Aalborg Universitet EKSAMEN ALMEN FARMAKOLOGI, modul 1.2 Medicin og MedIS 1. semester Torsdag den 21. februar 2016 09:00-11:00 Skriftlig eksamen, evalueres med karakter efter 7-skalaen. Intern censur. Eksamenssættet består af 20 spørgsmål. Hvert spørgsmål kan give 0-5 point. Krav til beståelse (50 %): 50 point. Bestået: Ikke bestået: 12: 93-100 point 00: 30-49,5 point 10: 81-92,5 point -3: 0-29,5 point 7: 67-80,5 point 4: 55-66,5 point 02: 50-54,5 point Opgavesættet består af 12 sider inkl. forside og side med instruktion. Kontroller at alle sider forefindes i det udleverede opgavesæt. Ingen hjælpemidler er tilladt (dvs. der må ikke anvendes skriftlige eller elektroniske hjælpemidler) og der må ikke kommunikeres under eksamen. Opgaverne skal besvares på den afsatte plads. side 1/12
Instruktion vedrørende besvarelse af eksamen i almen farmakologi - Husk at skrive eksamensnummer (ikke navn eller cpr-nummer) på alle sider med spørgsmål - Skriv med så megen omhu, at enhver kan læse skriften uden besvær. - Skulle der være et spørgsmål, som forekommer dig uklart eller tvetydigt formuleret, bør du angive og begrunde dette samt gøre rede for, hvorledes du vil forstå spørgsmålet. Dernæst besvares det i overensstemmelse med denne fortolkning. Følgende termer vil kunne forekomme i opgaveformuleringen: Nævn/benævn/navngiv: Angiv/anfør: Definér: Beskriv: Beskriv kort: Forklar: Gør rede for: Gør kort rede for: Karakterisér: Skitsér: Optegn: en simpel opremsning af navne fx nævn en receptor. en besvarelse i få, klare ord fx angiv en neurotransmitters virkning. en kort forklaring af strukturens eller begrebets væsentligste træk fx definér en receptor. en systematisk, sammenhængende meddelelse i ord (telegramstil er tilladt), evt. ledsaget af forklarende tegninger fx beskriv hvad der forstås ved biotilgængelighed. som ovenfor, men detaljer udelades. systematisk, sammenhængende fremstilling inkl. funktionelle og årsag-/virkningssammenhænge en systematisk, sammenhængende fremstilling, der omfatter struktur, funktionelle/strukturelle sammenhænge eller årsag-/virkningssammen-hænge fx gør rede for cholinerge receptorer. som ovenfor, men detaljer udelades. en kort angivelse af de strukturelle/ funktionelle hovedtræk, som kendetegner strukturen eller organet, d.v.s. sætte i kategori på grundlag af angivne egenskaber fx karakterisér de cholinerge receptorerer der findes i øjet. figur optegnet med akser og enheder, men størrelsesforhold kan være upræcise figur optegnet med omhyggelig angivelse af akser, enheder og størrelsesforhold side 2/12
1) Beskriv first pass effect 2) Skitser typiske plasmakoncentrationskurver ved peroral, intravenøs, intramuskulær, subcutan og rektal indgift på sådan en måde, at forskellene ved disse forskellige metoder tydeligt kan ses. side 3/12
3) Optegn kurver for 0. og 1. ordens eliminerings kinetik, med tid på x-aksen og koncentration på y- aksen. 4) Beskriv i hvilke organer udskillelse af lægemidler sker (nævn mindst 2). side 4/12
5) Redegør for begreberne bivirkninger og toxicitet 6) Beskriv fysiske og kemiske forhold, der påvirker lægemidlers excretion i nyre og lever. side 5/12
7) Beskriv hvordan man ad farmakologisk vej kan påvirke udskillelsen af lægemidler i nyre og lever 8) Angiv mindst tre fysiologiske virkninger ved kolinerg stimulation side 6/12
9) Giv eksempler på anvendelse og kontraindikationer for anvendelse af stoffer med direkte virkning på den kolinerge receptor 10) Redegør for de perifere adrenerge receptorer side 7/12
11) Redegør for de forhold, der bestemmer steady state plasma koncentrationen af et lægemiddel 12) Skitser forløbet af plasmakoncentrationskurven ved gentagen dosering side 8/12
13) Opstil en formel for beregning af fordelingsvolumen ud fra indgivet dosis og plasmakoncentration 14) Definer plasmaclearance og metoder til bestemmelse af denne side 9/12
15) Beskriv almene principper for behandling af forgiftninger 16) Beskriv cellulære processer for metabolisering af lægemidler side 10/12
17) Beskriv hvordan acetylcystein kan fungere som en antidot ved paracetamolforgiftning 18) Angiv forskellige mekanismer ved hvilke lægemidler kan passere biologiske membraner side 11/12
19) Definer steady state-begrebet for lægemidlers koncentration i plasma 20) Redegør for lokalisation, oplagring, frigørelse, genoptagelse og inaktivering af dopamin og angiv involverede enzymer side 12/12