FORSØGSPROTOKOL. Nye associationer baseret på eksisterende GWAS-data
|
|
- Bo Larsen
- 7 år siden
- Visninger:
Transkript
1 FORSØGSPROTOKOL Nye associationer baseret på eksisterende GWAS-data Baggrund Gennem nationale sundheds- og befolkningsregistre samt en national biobank med millioner af biologiske prøver har vi i Danmark unikke muligheder for biomedicinsk forskning. Vores gruppe har benyttet disse ressourcer til genome-wide association studier (GWAS) af f.eks. pylorusstenose 1, 2, hypospadi 3, præterm fødsel 4-6 og feberkramper 7. GWAS er en hypotesefri metode og GWAS-data indeholder information om enkeltnukleotidpolymorfier (single nucleotide polymorphisms, SNPs) spredt over hele genomet. GWAS-data giver derfor mulighed for at finde nye associationer med andre fænotyper end dem som var det primære sigte for at generere data. Nogle sådanne sekundære fænotyper haves af mange forskellige forskningsgrupper over hele verden, og man kan derved foretage store meta-analyser. Vi har f.eks. deltaget i GWAS meta-analyser af børneeksem 8, fødselsvægt 9, 10, fødselslængde 11, kaffeforbrug 12, alder ved første menstruation 13, 14, BMI 15 og højde 16. Andre sekundære fænotyper egner sig mindre godt til internationale meta-analyser, idet kun få hvis nogen grupper uden for Danmark har information om disse fænotyper. Et eksempel kunne være frembrud af blivende tænder. Her har vi i et studie baseret på eksisterende GWAS data samt fænotyper fra sundhedsstyrelsens centrale odontologiske register (SCOR) kunnet identificere fire genregioner associeret med tidspunktet for hvornår børn får deres blivende tænder 17. SPECIFIKKE FORMÅL Det specifikke formål med dette projekt er at foretage associationsanalyser af eksisterende GWAS data for en række andre fænotyper, end dem der var det primære sigte da disse GWAS data blev genereret. Vi vil derpå søge at validere lovende fund ved genotypning af udvalgte associerede SNPs i uafhængige prøver. Projektet er en omkostningseffektiv metode til at få så mange biomedicinske opdagelser som muligt ud fra de store investeringer som blev brugt til at generere GWAS-dataene. Projektet (dvs. både de indledende analyser af GWAS data og genotypning af udvalgte SNPs) er afgrænset til følgende særligt lovende fænotyper (præciseret yderligere i metodeafsnittet): Fødselskarakteristika, som f.eks. placentavægt og hovedomfang ved fødslen tandsundhedsvariable, som f.eks. tandstilling og undertal af blivende tænder (hypodonti), immunologiske fænotyper: fjernelse af mandlerne (tonsillektomi) og forkølelsessår (herpes labialis) andre almindeligt forekommede fænotyper: navle- og lyskebrok (hernia), natlig sengevædning (enuresis) og svær graviditetskvalme (hyperemesis). Afd. for Epidemiologisk Forskning, Statens Serum Institut 1
2 Metode Vi søger om tilladelse til et registerstudie, hvor vi vil udføre genotypning af et mindre antal SNPs fordelt på forskellige almindelige fænotyper for at validere associationsresultater baseret på eksisterende GWAS-data. Eksisterende GWAS-data Flere end 17,000 individer er blevet genotypet med Illumina SNP arrays ved Statens Serum Institut fordelt på følgende projekter: Præterm fødsel (N=5,000, 660W-Quad chip) Fedme (N=4,000, 610-Quad chip) Feberkramper (N=2,000, OmniExpress Exome chip) Opioid afhængighed (N=1,400, OmniExpress chip) Atrieseptumdefekter (N=1,200, Omni1S chip) Pylorusstenose (N=1,200, 660W-Quad chip) Fødselsdepression (N=1,000, OmniExpress Exome chip) Hypospadi (N=1000, OmniExpress Exome chip) Hydrocephalus (N=800, OmniExpress Exome chip) Disse data er blevet oprenset og kvalitetskontrolleret efter anerkendte GWAS procedurer 18, 19. Ydermere har vi foretaget såkaldt imputation 20 for disse prøver ved hjælp af offentligt tilgængelige reference data fra 1000 Genomes Projektet 21. Vi er derved i stand til at analysere omkring 10 millioner almindelige genvarianter fordelt over hele genomet. Fænotypedata Vi vil analysere en række forskellige fænotyper, hvoraf de fleste vil blive indsamlet fra sundhedsregistre, så som medicinsk fødselsregister 22, landspatientregisteret 23 og sundhedsstyrelsens centrale odontologiske register, SCOR 24. Vores ansøgning er afgrænset til følgende fænotyper, som alle er delvist genetisk betingede og almindeligt forekommende eller kvantitative, hvorved vi har stor statistisk styrke til at opdage associationer med genetiske markører. 1) Fødselskarakteristika (følgende fænotyper fra Medicinsk Fødselsregister: fødselsvægt og - længde, placentavægt, hoved- og abdominalomfang, gestationsalder). Begrundelse: Fostres vækst og udvikling kan have betydning for senere forekomst af sygdomme 25, og det er derfor vigtigt at identificere sådanne faktorer med betydning for fødselskarakteristika. Der er belæg fra tidligere studier af os og andre for, at genetiske faktorer spiller en væsentlig rolle 9, 11, 26, 27. 2) Tandsundhed (følgende fænotyper fra Sundhedsstyrelsens Centrale Odontologiske Register: karies, gingivitis, parodontitis, frembrud af blivende tænder, forekomst af tandstillingsfejl). Begrundelse: Tvillingestudier har vist at genetiske faktorer har stor betydning for tandfrembrud, tandstilling og tandsundhed 28-31, men kun få genetiske varianter er indtil nu fundet 17, 32. Gennem brug af data fra Sundhedsstyrelsens Centrale Odontologiske Register er der unikke muligheder for bedre forståelse af genetiske faktorers betydning for tandsundhed og for at opdage specifikke genetiske mekanismer, som på sigt potentielt vil kunne bruges til bedre forebyggelse og behandling. 3) Fjernelse af mandlerne (følgende fænotyper fra Landspatientregisteret: tonsillektomi, akut tonsillitis, kroniske sygdomme i tonsiller og adenoide vegetationer). Begrundelse: Omkring 8-9% af danske børn og unge får fjernet mandlerne før de fylder 20 år 33, ofte på grund af hyppigt tilbagevendende halsbetændelser. Tonsillektomi er dermed en af de Afd. for Epidemiologisk Forskning, Statens Serum Institut 2
3 hyppigste operationer hos børn og unge, og det er vigtigt at forstå eventuelle underlæggende genetiske faktorer for potentielt at kunne forebygge nogle tonsillektomier. 4) Forkølelsessår (Følgende fænotype fra Bedre Sundhed for Mor og Barn undersøgelsen: forekomst af herpes labialis/forkølelsessår). Begrundelse: Stort set hele den voksne befolkning har været eksponeret for herpes simplex virus, men kun omkring en tredjedel oplever gentagne forkølelsessår. En væsentlig årsag til den variabilitet menes at skyldes genetiske faktorer, men kun lidt vides om konkrete genvarianters betydning 34. Identifikation af sådanne genvarianter vil give vigtig viden om det immunologiske respons på virusinfektion. 5) Navle- og lyskebrok (følgende fænotyper fra Landspatientregisteret: indgreb for hernia umbilicalis eller hernia inguinalis). Begrundelse: navle- og lyskebrok hos børn skyldes medfødte svagheder i bugvæggen og er en almindelig årsag til operation hos mindre børn 35. Familie- og tvillingestudier tyder på, at genetiske faktorer spiller en væsentlig rolle 36, 37, men der kendes ingen specifikke genvarianter. Potentielt kan en viden om sådanne varianter benyttes til at forudsige hvilke børn, der er særligt udsatte for at udvikle brok. 6) Natlig sengevædning (Følgende fænotype fra Bedre Sundhed for Mor og Barn undersøgelsen: Enuresis; spørgsmål fra BSMBs 11-års undersøgelse). Begrundelse: Natlig sengevædning ses hos omkring 10% af 7-årige børn og familie- og tvillingestudier viser en høj grad af arvelighed 38. Kendskabet til specifikke genetiske varianter og molekylære årsager er imidlertid meget begrænset. Gennem studiet kan denne viden udvides og fundne varianter kan danne udgangspunkt for videre studier af mulige behandlingsformer. 7) Graviditetskvalme (Følgende fænotype fra Bedre Sundhed for Mor og Barn undersøgelsen: hyperemesis gravidarum; spørgsmål om kvalme og opkastning fra interview 2). Begrundelse: kraftig kvalme og opkastninger ses i op til 2% af alle graviditeter 39 og udviser stærk familiær ophobning 40. Meget lidt vides om mulige specifikke genvarianter og molekylære årsager. Studiet vil være et vigtigt bidrag til at udvide denne viden. Generelt vil vi have tilstrækkelig statistisk styrke til at analysere udfald med en forekomst helt ned til nogle få procent (se nedenfor for styrkeberegninger). Projektet vil analysere de ovenfor beskrevne almindeligt forekommende fænotyper og foretage valideringsgenotypning i de tilfælde hvor GWAS-analyserne viser lovende resultater. Vi anslår, at op til forskellige fænotyper vil vise stærke nok resultater i de eksisterende GWAS-data til at de udvælges til valideringsgenotypning i nye uafhængige prøver. Der skal i projektet ikke indhentes oplysninger fra forsøgspersonernes elektroniske patientjournal. Biologisk materiale Det biologiske materiale, der skal benyttes specifikt til dette projekt stammer den Neonatale Screenings Biobank (PKU-biobanken) samt BSMBs biobank, som begge er en del af Danmarks Nationale Biobank ved Statens Serum Institut. Det genetiske materiale DNA bliver oprenset og amplificeret fra 3mm store udstansede cirkler af filterpapir med fuldblod. Da mængden af biologisk materiale således er meget beskeden, vil der ikke være tale om spild eller om at overskydende materiale tilbageføres. For hver fænotype udvælges prøver baseret på statistiske styrkeberegninger og for hver fænotype foretages genotypning af et mindre antal udvalgte SNPs med lovende resultater i GWAS-analyserne. Samlet anslår vi, at op til uafhængige prøver vil blive genotypet for op til 50 SNPs hver. Genotypning Antallet af SNPs, som udvælges til valideringsgenotypning vil variere mellem de forskellige fænotyper afhængigt af hvor mange lovende fund, der ses i analyserne af de eksisterende GWAS-data. For nogle fænotyper vil det dreje sig om en håndfuld SNPs, mens det for andre fænotyper kan væ- Afd. for Epidemiologisk Forskning, Statens Serum Institut 3
4 re op til 50 SNPs. Genotypningen af SNPs foretages hos LGC Genomics (tidligere KBiosciences) i England ved hjælp af deres KASP teknologi. Dataanalyse Vores grundlæggende tilgang til den statistiske analyse af case-kontrol fænotyper vil være logistisk regression af fænotype mod SNP genotype under en additiv genetisk model. For kvantitative udfald (f.eks. placentavægt) benyttes lineær regression, også under en additiv model og eventuelt efter passende transformation af data. Yderligere eksplorative analyser vil undersøge specifikke genetiske modeller (dominant, recessiv, fuld genotype model). Vi vil også foretage analyser stratificeret for køn. Vi finder P værdier ved kvotientteststørrelser og alle tests er to-sidede. De statistiske analyser foretages ved hjælp af softwarepakkerne PLINK 41, R 42, SAS 43, SNPTEST 20, samt shell scripts og egne programmer. Vi har gennemført styrkeberegninger for GWAS-analyserne ved hjælp ved hjælp af genetic power calculator værktøjet 44, og vi viser nedenfor statistisk styrke for to forskellige allelfrekvenser og for forskellige prævalenser af fænotypen samt for forskellige effektstørrelser. Beregningerne viser at med en prøvestørrelse på 17,000 individer har vi god statistisk styrke til at kunne identificere genvarianter af moderat effektstørrelse ((odds ratios (ORs) mellem 1,4 og 2,0) for fænotyper med en prævalens ned til nogle få procent. Allelfrekvens 10%: Prævalens \ OR 1,4 1,7 2,0 1% 0% 3% 35% 3% 4% 82% >99% 5% 29% >99% >99% Allelfrekvens 30%: Prævalens \ OR 1,4 1,7 2,0 1% 1% 30% 86% 3% 44% >99% >99% 5% 93% >99% >99% De data, der genereres ved genotypningen skal analysere på Statens Serum Institut, Afd. for Epidemiologisk Forskning, hvor seniorforsker Bjarke Feenstra er forsøgsansvarlig. Afdelingen har allerede erfaring med at håndtere og analysere denne type data fra tilsvarende GWA-studier. Det kræver særligt IT udstyr, herunder særligt software til opbevaring og analyse af de store datamængder, som bliver genereret ved genotypningen. Alle disse ressourcer er allerede til stede i afdelingen. Risici, bivirkninger og ulemper Ingen enkeltpersoner vil skulle kontaktes i forbindelse med projektet, og der vil således ikke forekomme sundhedsrisici eller andre belastninger for de pågældende. Idet der i projektet analyseres eksisterende GWAS data samt genotypes udvalgte hyppige genvarianter (SNPs), er der ikke tale om omfattende kortlægning af genomet. Der vil således ikke forekomme tilfældighedsfund af sjældne mutationer i sygdomsgener, som kunne have betydning for forsøgsdeltagerne, da projektets data ikke indeholder information om sådanne sjældne mutationer. Alle data vil blive deidenti- Afd. for Epidemiologisk Forskning, Statens Serum Institut 4
5 ficeret (pseudonymiseret) inden de analyseres, og der vil ikke forekomme resultater på personniveau, ligesom analyseresultaterne ikke har nogen konsekvenser for den enkelte deltager. Pseudonymiseringen sker umiddelbart efter modtagelsen af data på en særlig dedikeret server. Dette foretages af Bjarke Feenstra, som ud over at være forsøgsansvalig også er databehandler. Herefter overføres de pseudonymiserede data til vores analyseserverere, hvor koblingen af genetiske og fænotypiske data sker på baggrund af de pseudonymiserede ID numre. Efter denne kobling foretages analyserne af data. De oprindelige personhenførbare data krypteres umiddelbart efter pseudonymiseringen med en nøgle, som kun forsøgsansvarlig kender. Det sikres, at der ikke inkluderes prøver fra personer, som står opført i Vævsanvendelsesregisteret. Økonomiske forhold Seniorforsker Bjarke Feenstra har taget initiativ til dette studie, som har til formål at identificere nye associationer baseret på eksisterende GWAS-data og validere fundene i uafhængige prøver. Danmarks Nationale Biobank modtager ingen økonomisk støtte i forbindelse med gennemførelsen af dette studie. Udgifter til laboratoriearbejde i forbindelse med dette specifikke studie planlægges finansieret gennem en opnået bevilling fra Novo Nordisk Fonden ( kr.), som udbetales til SSI i årene Midlerne til forskerløn haves fra arbejdssted. Der er ingen tilknytning mellem den forsøgsansvarlige og støttegiver(e). Der vil heller ikke forekomme vederlag til projektets deltagere, da der ikke er tale om at kontakte enkeltpersoner. Budget Videnskabsetisk godkendelse af studiet DNA ekstraktion og amplifikation Genotypning af individer for 40 SNPs ved LGC genomics Løn til biostatistiker Rejseudgifter, præsentation af resultater ved konferencer Sum DKK DKK DKK DKK DKK DKK Etiske overvejelser Dette studie skal ses som et registerstudie. Det biologiske materiale, som skal benyttes, er allerede indhentet til den Neonatale Screeningsbank (PKU-biobanken) og til Bedre Sundhed for Mor og Barn biobanken. Prøver til PKU-biobanken tages rutinemæssigt af alle nyfødte i Danmark. Når en Afd. for Epidemiologisk Forskning, Statens Serum Institut 5
6 PKU-prøve tages, orienteres forældrene i en folder om, at overskydende materiale kan blive anvendt til fremtidig forskning. De deltagende mødre i BSMB har også givet tilladelse til at deres egne og deres børns prøver kan anvendes til forskningsprojekter og analyseres sammen med yderligere oplysninger fra journaler og registre. Afd. for Epidemiologisk Forskning har en generel tilladelse fra Datatilsynet (j. nr ), som dækker dette studie. Styregrupperne for Bedre Sundhed for Mor og Barn undersøgelsen og den Neonatale Screeningsbank vil først tage stilling til en ansøgning, når det pågældende studie er godkendt af VEK. Fremfinding af prøver fra biobank foretages af SSIs egne laboranter, der er fortrolige med de rutiner og sikkerhedsforanstaltninger der gælder for SSI. Oprensning og amplificering af DNA fra filterpapir finder sted på Statens Serum Institut. Genotypningen af de enkelte SNPs finder sted hos LGC Genomics (tidligere KBiosciences) i England. Data skal så endelig analysere på Statens Serum Institut, Afd. for Epidemiologisk Forskning, hvor seniorforsker Bjarke Feenstra er forsøgsansvarlig. Afdelingen har alle påkrævede rutiner mht. datasikkerhed, og har den nødvendige ekspertise til behandling og analyse af disse store datamængder. Alle resultater, både positive, negative og inkonklusive, vil blive offentliggjort. Perspektiver Den data-drevne, hypotesefri GWAS tilgang til kortlægning af sygdomsgener har vist sig højst succesrig i løbet af de seneste 8 år. Tusinder af associationer er blevet fundet for hundreder af forskellige sygdomme og kvantitative træk ( hvilket har givet vigtige ledetråde til opfølgende undersøgelser af sygdomsmekanismer. I dette studie er formålet at benytte eksisterende GWAS-data og danske sundhedsregistre til at finde nye associationer for fænotyper, som ellers er vanskelige at studere. Studiet benytter en meget omkostningseffektiv fremgangsmåde, som potentielt kan give vigtig ny biomedicinsk viden, f.eks. om de bagvedliggende årsager til at nogle udvikler hyppigt tilbagevendende halsbetændelser, som gør at mandlerne må fjernes. Tidsplan Studiet forventes påbegyndt i januar 2015 og forventes afsluttet i december Reference List 1. Feenstra B, Geller F, Krogh C et al. Common variants near MBNL1 and NKX2-5 are associated with infantile hypertrophic pyloric stenosis. Nat Genet 2012;44(3): Feenstra B, Geller F, Carstensen L et al. Plasma lipids, genetic variants near APOA1, and the risk of infantile hypertrophic pyloric stenosis. JAMA 2013;310(7): Geller F, Feenstra B, Carstensen L et al. Genome-wide association analyses identify variants in developmental genes associated with hypospadias. Nat Genet 2014;46(9): Afd. for Epidemiologisk Forskning, Statens Serum Institut 6
7 4. Alleman BW, Myking S, Ryckman KK et al. No observed association for mitochondrial SNPs with preterm delivery and related outcomes. Pediatr Res 2012;72(5): Myking S, Boyd HA, Myhre R et al. X-chromosomal maternal and fetal SNPs and the risk of spontaneous preterm delivery in a Danish/Norwegian genome-wide association study. PLoS One 2013;8(4):e Kim J, Stirling KJ, Cooper ME et al. Sequence variants in oxytocin pathway genes and preterm birth: a candidate gene association study. BMC Med Genet 2013;14: Feenstra B, Pasternak B, Geller F et al. Common variants associated with general and MMR vaccine-related febrile seizures. Nat Genet 2014;46(12): Paternoster L, Standl M, Chen CM et al. Meta-analysis of genome-wide association studies identifies three new risk loci for atopic dermatitis. Nat Genet 2012;44(2): Horikoshi M, Yaghootkar H, Mook-Kanamori DO et al. New loci associated with birth weight identify genetic links between intrauterine growth and adult height and metabolism. Nat Genet 2013;45(1): Tyrrell J, Huikari V, Christie JT et al. Genetic variation in the 15q25 nicotinic acetylcholine receptor gene cluster (CHRNA5-CHRNA3-CHRNB4) interacts with maternal self-reported smoking status during pregnancy to influence birth weight. Hum Mol Genet 2012;21(24): van der Valk RJ, Kreiner-Moller E, Kooijman MN et al. A novel common variant in DCST2 is associated with length in early life and height in adulthood. Hum Mol Genet Sulem P, Gudbjartsson DF, Geller F et al. Sequence variants at CYP1A1- CYP1A2 and AHR associate with coffee consumption. Hum Mol Genet Elks CE, Perry JR, Sulem P et al. Thirty new loci for age at menarche identified by a meta-analysis of genome-wide association studies. Nat Genet 2010;42(12): Perry JR, Day F, Elks CE et al. Parent-of-origin-specific allelic associations among 106 genomic loci for age at menarche. Nature Locke AE, Kahali B, Berndt SI, Justice AE, Pers TH, Day FR. Genetic studies of body mass index yield new insights for obesity biology. Nature, accepted in principle Wood AR, Esko T, Yang J, Vedantam S, Pers TH, Gustafsson S. Defining the role of common variation in the genomic and biological architecture of adult human height. Nature Genetics, in press Geller F, Feenstra B, Zhang H et al. Genome-wide association study identifies four Loci associated with eruption of permanent teeth. PLoS Genet 2011;7(9):e Afd. for Epidemiologisk Forskning, Statens Serum Institut 6
8 18. Anderson CA, Pettersson FH, Clarke GM, Cardon LR, Morris AP, Zondervan KT. Data quality control in genetic case-control association studies. Nat Protoc 2010;5(9): Laurie CC, Doheny KF, Mirel DB et al. Quality control and quality assurance in genotypic data for genome-wide association studies. Genet Epidemiol 2010;34(6): Marchini J, Howie B. Genotype imputation for genome-wide association studies. Nat Rev Genet 2010;11(7): Abecasis GR, Auton A, Brooks LD et al. An integrated map of genetic variation from 1,092 human genomes. Nature 2012;491(7422): Knudsen LB, Olsen J. The Danish Medical Birth Registry. Dan Med Bull 1998;45(3): Andersen TF, Madsen M, Jorgensen J, Mellemkjoer L, Olsen JH. The Danish National Hospital Register. A valuable source of data for modern health sciences. Dan Med Bull 1999;46(3): Helm S. Recording system for the Danish Child Dental Health Services. Community Dent Oral Epidemiol 1973;1(1): Barker DJ, Gluckman PD, Godfrey KM, Harding JE, Owens JA, Robinson JS. Fetal nutrition and cardiovascular disease in adult life. Lancet 1993;341(8850): Freathy RM, Mook-Kanamori DO, Sovio U et al. Variants in ADCY5 and near CCNL1 are associated with fetal growth and birth weight. Nat Genet 2010;42(5): Taal HR, St PB, Thiering E et al. Common variants at 12q15 and 12q24 are associated with infant head circumference. Nat Genet 2012;44(5): Townsend G, Hughes T, Luciano M, Bockmann M, Brook A. Genetic and environmental influences on human dental variation: a critical evaluation of studies involving twins. Arch Oral Biol 2009;54 Suppl 1:S45-S Townsend GC, Aldred MJ, Bartold PM. Genetic aspects of dental disorders. Aust Dent J 1998;43(4): Boraas JC, Messer LB, Till MJ. A genetic contribution to dental caries, occlusion, and morphology as demonstrated by twins reared apart. J Dent Res 1988;67(9): Wang X, Shaffer JR, Weyant RJ et al. Genes and their effects on dental caries may differ between primary and permanent dentitions. Caries Res 2010;44(3): Fatemifar G, Hoggart CJ, Paternoster L et al. Genome-wide association study of primary tooth eruption identifies pleiotropic loci associated with height and craniofacial distances. Hum Mol Genet 2013;22(18): Vestergaard H, Wohlfahrt J, Westergaard T, Pipper C, Rasmussen N, Melbye M. Incidence of tonsillectomy in Denmark, 1980 to Pediatr Infect Dis J 2007;26(12): Afd. for Epidemiologisk Forskning, Statens Serum Institut 7
9 34. Moraru M, Cisneros E, Gomez-Lozano N et al. Host genetic factors in susceptibility to herpes simplex type 1 virus infection: contribution of polymorphic genes at the interface of innate and adaptive immunity. J Immunol 2012;188(9): Brandt ML. Pediatric hernias. Surg Clin North Am 2008;88(1):27-viii. 36. Jones ME, Swerdlow AJ, Griffith M, Goldacre MJ. Risk of congenital inguinal hernia in siblings: a record linkage study. Paediatr Perinat Epidemiol 1998;12(3): Burcharth J, Pommergaard HC, Rosenberg J. The inheritance of groin hernia: a systematic review. Hernia 2013;17(2): von GA, Schaumburg H, Hollmann E, Eiberg H, Rittig S. The genetics of enuresis: a review. J Urol 2001;166(6): Eliakim R, Abulafia O, Sherer DM. Hyperemesis gravidarum: a current review. Am J Perinatol 2000;17(4): Zhang Y, Cantor RM, MacGibbon K et al. Familial aggregation of hyperemesis gravidarum. Am J Obstet Gynecol 2011;204(3): Purcell S, Neale B, Todd-Brown K et al. PLINK: a tool set for whole-genome association and population-based linkage analyses. Am J Hum Genet 2007;81(3): R: A language and environment for statistical computing SAS Purcell S, Cherny SS, Sham PC. Genetic Power Calculator: design of linkage and association genetic mapping studies of complex traits. Bioinformatics 2003;19(1): Afd. for Epidemiologisk Forskning, Statens Serum Institut 8
Prædiktion af almindelige fænotyper baseret på SNP data fra hele genomet
Prædiktion af almindelige fænotyper baseret på SNP data fra hele genomet Bjarke Feenstra Afdeling for Epidemiologisk Forskning, Statens Serum Institut, Artillerivej 5 2300 København S email: fee@ssi.dk
Læs merefor Komitésystemets behandling af sundhedsvidenskabelige forskningsprojekter med omfattende kortlægning af den menneskelige arvemasse
Version 3 RETNINGSLINJER for Komitésystemets behandling af sundhedsvidenskabelige forskningsprojekter med omfattende kortlægning af den menneskelige arvemasse Holbergsgade 6 DK-1057 København K Tel +45
Læs mereEpidemiology of Headache
Epidemiology of Headache Birthe Krogh Rasmussen MD, DMSc Denmark Prevalences Distribution in the population Risk factors Consequences The thesis is based on the following publications: 1. Rasmussen BK,
Læs mereSocial ulighed i sundhed starter allerede i graviditeten
Social ulighed i sundhed starter allerede i graviditeten Hvad forstår vi egentlig ved social ulighed i sundhed, hvordan er den sociale ulighed tidligt i livet i Danmark, og hvad kan vi gøre ved den? Laust
Læs mereRE-EKSAMEN I EPIDEMIOLOGISKE METODER IT & Sundhed, 2. semester
D E T S U N D H E D S V I D E N S K A B E L I G E F A K U L T E T K Ø B E N H A V N S U N I V E R S I T E T B l e g d a m s v e j 3 B 2 2 0 0 K ø b e n h a v n N RE-EKSAMEN I EPIDEMIOLOGISKE METODER IT
Læs mereGenetisk, epi-genetisk og metabolomic studie af svær overvægt hos børn baseret på. den Danske Fødselskohorte Bedre Sundhed for Mor og Barn
Genetisk, epi-genetisk og metabolomic studie af svær overvægt hos børn baseret på den Danske Fødselskohorte Bedre Sundhed for Mor og Barn Protokol, Oktober 2014 Ellen Aagaard Nøhr, Afd. For Epidemiologi,
Læs mereAssociation mellem maternal rygning og risiko for overvægt hos børn
BSMB j. nr 2010-35 Titel Association mellem maternal rygning og risiko for overvægt hos børn Protokol Udarbejdet af Susanne Eifer Møller, studerende på den sundhedsfaglige kandidatuddannelse, SDU. Sundhedsplejerske.
Læs mereREGIONERNES FÆLLES TJEKLISTE
REGIONERNES FÆLLES TJEKLISTE A. DOKUMENTER DER SKAL INDSENDES. Bemærk at alt materiale skal indsendes elektronisk. Hvert dokument skal indsendes som en selvstændig PDF-fil. Dokumenterne skal være påført
Læs merePersonlig medicin: Styr på teknologien og de kloge hoveder
Personlig medicin: Styr på teknologien og de kloge hoveder Onsdag den 26. oktober kl. 13:00 17:30 i Aulaen på Aarhus Universitet Hvordan sikrer vi os de kloge hoveder, vi skal bruge? Anders Børglum Professor
Læs mere1. Undersøgelsesmetoder, der hører under begrebet omfattende kortlægning
Version 5 RETNINGSLINJER for Komitésystemets behandling af sundhedsvidenskabelige forskningsprojekter med omfattende kortlægning af individets arvemasse Holbergsgade 6 DK-1057 København K Tel +45 7226
Læs mereBiologiske signaler i graviditeten - Genetisk information
Biologiske signaler i graviditeten - Genetisk information 2 Vi vil spørge, om du vil deltage i et videnskabeligt studie, der udføres af Afdeling for Epidemiologisk Forskning, Statens Serum Institut. Før
Læs mereRegisterforskningens brug af og behov for digitale arkiver
Registerforskningens brug af og behov for digitale arkiver Carsten B. Pedersen Professor, dr.med. Center for Interdisciplinær Registerforskning Center for Registerforskning Aarhus University, Denmark E-mail:
Læs mereVejledning om genomforsøg
Vejledning om genomforsøg Holbergsgade 6 1057 København K T: +45 72 26 93 70 M: kontakt@nvk.dk W: www.nvk.dk Indhold: 1. Undersøgelsesmetoder, der hører under begrebet omfattende kortlægning af individets
Læs mereEr udvikling af infektiøs mononukleose (kyssesyge) genetisk betinget?
Er udvikling af infektiøs mononukleose (kyssesyge) genetisk betinget? Henrik Hjalgrim, Klaus Rostgaard, Bjarke Feenstra, Frank Geller og Mads Melbye, Afdeling for Epidemiologisk Forskning, Statens Serum,
Læs mereKOM INDENFOR I DANMARKS NATIONALE BIOBANK
KOM INDENFOR I DANMARKS NATIONALE BIOBANK KOM INDENFOR I DANMARKS NATIONALE BIOBANK VELKOMMEN INDENFOR I BIOBANKEN SIDEN 2012 HAR DANMARK HAFT EN NATIONAL BIOBANK. Biobanken på Statens Serum Institut
Læs mereOvl. Hans Mørch Jensen Prof. L. V. Kessing. Prof. Ø. Lidegaard Prof. P. K. Andersen PhD, MD, L. H. Pedersen Biostatistiker Randi Grøn
Ovl. Hans Mørch Jensen Prof. L. V. Kessing. Prof. Ø. Lidegaard Prof. P. K. Andersen PhD, MD, L. H. Pedersen Biostatistiker Randi Grøn Disposition: Flere fødselskomplikationer hos kvinder der har anvendt
Læs mereVejledning til sundhedspersonale vedrørende mundtlig information til patienten i forbindelse med skriftligt samtykke ved omfattende genetisk analyse
Vejledning til sundhedspersonale vedrørende mundtlig information til patienten i forbindelse med skriftligt samtykke ved omfattende genetisk analyse 1. udgave Indholdsfortegnelse Indledning... 3 Mindreåriges
Læs mereGenetiske Aspekter af HCM hos Kat. - en introduktion til forskningsprojektet
Genetiske Aspekter af HCM hos Kat - en introduktion til forskningsprojektet Cand. scient. Mia Nyberg, ph.d. stud. mnje@life.ku.dk IMHS, Det Biovidenskabelige Fakultet, Københavns Universitet, Klinisk Biokemisk
Læs mereFørste trimester screening for svangerskabsforgiftning
Første trimester screening for svangerskabsforgiftning Kan vi tidligt i graviditeten finde de kvinder, der har øget risiko for udvikling af svangerskabsforgiftning senere i graviditeten? Tillykke med din
Læs mereStress og søvn i projekt Sund start Nanna J. Olsen
Stress og søvn i projekt Sund start Nanna J. Olsen Søvn 2 Baggrund søvn og fedme Prævalensen af overvægt og fedme blandt børn er stigende Stigningen kan ikke udelukkende forklares ved ændringer i traditionelle
Læs mereGenetisk og epi-genetisk studie af børn fra ekstrem fede mødre baseret på. den danske fødselskohorte Bedre Sundhed for Mor og Barn
Genetisk og epi-genetisk studie af børn fra ekstrem fede mødre baseret på den danske fødselskohorte Bedre Sundhed for Mor og Barn Protokol, juni 2013 Thorkild IA Sørensen, Ellen Aagaard Nøhr og Camilla
Læs mere9. Dokumentation for den forsøgsansvarliges uddannelse (f.eks. autorisationsid).
Mødedato: REGIONERNES FÆLLES TJEKLISTE (vs-09_06-13) A. DOKUMENTER DER SKAL INDSENDES. Bemærk at alt materiale skal indsendes elektronisk. Hvert dokument skal indsendes som en selvstændig PDF-fil. Dokumenterne
Læs mereBlodprøveanalyser og biobank fra navlesnorsblod hos nyfødte
Deltagerinformation Blodprøveanalyser og biobank fra navlesnorsblod hos nyfødte Tilbud til alle, der fødes på Rigshospitalet og Herlev Hospital Hvis du ønsker at deltage i projektet, kan du finde samtykkearket
Læs mereREGIONERNES FÆLLES TJEKLISTE
REGIONERNES FÆLLES TJEKLISTE A. DOKUMENTER DER SKAL INDSENDES. Bemærk at alt materiale skal indsendes elektronisk. Hvert dokument skal indsendes som en selvstændig PDF-fil. Dokumenterne skal være påført
Læs mereSamarbejdsaftale mellem Dansk CancerBiobank centerafdeling og klinisk afdeling/forskergruppe BLOD
Samarbejdsaftale mellem Dansk CancerBiobank centerafdeling og klinisk afdeling/forskergruppe BLOD Kontrakt ID Center - År/Fortløb.nr.- Afd. evt. organ Indsamling Klinisk afdeling DCB center DCB lokal afd.
Læs mereSundheds- og Ældreudvalget L 146 Bilag 2 Offentligt
Sundheds- og Ældreudvalget 2017-18 L 146 Bilag 2 Offentligt Til Sundheds og Ældreudvalget 8. december 2017 Det kommende Nationale Genom Center DSAM tillader sig med bekymring at henvende sig til Sundheds
Læs mereGenomisk medicin- nyt paradigme i sundhedsvæsenet. Nye etiske, juridiske og samfundsmæssige udfordringer i hel-genom-analyse-æraen
Genomisk medicin- nyt paradigme i sundhedsvæsenet Nye etiske, juridiske og samfundsmæssige udfordringer i hel-genom-analyse-æraen Gregor Mendel, grundlægger af genetik som videnskab W. Johannsen, fader
Læs mereBiologiske Signaler i Graviditeten
Biologiske Signaler i Graviditeten Vi vil spørge, om du vil deltage i et videnskabeligt studie, der udføres af Afdeling for Epidemiologisk Forskning, Statens Serum Institut. Før du beslutter, om du vil
Læs mereResultater fra et landsdækkende randomiseret kontrolleret rygeinterventions-trial: X:IT
Resultater fra et landsdækkende randomiseret kontrolleret rygeinterventions-trial: X:IT Pernille Due Workshop: Forskning i effekt af folkesundhedsindsatser Den Nordiske Folkesundhedskonference 2017 Centret
Læs mereKost og Hjerte- Kar-Sygdom. Jette Heberg cand.scient.san og stud.phd /Hjerteforeningen
Kost og Hjerte- Kar-Sygdom Jette Heberg cand.scient.san og stud.phd /Hjerteforeningen 1 ud af 3 dør af hjerte-kar-sygdom Hjerte-kar-sygdom Iskæmisk hjertesygdom den hyppigst forekomne dødsårsag i Danmark
Læs mereNår hele befolkningen er et kohorte studie
Når hele befolkningen er et kohorte studie De danske registre er unikke en investering i milliardklassen følge hvert individ fra vugge til grav sygdommes vandring gennem generationer (gen/miljø) millioner
Læs mere- men er det farligt for mennesker?
Center for Hormonforstyrrende Center Hormonforstyrrende Stoffer Stoffer cehos.dk Hormonforstyrrende effekter - men er det farligt for mennesker? Anna-Maria Andersson biolog, centerleder og forsker ved
Læs mereBiologiske signaler i graviditeten - Genetisk information
Biologiske signaler i graviditeten - Genetisk information 2 I forbindelse med vores studie af graviditeten ønsker vi at foretage undersøgelser af arvematerialet (DNA og RNA). Disse genetiske undersøgelser
Læs mereVedtægter for styregruppen for den nationale fødselskohorte Bedre Sundhed for Mor og Barn.
København, 20. september 2007 Opdateret november 2014 Vedtægter for styregruppen for den nationale fødselskohorte Bedre Sundhed for Mor og Barn. 1. Baggrund for det nationale fødselskohorteprojekt og dets
Læs mereVejledning om forskning i menneskets arvemasse
Vejledning om forskning i menneskets arvemasse De videnskabsetiske komiteers Uddannelsesdag 2018 Kirsten Ohm Kyvik, professor, medlem af Den Nationale Videnskabsetiske Komité (NVK) og Maj Vigh, specialkonsulent
Læs mereBedre diagnostik flere tilfældighedsfund Dilemmaer ved genom-undersøgelser i diagnostik
Bedre diagnostik flere tilfældighedsfund Dilemmaer ved genom-undersøgelser i diagnostik Anne-Marie Gerdes Klinisk Genetisk Afdeling Rigshospitalet Hvad kan man bruge gendiagnostik til? Reducere sygdomshyppighed
Læs mereLogistisk regression
Logistisk regression http://biostat.ku.dk/ kach/css2 Thomas A Gerds & Karl B Christensen 1 / 18 Logistisk regression I dag 1 Binær outcome variable død : i live syg : rask gravid : ikke gravid etc 1 prædiktor
Læs mereHvorfor og hvordan inddrages søvn og stress i interventionen? Projekt Sund start
Hvorfor og hvordan inddrages søvn og stress i interventionen? Projekt Sund start Program Baggrund for at intervenere på søvn Hvordan intervenerer vi på søvn? Baggrund for at intervenere på stress Hvordan
Læs mere9. Chi-i-anden test, case-control data, logistisk regression.
Biostatistik - Cand.Scient.San. 2. semester Karl Bang Christensen Biostatististisk afdeling, KU kach@biostat.ku.dk, 35327491 9. Chi-i-anden test, case-control data, logistisk regression. http://biostat.ku.dk/~kach/css2014/
Læs mereDanish National Biobank (nationalbiobank.dk)
Danish National Biobank (nationalbiobank.dk) Mads Melbye Statens Serum Institut Vi vil skabe et unikt miljø hvor laboratoriet er hele befolkningen og hvor materialet er Danmarks helt unikke registre og
Læs mereUndersøgelse af arvelige faktorer ved autisme
Undersøgelse af arvelige faktorer ved autisme Nyhedsbrev nr. 3, februar 2006 Introduktion Det er med glæde, at vi her kan præsentere vores tredje nyhedsbrev til alle familierne, som deltager i projektet
Læs mereDanish Consortium for Neuromuscular Diseases. Genomsekventering klinisk anvendelse
Danish Consortium for Neuromuscular Diseases Genomsekventering klinisk anvendelse Odense, 2. september, 2013 Jens Michael Hertz, MD, DMSc Professor, consultant Phone: +45 6541 3191 (dir.), or +45 2027
Læs mereEsben N. Flindt, platformskoordinator Danske Regioner Personlig Medicin 10. december 2014. Danske Regioner - Personlig Medicin 10/12-2014
Esben N. Flindt, platformskoordinator Danske Regioner Personlig Medicin 10. december 2014 Danske Regioner - Personlig Medicin 10/12-2014 GenomeDenmark Platformen En national platform for stor-skala sekventering
Læs merePædodontisk forskning og spidskompetence - giver det bedre oral helse for børn og unge? Sven Poulsen
Pædodontisk forskning og spidskompetence - giver det bedre oral helse for børn og unge? Sven Poulsen To tilgange til fremme af oral helse hos børn og unge Population Generelle forebyggende foranstaltninger
Læs mereMæslinge-fåresyge-røde hunde-vaccine ved 6 måneders alderen, immunologi og morbiditet blandt danske småbørn
Deltagerinformation om deltagelse i en sundhedsvidenskabelig undersøgelse med titlen: Mæslinge-fåresyge-røde hunde-vaccine ved 6 måneders alderen, immunologi og morbiditet blandt danske småbørn Er det
Læs mereINSTITUTFORUM 24. APRIL 2017
INSTITUTFORUM 24. APRIL 2017 Ole Mors Forskningsenheden for psykoser Aarhus Universitetshospital, Risskov The Lundbeck Foundation Initiative for Integrative Psychiatric Research, ipsych Lidt om psykiatrisk
Læs mereOliver Hendricks Overlæge, ph.-d. Klinisk lektor Syddansk Universitet
Oliver Hendricks Overlæge, ph.-d. Klinisk lektor Syddansk Universitet Compounds which are chemically foreign or hostile to a biological system Eukaryotic drugs Other chemical compounds Drugs Eukaryotedirected
Læs mereVurdering af epidemiologiske undersøgelser. Epidemiologisk forskning
Vurdering af epidemiologiske undersøgelser Epidemiologisk forskning Mogens Vestergaard Institut for Epidemiologi og Socialmedicin Aarhus Universitet mv@soci.au.dk At belyse en videnskabelig hypotese ved
Læs mereBelastende og beskyttende faktorer for selvmordsadfærd før udsendelse en nested casekontrol
Belastende og beskyttende faktorer for selvmordsadfærd før udsendelse en nested casekontrol undersøgelse Anna Mejldal / 2012 Oversigt 1. Formål 2. Metode 3. Simpel analyse 4. Samlet model og konklusion
Læs mereDU KAN FÅ PDF-FIL AF ARTIKLERNE VED AT SKRIVE TIL REDAKTIONEN.
ARTIKLER MED RESULTATER BASERET PÅ INTER99-DATA. DU KAN FÅ PDF-FIL AF ARTIKLERNE VED AT SKRIVE TIL REDAKTIONEN. ANDRE RESULTATER Resumé af artikel af Husemoen L.L., Thomsen T.F., Fenger M., Jørgensen HL
Læs mereBørn og unge med livstruende og livsbegrænsende sygdomsdiagnoser
Børn og unge med livstruende og livsbegrænsende sygdomsdiagnoser Camilla Lykke, sygeplejerske, MHP, Ph.d.-studerende Eventyrlige Upser vender hjem, Gallericc.dk Projektets forskerkonsortium består af:
Læs mereLille mand stor biobank big data
Personlig medicin: styr på teknologien og de kloge hoveder Lille mand stor biobank big data Anne-Marie Gerdes Klinikchef, professor Klinisk Genetisk Klinik, RH Medlem af Etisk Råd Disclosure: Advisory
Læs mereTandstatus hos søskende
Tandstatus hos søskende Af Bodil Helbech Kleist, BOHH@kl.dk Formålet med dette analysenotat er at undersøge forskelle i tandsundheden mellem søskende, herunder betydningen af hvilket nummer i børneflokken,
Læs mereTestsagen 2016 Kvalitetsudvikling af komitésystemet
Testsagen 2016 Kvalitetsudvikling af komitésystemet Direktør, dr. pæd., aut. psykolog, Mads Hermansen Medlem af NVK Strukturering af undersøgelse og drøftelse Kort indledende oplæg (ca. 10 min) Præsentation
Læs mereDet bliver lettere at se forskel på syge og raske gener i Danmark
Det bliver lettere at se forskel på syge og raske gener i Danmark Det bliver lettere at diagnosticere genetisk betingede sygdomme i Danmark, efter at forskere har nået første milepæl i kortlægningen af
Læs mereEPIDEMIOLOGI MODUL 7. April Søren Friis Institut for Epidemiologisk Kræftforskning Kræftens Bekæmpelse DAGENS PROGRAM
EPIDEMIOLOGI MODUL 7 April 2007 Søren Friis Institut for Epidemiologisk Kræftforskning Kræftens Bekæmpelse DAGENS PROGRAM Selektionsbias et par udvalgte emner Confounding by indication Immortal time bias
Læs mereERFARINGER FRA FORSØGSPROGRAMMET OM MODERSMÅLSBASERET UNDERVISNING UVM INFOMØDE
ERFARINGER FRA FORSØGSPROGRAMMET OM MODERSMÅLSBASERET UNDERVISNING UVM INFOMØDE PROGRAM Baggrund for forsøgsprogrammet! Hvad ved vi om betydning af ekstra undervisningstid? Forsøg på 4. klassetrin! Indsatserne!
Læs mereHvordan får vi bugt med det fedmefremmende samfund?
Hvordan får vi bugt med det fedmefremmende samfund? Forebyggelse af overvægt og fedme hos børn hvad ved vi fra kontrollerede randomiserede undersøgelser? Berit L Heitmann, Professor PhD Enheden for Epidemiologisk
Læs merePsykosocialt arbejdsmiljø og psykisk helbred
Psykosocialt arbejdsmiljø og psykisk helbred Ida E. H. Madsen, phd, seniorforsker Stressbehandlingskonferencen, d. 18. januar, 2018 Indhold Oversigt over psykosocialt arbejdsmiljø og depression Komplekse
Læs mereSundhedsdataforskning Etiske udfordringer. Søren Holm University of Manchester & Universitetet i Oslo & Aalborg Universitet
Sundhedsdataforskning Etiske udfordringer Søren Holm University of Manchester & Universitetet i Oslo & Aalborg Universitet Strategi Hvilke interesser skal beskyttes? Hvilke typer datakilder er i spil?
Læs mereAlfa-1-antitrysin mangel hos børn. Elisabeth Stenbøg, Afd.læge, PhD Børneafd. A, AUH
Alfa-1-antitrysin mangel hos børn Elisabeth Stenbøg, Afd.læge, PhD Børneafd. A, AUH Hvad er det? Alfa-1-antitrypsin Proteinstof Produceres i leveren Fungerer i lungerne Regulerer neutrofil elastase balancen
Læs mereOBSERVERENDE UNDERSØGELSER. Kim Overvad Institut for Epidemiologi og Socialmedicin Aarhus Universitet Forår 2002
OBSERVERENDE UNDERSØGELSER Kim Overvad Institut for Epidemiologi og Socialmedicin Aarhus Universitet Forår 2002 Epidemiologisk design Observerende undersøgelser beskrivende: Undersøgelsesenheden er populationer
Læs mereSummary The thesis consists of three subprojects:
Summary The thesis consists of three subprojects: First subproject The first subproject aimed to analyze the association between growth in first half of pregnancy and the risk of adverse outcome in a cohort
Læs mereSkanning af cervix uteri
Skanning af cervix uteri Camilla Bernt Wulff, læge, ph.d. stud. Center for Føtalmedicin og Graviditet, Obstetrisk Klinik Rigshospitalet U-kursus i føtalmedicin 2014 Hvorfor måles cervix? 1 Risiko for spontan
Læs merePræcision og effektivitet (efficiency)?
Case-kontrol studier PhD kursus i Epidemiologi Københavns Universitet 18 Sep 2012 Søren Friis Center for Kræftforskning, Kræftens Bekæmpelse Valg af design Problemstilling? Validitet? Præcision og effektivitet
Læs mereHereditary Haemorrhagic Telangiectasia (HHT) er mere end næseblødning Hvad ØNH personalet bør vide om HHT og hvorfor
Hereditary Haemorrhagic Telangiectasia (HHT) er mere end næseblødning Hvad ØNH personalet bør vide om HHT og hvorfor HHT1:2, HHT2:3 Professor Anette Kjeldsen MD Ph.d. Department of Otorhinolaryngology
Læs mereBlødgøring, natrium og sundhedseffekter Notat til HOFOR
Blødgøring, natrium og sundhedseffekter Notat til HOFOR Martin Rygaard Hans-Jørgen Albrechtsen November 2015 Forord I forbindelse med HOFORs ansøgning om tilladelse til at blødgøre drikkevand, udarbejdede
Læs mereExarticulerede primære tænder
Exarticulerede primære tænder skader i de permanente tænder. Det er som regel en voldsom oplevelse for forældrene, når deres barn exartikulerer en primær incisiv. Forældrenes bekymring drejer sig især
Læs mereKursus i Epidemiologi og Biostatistik. Epidemiologiske mål. Studiedesign. Svend Juul
Kursus i Epidemiologi og Biostatistik Epidemiologiske mål Studiedesign Svend Juul 1 Pludselig uventet spædbarnsdød (vuggedød, Sudden Infant Death Syndrome, SIDS) Uventet dødsfald hos et rask spædbarn (8
Læs mereKommentarer til spørgsmålene til artikel 1: Ethnic differences in mortality from sudden death syndrome in New Zealand, Mitchell et al., BMJ 1993.
Kommentarer til spørgsmålene til artikel 1: Ethnic differences in mortality from sudden death syndrome in New Zealand, Mitchell et al., BMJ 1993. 1. Det anføres, at OR for maorier vs. ikke-maorier er 3.81.
Læs merePersonlig medicin i genetisk rådgivning og udredning
Personlig medicin i genetisk rådgivning og udredning Elsebet Østergaard Overlæge, Klinisk Genetisk Klinik, Rigshospitalet Formand, Dansk Selskab for Medicinsk Genetik Genetisk rådgivning og udredning før
Læs mereIgangsætning af fødsler i Danmark
Igangsætning af fødsler i Danmark TOF Middelfart 31. oktober 2014 Ole Bredahl Rasmussen Gyn-obs afdeling Hospitalsenheden i Vest Hvordan er tallene gjort op? SSI s hjemmeside http://www.ssi.dk/sundhedsdataogit/sundhedsvaesenet%20i%20tal/specifikke
Læs mereHvordan kan registerdata supplere klinisk forskning for at sikre bedre patientbehandling.
Hvordan kan registerdata supplere klinisk forskning for at sikre bedre patientbehandling. Frederik Nielsen, Clinical Research Medical Advisor, Novartis Copenhagen May 7 th 2015 Fælles mål For patienterne
Læs mereBetydningen af uterus fibromer for fertilitet og fødselskomplikationer, et register baseret studie.
Betydningen af uterus fibromer for fertilitet og fødselskomplikationer, et register baseret studie. Formål Formålet med studiet er at undersøge fertiliteten, samt risikoen for fødselskomplikationer, blandt
Læs mereForskerservice. Vilkår under Persondataforordningen v/ Ane Dahl Jørgensen 24. maj 2018
Forskerservice Vilkår under Persondataforordningen v/ Ane Dahl Jørgensen 24. maj 2018 Dagsorden 1. Hvad er Forskerservice 2. Juridiske rammer før og efter 25. maj 3. Sådan får du adgang 4. Forskermaskinen
Læs mereUDKAST. Bekendtgørelse om Nationalt Genom Centers indsamling af genetiske oplysninger
Dok.nr. 787869 UDKAST Bekendtgørelse om Nationalt Genom Centers indsamling af genetiske oplysninger I medfør af 223 a, stk. 1 og 2, i sundhedsloven, jf. lovbekendtgørelse nr. 1286 af 2. november 2018,
Læs mereA G I N G R E S E A R C H C E N T E R
D A N I S H A G I N G R E S E A R C H C E N T E R II Undersøgelser af variation i DNA reparations gener, aldring og langt liv - krydsfeltet mellem forskellige forskningsområder og institutioner Postdoc
Læs mereTILBUD TIL BØRN MED SVÆR OVERVÆGT OG DERES FAMILIER. Center for Børn og Unges Sundhed. Praksisdag i Københavns Kommune 2018
TILBUD TIL BØRN MED SVÆR OVERVÆGT OG DERES FAMILIER Center for Børn og Unges Sundhed Praksisdag i Københavns Kommune 2018 Julie Tonsgaard Kloppenborg Læge, PhD Center for Børn og Unges Sundhed, Københavns
Læs mereProjekt Sund Start Minikonferencen Projekt Sund start, Dragør, September 2010
Projekt Sund Start Minikonferencen Projekt Sund start, Dragør, September 2010 Program Præsentation af projekt Sund Start Opsummering af hidtidige erfaringer Hvad er projekt Sund Start? Forskningsprojekt
Læs mereDeltagerinformation 10-5-2010 INFORMATION TIL DELTAGERE
INFORMATION TIL DELTAGERE H1N1v vaccination af gravide kvinder. Et kohortestudie til karakterisering af den beskyttende effekt af Influenza A H1N1v vaccine hos gravide kvinder: Vi henvender os til dig
Læs mereAnlægsbærerundersøgelse ved autosomal recessive sygdomme
Holdningspapir Dansk Selskab for Medicinsk Genetik Anlægsbærerundersøgelse ved autosomal recessive sygdomme Holdningspapiret er udarbejdet i 2015 af en arbejdsgruppe nedsat af Dansk Selskab for medicinsk
Læs mereFordele ved og udfordringer for styrket dansk sundhedsdataforskning. Mads Melbye National Sundhedsdokumentation og Forskning Statens Serum Institut
Fordele ved og udfordringer for styrket dansk sundhedsdataforskning Mads Melbye National Sundhedsdokumentation og Forskning Statens Serum Institut Min opgave Fordele ved dansk sundhedsdataforskning Perspektiver
Læs mereLuftforurening og støj fra gadetrafik ved boligen og risiko for. lav fødselsvægt, abort, dødfødsel og spædbarnsdød, udvikling af
d. 9.4.2015 Luftforurening og støj fra gadetrafik ved boligen og risiko for lav fødselsvægt, abort, dødfødsel og spædbarnsdød, udvikling af graviditetsdiabetes, graviditetsudløst forhøjet blodtryk og målinger
Læs mereKOMITÉSYSTEMETS TJEKLISTE INDHOLD KLINISKE LÆGEMIDDELFORSØG
1 KOMITÉSYSTEMETS TJEKLISTE INDHOLD KLINISKE LÆGEMIDDELFORSØG DOKUMENTER DER SKAL INDSENDES VIA DKMAnet. Se fælles dokumenttjekliste ved ansøgning om lægemiddelforsøg via DKMAnet * markerer komitérelevante
Læs mereBrystkræftscreening og overdiagnostik hvordan forstår vi stigningen i incidens?
Brystkræftscreening og overdiagnostik hvordan forstår vi stigningen i incidens? Henrik Støvring stovring@ph.au.dk 1. December 2016 Institut for Folkesundhed, AU Institutseminar, Vingsted Screening forskningsområdet
Læs mereNeonatal screeningsalgoritme for cystisk fibrose
Neonatal screeningsalgoritme for cystisk fibrose Forslag til dansk screeningsalgoritme for CF 1. First tier: Alle nyfødte får målt immunoreaktiv trypsinogen (IRT) i den etablerede filterpapirblodprøve,
Læs mereTransplacental-Acquired Antibodies and ADHD
Transplacental-Acquired Antibodies and ADHD Bilenberg N, Hougaard D, Norgaard-Pedersen B, Nordenbaek CM, Olsen J. Børne- og ungdomspsykiatri, Universitetsfunktion, Odense Psykiatrien i Region Syddanmark
Læs mereTeknologispredning i sundhedsvæsenet DK ITEK: Sundhedsteknologi som grundlag for samarbejde og forretningsudvikling
Teknologispredning i sundhedsvæsenet DK ITEK: Sundhedsteknologi som grundlag for samarbejde og forretningsudvikling 6.5.2009 Jacob Schaumburg-Müller jacobs@microsoft.com Direktør, politik og strategi Microsoft
Læs mereDANSKE MÆNDS SÆDKVALITET - SER DET GODT ELLER SKIDT UD?
DANSKE MÆNDS SÆDKVALITET - SER DET GODT ELLER SKIDT UD? Niels Jørgensen, Ulla Joensen, Tina K. Jensen, Martin Jensen, Inge Olesen, Elisabeth Carlsen, Jørgen Holm Petersen, Niels E. Skakkebæk Afdeling for
Læs mereRUTINE HJERTESCANNING
DELTAGERINFORMATION RUTINE HJERTESCANNING OG BIOBANK HOS NYFØDTE Tilbud til alle, der fødes i København indtil april 2018 Vi vil spørge, om du vil give tilsagn til, at dit barn kan deltage i et videnskabeligt
Læs mereEnsomhed og hjertesygdom
Ensomhed og hjertesygdom - resultater fra det nationale DenHeart studie Anne Vinggaard Christensen PhD studerende 1 1) Ensomhed er et resultat af selvopfattet utilstrækkelighed i en persons sociale forhold.
Læs mereDeltagerinformation 06-11-2009 INFORMATION TIL DELTAGERE
INFORMATION TIL DELTAGERE H1N1v vaccination af gravide kvinder. Et kohortestudie til karakterisering af den beskyttende effekt af Influenza A H1N1v vaccine hos gravide kvinder: Delstudium i ABC (Asthma
Læs mereDiabetes Impact Study
Diabetes Impact Study Pressemøde den 20. august 2015 Henrik Nedergaard Adm. direktør Baggrund 306.624 registreret med diabetes i Danmark (år 2011) Seneste økonomital er fra 2006 - beregnet på tal fra 2001
Læs mereAlkoholforbrug og graviditet: Risici, holdninger og informationspraksis.
Alkoholforbrug og graviditet: Risici, holdninger og informationspraksis. Ulrik Schiøler Kesmodel Institut for Klinisk Medicin Københavns Universitet Gynækologisk Obstetrisk Afd. Herlev og Gentofte Hospital
Læs mereMotion under graviditeten forskning og resultater
Slide 1 Motion under graviditeten forskning og resultater Temadag om graviditet og overvægt Rigshospitalet/Skejby Sygehus, arr. af Jordemoderforeningen 12./19. jan 2010 Mette Juhl, Jordemoder, MPH, Ph.d.
Læs mere1ste Nationale Jordemoderfaglige Forsknings- og udviklingsdag Rigshospitalet, København 3. okt 2008 Mette Juhl
Motion i graviditeten og vækstmål ved fødslen 1ste Nationale Jordemoderfaglige Forsknings- og udviklingsdag Rigshospitalet, København 3. okt 2008 Mette Juhl Baggrund (1) 3 okt 2008 Mette Juhl Statens Institut
Læs mereMaternal request Sandbjerg 2007
Maternal request Sandbjerg 2007 Medfører elektivt setio i en lavrisikopopultion øget risiko for neonatal og maternel død efter fødslen? I 2006 blev publieret 2 epidemiologiske studier som indierer at elektivt
Læs mereForskning i menneskets arvemasse videnskabsetiske overvejelser
Forskning i menneskets arvemasse videnskabsetiske overvejelser Møde i Dansk Selskab for god klinisk praksis 30.august 2017 Kirsten Ohm Kyvik, professor, medlem af Den Nationale Videnskabsetiske Komité
Læs merekøbenhavns universitet det natur- og biovidenskabelige fakultet DELTAGERINFORMATION OM FORSKNINGSPROJEKTET SKOT III MØDRE
københavns universitet det natur- og biovidenskabelige fakultet DELTAGERINFORMATION OM FORSKNINGSPROJEKTET SKOT III MØDRE Hvem kan deltage 3 Aktiviteter i forsøget 3 Oversigt over aktiviteter i forsøget
Læs mereFokuserede spørgsmål [NKR 31] Tonsillektomi Version 14, 15. december 2015 Indhold
Fokuserede spørgsmål [NKR 31] Tonsillektomi Version 14, 15. december 2015 Indhold PICO 1 2 Bør man tilbyde tonsillektomi/tonsillotomi eller ingen kirurgi til børn med søvnforstyrrende vejrtrækning samt
Læs mere