Clostridium difficile
Clostridium difficile - CD Tarmbakterie Sporedannende Reservoir Tarmflora Omgivelser Kontaktsmitte Fæko-orale rute
Forekomst CD forekommer i normal tarmflora hos Børn < 2 år 50 % Raske voksne 3 % Hos indlagte patienter 10 25 % koloniserede > 60 % asymptomatiske
Infektion med CD (CDI) Ændring af den normale tarmflora giver mulighed for kolonisering Anden behandling kemoterapi syrehæmmende mavesårsmedicin
Infektion med CD (CDI) 15-25 % af tilfælde med antibiotika-udløst diaré skyldes C. difficile > 90 % af CDI opstår i relation til antibiotisk behandling 90 % af pseudomembranøs colitis skyldes C. difficile
Risikofaktorer Alder > 65 år Andre konkurrerende sygdomme Maligne lidelser Mave-tarm kirurgiske patienter Immun suppression
Symptomer Asymptomatisk Diarre og mavesmerter Pseudomembranøs colitis Toksisk megacolon Mortalitet på ca. 5 % (historisk set)
Clostridium difficile virulens Sporedannende Toksin-producerende Toksin A Toksin B Binære toksin
Sporer Græsk = kim / frø Hvilende bakterieform Dannes under ugunstige forhold Yderst modstandsdygtig Overlever i miljøet
Toksiner Toksin A og B slimhindebeskadigelse inflammation vandsekretion Binære toksin funktion ukendt
Patogenese Udryddelse af normalflora og kolonisation Cellebeskadigelse Inflammation Pseudomembraner
Recidiv ved CD027 Hyppigst inden for 4 uger Risiko for 1. recidiv ca. 20 % Risiko for 2. recidiv ca. 40 % Risiko for 3. recidiv ca. 60 %
Udbrud med CD027 En succesrig klon CD PCR ribotype 027 NAP1 (North American pulsed-field type 1) Mere virulent Danner større mængde af toxiner? Større smittepotentiale Flere sporer? Højere morbiditet og mortalitet
CD027 og toksinproduktion X 16 X 23 Figure 3. In vitro production of toxins A and B by C difficile isolates. Median concentration and IQRs are shown. C difficile strains included 25 toxinotype 0 and 15 NAP1/027 strains (toxinotype III) from various locations. Warny. Lancet 2005, 366 :1079-1084.
Pathogenicity island Kelly. N Engl J Med 2008; 359: 1932-40.
Udbrud i Nordsjælland - 2009 73 tilfælde Næsten alle patienter har forudgående modtaget behandling med antibiotika Stammen er resistent for moxifloxacin, clindamycin, erythromycin og rifampicin.
CD027 i Region Midt Regionshospitalet Randers 2 Patienter, sommeren 2009 Århus Universitetshospital 7 patienter, efteråret 2010 Aktuelt sporadiske tilfælde
18. Marts 2012
Behandling Seponér udløsende antibiotika Metronidazol Vancomycin Nye lægemidler (fidaxomicin) Fæces mikrobiota transplantation Kirurgi
Behandling Svær infektion Pseudomembraner Intensiv afdeling 2 af følgende: > 60 år > 38,3 C Hypoalbuminæmi Leucocytose > 15x10 9 /L Vancomycin 125 mg x 4 p.o. Metronidazol 250 mg x 4 p.o. Kelly. N Engl J Med 2008; 359: 1932-40.
Hypoklorit effekt ved høj CD prævalence ammonium hypoclorit ammonium Jennie L. Mayfield et al. Clin Infect Dis. 2000;31:995-1000
Asymptomatic Carriers Are a Potential Source for Transmission of Epidemic and Nonepidemic Clostridium difficile Strains among Long-Term Care Facility Residents Vedvarende forekomst af CDAD på hospitalet 73 ptt undersøgt Riggs Clin Infect Dis 2007; 45: 992-998
Indikationer for diagnostik Fæces fra hospitalsindlagte patienter bliver undersøgt for CD Undtagen børn < 2 år Afdelingen kan rekvirere undersøgelse
Dyrkning vs PCR Dyrkning PCR
Diagnostik PCR direkte fra fæces Ved bestilling af undersøgelse for tarmpatogene Ved bestilling af CD DNA/RNA (PCR) Toxin-undersøgelse Svartid 1-2 hverdage PCR direkte fra fæces (hurtigtest) Svar samme dag Begrænset kapacitet Prisen højere
PCR for CD toxiner Rupnik. Nature Reviews Microbiology 7, 526-536 (July 2009).
C. difficile konklusion Særlig opmærksomhed på CD027 Større sygelighed ved infektion Epidemisk på Sjælland, men faldende incidens Antibiotikabehandling øger risiko for sygdom Nosokomiel smitte
Forebyggelse Fornuftig antibiotikapolitik Infektionshygiejniske forholdsregler Isolation ved CD027 og begrundet mistanke om CD027