Alaris CC sprøjtepumpe

Transkript

1 Alaris CC sprøjtepumpe Modeller: 80033GBxx, 80033UNxx Brugsanvisning da s

2 Indhold Side Indledning...2 Om denne manual...2 Hurtig startvejledning...2 Alaris CC Sprøjtepumpens funktioner...3 Knapper & indikatorer...4 Symboldefinitioner...5 Hoveddisplayfunktioner...6 Forholdsregler ved drift...7 At komme i gang...9 Isætning af sprøjte...11 Start af pumpen...14 Grundlæggende funktioner...15 Alarmer og advarsler...19 Konfigurerede valgmuligheder...20 Specifikationer...25 Kompatible sprøjter...26 Tilbehør Kompatible forlængersæt...27 Vedligeholdelse...30 Okklusionstrykgrænser...32 IrDA RS232 og sygeplejersketilkald...33 Trompetkurver & Opstartkurver...34 Reservedele...35 Servicekontakter DF00374 udgave 7 1/36

3 Indledning Alaris CC Sprøjtepumpen (i det følgende kaldet pumpen ) er en fuldt udstyret, avanceret sprøjtepumpe med variabelt tryk, der er velegnet til intensiv terapi. Alaris CC sprøjtepumpen er kompatibel med et bredt udsnit af standard Luer lock sprøjter til engangsbrug. Den tager sprøjtestørrelser fra 5 ml til 50 ml. Se afsnittet kompatible sprøjter for at få en komplet liste over kompatible sprøjter. Beregnet anvendelse Alaris CC sprøjtepumpen er beregnet til brug af medicinsk personale i forbindelse med styring af infusionshastighed og -mængde. Betingelser for brug Alaris CC sprøjtepumpen må kun betjenes af klinikere, der har erfaring med at bruge automatiserede sprøjtepumper og håndtering af IV-katetre efter anlæggelsen. CareFusion kan ikke garantere for systemnøjagtighed med andre producenters sprøjter end der er angivet i tabellen "Kompatible sprøjter". Producenterne kan ændre sprøjtespecifikationer, som er væsentlige for systemnøjagtigheden, uden forudgående varsel. Indikationer Alaris CC sprøjtepumpen er beregnet til infusion af behandlingsmidler, inklusive: smertestillende lægemidler antimikrobielle stoffer blodprodukter kemoterapi ernæring subkutan epidural Kontraindikationer Alaris CC sprøjtepumper er kontraindiceret til: enteral behandling 1. Tryk på aknappen for at tænde for pumpen. Hurtig startvejledning 2. SLET OPSÆTNING? - NEJ bibeholder tidligere data. JA sletter tidligere data. 3. Isæt sprøjte. 4. Bekræft sprøjtens korrekte størrelse og mærke. 5. Sørg for, at forlængersættet er sat fast på sprøjten, men frakoblet patienten. Sæt tryksensoren ind i tryktransduceren. Hvis valgmuligheden FYLD SPRØJTE er aktiveret, vises skærmen med prompten om påfyldning, og sættet kan fyldes om nødvendigt. 6. INFUSIONSHASTIGHED- Hastigheden ændres, hvis nødvendigt, ved hjælp af tasterne f. 7. FYLDNING - Tryk på knappen i efterfulgt af programmeringstasten FYLDNING. 8. Tilslut forlængersættet til patientens adgangsanordning. 9. Tryk på knappen b for at starte infusionen. Om denne manual Brugeren skal have sat sig grundigt ind i funktionen af Alaris CC sprøjtepumpen, der er beskrevet i denne håndbog, forud for anvendelse. Alle illustrationer i denne håndbog viser typiske indstillinger og værdier, som kan anvendes til opsætning af pumpens funktioner. Disse indstillinger og værdier er kun til illustrativt brug. Hvor det er angivet, henviser en minimum infusionshastighed til en nominel hastighed på 1,0 ml/t, og en intermediær infusionshastighed henviser til en nominel hastighed på 5,0 ml/t. Hele udvalget af infusionshastigheder, indstillinger og værdier er vist i specifikationsafsnittet. Det er vigtigt, at du sikrer, at du kun henholder dig til den seneste version af brugsanvisningen og den tekniske servicehåndbog til dine CareFusion-produkter. Der henvises til disse dokumenter på.carefusion.com. Der kan fås eksemplarer ved at kontakte din lokale CareFusion-repræsentant. 1000DF00374 udgave 7 2/36

4 Alaris CC Sprøjtepumpens funktioner Tryktransduceren TÆND/SLUK START Display Udløsergreb til drejelig knast Tydelig alarmindikator FYLDNING/ BOLUS DÆMP TRYK VALG- MULIGHED Fingergreb Krog til forlængersæt STOP Mærkeplade (se symboldefinitionerne for en forklaring på de anvendte symboler) Konsol for piletaster og programmeringstaster Sprøjteklemme Positive stempelgreb Tryktransduceren Udløsergreb til drejelig knast Medical Device Interface (MDI) Bærehåndtag Drejelig knast til fastlåsning på vandrette, rektangulære stænger Konnektor til spændingsudligning (PE) Infrarød kommunikationsport Sammenfoldet Stangklemme RS232 konnektor (valgfri) Krog til forlængersæt 1000DF00374 udgave 7 3/36

5 Knapper & indikatorer Knapper: Symbol Beskrivelse a bh c i d e f PILE-taster g TÆND/SLUK-knap - Tryk én gang for at sætte pumpen på TÆND. Tryk på knappen og hold den nede i 3 sekunder for at sætte pumpen på SLUK. START-knap - Tryk på knappen for at starte infusionen. Den grønne LED blinker under infusion. STOP-knap - Tryk på knappen for at sætte infusionen på hold. Den gule LED vil være tændt, når infusionen er på hold. DÆMP-knap - Tryk på knappen for at stoppe alarmen i 2 minutter (konfigurerbar). Alarmen lyder efter dette tidsrum. Tryk på knappen og hold den nede, indtil der høres 3 bip, hvorefter alarmen vil stoppe i 15 minutter. FYLDNING-/BOLUS-knap - Tryk på knappen for at få adgang til FYLDNING eller BOLUS programmeringstaster. Tryk på programmeringstasten og hold den nede for drift. FYLDNING af forlængersættet under opsætning. Pumpen er på hold Forlængersættet er ikke tilsluttet patienten Infunderet volumen (VI) er ikke tilføjet BOLUS - væske eller lægemiddel afgivet med en øget hastighed. Pumpen infunderer Forlængersættet er ikke tilsluttet patienten VI er tilføjet VALGMULIGHEDS-knappen - Tryk på denne knap for at få adgang til valgmuligheder (se grundlæggende funktioner). TRYK-knap - Brug denne knap til at få vist displayet med pumpetryktrend og alarmniveau. - Dobbelte eller enkelte for hurtigere/langsommere øgning eller nedsættelse af værdier vist på displayet. BLANKE PROGRAMMERINGSTASTER - Anvendes i forbindelser med prompterne vist på displayet. Indikatorer: Symbol j S VEKSELSTRØMS-indikator Beskrivelse BATTERI-indikator - Når dioden er tændt, kører pumpen på det interne batteri. Når den blinker, er batteriet lavt med mindre end 30 minutters brug tilbage. - Når den er tændt, er pumpen tilsluttet en vekselstrømskilde, og batteriet bliver opladet. 1000DF00374 udgave 7 4/36

6 Symboldefinitioner Mærkatsymboler: Symbol Beskrivelse x yl O r s T t OBS (Slå op i medfølgende dokumenter) Konnektor til spændingsudligning Konnektor til RS232/Sygeplejersketilkald (valgfri) Defibrilleringssikkert udstyr type CF (grad af beskyttelse mod elektrisk stød) Grad af beskyttelse mod lodret faldende vanddråber Vekselstrøm Anordningen er i overensstemmelse med kravene i EU-direktiv 93/42/EØF ændret ved direktiv 2007/47/EF. Fremstillingsdato Producent U W Ikke til kommunalt affald Sikringsstørrelse EC REP Autoriseret repræsentant i EU 1000DF00374 udgave 7 5/36

7 Hoveddisplayfunktioner Pumpestatus Sprøjtetype isat / lægemiddelnavn Trykinformation INFUNDERER Infusionshastighed Infunderet volumen Valgmulighed for infunderet volumen Valgmulighed for VDSI Skærmikoner: Symbol l DISPLAY N Beskrivelse FOR RESTERENDE TID ikon - angiver tid, før sprøjten skal udskiftes. BATTERI ikon - angiver batteriopladningsniveauet for at vise, hvornår batteriet skal genoplades. 1000DF00374 udgave 7 6/36

8 Forholdsregler ved drift Engangssprøjter og forlængersæt Isoler altid med en klemme eller på anden måde patientslangen, inden sprøjteklemmerne åbnes eller sprøjten fjernes fra pumpen. Hvis dette ikke gøres, kan det resultere i utilsigtet administration. Denne Alaris CC sprøjtepumpe er blevet kalibreret til brug med engangssprøjter. For at sikre korrekt og nøjagtig funktion må der kun anvendes Luer lock versioner (med 3 stykker) af det sprøjtemærke, som er specificeret på pumpen eller beskrevet i denne manual. Brug af ikke-specificerede sprøjter eller forlængersæt kan forringe pumpens drift og infusionens nøjagtighed. Ukontrolleret flo eller sifonering kan blive resultatet, hvis sprøjten er placeret ukorrekt i pumpen, eller hvis den bliver fjernet fra pumpen, før forlængersættet er korrekt isoleret fra patienten. Isolation kan omfatte lukning af en hane på patientslangen eller aktivering af en flostopklemme. Sæt forlængersættet fast på pumpen ved hjælp af krogen til forlængersættet på bagsiden af pumpen. Dette yder beskyttelse mod, at sprøjten ved et uheld løsnes fra pumpen. Ved kombinering af adskillige apparater og/eller instrumenter med forlængersæt og andre slanger, for eksempel via en trevejshane, kan pumpens ydeevne blive påvirket og bør nøje overvåges. Montering af pumpen Når der anvendes mere end én pumpe på en patient, skal de pumper, der indeholder kritisk medicin med høj risiko, placeres så tæt på patientens hjerteniveau som muligt for at undgå risikoen for variationer i floet eller sifonering. Hævning af en pumpe under infusion kan forårsage en bolus, hvorimod sænkning af pumpen under infusion kan forårsage en forsinkelse af den indgivende væske. I Montér ikke pumpen i en lodret stilling med sprøjten pegende opad, da dette kan føre til infusion af luft, som kan være i sprøjten. For at beskytte mod introduktion af luft bør brugeren regelmæssigt overvåge infusionens fremadskriden, sprøjte, forlængerslange og patientforbindelser og følge fyldningsprocedurerne, som er specificeret heri. Driftsmiljø Når der anvendes en infusionspumpe i forbindelse med andre pumper eller anordninger, som kræver vaskulær adgang, skal der udvises ekstra forsigtighed. Skadelig infusion af lægemidler eller væsker kan opstå på grund af den betydelige variation i tryk, som sådanne pumper skaber i det lokale vaskulære system. Typiske eksempler på sådanne pumper er dem, som anvendes under dialyse, bypass- eller hjerteoperationer. Denne pumpe er velegnet til brug i hospitals- og kliniske miljøer men ikke til hjemmet eller institutioner, der er direkte tilsluttet det offentlige enfasede vekselstrømsforsyningsnet, der forsyner bygninger, som anvendes til boligformål. Den kan imidlertid anvendes i hjemmet under overvågning af plejepersonale hvis der træffes yderligere, relevante forholdsregler. (Rådfør dig med den tekniske servicehåndbog, uddannet teknisk personale eller CareFusion for yderligere oplysninger). Denne pumpe er ikke beregnet til anvendelse i nærheden af en brandbar anæstesiblanding med luft eller ilt eller lattergas. Driftstryk Dette er en positiv trykpumpe designet til at opnå meget nøjagtig væskeadministration ved automatisk at kompensere for evt. modstand i infusionssystemet. Pumpetrykalarmsystemet er ikke designet til at yde beskyttelse mod eller detektion af IV-tilstande, som kan forekomme. Alarmtilstande J Adskillige alarmtilstande detekteret af denne pumpe vil stoppe infusionen og fremkalde visuelle og akustiske alarmer. Brugerne skal udføre regelmæssige kontroller for at sikre, at infusionen skrider korrekt frem, og ingen alarmer er i gang. 1000DF00374 udgave 7 7/36

9 Forholdsregler ved drift (fortsat) Elektromagnetisk kompatibilitet & interferens M Denne pumpe er beskyttet mod virkningerne af udefrakommende interferens, omfattende udsendelser af højenergi radiofrekvenser, magnetfelter og elektrostatiske udladninger (for eksempel fremkommet ved elektrokirurgisk og kauteringsudstyr, store motorer, transportable radioer, mobiltelefoner etc.) og er designet til at forblive sikker, når der forekommer urimelige interferensniveauer. Terapeutisk stråleudstyr: Undlad at bruge pumpen i nærheden af terapeutisk stråleudstyr. Stråling fra strålebehandlingsudstyr, som f.eks. en lineær accelerator, kan skade pumpens funktionsevne. Læs venligst producentens anbefalinger med hensyn til sikker afstand og andre forsigtighedsregler. Kontakt din lokale CareFusion-repræsentant for at få yderligere oplysninger. MRI (MR-billeddannelse): Pumpen indeholder ferromagnetiske materialer, der kan være udsat for interferens med et magnetisk felt, som er dannet af MRI-udstyret. Derfor anses pumpen ikke for at være egentlig MRI-kompatibel. Hvis brug af pumpen i et MRI-miljø ikke kan undgås, anbefaler CareFusion kraftigt, at pumpen anbringes i sikker afstand fra det magnetiske felt uden for det identificerede kontrollerede område for at undgå magnetisk interferens med pumpen eller forvrængning af MRI-billedet. Denne sikre afstand skal etableres i overensstemmelse med producentens anbefalinger vedrørende elektromagnetisk interferens. Du kan finde yderligere oplysninger i den tekniske servicehåndbog til produktet. Kontakt din lokale CareFusion-repræsentant for at få yderligere assistance. Tilbehør: Undlad at bruge ikke-anbefalet tilbehør sammen med pumpen. Pumpen er kun testet og overholder kun de relevante EMC-krav sammen med det anbefalede tilbehør. Brug af andet tilbehør, andre transducere eller andre kabler end dem, der er specificeret af CareFusion, kan forårsage øget emission eller formindsket pumpeimmunitet. Denne pumpe er en CISPR 11 gruppe 1, klasse A-enhed, og anvender kun RF-energi til den interne funktion i normal produktudførelse. Derfor er dens RF-emissioner meget lave og vil sandsynligvis ikke forårsage nogen interferens med elektronisk udstyr i nærheden. Imidlertid udsender denne pumpe et bestemt niveau elektromagnetisk stråling, som er inden for de niveauer, der er specificeret i IEC/EN og IEC/EN Hvis pumpen interagerer med andet udstyr, skal der tages skridt til at minimere virkningerne, for eksempel ved repositionering eller relokalisering. K Under visse omstændigheder kan pumpen blive påvirket af en elektrostatisk udladning gennem luften ved niveauer tæt på eller over 15 kv eller af radiofrekvensstråling tæt på eller over 10 v/m. Hvis pumpen påvirkes af denne eksterne interferens, vil den forblive i fejlsikret tilstand, pumpen vil stoppe infusionen og påkalde brugerens opmærksom ved at frembringe en kombination af visuelle og akustiske alarmer. Hvis en alarmtilstand varer ved, selv efter brugerintervention, anbefales det at udskifte den pågældende pumpe, og sætte pumpen i karantæne, indtil den kan blive undersøgt af uddannet teknisk personale. (Slå op i den tekniske servicehåndbog for yderligere oplysninger). Farer A V Hvis pumpen anvendes i nærheden af brandfarlige anæstesimidler, er der fare for eksplosion. Udvis forsigtighed og sørg for at anbringe pumpen væk fra enhver sådan farekilde. Farlig spænding: Hvis pumpens kabinet åbnes eller fjernes, er der fare for elektrisk stød. Overlad alt servicearbejde til uddannet servicepersonale. Ved tilslutning til en ekstern strømkilde skal der anvendes en trepolet ledning (strømførende, nul, jord). Hvis integriteten af den eksterne, beskyttende leder i installationen eller dens arrangement er tvivlsom, bør pumpen køres på batteriet. Man må ikke åbne det beskyttende låg over RS232/sygeplejersketilkald, når det ikke anvendes. Forholdsregler med hensyn til elektrostatisk udladning (ESD) er påkrævede, når man tilslutter RS232/ sygeplejersketilkald. Hvis man rører ved konnektorernes ben, kan det resultere i ESD-beskyttelsesfejl. Det anbefales, at al indgriben udføres af uddannet personale. L Hvis denne pumpe tabes, bliver udsat for kraftig fugt, væskespild, fugtighed eller høje temperaturer eller på anden måde er mistænkt for at være blevet beskadiget, skal den tages ud af brug for undersøgelse af en uddannet servicetekniker. Ved transport eller opbevaring af pumpen skal originalemballagen anvendes, hvor det er muligt, og de temperatur-, fugtigheds- og trykområder, som er angivet i specifikationsafsnittet og på yderemballagen overholdes. 1000DF00374 udgave 7 8/36

10 At komme i gang Indledende opsætning Læs denne brugsanvisning omhyggeligt, før pumpen anvendes. 1. Kontrollér, at pumpen er komplet, ubeskadiget og at spændingsangivelsen, der er specificeret på mærkaten, er kompatibel med stedets vekselstrømsforsyning. 2. De leverede emner er: Alaris CC Sprøjtepumpe CD med brugersupport (brugsanvisning) Vekselstrømskabel (efter behov) Beskyttelsesemballage 3. Tilslut pumpen til vekselstrømsforsyningen i 2½ timer for at sikre, at det interne batteri er opladet (kontrollér, at S er tændt). Valg af sprog 1. Ved den første opstart vil pumpen vise skærmen Vælg sprog. 2. Vælg det ønskede sprog fra den viste liste ved hjælp af tasterne f. 3. Tryk på OK programmeringstasten for at bekræfte valget. Pumpen vil automatisk køre på sit interne batteri, hvis den tændes uden at være forbundet med vekselstrømsforsyningen. Fungerer pumpen ikke korrekt, skal man anbringe den i den originale beskyttelsesemballage og kontakte en uddannet servicetekniker, som kan undersøge den. 1000DF00374 udgave 7 9/36

11 At komme i gang (fortsat) Man må ikke montere pumpen med vekselstrømsindgangen eller sprøjten pegende opad. Dette kan påvirke den elektriske sikkerhed i tilfælde af væskespild eller føre til infusion af luft, som måske er i sprøjten. Stangklemme Installation Stangklemmen påsættes på bagsiden af pumpen og vil sørge for sikker montering på lodrette IV-stænger med en diameter på mellem 15 og 40 mm. 1. Træk den sammenfoldede stangklemme mod dig og skru klemmen Fordybning af for at give nok plads til stangens størrelse. 2. Anbring pumpen rundt om stangen og stram skruen, indtil klemmen sidder fast på stangen. Sørg for at stangklemmen er foldet sammen og opbevaret i fordybningen bag på pumpen før tilslutning til en dockingstation/arbejdsstation*, eller når den ikke er i brug. Montér aldrig pumpen, så IV-infusionsstativet bliver tungt i toppen eller ustabilt. * * Inden hver brug skal du kontrollere, at stangklemmen: ikke viser tegn på kraftig slitage, ikke sidder for løst i den udstrakte monterbare position. Hvis der observeres tegn på ovenstående, skal pumperne tages ud af brug og undersøges af kvalificeret servicepersonale. Dockingstation/Arbejdsstation* eller Udstyrsskinne Installation Rektangulær stang Udløsergreb (tryk for at frigøre) Drejelig knast Den drejelige knast kan monteres på den rektangulære stang på dockingstation/arbejdsstation* eller udstyrsskinnen, der måler 10 x 25 mm. 1. Flugt den drejelige knast bag på pumpen med den rektangulære stang på dockingstation/arbejdsstation* eller udstyrsskinnen. 2. Idet pumpen holdes vandret, trykkes pumpen fast på den rektangulære stang eller udstyrsskinnen. Kontrollér, at pumpen klikker fast i positionen på stangen. 3. Pumpen frigøres ved at trykke på udløsergrebet og trække pumpen fremefter. *Alaris DS Dockingstation og Alaris Gateay Arbejdsstation. 1000DF00374 udgave 7 10/36

12 Med henblik på at mindske potentielle opstartsforsinkelser, indgiftsunøjagtigheder og forsinket generering af okklusionsalarmer hver gang en ny sprøjte isættes: Brug den mindst mulige sprøjtestørrelse, f.eks. skal du bruge en 10 ml sprøjte, hvis der indgives 9 ml væske. Brug valgmuligheden PURGE SYRINGE (FYLD SPRØJTE) eller PURGE (FYLDNING) på pumpen for at reducere forsinkelsen på starten af infusionen, se afsnittet Start af pumpen. Advarsel: Brug den mindste kompatible sprøjtestørrelse, der er nødvendig for at indgive væsken eller medicinen; dette er især vigtigt ved infusion af højrisiko- eller livsnødvendig medicin ved lave infusionshastigheder, specielt flohastigheder < 0,5 ml/t. Advarsel: Isætning af sprøjte Forberedelse af sprøjte og administrationssæt Fyld pumpesystemet, før du påbegynder en infusion eller efter udskiftning af en næsten tom sprøjte med en ny sprøjte. Kontrollér ved fyldning, at forlængersættet ikke er tilsluttet patienten. Anbefalinger for praksis Indvendig diameter på slange: Slanger med lille eller meget lille (mikro) indvendig diameter anbefales, når der indgives med lav hastighed Filtre: Indvendig volumen og "død plads" i in-line-filtre bør minimeres Tilkoblingssteder: Kritiske lægemidler skal være tilkoblet så tæt på det vaskulære adgangssted som muligt Placering af pumpe Sørg for, at pumpen er så tæt på niveauet for patientens hjerte som muligt. Patientens hjerteniveau skal være på linje med midten af pumpen eller tryksensoren på Alaris CC sprøjtepumper. Advarsel: Forsigtig: Forsigtig: Justering af pumpens højde i forhold til patientens hjerteniveau kan føre til midlertidige stigninger eller fald i væskeindgift. Hvis der bruges flere sprøjtepumper, og det ikke er klinisk muligt at placere alle pumper på niveau med patientens hjerte, skal højrisiko- eller livsnødvendig medicin placeres så tæt på patientens hjerteniveau som muligt. Når der indgives flere højrisiko- eller livsnødvendige medikamenter, bør man overveje at placere pumperne med den laveste infusionshastighed så tæt på niveauet for patientens hjerte som muligt. 1000DF00374 udgave 7 11/36

13 Isætning af sprøjte (fortsat) Advarsel: Isætning og bekræftelse af en sprøjte Følg omhyggeligt følgende trin for at isætte og bekræfte en sprøjte sikkert. Ukorrekt isætning af en sprøjte kan føre til forkert identificering af sprøjtetypen og -størrelsen. Hvis den derefter bekræftes, kan det føre til væsentlig unøjagtig infusionshastighed og kan desuden påvirke pumpens ydelse. Brug kun en sprøjte af den type, der er angivet på pumpen eller i denne manual. Brug af en ukorrekt sprøjte kan have negativ påvirkning af nøjagtigheden af infusionshastigheden og kan også påvirke pumpens ydeevne. Når der trækkes væske ind i sprøjten, skal der trækkes nok ind til at kompensere for eventuel "død plads" i forlængersættet og sprøjten mod afslutningen af infusionen, da dette ikke kan infunderes komplet. Fingergreb Stempelgreb Stempelflange Stempel Stempelholder Sprøjtekolbe Kolbeflange Sprøjteklemme Sprøjtekantsklemme Anbring pumpen på en stabil vandret overflade, eller fastgør den, som beskrevet ovenfor. Forbered, isæt og fyld engangssprøjten og forlængersættet ved hjælp af standard aseptiske teknikker. 1. Klem fingergrebene sammen på stempelholderen, og skub mekanismen mod højre. 2. Træk sprøjteklemmen fremad og nedad. 1000DF00374 udgave 7 12/36

14 Isætning af sprøjte (fortsat) Isætning og bekræftelse af en sprøjte (fortsat) 3. Isæt sprøjten, idet det sikres, at sprøjteflangen er lokaliseret i rillerne på sprøjteflangeklemmen. For at sikre at sprøjten er korrekt isat, skal man placere sprøjteflangen i mellemrummet mellem sprøjteklemmen og sprøjteflangeklemmen. Dette er udført korrekt, hvis sprøjten forbliver på plads, før sprøjteklemmen lukkes. 4. Løft sprøjteklemmen, indtil den lukker mod sprøjtekolben. 5. Klem fingergrebene på stempelholderen, og skub mekanismen mod venstre, indtil den når slutningen af stemplet. 6. Udløs fingergrebene. Kontrollér, at stempelgrebene holder stemplet på plads, og fingergrebene vender tilbage til deres oprindelige position. 7. Sørg for, at sprøjtetype og -størrelse svarer til det, der vises på pumpen, og tryk på BEKRÆFT. Hvis det er påkrævet, kan sprøjtemærket ændres ved at trykke på programmeringstasten TYPE. PÅ HOLD IVAC 50 + JUSTÉR - BEKRÆFT TYPE CareFusion Bemærk: Hvis valgmuligheden FYLD SPRØJTE er aktiveret, vises en besked om fyldning, og forlængersættet kan fyldes som påkrævet. Sørg dog for, at forlængersættet ikke er sluttet til patienten under denne proces. anbefaler, at man begrænser antallet af konfigurerede sprøjtetyper og -størrelser, som kan vælges på pumpen. Forlængersættet fastgøres ved hjælp af krogen bag på pumpen. Dette yder beskyttelse mod, at sprøjten ved et uheld løsner sig fra pumpen. Kontrollér, at begge stempelgreb er helt låst fast på stempelflangen, og det øvre fingergreb er vendt tilbage til dets oprindelige position. 1000DF00374 udgave 7 13/36

15 Start af pumpen 1. Tilslut pumpen til en vekselstrømsforsyning ved hjælp af vekselstrømsledningen. Tryk på knappen a. Pumpen vil gennemgå en kort selv-test. Kontrollér, at to bip aktiveres under denne test. Kontrollér testmønstret på displayet og sørg for, at ingen rækker mangler. Kontrollér, at det viste tidspunkt og den viste dato er korrekt. Bemærk: En advarsel - REPARERER LOG, kan blive vist på displayet, hvis hændelsesloggens information ikke blev lagret helt ved den tidligere slukning. Dette er kun til information, pumpen vil fortsætte med at starte op som normalt. 2. SLET OPSÆTNING? - Hvis der svares NEJ bibeholdes alle tidligere hastigheds- og volumenindstillinger. JA vil automatisk nulstille hastigheds- og volumenindstillingerne. 3. ISÆT SPRØJTE - Anbring sprøjten i henhold til proceduren i denne manual. 4. Sæt tryksensoren ind i tryk transduceren. TRYKTRANSDUCER - Detekterer, om der er monteret en infusionsslange med en tryksensor. Tryktransduceren måler positive tryk i infusionsslangen. Advarsel - For at fjerne tryksensoren fra eller sætte den i tryktransducerenheden skal man sætte en finger ind i fordybningen i tryksensoren og trække fremad eller trække tilbage med forsigtighed. TRÆK IKKE I FORLÆNGERSÆTTET FOR AT FJERNE ELLER ISÆTTE TRYKSENSOREN. 5. BEKRÆFT SPRØJTE - Kontrollér, at den anvendte sprøjtetype og størrelse passer med displayet. Hvis det er nødvendigt, kan sprøjtemærket ændres ved at trykke på Knappen TYPE. Tryk på BEKRÆFT, når den korrekte type og størrelse bliver vist. Hvis valgmuligheden FYLD SPRØJTE er aktiveret, vises skærmen med prompten om påfyldning, og sættet kan fyldes om nødvendigt. 6. INFUSIONSHASTIGHED - Kontrollér den viste hastighed, hvis gamle patientdata er blevet bibeholdt. Hastigheden kan om nødvendigt ændres med f tasterne. 7. FYLDNING (om nødvendigt) - Tryk på i knappen og tryk derefter på FYLDNING programmeringstasten og hold den nede, indtil væsken løber, og fyldningen af sprøjtens forlængerslange er færdig. Slip programmeringstasten. Det anvendte volumen ved fyldningen vil blive vist. Fyld forlængersættet ved at massere tryksensoren for at forebygge udposning og sikre, at al luft fjernes. 8. TILSLUT TIL PATIENT - Tilslut forlængersættet til patientens adgangsanordning. 9. START - Tryk på b for at starte driften. INFUNDERER vil blive vist. Det GULE STOP-lys vil blive erstattet med det blinkende GRØNNE START-lys for at indikere, at pumpen er i drift. 10. STOP - Tryk på h for at standse driften. PÅ HOLD vil blive vist. Det gule lys vil erstatte det grønne lys. FULDT DEDIKERET Alaris CC Sprøjtepumpe - for at kunne starte en infusion skal der være monteret en tryksensor. SEMI DEDIKERET Alaris CC Sprøjtpumpe - for at starte en infusion med et lægemiddel og doseringssæt, skal der være monteret en tryksensor. 1000DF00374 udgave 7 14/36

16 Grundlæggende funktioner Fyldning Knappen i giver mulighed for afgivelse af en begrænset mængde væske til at fylde forlængersættet, inden det bliver tilsluttet en patient eller efter skift af en sprøjte. 1. Tryk på i knappen, når pumpen ikke infunderer. Kontrollér at forlængersættet ikke er tilsluttet patienten. 2. Tryk på programmeringstasten FYLDNING og hold den nede, indtil flo og fyldning af IV-infusionssættet er fuldført. Det anvendte volumen under fyldningen vil blive vist, men bliver ikke lagt til det infunderede volumen. 3. Når fyldningen er færdig, slippes programmeringstasten FYLDNING. Tryk på programmeringstasten AFSLUT for at vende tilbage til hoveddisplayet. Pumpen bliver ikke fyldt, hvis hastighedslåsen er blevet aktiveret. Under FYLDNING er alarmerne for trykgrænse midlertidigt øget til deres maksimale niveau. Bolusinfusion Bolus - Administration af en kontrolleret væskevolumen eller lægemiddel ved en øget hastighed for diagnostiske eller terapeutiske formål. Pumpen skal altid infundere og altid være tilsluttet patienten. (Lægemiddel, som bliver givet via en IV-bolus, kan give øjeblikkelige og høje koncentrationsniveauer af lægemiddel.) Bolus kan anvendes ved starten af en infusion eller under en infusion. Bolusfunktionen kan konfigureres til: a) BOLUS deaktiveret b) BOLUS aktiveret i) Kun håndholdt ii) Håndholdt og Håndfri BOLUS deaktiveret Hvis bolus er konfigureret til deaktiveret, vil det ikke have nogen effekt at trykke på i-knappen, og pumpen vil fortsætte med at infundere med den indstillede hastighed. BOLUS aktiveret - Håndholdt En håndholdt bolus og håndfri bolus kan ikke administreres, hvis HASTIGHEDSLÅSEN er aktiv. Under BOLUS er trykgrænsealarmen midlertidig øget til det maksimale niveau. Ved håndholdt bolus skal man trykke på BOLUS programmeringstasten og holde den (blinkende) tast nede for at afgive den krævede bolus. Bolushastigheden kan justeres. Bolusvolumen er begrænset i konfigurationen. 1. Under infusion tryk én gang på i-knappen for at få vist bolusskærmen. 2. Brug f tasterne til at justere bolushastighed, hvis påkrævet. 3. For at afgive bolus trykkes på BOLUS programmeringstasten og den holdes nede. Under bolus vil det volumen, der bliver infunderet, blive vist. Når det ønskede bolusvolumen er afgivet, eller bolusvolumengrænsen er nået, skal man slippe programmeringstasten. Bolusvolumenet lægges til det totale infunderede volumen. BOLUS aktiveret - Håndholdt og håndfri Håndholdt bolus afgives med et enkelt tryk på den (blinkende) BOLUS programmeringstast. Indledningsvis er bolushastigheden og bolusvolumen sat til standardværdier, som kan ændres. Ved efterfølgende brug forbliver bolusvolumen som tidligere indstillet og kan ændres som påkrævet. Efter SLET OPSÆTNING, fastsætttes standard bolushastigheden via konfigurationen, og standardbolusvolumen er 0,1 ml. 1. Under infusion tryk én gang på iknappen for at få vist Håndfri bolusvalgskærmen. 2. Tryk på JA programmeringstasten for at gå til Håndfri bolusvalgskærmen, tryk på HÅNDHOLDT programmeringstasten for håndholdt bolus (se afsnit ovenfor). 3. Brug f tasterne for at indstille den krævede bolusvolumen/dosis. Om nødvendigt tryk på programmeringstasten HASTIGHED for at justere bolusafgivelseshastigheden (150/300/600/900/1200 ml/t.). Bemærk: Hastigheden kan være begrænset af sprøjtestørrelse og MAKS. BOLUSHASTIGHED. 4. Tryk på den blinkende BOLUS programmeringstast én gang for at begynde afgivelsen af den forudindstillede bolus. Displayet viser, at bolusinfusionen er startet, bolus tæller ned og vender tilbage til hovedinfusionsdisplayet, når bolusinfusionen er færdig. 5. For at afslutte en bolus, der bliver afgivet, skal man trykke på programmeringstasten STOP. Derved stoppes bolus og infusionen fortsætter med den indstillede hastighed. Tryk på knappen h for at stoppe bolusafgivelsen og sætte pumpen på hold. 6. Hvis bolusvolumenet når den indstillede bolusvolumengrænse, vil bolus stoppe, og pumpen vil vende tilbage til at infundere med den indstillede hastighed og fortsætte infunderingen. Hvis Håndfri bolus er aktiv, annulleres denne mulighed efter enhver afbrydelse af infusionen, f.eks. okklusion, selv om bolusinfusionen ikke er færdig. Hvis den volumen, der skal infunderes (VDSI) nås under en bolus, vil alarmen for VDSI færdig lyde. Tryk på c for at afstille alarmen eller ANNULLÉR for at anerkende alarmen. Se VDSI -afsnittet for yderligere oplysninger om VDSI drift. HÅNDHOLDT BOLUS Håndholdt bolus afgives ved at flytte stemplets drevmekanisme fremad, medens pumpen infunderer. Denne metode til afgivelse af en bolus kan ikke anbefales som bedste kliniske praksis. Sprøjten skal bekræftes, og stempelmekanismen skal flyttes fra en tilkoblet position til frakoblet og så tilkoblet position igen. En min. vandring på 1mm (ledeskrueafstand) skal detekteres for at blive registreret. 1000DF00374 udgave 7 15/36

17 Grundlæggende funktioner (fortsat) Auto trykindstilling (hvis aktiveret) Hvis valgmuligheden Auto trykindstillling er aktiveret, justerer pumpen AUTOMATISK trykokklusionsgrænsen. Efter 15 minutters infusion justerer pumpen AUTOMATISK trykokklusionsgrænsen til X mmhg (AUTO TRYKTOLERANCEVÆRDIEN, mmHg), over det gennemsnitlige infusionstryk siden starten af infusionen. Trykniveau med tryksæt monteret 1. For at kontrollere og justere trykniveauet trykkes på knappen e. Displayet skifter og viser en 20 minutters tryktrendkurve med trykalarmniveauet og det nuværende trykniveau.. 2. Tryk på f tasterne for at øge eller nedsætte trykalarmniveauet. Det nye niveau bliver angivet på displayet. 3. AUTO trykfunktionen kan anvendes, når et stabilt tryk er opnået over en kort infusionsperiode. Hvis AUTO tryk er blevet aktiveret, beregnes det automatiske trykalarmniveau og indstilles ved at trykke på AUTO programmeringstasten. 4. Tryk på TREND programmeringstasten for at se tryktrenden i de foregående 12 timer. Tryktrenden kan ses med 15 minutters interval ved at bruge +/- programmeringstasterne. Tryktrendkurven viser trykket på et givet tidspunkt. 5. Tryk på OK programmeringstasten for at komme ud af trykskærmen. 20mmHg _ 07:45 + OK Trykniveau uden tryksæt monteret (ikke relevant for FULDT DEDIKERET) 1. For at kontrollere og justere trykniveauet trykkes på knappen e. Et søjlediagram vil blive vist med trykalarmniveauet og det nuværende trykniveau. 2. Tryk på f tasterne for at øge eller nedsætte alarmniveauet. Det nye niveau bliver angivet på displayet. 3. Tryk på OK for at gå ud af skærmen. Fortolkningen af tryklæsninger og okklusionsalarmer er lægens ansvar, afhængig af den bestemte applikation. Hastighedslås Hvis hastighedslåsen er aktiveret, når infusionshastigheden er indstillet, og infusionen er startet (eller efter en bolusinfusion), vil prompten for hastighedslås komme frem på hoveddisplayet. For at vælge hastighedslåsfunktionen trykkes på JA programmeringstasten. Tryk på NEJ programmeringstasten, hvis hastighedslåsen ikke ønskes. Når hastighedslåsen er aktiveret, er det ikke muligt at udføre følgende: Ændre infusionshastighed / titrering Bolus / fyldning Afbryde pumpen VDSI over tid infusioner For at deaktivere hastighedslåsen, hvis den er valgt: 1. Tryk på d knappen for at få adgang til valgmulighedsmenuen. 2. Vælg HASTIGHEDSLÅS FRA valgmuligheden ved hjælp af tasterne f og tryk på OK programmeringstasten. For at aktivere hastighedslåsen, hvis den ikke er valgt: 1. Tryk på d knappen for at få adgang til valgmulighedsmenuen. 2. Vælg HASTIGHEDSLÅS og tryk på OK programmeringstasten. 1000DF00374 udgave 7 16/36

18 Grundlæggende funktioner (fortsat) Lægemidler og dosering Med følgende valgmuligheder aktiveres pumpen, så den kan sættes op til brug med et specifikt lægemiddel og/eller en specifik doseringsprotokol. Lægemidlet prækonfigureres i et lægemiddelbibliotek (se konfigurede valgmuligheder) for at gøre det muligt hurtigt at vælge et lægemiddelnavn, dosisenheder og standard hastighed. For øget sikkerhed ved anvendelse af et konfigureret lægemiddel, kan maksimale og minimale sikkerhedsgrænser programmeres for koncentration og dosishastigheder. Bemærk: Skærmen med den infunderede dosis er produktet af det infunderede volumen og den bekræftede koncentration. Hvis dosis bekræftes, mens det infunderede volumen er større end 0,0 ml eller et lægemiddel tidligere blev valgt, kan dosis blive forkert. Hvis den viste dosis var forkert, ville cifrene blinke på skærmen. For at genindstille de blinkende cifre, skal volumenet slettes. For at få adgang til lægemiddel- og doseringsmenuen: 1. Tryk på d knappen for at få adgang til valgmulighedsmenuen. 2. Vælg LÆGEMIDLER OG DOSERING fra listen ved hjælp af f-tasterne. 3. Tryk på OK programmeringstasten for at bekræfte valget. Kun dosering: 1. Vælg KUN DOSERING fra listen og tryk på OK. 2. Indprogrammér den doseringsinformation, der bedes om på displayet. 3. Tryk på OK programmeringstasten for at bekræfte doseringsinformationen. 4. TILBAGE programmeringstasten kan anvendes på et hvilket som helst tidspunkt til at vende tilbage til den forrige skærm. Se nedenstående bemærkning *. Kun lægemiddelnavn: (kan anvendes, hvis lægemidlet er konfigurerede) 1. Vælg et lægemiddelnavn fra listen og tryk på OK programmeringstasten. 2. Hvis der ikke skal anvendes nogen protokol, tryk på NEJ programmeringstasten. 3. Hvis der ikke skal anvendes nogen dosering, tryk på NEJ programmeringstasten. Prækonfigureret lægemiddeldoseringsprotokol: (kan anvendes, hvis lægemidlet er konfigurerede) 1. Vælg lægemiddelnavn fra den viste liste ved hjælp af f tasterne. Tryk på OK programmeringstasten for at bekræfte valget. 2. Tryk på JA programmeringstasten for at vælge PROTOKOL. Derved vælges den præ-definerede protokol for det valgte lægemiddel. 3. Indprogrammér den doseringsinformation, der bedes om på skærmen, for det valgte lægemiddelnavn ved hjælp af OK programmeringstasten. Se nedenstående bemærkning *. Brugerprogrammeret lægemiddeldosering: (kan anvendes, hvis lægemidlet er konfigurerede) 1. Vælg lægemiddelnavnet fra den viste liste ved hjælp af f tasterne. Tryk på OK programmeringstasten for at bekræfte valget. 2. Tryk på NEJ programmeringstasten for at undgå at vælge PROTOKOL. 3. Tryk på JA programmeringstasten for at vælge DOSERING. Det er nu muligt at indprogrammere den brugerprogrammerede information. 4. Indprogrammér den nødvendige doseringsinformation, der bedes om på skærmen med f-tasterne og OK programmeringstasten. Se nedenstående bemærkning *. * Bemærk: Hastighedsværdier vil blinke, hvis enten hastigheden (ml/t) eller dosishastigheden ligger uden for det tilladte område, og det vil ikke være muligt at bekræfte disse. Nulstil lægemiddel og/eller dosering: (tilgængelig hvis et lægemiddel er valgt) 1. Vælg NULSTIL MED. OG DOSERING eller NULSTIL LÆGEMIDDELNAVN (vises, hvis der kun er valg et navn) med f-tasterne. Tryk på OK programmeringstasten for at bekræfte valget. Denne valgmulighed gør det muligt at indstille et bestemt volumen, der skal infunderes. Hastigheden ved slutningen af denne VDSI kan også indstilles ved at vælge fra stop, HVÅ eller fortsat infusion ved den indstillede hastighed. 1. Tryk på VDSI programmeringstasten for at vælge valgmuligheden for det volumen, der skal infunderes. 2. Indprogrammér det volumen, der skal infunderes ved hjælp af f tasterne og tryk på OK programmeringstasten. 3. Vælg hastigheden ved slutningen af denne VDSI ved hjælp af f tasterne for at rulle gennem valgene på skærmen. Standard er stop. 4. Tryk på OK programmeringstasten for at indlæse hastigheden og forlade VDSI-menuen. Denne valgmulighed muliggør sletning af infunderet volumen. Volumen, der skal infunderes (VDSI) Slet volumen 1. Tryk på VOLUMEN tasterne for at få vist SLET VOLUMEN valgmuligheden. 2. Tryk på JA programmeringstasten for at nulstille volumen. Tryk på NEJ programmeringstasten for at bibeholde volumenet. Valg af JA genindstiller det infunderede volumen i 24 t. LOG-valgmuligheden. 1000DF00374 udgave 7 17/36

19 Grundlæggende funktioner (fortsat) Hvis hastighedstitrering er aktiveret, kan hastigheden justeres under infusionen: 1. Vælg den nye hastighed med f tasterne. Meddelelsen < START FOR AT BEKRÆFTE > vil blinke på skærmen, og pumpen fortsætter med at infundere med den oprindelige hastighed. 2. Tryk på b knappen for at bekræfte den nye infusionshastighed og begynde infusionen med den nye hastighed. Hvis hastighedstitrering er deaktiveret, kan hastigheden kun justeres, mens pumpen er på hold: 1. Tryk på h knappen for at sætte pumpen på hold. 2. Vælg den nye hastighed med f-tasterne. Hastighedstitrering 3. Tryk på b knappen for at starte infusionen på den nye hastighed. For at gennemgå den nu valgte doseringsinformation: 1. Tryk på d knappen for at få adgang til valgmulighedsmenuen. 2. Vælg DOSERINGSREFERAT.? Doseringsreferat 3. Gennemgå oplysningerne og tryk så på AFSLUT programmeringstasten.? Indstil VDSI over tid Denne valgmulighed giver mulighed for indstilling af en bestemt VDSI og afgivelsestid. Den nødvendige hastighed for at administrere det ønskede volumen inden for den specificerede tid bliver beregnet og vist. 1. Stop infusionen. Tryk på d knappen for at få adgang til valgmulighedsmenuen. 2. Vælg INDSTIL VDSI OVER TID valgmuligheden ved hjælp af f-tasterne og tryk på OK programmeringstasten. 3. Justér det volumen, der skal infunderes, ved hjælp af f-tasterne. Når det ønskede volumen er nået, trykkes på OK programmeringstasten. 4. Indprogrammér tiden, i løbet af hvilken volumenet skal infunderes. Infusionshastigheden vil automatisk blive beregnet. Tryk på OK programmeringstasten for at indprogrammere værdien. 5. Vælg hastigheden ved VDSI færdig fra listen ved hjælp af f-tasterne og tryk på OK programmeringstasten. Standard er STOP.? 24 timers log Denne valgmulighed giver mulighed for gennemgang af 24 timers loggen over infunderet volumen. 1. Tryk på d knappen for at få adgang til valgmulighedsmenuen. 2. Vælg 24 T. LOG valgmuligheden ved hjælp af f-tasterne og tryk på OK programmeringstasten. Displayet viser volumen pr. time, der bliver infunderet. Det infunderede volumen, der vises i parentes, er det totalt infunderede volumen, siden volumenet sidst blev slettet. Se nedenstående eksempel: 07:48-08:00 4,34 ml (4,34 ml) 08:00-09:00 2,10 ml (6,44 ml) 09:00-10:00 2,10 ml (8,54 ml) VOLUMEN SLETTET 3. Tryk på AFSLUT programmeringstasten for at komme ud af loggen.? Hændelseslog Denne valgmulighed giver mulighed for gennemgang af hændelsesloggen. Den kan aktiveres/deaktiveres. 1. Tryk på d -knappen for at få adgang til valgmulighedsmenuen. 2. Vælg HÆNDELSESLOG valgmuligheden ved hjælp af f-tasterne og tryk på OK programmeringstasten. 3. Loggen bladres igennem ved hjælp af f-tasterne. Tryk på AFSLUT programmeringstasten for at komme ud af loggen. Lægemiddelnavn For at se det valgte lægemiddelnavn: 1. Tryk på d -knappen for at få adgang til valgmulighedsmenuen. 2. Vælg LÆGEMIDDELNAVN. 3. Tryk på OK programmeringsknappen for at bekræfte medikamentnavnet eller tryk på AFSLUT for at komme ud af valgmuligheden. 1000DF00374 udgave 7 18/36

20 Alarmer og advarsler Alarmer angives ved en kombination af en akustisk alarm, blinkende alarmindikator og en beskrivende meddelelse på skærmen. 1. Tryk først på c-knappen for at afstille alarmen i maks. 2 minutter*, kontrollér så displayet for en alarmmeddelelse. Tryk på ANNULLÉR for at slette alarmmeddelelsen. 2. Hvis infusionen er standset, korrigeres grunden til alarmen, hvorefter der trykkes på b -knappen for at genoptage infusionen. Hvis pumpen iværksætter en sikkerhedsalarmtilstand for processoren (en hørbar, høj, kontinuerlig, skinger tone ledsaget af en rød alarmindikator), og der ikke vises nogen fejlmeddelelse på pumpen, skal du tage pumpen ud af drift og få den kontrolleret af en kvalificeret servicetekniker. Display STEMPELHOLDER FRAKOBLET OKKLUSION OKKLUSION I SÆT KONTROLLÉR SPRØJTEN TRYKSENSOR FRAKOBLET Beskrivelse og fejlfinding Stempelholdersystemet er blevet koblet fra under drift. Kontrollér fingergrebene og sprøjtens position. Kraftigt tryk målt ved sprøjtens stempel, som overstiger alarmgrænsen. Find og fjern grunden til blokeringen i drevet, sprøjten eller administrationssystemet før genopstart af infusionen. Kraftigt tryk målt i forlængersættet ved tryksensordisken, som overstiger alarmgrænsen. Find og fjern grunden til blokeringen i drevet, sprøjten, patientadgangsstedet eller administrationssystemet før genopstart af infusionen. Ukorrekt størrelse sprøjte er blevet sat i, sprøjten er ikke blevet anbragt korrekt eller er blevet forrykket under drift. Kontrollér sprøjtens anbringelse og position. En KONTROLLÉR SPRØJTEN-alarm kan angive, at en sprøjte med forkert størrelse er blevet monteret, at sprøjten ikke er blevet placeret korrekt, eller at den er blevet forrykket under drift for eksempel hvis brugeren åbner sprøjteklemmen, eller hvis sprøjtestemplet mister forbindelsen med stempelknappen. Hvis der ikke er nogen identificerbar årsag til KONTROLLÉR SPRØJTEN-alarmen (eller alarmerne), skal pumpen tages ud af klinisk brug og undersøges af kvalificeret servicepersonale i overensstemmelse med den tekniske servicehåndbog til Alaris-sprøjtepumpen. Tryksensoren er blev fjernet fra tryktransduceren under infusionen. Infusionen vil stoppe. Sæt tryksensoren i igen og start atter infusionen. LAV BATTERISPÆNDING Batterispændingen er lav med 30 minutters drift tilbage. Batteriindikatoren blinker og efter 30 minutter vil en akustisk alarm indikere, at batteriet er afladet. Tilslut vekselstrømsforsyningen igen for at fortsætte driften og oplade det interne batteri. TOMT BATTERI INFUSION NÆSTEN SLUT INFUSION SLUT Det interne batteri er afladet. Tilslut pumpen til vekselstrømsforsyningen. Pumpen nærmer sig slutningen på infusionen. Denne værdi kan konfigureres. Pumpen har nået slutningen på infusionen. Et forudindstillet volumen vil forblive i sprøjten for at minimere risikoen for infusion af luftbobler ind i sættet. Denne værdi kan konfigureres. TITRERING IKKE BEKRÆFTET Infusionshastigheden er blevet ændret, men er ikke blevet bekræftet, og der er gået 2 minutter* uden nogen aktivitet. Tryk på c -knappen for at afstille alarmen, tryk så på ANNULLÉR programmeringstasten for at slette denne besked og afstille alarmen. Kontrollér infusionshastigheden og bekræft ved at trykke på b -knappen eller tryk på h -knappen for at vende tilbage til den tidligere hastighed. Tryk på knappen b for at starte infusionen. (Alarmen fremkommer kun, hvis hastighedstitrering er aktiveret). VDSI NÅET AC STRØMFEJL Fejlkode og -meddelelse GIV AGT (med 3 bip ) Det forudindstillede volumen, der skal infunderes, er færdigt. Vekselstrømmen er blevet frakoblet, og pumpen kører på batteriet; hvis dette sker, når pumpen infunderer, vil meddelelsen INFUSION FORTSÆTTER blive vist. Tilslut vekselstrømsforsyningen igen eller tryk på c - knappen for at afstille alarmen og fortsætte med batteridrift. Alarmen annulleres automatisk, hvis vekselstrømsforsyningen genoprettes. Alarmsystemet har opdaget en intern funktionsfejl. Bemærk funktionsfejlkoden. Tag pumpen ud af brug for undersøgelse af en uddannet servicetekniker. Der lyder tre bip, hvis enheden har været tændt i mere end 2 minutter* (kaldes VENTETID UDLØBET i loggen) uden driftstart. Tryk på c -knappen for at afstille alarmen i endnu 2 minutter*. Alternativt tryk på c -knappen og hold den nede og vent på 3 bip efter hinanden, hvorefter advarselsalarmen sættes på standby i 15 minutter. Farve på alarmindikator GUL RØD Alarmer angivet AC STRØMFEJL, INFUSION NÆSTEN SLUT; VDSI FÆRDIG (HVÅ eller FORTSÆT); GIV AGT; TITRERING IKKE BEKRÆFTET; LAV BATTERISPÆNDING. Alle andre. *Konfigurérbar valgmulighed. 1000DF00374 udgave 7 19/36

21 Konfigurerede valgmuligheder Denne menu består af en liste over valgmuligheder, som kan konfigureres af brugeren. 1. Sæt pumpen på SLUK. 2. Medens knappen b holdes nede, sættes pumpen på TÆND. 3. Hoveddisplayet vil vise 000. Indprogrammér adgangskoden for konfigurerede valgmuligheder ved hjælp af f-tasterne; tryk på NÆSTE for at komme igennem tallene. En komplet liste over adgangskoder findes i den tekniske servicemanual. 4. Når den komplette kode vises på skærmen, trykkes på OK for at vælge. Menuen med konfigurerede valgmuligheder vil blive vist. Generelle valg 1. Vælg GENERELLE VALG fra menuen ved hjælp af tasterne f og tryk på OK programmeringstasten. 2. Vælg den valgmulighed, du ønsker at aktivere/deaktivere eller justere, og tryk på MODIFICÉR programmeringstasten. 3. Når alle ønskede modifikationer er blevet udført, trykkes på AFSLUT programmeringstasten. 4. Vælg enten den næste valgmulighed for konfiguration fra menuen eller sæt pumpen på SLUK, hvilket får den til at vende tilbage til den ønskede drift. SPL. KALD MONTERET SPL. KALD INVERTERET RS232 ER VALGT NÆSTEN TOM SPRØJTE INFUSION SLUT HVÅ VED INF. SLUT HVÅ HASTIGHED BAKNING AUTOMATISK GEM HASTIGHEDSLÅS LYDLØST TASTATUR AC FEJL HASTIGHEDSTITRERING TRYKDISPLAY AUTO TRYK AUTOINDSTILLING TRYK AUTO TRYKTOLERANCE STANDARD TRYKALARM MAKS. TRYK VÆGT MAKS. HASTIGHED FYLDNINGSHASTIGHED FYLDNINGSVOL. GRÆNSE FYLD SPRØJTE BOLUS STANDARD BOLUS MAKS. BOLUSHASTIGHED BOLUS VOLUMENGRÆNSE HÅNDHOLDT BOLUS TILBAGEKALDSTID VDSI NULSTIL HAST. HÆNDELSESLOG DISPLAY BATTERIIKON ALARMLYDSTYRKE Aktiverer sygeplejersketilkald (hardare valgmulighed). Når denne funktion er aktiveret, bliver sygeplejersketilkald inverteret- Indstiller pumpens kommunikationsadresse til at bruge RS232 (hardare valgmulighed). Indstiller forvarselspunkt for infusion næsten slut som tid indtil infusion slut. Indstiller punktet for infusion slut. Når denne funktion er aktiveret, vil pumpen skifte over til at køre med HVÅ hastigheden, når INFUSION SLUT nås. Indstiller Hold Vene Åben (HVÅ) hastigheden, ved hvilken pumpen vil køre, hvis HVÅ VED INF. SLUT er aktiveret. Når denne funktion er aktiveret, vil motoren gå i bak for at lette trykket i slangen, når der forekommer en okklusion. Når denne funktion er deaktiveret, slettes infusionsinformationen ved opstart. Når denne funktion er aktiveret, kan hastigheden låses for at forhindre utilsigtede ændringer i den indstillede infusionshastighed. Når denne funktion er aktiveret, vil knappernes bip være dæmpede. Når den funktion er aktiveret, vil alarmen for vekselstrømsfejl lyde, hvis vekselstrømmen afbrydes. Når denne funktion er aktiveret, kan hastigheden ændres, mens pumpen infunderer. Aktiverer/deaktiverer trykikonen på hoveddisplayet. Aktiverer/deaktiverer valgmuligheden for det automatiske trykalarmniveau. Indstiller automatisk slangeokklusionstrykket til en specificeret værdi over det nuværende tryk. Indstiller den automatiske offset-værdi, som anvendes af automatisk tryk og automatisk indstillet tryk. Kan indstilles fra 15 til 100 mmhg. Indstiller standardniveau for okklusionsalarmen. Indstiller den maksimale trykgrænse. Indstiller standard patientvægt i kg. Indstiller den maksimale værdi for infusionshastigheden. Indstiller fyldningshastigheden. Indstiller det maks. tilladte fyldningsvolumen. Prompt til at fylde sprøjten efter bekræftelse. Aktiverer/deaktiverer bolusfunktionen. Indstiller standard bolushastighed. Indstiller den maksimale værdi for bolushastighed. Indstiller det maks. tilladte bolusvolumen. Det infunderede volumen vil øges, såfremt stemplet flyttes manuelt, og sprøjten forbliver bekræftet. Indstiller tiden, hvor pumpen skal udløse tilbagekaldsalarmen. Hastigheden nulstilles, når VDSI er blevet indstillet med stop som sluthastighed. Aktiverer/deaktiverer hændelsesloggen. Aktiverer/deaktiverer batteriikonen på hoveddisplayet. Indstiller styrken af alarmen på pumpen til høj, middel eller lav. AUTO. NATBELYSNING Baggrundsbelysningen dæmpes mellem klokken og DF00374 udgave 7 20/36

22 Journal over konfigurerede valgmuligheder for Alaris CC sprøjtepumpen Generelle valg Skriv de pumpespecifikke informationer til Deres journaler på en kopi af denne side. Valgmulighed Standard Område Indstilling Softareversion & x & 2.3.x og højere SPL. KALD MONTERET Deaktiveret Deaktiveret Aktiveret/deaktiveret SPL. KALD INVERTERET Deaktiveret Deaktiveret Aktiveret/deaktiveret RS232 ER VALGT Deaktiveret Deaktiveret Aktiveret/deaktiveret NÆSTEN TOM SPRØJTE 1 min 5 min 1 min - 15 min INFUSION SLUT 1.0% 1.0% 0,1% - 5% af sprøjtevolumen HVÅ VED INF. SLUT Aktiveret Aktiveret Aktiveret/deaktiveret HVÅ HASTIGHED 1,0 ml/t. 1,0 ml/t. 0,1 ml/t. - 2,5 ml/t. BAKNING Deaktiveret Aktiveret Aktiveret/deaktiveret AUTOMATISK GEM Aktiveret Aktiveret Aktiveret/deaktiveret HASTIGHEDSLÅS Deaktiveret Deaktiveret Aktiveret/deaktiveret LYDLØST TASTATUR Deaktiveret Deaktiveret Aktiveret/deaktiveret AC FEJL Aktiveret Aktiveret Aktiveret/deaktiveret HASTIGHEDSTITRERING Deaktiveret Deaktiveret Aktiveret/deaktiveret TRYKDISPLAY Deaktiveret Aktiveret Aktiveret/deaktiveret AUTO TRYK Deaktiveret Aktiveret Aktiveret/deaktiveret AUTOINDSTILLING TRYK Deaktiveret Aktiveret/deaktiveret AUTO TRYKTOLERANCE 30 mmhg 15 mmhg mmhg STANDARD TRYK 300 mmhg 300 mmhg 1 mmhg mmhg MAKS. TRYK 1000 mmhg 1000 mmhg 1 mmhg mmhg VÆGT 70 kg 1,00 kg 0,01 kg kg MAKS. HASTIGHED Maks. infusionshastighed 1200 ml/t. 1,0 ml/t ml/t. FYLDNINGSHASTIGHED 200 ml/t. 200 ml/t. 100 ml/t ml/t. FYLDNINGSVOL. GRÆNSE 2,0 ml 2,0 ml 0,5 ml - 5,0 ml FYLD SPRØJTE Deaktiveret Aktiveret/deaktiveret BOLUS Aktiveret Aktiveret Aktiveret/deaktiveret STANDARD BOLUS Maks. bolushastighed 500 ml/t. 10 ml/t ml/t. MAKS. BOLUSHASTIGHED Maks. bolushastighed 1200 ml/t. 10 ml/t ml/t. BOLUS VOLUMENGRÆNSE 5,0 ml 5,0 ml 0,5 ml (0,1 ml)* - 25,0 ml HÅNDHOLDT BOLUS Deaktiveret Aktiveret/deaktiveret TILBAGEKALDSTID 2,0 min 0,1 min - 15 min VDSI NULSTIL HAST. Deaktiveret Aktiveret/deaktiveret HÆNDELSESLOG DISPLAY Deaktiveret Aktiveret Aktiveret/deaktiveret BATTERIIKON Aktiveret Aktiveret/deaktiveret ALARMLYDSTYRKE Mellem Mellem Lav, mellem, høj AUTO. NATBELYSNING Aktiveret Aktiveret Aktiveret/deaktiveret Enheder aktiveret ng/min µg/kg/min µg/24 t. mg/kg/min mg/24 t. g/24 t. U/t. U/kg/24 t. ng/kg/min µg/t. µg/kg/24 t. mg/t. mg/kg/24 t. U/min U/kg/t. ku/24 t. µg/min µg/kg/t. mg/min mg/kg/t. g/t. U/kg/min U/24 t. mmol/t. Aktiverede sprøjter * Til softareversioner 1.9.x & 2.3.x og højere Mærke Størrelse(r) Mærke Størrelse(r) Hospitalets navn Serienr. Softareversion Godkendt af Konfigureret af Dato Dato 1000DF00374 udgave 7 21/36