koagulationsforstyrrelser Pensum fra bogen Hæmatologi af H. Karle og analyseforskrifterne Arvelige Koagulopatier Erhvervede Koagulopatier Hyperfibrinolyse DICsyndrom Øget Trombose beredskab Analyser Arvelige
Læs mereIVD Medical Device Directive (Direktiv om medicinsk udstyr til in vitrodiagnostik)
Udarbejdet for Hounisen Laboratorieudstyr A/S af www.the-business-translator.com Certified to the ISO 17100 standard (DK) Hounisen varenummer: 0010.2051 HemoCue Glucose 201 RT Microcuvettes HemoCue Glucose
Læs mereKoagulationsforstyrrelser
Koagulationsforstyrrelser Pensum fra bogen Hæmatologi af H. Karle og analyseforskrifterne Arvelige Koagulopatier Erhvervede Koagulopatier Hyperfibrinolyse DICsyndrom Øget Trombose beredskab Analyser Arvelige
Læs mereTil brug til klargøring og isolation af oprensede lymfocytter direkte fra fuldblod INDLÆGSSEDDEL. Til in vitro diagnostisk anvendelse PI-TT.
Til brug til klargøring og isolation af oprensede lymfocytter direkte fra fuldblod INDLÆGSSEDDEL Til in vitro diagnostisk anvendelse PI-TT.610-DK-V6 Instruktionsinformation Beregnet anvendelse T-Cell Xtend-reagenset
Læs mereABX Pentra ALP CP. Diagnostisk reagens til kvantitativ in vitro-bestemmelse af alkalisk phosphatase (ALP) i serum eller plasma ved kolorimetri.
2014/07/11 A93A00012RDA A11A01626 26 ml 6.5 ml Mono-reagens-applikation 400 Diagnostisk reagens til kvantitativ in vitro-bestemmelse af alkalisk phosphatase (ALP) i serum eller plasma ved kolorimetri.
Læs merealbumin + bromcresolgrønt (BCG) BCG-albumin kompleks
BRUGSANVISNING VITROS Chemistry Products ALB slides ALB 819 6057 198 8211 Tilsigtet anvendelse Kun til in vitro diagnostisk brug. VITROS ALB slides måler kvantitativt koncentrationen af albumin (ALB) i
Læs mereallantoin + H 2O 2 + CO 2 farvestof + 2H 2O
BRUGSANVISNING VITROS Chemistry Products URIC slides URIC 194 3927 Tilsigtet anvendelse Kun til in vitro diagnostisk brug. VITROS URIC slides måler kvantitativt koncentrationen af urinsyre (URIC) i serum,
Læs mereIgA. BRUGSANVISNING VITROS Chemistry Products IgA Reagent
BRUGSANVISNING VITROS Chemistry Products IgA Reagent IgA 6801732 Tilsigtet anvendelse Kun til in vitro diagnostisk brug. VITROS Chemistry Products IgA-reagens anvendes til kvantitativ måling af koncentrationen
Læs mereEksamen Bacheloruddannelsen i Medicin med industriel specialisering. Eksamensdato: Tid: kl
Eksamen 2018 Titel på kursus: Uddannelse: Semester: Forsøgsdesign og metoder Bacheloruddannelsen i Medicin med industriel specialisering 6. semester Eksamensdato: 20-02-2018 Tid: kl. 09.00-11.00 Bedømmelsesform
Læs mereDet hæmostatiske system
Det hæmostatiske system Hæmostasen omfatter alle de mekanismer, som bidrager til at standse en blødning. Blodets evne til at holde sig flydende under normale omstændigheder og evne til at størkne i et
Læs mereABX Pentra ALP CP. Diagnostisk reagens til kvantitativ in vitro-bestemmelse af alkalisk phosphatase (ALP) i serum eller plasma ved kolorimetri.
2014/09/30 A93A01282ADA A11A01626 26 ml 6.5 ml Brug i reagensrack 400 Diagnostisk reagens til kvantitativ in vitro-bestemmelse af alkalisk phosphatase (ALP) i serum eller plasma ved kolorimetri. QUAL-QA-TEMP-0846
Læs mereABX Pentra Creatinine 120 CP
2013/07/30 A93A01329ADA A11A01933 27.5 ml 8 ml Pentra C400 Diagnostisk reagens til kvantitativ bestemmelse in vitro af kreatinin i serum, plasma og urin ved kolorimetri. Applikationsudgivelse Serum, plasma:
Læs mereABX Pentra Creatinine 120 CP
2015/09/18 A93A01276FDA A11A01933 27.5 ml 8 ml 400 Diagnostisk reagens til kvantitativ bestemmelse in vitro af kreatinin i serum, plasma og urin ved kolorimetri. Applikationsudgivelse Serum, plasma: CREA3
Læs mereVelkommen til LKO temadag. 4. marts 2014
Velkommen til LKO temadag 4. marts 2014 Præanalytiske forhold ved prøvetagning Yokelin Chan Habibah Larsen Afdeling KBF Odense Universitetshospital Præanalytiske forhold Definition: Korrekt blodprøvetagning
Læs mereEpidemiologi og Biostatistik
Kapitel 1, Kliniske målinger Epidemiologi og Biostatistik Introduktion til skilder (varianskomponenter) måleusikkerhed sammenligning af målemetoder Mogens Erlandsen, Institut for Biostatistik Uge, torsdag
Læs mereABX Pentra Fructosamine CP
2019/04/25 A93A01430ADA 1300063534 24 ml 5,5 ml ABX Pentra 400 Diagnostisk reagens til kvantitativ in vitro-bestemmelse af glykeret protein (fruktosamin) i serum eller plasma ved kolorimetri. QUAL-QA-WORI-5542
Læs mereLeucosep rør LTK.615 INDLÆGSSEDDEL. Til diagnostisk anvendelse in vitro PI-LT.615-DK-V3
Leucosep rør LTK.615 INDLÆGSSEDDEL Til diagnostisk anvendelse in vitro PI-LT.615-DK-V3 Vejledende information Tilsigtet anvendelse Leucosep rørene er beregnet til anvendelse i forbindelse med indsamling
Læs merePræanalytiske fejlkilder ved brug af POC udstyr
Præanalytiske fejlkilder ved brug af POC udstyr LKO temadag 2012 POC udstyr hvor der anvendes Kuvette/Kasette/Strips/Kapillærrør Fyldning af kuvetter/strips/kapillærrør Skal fyldes helt op, der må ikke
Læs mereSynovasure PJI lateral flow-testkit
Synovasure PJI lateral flow-testkit Alfa-defensintest til detektion af infektion omkring implanterede ledproteser Forhandler Gå ind på www.cddiagnostics.com for at få yderligere produktoplysninger Brugere
Læs mereABX Pentra Enzymatic Creatinine CP
2011/05/02 A93A01230BDA A11A01907 22 ml 8 ml 400 Tilsigtet anvendelse: diagnosticeringsreagens til kvantitativ in vitrobestemmelse af kreatinin i serum, plasma og urin ved kolorimetri. Form-0846 Rev.4
Læs mereSpecifikationer for blodkomponenter Klinisk Immunologisk afdeling Region Hovedstaden Version 5, juni 2017
Specifikationer for blodkomponenter Klinisk Immunologisk afdeling Region Hovedstaden Version 5, juni 2017 Værdierne er opgivet som median (2,5 percentil 97,5 percentil). Indhold Erytrocyt-komponenter...
Læs mereBrugsanvisning for MIZUHO SUGITA ANEURISME CLIPS
Brugsanvisning for MIZUHO SUGITA ANEURISME CLIPS Disse clips er beregnet til midlertidig okklusion af kar og permanent okklusion af aneurismer Kun til engangsbrug INDHOLDSFORTEGNELSE 1. Specifikationer...
Læs mereSætter en ny standard for. Kernetemperatur. overvågning
3M Patient Warming Solutions 3M TM SpotOn TM Temperatur overvågningssystem Sætter en ny standard for Kernetemperatur overvågning Kernetemperaturen er patientens temperatur. 3M TM SpotOn TM gør det enkelt
Læs mereRxDx analysemodul Heparin- og Protamindosering. Brugervejledning Dansk. Supplement til HEMOCHRON Response Fuldblodskoagulationssystem
RxDx analysemodul Heparin- og Protamindosering Supplement til HEMOCHRON Response Fuldblodskoagulationssystem Brugervejledning Dansk INDHOLDSFORTEGNELSE ANVENDELSE... 2 OVERSIGT OG FORKLARING... 2 BETJENINGSPRINCIPPER...
Læs mereABX Pentra Creatinine 120 CP
2012/08/01 A93A01276BDA A11A01933 27.5 ml 8 ml 400 Tilsigtet anvendelse: diagnosticeringsreagens til kvantitativ in vitrobestemmelse af kreatinin i serum, plasma og urin ved kolorimetri. Form-0846 Rev.4
Læs mereLøsning til opgave i logistisk regression
Løsning til øvelser i logistisk regression, november 2008 1 Løsning til opgave i logistisk regression 1. Først indlæses data, og vi kan lige sørge for at danne en dummy-variable for cml, som indikator
Læs mereWEEE2 vejledende notat: Medicinsk udstyr, medicinsk udstyr til in vitro-diagnostik samt aktivt, implantabelt medicinsk udstyr ( MD, ivdmd & aimd )
WEEE2 vejledende notat: Medicinsk udstyr og medicinsk udstyr til in vitrodiagnostik, hvis udstyret forventes at være inficeret, før det kasseres, og aktivt, implantabelt medicinsk udstyr ( MD, ivdmd &
Læs mere150828-0. Følgende sprog er inkluderet i denne pakke:
AlloMatrix kit til injektion, AlloMatrix C kit til knogle, AlloMatrix special kit til knogle, ALLOMATRIX DR kit til knogle, og ALLOMATRIX RCS kit til knogle Blandingsinstruktioner 150828-0 Følgende sprog
Læs mereUndersøgelse af konsekvenserne for koagulationsanalyser ved underfyldt Natrium Citrat Rør.
Undersøgelse af konsekvenserne for koagulationsanalyser ved underfyldt Natrium Citrat Rør. Studerende: Sigurd Kolstrup, Via nr. 167091 167091@via.dk Hold 18 Uddannelse: Bioanalytiker uddannelsen Uddannelses
Læs mere2006, Vidacare Corporation, all rights reserved. Vidacare, EZ-IO Product System and EZ-Connect are trademarks of the Vidacare Corporation.
Intraossøst infusionssystem Brugsvejledning 2006, Vidacare Corporation, all rights reserved. Vidacare, EZ-IO Product System and EZ-Connect are trademarks of the Vidacare Corporation. EC REP Emerge Europe
Læs mereD E K S 1/3.2010. navn lab sygehus gade postnr by land. Til deltagere i ekstern kvalitetskontrol for koagulationsanalyser.
/. navn lab sygehus gade postnr by land Til deltagere i ekstern kvalitetskontrol for koagulationsanalyser. Hermed behandlingen af. udsendelse i af KOAG. Med venlig hilsen. Dansk Institut for Ekstern Kvalitetssikring
Læs mereGentofte Hospital Dato: / Klinisk-biokemisk afdeling. Validering
Udarbejdet af: Taget i brug: 29.01.2007 Karin Heidemann Erstatter: 03.11.2006 Målegruppe: Alle, der deltager i validering Dokumenthistorik Revision: 29.01.2009 Rum nr.: Side / punkt Ændring / tilføjelse
Læs mereKuvettetest LCK 381 TOC Total organisk kulstof
VIGTIGT NYT! Det aktuelle udgavenummer er nu angivet ved analyseproceduren eller aflæsning. Kuvettetest Princip Total kulstof () og total uorganisk kulstof () bliver gennem oxidation () eller forsuring
Læs mereAnvendelse af i-stat Analyzer-tilpasningsfunktioner til at mindske ID-indtastningsfejl.
i-stat Teknisk skrivelse Anvendelse af i-stat Analyzer-tilpasningsfunktioner til at mindske ID-indtastningsfejl. Indledning I denne Tekniske Skrivelse beskrives syv i-stat Analyzer-tilpasningsfunktioner,
Læs mereMEDTRONIC CARELINK. Funktionen Risikostatus for hjertesvigt i Heart Failure Management-rapporten. Teknisk håndbog
MEDTRONIC CARELINK Funktionen Risikostatus for hjertesvigt i Heart Failure Management-rapporten Teknisk håndbog 0123 2011 Følgende liste indeholder varemærker eller registrerede varemærker tilhørende Medtronic
Læs mereMaxwell 16 Blood DNA Purification System
Teknisk vejledning Maxwell 16 Blood DNA Purification System Forsigtig - håndter kassettene med omhu, kanterne på forsejlingen kan være skarpe. 2800 Woods Hollow Rd. Madison, WI USA In vitro diagnostisk
Læs mereAptima prøvetagningskit til multitestpodning
Tilsigtet brug Aptima prøvetagningskit til multitestpodning er til brug med Aptima assays. Aptima prøvetagningskit til multitestpodning er beregnet til vaginale podningsprøver taget af klinikeren eller
Læs mereBlodprøvetagning - Venepunktur
Blodprøvetagning - Venepunktur Klargøring til venepunktur Følgende genstande skal være tilgængelige inden prøvetagning: Prøvetagningsblanket (PTB) (Manuel rekvisitionsblanket benyttes kun ved nedbrud af
Læs mereInstallationsmanual Trådløs Dørsensor Magnetisk
Trådløs Dørsensor Magnetisk Indholdsfortegnelse KOM GODT I GANG... 2 UDPAKNING... 2 MONTERING... 3 INSTALLATION AF BATTERIER... 5 EFTER INSTALLATION AF BATTERIER... 5 TEST AF DØRSENSOREN... 6 RESET TIL
Læs mereBrugervejledning Dansk. Alarmenhed og Sensorplaster
Brugervejledning Dansk Alarmenhed og Sensorplaster Brugervejledning Alarmenhed og Sensorplaster Dansk version 2008 Redsense Medical AB Box 287 SE-301 07 Halmstad Sverige www.redsensemedical.com RM-1-RM028
Læs merecobas PCR Female Swab Sample Kit
cobas PCR Female Swab Sample Kit TIL IN VITRO-DIAGNOSTIK. cobas PCR Female Swab Sample Kit 100 Packets P/N: 05170516190 TILSIGTET BRUG cobas -kit til PCR-podeprøver fra kvinder bruges til at indsamle og
Læs mereTOTALT BETA-HUMANT CHORIONGONADOTROPIN (β-hcg)
TOTALT BETA-HUMANT CHORIONGONADOTROPIN (β-hcg) Tilsigtet brug i-stat Total Beta-humant choriongonadotropin-assayet (β-hcg) er en in vitro -diagnosetest til kvantitativ og kvalitativ bestemmelse af beta-humant
Læs mereABX Pentra HDL Direct 100 CP
2013/06/18 A93A01332ADA A11A01934 26 ml 10 ml Pentra C400 Diagnostisk reagens til kvantitativ in vitro-bestemmelse af HDL-kolesterol (high-density lipoprotein kolesterol) in humant serum eller plasma ved
Læs mereValiditetserklæring for NPU19923 P-troponin I, hjertemuskel;massek.
Valideringsperiode: Marts April 2011 Arbejdsgruppe: Udstyr: Specialist bioanalytiker Britta Lende Poulsen Bioanalytiker underviser Britta Nielsen Kvalitetsleder Karin Heidemann Advia Centaur XP Serienummer:
Læs mereScanGel Monoclonal ABO/RH1/K 86495 48 kort 86485 288 kort
ScanGel Monoclonal ABO/RH1/K 86495 48 kort 86485 288 kort GELER INDEHOLDENDE MONOKLONALE REAGENSER AF MURIN ELLER HUMAN OPRINDELSE ABO1, ABO2, RH1, KEL1 Ag BESTEMMELSE IVD Alle de af Bio-Rad producerede
Læs mereVejledning om transfusionsmedicinsk. monitorering af blødende patienter
Vejledning om transfusionsmedicinsk behandling og monitorering af blødende patienter Behandlingsanbefaling Version 1.0-7. Juni 2013 Dansk Selskab for Klinisk Immunologi ønsker at give en opdateret vejledning
Læs mereHIMSS EMRAM Healthcare Information and Management Systems Society Electronic Medical Record Adoption Model Claus Ehlers, CPHIMS, CISA, CIPP
HIMSS EMRAM Healthcare Information and Management Systems Society Electronic Medical Record Adoption Model Claus Ehlers, CPHIMS, CISA, CIPP C O N N E C T I N G B U S I N E S S & T E C H N O L O G Y Måling
Læs mereKREATINKINASE MB/ (CK-MB)
KREATINKINASE MB/ (CK-MB) Tiltænkt anvendelse i-stat CK-MB-testen er en in vitro diagnostisk test til kvantitativ måling af kreatinkinase MB-masse i fuldblods- eller plasmaprøver. Målinger af kreatinkinase
Læs mereKLINISKE RETNINGSLINJER
KLINISKE RETNINGSLINJER for behandling af akutte blødninger hos palliative patienter juni 2008 Torben Ishøy, virksomhedsansvarlig lægelig chef VI Akutte blødninger opstår oftest hos alvorligt syge og døende
Læs mereanalyser Circulating Tumor Cell Control Kit
7900003 24 analyser Circulating Tumor Cell Control Kit 1 TILSIGTET ANVENDELSE Til in vitro-diagnostisk brug CELLSEARCH -kontrolkit til cirkulerende tumorceller er beregnet til brug som analysekontrol for
Læs merei) Træk kuvetteholderen ud til ilægningsposition, og bortskaf den brugte kuvette.
DK HemoCue Glucose 201 Microcuvettes og HemoCue Glucose 201 Analyzer HemoCue Glucose 201 Microcuvettes er designet til brug i HemoCue Glucose 201 Analyzer, HemoCue Glucose 201 + Analyzer og the HemoCue
Læs mereRetur Adresse: Afd 98, DK 6400 D E K S
26/.29 navn lab sygehus gade postnr by land Retur Adresse: Afd 9, DK 6 Til deltagere i ekstern kvalitetskontrol for koagulationsanalyser. Hermed behandlingen af. udsendelse i 29 af KOAG. Med venlig hilsen.
Læs mereMetodeblad for Hemoglobin A1C (HbA1C) på DCA Vantage
Quality Sheet Metodeblad for Hemoglobin A1C (HbA1C) på DCA Vantage C2 Ensure and Monitor Customer and Stakeholder Satisfaction Indikation Forberedelse af patient Præanalytiske fejlkilder Prøvemateriale
Læs mereMeget VIGTIG PRODUKTINFORMATION
Enhed: Meget VIGTIG PRODUKTINFORMATION Terumo CDI Blood Parameter Monitoring System 500, BPMsensorhovedenhed Reference: FSN 1509 2016 04 Handling: Tilbagekaldelse Henvendt til: Perfusionsleder; afdelingen
Læs mereB6K906 + R1B BILE ACIDS BILE ACIDS 6K90-30 G2-1418/R02
BILE ACIDS BEMÆRK: Denne brugsanvisning skal læses og følges nøje, inden produktet tages i brug. Hvis anvisningerne ikke følges, kan testresultaternes pålidelighed ikke garanteres. BEMÆRK: Ændringer er
Læs mereBRUGSANVISNING. VITROS Chemistry Products CREA Slides
VITROS Chemistry Products Slides 814 1947 Tilsigtet anvendelse Kun til in vitro diagnostisk brug. VITROS slides måler kvantitativt kreatininkoncentrationen i serum, plasma og urin. Opsummering og forklaring
Læs merePræanalytiske forhold
Præanalytiske forhold Ann Jepsen & Lotte Foegt Poulsen & Yokelin Chan Temadag 2012 Præanalytiske forhold Præanalytiske forhold er de faktorer der kan påvirke analyseresultatet før f r blodprøvetagning,
Læs mereBIOKEMIEN (DEN LETTE DEL ) OG VURDERINGEN AF SVARET?!
ANTIFOSFOLIPID ANTISTOFSYNDROM BIOKEMIEN (DEN LETTE DEL ) OG VURDERINGEN AF SVARET?! Mads Nybo Afd. for Klinisk Biokemi og Farmakologi Odense Universitetshospital APS :: initial statement In general, apl
Læs mereAtomic force mikroskopi på blodceller
1 Atomic force mikroskopi på blodceller Problemstilling: Problemstillingen eleven bliver sat overfor er: Hvad er atomic force mikroskopi, og hvordan kan det bruges til at studere blodceller på nanometerskala?
Læs mere3006-VAL-1 Cobas e411_probnp.doc Bispebjerg Hospital 2010-09-01/ Forfatter: Pernille Pflug-Christensen Dokumentansvarlig: Pia Ussing.
VALIDERINGSRAPPORT COBAS e411 Godkendt til ikrafttrædelse Dato: 21-9-23 Underskrift: 1. INDLEDNING... 2 2. ANALYSEDATA... 2 2.1 Navn, IUPAC-kode eller dansk kode og enhed... 2 2.2 Engelsk navn... 2 2.3
Læs mereDenne brugsanvisning indeholder oplysninger om kørsel af Haptoglobin-analysen på ARCHITECT c Systems.
da HAPTOGLOBIN 9D91-21 B9D9B6 G2-5211/R02 HAPTOGLOBIN Denne brugsanvisning indeholder oplysninger om kørsel af Haptoglobin-analysen på ARCHITECT c Systems. BEMÆRK: Ændringer er markeret BEMÆRK: Det anbefales
Læs mereglucoseoxidase peroxydase
BRUGSANVISNING VITROS Chemistry Products GLU slides GLU 170 7801 Tilsigtet anvendelse Kun til in vitro diagnostisk brug. VITROS GLU slides måler kvantitativt koncentrationen af glucose (GLU) i serum, plasma,
Læs mereBRUGSANVISNING. %A1c %A1c beregnes ud fra de kvantitative målinger af hæmoglobin og hæmoglobin A1c.
VITROS Chemistry Products Reagent Kit 680 2314 Tilsigtet anvendelse Kun til in vitro diagnostisk brug. VITROS Chemistry Products -reagens anvendes til at beregne procentdelen af glyceret hæmoglobin (%A1c)
Læs mereSeksuel chikane blandt sygeplejersker i 2012
Ja (n=245) fra en kollega (n=9) fra en leder (n=0) fra underordnede (n=0) fra en læge (n=45) fra klienter/patienter (n=187) fra pårørende (n=15) fra en anden (n=14) Louise Kryspin Sørensen Oktober 2012
Læs mereSænkningsreaktion i almen praksis. LKO-dag 9/ Anne-Sofie Faarvang Reservelæge, hov.udd. i klinisk biokemi
Sænkningsreaktion i almen praksis LKO-dag 9/2-2016 Anne-Sofie Faarvang Reservelæge, hov.udd. i klinisk biokemi Sænkningsreaktion Hvad bruger vi denne prøve til? Er den fortsat relevant? Giver den nyttig
Læs mereartus EBV QS-RGQ-kit Ydelsesegenskaber Maj 2012 Sample & Assay Technologies Analysefølsomhed plasma artus EBV QS-RGQ-kit, Version 1,
artus EBV QS-RGQ-kit Ydelsesegenskaber artus EBV QS-RGQ-kit, Version 1, 4501363 Kontroller, om der er nye revisioner med elektronisk mærkning på www.qiagen.com/products/artusebvpcrkitce.aspx inden udførelse
Læs mereSOP for håndtering af standardsæt blod Regionernes Bio- og GenomBank
SOP for håndtering af standardsæt blod Regionernes Bio- og GenomBank Introduktion Følgende standard operating procedure (SOP) beskriver arbejdsgangen i forbindelse med indsamling og håndteringen af blod
Læs mereInterviewereffekter på spørgsmål om sort arbejde. Rockwool Fondens Forskningsenhed Oktober 2008
Interviewereffekter på spørgsmål om sort arbejde Rockwool Fondens Forskningsenhed Oktober 2008 Tak til Rockwool Fondens Forskningsenhed Danmarks Statistiks Interviewservice, specielt til Isak Isaksen,
Læs mereValiditetserklæring for NPU01700 P-Cobalamin; stofk.
Valideringsperiode: Marts 2011 Arbejdsgruppe: Udstyr: Specialist bioanalytiker Britta Lende Poulsen Bioanalytiker Birgitte Riber Christoffersen Kvalitetsleder Karin Heidemann Advia Centaur XP Serienummer:
Læs mereBrugervejledning Alkometer IM-550
Brugervejledning Alkometer IM-550 Introduktion Dette apparat er beregnet til måling af alkohol i den menneskelige udåndingsluft. Målinger foretaget af dette apparat, kan bruges til diagnosticering af alkohol
Læs mereOversigt. 1 Gennemgående eksempel: Højde og vægt. 2 Korrelation. 3 Regressionsanalyse (kap 11) 4 Mindste kvadraters metode
Kursus 02402 Introduktion til Statistik Forelæsning 11: Kapitel 11: Regressionsanalyse Oversigt 1 Gennemgående eksempel: Højde og vægt 2 Korrelation 3 Per Bruun Brockhoff DTU Compute, Statistik og Dataanalyse
Læs mereBrugsanvisning, oversættelse
Brugsanvisning, oversættelse Funktionsbeskrivelse Top 1. Display (LCD) 2. Read =tryk for Aflæsning 3. Zero =Nulstil 4. ON/Off Tænd/ sluk 5. Primær display 6. Sekundær display 7. Rustfri stål brønd til
Læs merealpha active 4 HeLMadras
ALPHA ACTIVE 4 HELMADRAS with people in mind ENKEL OG EFFEKTIV TRYKAFLASTNING Designet til forebyggelse og behandling af tryksår er Alpha Active 4 helmadrassystemet egnet til en bred vifte af plejemiljøer,
Læs mereINDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN. EVICEL vævsklæber, opløsninger Humant fibrinogen, humant trombin
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN EVICEL vævsklæber, opløsninger Humant fibrinogen, humant trombin Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at bruge medicinen. - Gem indlægssedlen. Du
Læs mereHoldbarhed på Parathyreoideahormon; stofk. (pmol/l) på Cobas 8000
Holdbarhed på Parathyreoideahormon; stofk. (pmol/l) på Cobas 8000 Forfatter:, 09-12-89, studienr.: 60080393 Bioanalytikeruddannelsen, PH Metropol, modul 14, 7. oktober 2013 2. januar 2014 Vejledere: Kathrine
Læs mereLTK.615 INDLÆGSSEDDEL
LTK.615 INDLÆGSSEDDEL Til diagnostisk brug in vitro PI-LT.615-DK-V4 Brugsvejledning Tilsigtet anvendelse Leucosep-glas er beregnet til indsamling og separation af perifere, enkernede blodceller (PBMC er)
Læs mere