Hoved-hals kræft Post-ASCO Junior speaker Vaka Sævarsdóttir, RH Senior speaker overlæge Jeppe Friborg, RH

Relaterede dokumenter
MALIGNT MELANOM. Kathrine Synne Weile Kræftafdelingen, Aarhus Universitetshospital

Post-ASCO Lungekræft

Hjernetumordagen, 23. april 2013

ASCO Brystkræft

5 års-overlevelsen for metastatisk sygdom er 8% for nyrekræft og 10 % for blærecancer og der er derfor gode muligheder for at bedre denne

Behandling af patienter med lokal avanceret pancreascancer. Per Pfeiffer, ph.d. Onkologisk Afdeling R, OUH Klinisk Institut, SDU

Ovennævnte gælder også for vurdering af patienter efter kemostrålebehandling

Komorbiditet og hoved-hals cancer

Lungekræftpatienten - det kliniske forløb. 1. reservelæge, ph.d. stud. Malene Støchkel Frank Onkologisk afdeling, SUH

Hjernetumordagen 1. april 2014

ØVRE GI CANCER. Post ASCO Senior speaker: Per Pfeiffer, professor, OUH. Dan Høgdall, reservelæge, Onkologisk afdeling, Herlev Hospital

Gynækologiske tumorer Post-ASCO Mette Møller. Onkologisk Afd. Aalborg Sygehus

DAHANCA-14 Konkomitant cisplatin og stråleterapi til rhinopharynxcancer Retningslinjer for kombineret stråle- og kemoterapi af rhinopharynxcancer

Resultater og erfaringer fra DCCG Danish Colorectal Cancer Group

Predictors of chemotherapy induced toxicity in 421 patients with metastatic castration resistant prostate cancer results from a single institution

Elitecenter AgeCare og igangværende nationale initiativer indenfor Ældre og Kræft Henrik Ditzel. Forskningsleder, professor, overlæge, dr.med.

DCCG S NATIONALE RETNINGSLINIER FOR DIAGNOSTIK OG BEHANDLING AF KOLOREKTAL CANCER

GYNÆKO K LO L GI G ASC O ASC 2011 CHICAGO

GEMCITABIN (GEMZAR) TIL PATIENTER MED BUGSPYTKIRTELKRÆFT EFTER RADIKAL OPERATION

Hæm. klinik, RH Protokol BREACH Beh. og undersøgelsesskema Klinisk afprøvningsteam A+AVD-armen 1.linje HL AA stadie I og II unfavourable PATIENTLABEL:

Onkologisk behandling af lokaliseret og lokalavanceret esophagus og gastroesophageal cancer

Post-ASCO Highlights om Gynækologisk- og Blærecancer 17. Juni 2016

Udvikling de sidste 30 år

Komorbiditet og kræftoverlevelse: En litteraturgennemgang

Dansk Cardiologisk Selskab Årsmøde 2013

Medicinsk behandling af NET 25 år med NET i Aarhus. Henning Grønbæk, overlæge, Ph.D. Medicinsk Afdeling V Århus Universitetshospital

Baggrundsnotat for medicinsk behandling af ikke-småcellet lungecancer (NSCLC) i stadium IV

Registreringsskema Den Uro-onkologiske Fællesdatabase

Registreringsskema foreløbig registrering Den Uro-onkologiske Fællesdatabase. Diagnose. Peniscancerdatabasen. Patientoverblik. CPR-nr.

POST ASCO Reservelæge Cecilie Holländer

Hvorfor var der behov for dette forsøg?

Om nødvendigheden af patientinvolveret klinisk forskning

Bestråling af de parasternale lymfeknuder. Lise B J Thorsen, MD, PhD Afdeling for Eksperimentel Klinisk Onkologi Aarhus Universitetshospital

Danish Breast Cancer Cooperative Group. Rigshospitalet DBCG. Adjuverende endokrin terapi. Ann Knoop. 16 th ACTA ONCOLOGICA SYMPOSIUM

Nationalt Center for Cancer Immunterapi CCIT-Denmark

Neoadjuverende kemoterapi ved brystkræft mhp. down-sizing og down-staging. Peer Christiansen

POST ASCO 15.JUNI Mette Nissen Onkologisk afd., Hillerød Sygehus

ProWide. Status November Rasmus Blechingberg Friis. Onkologisk afdeling Hospitalsenheden Vest Herning. Ph.d. studerende, 1.

Senfølger efter kræftbehandling. Mikael Rørth Onkologisk Klinik Rigshospitalet

Referat af 16. møde i Koordineringsrådet for ibrugtagning af sygehusmedicin (KRIS) den 9. september 2015 klokken 15-18

CENTER FOR KLINISKE RETNINGSLINJER

4. NSCLC stadie IV BEHANDLINGSALGORITMEN I DK PR : 2. LINIE 2. LINIE ALK M+ EGFR M+ WILDTYPE 1.LINIE 1. LINIE PD-L1<50% PD-L1 > 50 2.

Social position og kirurgi for tidlig-stadie ikke-småcellet lungekræft: en registerbaseret undersøgelse

Dansk Lunge Cancer Register. Årsmøde Erik Jakobsen, Leder DLCR

Medicinrådets vurdering af klinisk merværdi af atezolizumab til behandling af ikke-småcellet lungekræft (NSCLC)

Eksperimentelle undersøgelser. Svend Juul Forår 2003

Behandlingsvejledning for medicinsk behandling af metastaserende nyrekræft

Onkologisk behandling af inoperabel metastatisk melanom

RADS Baggrundsnotat for metastaserende malignt melanom Side 1 af 103

DNOR. Dansk Neuro Onkologisk Register SPECIFIKATION AF INDIKATORSÆT

DMG-Nyhedsbrev nr. 7

Stinne Holm Bergholdt 1

Behandlingsvejledning inklusiv lægemiddelrekommandation for medicinsk behandling af metastaserende nyrekræft

Rapport fra Dansk Børnecancer Register (DBCR)

Det randomiserede kontrollerede forsøg og evidens-baseret medicin

8 yngre læger beretter fra ASCO Annual Meeting om hvert sit onkologiske område

Medicinrådets behandlingsvejledning vedrørende lægemidler til førstelinjebehandling af uhelbredelig ikkesmåcellet

Social ulighed i overlevelse efter kræft hvad betyder komorbiditet

Medicinrådets vurdering af klinisk merværdi af pembrolizumab til behandling af urotelialt karcinom

Behandlingsvejledning inklusiv lægemiddelrekommandation for medicinsk behandling af metastaserende nyrekræft

Sundhedsstyrelsens Ekspertpanel vedrørende Eksperimentel Kræftbehandling Second opinion ordning. 21 september 2009

Behandlingsvejledning vedrørende medicinsk behandling af metastaserende nyrekræft

9. Post ASCO Symposium

Nedtrapning af aksilkirurgi

TIL PATIENT. Information til patienter om deltagelse i et forskningsprojekt (Indeholder samtykkeerklæring/fuldmagt) DAHANCA 30

HUMANT PAPILLOMAVIRUS (HPV)- VACCINATION AF DRENGE OG STATUS FOR PROGRAMMET

Komorbiditet og operation for tarmkræft

Social ulighed i kræftoverlevelse

Referat af repræsentantskabsmøde i dansk melanom gruppe den 1. marts 2005

Komorbiditet og øvre GI-cancer. Mette Nørgaard, Klinisk Epidemiologisk Afdeling Aarhus Universitetshospital Danmark

HPV vaccinen: Hvad er status? Bivirkninger og screening for livmoderhalskræft

Kontrol af kræftpatienter Evidens og dansk praksis. Mikael Rørth Onkologisk Klinik Rigshospitalet

BILAG III TILLÆG TIL PRODUKTRESUME OG INDLÆGSSEDDEL. Disse ændringer til produktresumé og indlægsseddel er gældende fra Kommissionens beslutning.

Genital HPV (Cervix) HPV-virus. Fra infektion til dysplasi Cervix Dysplasi Cervixcancer. HPV-vaccination. Hvem skal vaccineres? Åbne spørgsmål?

Hoved-halskræft pakkeforløb, OUH. Den Gyldne Skalpel - og vejen hertil OUH TALKS

Nyt om lungekræft. Jon Lykkegaard Andersen Onkologisk Afdeling, Herlev Hospital

Medicinrådets vurdering af klinisk merværdi for pembrolizumab til behandling af hovedhalskræft

ØVRE GASTROINTESTINAL CANCER SEMINAR Diagnostik og behandling anno 2012

DNOR. Dansk Neuro Onkologisk Register SPECIFIKATION AF INDIKATORSÆT

Medicinrådets vurdering af klinisk merværdi for pembrolizumab i kombination med kemoterapi til behandling af planocellulær ikkesmåcellet

Eksperimenter. Kim Overvad Afdeling for Epidemiologi Institut for Folkesundhed Aarhus Universitet Marts 2011

Epidemiologiske studier af myasthenia gravis

6: Er der foretaget en litteraturvurdering (udført af afdelingen eller af andre)? Ja, af FDA, EMA samt forslagsstillerne.

BEHANDLING AF INVASIVE

Mini-MTV skema til Koordineringsrådet for ibrugtagning af sygehusmedicin (KRIS)

Ulighed i sundhed Seminar for læger i alkohol- og stofmisbrugsbehandlingen. Knut Borch-Johnsen Vicedirektør, dr.med Holbæk Sygehus

Traumatologisk forskning

Forebyggelse af arbejdsbetinget KOL.

CT-scanning af 20 stks.

Komorbiditet og kræftoverlevelse: En litteraturgennemgang

Medicinrådets vurdering af klinisk merværdi for pembrolizumab i kombination med kemoterapi til behandling af ikkeplanocellulær

Onkologisk behandling af patienter med nedre GI cancer. Helle A. Jensen Onkologisk afd. R Odense Universitetshospital

Tidlig kemoterapi til patienter som påbegynder kastrationsbehandling for metastaserende prostatacancer

Kræft. Symptomer Behandling Forløb. Jon Kroll Bjerregaard ph.d. læge Thea Otto Mattsson stud. ph.d. læge

Ductalt carcinoma in situ (DCIS) Belastning, smerter og føleforstyrrelser hos kvinder, der er behandlet for DCIS - resultater fra to studier

Vejledende behandlingsalgoritme for ptt med malignt melanom (MM) 19. januar 2017

Hvordan går det danske patienter med testis cancer?

DNOR. Dansk Neuro Onkologisk Register SPECIFIKATION AF INDIKATORSÆT

Fysisk aktivitet i forebyggelse og behandling af bevægeapparatlidelser

Danish Breast Cancer Cooperative Group. Rigshospitalet DBCG. Betydning af systemisk behandling. Maj-Britt Jensen. 16 th ACTA ONCOLOGICA SYMPOSIUM

Transkript:

Hoved-hals kræft Post-ASCO 2017 Junior speaker Vaka Sævarsdóttir, RH Senior speaker overlæge Jeppe Friborg, RH

Oversigt Cisplatin ugentligt vs. hver 3. uge 6006 og 6007 Escalate vs. de-escalate 6015 og 6016 Immunterapi

Abstract 6006 og 6007 CISPLATIN UGENTLIGT VS. HVER 3. UGE

Baggrund Cisplatin konkomitant med strålebehandling planocellulært karcinom i hoved/hals Bolus hver 3. uge 100 mg/m 2 Ugentlig 40 mg/m 2 brugt mange steder Mangler fase 3 randomiserede studier der viser at ugentlig er lige så godt som hver 3. uge

Abstract 6006

Study design 6006

Outcome 6006

Bivirkninger 6006

Abstract 6007

Study design 6007

Outcome 6007

Bivirkninger 6007

Acute toxicity 6007

6006 vs 6007 Cisplatin OAW 40 mg/m2 N=249 Cisplatin ETW 100 mg/m2 x 2 N=260 Cisplatin OAW 30 mg/m2 N=148 Cisplain ETW 100 mg/m2 x 3 N=149 Nasopharynx cancer >90% adjuverende Trombocytopeni grad 3-4 12 4,8% 3 1,2% 4 2,7% 3 2,0% Leukopeni grad 3-4 68 27,3% 42 16.2% 4 2,7% 24 16.1% Failure-free survival Ingen forskel ETW bedre, men ikke signifikant Cisplatin 30 mg/m2 ugentligt er dårligere end 100 mg/m2 hver 3. uge Cisplatin 40 mg/m2 ugentligt er mere toksisk end 2 serier 100 mg/m2 hver 3. uge - 2 serier

Abstract 6016 og 6015 ESCELATE VS DE-ESCELATE

Escelate vs de-escelate Behandling af hoved hals kræft kan give langtidsbivirkninger Flere og flere med god prognose som vil leve længe med risiko for bivirkninger Vigtigt at kunne vælge dem som kan få mindre behandling eller mere behandling

Abstract 6016

Abstract 6016 Kemobehandling Eksperimental arm N = 112 Paclitaxel Cisplatin Standard arm N = 105 5-FU Cisplatin Strålebehandling 63,6 Gy 70 Gy 3 års PFS 48% 58% Hos p16 pos og ikke rygere ses acceptabel effekt i de-eskalering arm

Abstract 6015

Abstract 6015 Lokal kontrol Eksperimentel IMRT 75 Gy/7 uger 2 Gy x 25 + 2,5 x 10 EQD2 76 Gy Ingen forskel Standard 3-D strålebehandling 70 Gy/7uger 188 patienter Stoppet før tid pga. langsom inkludering

Lidt mere om eskalering/de-eskalering Abstract 6044: Fase II, lav risiko p16 pos, 60 Gy/cisplatin 30 mg/m 2 med lovende resultater Ongoing studer med radiosensitizer (nelfinavir) og hypofraktionering vs konkomitant kemo strål

IMMUNTERAPI

Immunterapi Ingen nye resultater på fase III på ASCO 2017 Ongoing trials både for metastatisk sygdom og ved primær behandling for lokoregional sygdom

Igangværende RCT Primær behandling JAVELIN: Avelumab, neoadj, KRT + adj. Avelumab KEYNOTE-412: Pembrolizumab + neoadj, KRT + adj Pembrolizumab PATHWay: adj. Pembrolizumab efter KRT RTOG 3503 Nivolumab i flere kombinationer Metastatisk (1. og 2. linie) KEYNOTE-048/040: 1.linie Pembrolizumab +/- KT KESTEL/EAGLE: Durvalumab +/- Tremelimumab vs KT Checkmate-651/141: Nivolumab + Ipilimumab vs KT

Tak for jeres opmærksomhed - over til dig Jeppe Friborg

Konkommittant kemoterapi Konkommittant cisplatin er forbundet med en absolut overlevelsesgevinst på 5-7%. Langt hovedparten bolus cisplatin (100mg/sqm, 3w) Retrospektive og fase II ugentlig cisplatin er bedre tolereret. Men kun få RCTs (en negativ 20mg/sqm,w og to små 20-83pt) Kumulativ dosis - 200mg/sqm?

I Danmark Ugentlig cisplatin 40mg/sqm til patienter med St III/IV sygdom og god performance ( op til 50%) Valgt bl.a. på grund af den accelererede strålebehandling (6f/w) og tro på lavere toxicitet og bedre compliance Der er god grund til at sammenligne effekten af bolus og ugentlig cisplatin

ASCO 2017: To randomiserede studier Guangzhou (EBV-pos planocellulært karcinom) 259 pt (100mg cis, 3w) vs 267 (40mg cis, w) RT 70gy (5f/w) Samme effekt på failure-free survival (2-y) Mere grad 3-4 toxicitet i ugentlig cisplatin (thrombocytopeni/leucopeni) Kumulativ dosis? Max 200mg (3w) og 240mg (6w) konservativ 3w dosis

ASCO 2017: To randomiserede studier Mumbai (post-operative 93%) 150 pt (100mg cis, 3w) vs 150 (30mg cis, w) RT 60gy (median), 5f/w? Loco-regional kontrol 70.4% (3w) vs 57.8% (w) Akut toxicitet > grad 3 85.3% (3w) vs 70.7% (w) Kumulativ dosis højere i 3w (IQR 200-300 vs 180-210mg)

Hvad så. Kumulativ cisplatin dosis betyder noget både for effektivitet og akut toxicitet Begge studier anbefaler 3w bolus To specielle grupper patienter (NPC og postop) kan resultaterne overføres? I DK accelereres RT 6f/w en uges kortere behandlingstid mindre kemoterapi

Rt i 7 uger + 3 serier platin-baseret kemo RT i 6 uger + 2 serier platin-baseret kemo

5f/w + 3 x cis 6f/w + 2 x cis Samme overlevelse Samme toxicitet

Opsummering ASCO 2017 - Bolus cisplatin hver 3.uge er måske bedre end ugentlig cisplatin Tidl studier med bolus cisplatin syntes der ikke at være en gevinst ved accelerering af RT I DK skal vi nok diskutere om vi fortsat skal accelerere RT med ugentlig cisplatin Tid til en dansk randomiseret studie?

Eskalering Deeskalering (6015, 6016) HPV-associeret oropharynx cancer God prognose Ny UICC klassifikation 2017 P16 pos/p16 neg OPC Differentieret behandling: Hvordan øger vi loco-regional kontrollen med P16-neg og mindsker morbiditeten ved p16-pos?

De-escalating trials (HPV+ OPC) Konkommittant RTOG 1016 (RT- cisplatin (B) vs RT - cetuximab) De-ESCALaTE (RT-cisplatin(B) vs RT-cetuximab) TROG 12.01 (RT-cisplatin(w) vs RT-cetuximab) Vi venter på Induktion mindre RT ved respons ECOG 1308 (Cis-Pac-Cet followed by 54gy+cet (responders) vs 70gy+cet (nonresponders) NCT 1133678 (Uni of Chicago) Cis-Pac-Cet +/- everolimus. Less RT to responders. Quarterback trial, (Responders to TPF x 3 randomised to 56gy or 70 gy, both with weekly carbo) Reduceret dosis NRG HN002 (60gy/30f, 5 f/w + cisplatin vs 60gy/30f, 6f/w) Kirurgi ECOG 3311 (St. 3-4 OPC. TORS followed by no adj treatment (low risk), 50 or 60gy RT (intermediate risk or 66gy RT + weekly cis (high risk) QoLATI dansk RCT af primær TORS vs primær RT til St 1-2 OPC

HPV-vaccination og oropharynx (6003, Gillison) Manglende viden om effekten af HPV vaccine på HPVassocieret OPC Tværsnitsstudie, 2627 18-33 årige, NHANES Selv-rapporteret brug af >1 dosis HPV-vaccine (<26 år) 29.2% af kvinder og 6.9% af mænd Prævalens af oral HPV (16/18/6/11) Kvinder 0.11% (vacc) vs 1.61% Mænd 0.0% (vacc) vs 2.13% Forekomsten af HPV 33 var ens hos både vacc og ikke-vacc På populationsplan var effekten lav 7-25% pga lav tilslutning