OM TESTEN OM VIRKSOMHEDEN

Relaterede dokumenter
Vejledning til læger og sundhedspersonale om kromosom mikroarray analyse

Nye retningslinjer under udarbejdelse aktuelt. Behov for nye retningslinjer pga nye metoder i den prænatale diagnostik.

Kromosomforandringer. Information til patienter og familier

DIAGNOSTISKE TEKNIKKER VED PGD (PGT) - MOLEKYLÆRBIOLOGI FOR LÆGER OG ANDRE

Kromosomforandringer. Information til patienter og familier

Prænatal diagnostik Etiske dilemmaer

Noninvasiv prænatal test er et gennembrud inden for prænatal screening

Trisomi 21 (Downs Syndrom) Oplæg

Tillykke, du er gravid.

Spørgsmål til tirsdag. U-kursus i føtal medicin GE 21/

5. februar Kompetencekort Cytogenetik

Risikovurdering og prænatal diagnostik Sundhedsstyrelsens retningslinjer. Risikovurdering. Diagnostik. Ann Tabor

Personlig medicin i genetisk rådgivning og udredning

Genetisk udredning af det syge foster U-Kursus i Føtal Medicin 2008

Modul 8, fagpakke 1 Kromosomabnormaliteter, FISH og CGH Stud. udgave (minus billeder) 1

Ultralydscreening af gravide i henhold til Sundhedsstyrelsens retningslinjer

Gravid UNDERSØGELSER AF BARNET I MAVEN

Genetisk udredning af det syge foster

First trimester risk assessment in twins

Dansk Selskab for Medicinsk Genetik s (DSMG) politik vedrørende klinisk anvendelse af genomisk sekventering

Høringsudkast: Retningslinjer for fosterdiagnostik 2016 prænatal information, risikovurdering, ra dgivning og diagnostik

Genetiske undersøgelser i graviditeten

Kromosomtranslokationer

2018 DSMG. Policy paper: Klinisk anvendelse af omfattende genomisk sekventering. Dansk Selskab for Medicinsk Genetik

NIPT og prænatal screening

Reciprok translokation

Bedre diagnostik flere tilfældighedsfund Dilemmaer ved genom-undersøgelser i diagnostik

Non-invasive prænatale screeninger er et felt i

Down syndrom screening af tvillinger. - en litteraturgennemgang

Biomarkører. Anja Hviid Simonsen Post Doc Nationalt Videnscenter for Demens

Sjældne kromosomafvigelser

Frederik Banch Clausen Cand. Scient. Biologi, ph.d.

Retningslinjer for fosterdiagnostik

Genetisk udredning af det syge foster

Principles of Clinical Cytogenetics

Brugervejledning: prænatal genetisk analyse og analyser på aborter og dødfødte.

Teknik. Teknik. Fostervandsprøve og moderkageprøve. Teknik. UL-vejledt Erfaren operatør Nåletykkelse 0.9 mm 2 punkturer max. Undgå placenta?

Sjældne kromosomafvigelser

Tillykke, du er gravid.

Anlægsbærerundersøgelse ved autosomal recessive sygdomme

FØTOSandbjerg Forslag til prænatal a-cgh Guideline Januar FØTOSandbjerg Guideline ENDELIGE

Revidereret 1. trimester guideline

OUH - Klinisk Genetik, OUH - 2 KERNEYDELSER Almene forløb Præanalyse Vejledninger til diverse prøvetagninger

Gældende fra: April 2014 (Hold SB512) Version: Endelig Side 1 af 5

Tillykke, du er gravid.

Recessiv (vigende) arvegang

Revideret specialevejledning for klinisk genetik (version til ansøgning)

Håndtering af tilfældighedsfund ved genomsekventering

Triple test gruppe;foster. Dokumentansvarlig: Special. Bestillingskode: DNK05356 Foster Misdannelser+Trisomi-relateret syndrom; risiko(liste; proc.).

Forskningsnyheder om Huntingtons Sygdom På hverdagssprog Skrevet af forskere. Til det globale HS-fællesskab At stifte familie med HD

Ekstraordinær Generalforsamling 31 januar, 2008

Lær HemoCue WBC DIFF at kende

Fostervandsprøve ve og moderkageprøve

Validering af molekylærbiologiske analyser. Marianne Antonius Jakobsen Afsnitsleder for molekylærbiologisk lab. Klinisk Immunologisk afdeling, OUH.

Specialevejledning for klinisk genetik

Valideringsstudie på patienter fra Region Midtjylland i forbindelse med genetablering af blærecancerdatabasen DaBlaCa data

Lang projektbeskrivelse (ca. 5 sider)

Start Her. Jacob. Jeg vil gerne takke dig for din tillid i købet af Impotens Protokollen.

Guidelines vedr. prædiktiv gentest ved sent debuterende neurodegenerative sygdomme

3M Food Safety 3M Molecular Detection System. Patogentesting. Enkelt og nemt

Lille mand stor biobank big data

Biokemisk Screening. Lennart Friis-Hansen. Biokemisk Screening. Den bagvedliggende ide

UL misdannelser og aneuploidisyndromerne. UL diagnostik af syndromer og monogene sygdomme. Trisomi 21 hyppigheder! Down syndrom cytogenetisk fordeling

Anvendelse af DNA markører i planteforædlingen

Cystisk Fibrose Foreningens holdning til populationsscreening for CF. af Erik Wendel Cystisk Fibrose Foreningen

Invasive prøver. Fostervandsprøve og moderkageprøve. Ann Tabor v Karin Sundberg U-kursus i føtalmedicin Abortrate Komplikationer hos børnene

Esben N. Flindt, platformskoordinator Danske Regioner Personlig Medicin 10. december Danske Regioner - Personlig Medicin 10/

EUROPÆISKE REFERENCE NETVÆRK HJÆLP TIL PATIENTER MED SJÆLDNE ELLER KOMPLEKSE SYGDOMME

EUROPÆISKE REFERENCE NETVÆRK HJÆLP TIL PATIENTER MED SJÆLDNE ELLER KOMPLEKSE SYGDOMME

LÆR HemoCue WBC DIFF AT KENDE

Føto-Sandbjerg 2018 Føto-Sandbjerg 2016

X bundet arvegang. Information til patienter og familier. 12 Sygehus Lillebælt, Vejle Klinisk Genetik Kabbeltoft Vejle Tlf:

Biologiske signaler i graviditeten - Genetisk information

Exiqon Skandinaviens største genomics selskab

X bundet arvegang. Information til patienter og familier

Den udvidede profylakse mod rhesus D-immunisering af gravide i Danmark

Genomics og big data sikrer ny indsigt i sygdom og nye muligheder for sundhedsvæsenet

Mulighed for diagnosen endometriose uden kikkeroperation

Gener, biologiske markører og valg af den rigtige behandling

Ny teknologi til analyse af vores gener ændrer måden, vi forebygger og behandler sygdom på. Nye markedsmuligheder for Exiqon

Tillykke, du er gravid.

NY TEKNOLOGI TIL ANALYSE AF VORES GENER ÆNDRER MÅDEN VI FOREBYGGER OG BEHANDLER SYGDOM PÅ NYE MARKEDSMULIGHEDER FOR EXIQON

Specialevejledning for Klinisk genetik

Tidlig Graviditetstest Stav

Professional Series bevægelsesdetektorer Ved, hvornår alarmen skal lyde. Ved, hvornår den ikke skal.

Gener, biologiske markører og valg af den rigtige behandling. Et spørgsmål om at udnytte viden, teknologi og sundhedsresurser optimalt

CENTER FOR KLINISKE RETNINGSLINJER - CLEARINGHOUSE

KOM INDENFOR I DANMARKS NATIONALE BIOBANK

Danish Consortium for Neuromuscular Diseases. Genomsekventering klinisk anvendelse

Værktøj til rettidig udredning af demens. DemensDagene 7. maj 2018

FØTO-Sandbjerg guideline Titel Prænatal kromosom mikroarray analyse (CMA)

Finance Manager. Har du det som en fisk i vandet med masser af tal samt en stor kontaktflade.?

Tidlig Graviditetstest Strimmel

Den normale undersøgelse. Klinisk mistanke om CNS-sygd? U-kursus i føtal medicin CNS. Anencephaly: early ultrasonic diagnosis and active management.

Vejledning til sundhedspersonale vedrørende mundtlig information til patienten i forbindelse med skriftligt samtykke ved omfattende genetisk analyse

Q&A BIOPORTO 20. SEPTEMBER 2011 MED CEO THEA OLESEN

Status for udvikling af molekylær medicin ved Molekylær Medicinsk Afdeling, Aarhus Universitetshospital.

SINGLE UMBILICAL ARTERIE

Dansk Føtalmedicinsk Database (FØTO-databasen) National årsrapport 2016

Elucigene QST*R -produkter Brugervejledning

Transkript:

OM VIRKSOMHEDEN Sequenom Laboratories er et datterselskab, som er 100 % ejet af Sequenom, Inc. Det er et CAPakkrediteret og CLIA-certificeret laboratorium (Clinical Laboratory Improvement Amendment) med speciale i molekylær diagnostik, som er dedikeret til at forbedre patienters resultater ved at tilbyde revolutionerende laboratorieudviklede tests til mange forskellige prænatale tilstande. Sequenom Laboratories er med lanceringen af MaterniT21-testen til detektering af føtale anomaliteter pioner indenfor NIPT og tilbyder en lang række prænatale tests. SEQUENOM, MaterniT, MaterniT21 og Sequenom Laboratories er varemærker tilhørende Sequenom, Inc. Alle andre varemærker tilhører deres respektive ejere. 201 Sequenom Laboratories. Alle rettigheder forbeholdes. OM TESTEN Testen MaterniT GENOME er en laboratorieudviklet test, som er udviklet af og udelukkende valideres og udføres af Sequenom Laboratories. Testen er ikke godkendt af U.S. Food and Drug Administration (FDA), som er USA's føderale fødevare- og lægemiddelmyndighed. Selvom laboratorieudviklede tests til dato endnu ikke er underlagt de amerikanske FDA-bestemmelser, er det et krav, at laboratoriet er certificeret i henhold til Clinical Laboratory Improvement Amendments (CLIA) for derved at garantere testens kvalitet og validitet. Sequenom Laboratories er certificeret under CLIA som værende kvalificeret til at udføre meget komplicerede kliniske laboratorietests og er endvidere akkrediteret af College of American Pathologists. Ingen test er perfekt. På trods af at MaterniT GENOME-testens resultater er meget nøjagtige, kan der forekomme diskortante resultater, herunder ukorrekte forudsigelser om fosterets køn pga.: placentamosaikker, maternelle eller føtale mosaikker, tumorer, en tvilling der dør i livmoderen, forudgående organtransplantation af moderen eller andre årsager. Testning af cellefrit DNA (cf-dna) kan ikke erstatte den nøjagtighed og præcision, som prænatal diagnosticering med en moderkagebiopsi (CVS) eller en fostervandsprøve kan give. En patient med et positivt testresultat i en MaterniT GENOME-test bør henvises til genetisk rådgivning og tilbydes invasiv prænatal diagnosticering for at få bekræftet testresultaterne. En negativ MaterniT GENOME-test er ikke en garanti for en uberørt graviditet. Der kan forekomme inkonklusive resultater, og årsager hertil kan inkludere, men er ikke begrænset til, utilstrækkelig sekventeringsdækning, støj eller artefakter i området, amplifikations- eller sekventeringsfejl, eller utilstrækkelig føtal fraktion. MaterniT GENOME-testen har ikke til formål at detektere graviditeter med risiko for neuralrørsdefekter eller abdominalvægsdefekter. cf-dna-testning for anomaliteter i hele kromosomet (herunder kønskromosomer) og for anomaliteter i kromosommaterialet kan potentielt føre til detektion af både føtale og maternelle genomiske anomaliteter, som kan have mindre, eller ingen, klinisk betydning. Når betydningen af et positivt eller inkonklusivt svar skal vurderes, kan det involvere både invasiv prænatal testning og ekstra undersøgelser af moderen. Sådanne undersøgelser kan føre til, at der opdages kromosomanomalier eller anomalier i kromosommateriale, som lejlighedsvis kan associeres med god- eller ondartede maternelle svulster. cf-dna-undersøgelser kan ikke fuldstændigt nøjagtigt identificere føtale triplodier, balancerede translokationer eller den præcise placering af kromosommaterialers duplikationer eller deletioner; Disse kan detekteres med prænatal diagnose ved brug af fostervandsprøve eller moderkagebiopsi. Muligheden for at rapportere resultater kan påvirkes af det maternelle body mass index (BMI), den maternelle vægt og/eller maternel systemisk lupus erythematosus (SLE). Resultater fra denne testtype - både fordele og begrænsninger - skal drøftes med kvalificeret sundhedspersonale. Beslutninger om graviditeten, herunder svangerskabsafbrydelse, bør ikke udelukkende tages på baggrund af resultaterne fra denne test. REFERENCER 1. Di Gregorio E, et al. Large cryptic genomic rearrangements with apparently normal karyotypes detected by array-cgh. Mol Cytogenet. 201;7(82). 2. Zhao C, et al. Detection of fetal subchromosomal abnormalities by sequencing circulating cell-free DNA from maternal plasma. Clin Chem. 201 Apr;1():08-1. 3-2009R2.0 031

1 18 18 9 VIDEN- SKAB OM VIDEN UDEN PARALLEL x y 1 19 20 21 22 2 3 17 1 1 13 12 7 11 8 10 x y 1 19 20 21 22 2 3 17 1 1 Non-invasiv prænatal test til føtale kromosomanomalier i hele genomet 1 Laboratorier 13 QUALITY OF SCIENCE 12 7

17 3 DIT OG VORES MÅL: AT GIVE ALLE PATIENTER DEN MEST AVANCEREDE BEHANDLING. For at hjælpe dig med at opnå målet: Den laboratorieudviklede test MaterniT GENOME, som er en ny non-invasiv prænatal test (NIPT), der analyserer alle kromosomer i genomet. For første gang nogensinde fås en NIPT, som giver dig denne hidtil uopnåelige viden, og som giver dig mulighed for behandle patienterne efter en helt ny standard. Testen MaterniT GENOME er den eneste NIPT til hele genomet, som giver viden på karyotype niveau. 21 22 X Y 1 19 20 2 18 1 MaterniT GENOME analyserer alle kromosomer 1 1 Maks. kromosomområder, der analyseres af andre NIPT'er 13 12 11 7 10 9 8

FÅ MERE VIDEN END NOGENSINDE FØR MaterniT GENOME-testen begynder med en almindelig blodprøve, der kan tages så tidligt som i 10. gestationsuge. Selvom det ikke er en føtal karyotype, er det på nuværende tidspunkt den eneste NIPT, der kan give en informationsmængde, som hidtil kun har været mulig at få fra en karyotype-analyse. Den giver informationer om, hvorvidt der er mistet eller tilføjet kromosommateriale 7 Mb i genomet. Testen analyserer også syv klinisk vigtige mikrodeletion-områder. Ved at kombinere øget sekventeringsdybde med branchens førende ekspertise tilbyder MaterniT GENOME en bred dækning ulig andre non-invasive prænatale tests på markedet. KOMPLICERET VIDENSKAB. UKOMPLICERET RAPPORTERING. MaterniT GENOME-testen leverer en sofistikeret DNA-analyse på ukompliceret vis. Den enkle rapporteringmåde er designet til at lette kommunikationen mellem dig og din patient. Hvert kromosommål får et særskilt resultat, der enten er positivt eller negativt. INDHOLD RESULTAT INDHOLD RESULTAT AUTOSOMALE ANEUPLOIDIER Trisomi 21 (Downs syndrom) Trisomi 18 (Edwards syndrom) Trisomi 13 (Pataus syndrom) Andre autosomale aneuploidier Kønskromosomaneuploidier Fosterets køn Monosomi X (Turners syndrom) XYY (cobsens syndrom) XXY (Klinefelters syndrom) XXX (Tri-X-syndrom) Forenelig med hunkøn ANTAL KOPIEREDE VARIANTER 7 Mb I HELE GENOMET Øget/tabt 7 Mb Positiv UDVALGTE MIKRODELETIONS 22q11 deletion (forbundet med DiGeorge 1q11 deletion (forbundet med Prader-Willi / Angelman syndromerne) 11q23 deletion (forbundet med cobsens 8q2 deletion (forbundet med Langer-Giedion p1 deletion (forbundet med Cri-du-chat p1 deletion (forbundet med Wolf-Hirschhorn 1p3 deletionsyndromet KRO 1 Duplikation Rapporten indeholder et ideogram over kromosomer, som viser abnormale resultater for at lette forståelsen p3.2 p3 p3.2 p33 p32.2 p3.3 p31.3 p31.1 p22.2 p3.1 p21 p3.3 p13.2 p12 q11 p3.1 q21 p32.3 p32.1 p31.2 q23.1 q23.3 q2.1 q2.3 p22.3 p22.1 p13.3 p13.1 p11 q32.1 q32.3 q12 q22 q23.2 q2 q2.2 q31 q32.2 q1 q2.1 q2.3 q2.2 q3 q Beskrivelse: Der observeredes en anslået 1,3 Mb stigning i kromosom 1-materiale, hvilket tyder på en duplikation i området p3.3-p3.1.

GÅ VIDERE END PRÆNATAL KARYOTYPE-ANALYSE Afdækning ved hjælp af prænatal karyotypering er ofte dårligere end karyotypering via perifer blodprøve. Kryptiske deletions eller duplikationer, der er større end 7 Mb, opdages af og til ikke i en rutinemæssig prænatal karyotype¹, og de kliniske konsekvenser heraf kan være fatale eller føre til komplekse, alvorlige føtale anomaliteter. MaterniT GENOME-testen tilbyder en ny kapabilitet indenfor noninvasive tests, da den på tværs af genomet finder > 9 % af deletions eller duplikationer på 7 Mb. Det gør den til den mest omfattende føtale kromosomtest, der er tilgængelig til dato. Føtal karyotype-test MaterniT GENOME-test Analyserer alle kromosomer Kræver en invasiv procedure Nej Detekterer store, ubalancerede translokationer Vi forstår, at den avancerede rapportering om genetik kan give udfordringer i forbindelse med rådgivning af patienter, især når der er brug for flere oplysninger i forhold til et bestemt resultat. Du kan få støtte i form af konsultationer med vores eksperter indenfor genetisk rådgivning, så du kan få den dybere forståelse, du har brug for. Hvis du har spørgsmål om MaterniT GENOME-testen, eller du ønsker at tale med en genetisk rådgiver om resultaterne, er du velkommen til at kontakte os på genome@sequenom.com Detekterer markører på kromosomerne Detekterer balancerede translokationer eller inversioner Detekterer tilføjede eller mistede kromosomer så små som 7 Mb Detekterer udvalgte mikrodeletions Nej Nej Nej Detekterer triplodier Nej Betragtes som diagnostisk Nej

GÅ FORREST INDENFOR DIT FELT MaterniT GENOME-testen kobler førende teknologi med viden uden parallel for at tilbyde de mest videnskabeligt avancerede informationer, der er tilgængelige med en non-invasiv test. Det er et banebrydende værktøj, som komplimenterer din ekspertise og gør dig i stand til at forbedre din praksis og din patientbehandling.

SEQUENOM LABORATORIES HISTORIE MED ANSVARLIG INNOVATION INDENFOR NIPT Kromosomanomalier i hele genomet Første NIPT Trisomi 21 Trisomi 18 Trisomi 13 Fosterets køn Flerfoldsgraviditeter Kønskromosomaneuploidier Mikrodeletions: 22q, 1q, p, 1p3 Trisomi 22 Trisomi 1 Flere mikrodeletions: 11q, 8q, p 2011 2012 2013 201 201 RESULTATER DU KAN STOLE PÅ Sequenom Laboratories historie er fyldt med ansvarlig innovation, hvor alle nye fremskridt indenfor NIPT er karakteriseret af pålidelige resultater og understøttet af ekstensive valideringsundersøgelser. Valideringstests af MaterniT GENOME-testen bygger på denne historie, der supplerer tidligere arbejde indenfor analyser af hele genomet for at sikre meget præcise resultater. PRÆSTATION FOR HELE GENOMET PRÆSTATIONSEVALUERING Præstation SENSITIVITET 100 % 92,9 % 80 % 0 % 0 % 20 % 0 % SPECIFICITET > 99,9 % 98,1 % > 99,9 % 99, % > 99,9 % 7-10 Mb 11-1 Mb 1+ Mb Hændelsesstørrelse HÆNDELSER FOR KROMOSOMMATERIALE FOR HELE GENOMET TRISOMIER 21, 18, 13, KØNSKROMOSOMANEUPLOIDIER OG FOSTERETS KØN Første undersøgelse af hele genomet Tidligere arbejde 2 var første skridt på vejen til analyse af hele genomet Anvendt genomisk DNA, maternelle plasmablandinger Titreringsserier for at imitere distribution af føtal fraktion Ekstensiv modellering med ISCA-data Brugte ISCA-database som kilde til >2.000 hændelser in silico modellering af disse hændelser i >1.000 maternelle plasmasekvenser Muliggjorde over 2 millioner analyser Bistod til forståelsen af resultater fra algoritmer Analytisk validering x flere gdna-prøver analyseret sammenlignet med tidligere arbejde Prøver med mikroarray eller karyotypt bekræftede hændelser Titreringsserier for at imitere distribution af føtal fraktion Målt præstation bekræftet med in silico modellering Ækvivalensundersøgelse Undersøgelse med 8 kliniske prøver Sekventeringsdybde x 2 i forhold til MaterniT21 PLUS Sammenlignede resultater fra MaterniT21 PLUS med resultater fra MaterniT GENOME for trisomierne 21, 18, 13, kønskromosomaneuploidier, fosterets kønsklassifikation 100 % konkordans mellem de to tests