DRG Revideret MDC 15 algoritme. Simon Trautner, 11 februar

Relaterede dokumenter
Vejledning i korrekt kodning af diagnose og procedurekoder for neonatale børn i DRG 2017.

Aktionsdiagnoser for nyfødte

Dansk Kvalitetsdatabase for Nyfødte (DKN) En national klinisk kvalitetsdatabase. Kære Dataansvarlige på de neonatale afdelinger

Koder til klinisk forskning og kvalitetssikring

Nyt fra DID - Dansk Intensiv Database

Den danske infrastruktur for sundhedsdata - merværdi og fremtidige planer

Dansk Intensiv Database

Spørgsmål om uensartet registreringspraksis

Hvilke muligheder giver Sundhedsdataprogrammet for forskning og udvikling? Esundhedsobservatoriet 2018 Session D1 Lisbeth Nielsen, direktør

kvaliteten af over 1 mio hospitalskontakter?

ØVRE GASTROINTESTINAL CANCER SEMINAR

De medicinske selskabers rolle i udviklingsarbejdet. Kode- og rapporteringsvejledning. Erfaringer fra Danmark

RKKP IT- og Datastrategi - Vision og målsætninger. Version 5. juni 2013

Hvem er registerudvalget hvilke skal opgaver er der (Lisbet, 10 min)

DRG Revision og implementering af nyt DRG-system i Katarina Bjerg-Holm, DRG og Finansiering, Sundhedsdatastyrelsen

Pilotprojektet. Formål. Hvorfor DNKK? National Databasedag, torsdag d. 11. april 2013

DMCG.dk Repræsentantskabsmøde Torsdag d. 29. august 2013

Modernisering af nationale indberetninger, en status før go-live. Afdelingschef Karen Marie Lyng, Sundhedsdatastyrelsen

Statens Serum Institut

Forebyggelse og behandling i de fem regionale familieambulatorier

Nyt fra Dansk Intensiv Database

Den na&onale kvalitetsdatabase for aku3e pa&entkontakter. Annmarie Lassen Fælles akutmodtagelse Odense Universitetshospital

Dansk Kvalitetsdatabase for Nyfødte (DKN)

Retningslinjer for videregivelse af personoplysninger fra de støttede, landsdækkende kliniske kvalitetsdatabaser (forskningsadgang)

Præsentation af Sunddataplatformen fremtidens adgang til sundhedsdata

Velkommen patient- eller pårørenderepræsentanter i RKKP

Retningslinjer for videregivelse af personoplysninger fra de støttede, landsdækkende kliniske kvalitetsdatabaser (forskningsadgang)

ÅRLIG OPFØLGNING PÅ SPECIALEPLANEN

DSOG Dansk Selskab for Obstetrik og Gynækologi

EPJ og andre datakilder som dataleverandør d til kliniske databaser realiteter og muligheder

Velkommen til Netværksmøde

Tidlig Graviditet og Abort TiGrAb. Årsrapport 2018

Kodevejledning til Dansk Kvalitetsdatabase for Nyfødte (DKN)

Nyt Landspatientregister introduktion til LPR3. Karen Marie Lyng, Afdelingschef, Sundhedsdatastyrelsen

5. stormøde om Nyt Dansk Hjerteregister stormøde om Nyt Dansk Hjerteregister

Dansk Kvalitetsdatabase for Fødsler

Overlevelse og komorbiditet - en undersøgelse fra Dansk Lunge Cancer Register

Undgå adskillelse af mor og barn. Regionshospitalet Viborg

Baggrunden for Sikre fødsler

Service og kvalitet Aalborg Universitetshospital

Neonatal screeningsalgoritme for cystisk fibrose

Kommissorium Dansk Hjerterehabiliteringsdatabase (DHRD)

Dødelighed i ét tal giver det mening?

2. møde i RKKP s faglige følgegruppe vedr. LPR3

Kirsten Nordbye-Nielsen, MHSc, PT Projektleder CPOP

Dansk Kvalitetsdatabase for Nyfødte

Hvordan håndterer Danske Regioner registerdata og Big Data?

Overordnet plan for implementering af LPR3 i de landsdækkende kliniske kvalitetsdatabaser Notat til RKKP-bestyrelsesmøde 20/6-2019, version 7/6-2019

DNKK 29. AUGUST 2013 POUL ERIK HANSEN

Kontrol eller udvikling? Erfaringer fra Dansk Lunge Cancer Register

Program orienteringsmøder ADHD database

KLINISKE KVALITETSDATABASER - HVAD SKAL DET NYTTE? SØREN PAASKE JOHNSEN NEUROREHAB JUNI 2019

Registre. Øjvind Lidegaard Gynækologisk klinik Rigshospitalet

RKKP målsætninger

Årsrapport for den kliniske kvalitetsdatabase DOOG. Dansk Okulær Onkologi Gruppe

CDSS CLINICAL DECISION SUPPORT SYSTEM

Kursus i føtalmedicin, etik efterår 2005 / gorm greisen

Dansk Kvalitetsdatabase for Fødsler

Kommissorium for Styregruppen for Dansk Hysterektomi og Hysteroskopi Database

Perspektiver på data. Malene Højsted Kristensen, Afdelingschef Sundhedsanalyser, monitoreringer og lægemidler

DHR DANSK HJERTEREGISTER

DANSK KVALITETSDATABASE FOR FØDSLER. Datadefinitioner

Monitorering af indlæggelse af nyfødte dokumentation

Kirurgisk patientsikkerhed registreringer af komplikationer i regi af Dansk Kolorektal Cancer Database Danish Colorectal Cancer Group

Dansk register for Akut Koronart Syndrom

Oversigt over prioriterede databaser i regi af RKKP, samt 2019-midler udmøntet til udgifter i regi af databaserne.

Nomenklatur og diagnosegrupper samt DRG

National Klinisk Kvalitetsdatabase for Demensudredning Peter Johannsen Formand for Styregruppen for databasen

DUCG Styregruppemøde D. 5. oktober 2016 kl ?? - Rigshospitalet. DUCG Styregruppemøde Rigshospitalet. Onkologisk afdeling.

Indsatsområde 1. Projektledelse og porteføljestyring

Dansk kvalitetsdatabase for nyfødte

FAGLIG HJÆLP til evalueringen fra professor Jan Mainz, Århus. ØKONOMISK STØTTE: FAS-fond

Specifikation af ydelser fra RKKP til kliniske kvalitetsdatabaser, databasernes styregrupper og regioner Version juni 2014

GRUPPERING PLUS INTRODUKTION TIL VISUAL- OG INTERAKTIVDRG

DHR DANSK HJERTEREGISTER Å RSBERETNING 2006

Neuropædiater protokol Udgave

Helbredsoplysninger. Du bedes udfylde skemaet hjemmefra og medbringe dette ved forundersøgelsen. Helbredsmæssige oplysninger

Modellering og Standardisering. Datalivscyklus G-EPJ

Motion under graviditeten forskning og resultater

Dansk Kvalitetsdatabase for Fødsler

Dansk Voksen Diabetes Database hvordan kan data bruges?

Case. UL i 29+4 viser stort rygmarvsbrok og udtalt vand i hovedet. Barnet bliver hos forældrene på fødestuen og dør 12 timer gammel

Tværoffentlig governance- og samarbejde om data på sundhedsog

Fra fødselsskader til Sikre fødsler

Regionsrådets redegørelse vedrørende aktivitetsbestemte tilskud mv 2013

Hvad er en biobank? Hvad skal vi forvente af regionernes biobanker? Hvorfor har og får de en rolle?

Amning af sent præmature børn

Landsdækkende monitorering af kronisk sygdom

Service og kvalitet Sygehus Thy-Mors

Sundheds- og Ældreudvalget L 184 endeligt svar på spørgsmål 36 Offentligt

PERSPEKTIVER PÅ OPSAMLING OG BRUG AF SUNDHEDSDATA

Oversigt over prioriterede databaser i regi af RKKP, samt 2019-midler udmøntet til udgifter i regi af databaserne.

Dansk Kvalitetsdatabase for Fødsler

Tabel 2.a: Databaser, der fra 2015 blev givet 3-årige bevillingstilsagn uden specielle betingelser

Familie-integreret pleje og behandling

Involvering af patienter i de kliniske kvalitetsdatabaser

Kvalitet vs forskning: forskelle og ligheder og juraen bag

Metoder til kvalitetsovervågning på SLB

Kvalitetsindikatorer for biologisk behandling af inflammatorisk tarmsygdom (BIOIBD)

Patientdatas anvendelser

Transkript:

DRG 2017 Revideret MDC 15 algoritme Simon Trautner, 11 februar 2016 2

Baggrund Revision af MDC15 algoritmen (neonatalområdet) i høring nu. På initiativ fra, og i samarbejde mellem: Sundhedsdatastyrelsen (tidligere SSI, Enhed for Patientregistrering og DRG (nu Sundhedsdata-styrelsen) Styregruppen for den ny Nationale Kvalitetsdatabase for Nyfødte under Regionernes Kliniske Kvalitetsudviklingsprogram Neonatologiudvalget under Dansk Pædiatrisk Selskab Diagnose- og DRG udvalget under Dansk Pædiatrisk Selskab Simon Trautner, 11 februar 2016 3

Simon Trautner Speciallæge i Pædiatri, Neonatolog, Ph.D. Styregruppen for Den Nationale Kvalitetsdatabase for Nyfødte under Regionernes Kliniske Kvalitetsudviklingsprogram (RKKP) Repræsentant for styregruppen i initiativet for en Nordisk/Baltisk database for nyfødte. Neonatologiudvalget under Dansk Pædiatrisk Selskab. Diagnose- og DRG udvalget under Dansk Pædiatrisk Selskab. Styregruppen for Den Nordiske Kvalitetsdatabase for Neonatal Postasfyksi Hypotermibehandling Tidl. Faglige Følgegruppe for Sikre Fødsler under Regionerne Simon Trautner, 11 februar 2016 4

Krav om høj datakvalitet til den ny Nationale Kvalitetsdatabase under Regionernes Kliniske Kvalitetsudviklingsprogram Tidligere MDC15 algoritme uoverskuelig, ikke tidssvarende, afspejler ikke den kliniske virkelighed Ikke robust, dvsdrg gruppering meget følsom over for forskelle i diagnosekodning Stor ressourceheterogenitet Simon Trautner, 11 februar 2016 5

Krav til DRG-grupperingsalgoritmerne Enkle at anvende Robust, Passende antal refusionsgrupper Afspejlende den reelle patienttyngde Størst mulig ressourcehomogenitet i case-mixinden for hver DRG refusionsgruppe. Minimere risiko for fejlkodning Korrekt refusion ift patienttyngde Bedst mulige datakvalitet ift. Kvalitetssikring Bedst mulige datakvalitet ift. Forskning Simon Trautner, 11 februar 2016 6

Mulighed for intensiv gruppering af neonatale f. < 37 uger Gruppering baseres på behandlings/procedurekoder Diagnosekoder spiller lille rolle Simon Trautner, 11 februar 2016 7

4 gestationsaldergrupper: 1. < 28 uger og/eller < 1000 g 2. 28-32 uger 3. 32-36 uger 4. 36 uger og opefter. Simon Trautner, 11 februar 2016 8

3 reviderede behandlings/procedure kategorier (som tidligere), herunder Respiratorbehandling, dialyse mv NCPAP, surfaktant, parenteral behandling mv Lysbehandling, sondeernæring, centrale katetre mv Simon Trautner, 11 februar 2016 9

Diagnosekoder anvendes kun til at skelne raske fra ikkeraske børn, født med GA >37 uger og FV > 1000 g. Kun diagnosekoder med klinisk relevans giver gruppering til ikke-rask. Eksempler: Cupforløsning med følger : Følger skal angives med yderligere diagnosekoder. P21.1 Asfyksi med Apgar score 1-3 efter 1 minut Hermed menes Barn med klinisk fødselsasfyksi, der samtidighar apgar score 1-3 efter 1 minut. Apgar score asfyksi; yderligere diagnosekoder skal angives for at beskrive den kliniske asfyksi hos barnet. Simon Trautner, 11 februar 2016 10

Fortsat særskilte DRG grupper for børn døde eller overflyttet inden 48 timer. Den Nationale Database for Nyfødte: Data fra LPR, fødselsregistret, CPR-registret m.v. 10 kvalitetsindikatorer udvalgt jan 2016 Ny registreringspraksis med tidskoder for respirator, NCPAP, iltbehandling, diagnosekoder for amning, hud mod hud, temperatur ved modtagelse, mortalitet og morbiditet hos de allermindste. Udvides løbende. Nordisk/Baltisk Benchmarking med forskningsprojekt sv.t. Express (Extremely Preterm Infant Study in Sweden) Ny fælles europæisk neonatal database under udvikling. Simon Trautner, 11 februar 2016 11

Kodningsvejledning Landsdækkende vejledning for kriterier for diagnosekodning og kodevejledning på neonatalområdetunder udarbejdelse, i høring i Dansk Pædiatrisk Selskab inden for næste 2 måneder. Store dele har allerede været i høring uden anmærkninger. Vil blive føjet til Fællesindholdet (Sundhedsdatastyrelsen) i god tid inden DRG 2017 træder i kraft. Simon Trautner, 11 februar 2016 12