Brugsanvisning. PCR-amplifikation og sekventering af HLA-klasse I- og II-loci. Versionsnr.: 13.0 Udfærdigelsesdato: Juli 2013

Størrelse: px
Starte visningen fra side:

Download "Brugsanvisning. PCR-amplifikation og sekventering af HLA-klasse I- og II-loci. Versionsnr.: 13.0 Udfærdigelsesdato: Juli 2013"

Transkript

1 Brugsanvisning PCR-amplifikation og sekventering af HLA-klasse I- og II-loci Versionsnr.: 13.0 Udfærdigelsesdato: Juli 2013 EC REP Conexio Genomics Pty Ltd Qarad bvba 8/31 Pakenham St Cipalstraat 3 Fremantle 6160 B-2440 Geel Western Australia Belgium Australia Side 1 af 21

2 Indholdsfortegnelse PRINCIP... 3 TILSIGTET ANVENDELSE... 3 KIT-SAMMENSÆTNING... 4 OPBEVARINGSKRAV... 7 MATERIALER, REAGENSER OG UDSTYR, DER IKKE MEDFØLGER... 7 PRØVEKRAV... 8 ADVARSLER OG SIKKERHEDSMÆSSIGE FORHOLDSREGLER... 9 SYMBOLER... 9 PROCEDURE PCR AGAROSEGELELEKTROFORESE OPRENSNING AF PCR-PRODUKT SEKVENTERINGSREAKTION OPRENSNING AF SEKVENTERINGSREAKTIONSPRODUKTER DENATURERING & ELEKTROFORESE AF SEKVENTERINGSREAKTIONSPRODUKTER REDIGERING OG ANALYSE AF ELEKTROFEROGRAMMER YDEEVNEKARAKTERISTIKA NØJAGTIGHED DETEKTIONSGRÆNSE SPECIFICITET BEGRÆNSNINGER OG FORHOLDSREGLER LICENS FEJLFINDING RELATEREDE PRODUKTER SUPPORT OG KONTAKTOPLYSNINGER Side 2 af 21

3 Princip Den HLA-sekvensbaserede typebestemmelses (SBT)-procedure, der er beskrevet her, inddrager en indledende amplifikation af målsekvensen, efterfulgt af behandling med ExoSAP-IT til fjernelse af ikke-inkorporerede primere og dntp er. Amplikonen anvendes herefter som template til direkte automatisk fluorescerende DNA-sekventering ved anvendelse af speciallavede sekventeringsprimere og Big Dye -terminatorsekventeringskemien, der er tilgængelig fra Applied Biosystems under Life Technologies. Forlængelsesprodukterne oprenses ifølge ethanolfældningsmetoden og denatureres ved brug af Hi-Di -formamid, der er tilgængelig fra Applied Biosystems under Life Technologies, før separering og påvisning på en automatisk fluorescerende DNA-sekvenator. Det anbefales, at de resulterende data herefter analyseres med Assign - SBT-sekvensanalysesoftware fra Conexio Genomics Pty Ltd. Tilsigtet anvendelse Conexio Genomics SBT Resolver -HLA-SBT-kits anvendes til typebestemmelse af HLAklasse I (HLA-A, -B og -C)- og klasse II (HLA-DRB1, -DQB1 og -DPB1)-gener i en laboratorieopsætning fra genomisk DNA. Hvert kit indeholder reagenser, der letter PCRamplifikationen og DNA-sekventeringen af et bestemt gen. De resulterende sekventeringsdata tolkes herefter ved anvendelse af Conexio Genomics Assign -SBTsoftware. Det skal bemærkes, at disse SBT-kits ikke anvendes til diagnosticering af sygdom. Side 3 af 21

4 Kit-sammensætning Kit Katalognummer PRE-PCR-indhold Klasse I (Antal hætteglas) POST-PCR-indhold (Antal hætteglas) HLA-A XH-PD1.1-2(20) 20 tests DNA POL- HLA-A 1 x 25 µl AEX1F AEX1R 1 x 44 µl hver HLA-A MIX 1 x 352 µl AEX2F AEX2R AEX3F AEX3R AEX4F AEX4R XH-PD1.1-2(50) 50 tests DNA POL- HLA-A 1 x 60 µl AEX1F AEX1R 1 x 110 µl hver HLA-A MIX 1 x 880 µl AEX2F AEX2R AEX3F AEX3R AEX4F AEX4R HLA-B BS-PD2.1-2(20) 20 tests DNA POL- HLA-B 1 x 25 µl HLA-B MIX 1 x 352 µl BEX1F BEX2R BEX2F BEX3F 1 x 44 µl hver BEX3R BEX4F BEX4R BS-PD2.1-2(50) 50 tests 1 x 60 µl DNA POL- HLA-B HLA-B MIX 1 x 880 µl BEX1F BEX2R BEX2F BEX3F 1 x 110 µl hver BEX3R BEX4F BEX4R Side 4 af 21

5 HLA-C HH-PD 3.2-2(20) 20 tests DNA POL- HLA-C 1 x 25 µl CEX1F CEX1R 1 x 44 µl hver HLA-C MIX 1 x 352 µl CEX2F CEX2R CEX3F CEX3R CEX4F CEX4R CEX5F CEX5R CEX6F CEX6R CEX7F HH-PD 3.2-2(50) 50 tests DNA POL- HLA-C 1 x 60 µl CEX1F CEX1R 1 x 110 µl hver HLA-C MIX 1 x 880 µl CEX2F CEX2R CEX3F CEX3R CEX4F CEX4R CEX5F CEX5R CEX6F CEX6R CEX7F Klasse II HLA-DRB1 HH-PD5.2-5(20) 20 tests DNA POL- DRB1 1 x 10 µl DRB1EX2F DRB1EX2R-2 1 x 44 µl hver HLA-DRB1 MIX 1 x 370 µl DRB1EX3R-2 RB-TG344-R HH-PD5.2-5(50) 50 tests DNA POL- DRB1 1 x 20 µl DRB1EX2F DRB1EX2R-2 1 x 110 µl hver HLA-DRB1 MIX 1 x 920 µl DRB1EX3R-2 RB-TG344-R Side 5 af 21

6 HLA-DQB1 PQ-PD6.2-2(20) 20 tests DNA POL- DQB1 1 x 10 µl DQB1EX2F DQB1EX2R 1 x 44 µl hver HLA-DQB1 MIX 1 x 370 µl DQB1EX3F DQB1EX3R PQ-PD6.2-2(50) 50 tests DNA POL- DQB1 1 x 20 µl DQB1EX2F DQB1EX2R 1 x 110 µl hver HLA-DQB1 MIX 1 x 920 µl DQB1EX3F DQB1EX3R HLA-DPB1 HH-PD10.1(20) 20 tests 1 x 10 µl DNA POL- DPB1 HLA-DPB1 MIX 1 x 370 µl DPB1EX2F DPB1EX2R 1 x 44 µl hver HH-PD10.1(50) 50 tests 1 x 20 µl DNA POL- DPB1 HLA-DPB1 MIX 1 x 920 µl DPB1EX2F DPB1EX2R 1 x 110 µl hver PRE-PCR-kittet indeholder et hætteglas med en locusspecifik PCR-blanding (f.eks. HLA-A MIX ), der består af PCR-buffer, dntp er, MgCl 2 og locusspecifikke PCR-primere, sammen med et enkelt hætteglas med DNA-polymerase (f.eks. ). POST-PCR-kittet indeholder sekventeringsprimere (f.eks. AEX1F ). DNA POL- HLA-A Side 6 af 21

7 Opbevaringskrav PRE- og POST-PCR-kasserne kan adskilles og opbevares i udpegede PRE- og POST-PCRfrysere. Ved opbevaring ved -20 C (temperaturintervallet -15 C til -25 C er acceptabelt) kan kitbestanddelene anvendes indtil udløbsdatoen, der er angivet på de ydre kitbeholdere, og de kan tåle op til 25 fryse-tø-cykler. Accelereret stabilitetstestning af HLA-A-, -B-, -C,- -DRB1,- -DQB1- og -DPB1-kittene viste en holdbarhed på 2½ år fra fremstillingsdatoen ved opbevaring ved -20 C. Mens man venter på bekræftende realtidstestning, anbefales det kraftigt, at disse kits IKKE bruges efter deres udløbsdato. For at opretholde optimal ydeevne for kittet skal kitbestanddelene tages ud fra opbevaringsstedet ved -20 C og tøs hurtigt op ved stuetemperatur før brug. Kitbestanddelene med undtagelse af polymerasen skal herefter vortexblandes med forsigtighed for at sikre, at bestanddelene i hvert rør er ordentligt blandet efter optøning. Efter brug skal kittene/bestanddelene straks returneres til -20 C. Materialer, reagenser og udstyr, der ikke medfølger PCR 1. Steriliseret vand 2. Elektroniske eller mekaniske pipetter og aerosolresistente spidser 3. Termisk cyklusapparat med opvarmet låg Disse kits er blevet valideret ved brug af følgende termiske cyklusapparater: MJ Research PTC 225 DNA Engine DYAD, Applied Biosystems under Life Technologies, Gene Amp PCR System 9700 og Eppendorf Mastercycler Pro. Anvendelse af andre termiske cyklusapparater med disse kits kræver validering af brugeren. 4. 0,2 ml tyndvæggede reaktionsrør til termisk cyklus (8 brønds-strimler eller 96 brønds- plader). Anvend de, der anbefales til brug med dit termiske cyklusapparat. 5. Sterile 1,5 ml-rør 6. Sterilt arbejdsområde, såsom biologisk sikkerhedsskab eller stinkskab. 7. Bordcentrifuge med pladeadaptere og en kapacitet til at nå 2500 x g 8. Vortex Agarosegelelektroforese 9. Agarosegelelektroforeseapparat % agarose (molekylærbiologisk kvalitet) TBE-gel, der indeholder 0,1 g/ml ethidiumbromid. 11. Loadingbuffer 12. PCR-markør, der er egnet til at dække intervallet bp 13. UV-transilluminator Side 7 af 21

8 Oprensning af PCR-produkt 14. ExoSAP-IT (USB-produkter, katalognummer til 100 reaktioner) mm MgCl 2 (kan købet hos Conexio Genomics, produktkode MgCl2-1.0(50) eller MgCl2-1.0(3000)) 16. Omryster Anvendelse af alternative PCR-oprensningsteknikker kræver validering af brugeren før brug. Sekventeringsreaktion 17. BigDye -terminator-cyklussekventeringskit v3.1 eller v1.1, Applied Biosystems under Life Technologies x sekventeringsreaktionsbuffer (Conexio Genomics, produktkode SEQ BUF- 2.0(400) eller SEQ BUF-2.0(5000)) eller BigDye Terminator v3.1 eller v1.1 5X sekventeringsbuffer, Applied Biosystems under Life Technologies. Oprensning af sekventeringsreaktionsprodukter mm EDTA, ph 8,0 (kan købes hos Conexio Genomics, produktkode EDTA- 3.0(200) eller EDTA-3.0(5000)). 20. Absolut og 80 % ethanol. Hver kørsel kræver friskfremstillet 80 % ethanol, der består af absolut ethanol og sterilt vand. ANVEND IKKE DENATURERET ETHANOL. Anvendelse af alternative sekventeringsoprensningsteknikker kræver validering af brugeren før brug. Denaturering og elektroforese af sekventeringsreaktionsprodukter 21. Hi-Di -formamid, Applied Biosystems under Life Technologies, produktkode Automatisk DNA-sekvenator og tilbehør (f.eks. Applied Biosystems under Life Technologies ABI Prism 3730), inklusive dataopsamling og software. Disse kits er blevet testet og valideret på Applied Biosystems under Life Technologies 3100, 3730 og 3730xl kapillærsekvenatorer og software. Anvendelse af andre denatureringsteknikker og sekventeringsplatforme kræver validering af brugeren før brug. 23. HLA-sekventeringsanalysesoftware (f.eks. Assign SBT, version 3.6+ eller højere Conexio Genomics Pty Ltd). Prøvekrav 1. Steriliseret vand (negativ/ingen template-kontrol) 2. Højmolekylært humant genomisk DNA (koncentrationsinterval ng/µl i Tris/EDTA-buffer og OD 260/280 > 1,8) ekstraheret fra ACD- eller EDTA-antikoagulerede fuldblodsprøver. Anvend IKKE fuldblodsprøver, der indeholder heparin. Side 8 af 21

9 Advarsler og sikkerhedsmæssige forholdsregler Dette kit skal anvendes af uddannet og autoriseret laboratoriepersonale. Alle prøver, alt udstyr og alle reagenser skal håndteres i overensstemmelse med god laboratoriepraksis. Især skal alt patientmateriale betragtes som potentielt smittefarligt. Brug af handsker og kitler anbefales kraftigt. Håndtér og bortskaf alt prøvemateriale i henhold til lokale og nationale lovmæssige retningslinjer. Der er INGEN farlige stoffer indeholdt i nogen af kitbestanddelene. Anvend IKKE reagenser efter deres udløbsdato. Anvendelse af kitbestanddele fra forskellige kitpartier anbefales IKKE. En sådan anvendelse kan have indvirkning på analysens ydeevne. Anvendelse af reagenser, der ikke er inkluderet i dette kit eller anført under Materialer, reagenser og udstyr, der ikke medfølger (f.eks. alternative Taq-DNApolymeraser), anbefales IKKE. En sådan anvendelse kan have indvirkning på analysens ydeevne. Vær omhyggelig med at undgå krydskontaminering af DNA-prøver. Skift spidser mellem DNA-prøver, hvor det er muligt. Pre- og Post-PCR-aktiviteter skal være strengt fysisk adskilt. Anvend specifikt udpeget/udpegede udstyr, reagenser og kitler. Ethidiumbromid er et potentielt karcinogen. Der skal altid bruges beskyttelseshandsker ved fremstilling og håndtering af geler. Bortskaf ethidiumbromidgeler og buffere i henhold til lokale og nationale retningslinjer. Undgå altid direkte eksponering og brug passende UV-blokerende ansigtsbeskyttelse, engangshandsker og kitler under inspektion og fotografering af agarosegeler under UV-lys, Symboler Følgende ikke-standardsymboler er blevet anvendt: Symbol Beskrivelse HLA-X MIX DNA POL-XXXXX AEX1F Locusspecifik PCR-blanding DNA-polymerase HLA-A-exon 1-fremad sekventeringsprimer. Der henvises til Kitsammensætning og tabel 4 for andre sekventeringsprimere. Fremstillingsdato (kræves til ikke-eu-markeder). Side 9 af 21

10 Procedure 1. PCR 1.1. Det er nødvendigt at opsætte en separat PCR-reaktion for hvert locus, der skal amplificeres, og for hver individuelle prøve, der skal testes. Hver kørsel skal inkludere en eller flere passende positive kontroller med kendt genotype og mindst én negativ kontrol for hvert locus, der amplificeres Fremstil en frisk opløsning af PCR-masterblanding hver gang, der udføres en PCR. Optø hurtigt den locusspecifikke PCR-blanding ved stuetemperatur. Når den er optøet, blandes den kortvarigt på vortexblander Fordel den nødvendige mængde af PCR-blanding og DNA-polymerase i et sterilt rør til det antal prøver, der skal testes (der henvises til tabel 1 nedenfor for volumen pr. reaktion). Puls-vortexbland opløsningen 3-4 gange. Locus A B C DRB1 DQB1 DPB1 Locusspecifik PCR-blanding f.eks. HLA-A MIX 16 L 16 L 16 L 16,7 L 16,7 L 16,7 L DNA-polymerase f.eks. DNA POL- HLA-A 1 L 1 L 1 L 0,3 L 0,3 L 0,3 L Tabel 1: Sammensætning af masterblandingen, der er nødvendig pr. prøve Fordel 17 L af masterblandingen i hver reaktionsbrønd Tilsæt 3 L prøve-dna eller passende positive kontroller til hver reaktionsbrønd. Tilsæt 3 L sterilt vand til reaktionsbrønden med den negative kontrol Forsegl reaktionsbrøndene. Bland forsigtigt med vortexblander, og centrifugér kortvarigt Anbring reaktionsbrøndene i et termisk cyklusapparat og lav en kørsel ifølge betingelserne for den termiske cyklus nedenfor. 95 C - 10 minutter 96 C - 20 sekunder 60 C - 30 sekunder 33 cykler 72 C 3 minutter 15 C - hold 1.8. Amplifikation tager ca. 2,5 timer at gennemføre Når PCR en er gennemført, fjernes reaktionsbrøndene/pladen fra det termiske cyklusapparat, hvorefter de/den enten fortsætter direkte til gelelektroforese eller opbevares ved 4 C indtil anvendelse. BEMÆRK: Oprensning af amplikoner ved hjælp af ExoSap-IT -behandling skal finde sted inden for 24 timer efter udførelse af PCR. Side 10 af 21

11 2. Agarosegelelektroforese 2.1. Bekræft succesfuld amplifikation ved hjælp af agarosegelelektroforese ved brug af 2 L af hvert PCR-produkt kombineret med 5 L loadingbuffer (alternative voluminer af loadingbuffer skal valideres før brug). Anvendelse af 1 %-agarosegeler anbefales Antallet og de forventede størrelser af de resulterende amplikoner vil variere alt efter locus og prøvegenotype. Forventede PCR-amplikonstørrelser er angivet i tabel 2. Locus HLA-A HLA-B HLA-C HLA-DRB1 HLA-DQB1 HLA-DPB1 Forventede båndstørrelser 2 kbp 2 kbp 1 kbp og 1,4 kbp 450 bp bp (Båndmønsteret vil variere afhængig af tilstedeværelsen af specifikke allelgrupper) 300 bp og 350 bp 400 bp Tabel 2: Forventede produktstørrelser for hver analyse. 3. Oprensning af PCR-produkt BEMÆRK: Andre oprensningssystemer end EXOSAP-IT (f.eks. ExoSTAR, Agencourt AMPure XP eller søjlebaserede systemer) kan anvendes til oprensning af disse PCRprodukter. Det anbefales kraftigt, at brugerne validerer disse procedurer før anvendelse. Hvis EXOSAP-IT skal anvendes, anbefales det, at brugerne følger proceduren, der er beskrevet nedenfor Fremstil en masterblanding, der består af 4 µl ExoSAP-IT og 8 µl 2 mm MgCl 2 pr. prøve, der skal oprenses. Bland ved hjælp af forsigtig puls-vortexblanding. Tilsæt 12 L af masterblandingen i reaktionsbrønden for hver reaktive prøve. Forsegl brøndene, vortexbland og anbring dem på en omryster eller vortexbland forsigtigt i 2 minutter. Centrifugér kortvarigt før anbringelse i det termiske cyklusapparat. Kør den termiske cyklus efter følgende profil: 37 C 30 minutter 80 C 15 minutter 4 C - hold 3.2. Efter gennemførelse fortyndes det oprensede produkt 1:4 med sterilt vand. Dette fortyndingstrin vil sikre, at der er tilstrækkelig template til udførelse af sekventeringsreaktionerne, og sikre, at koncentrationen af templaten er tilstrækkelig til at frembringe sekvensdata af god kvalitet. BEMÆRK: En højere fortyndingsfaktor (f.eks. 1:8) kan være nødvendig, hvis der observeres konsekvent høje signaler og tilknyttet støj og artefakter. Svagere PCR-produkter kan kræve en lavere fortyndingsfaktor. Side 11 af 21

12 3.3. ExoSAP-IT -behandlede prøver kan opbevares ved 4 C, indtil de er klar til brug. ExoSAP-IT -behandlede prøver kan opbevares ved 4 C i op til en uge før brug, men skal opbevares ved -20 C ved langtidsopbevaring. 4. Sekventeringsreaktion BEMÆRK: I tilfælde, hvor heterozygotiske tvetydigheder skal løses med hemizygotiske sekventeringsprimere, såsom HARPS, henvises til brugsanvisningen til SBT Resolver HARPS Tabel 3 viser en liste over sekventeringsprimere, der anvendes til hvert enkelt locus. HLA-A HLA-B HLA-C AEX1F AEX1R BEX1F BEX2F CEX1F CEX1R AEX2F AEX2R BEX2R BEX3F CEX2F CEX2R AEX3F AEX3R BEX3R BEX4F CEX3F CEX3R AEX4F AEX4R BEX4R CEX4F CEX4R CEX5F CEX5R CEX6F CEX6R CEX7F HLA-DRB1 HLA-DQB1 HLA-DPB1 DRB1EX2F DRB1EX2R-2 DQB1EX2F DQB1EX2R DPB1EX2F DPB1EX2R DRB1EX3R-2 RB-TG344-R DQB1EX3F DQB1EX3R Tabel 3: Sekventeringsprimere, der leveres til brug til hvert enkelt locus. RB-TG344-R er en HARP, der er rettet mod kodon 86-dimorfi. Brug af denne er valgfri Fremstil en frisk opløsning af sekventeringsprimerblanding på is hver gang, der udføres en sekvensreaktion. Sammensætningen og voluminerne for blandingen er angivet pr. prøve. Bestanddel Volumen Sekventeringsprimer 2 µl Sterilt vand 11,5 µl BigDye -terminatorer 1 µl 5X sekventeringsbuffer 3,5 µl 4.3. Bland hver sekventeringsreaktionsblanding forsigtigt ved hjælp af pulsvortexblanding Fordel 18 µl af sekventeringsreaktionsblandingen i hvert/hver relevant reaktionsrør/brønd. Side 12 af 21

13 BEMÆRK: Ved kørsler, der inddrager få prøver med mange sekventeringsprimere, er det acceptabelt at tilsætte sekventeringsprimeren (2 µl) direkte i de individuelle reaktionsbrønde. Der kan herefter fremstilles en masterblanding, der består af sterilt vand, BigDye - terminatorer og 5x Seq Rxn Buffer, hvoraf der skal tilsættes 16 µl til hver reaktionsbrønd. Det anbefales kraftigt, at brug af denne alternative procedure valideres af brugeren før implementering Tilsæt 2 µl oprenset PCR-produkt til hver relevant brønd. BEMÆRK: Vær omhyggelig med at undgå krydskontaminering af sekvensreaktioner Forsegl reaktionsbrøndene, bland forsigtigt og centrifugér kortvarigt for at sikre, at indholdet befinder sig i bunden af hver reaktionsbrønd Anbring reaktionsrørene i et termisk cyklusapparat og kør efter følgende profil: Antal cykler Temperatur og tid C 10 sekunder 50 C 5 sekunder 60 C 2 minutter 1 4 C - hold 4.8. Når programmet er gennemført, fjernes reaktionsbrøndene/pladen fra det termiske cyklusapparat, hvorefter de/den enten fortsætter direkte til oprensning af reaktionsprodukterne eller opbevares i mørke ved 4 C indtil anvendelse. Det anbefales, at prøver oprenses og køres på DNA-sekvenatoren inden for 24 timer. 5. Oprensning af sekventeringsreaktionsprodukter BEMÆRK: Oprensning af reaktionsprodukterne kan udføres ved hjælp af andre procedurer end ethanolfældningsmetoden, der er beskrevet her. Det anbefales kraftigt, at brugerne validerer disse procedurer før anvendelse Centrifugér kortvarigt reaktionsrørene/pladerne, før der fortsættes. Hvis der er anvendt låg/hætter, der kan genbruges, under den termiske cyklus, skal lågene/hætterne mærkes for at undgå krydskontaminering Fjern forsigtigt forseglingen Til hvert reaktionsrør tilsættes 5 µl 125 mm EDTA, ph 8,0. Sørg for, at EDTA en når bunden af reaktionsrøret Tilsæt 60 µl 100 % ethanol til hver reaktionsbrønd. Forsegl brøndene/pladen, og vortexbland kortvarigt men grundigt for at sikre grundig opblanding Pelletér forlængelsesprodukterne ved hjælp af centrifugering ved 2000g i 45 minutter. GÅ STRAKS VIDERE TIL NÆSTE TRIN. Hvis dette ikke er muligt, recentrifugeres i yderligere 10 minutter, før der fortsættes Tag forseglingerne af reaktionsbrøndene, og fjern supernatanten ved at vende reaktionsbrøndene med bunden i vejret på en papirserviet Anbring de omvendte reaktionsbrønde og papirservietten i centrifugen. Centrifugér ved 350g i 1 minut til fjernelse af resterende supernatant. Side 13 af 21

14 5.8. Tag reaktionsbrøndene ud af centrifugen, og anbring dem i opretstående position på arbejdsbordet. Smid papirservietten væk Fremstil en frisk opløsning af 80 % ethanol med absolut ethanol og sterilt vand Tilsæt 60 µl 80 % ethanol til hver brønd. Forsegl på ny brøndene, og vortexbland kortvarigt Centrifugér ved 2000g i 5 minutter Gentag trinene 5.6 og Fjern reaktionsrørene fra centrifugen, og smid papirsservietten ud. Forsegl på ny reaktionsbrøndene, og gå videre til denatureringstrinet. Eller opbevar ved -20 C i mørke. Det anbefales, at forlængelsesprodukterne køres på DNA-sekvenatoren inden for 24 timer efter opsætning af sekventeringsreaktionerne. 6. Denaturering & elektroforese af sekventeringsreaktionsprodukter BEMÆRK: Proceduren for denaturering af forlængelsesprodukter i Hi-Di -formamid, der er beskrevet her, er muligvis ikke nødvendig, hvis der er brugt andre oprensningsprocedurer end ethanolfældning. Det anbefales kraftigt, at brugerne validerer alternative procedurer før anvendelse Tilsæt 12 µl Hi-Di -formamid til hvert reaktionsrør. Vortexbland og centrifugér brøndene/pladen kortvarigt Inkubér reaktionsbrøndene ved 98 C i 5 minutter. Sørg efter inkubation for, at reaktionsbrøndene hurtigt nedkøles til stuetemperatur (anbring f.eks. disse på is eller brug det termiske cyklusapparat til at udføre denaturerings- og nedkølingstrinene), før de anbringes på sekvenatoren. Hvis det ikke er muligt at køre pladerne straks, opbevares disse ved 4 C indtil anvendelse. BEMÆRK: Sørg for, at der ikke er luftbobler i reaktionsbrøndene. Disse kan trænge ind og beskadige kapillæret Sæt reaktionsbrøndene/pladen på den automatiske sekvenator, og klargør dataopsamlingsfilen i henhold til sekvenatorproducentens specifikationer Følgende instrumentparametre er blevet valideret af producenten ved brug af Big Dye -terminator-sekventeringskit v3.1 og POP-7. Disse parametre kan kræve brugervalidering for andre polymerer, sekventeringskemier og instrumenter. Der henvises til den relevante instrumentbrugervejledning for detaljerede anvisninger og vejledning (sørg f.eks. for, at dye-sæt-indstillingen er korrekt i forhold til den anvendte kemi. For eksempel kræver v1.1 Big Dye -terminator-sekventeringskemi et andet dye-sæt). Parameter Dyeset (Dye-sæt) Mobility file (Mobilitetsfil) Basecaller Run Module (Kørselsmodul) Injection time (Injektionstid) Run time (Kørselstid) Indstilling Z_BigDyeV3 KB_3730_POP7_BDTV3 KB.bcp Regular FastSeq50_POP7 15 sek sek. Side 14 af 21

15 6.5. Brug instrumentets dataopsamlingssoftware til behandling af de rå indsamlede data og frembringelse af sekvensfilerne. Der henvises til den relevante instrumentbrugervejledning for detaljerede anvisninger og vejledning. 7. Redigering og analyse af elektroferogrammer SBT Resolver -kittene er udviklet og valideret ved brug af Assign -SBT- og Assign - ATF-softwaren, der er udviklet af Conexio Genomics Pty Ltd. Brugere anbefales at bruge Assign SBT 3.6+ eller 4.7, da disse versioner af softwaren anvender indstillings- og referencefiler, der er specifikt udformet til SBT Resolver -typebestemmelseskittene og HARPS. For yderligere oplysninger om anvendelsen af denne software henvises til de relevante brugervejledninger, der kan downloades fra Conexio Genomics website (http://www.conexio-genomics.com). Ydeevnekarakteristika Nøjagtighed Paneler af op 90 prøver fra UCLA International DNA Exchange proficiency testing program ( ), der blev anvendt til intern testning til SBT Resolver -kittene, gav følgende resultater: Locus Antal testede prøver Antal fejltypebestemte prøver Antal heterozygotiske prøver Antal unikke alleler HLA-A HLA-B HLA-C HLA-DRB HLA-DQB HLA-DPB Sekvensanalyse af PCR og sekventeringsprimersteder og ydeevneevaluering har ikke identificeret nogen almindelige og veldokumenterede alleler, der ikke amplificeres ved den anbefalede brug af disse kits. For yderligere oplysninger henvises til SBT Resolver primeranalysedokumentet, der er tilgængeligt sammen med Assign -SBT-referencerne, der kan downloades fra Conexio Genomics website (http://www.conexio-genomics.com). Detektionsgrænse Den anbefalede koncentration af højmolekylært humant genomisk DNA er ng/µl. Intern testning har vist, at prøver med koncentrationer så lave som 5 ng/µl også kan anvendes. Korrekte genotyper opnåedes også fra DNA af dårlig kvalitet eller sheared DNA. Side 15 af 21

16 Specificitet Conexio Genomics Pty Ltd s SBT Resolver -kits er locusspecifikke analyser. Anvendelse af kittene i overensstemmelse med disse anvisninger skulle kun amplificere et enkelt locus. I de fleste tilfælde vil anvendelsen af sekventeringsprimerne, der er inkorporeret i hvert kit, frembringe en HLA-typebestemmelse for de fleste prøver, uden at der er behov for yderligere opløsning. I de tilfælde, hvor der er heterozygotiske tvetydigheder, anbefales anvendelse af opløsende sekventeringsprimere (såsom SBT Resolver TM HARPS ). Det skal bemærkes, at mutationer i amplifikations- eller sekventeringsprimersteder er mulige og kan resultere i allel-dropout. Prøver, der tyder på et homozygotisk typebestemmelsesresultat, skal bekræftes ved hjælp af alternative procedurer. Begrænsninger og forholdsregler Det anbefales kraftigt, at disse kits valideres af brugeren før implementering i laboratoriet ved brug af prøver, hvis HLA-type er blevet bestemt ved hjælp af andre molekylærbaserede procedurer. Især skal enhver afvigelse fra denne procedure (f.eks. brug af alternative PCR- eller DNA-sekventeringsoprensningsprocedurer) valideres af brugeren før implementering. Disse kits er blevet valideret ved brug af paneler af prøver, hvis genotyper dækker et bredt spekter af alleler. Det skal dog bemærkes, at man kan støde på sjældne alleler og alleler med polymorfi i amplifikations- og sekventeringsprimerstederne, og disse amplificeres eller sekventeres muligvis ikke. Karakteren af HLA-sekvensbaseret typebestemmelse er således, at andre faktorer end PCR-blandingen kan resultere i præference-amplifikation eller allel-dropout. Som følge heraf skal tilsyneladende homozygotiske typebestemmelsesresultater bekræftes ved brug af alternative metoder og/eller familiær genotypebestemmelse. En positiv kontrol (human DNA) og negativ kontrol (sterilt vand) skal inkluderes ved hver PCR-kørsel. Den positive kontrol skal frembringe et PCR-produkt med den passende størrelse afhængig af det amplificerede locus, og den resulterende sekvens skal være i overensstemmelse med prøvens genotype. Der må ikke være nogen PCR-produkter i den negative templatekontrol for hvert forsøg. Hvis der fremkommer et bånd, kan der være sket kontaminering på et eller andet niveau, og kørslen skal gentages. Der kan lejlighedsvis ses større, svagere PCR-produkter. Disse ekstra bånd interfererer ikke med sekvensresultaterne eller kvaliteten. Licens SBT Resolver -kittene indeholder GoTaq -Hot Start-polymerase (DNA POL), der fremstilles af Promega Corporation til distribution af Conexio Genomics Pty Ltd. Med licens til Promega under US patent nr og og de tilsvarende udenlandske patenter. Side 16 af 21

17 Fejlfinding Problem Mulig(e) årsag(er) Løsning Intet eller svagt PCRprodukt DNA af dårlig kvalitet Utilstrækkelig mængde af DNA tilsat til PCR. Tilstedeværelse af PCRinhibitorer i genomisk DNA Vurdér DNA-kvaliteten ved hjælp af gelelektroforese. Intakt DNA skal være ca. 3 kb med lidt eller ingen tegn på smearing på gelen. Reekstrahér DNA og gentag PCR, hvor det er muligt. Kontrollér, at koncentrationen af DNA er mellem ng/µl. Reekstrahér DNA og gentag PCR, hvor det er muligt. Undgå brug af fuldblodsprøver, der indeholder heparin. Reekstrahér DNA og gentag PCR, hvor det er muligt. DNA-polymerase ikke tilsat til Gentag PCR. Sørg for, at masterblandingen eller masterblandingens bestanddele utilstrækkelig opblanding af tilsættes og blandes masterblandingen før tilsætning til prøver. tilstrækkeligt ved hjælp af vortexblander. Problemer med termisk cyklus Kontrollér parametrene for kørslen af den termiske cyklus. Kontrollér kørselshistorien for at sikre, at kørslen ikke blev afsluttet før tid. Sørg for, at det termiske cyklusapparat fungerer ifølge Intet ethidiumbromid tilsat til gelen. producentens specifikationer og vedligeholdes regelmæssigt. Nedsænk gelen i et farvebad, der indeholder 1X TBE med 0,5 mg/ml ethidiumbromid. Affarv i 1X TBE, før der tages gelbillede. Sørg for, at ethidiumbromid tilsættes til gelen, før den støbes. Ukorrekte båndstørrelser Anvendelse af ukorrekt kit Kontrollér, at det passende kit anvendes. Anvendelse af ukorrekt termisk cyklus-program. Kontrollér parametrene for den termiske cyklus. PCR-kontaminering Kontrollér den negative kontrol for tegn på kontaminering. Dekontaminér arbejdsområdet Side 17 af 21

18 Svag signalintensitet på elektroferogrammer Signalintensiteten er for høj (tilstedeværelse af høje fluorescerende toppe artefakter) Baseline-støj (høj baggrund) og gentag PCR. Gentag PCR for at identificere kontamineringskilden. Overvej at bruge et nyt kit. Hvis det genomiske DNA i en prøve ser ud til at være kontamineret, gentag da ekstraktionen eller opnå en alternativ kilde af DNA. Svagt PCR-produkt Kontrollér gelbilledet. Sekventering af svage PCRbånd anbefales IKKE, da sekvenskvaliteten kan være utilstrækkelig til SBT. Overvej at bruge en lavere fortyndingsfaktor (f.eks. 1:2, Utilstrækkelig mængde af reaktionsprodukt påsat sekvenatoren Problemer under oprensning af sekvenatorprodukter For meget PCR-produkt For stor mængde af reaktionsprodukter påsat sekvenatoren. Kontamineret PCR-produkt Amplifikation af nært beslægtede HLA-gener 1:3) efter PCR-oprensning. Kontrollér sekvenatorparametre. Det kan være nødvendigt at øge injektionstid og spænding. Vær yderst omhyggelig, når supernatanten fjernes, da dette kan flytte pelleten. Kontrollér gelbilledet. Overvej at bruge en højere fortyndingsfaktor efter PCRoprensning. Kontrollér mængden af DNApolymerase, der anvendes i PCR en. Kontrollér instrumentparametre. Overvej at reducere injektionstiden og spændingen. Der henvises til korrigerende handlinger, der er anført ovenfor. Kontrollér parametre for termisk cyklus. Dårlig PCR-oprensing Sørg for, at ExoSAP-IT - behandling udføres ifølge kittets brugsanvisning. Sørg for, at PCR-blandingen blandes grundigt med ExoSAP-IT. Overvej at bruge ExoSAP-IT ifølge producentens procedure (ved forøgelse af mængden af enzym), eller overvej en alternativ oprensningsteknik. Kontaminerede sekventeringsreaktioner Sørg for, at alle forholdsregler tages for at forhindre krydskontaminering. Skift Side 18 af 21

19 Tilstedeværelse af farveklatter Kontamineret sekventeringsprimer Kontamineret farveterminatorblanding eller sekventeringsbuffer Dårlig oprensning af sekventeringsprodukter. Dårlig oprensning af sekventeringsprodukter pipettespidser, hvor det er muligt. Tilsæt væsker i toppen af reaktionsbrøndene. Undgå aerosoler. Kontrollér sekvenskvaliteten for de andre sekventeringsprimere og andre prøver ved brug af den samme primer. Overvej at bruge en frisk portion sekventeringsprimer. Gentag sekventering med en frisk portion reagenser. Gentag sekventering og sørg for, at oprensningen udføres ifølge producentens anvisninger. Oprens produkterne ifølge kitanvisningerne. Sørg for, at produkterne vaskes tilstrækkeligt med 80 % ethanol. Relaterede produkter CE-mærkede IVD er: Produktkode: CGX0036+ Produktkoder: C1-TT98-F(20) C1-AC98-F(20) C1-TC98-F(20) C1-TA98-F(20) C1-CA102-F(20) C1-CT102-F(20) C1-CC102-F(20) C1-AG203-F(20) C1-GT240-F(20) C1-TT368-F(20) C1-GG307-R(20) C1-GG363-AF(20) C1-TA363-F(20) C1-AT362-F(20) C1-AC497-F(20) C1-TA368-F(20) C1-GT355-R(20) C1-GG362-R(20) C1-CT423-F(20) C1-CG570-R(20) C1-BTA-F(20) C1-BCG-F(20) C1-CC144-F(20) C1-AC206-F(20) C1-GC209-F(20) C1-GA206-F(20) C1-CG319-F(20) C1-CA309-R(20) C1-GAT309-R(20) C1-GAA309-R(20) C1-AG360-F(20) C1-GC363-F(20) C1-GG363-BF(20) C1-TA420-F(20) C1-AC362-F(20) C1-CC486-F(20) C1-CT559-R(20) C1-GA559-R(20) C1-AC559-R(20) C1-GG572-R(20) C1-CG572-R(20) C1-GAG601-R(20) C1-CT97-F(20) C1-CT112-F(20) C1-CG134-F(20) C1-AG270-F(20) C1-AC302-R(20) C1-GC302-R(20) C1-CG343-F(20) C1-CA343-F(20) C1-GA361-F(20) C1-TG539-R(20) C1-GG539-R(20) C1-AA601-R(20) RB-01-F(20) RB-04-F(20) RB-09-F(20) RB-15-F(20) RB-52-F(20) RB-GG125-F(20) RB-AA197-F(20) RB-TT197-F(20) RB-GT196-F(20) RB-GA196-F(20) RB-TA164-F(20) RB-TT227-F(20) RB-AT258-F(20) RB-GC258-F(20) RB-CT257-R(20) Side 19 af 21

20 RB-AT257-R(20) RB-TT321-R(20) RB-GT344-R(20) RB-TG344-R(20) QB-TA173-F(20) QB-CT173-F(20) QB-TA185-F(20) QB-CG353-R(20) QB-GG353-R(20) PB-AT251-R(20) PB-GT313-R(20) PB-TAC121-F(20) PB-GG341-R(20) PB-GC194-F(20) PB-AG341-R(20) Udelukkende til forskningsbrug: AN-PD11.0-0(20) AN-PD11.0-0(50) AN-PD12.0-0(20) AN-PD12.0-0(50) AN-PD13.0-0(20) AN-PD13.0-0(50) LC-PD2.9(20) LC-PD2.9(50) SBT Resolver HLA-DRB3 kit (20 og 50 tests) SBT Resolver HLA-DRB4 kit (20 og 50 tests) SBT Resolver HLA-DRB5 kit (20 og 50 tests) SBT Resolver HLA-B57 kit (20 og 50 tests) Laboratoriereagenser til generelle formål MgCl2 1.0(50) MgCl2-1.0(3000)) SEQ BUF 2.0(400) SEQ BUF 2.0(5000) EDTA 3.0(200) EDTA 3.0(5000) 2mM MgCl 2 5x Seq Rxn Buffer 125mM EDTA, ph8.0 Kontakt venligst din lokale distributør for yderligere oplysninger. Support og kontaktoplysninger Conexio Genomics Pty Ltd 8/31 Pakenham St Fremantle 6160 Western Australia Tlf.: Mail: Skype: conexiocgx Hjemmeside: Eller din lokale distributør For bestillingsoplysninger henvises til Olerup-hjemmesiden (http://www.olerup.com) Side 20 af 21

Test dit eget DNA med PCR

Test dit eget DNA med PCR Test dit eget DNA med PCR Navn: Forsøgsvejledning Formål med forsøget Formålet med dette forsøg er at undersøge jeres arvemateriale (DNA) for et transposon kaldet Alu. Et transposon er en DNA sekvens,

Læs mere

GAPDH PCR modul Manual

GAPDH PCR modul Manual GAPDH PCR modul Manual Katalog nr. 166-5010EDU explorer.bio-rad.com Kopiering kun tilladt til undervisningsbrug Bemærk: Kittet indeholder temperaturfølsomme dele. Åbn derfor straks kassen og læg de pågældende

Læs mere

Test dit eget DNA med PCR

Test dit eget DNA med PCR Test dit eget DNA med PCR Forsøgsvejledning Navn: Side 1 af 7 Formål med forsøget Formålet med dette forsøg er at undersøge jeres arvemateriale (DNA) for et transposon kaldet Alu. Et transposon er en DNA

Læs mere

Protokol for genetisk bestemmelse af ABO blodtyper

Protokol for genetisk bestemmelse af ABO blodtyper Page1 Udarbejdet i samarbejde mellem: Kåre Lehmann, Annabeth Høgh Petersen, Anne Rusborg Nygaard og Jørn M. Clausen Page2 VIGTIGT: SKIFT PIPETTE SPIDSER/TIPS EFTER HVER GANG!! Så undgår du at forurene

Læs mere

Laboratorieprotokol for manuel isolering af DNA fra 0,5 ml prøve

Laboratorieprotokol for manuel isolering af DNA fra 0,5 ml prøve Laboratorieprotokol for manuel isolering af DNA fra 0,5 ml prøve Til isolering af genomisk DNA fra indsamlingssætserierne Oragene - og ORAcollect. Du kan finde flere sprog og protokoller på vores webside

Læs mere

C V C. Vejledning i brug af Biofortuna SSPGo TM HLA No Template Control Kit BF-40-02. Revision 2. Juli 2014

C V C. Vejledning i brug af Biofortuna SSPGo TM HLA No Template Control Kit BF-40-02. Revision 2. Juli 2014 DOT131v1 Instructions for Use Biofortuna SSPGo TM HLA No Template Control Kit BF-40-02 Side 1 af 7 Vejledning i brug af Biofortuna SSPGo TM HLA No Template Control Kit BF-40-02 Revision 2 Juli 2014 DOT131v1

Læs mere

Leucosep rør LTK.615 INDLÆGSSEDDEL. Til diagnostisk anvendelse in vitro PI-LT.615-DK-V3

Leucosep rør LTK.615 INDLÆGSSEDDEL. Til diagnostisk anvendelse in vitro PI-LT.615-DK-V3 Leucosep rør LTK.615 INDLÆGSSEDDEL Til diagnostisk anvendelse in vitro PI-LT.615-DK-V3 Vejledende information Tilsigtet anvendelse Leucosep rørene er beregnet til anvendelse i forbindelse med indsamling

Læs mere

Vejledning i brug af Biofortuna SSPGo TM HLA Typing Kits CE revision 5, Januar 2014

Vejledning i brug af Biofortuna SSPGo TM HLA Typing Kits CE revision 5, Januar 2014 DOT109v8: Vejledning i brug af Biofortuna SSPGo TM HLA Typing Kits. CE Revision 5 Side 1 af 11 1. Anvendelse Vejledning i brug af Biofortuna SSPGo TM HLA Typing Kits CE revision 5, Januar 2014 Biofortuna

Læs mere

Gerningsstedets gåde Den usynlige sandhed - DNA PCR Basics Kit. Katalog nr. 166-2600EDU

Gerningsstedets gåde Den usynlige sandhed - DNA PCR Basics Kit. Katalog nr. 166-2600EDU 1 Gerningsstedets gåde Den usynlige sandhed - DNA PCR Basics Kit Katalog nr. 166-2600EDU Bemærk: Kittet indeholder temperaturfølsomme dele. Åbn derfor straks pakken og læg de dele, der er mærket med -20

Læs mere

PCR (Polymerase Chain Reaction): Opkopiering af DNA

PCR (Polymerase Chain Reaction): Opkopiering af DNA PCR (Polymerase Chain Reaction): Opkopiering af DNA PCR til at opkopiere bestemte DNA-sekvenser i en prøve er nu en af genteknologiens absolut vigtigste værktøjer. Peter Rugbjerg, Biotech Academy PCR (Polymerase

Læs mere

ScanGel Monoclonal ABO/RH1/K 86495 48 kort 86485 288 kort

ScanGel Monoclonal ABO/RH1/K 86495 48 kort 86485 288 kort ScanGel Monoclonal ABO/RH1/K 86495 48 kort 86485 288 kort GELER INDEHOLDENDE MONOKLONALE REAGENSER AF MURIN ELLER HUMAN OPRINDELSE ABO1, ABO2, RH1, KEL1 Ag BESTEMMELSE IVD Alle de af Bio-Rad producerede

Læs mere

Biotechnology Explorer

Biotechnology Explorer Biotechnology Explorer Oprensning af genomisk DNA fra plantemateriale Manual Katalog nr. 166-5005EDU explorer.bio-rad.com Oversat og bearbejdet af Birgit Sandermann Justesen, Nærum Gymnasium, februar 2009

Læs mere

ScanGel ReverScan A1, B 86790 2 x 5 ml ReverScan A1, A2, B, O 86795 4 x 5 ml

ScanGel ReverScan A1, B 86790 2 x 5 ml ReverScan A1, A2, B, O 86795 4 x 5 ml ScanGel ReverScan A1, B 86790 2 x 5 ml ReverScan A1, A2, B, O 86795 4 x 5 ml HUMANE TESTERYTHROCYTER TIL ABO-SERUMKONTROL IVD Alle de af Bio-Rad producerede og markedsførte produkter gennemgår fra modtagelse

Læs mere

Tissue_LC_200_V7_DSP og Tissue_HC_200_V7_DSP

Tissue_LC_200_V7_DSP og Tissue_HC_200_V7_DSP August 2015 QIAsymphony SPprotokolark Tissue_LC_200_V7_DSP og Tissue_HC_200_V7_DSP Dette dokument er Tissue_LC_200_V7_DSP og Tissue_HC_200_V7_DSP QIAsymphony SPprotokolark, R2, til kitversion 1. QIAsymphony

Læs mere

Protokol for genetisk bestemmelse af ABO blodtyper

Protokol for genetisk bestemmelse af ABO blodtyper Page1 Udarbejdet i samarbejde mellem: Kåre Lehmann, Annabeth Høgh Petersen, Anne Rusborg Nygaard og Jørn M. Clausen Page2 VIGTIGT: SKIFT PIPETTE SPIDSER/TIPS EFTER HVER GANG!! Så undgår du at forurene

Læs mere

KRIMINALDETEKTIVEN GERNINGSSTEDETS GÅDE PCR

KRIMINALDETEKTIVEN GERNINGSSTEDETS GÅDE PCR KRIMINALDETEKTIVEN GERNINGSSTEDETS GÅDE Elevvejledning PCR PCR trin for trin PCR involverer en række gentagne cykler, der hver består af følgende tre trin: Denaturering, primer påsætning og forlængelse

Læs mere

Velkommen. Test dit eget DNA med PCR. Undervisningsdag på DTU Systembiologi. Undervisere:

Velkommen. Test dit eget DNA med PCR. Undervisningsdag på DTU Systembiologi. Undervisere: Velkommen Test dit eget DNA med PCR Undervisningsdag på DTU Systembiologi Undervisere: Hvem er I? 2 DTU Systembiologi, Danmarks Tekniske Universitet Hvilke baser indgår i DNA? A. Adenin, Guanin, Cytosin,

Læs mere

I N D L Æ G S S E D D E L

I N D L Æ G S S E D D E L Immucor Transplant Diagnostics, Inc. 5 West Avenue, Stamford, Connecticut 06902; USA Tlf.: +1-203-328-90 eller +1-888-329-0255 (i USA og Canada), Fax: +1-203-328-9599 WWW.IMMUCOR.COM Produktdokumentation

Læs mere

Trin 1: Oprensning af genomisk DNA (DeoxyriboNucleicAcid)

Trin 1: Oprensning af genomisk DNA (DeoxyriboNucleicAcid) Trin 1: Oprensning af genomisk DNA (DeoxyriboNucleicAcid) (Denne del tager ca. 3 timer, max 14 prøver) ELEVVEJLEDNING forsøgskasse nr. 1 AAU Oprensning af DNA-prøven foregår gennem fem trin, se figur 1:

Læs mere

Brugsanvisning IVD Matrix HCCA-portioned

Brugsanvisning IVD Matrix HCCA-portioned Brugsanvisning IVD Matrix HCCA-portioned Rendyrket matrixsubstans til matrix-assisteret-laser-desorption-ionisering time-of-flight-massespektrometri (MALDI-TOF-MS). CARE- produkterne er designet til at

Læs mere

Maxwell 16 Blood DNA Purification System

Maxwell 16 Blood DNA Purification System Teknisk vejledning Maxwell 16 Blood DNA Purification System Forsigtig - håndter kassettene med omhu, kanterne på forsejlingen kan være skarpe. 2800 Woods Hollow Rd. Madison, WI USA In vitro diagnostisk

Læs mere

DNA origami øvelse 2013. DNA origami øvelse

DNA origami øvelse 2013. DNA origami øvelse DNA origami øvelse Introduktion I denne øvelse bruger vi DNA origami teknikken til at samle en tavle af DNA med dimensioner på 70 nm x 100 nm. Tavlen dannes af et langt enkeltstrenget DNA molekyle, der

Læs mere

QIAsymphony RGQ-protokolark

QIAsymphony RGQ-protokolark QIAsymphony RGQ-protokolark Indstillinger til kørsel af artus CT/NG QS- RGQ-kittet (Rotor-Gene Q-software.) Kontroller, om der er nye reviderede udgaver af elektronisk mærkning på www.qiagen.com/products/artusctngqsrgqkitce.aspx,

Læs mere

Brugsanvisning for SURVEYOR Scan NRAS Kit Exons 2, 3 & 4 CE IVD

Brugsanvisning for SURVEYOR Scan NRAS Kit Exons 2, 3 & 4 CE IVD 1 Producent Brugsanvisning for SURVEYOR Scan NRAS Kit Exons 2, 3 & 4 CE IVD for DHPLC systemer Læs venligst denne brugsanvisning grundigt igennem, før dette produkt anvendes. Gem denne brugsanvisning til

Læs mere

I N D L Æ G S S E D D E L

I N D L Æ G S S E D D E L Immucor Transplant Diagnostics, Inc. 550 West Avenue, Stamford, Connecticut 06902; USA Tlf.: +1-203-328-9500 eller +1-888-329-0255 (i USA og Canada), Fax: +1-203-328-9599 WWW.IMMUCOR.COM Produktdokumentation

Læs mere

Velkommen. Test dit eget DNA med PCR. Undervisningsdag på DTU Systembiologi. Undervisere: Sebastian, Louise og Ana

Velkommen. Test dit eget DNA med PCR. Undervisningsdag på DTU Systembiologi. Undervisere: Sebastian, Louise og Ana Velkommen Test dit eget DNA med PCR Undervisningsdag på DTU Systembiologi Undervisere: Sebastian, Louise og Ana Hvem er I? 2 DTU Systembiologi, Danmarks Tekniske Universitet Dagens program 9:00 10:00 Introduktion

Læs mere

Brugsanvisning for SURVEYOR Scan KRAS Kit Exon 2 CE IVD

Brugsanvisning for SURVEYOR Scan KRAS Kit Exon 2 CE IVD 1 Producent Brugsanvisning for SURVEYOR Scan KRAS Kit Exon 2 CE IVD for DHPLC systemer Læs venligst denne brugsanvisning grundigt igennem, før dette produkt anvendes. Gem denne brugsanvisning til senere

Læs mere

DNA origami øvelse DNA origami øvelse

DNA origami øvelse DNA origami øvelse DNA origami øvelse Introduktion I denne øvelse bruger vi DNA origami teknikken til at samle en tavle af DNA med dimensioner på 70 nm x 100 nm. Tavlen dannes af et langt enkeltstrenget DNA molekyle, der

Læs mere

Mælkesyrebakterier og holdbarhed

Mælkesyrebakterier og holdbarhed Mælkesyrebakterier og holdbarhed Navn: Forsøgsvejledning Mælkesyrebakterier og holdbarhed Formål med forsøget Formålet med denne øvelse er at undersøge mælkesyrebakteriers og probiotikas evne til at øge

Læs mere

Tidlig Graviditetstest Stav

Tidlig Graviditetstest Stav DK Tidlig Graviditetstest Stav Brugsanvisning Version 1.0 DK 17012017 Cat.No. W1-M14 10mIU Babyplan Tidlig Graviditetstest er en hurtig graviditetstest som du let kan udføre selv. Den tester for tilstedeværelsen

Læs mere

Quick Guide til. MATCH IT! DNA software. Til in vitro-diagnostisk brug. Til anvendelse med IMMUCOR LIFECODES HLA SSO-analyser 1 LC1497DA.

Quick Guide til. MATCH IT! DNA software. Til in vitro-diagnostisk brug. Til anvendelse med IMMUCOR LIFECODES HLA SSO-analyser 1 LC1497DA. Quick Guide til MATCH IT! DNA software Til anvendelse med IMMUCOR LIFECODES HLA SSO-analyser Til in vitro-diagnostisk brug 1 LC1497DA.1 (09/15) Denne manual er fremstillet til anvendelse med MIDNA MATCH

Læs mere

cobas EGFR Mutation Test

cobas EGFR Mutation Test cobas EGFR Mutation Test TIL IN VITRO-DIAGNOSTIK. cobas DNA Sample Preparation Kit DNA SP 24 Tests P/N: 05985536190 cobas EGFR Mutation Test EGFR 24 Tests P/N: 06471463190 BEMÆRK: Købet af dette produkt

Læs mere

En forsker har lavet et cdna insert vha PCR og har anvendt det følgende primer sæt, som producerer hele den åbne læseramme af cdna et:

En forsker har lavet et cdna insert vha PCR og har anvendt det følgende primer sæt, som producerer hele den åbne læseramme af cdna et: F2011-Opgave 1. En forsker har lavet et cdna insert vha PCR og har anvendt det følgende primer sæt, som producerer hele den åbne læseramme af cdna et: Forward primer: 5 CC ATG GGT ATG AAG CTT TGC AGC CTT

Læs mere

cobas KRAS Mutation Test KRAS

cobas KRAS Mutation Test KRAS cobas KRAS Mutation Test TIL IN VITRO-DIAGNOSTIK. cobas DNA Sample Preparation Kit DNA SP 24 Tests P/N: 05985536190 cobas KRAS Mutation Test KRAS 24 Tests P/N: 05852170190 BEMÆRK: Købet af dette produkt

Læs mere

AdnaTest ProstateCancerSelect

AdnaTest ProstateCancerSelect AdnaTest ProstateCancerSelect Berigelse af tumorceller fra blod fra prostatacancerpatienter til genekspressionsanalyse Til in vitro-diagnostisk brug Vejledning T-1-520 Indhold Bestillingsinformation...

Læs mere

HLA SSP Kits. Klar til brug Sequence Specific Primers (SSP) reagens kit for DNA baseret HLA typning [IVD] For In Vitro Diagnostisk Brug [DK]

HLA SSP Kits. Klar til brug Sequence Specific Primers (SSP) reagens kit for DNA baseret HLA typning [IVD] For In Vitro Diagnostisk Brug [DK] [DK] HLA SSP Kits Klar til brug Sequence Specific Primers (SSP) reagens kit for DNA baseret HLA typning [IVD] For In Vitro Diagnostisk Brug HLA-A SSP [REF] 826 201 0197 HLA-B SSP [REF] 826 206 0197 HLA-C

Læs mere

Biotechnology Explorer GMO analyse Kit

Biotechnology Explorer GMO analyse Kit 1 Biotechnology Explorer GMO analyse Kit Katalog nr.166-2500edu www.biorad.com Oversat og bearbejdet af Birgit Sandermann Justesen december 2005 - revideret februar 2010 Bemærk: Kittet indeholder temperaturfølsomme

Læs mere

Regnskovens hemmeligheder

Regnskovens hemmeligheder Center for Undervisningsmidler, afdeling København Regnskovens hemmeligheder Øvelsesvejledning Formål Et gen for et kræfthelbredende protein er blevet fundet i nogle mystiske blade i regnskoven. Forskere

Læs mere

Analyse af proteiner Øvelsesvejledning

Analyse af proteiner Øvelsesvejledning Center for Undervisningsmidler, afdeling København Analyse af proteiner Øvelsesvejledning Formål At separere og analysere proteiner i almindelige fødevarer ved brug af gelelektroforese. Teori Alle dele

Læs mere

IVD Bacterial Test Standard

IVD Bacterial Test Standard Brugsanvisning IVD Bacterial Test Standard Standard for massekalibrering, som viser en typisk Escherichia coli DH5- alfapeptid- og -proteinprofil plus yderligere proteiner. Til anvendelse ved matrix-assisteret-laser-desorption-ionisering

Læs mere

Restriktionsenzymer findes Genkendelsessekvens

Restriktionsenzymer findes Genkendelsessekvens Restriktionsenzymer Skanning Restriktionsenzymer findes i bakterier (forsvarsmekanisme) IKKE i eukaryote celler 3-5 - 5-3 - Restriktionsenzyme Genkendelsessekvens Palindromisk Otto, Anna, radar Madam I

Læs mere

Tidlig Graviditetstest Strimmel

Tidlig Graviditetstest Strimmel DK Tidlig Graviditetstest Strimmel Brugsanvisning Beregnet til hjemmebrug. Version 1.0 DK 17012017 Cat.No. W1-S 10mIU Babyplan Tidlig Graviditetstest er en hurtig graviditetstest som du let kan udføre

Læs mere

OPTIMERING AF PCR MHP. DETEKTION AF SNP ER I CERS6.

OPTIMERING AF PCR MHP. DETEKTION AF SNP ER I CERS6. OPTIMERING AF PCR MHP. DETEKTION AF SNP ER I CERS6. Bachelorprojekt Udarbejdet af Sandra Reinholt Nielsen 14.08.1981 Projektperiode: 6. April 9.juni 2009 Vejledere: Søren Jensen, Lektor, Professionshøjskolen

Læs mere

Brugsanvisning IVD Matrix HCCA-portioned

Brugsanvisning IVD Matrix HCCA-portioned Brugsanvisning IVD Matrix HCCA-portioned Rendyrket matrixsubstans til matrix-assisteret-laser-desorption-ionisering time-of-flight-massespektrometri (MALDI-TOF-MS). CARE- produkterne er designet til at

Læs mere

OSTEOSET XR-knOglEfyldSTOf

OSTEOSET XR-knOglEfyldSTOf DA OSTEOSET XR-knOglEfyldSTOf 150841-0 følgende sprog er inkluderet i denne pakke: Dansk (da) M Yderligere sprog findes på vores hjemmeside www.wmt.com Klik herefter på valget Prescribing Information (forskriftsoplysninger).

Læs mere

0 Indhold. Titel: Klorofyl a koncentration. Dokumenttype: Teknisk anvisning. Version: 1

0 Indhold. Titel: Klorofyl a koncentration. Dokumenttype: Teknisk anvisning. Version: 1 Titel: Klorofyl a koncentration Dokumenttype: Teknisk anvisning Forfattere: Stiig Markager og Henrik Fossing TA henvisninger TA. nr.: M07 Version: 1 Oprettet: 20.12.2013 Gyldig fra: 20.12.2013 Sider: 10

Læs mere

artus EBV QS-RGQ-kit Ydelsesegenskaber Maj 2012 Sample & Assay Technologies Analysefølsomhed plasma artus EBV QS-RGQ-kit, Version 1,

artus EBV QS-RGQ-kit Ydelsesegenskaber Maj 2012 Sample & Assay Technologies Analysefølsomhed plasma artus EBV QS-RGQ-kit, Version 1, artus EBV QS-RGQ-kit Ydelsesegenskaber artus EBV QS-RGQ-kit, Version 1, 4501363 Kontroller, om der er nye revisioner med elektronisk mærkning på www.qiagen.com/products/artusebvpcrkitce.aspx inden udførelse

Læs mere

Mælkesyrebakterier og holdbarhed

Mælkesyrebakterier og holdbarhed Mælkesyrebakterier og holdbarhed Formål Formålet med denne øvelse er at undersøge mælkesyrebakteriers og probiotikas evne til at øge holdbarheden af kød ved at: 1. Undersøge forskellen på bakterieantal

Læs mere

Vi går derfor ud fra, at I ved, at DNA molekyler er meget lange molekyler

Vi går derfor ud fra, at I ved, at DNA molekyler er meget lange molekyler DNA-profil analyse Indledning DNA-profil analyser eller i daglig tale DNA-fingeraftryk er en metode, der bruges, når man skal finde ud af, hvem der er far et barn, hvis der altså er flere muligheder. Det

Læs mere

Bleach Enhancer for Cleaning

Bleach Enhancer for Cleaning Bleach Enhancer for Cleaning Generel information........................................ 2 Tilsigtet anvendelse........................................ 2 Resumé.................................................

Læs mere

Aptima prøvetagningskit til multitestpodning

Aptima prøvetagningskit til multitestpodning Tilsigtet brug Aptima prøvetagningskit til multitestpodning er til brug med Aptima assays. Aptima prøvetagningskit til multitestpodning er beregnet til vaginale podningsprøver taget af klinikeren eller

Læs mere

Ligerings- og transformationsmodul inklusiv plasmidoprensning og restriktionsanalyse

Ligerings- og transformationsmodul inklusiv plasmidoprensning og restriktionsanalyse Biotechnology Explorer Ligerings- og transformationsmodul inklusiv plasmidoprensning og restriktionsanalyse Katalog nr. 166-5015EDU explorer.bio-rad.com Kopiering kun tilladt til undervisningsbrug Bemærk:

Læs mere

7900003 24 analyser Circulating Tumor Cell Control Kit

7900003 24 analyser Circulating Tumor Cell Control Kit 7900003 24 analyser Circulating Tumor Cell Control Kit 1 TILSIGTET ANVENDELSE Til in vitro-diagnostisk brug CELLSEARCH -kontrolkit til cirkulerende tumorceller er beregnet til brug som analysekontrol for

Læs mere

Produktinformation. Brugervejledning. Blodprøvetagning / aflæsning Opbevaring Sikkerhedshensyn Rengøring af stativer. Vedr.: VT+ESRV og RA+ESRV

Produktinformation. Brugervejledning. Blodprøvetagning / aflæsning Opbevaring Sikkerhedshensyn Rengøring af stativer. Vedr.: VT+ESRV og RA+ESRV Blodprøvetagning / aflæsning Opbevaring Sikkerhedshensyn Rengøring af stativer 1 Blodprøvetagning: Følg trin for trin vejledning på side 3 Ved brug af sommerfugle tages evt. andre rør eller dummy først

Læs mere

Ægløsningstest Stav. Brugsanvisning. Version 1.0 DK Cat.No. W2-MII

Ægløsningstest Stav. Brugsanvisning. Version 1.0 DK Cat.No. W2-MII DK Ægløsningstest Stav Brugsanvisning Version 1.0 DK 17012017 Cat.No. W2-MII Babyplan Ægløsningstest er en kvalitativ test som bruges til at forudsige hvornår der er stigning i LH, og dermed, hvornår du

Læs mere

6996T. Tunneleringsværktøj. Teknisk håndbog

6996T. Tunneleringsværktøj. Teknisk håndbog 6996T Tunneleringsværktøj Teknisk håndbog Følgende liste indeholder varemærker eller registrerede varemærker tilhørende Medtronic i USA og muligvis andre lande. Alle andre varemærker tilhører de respektive

Læs mere

Dette er en kladde til et genoptryk af Eksperimentel Genteknologi fra 1991. Ideer, rettelser og forslag modtages gerne. Kh Claudia.

Dette er en kladde til et genoptryk af Eksperimentel Genteknologi fra 1991. Ideer, rettelser og forslag modtages gerne. Kh Claudia. Transformation af E.coli K 12 Version 3. marts 2009 (C) Claudia Girnth-Diamba og Bjørn Fahnøe Dette er en kladde til et genoptryk af Eksperimentel Genteknologi fra 1991. Ideer, rettelser og forslag modtages

Læs mere

HÅNDTERING AF MICROPORT SPECIELT FREMSTILLEDE PROPHECY ENGANGSINSTRUMENTER 150807-0. Følgende sprog er inkluderet i denne pakke:

HÅNDTERING AF MICROPORT SPECIELT FREMSTILLEDE PROPHECY ENGANGSINSTRUMENTER 150807-0. Følgende sprog er inkluderet i denne pakke: DA HÅNDTERING AF MICROPORT SPECIELT FREMSTILLEDE PROPHECY ENGANGSINSTRUMENTER 150807-0 Dansk (da) Følgende sprog er inkluderet i denne pakke: Yderligere sprog findes på vores hjemmeside www.ortho.microport.com.

Læs mere

Androstenon-indol-skatol-protokol.

Androstenon-indol-skatol-protokol. Androstenon-indol-skatol-protokol. Indholdsfortegnelse: 1. Formål side 2 2. Teori side 2 2. Prøvebehandling side 2 3. Materialer side 2 3.1 Apparatur side 2 3.2 Kemikalier side 3 3.3 Reagenser side 3 4.

Læs mere

H5i desinfektionsguide

H5i desinfektionsguide H5i desinfektionsguide Dansk Denne desinfektionsguide er beregnet for H5i-fugteren til flerpatientsbrug i søvnlaboratorium, klinik, hospital eller hos en behandler. Hvis du bruger H5i-fugteren som enkeltbruger

Læs mere

MycXtra Fungal DNA ekstraktionssæt

MycXtra Fungal DNA ekstraktionssæt Til in-vitro-diagnostisk brug: MycXtra Tilsigtet anvendelse MycXtra Fungal DNA ekstraktionssæt REF 080-005 MycXtra Fungal DNA ekstraktionssættet er beregnet til isolering rensning af fungal DNA tilstedeværende

Læs mere

ProbeTec ET Chlamydia trachomatis and Neisseria gonorrhoeae Amplified DNA Assays

ProbeTec ET Chlamydia trachomatis and Neisseria gonorrhoeae Amplified DNA Assays ProbeTec ET Chlamydia trachomatis and Neisseria gonorrhoeae Amplified DNA Assays 3300754JAA 2008/09 Dansk USA patent nr. 5,270,184; 5,547,861; 5,648,211; 5,712,124; 5,744,311; 5,846,726; 5,851,767; 5,866,336;

Læs mere

Præanalytiske fejlkilder ved brug af POC udstyr

Præanalytiske fejlkilder ved brug af POC udstyr Præanalytiske fejlkilder ved brug af POC udstyr LKO temadag 2012 POC udstyr hvor der anvendes Kuvette/Kasette/Strips/Kapillærrør Fyldning af kuvetter/strips/kapillærrør Skal fyldes helt op, der må ikke

Læs mere

Teknisk anvisning for marin overvågning

Teknisk anvisning for marin overvågning NOVANA Teknisk anvisning for marin overvågning 2.3 Klorofyl a Britta Pedersen H Afdeling for Marin Økologi Miljøministeriet Danmarks Miljøundersøgelser 2.3-1 Indhold 2.3 Klorofyl-a 2.3-3 2.3.1 Formål 2.3-3

Læs mere

PROCEDURENS PRINCIPPER BD

PROCEDURENS PRINCIPPER BD ProbeTec ET Chlamydia trachomatis Amplified DNA Assay 3300755JAA 2008/09 Dansk Patent Numbers: 5,270,184; 5,547,861; 5,648,211; 5,712,124; 5,744,311; 5,846,726; 5,851,767; 5,866,336; 5,919,630; 5,928,869;

Læs mere

Som substrat i forsøgene anvender vi para nitrophenylfosfat, der vha. enzymet omdannes til paranitrofenol

Som substrat i forsøgene anvender vi para nitrophenylfosfat, der vha. enzymet omdannes til paranitrofenol Enzymkinetik Introduktion I disse forsøg skal I arbejde med enzymet alkalisk fosfatase. Fosfataser er meget almindelige i levende organismer og er enzymer med relativt bred substrat specificitet. De katalyserer

Læs mere

Biotechnology Explorer. Kromosom 16 PV92 PCR Kit

Biotechnology Explorer. Kromosom 16 PV92 PCR Kit 1 Biotechnology Explorer Kromosom 16 PV92 PCR Kit Katalog nr.166-2500edu explorer.bio-rad.com Bemærk: Kittet indeholder temperaturfølsomme dele. Åbn derfor straks kassen og læg de pågældende dele til opbevaring

Læs mere

MIIG -graft til INJEKTION 128801-10. Følgende sprog er inkluderet i denne pakke:

MIIG -graft til INJEKTION 128801-10. Følgende sprog er inkluderet i denne pakke: MIIG -graft til INJEKTION 128801-10 Følgende sprog er inkluderet i denne pakke: Dansk (da) Yderligere sprog findes på vores hjemmeside www.wmt.com Klik herefter på valget Prescribing Information (forskriftsoplysninger).

Læs mere

Mælkeskummer. Model Nr: 2137. Generel vejledning om pleje og sikkerhed

Mælkeskummer. Model Nr: 2137. Generel vejledning om pleje og sikkerhed Mælkeskummer Model Nr: 2137 Generel vejledning om pleje og sikkerhed Tak, fordi du har valgt en elektrisk mælkeskummer. Apparatet er designet og fremstillet efter høje standarder, og ved korrekt brug og

Læs mere

Tissue_LC_200_V7_DSP og Tissue_HC_200_V7_DSP (brugervalideret til QIAsymphony DSP DNA Mini-kit)

Tissue_LC_200_V7_DSP og Tissue_HC_200_V7_DSP (brugervalideret til QIAsymphony DSP DNA Mini-kit) August 2015 QIAsymphony SP-protokolark Tissue_LC_200_V7_DSP og Tissue_HC_200_V7_DSP (brugervalideret til QIAsymphony DSP DNA Mini-kit) Dette dokument er Tissue_LC_200_V7_DSP og Tissue_HC_200_V7_DSP (brugervalideret

Læs mere

B ProbeTec ET Chlamydia trachomatis Amplified DNA Assay

B ProbeTec ET Chlamydia trachomatis Amplified DNA Assay B ProbeTec ET Chlamydia trachomatis Amplified DNA Assay TILSIGTET BRUG BD ProbeTec ET Chlamydia trachomatis (CT) amplificeret DNA-analyse anvender, når det testes med BD ProbeTec ET systemet, Strand Displacement

Læs mere

Materialeliste: Ready-to-loadTM DNA prøver til elektroforese. Medfølgende reagenser og tilbehør. Egne materialer

Materialeliste: Ready-to-loadTM DNA prøver til elektroforese. Medfølgende reagenser og tilbehør. Egne materialer Elevvejledning 1 Materialeliste: Ready-to-loadTM DNA prøver til elektroforese A B C D E F Plasmid DNA (uskåret) Plasmid skåret med Bgl I Plasmid skåret med Eco RI Lambda DNA (uskåret) Lambda DNA skåret

Læs mere

QIAsymphony SP Protokolside

QIAsymphony SP Protokolside QIAsymphony SP Protokolside Cellfree500_V3_DSP protokol Generel information Til in vitro-diagnostisk brug. Kit Prøvemateriale Protokolnavn QIAsymphony DSP Virus/Pathogen Midi-kit Plasma, serum og CSF Cellfree500_V3_DSP

Læs mere

Øvelse med tarmkræftceller i kultur.

Øvelse med tarmkræftceller i kultur. Øvelse med tarmkræftceller i kultur. Baggrund Hver 3. dansker bliver ramt af kræft, inden de er blevet 75 år. Tyktarmskræft er den 3. hyppigste kræftform hos både mænd og kvinder, hvor henholdsvis 7.3

Læs mere

Urinopsamlingssystem med vakuum Til in vitro-diagnostisk brug

Urinopsamlingssystem med vakuum Til in vitro-diagnostisk brug 980205_Rev06 07-2014 Urinopsamlingssystem med vakuum Til in vitro-diagnostisk brug Anvendelse: VACUETTE urinrør, urinbæger og urinoverføringsdel anvendes sammen som et system til opsamling, forsendelse,

Læs mere

B ProbeTec ET Chlamydia trachomatis and Neisseria gonorrhoeae Amplified DNA Assays

B ProbeTec ET Chlamydia trachomatis and Neisseria gonorrhoeae Amplified DNA Assays B ProbeTec ET Chlamydia trachomatis and Neisseria gonorrhoeae Amplified DNA Assays TILSIGTET BRUG 3300754JAA(01) 2013-11 U 0344 Dansk BD ProbeTec ET Chlamydia trachomatis (CT) and Neisseria gonorrhoeae

Læs mere

FORSØG ØL verdens første svar på anvendt

FORSØG ØL verdens første svar på anvendt FORSØG ØL verdens første svar på anvendt bioteknologi Biotech Academy BioCentrum-DTU Søltofts Plads DTU - Bygning 221 2800 Kgs. Lyngby www.biotechacademy.dk bioteket@biocentrum.dtu.dk INDHOLDSFORTEGNELSE

Læs mere

SOP #1, HÅNDTERING AF BLOD

SOP #1, HÅNDTERING AF BLOD Introduktion Følgende standard operating procedure (SOP) beskriver arbejdsgangen i forbindelse med indsamling og håndteringen af blod til opbevaring i (DRB). Blod tappes fra reumatologiske patienter én

Læs mere

Spænding Kapacitet (mm) (mm) (g) (V) (mah) PR10-D6A PR70 1,4 75 5,8 3,6 0,3 PR13-D6A PR48 1,4 265 7,9 5,4 0,83 PR312-D6A PR41 1,4 145 7,9 3,6 0,58

Spænding Kapacitet (mm) (mm) (g) (V) (mah) PR10-D6A PR70 1,4 75 5,8 3,6 0,3 PR13-D6A PR48 1,4 265 7,9 5,4 0,83 PR312-D6A PR41 1,4 145 7,9 3,6 0,58 Produkt Zinc Air-batteri Modelnavn IEC Nominel Nominel Diameter Højde Vægt Spænding Kapacitet (mm) (mm) (g) (V) (mah) PR10-D6A PR70 1,4 75 5,8 3,6 0,3 PR13-D6A PR48 1,4 265 7,9 5,4 0,83 PR312-D6A PR41

Læs mere

Din brugermanual TEFAL HOME BREAD

Din brugermanual TEFAL HOME BREAD Du kan læse anbefalingerne i brugervejledningen, den tekniske guide eller i installationsguiden. Du finder svarene til alle dine spørgsmål i i brugermanualen (information, specifikationer, sikkerhedsråd,

Læs mere

DNA-smykke Simpel ekstraktion af DNA fra kindceller fra mennesket, som er velegnet til at bruge i et halssmykke

DNA-smykke Simpel ekstraktion af DNA fra kindceller fra mennesket, som er velegnet til at bruge i et halssmykke 145678 John Schollar and Dean Madden National Centre for Biotechnology Education, University of Reading Science and Technology Centre, Earley Gate, Reading RG6 6BZ UK E: J.W.Schollar@reading.ac.uk Simpel

Læs mere

Mercodia C-peptide ELISA

Mercodia C-peptide ELISA Mercodia C-peptide ELISA Brugsanvisning 10-1136-01 REAGENS TIL 96 BESTEMMELSER Til in vitro-diagnosticering Fremsstillet af Mercodia AB Sylveniusgatan 8A SE-754 50 Uppsala Sverige FORKLARING AF SYMBOLER

Læs mere

STUDERENDES ØVELSESARK TIL EKSPERIMENT A: NATURLIGE NANOMATERIALER

STUDERENDES ØVELSESARK TIL EKSPERIMENT A: NATURLIGE NANOMATERIALER STUDERENDES ØVELSESARK TIL EKSPERIMENT A: NATURLIGE NANOMATERIALER Navn: Dato:.. MÅL: - Lær om eksistensen af naturlige nanomaterialer - Lysets interaktion med kolloider - Gelatine og mælk som eksempler

Læs mere

Kemiøvelse 3 C3.1. Na-ISE. Øvelsens pædagogiske rammer

Kemiøvelse 3 C3.1. Na-ISE. Øvelsens pædagogiske rammer Kemiøvelse 3 C3.1 Na-ISE Øvelsens pædagogiske rammer Sammenhæng Denne øvelse er tilpasset kemiundervisningen på modul 7 ved bioanalytikeruddannelsen. Kemiundervisningen i dette modul indeholder blandt

Læs mere

QIAsymphony SP-protokolark

QIAsymphony SP-protokolark QIAsymphony SP-protokolark PC_AXpH_HC2_V1_DSP-protokol Tilsigtet anvendelse Til in vitro-diagnostisk brug. Denne protokol er udviklet til brug sammen med cervikalprøver, der opbevares i PreservCyt -opløsning,

Læs mere

Vestsjællands Amtssygehus Klinisk Biokemisk Afdeling Centralsygehuset i Slagelse

Vestsjællands Amtssygehus Klinisk Biokemisk Afdeling Centralsygehuset i Slagelse Bilag D Vestsjællands Amtssygehus Klinisk Biokemisk Afdeling Centralsygehuset i Slagelse INTERN RAPPORT Afprøvning af Immunofixation af M-komponenter (Bestemmelse af immunoglobulin-klasse og -type) på

Læs mere

Proces Styring STF-1 til BalTec Radial Nittemaskine med RC 20 STYRING

Proces Styring STF-1 til BalTec Radial Nittemaskine med RC 20 STYRING [Skriv tekst] [Skriv tekst] Proces Styring STF-1 til BalTec Radial Nittemaskine med RC 20 STYRING Brugsanvisning Introduktion Styringen og overvågningen af processer med henblik på kvalitetssikring er

Læs mere

Elektroforese. Navne: Rami Kassim Kaddoura Roman Averin Safa Sarac Magnus Høegh Jensen Frederik Gaarde Lindskov

Elektroforese. Navne: Rami Kassim Kaddoura Roman Averin Safa Sarac Magnus Høegh Jensen Frederik Gaarde Lindskov Elektroforese Navne: Rami Kassim Kaddoura Roman Averin Safa Sarac Magnus Høegh Jensen Frederik Gaarde Lindskov Klasse: 1.4 Fag: Biologi Vejleder: Brian Christensen Skole: Roskilde tekniske gymnasium, Htx

Læs mere

minipocket Brugsanvisning Høresystemer

minipocket Brugsanvisning Høresystemer minipocket Brugsanvisning Høresystemer Indhold Din fjernbetjening 4 Komponenter 5 Tastaturlås 6 Sådan parres høreapparaterne 7 Funktionsoversigt 11 Yderligere oplysninger 13 Rengøring 13 Udskiftning af

Læs mere

Biotechnology Explorer. Protein Fingerprinting

Biotechnology Explorer. Protein Fingerprinting Biotechnology Explorer Protein Fingerprinting Instruktionsmanual Katalognummer 166-0100EDU explorer.bio-rad.com Delene i dette kit er sendt i seperate æsker. Opbevar proteinstandarderne i fryseren, ved

Læs mere

Studienummer: MeDIS Exam 2015. Husk at opgive studienummer ikke navn og cpr.nr. på alle ark, der skal medtages i bedømmelsen

Studienummer: MeDIS Exam 2015. Husk at opgive studienummer ikke navn og cpr.nr. på alle ark, der skal medtages i bedømmelsen MeDIS Exam 2015 Titel på kursus: Uddannelse: Semester: Videregående biokemi og medicinudvikling Bachelor i Medis 5. semester Eksamensdato: 26-01-2015 Tid: kl. 09.00-11.00 Bedømmelsesform 7-trin Vigtige

Læs mere

Formål At analysere for myosin i muskelvæv fra fisk ved brug af western blotting

Formål At analysere for myosin i muskelvæv fra fisk ved brug af western blotting Center for Undervisningsmidler, afdeling København Western blotting Øvelsesvejledning Formål At analysere for myosin i muskelvæv fra fisk ved brug af western blotting Teori Proteomik er studiet af celleproteiners

Læs mere

Biotechnology Explorer. Regnskovens hemmelighed

Biotechnology Explorer. Regnskovens hemmelighed Biotechnology Explorer Regnskovens hemmelighed Katalognummer 166-0006-EDU explorer.bio-rad.com For teknisk service bedes du ringe til dit lokale Bio-Rad kontor Office or in the U.S. Call 1-800-4BIORAD

Læs mere

VEJLEDNINGER TIL HURTIG REFERENCE Kun til brug med Sofia Analyzer.

VEJLEDNINGER TIL HURTIG REFERENCE Kun til brug med Sofia Analyzer. Analyzer og FIA VEJLEDNINGER TIL HURTIG REFERENCE Kun til brug med Sofia Analyzer. Læs indlægssedlen og brugermanualen grundigt før brug af vejledningerne til hurtig reference. Dette er ikke en komplet

Læs mere

BD PosiFlush (NaCl 0,9%)

BD PosiFlush (NaCl 0,9%) BD PosiFlush (NaCl 0,9%) Den forbedrede forfyldte sprøjte med unikt design for optimal og sikker gennemskylning af IV katetre. Designet til at eliminere sprøjte-induceret tilbageløb* Hvad er sprøjte-induceret

Læs mere

Spm. 1.: Hvis den totale koncentration af monomer betegnes med CT hvad er så sammenhængen mellem CT, [D] og [M]?

Spm. 1.: Hvis den totale koncentration af monomer betegnes med CT hvad er så sammenhængen mellem CT, [D] og [M]? DNA-smeltetemperaturbestemmelse KemiF2-2008 DNA-smeltetemperaturbestemmelse Introduktion Oligonucleotider er ofte benyttet til at holde nanopartikler sammen med hinanden. Den ene enkeltstreng er kovalent

Læs mere

Biotechnology Explorer

Biotechnology Explorer Biotechnology Explorer Genes in a Bottle Kit DNA Extraction Module Lav et halssmykke med dit eget DNA Katalognr.: 166-2000EDU Dertil kan man købe ekstradele, hvis der skal laves halskæder til eleverne.

Læs mere

Nitrat sticks AquaChek 0-50 Bilag 3 Nitrat sticks

Nitrat sticks AquaChek 0-50 Bilag 3 Nitrat sticks Notat SEGES P/S SEGES Planter & Miljø Test af måleudstyr til måling af nitrat i drænvand Ansvarlig KRP Oprettet 12-10-2016 Projekt: [3687, TReNDS] Side 1 af 5 Test af måleudstyr til måling af nitrat i

Læs mere

Kvalitetskontrol i molekylærbiologisk rutinediagnostik

Kvalitetskontrol i molekylærbiologisk rutinediagnostik i molekylærbiologisk rutinediagnostik Respirationsvejsvirus som model Mette Høgh, cand. scient, ph.d. Klinisk Mikrobiologisk Afdeling, Hvidovre Hospital Mette.hoegh@hvh.regionh.dk Oversigt Introduktion

Læs mere

Tilberedning Indløb Holdbarhed Andet

Tilberedning Indløb Holdbarhed Andet Ampicillin 500 mg (Pentrexyl) 500 mg opløses i 5 ml sterilt Gives langsomt over 5-10 holdbar 1 time i køleskab 500 mg opløses direkte i 100 ml Infusionsopløsningen skal anvendes inden 8 timer ved infusion

Læs mere