BRUGSANVISNING VITROS Chemistry Products IgA Reagent IgA 6801732 Tilsigtet anvendelse Kun til in vitro diagnostisk brug. VITROS Chemistry Products IgA-reagens anvendes til kvantitativ måling af koncentrationen af immunoglobulin A (IgA) i humant serum og plasma. Opsummering og forklaring af analysen IgA udgør 10 til15 % af serumimmunoglobulin. 1 På trods af usikkerheden om dets nøjagtige rolle i serum, skyldes dets aktivitet som en del af forsvaret mod infektioner, at det forhindrer bakterieadhærens, eller inhiberer indtrængnings- og gennemslagskraften for vira. 2 IgA-værdierne kan blive forhøjet ved tilbagevendende infektioner og anafylaktiske transfusionsreaktioner. Forøgelserne kan også være forbundet med kronisk leversygdom, kroniske infektioner, neoplasi af den nedre galdegang og tarmbetændelse. IgA kan anvendes som hjælp ved diagnosen af ataxia telangiektasia, i adskillelsen af M- komponenter i multipel myeloma og i evalueringen af progressionen for IgA-myeloma. Nedsatte niveauer af IgA kan konstateres hos isolerede genetisk betingede mangler, kombineret immundefektlidelser, ikke-iga betinget multipel myeloma eller makroglobulinæmi. 3 Principper for proceduren Den kvantitative måling af immunoglobulin A (IgA) foretages ved hjælp af VITROS Chemistry Products IgA-reagens i forbindelse med VITROS Chemistry Products kalibratorkit 20 og VITROS Chemistry Products FS diluentpakke 2 (BSA/saltvand) på VITROS 5,1 FS kemisystemer. VITROS Chemistry Products IgA-reagens er en pakke med to beholdere, der indeholder brugsklare, flydende reagenser. Prøver, kalibratorer og kontroller fortyndes automatisk med saltvand og blandes med reagens 1, der indeholder en polymer. Tilsætning af antisera, der er specifikt for humant IgA (reagens 2) frembringer en immunkemisk reaktion, der danner antigen/antistofkomplekser. Lysspredningsegenskaberne hos antistof/antigenkomplekserne øger turbiditeten proportionalt med IgA-koncentrationen i prøven. Turbiditeten måles spektrofotometrisk ved 340 nm. Når der er udført en kalibrering for hvert reagenslot, kan IgA -koncentrationen i hver ukendt prøve bestemmes ved hjælp af den lagrede kalibreringskurve og den målte absorbans, der findes ved prøveanalyseringen. Reaktionssekvens Trin 1: Fortynding af IgA-prøven Prøve Fortynder/R1 Polymer Fortyndet prøve Trin 2: Dannelse af IgA/antistofkompleks R2 Fortyndet prøve Polyklonale antistoffer Antigen-/antistofkompleks Version 1.0 Pub. Nr. J21365_DA 1
IgA BRUGSANVISNING Analyseprincip og -betingelser Analyseprincip og -betingelser Analyseprincip Blindkorrigeret endepunkt VITROS system 5,1 FS Omtrentlig inkubationstid Temperatur Bølgelængde Prøvevolumen Inkubation 1: 5 minutter 37 C 340 nm Inkubation 2: 5 minutter 37 C 340 nm 6,7 µl Advarsler og forholdsregler Kun til in vitro diagnostisk brug. Dette produkt indeholder natriumazid. Ved bortskaffelse i håndvaske med bly- eller kobberinstallationer, skal der skylles med rigeligt vand for at forhindre dannelse af potentielt eksplosive metalazider. Udvis forsigtighed ved håndtering af materialer og prøver af human oprindelse. Da ingen testmetode helt kan garantere, at der ikke forekommer infektiøse stoffer, skal alle prøver, kontroller og kalibratorer betragtes som potentielt infektiøse. Håndtér prøver, fast og flydende affald og testkomponenter i overensstemmelse med lokale regulativer og NCCLS retningslinjer M29 4 eller andre offentliggjorte sikkerhedsmæssige retningslinjer for biologisk farlige produkter. Se specifikke advarsler og forholdsregler for kalibratorer, kvalitetskontrolmaterialer og andre komponenter i brugsanvisningen til det relevante VITROS produkt eller i andre fabrikanters produktlitteratur. Reagenser Reaktive ingredienser Reagens 1 (R1): Ingen Reagens 2 (R2): Gede antisera til humant IgA 1 ml/ml Andre ingredienser Reagens 1 (R1): Konserveringsmiddel, polymer, buffer, uorganiske salte Reagens 2 (R2): Konserveringsmiddel, uorganiske salte Håndtering af reagenser FORSIGTIG: Anvend ikke reagenskit med beskadigede eller ufuldstændigt forseglede pakninger. Efterse pakningen for tegn på skader. Udvis forsigtighed, hvis den ydre pakning åbnes med et skarpt instrument, så den enkelte produktpakning ikke beskadiges. Reagenserne leveres klar til brug. Undgå omrystning, hvilket kan forårsage skum eller bobler. Klargøring af reagens 1. Tag reagenset ud af køleskabet. 2. Placér det straks i Reagensbeholdning 3. Hætterne må ikke løsnes eller fjernes inden påfyldning. 2 Pub. Nr. J21365_DA Version 1.0
BRUGSANVISNING Krav til prøvemateriale IgA Reagensopbevaring og -stabilitet VITROS Chemistry Products IgA-reagens er holdbart indtil udløbsdatoen på kartonen, når det opbevares og håndteres som angivet. Reagenskit Opbevaringstilstand Stabilitet Uåbnet Nedkølet 2 8 C Indtil udløbsdato Åbnet I analyseinstrument System tændt 4 uger Kontrollér ydeevne med kvalitetskontrolmaterialer: Hvis systemet slukkes i mere end 30 minutter. Efter genpåfyldning af reagenser, der er fjernet fra reagensbeholdning 3 og gemt til senere brug. ADVARSEL: Håndtér prøver som biologisk farligt materiale. Krav til prøvemateriale Egnet prøvemateriale Serum Plasma Heparin EDTA Der er offentliggjort rapporter om, at visse typer prøvetagningssystemer kan påvirke analytter og analyser. 5 Bekræft at det anvendte prøvetagningssystem er kompatibelt med denne analyse. Ikke-egnet prøvemateriale Ingen. Serum og plasma Prøvetagning og -forberedelse Tag prøver vha. standard laboratorieprocedurer. 6,7 BEMÆRK: Se betjeningsvejledningen til VITROS 5,1 FS kemisystemet angående krav til mindste fyldningsvolumen. Patientforberedelse Ingen særlig patientforberedelse er nødvendig. Særlige forholdsregler Flydende EDTA-plasmaprøver, taget i delvist fyldte prøverør kan give negativ bias. Centrifugér prøver og fjern serum eller plasma fra cellulært materiale inden for 2 timer efter prøvetagning. 8 Se fortyndingsanvisninger under Prøvefortynding. Prøvehåndtering og -opbevaring ADVARSEL: Håndtér prøver som biologisk farligt materiale. Håndtér og opbevar prøver i tilproppede prøverør for at undgå kontamination og fordampning. Bland prøver ved forsigtig inversion og lad dem opnå stuetemperatur, 18 28 C, inden analysering. Opbevaring og holdbarhed af prøvematerialet: Serum og plasma Opbevaring Temperatur Stabilitet Stuetemperatur 18 28 C 1 dag Nedkølet 2 8 C 7 dage Frosset -18 C 4 uger Undgå gentagne fryse-optøningscyklusser. Version 1.0 Pub. Nr. J21365_DA 3
IgA BRUGSANVISNING Analyseprocedure Analyseprocedure Vedlagte materialer VITROS Chemistry Products IgA Reagent Nødvendige, ikke vedlagte materialer VITROS Chemistry Products Calibrator Kit 20 Kvalitetskontrolmaterialer, såsom VITROS Chemistry Products Protein Performance Verifiers I, II og III VITROS Chemistry Products Diluent Pack 2 (BSA/saltvand) Driftsanvisninger Kontrollér reagensbeholdningerne mindst én gang om dagen for at sikre, at mængderne er tilstrækkelige til de planlagte analyser. Se betjeningsvejledningen til VITROS 5,1 FS kemisystemet for yderligere oplysninger. Lad alle væsker og prøver opnå stuetemperatur, 18 28 C, inden analysering. Prøvefortynding Prøver med IgA-koncentrationer, der overstiger systemets lineære område, kan fortyndes med en tilsvarende mængde saltvand med VITROS Chemistry Products FS diluentpakke 2 (BSA/saltvand) på VITROS 5,1 FS-systemet. Højere fortyndelsesforhold anbefales ikke ved anvendelse af prøvefortynding på instrumentet på VITROS 5,1 FS-systemet. Prøvefortynding på instrumentet: Der står flere oplysninger om den automatiske fortyndingsprocedure i analyseinstrumentet i brugervejledningen til VITROS kemisystem. Anvend VITROS Chemistry Products FS diluentpakke 2 (BSA/saltvand) til fortynding. Manuel prøvefortynding: Hvis IgA-koncentrationerne overstiger systemets lineære område efter en fortynding på 1:2 (1 del prøve + 1 del saltvand) ved hjælp af prøvefortynding på apparatet på VITROS 5,1 FS-systemet: Fortynd prøven manuelt med saltvand ved hjælp af VITROS Chemistry Products FS diluentpakke 2 (BSA/saltvand). Overskrid ikke en maksimal opløsning på 1:10 (1 del prøve + 9 dele saltvand). Analysér igen. Gang resultaterne med fortyndingsfaktoren for at opnå et estimat af den oprindelige prøves IgA-koncentration. Hvis et VITROS 5,1 FS-system anvendes i aktiveret analysatorfortyndingsmodus, må prøverne ikke fortyndes manuelt. Der står flere oplysninger om den automatiske fortyndingsprocedure i analyseinstrumentet i brugervejledningen til VITROS 5,1 FSsystemet. Kalibrering Nødvendige kalibratorer VITROS Chemistry Products kalibratorkit 20 Forberedelse, håndtering og opbevaring af kalibratorer Der henvises til brugsanvisningen til VITROS Chemistry Products kalibratorkit 20. Kalibreringsprocedure Se betjeningsvejledningen til VITROS 5,1 FS kemisystemet. Kalibrering foretages i følgende tilfælde Kalibrér: Når der skiftes reagens-lotnummer. Når kritiske systemdele udskiftes i forbindelse med service eller vedligeholdelse. Når det er påkrævet i henhold til regeringsregulativer. I USA kræver CLIA-regulativer f.eks. kalibrering eller kalibreringskontrol mindst én gang hver sjette måned. Det kan også være nødvendigt at kalibrere VITROS IgA-analysen: Hvis kvalitetskontrolresultater vedvarende er uden for acceptabelt område. Når visse serviceprocedurer er blevet udført. Se betjeningsvejledningen til VITROS 5,1 FS kemisystemet for yderligere oplysninger. 4 Pub. Nr. J21365_DA Version 1.0
BRUGSANVISNING Kvalitetskontrol IgA Beregninger Absorbansen måles ved 340 nm efter hver inkubation (Blind, endepunkt) og responsen beregnes ud fra forskellen på absorbansværdier. Når der er udført en kalibrering for hvert reagenslot, kan IgA-koncentrationen i de ukendte prøver bestemmes ved hjælp af den lagrede kalibreringskurve og den respons, der er målt i analysen af hver prøve. Validitet af en kalibrering Kalibreringsparametre fastsættes automatisk af VITROS 5,1 FS kemisystem i forhold til et sæt kvalitetsparametre, der er angivet på skærmbilledet Review Assay Data (findes via Options Review/Edit Calibrations Review Assay Data). Hvis ikke alle disse prædefinerede kvalitetsparametre overholdes, vil det resultere i en fejlkalibrering. Kalibreringsrapporten bør anvendes sammen med kvalitetskontrolresultaterne til validering af en kalibrering. Lineært område Konventionelle enheder mg/dl SI-enheder (g/l) 40,00 800,00 0,40 8,00 Se prøver uden for det lineære område under Prøvefortynding. Kalibreringens sporbarhed Værdier, der tildeles VITROS Chemistry Products kalibratorkit 20 til IgA, kan spores til IRMM/IFCC (Institute for Reference Methods and Materials/International Federation of Clinical Chemistry and Laboratory Medicine) CRM 470 (RPPHS) (Reference Preparation for Proteins in Human Serum) Reference Material. 9 Ortho-Clinical Diagnostics kalibrationslaboratoriet anvender CRM 470 til at understøtte IgA-værdifastsættelsen af VITROS Chemistry Products kalibratorkit 20. Kvalitetskontrol Procedureanbefalinger ADVARSEL: Håndtér kvalitetskontrolmaterialer som biologisk farligt materiale. Vælg kontrolniveauer, der kontrollerer det klinisk relevante område. Kvalitetskontrolmaterialer analyseres på samme måde som patientprøver før eller under analysering af patientprøver. Analysér kontrolmaterialer for at kontrollere systemets kvalitet: Efter kalibrering. I henhold til lokale regulativer eller mindst én gang hver dag, analysen udføres. Når specificerede serviceprocedurer er blevet udført. Se betjeningsvejledningen til VITROS 5,1 FS kemisystemet. Hvis kontrolresultaterne befinder sig uden for det acceptable område, undersøges årsagen, før det besluttes, om patientresultaterne skal rapporteres. Vedrørende almindelige anbefalinger for kvalitetskontrol, se NCCLS Statistical Quality Control for Quantitative Measurements: Principles and Definitions; Approved Guideline Second Edition 10 eller andre offentliggjorte retningslinjer. Se betjeningsvejledningen til VITROS 5,1 FS kemisystemet for yderligere oplysninger. Valg af kvalitetskontrolmateriale VITROS Chemistry Products protein kvalitetskontrolmaterialer anbefales til brug med VITROS kemisystemet. Evaluér præstationen af andre kommercielle kontrolvæsker for kompatibilitet med denne analyse, før den anvendes til kvalitetskontrol. Andre kontrolmaterialer end VITROS Chemistry Products Protein kvalitetskontrolmaterialer kan vise en forskel ved sammenligning med andre IgA-metoder, hvis de: Afviger fra en ægte human matrix. Indeholder høje koncentrationer af konserveringsmidler, stabilisatorer eller andre nonfysiologiske tilsætningsstoffer. Klargøring, håndtering og opbevaring af kvalitetskontrolmaterialer Se brugsanvisningen til VITROS Chemistry Products protein kvalitetskontrolmaterialer I, II og III eller anden produktlitteratur fra fabrikanten. Version 1.0 Pub. Nr. J21365_DA 5
IgA BRUGSANVISNING Forventede værdier og rapporteringsenheder Forventede værdier og rapporteringsenheder Referenceinterval Dette referenceinterval er baseret på en ekstern undersøgelse. 11 Konventionelle enheder (mg/dl) SI-enheder (g/l) 70 400 0,70 4,00 Hvert laboratorium skal bekræfte gyldigheden af disse intervaller for de befolkningsgrupper, der arbejdes med. Rapporteringsenheder og omregningsfaktor VITROS kemisystem kan programmeres til at rapportere IgA-resultater i konventionelle eller SI-enheder. Konventionelle enheder SI-enheder (mg/dl) g/l (mg/dl x 0,01) Procedurens begrænsninger Ingen antigenoverskudseffekt blev observeret for prøver med koncentrationer af IgA op til 8.000 mg/l (80 g/l). Et abnormt forhøjet niveau af en monoklonal immunoglobulin som i tilfælde af multipel myeloma, amyloidosis andre lymfoproliferative lidelser kan interferere med kvantifikationen af IgA. 12 Kendte interferenser Ingen er identificeret. Andre begrænsninger Visse lægemidler og kliniske tilstande vides at ændre IgA-koncentrationer in vivo. Der står flere oplysninger i én af de offentliggjorte opsummeringer. 13,14 Præstationskarakteristika Metodesammenligning Graferne og dataene viser resultaterne af en metodesammenligning mellem prøver, der er analyseret på VITROS 5,1 FS kemisystemet og prøver, der er analyseret vha. et kommercielt tilgængeligt system, baseret på NCCLS protokol EP9. 15 Metodesammenligning for IgA: Serum og plasma Konventionelle enheder SI-enheder 900 800 9.00 VITROS 5,1 FS kemisystem (mg/dl) 700 600 500 400 300 200 100 VITROS 5,1 FS kemisystem (g/l) 8.00 7.00 6.00 5.00 4.00 3.00 2.00 1.00 0 0.00 0 100 200 300 400 500 600 700 800 900 0.00 1.00 2.00 3.00 4.00 5.00 6.00 7.00 8.00 9.00 Kommercielt tilgængelig metode (mg/dl) Kommercielt tilgængelig metode (g/l) 6 Pub. Nr. J21365_DA Version 1.0
BRUGSANVISNING Præstationskarakteristika IgA Metodesammenligning for IgA: Serum 5,1 FS System vs. kommercielt tilgængelig metode* n Hældning * Dade Behring Human IgA assay Konventionelle enheder (mg/dl) Sy.x Prøvekoncentrationsområde SI-enheder g/l) Korrelationskoefficient Prøvekoncentrationsområde Skæringspunkt Skæringspunkt 128 1,07 0,999 41,79 761,53-3,03 12,32 0,42 7,62-0,03 0,12 Præcision Præcisionen blev evalueret med kvalitetskontrolmaterialer på VITROS 5,1 FS-systemet ifølge NCCLS protokol EP5. 16 Disse resultater er vejledende. Variabler som f.eks. instrumentvedligeholdelse, miljø, opbevaring og håndtering af reagenset, rekonstituering af kontrolmateriale og håndtering af prøverne kan påvirke reproducerbarheden af testresultaterne. VITROS Chemistry Products IgA reagenspræcision Sy.x Konventionelle enheder (mg/dl) SI- enheder (g/l) SD inden Intern SD inden Intern Intern Gennems- for samme laboratorie- Gennemsnitskonc. for samme laboratorie- laboratorie- Antal System nitskonc. dag* SD** dag* SD** CV%** observ. Antal dage 100,08 2,52 3,37 1,00 0,03 0,03 3,37 88 22 VITROS 5,1 FS 225,81 5,64 6,00 2,26 0,06 0,06 2,66 88 22 413,27 5,99 10,35 4,13 0,06 0,10 2,50 88 22 * Præcision inden for samme dag blev bestemt vha. to kørsler pr.dag med to gentagelser pr. kørsel. ** Lab.præcision blev bestemt ved hjælp af et enkelt lot reagenser og fire kakibreringer. Specificitet Substanserne, ved de angivne koncentrationer i tabellen, er testet i overensstemmelse med NCCLS Protocol EP7. 17 Bilirubin, hæmoglobin og intralipid er testet ved koncentrationer på cirka 65 mg/dl (0,65 g/l) og 275 mg/dl (2,75 g/l) og blev konstateret ikke at interferere, bias < 10,7 mg/dl (0,11 g/l) ved 65 mg/dl IgA og bias < 45,4 mg/dl (0,45 g/l) ved 275 mg/dl IgA. De øvrige forbindelser i tabellen er testet ved en IgA-koncentration på cirka 155 mg/dl og (1,55 g/l) fundet ikke at interferere, bias < 25,6 mg/dl (0,26 g/l). Stof Koncentration Acetominophen 20 mg/dl 1.324 µmol/l Acetyl-L-cysteine (N) 100 mg/dl 6,13 mmol/l Amoxicillin 20 µg/ml 55 µmol/l Ascorbinsyre (L) 3 mg/dl 0,17 mmol/l Bilirubin 60 mg/dl 1,03 mmol/l Carbamazepin 120 µg/ml 507,6 µmol/l Dipyron 30 mg/dl 0,85 mmol/l Ethamsylat 3 mg/dl 0,11 mmol/l Gentamicinsulfat 120 µg/ml 251 µmol/l Hæmoglobin 1.000 mg/dl 10 g/l Ibuprofen 400 µg/ml 1.940 µmol/l Intralipid 800 mg/dl 8 g/l Lidokain 60 µg/ml 256 µmol/l Methotrexat 90,9 mg/dl 2 mmol/l Prokainamid 100 µg/ml 423 µmol/l Propranolol 5 µg/ml 19.300 nmol/l Rantidin 200 µg/ml 637 µmol/l Salicylsyre 50 mg/dl 3,6 mmol/l Simvastatin 16 µg/ml 1,2 mmol/l Theofyllin 25 mg/dl 1.388 µmol/l Valproat 500 µg/ml 3.465 µmol/l Version 1.0 Pub. Nr. J21365_DA 7
IgA BRUGSANVISNING Referencer Referencer 1. Burtis C, Ashwood, ER (ed). Tietz Textbook of Clinical Chemistry, 3rd ed. Philadelphia, PA; WB Saunders Co; 509; 1999. 2. Ritchie, RF (ed). Serum Proteins in Clinical Medicine, Volume 1 Laboratory Section. Scarborough, ME: Foundation for Blood Research; 11.01-7; 1996. 3. Tietz NW, Pruden E, McPherson RA, Fuhrman, SA (eds). Clinical Guide to Laboratory Tests. 3rd ed. Philadelphia, PA: WB Saunders Co; 355-357; 1995. 4. NCCLS. Protection of Laboratory Workers from Occupationally Acquired Infections; Approved Guideline Second Edition. NCCLS document M29-A2 [ISBN 1-56238-453-8]. NCCLS, 940 West Valley Road, Suite 1400, Wayne, PA 19087-1898 USA; 2001. 5. Calam RR. Specimen Processing Separator Gels: An Update. J Clin Immunoassay. 11:86 90; 1988. 6. NCCLS. Procedures for the Collection of Diagnostic Blood Specimens by Venipuncture; Approved Standard Fourth Edition. NCCLS document H3-A4. NCCLS, 940 West Valley Road, Suite 1400, Wayne, PA 19087-1898 USA; 1998. 7. NCCLS. Procedures and Devices for the Collection of Diagnostic Blood Specimens by Skin Puncture; Approved Standard Fourth Edition. NCCLS document H4-A4 [ISBN 1-56238-382-5]. NCCLS, 940 West Valley Road, Suite 1400, Wayne, PA 19087-1898 USA; 1999. 8. Clinical Laboratory Handbook for Patient Preparation and Specimen Handling. Fascicle VI: Chemistry/Clinical Microscopy. Northfield, IL: College of American Pathologists; 1992. 9. Baudner, S., Bienvenu, J., Blirup-Jensen, S., Carlstrom, A., Johnson, A.M., Ward, Milford A., Ritchie, R., Svendsen, P.S., and Whicher, ST. The Certification of a Matrix Reference Material for Immunochemical Measurement of 14 Human Serum Proteins, CRM470, Report EUR 15243 EN, 1993:1-186. 10. NCCLS. Statistical Quality Control for Quantitative Measurements: Principles and Definitions; Approved Guideline Second Edition. NCCLS document C24-A2 [ISBN 1-56238-371-X]. NCCLS, 940 West Valley Road, Suite 1400, Wayne, PA 19087-1898 USA; 1999. 11. Consensus of a Group of Professional Societies and Diagnostic Companies on Guidelines for Interim Reference Ranges for 14 Proteins in Serum Based on the Standardization against the IFCC/BDR/CAP Reference Material (CRM 470). Eur J Clin Chem Biochem 1996:34;517-520. 12. Aguzzi F, Merlini G, Whicher JT: Serum Monoclonal Components, in Ritchie RF (ed): Serum Proteins in Clinical Medicine, Volume I Laboratory Section, 1 st Edition, Washington, D. C, AACC, pp 11.03 1-12, 1996. 13. Young DS. Effects of Drugs on Clinical Laboratory Tests. Ed. 4 Washington, D.C.: AACC Press; 2000. 14. Friedman RB, Young DS. Effects of Disease on Clinical Laboratory Tests. Washington, D.C.; AACC Press; 1997. 15. NCCLS. Method Comparison and Bias Estimation Using Patient Samples; Approved Guideline Second Edition. NCCLS document EP9-A2 (ISBN 1-56238-472-4). NCCLS, 940 West Valley Road, Suite 1400, Wayne, Pennsylvania 19087-1898 USA, 2002. 16. NCCLS. Evaluation of Precision Performance of Clinical Chemistry Devices; Approved Guideline. NCCLS document EP5-A [ISBN 1-56238-368-X]. NCCLS, 940 West Valley Road, Suite 1400, Wayne, PA 19087-1898 USA, 1999. 17. NCCLS. Interference Testing In Clinical Chemistry; Proposed Guideline. NCCLS document EP7-A [ISBN 1-56238-480-5]. NCCLS, 940 West Valley Road, Suite 1400, Wayne, PA 19087-1898, USA, 2002. NCCLS. Interference Testing In Clinical Chemistry; Proposed Guideline. NCCLS document EP7-A [ISBN 1-56238-480-5]. NCCLS, 940 West Valley Road, Suite 1400, Wayne, PA 19087-1898, USA, 2002. 8 Pub. Nr. J21365_DA Version 1.0
BRUGSANVISNING Symbolforklaring IgA Symbolforklaring Version 1.0 Pub. Nr. J21365_DA 9
IgA BRUGSANVISNING Revisionshistorie Revisionshistorie Revisionsdato Version Beskrivelse af tekniske ændringer 2004-09-09 Version 1.0 Første udgivelse af dokumentet Underskriv og datér herunder. Opbevar den gamle brugsanvisning ifølge relevante lokale regulativer eller laboratoriets retningslinjer. Underskrift Forældet dato Ortho-Clinical Diagnostics Johnson & Johnson 50 100 Holmers Farm Way High Wycombe Buckinghamshire HP12 4DP United Kingdom Ortho-Clinical Diagnostics, Inc. 100 Indigo Creek Drive Rochester, NY 14626-5101 VITROS er et varemærke tilhørende Ortho-Clinical Diagnostics, Inc. Ortho-Clinical Diagnostics, Inc., 2004. Alle rettigheder forbeholdes. Trykt i USA. 10 Pub. Nr. J21365_DA Version 1.0