X bundet arvegang. Information til patienter og familier. 12 Sygehus Lillebælt, Vejle Klinisk Genetik Kabbeltoft 25 7100 Vejle Tlf: 79 40 65 55



Relaterede dokumenter
X bundet arvegang. Information til patienter og familier

Recessiv (vigende) arvegang

Kromosomtranslokationer

Kromosomforandringer. Information til patienter og familier

Kromosomforandringer. Information til patienter og familier

Genetisk rådgivning for arvelig brystkræft, HBC

Genetisk rådgivning for arvelig bryst- og æggestokkræft,hboc

Multipel Endokrin Neoplasi 1 (MEN1) Patientinformation

Reciprok translokation

Genetisk rådgivning v. moderat øget risiko for brystkræft

Cellens livscyklus GAP2. Celledeling

Genetiske undersøgelser i graviditeten

Kjers. sygdom. Nyt fra forskningsfronten. Et studie der søger at påvise årsager til og behandling af denne hidtil uhelbredelige øjensygdom

INDIREKTE GENTESTS PÅ FOSTRE MEDFØRER ETISKE PROBLEMER - BØR MAN KENDE SANDHEDEN?

Avl på honningbier det genetiske grundlag I

VONWILLEBRANDSSYGDOM,


Genetisk rådgivning v. moderat øget risiko for tarmkræft

Bloddonorer, aids og leverbetændelse. Vigtig meddelelse til alle bloddonorer om virussmitte med blod

Den genetiske 'gråzone' i Huntington's chorea: hvad betyder det alt sammen? Den basale genetik

1. Hvad er kræft, og hvorfor opstår sygdommen?

Dandy Walker Like Malformation

Gravid UNDERSØGELSER AF BARNET I MAVEN

Personlig medicin i genetisk rådgivning og udredning

CF neonatal screening (logistik og praktiske forhold)

Genetik og arvelighed - husdyr, Arbejdsark 1

Episodic Falling Sydrome (EFS) Curly Coat Syndrome (CCS) Helle Friis Proschowsky, dyrlæge, phd Specialkonsulent i DKK

Title Mevalonat Kinase Defekt (MKD) (eller HYper IgD syndrome)

Pandoras æske eller vejen til forebyggelse af sygdomme?


Bedre diagnostik flere tilfældighedsfund Dilemmaer ved genom-undersøgelser i diagnostik

INFORMATIONSBROCHURE Arvelig hørenedsættelse - Nye undersøgelsesmuligheder for døve og hørehæmmede

Anlægsbærerundersøgelse ved autosomal recessive sygdomme

Specialevejledning for klinisk genetik

MÅLRETTET BEHANDLING AF LUNGEKRÆFT PATIENTINFORMATION OM NYESTE BEHANDLINGSMULIGHEDER

Genetiske Aspekter af HCM hos Kat. - en introduktion til forskningsprojektet

Kvægavlens teoretiske grundlag

Forskningsnyheder om Huntingtons Sygdom På hverdagssprog Skrevet af forskere. Til det globale HS-fællesskab Ofte stillede spørgsmål, januar 2011

Ekstern teoretisk prøve Modul 3 Dato: kl

Information om CTD (Carnitin Transporter Defekt)

Undervisningsbeskrivelse

retinoblastom Børnecancerfonden informerer

Det har længe været kendt, at mange kvinder med leddegigt får det væsentligt bedre, når de bliver gravide. Desværre vender symptomerne oftest tilbage

Guidelines vedr. prædiktiv gentest ved sent debuterende neurodegenerative sygdomme

Patientinformation vedrørende omfattende genetisk analyse. 1. udgave

UNDERSØGELSER AF DET UFØDTE BARN URDU

Planteproduktion i landbruget

UNDERSØGELSER AF DET UFØDTE BARN URDU

Forskningsnyheder om Huntingtons Sygdom På hverdagssprog Skrevet af forskere. Til det globale HS-fællesskab At stifte familie med HD

Biologiske signaler i graviditeten - Genetisk information

Hold styr på dit stamtræ også når det gælder prostatakræft Arv og øvrige dispositioner for prostatakræft

IL-1 receptor antagonist mangel (DIRA)

Bloddo norer og aids FOTO:MICHAEL BO RASMUSSEN SUNDHEDSSTYRELSEN

SLÆGTSFORSKNING OG DNA

Høring over bekendtgørelser og vejledninger om væv og celler samt assisteret

Arvelig hørenedsættelse - Nye undersøgelsesmuligheder for døve og hørehæmmede

Arvelig tarmkræft Informationsbrochure. Hvidovre Hospital. Arvelig tarmkræft Hereditær non-polypøs colorektal cancer - HNPCC

Undervisningsbeskrivelse

Nyhedsbrev, august 2017 Regionernes Bio- og GenomBank

Min Guide til Trisomi X

Ekstern teoretisk prøve Modul 3 S11Vx Dato: kl

Planteproduktion i landbruget

Eksamensspørgsmål Biologi C maj-juni 2014 Sygeeksamen: 4cbicsy1

2018 DSMG. Policy paper: Klinisk anvendelse af omfattende genomisk sekventering. Dansk Selskab for Medicinsk Genetik

BIOLOGI HØJT NIVEAU. Mandag den 13. august 2001 kl

Spørgsmål nr.1. Evolutionsteorien fra Lamarck til Darwin. Spørgsmål nr.2. Menneskets evolution. Spørgsmål 3. Diabetes

Tillykke, du er gravid.


Farvernes arvelighed Dominant arvelighed: Grå Pastel Sortmasket Toppet. Køndbunden arvelighed: Brun Hvid med tegning Lysrygget

Bananfluer og nedarvning

Pjece om HPV-vaccinen til forældre og deres piger

Eksamensspørgsmål 3gbicef11801, Bio C uden bilag

Patterns of Single-Gene Inheritance

Eva Køhler. Cand. scient. i biologi. Medlem af Felis Danicas Avlsråd. Ejer og udstiller af maine coon gennem 10 år

8 eksempler på genetisk diagnostik der gør en forskel for patienterne

Tillykke, du er gravid.

Cellen og dens funktioner

Cystisk Fibrose Foreningens holdning til populationsscreening for CF. af Erik Wendel Cystisk Fibrose Foreningen

Ataksi Forskningsstatus

Resultater for LUP 2013

Undervisningsbeskrivelse

Tillykke, du er gravid.

Generne bestemmer. Baggrundsviden og progression: Niveau: 8. klasse. Varighed: 12 lektioner

Det lyder enkelt, men for at forstå hvilket ærinde forskerne er ude i, er det nødvendigt med et indblik i, hvordan celler udvikles og specialiseres.

Patientinformation. Blodtransfusion. - råd og vejledning før og efter blodtransfusion. Afdeling/Blodbanken

ASSIST-ME forløbsbeskrivelse

Hvad ved vi om HC i Kina?

Sygeplejerskeuddannelsen Aalborg. EKSTERN TEORETISK PRØVE MODUL april 2010 kl Side 1 af 5

Eksamensspørgsmål uden bilag - 2b bi 2013

Undervisningsbeskrivelse

Gigt i kæben Gigtramte Børns Forældreforening Tlf gbf@gbf.dk

Undervisningsbeskrivelse

Nyhedsbrev, maj 2018 Regionernes Bio- og GenomBank

Eksamensspørgsmål 3bbicfh1. Med udgangspunkt i vedlagt materiale og relevante øvelser ønskes at du:

Ekstern teoretisk prøve Modul 3 Dato: kl

Patientvejledning. om Jernsygdommen ARVELIG HÆMOKROMATOSE. Overlæge Nils Milman Klinisk Biokemisk Afdeling Region Sjælland, Sygehus Syd, Næstved

Til patienter og pårørende. Blodtransfusion. Vælg billede. Vælg farve. Syddansk Transfusionsvæsen

Anlægsbærerscreening for cystisk fibrose

Transkript:

12 Sygehus Lillebælt, Vejle Klinisk Genetik Kabbeltoft 25 7100 Vejle Tlf: 79 40 65 55 X bundet arvegang Århus Sygehus, Bygn. 12 Århus Universitetshospital Nørrebrogade 44 8000 Århus C Tlf: 89 49 43 63 Aalborg Sygehus Hobrovej 42 D, 1. sal 9100 Aalborg Tlf: 99 32 89 50 December 2009 Oversat af Irene Kibæk Nielsen, reservelæge, Aalborg Sygehus, Århus Universitetshospital, Danmark. Tilrettet brochure udformet af Guy s and St Thomas Hospital, London, Storbritanien; og London IDEAS Genetic Knogledge Park, Storbritanien. Arbejdet er støttet af EuroGentest, et EU FP6 støttet Network of Excellence kontakt nummer 512148. Illustationer: Rebecca J Kent www.rebeccajkent.com rebecca@rebeccajkent.com Information til patienter og familier

2 X bundet arvegang 11 Følgende er en beskrivelse af, hvad X bundet arvegang betyder og hvorledes X bundne sygdomme nedarves. For at forstå den X bundne arvegang, er det nyttigt med baggrundsinformation om gener og kromosomer. Gener eller kromosomer Kroppen består af millioner af celler. De fleste celler indeholder et komplet sæt af gener. Der er tusindvis af gener, som indeholder information, der kontrollerer vores vækst og kroppens funktioner. Generne er ansvarlige for mange af de karaktertræk vi besidder, eksempelvis vores øjenfarve, blodtype og højde. Gener er lokaliseret på en tynd trådlignende struktur, der kaldes kromosomer. Normalt har vi 46 kromosomer i de fleste celler. Man arver et sæt af 23 kromosomer fra vores mor og et sæt fra vores far. Dermed har vi to sæt af 23 kromosomer eller 23 par. Kromosomerne består af gener, der er opbygget af den kemiske substans kaldet DNA. Kromosomerne (Figur 2) nummer 1 til 22 er ens hos mænd og r. Disse kromosomer kaldes autosomer. Par nummer 23 er forskellig hos mænd og r og udgør kønskromosomerne. Der er to slags kønskromosomer, det ene kaldes X kromosomet og det andet kaldes Y kromosomet. Kvinder har normalt to X kromosomer (XX). En arver ét X kromosom fra sin mor og ét X kromosom fra sin far. Mænd arver normalt et X og et Y kromosom (XY). En arver ét X kromosom fra hans mor og ét Y Dette er kun en kort beskrivelse af X-bundet arvegang. Yderligere information kan fås ved kontakt til den klinisk genetiske afdeling i din region eller på følgende adresser: Center for små handicapgrupper www.csh.dk Rigshospitalet Afsnit 4062 Blegdamsvej 9 2100 København Ø Tlf: 35 45 40 62 Kennedy Centret Gl. Landevej 7 2600 Glostrup Tlf: 43 26 01 00 Odense Universitetshospital Sdr.Boulevard 29 5000 Odense C Tlf: 65 41 17 25

10 Værd at huske Kvindelige bærere har 50% sandsynlighed for at videregive en genforandring. Hvis en søn arver genforandringen fra sin mor, vil han blive syg. Hvis en datter arver en genforandring, vil hun blive bærer som sin mor. kromosom fra hans far. På figur 2 ses kromosomerne fra en idet det sidste par kromosomer er XY. Figur 1: Gener, kromosomer og DNA 3 En med en X bundet recessiv sygdom, vil altid videregive genforandringen til sine døtre, som vil blive bærere. Hvis han derimod har en X bundet dominant sygdom, vil hans døtre blive syge. En kan aldrig videregive en X bundet genforandring til sin søn. En genforandring kan ikke korrigeres den er tilstede hele livet. En genforandring er ikke noget der smitter. En bærer kan eksempelvis være bloddonor. Nogle kan føle skyld over at have en genetisk sygdom i familien. Det er vigtigt at huske, at ingen har skyld, da forandringerne opstår udenfor menneskets kontrol. Nogle gange er der en forandring (mutation) i den ene kopi af et gen, hvilket forhindrer genet i at fungere normalt. Forandringen kan forårsage en genetisk sygdom fordi genet ikke længere videregiver den korrekte information i kroppen. En X bundet genetisk sygdom skyldes en forandring på X kromosomet.

4 Figur 2: 23 par kromosomer arrangeret efter størrelse; kromosom 1 er det største. De sidste to kromosomer er kønskromosomer. Når et barn er den første syge i familien? Nogle gange vil et barn, der fødes med en X bundet sygdom, være den første i familien med den pågældende sygdom. Dette skyldes, at der er opstået en ny genforandring i det æg eller den sædcelle, der skabte barnet. Her er ingen af forældrene bærere. Sandsynligheden for at forældrene skulle få endnu et barn med sygdommen er meget lav. Det barn, der nu har en genforandring, vil selv kunne videregive forandringen til sine børn. 9 Test for bærerstatus og test under graviditeten Når en genforandring er kendt, kan r få foretaget undersøgelse for deres bærerstatus. En sådan viden er nyttig ved planlægning af graviditet. For nogle X bundne sygdomme er det muligt at undersøge, om et foster har arvet de tilgrundliggende genforandringer. Disse muligheder kan du drøfte med den klinisk genetiske læge. Andre familiemedlemmer Hvad er X bundet recessiv arvegang? X kromosomet har mange gener, der er vigtige for vækst og udvikling. Y kromosomet er meget mindre og har færre gener. Kvinder har to X kromosomer (XX). Hvis et af generne på et X kromosom har en genforandring, vil den normale kopi kunne kompensere for den forandrede kopi. Hvis dette sker, vil n som regel være rask bærer af den X bundne sygdom. At være bærer betyder at man bærer en forandret kopi af genet, men ikke har eller udvikler sygdommen. I nogle tilfælde kan r dog have milde symptomer på sygdommen. Mænd har et X og et Y kromosom (XY). Hvis et af generne på ens X kromosom har en genforandring, har han ikke en Hvis nogen i familien har eller er bærer af en X bundet sygdom, kan der være et behov for at drøfte dette med andre familiemedlemmer. Herved kan andre lige familiemedlemmer få mulighed for at blive undersøgt for bærerstatus, hvilket kan være særlig vigtigt, hvis de har børn eller ønsker børn i fremtiden. Det kan være vanskeligt at fortælle andre familiemedlemmer om genetiske sygdomme. Man ønsker måske ikke at forårsage unødig ængstelse og der kan være personer, som man ikke har kontakt til. Læger på klinisk genetiske afdelinger har erfaring med rådgivning af disse familier og kan evt. tilbyde hjælp til at drøfte problemstillingen.

8 En med en X bundet sygdom kan aldrig videregive genforandringen til en søn. Dette skyldes at mænd altid videregiver deres Y kromosom til deres sønner. Billede 4: X bundet recessiv sygdom videregivet fra syg 5 anden kopi af genet, der kan kompensere for den forandrede kopi. Det betyder, at han vil kunne udvikle sygdommen. Sygdomme, der nedarves på denne måde, kaldes X bundne recessive sygdomme. Eksempler på dette er blødersygdom og Duchennes muskeldystrofi. X bundet dominant arvegang Normale gen Syg De fleste X bundne sygdomme er recessive, men meget sjældent kan de følge mønsteret for dominant arvegang. Det betyder, at selvom en arver en forandret kopi og en normal kopi af genet, vil tilstedeværelsen af den forandrede kopi være tilstrækkeligt til at hun kan udvikle sygdom. Hvis en arver et forandret X kromosom, vil dette være nok til at forårsage sygdom, idet mænd kun har ét X kromosom. Hvis en er syg, har hun 50% sandsynlighed (1 ud af 2) for at få syge børn (sønner og døtre). Hvis en er syg, vil alle hans døtre få sygdommen. Hans sønner vil være raske. Genforandring Bærer Bærer

6 Hvordan nedarves X bundne recessive sygdomme? Billede 3: X bundet recessiv sygdom videregivet af lig bærer Normale gen Bærer 7 Hvis en lig bærer får en søn, vil hun kunne videregive enten X kromosomet med det normale gen eller X kromosomet med det forandrede gen. Hver søn har derfor 50% sandsynlighed (1 ud af 2) for at arve genet og kunne udvikle sygdom. Der er også 50% sandsynlighed (1 ud af 2) for at sønnen arver det normale gen. Hvis dette sker, vil han ikke udvikle sygdom. Sandsynligheden vil være den samme for alle ns sønner. Hvis en lig bærer får en datter, vil hun videregive enten X kromosomet med det normale gen eller X kromosomet med det forandrede gen til datteren. Hver datter har derfor 50% sandsynlighed (1 ud af 2) for at arve det forandrede gen. Hvis dette sker, vil datteren være bærer som sin mor. Samtidig er der 50% sandsynlighed (1 ud af 2) for at datteren arver det normale gen. Hvis dette sker, vil hun ikke være bærer og vil være fuldstændig rask hvad angår den pågældende sygdom. Sandsynligheden vil være den samme for alle ns døtre. Genforandring Bærer Syg En med en X bundet sygdom vil altid videregive genforandringen til en datter. Dette skyldes, at mænd kun har ét X kromosom som de altid videregiver til deres døtre, der derfor alle vil blive bærere. Døtrene vil som regel ikke blive syge, men de er i risiko for selv at få syge sønner (se billede 3).