Det gode doseringskort

Transkript

1 Det gode doseringskort Sundhedsfaglige anbefalinger Og XML facitliste for XDOS01 april

2 Indholdsfortegnelse: Baggrund...3 Anbefalinger Anvendelse Meddelelsesstruktur og indhold XML generel facitliste Et typisk doseringskort...9 Facitliste Facitliste Kvalifikatorliste Doseringskort - XML eksempel Testeksempel til egen læge...20 Testprocedure Testvejledning Testprotokol Testskema

3 Baggrund Bekendtgørelsen om dosisdispensering af lægemidler (nr. 80) trådte i kraft den 5. februar Processen foregår i korte træk af følgende: lægen udsteder, som hidtil, recepten med en markering af, at medicinen skal dosisdispenseres. På grundlag af denne recept, udfylder apoteket et doseringskort, som overføres til et pakkeapotek, som står for selve dosisdispenseringen. Hvis lægen ønsker kopi, og dette er markeret på recepten, effektueres dette via fax. eller post. Apotekets maskinelle dosisdispensering varetages p.t. af 10 pakkeapoteker, der producerer dosispakker samt 284 udleveringsapoteker. Doseringskortets indhold samt den praktiske håndtering afhænger af den reviderede udgave af bekendtgørelsen om dosisdispensering af lægemidler. Pakkeapoteket behandler den maskinelle pakning af lægemidlerne. Pakkeapoteket har sortimentslister indeholdende ca. 400 lægemidler maskinerne kan dosisdispensere, som udleveringsapoteket substituerer efter. Dosisdispenseret medicin er medicin pakket til hver enkelt bruger i engangsdoseringsposer. Her er tale om medicin doseret til den enkelte patient, til hvert enkelt doseringstidspunkt, der fordrer, at brugeren får den rette dosis på det rette tidspunkt. Det kan vedligeholde og styrke brugerens tryghed i forbindelse med medicindosering og - indtagelse. Det kan styrke sikkerheden omkring medicindosering, herunder mindske risiko for fejlmedicinering og fejldosering. XML specifikation af doseringskort opbygges med samme datanavne, som de er opbygget i øvrige sundhedsmeddelelser: Projektgruppen blev nedsat med henblik på, at udarbejde en standard for det elektroniske doseringskort ud fra bekendtgørelsen, og havde følgende medlemmer: Palle Runer, DataPharm a/s Kresten Nielsen, DADL Astrid Dyssegaard, Danmarks Apotekerforening; Karin Meinicke Andersen, Danmarks Apotekerforening Søren Thygesen, Søren Thygesen Data Steen Mejlgaard Jensen, Glostrup Apotek Erik Jacobsen, Datagruppen MultiMed ApS Anna Behrens, Lægemiddelstyrelsen; Gerd Askaa, Lægemiddelstyrelsen; Claus Mortensen, Lægemiddelstyrelsen Karin Demkjær, Medcom; Ib Johansen, MedCom; Lise Arendtsen, MedCom (projektleder) 3

4 Teknikgruppen udfærdigede det tekniske indhold til XML standard af doseringskortet, og havde følgende medlemmer: Palle Runer, DataPharm a/s Søren Thygesen, Søren Thygesen Data Steen Mejlgaard Jensen, Glostrup Apotek Erik Jacobsen, MultiMed ApS Karin Meinicke Andersen, Danmarks Apotekerforening Karin Demkjær, MedCom Lise Arendtsen, MedCom Den samlede dokumentation af Det elektroniske Doseringskort består af: det gode doseringskort (inkl. testvejledning). den gode doseringskortkvittering den gode dosisfaktura den gode ordrebekræftelse rapport om det elektroniske doseringskort projektbeskrivelse for det elektroniske doseringskort folder om standarden for Det elektroniske doseringskort 4

5 Anbefalinger 1.1 Anvendelse Doseringskortet indeholder oplysninger om patient, lægemidler og doseringer. Det elektroniske doseringskort er udarbejdet af repræsentanter fra medlemmer fra: Den Almindelige Danske Lægeforening (DADL), Danmarks Apotekerforening, Lægemiddelstyrelsen, et udvalg af de berørte edbleverandører samt Center for Sundheds-telematik/MedCom. Doseringskortet skal anvendes af udleverings- og pakkeapotek til udførelse af dosisdispensering. Doseringskortet giver oplysninger om patientens lægemiddelbehandling. Doseringskortet skal med en rationel arbejdsgang tilgodese de lægelige krav til at sikre patientens medicinske behandling. Ifølge bekendtgørelse om dosisdispensering af lægemidler nr. 837 af 20. september 2001 skal et doseringskort indeholde: 1. Patient navn og CPR-nummer. 2. Lægemidlernes navn. 3. Lægemiddelform og styrke. 4. Beskrivelse af lægemidlerne, der gør det muligt at identificere det enkelte lægemiddel. (Hvis der i indlægssedlen er en entydig beskrivelse af lægemidlet, kan der henvises hertil). 5. Antal doser pr. gang og antal gange pr. dag, ugedag eller måned. 6. Særlige forhold, f.eks. synkes hele, må ikke knuses, indtages med rigelig væske, før mad, efter mad e. a. 7. Indikation. 8. Gyldighedsperiode for doseringskortet. 9. Patienten eller lægens underskrift. For at kunne udarbejde det elektroniske doseringskort, har teknikgruppen gennemgået en række forhold, der har betydning for anvendelse af doseringskortet som elektronisk doseringskort. Der er det elektroniske doseringskort, der efterfølgende er beskrevet. Det elektroniske doseringskort er ikke det totale doseringskort. Standarden kan bruges til praktiserende læger og praktiserende speciallæger, men er ikke implementeret i lægesystemerne. 5

6 1.2 Meddelelsesstruktur og indhold Kuvert o KuvertData o DoseringsKort! BrevData! Afsender! Modtager! DoseringsKortData! Patient! DosIndtagTid! Praeparat o DagInfo o DosOrdinDose Hvert objekt indeholder en række elementer. Hvert element består af et start-tag og et slut-tag. 6

7 1.3 XML generel facitliste XML Facitlisten består af en række objekter der samler informationerne om et bestemt emne, f.eks. om patienten. Hvert objekt består af en række XML elementer der hver indeholder et bestemt data om emnet, f.eks. patientens CPR-nummer og patientens fornavne. Det enkelte XML element navngives med et TAG navn, for eksempel TAG navnet <PatCPR> for patientens CPR-nummer. En del af en XML Facitliste kan se sådan ud: XML-Facitliste FeltDef M <Patient> <PatCPR>Patientens_CPR_nummer</PatCPR> n10 <PatEnavn>Patientens_efternavn</PatEnavn> an..70 M <PatFnavn>Patientens_fornavne</PatFnavn> an..70 </Patient> hvor objektet patient starter med TAG navnet <Patient> og slutter med det tilsvarende slut TAG navn </Patient>. hvor XML elementet <PatCPR> indeholder patientens CPR-nummer. CPR-nummeret indsættes i midten af elementet (i stedet for den korte databeskrivelse der er indsat for at lette den intuitive forståelse af elementet). hvor FeltDef angiver data s format, for eksempel betyder n10 at et indsat CPR-nummer skal bestå af præcis 10 tal og an..70 at et indsat efternavn ikke må overstige 70 karakterer. hvor M angiver at patientens efternavn er mandatory det vil sige at efternavnet skal være til stede i alle meddelelser. Mandatory data, der i EDIFACT Facitlisterne alene var mandatory af EDIFACT tekniske grunde, er ikke mandatory i XML Facitlisterne. I XML Facitlisten indsætter afsender data og kvalifikator værdier mellem de viste start- og slut-tag. Modsat henter en modtager de fremsendte data ud fra disses placering i midten mellem XML Facitlistens start- og slut-tag. 7

8 Afsendelse XML brevet sendes som nøjagtig kopi af objekter og elementer i den viste XML Facitliste for den aktuelle brevtype. Ingen andre objekter eller elementer må benyttes. XML objekter og XML elementer fremsendes i samme rækkefølge som vist i XML Facitlisten. Data og kvalifikatorværdier indsættes mellem start-tag og end-tag for det pågældende datanavn. Data skal konverteres til tegnsæt standarden ISO (UNOC). Evt. foranstillede eller efterstillede mellemrumstegn (eller andre usynlige white space tegn før første eller efter sidste synlige karakter i et data) slettes inden afsendelse. Tegnene < og > og & og og må aldrig forekomme i XML data. Tegnene erstattes med tegnsekvenserne < og > og & og " og ' Data skal overholde de i XML-Facitlisten viste feltformater. Kvalifikatorer (vist med STORE BOGSTAVER og feltdefinitionen "KVA") skal være een af de værdier, der fremgår af Kvalifikatorlisten for det tilsvarende EDI-brev. Alle mandatory data og mandatory kvalifikatorer (vist med M ) skal medsendes. Ikke benyttede elementer slettes inden afsendelse. Ikke benyttede objekter slettes inden afsendelse (objekter uden benyttede elementer). Modtagelse Alle modtagere af en brevtype, skal kunne modtage, gemme, vise og behandle alle data der fremgår af XML Facitlisten for det pågældende brev. Data og kvalifikatorværdier hentes alene ud fra disses start-tag og end-tag. Tegnsekvenserne < og > og & og " og ' konverteres til tegnene < og > og & og og Modtager skal kunne modtage objekter og elementer, der ikke fremgår af XML-Facitlisten (Extensible-kravet). Dataindholdet i sådanne ukendte xml-elementer må ignoreres. 8

9 1.4 Et typisk doseringskort Eksempel på et elektronisk doseringskort fra DataPharm a/s 9

10 Facitliste 2.1 Facitliste XML-facitliste Feltdefinition <?xml version="1.0" Encoding="ISO "?> Format M  Format M <Kuvert> M <KuvertData> M M = data skal medsendes 10 Databeskrivelse <KuvSendtDato>Kuvertens_afsendelses_dato</KuvSendtDato> Date M KuvSendtDato er dato for påbegyndelse af afsendelse af kuverten til modtager på formen YYYY-MM-DD. Tidspunktet angiver det tidspunkt, hvor kuverten rent faktisk sendes "ud af huset". Dette medfører at dato/klokkeslæt skal opdateres af afsendersystemet ved genfremsending til modtager. Afsenders ur skal gå rigtigt. <KuvSendtKl>Kuvertens_afsendelses_tidspunkt</KuvSendtKl> Time M KuvSendtKl er klokkeslæt for påbegyndelse af afsendelse til modtager på formen HH:MM. Hvis dette ikke kan genereres, anvendes "00:00" Se også KuvSendtDato. <KuvertNr>Kuvertens_nummer</KuvertNr> an..14 M KuvertNr er et afsendergenereret løbenummer unikt for denne kuvert afsendt af den pågældende afsender. KuvertNr kan derfor være ens for forskellige afsendere - og skal derfor knyttes sammen med AfsLok såfremt en modtager ønsker et "unikt" nummer for det pågældende XML-brev. Afsendersystemer bør sikre at samme nummer aldrig kan benyttes to gange. Mere end et 6-cifret tal er svært læsbart - må gerne indeholde bogstaver. <KUVKVIT>Kuvertens_kvitterings_anmodning</KUVKVIT> KVA M KUVKVIT er en kvalifikator, der angiver af om positiv kuvertkvittering ønskes retur - "0" for nej og "1" for ja. Der anvendes altid "1" for ja ved doseringskort. </KuvertData> M <DoseringsKort> M <BrevData> M <BrevNr>Brevets_nummer</BrevNr> an..14 M BrevNr er et afsendergenereret løbenummer, unikt for hvert XML fra denne afsender. BrevNr kan være ens for forskellige afsendere - og skal derfor knyttes sammen med AfsLok såfremt en modtager ønsker et "unikt" nummer. Afsendersystemer bør sikre at der aldrig kan sendes samme BrevNr fra samme

11 afsender. Mere end et 6-cifret tal er svært læsbart. Der kan kun sendes et brev pr. kuvert. <VERSION>Brevets_version</VERSION> KVA M VERSION er en kvalifikator, der angiver XML-brevets version. I dag anvendes versionsnummeret XDOS01 for doseringskort. <BrvStat>Brevets_statistiknummer</BrvStat> an..35 M BrvStat benyttes til MedComs statistikker og må ikke benyttes af et modtagersystem. Der benyttes indtil videre samme værdi som angives i VERSION - men feltet må ikke bruges af modtagersystemer. <BrvDannetTid01>Brevets_dannelses_dato</BrvDannetTid01> Date M BrvDannetDato er tidspunktet for dannelse af meddelelse i formatet YYYY- MM-DD <BrvDannetTid02>Brevets_dannelses_klokkeslet</BrvDannetTid02> Time M BrvDannetKlokkeslet er tidspunktet for dannelse af meddelelse i formatet HH:MM. </BrevData> M <Afsender> M <AfsLok>Afsenders_lokationsnummer</AfsLok> an..35 M AfsLok er kuvertafsenders lokationsnummer. Kuvertkvittering sendes tilbage til dette nummer. <AfsIdentifikation>Afsenders_identifikationsnummer</AfsIdentifikat ion> an..17 M Apotekets afdelingsnummer (apoteknummer *100 + afdelingsnummer). Altid 5 cifre, eventuelt med foranstillede nuller. <AfsenderNavn>Afsenders_apoteksnavn</AfsenderNavn> an..70 (M) AfsenderNavn er navnet på afsender apotek (udleveringsapotek). Skal medsendes til lægepraksis/sygehus. </Afsender> M <Modtager> M <ModtLok>Modtagers_lokationsnummer</ModtLok> an..35 M ModtLok er modtagers lokationsnummer. <ModtIdentifikation>Modtagers_identifikationsnummer</ModtIdenti fikation> <ModtagerNavn>Modtagers_Navn_Pakkeapotek_eller_laege</Modta gernavn> an..17 M Ved pakkeapotek er det apotekets afdelingsnummer (apoteknummer *100 + afdelingsnummer). Altid 5 cifre, eventuelt med foranstillede nuller. Ved lægepraksis anvendes ydernummer og sygehusafdeling sygehusafdelingskode an..70 ModtagerNavn er navnet på modtager pakkeapotek eller lægepraksis/sygehus <ModtagerId>Modtager_navn_paa_ordinerende_laege</ModtagerId> an..35 ModtagerId er navnet på den ordinerende læge fra recepten. Bruges når kortet sendes til lægepraksis, så lægesystem kan sortere indkommen post. </Modtager> M <DoseringsKortData> M <DosKortNr>Doseringskortets_nummer</DosKortNr> an..14 M DosKortNr er nummeret på doseringskortet <TelegramNr>Doseringskortets_Loebenummer</TelegramNr> an..14 M TelegramNr er løbenummer for meddelelser/rettelser til doseringskort (DosKortNr). 11

12 <VersionsId>Doseringskortets_laegemiddeldatabases_versionsnumm er</versionsid> <PAKKEFORM>Doseringskortets_data_til_navngivet_patient</PAK KEFORM> n6 M VersionsID for det fælles datagrundlag. Anføres i formatet CCYYWW, som det forefindes i databasen. Krævet i alle meddelelser. Findes i systemfil felt 09. KVA M UNITDOSE til ikke navngivet patient eller MULTIDOSE til navngivet patient <KORTSTATUS>Doseringskortets_status</KORTSTATUS> KVA M KORTSTATUS er status for doseringskort. AKTIV hvis kortet er aktivt. BERO kortet er stillet i bero og STOP kortet skal stoppes. <StartDato>Doseringskortets_foerste_pakningsdag</StartDato> Date M StartDato i formatet YYYY-MM-DD. Angiver første pakningsdag. Dato på første pakning til kunden. <UdloebsDato>Doseringskortets_sidste_pakningsdag</UdloebsDato> Date M UdloebsDato i formatet YYYY-MM-DD. Angiver sidste pakningsdato. Efter denne dato er kortet ikke længere gyldigt. <UdleveringsFrekvens>Doseringskortets_antal_dage_pakning_daekk er</udleveringsfrekvens> </DoseringsKortData> M <Patient> M <PartIdentifikation>Patientens_KundeID_nummer</PartIdentifikatio n> n..6 M UdleveringsFrekvens (heltal > 0) er antal dage en pakning dækker. Normalt 14 dage. Isærlige tilfælde, hvor patienten er bortrejst kan der udleveres til 28 dage. an..17 M Partidentifikation er Cpr-nummer på patient (10 cifre), hvis dette kendes. Ellers andet identifikationsnummer (erstatningscpr, sygehusafdelingnummer ved UNITDOSE) <Partnavn01>Patientens_fulde_navn_eller_sygehusafd</Partnavn01> an..70 (M) Partnavn01 er efternavn fulgt af fornavne, adskilt af komma på modtager af det ordinerede. Mandatory ved MULTIDOSE <PartAdr>Patientens_adresse</PartAdr> an..35 PartAdr er adresse hjemme (folkeregisteradresse). Gade-/vejnavn efterfulgt af nummer, etage etc. <LabelAdr>Patientens_Kort_adresseangivelse_paa_pose_fx_stue_17 </LabelAdr> an..35 LabelAdr er beregnet til kort adresseangivelse på pose f.eks. Stue 17 <PartBy>Patientens_bynavn</PartBy> an..35 PartBy er bynavn for hjemadresse, kræves ved hjemadresse uden for Danmark <PartPost>Patientens_postnummer</PartPost> n4 PartPost er postnummer på modtager af det ordinerede <Landekode>Patientens_land_i_kode</Landekode> an..3 Landekode : ISO bogstav kode. Krævet ved adresse uden for Danmark. Liste findes på under koder/tabeller/ydere. <AmtsKode>Patientens_amt_i_kode</AmtsKode> an..9 AmtsKode 3 cifre f.eks. FYN = 042 (skal medsendes, da amtsnummer bruges til afregning med det pågældende amt). Liste findes på under koder/tabeller/ydere. <Foedselsdato>Patientens_foedselsdag</Foedselsdato> n8 Foedselsdato i formatet CCYYMMDD. Skal bruges for patienter, når cprnummer ikke er angivet under PartIdentifikation <PARTKOEN>Patientens_koen</PARTKOEN> KVA PARTKOEN angiver køn for patient 1 = hankøn, 2 = hunkøn. Anvendes ved manglende cpr-nummer. 12

13 <DosPakGrpnr>Patientens_pakkegruppeidentifikation_paa_udleverin gsapotek</dospakgrpnr> <UdlevApoNr>Patientens_identifikation_paa_udleveringsapotek</Ud levaponr> n..15 DosPakGrpnr er udleveringsapotekets pakkegruppeidentifikation. Pakkeapoteket vil pakke kunder i samme dosispakningsgruppe sammen. n..6 M UdlevApoNr er identifikationsnummer på udleveringsapotek. Apoteksnummer + afdelingsnummer. Altid 5 cifre <UdlevApoBemerk>Bemaerkning</UdlevApoBemerk> an..70 UdlevApoBemerk er bemærkningsfelt, som bruges mellem udleveringsapotel og pakkeapotek </Patient> M <DosIndtagTid> M Kan gentages op til 24 gange <DosisNr>Dosindtagtid_identifikation</Dosisnr> n..3 M DosisNr er doseringstid - identifikation. Startende med 1. <DosisTxt>Dosindtagtid_Doseringstidspunkt_fx_aften</DosisTxt> an..20 M DosisTxt er doseringstidspunkt, f.eks. Aften. Teksten skal begrænses til maximalt 8 karakterer. <DosisIndtagTxt>Dosindtagtid_anvendelsesmaadetekst_for_hele_pos en</dosisindtagtxt> an..70 DosisIndtagTxt er en beskrivende tekst for anvendelsesmåde, som gælder hele doseringsbeholderen </DosIndtagTid> M <Praeparat> M Kan gentages op til 99 gange <OrdVareNummer>Praeparatets_VNR_vare_nummer</OrdVareNum mer> <OrdPraeparatNavn>Praeparatets_navn_paa_ordineret_praeparat</Or dpraeparatnavn> <OrdPraeparatForm>Praeparatets_laegemiddelform_paa_ordineret_pr aeparat</ordpraeparatform> <OrdPraeparatStyrke>Praeparatets_styrke_paa_ordineret_praeparat</ OrdPraeparatStyrke> <SUBSTITUTION>Praeparatets_substitutions_kode</SUBSTITUTI ON> <UdlevVareNummer>Praeparatets_varenummer_paa_udleveret_prae parat</udlevvarenummer> <UdlevPraeparatNavn>Praeparatets_navn_paa_udleveret_praeparat</ UdlevPraeparatNavn> <UdlevPraeparatForm>Praeparatets_laegemiddelform_paa_udleveret _prarparat</udlevpraeparatform> <UdlevPraeparatStyrke>Praeparatets_styrke_paa_udleveret_praeparat </UdlevPraeparatStyrke> an..35 M VareNummer. En ordination identificeres unikt vha. en paknings varenummer i dette segment (Nordisk varenummer, VNR). En pakning, der ikke har et VNR, kan ikke ordineres via EDIFACT/XML. Det er tilladt at slette foranstillende nuller inden afsendelse. an..35 (M) Præparatnavn i henhold til medsendte VersionsId på ordineret præparat. an..35 (M) Præparatform i henhold til medsendte VersionsId på ordineret præparat. an..70 (M) Præparatets styrke i henhold til medsendte VersionsId på ordineret præparat. KVA Kode for substitution. Her er kun mulighed for NS for ikke substitution. SUBSTITUTION medsendes kun hvis lægen har valgt Ej S på recepten. an..35 M UdlevVareNummer er varenummer for det udleverede lægemiddel. an..35 (M) Præparatnavn i henhold til medsendte VersionsId på udleveret præparat. an..35 (M) Præparatform i henhold til medsendte VersionsId på udleveret præparat. an..70 (M) Præparatets styrke i henhold til medsendte VersionsId på udleret præparat. 13

14 <IndikationsKode>Praeparatets_Indikations_kode</IndikationsKode> an..17 Præparatets indikationskode i henhold til det fælles datagrundlag <Indikationstxt>Praeparatets_Indikation</Indikationstxt> an..70 Præparatets indikation kodebetydning eller fri tekst <IdentifikationsKode>Praeparatets_Identifikations_kode</Identifikati onskode> an..17 Præparatets identifikationskode i henhold til det fælles datagrundlag. Er ikke tilgængelig pt. <Identifikationstxt>Praeparatets_Identifikation</Identifikationstxt> an..70 Præparatets identifikation - kodebetydning eller fri tekst. <AnvmaadeKode>Praeparatets_Anvendelsesmaade_kode</Anvmaad ekode> an..3 AnvmaadeKode er kode for Anvmaadetxt. Er ikke tilgængelig pt. <AnvMaadeTxt>Praeparatets_Anvendelsesmaade</AnvMaadeTxt> an..70 AnvMaadeTxt er en beskrivende tekst for anvendelsesmåde, som skal udskives på doseringsbeholder. En tekst for hvert enkelt lægemiddel i beholderen, f.eks. "Tages med rigelig væske". Antal karakterer skal begrænset til maximalt 26. <StartDatoPraeparat>Praeparatets_startdato</StartDatoPraeparat> Date StartDatoPraeparat i formatet YYYY-MM-DD. Angiver datoen, hvor den aktuelle recept tages i brug. Bruges ved afsendelse af kortet til patientens egen læge <SlutDatoPraeparat>Praeparatets_slutdato</SlutDatoPraeparat> Date SlutDatoPraeparat i formatet YYYY-MM-DD. Angiver datoen, hvor den aktuelle recept udløber. Bruges ved afsendelse af kortet til patientens egen læge <DagInfo> M Kan gentages op til 28 gange <Dage>Dage_Daginfo_dosering_dag</Dage> an..6 M AlleDage: ALLE angiver ens medicinering i hele perioden. Tallene 1-14 (28) angiver dag i perioden. Kan gentages op til 28 gange. <DosOrdinDose> M Kan gentages op til 24 gange <Dosisnr>Dosordindose_Dosindtagtid_identifikation</Dosisnr> n..3 M Dosisnr. er doseringstid identifikation defineret under Dosindtagtid <AntDos>Dosordindose_Antal_enheder</AntDos> n..6 M AntDos er antal enheder, som skal pakkes til ovenstående Dosindtagtid. Kan være decimaltal med 2 decimaler for halve og kvarte tabletter. Decimalseparator er punktum. </DosOrdinDose> M </DagInfo> M </Praeparat> M </DoseringsKort> M </Kuvert> M 14

15 XML-Facitlisten svarer indholdsmæssigt til krav til doseringskortet ifølge bekendtgørelse om dosisdispensering af lægemidler (nr. 80) trådte i kraft den 5. februar XML-Facitlisten for Det gode doseringskort består af følgende objekter: Kuvert o KuvertData o DoseringsKort! BrevData! Afsender! Modtager! DoseringsKortData! Patient! DosIndtagTid! Praeparat o DagInfo o DosOrdinDose Hvert objekt indeholder en række elementer. Hvert element består af et start-tag og et slut-tag. Et gyldigt XML Doseringskort må kun indeholde de objekter og de elementer (i nøjagtig kopi og i samme rækkefølge), der er vist i XML Facitlisten, idet dog objektet DosIndtagTid kan gentages op til 24 gange objektet Praeparat kan gentages op til 99 gange objektet DagInfo kan gentages op til 28 gange objektet DosOrdinDose kan gentages op til 24 gange svarende til Objektet DosIndtagTid Alle afsendere skal medsende de viste mandatory elementer udfyldt med valide data. (M) Mandatory i parentes angiver at feltet skal medsendes, når doseringskortet er til lægepraksis. Kan evt. udelades ved forsendelse mellem udleveringsapotek og pakkeapotek. Alle modtagere af XML brevtypen skal kunne modtage, vise og behandle alle indeholdte data, der opfylder XML Facitlistens viste Feltformater. 15

16 2.2 Kvalifikatorliste Kvalifikatorliste Kvalifikatornavn Gyldige værdier Default Kvalifikatordefinition KUVKVIT 1 Default KUVKVIT er en kvalifikator, der angiver af om positiv kuvertkvittering ønskes retur - "0" for nej og "1" for ja. Der anvendes altid "1" for ja ved Doseringskort. KUVKVIT 0 KUVKVIT er en kvalifikator, der angiver om positiv kuvertkvittering ønskes retur - "0" for nej og "1" for ja. Der anvendes altid "1" for ja ved Doseringskort. VERSION XDOS01 Default VERSION er en kvalifikator, der angiver XML-brevets version. I dag anvendes versionsnummeret XDOS01 PAKKEFORM MULTIDOSE Default MULTIDOSE angiver at doseringskort er til navngivet patient PAKKEFORM UNITDOSE UNITDOSE angiver at doseringskort er til ikke navngivet patient KORTSTATUS AKTIV Default Kortet er aktivt KORTSTATUS BERO Kortet er midlertidig stillet i bero KORTSTATUS STOP Kortet skal stoppes PARTKOEN 1 Hankøn PARTKOEN 2 Hunkøn SUBSTITUTION NS Ikke substitution Det til nærværende XML dokument tilhørende XML Skema kan findes på under fanen De gode XML breve. 16

17 2.3 Doseringskort - XML eksempel <?xml version="1.0" encoding="utf-8"?> -  -  - <Kuvert xmlns:xsi=" xsi:nonamespaceschemalocation="c:\recept\xml\nyeste\doseringskort\doseringkort xsd"> - <KuvertData> <KuvSendtDato> </KuvSendtDato> <KuvSendtKl>22:59</KuvSendtKl> <KuvertNr>1234</KuvertNr> <KUVKVIT>1</KUVKVIT> </KuvertData> - <DoseringsKort> - <BrevData> <BrevNr>2345</BrevNr> <VERSION>XDOS01</VERSION> <BrvStat>XDOS01</BrvStat> <BrvDannetTid01> </BrvDannetTid01> <BrvDannetTid02>22:58</BrvDannetTid02> </BrevData> - <Afsender> <AfsLok> </AfsLok> <AfsIdentifikation>28200</AfsIdentifikation> <AfsenderNavn>Udleveringsapotek</AfsenderNavn> </Afsender> - <Modtager> <ModtLok> </ModtLok> <ModtIdentifikation>35700</ModtIdentifikation> <ModtagerNavn>Pakkeapotek eller lægepraksis</modtagernavn> <ModtagerId>Læge XX</ModtagerId> </Modtager> - <DoseringsKortData> <DosKortNr>2345</DosKortNr> <TelegramNr>1</TelegramNr> <VersionsId>200302</VersionsId> <PAKKEFORM>MULTIDOSE</PAKKEFORM> 17

18 <KORTSTATUS>AKTIV</KORTSTATUS> <StartDato> </StartDato> <UdloebsDato> </UdloebsDato> <UdleveringsFrekvens>14</UdleveringsFrekvens> </DoseringsKortData> - <Patient> <PartIdentifikation> </PartIdentifikation> <PartNavn01>Testesen, Test</PartNavn01> <PartAdr>Vestergade 3</PartAdr> <LabelAdr>Rød stue</labeladr> <PartBy>Odense C</PartBy> <PartPost>5000</PartPost> <AmtsKode>042</AmtsKode> <PARTKOEN>2</PARTKOEN> <DosPakGrpNr>12</DosPakGrpNr> <UdlevApoNr>35700</UdlevApoNr> <UdlevApoBemerk>Bemærkning til pakkeapotek</udlevapobemerk> </Patient> - <DosIndtagTid> <DosisNr>1</DosisNr> <DosisTxt>morgen</DosisTxt> </DosIndtagTid> - <DosIndtagTid> <DosisNr>2</DosisNr> <DosisTxt>middag</DosisTxt> </DosIndtagTid> - <DosIndtagTid> <DosisNr>3</DosisNr> <DosisTxt>aften</DosisTxt> </DosIndtagTid> - <Praeparat> <OrdVareNummer>168740</OrdVareNummer> <OrdPraeparatNavn>Tegretol Retard</OrdPraeparatNavn> <OrdPraeparatForm>depottabletter</OrdPraeparatForm> <OrdPraeparatStyrke>200 mg</ordpraeparatstyrke> <SUBSTITUTION>NS</SUBSTITUTION> <UdlevVareNummer>168740</UdlevVareNummer> <UdlevPraeparatNavn>Tegretol Retard</UdlevPraeparatNavn> <UdlevPraeparatForm>depottabletter</UdlevPraeparatForm> <UdlevPraeparatStyrke>200 mg</udlevpraeparatstyrke> <AnvmaadeKode>1</AnvmaadeKode> <AnvMaadeTxt>Synkes hele</anvmaadetxt> 18

19 - <DagInfo> <Dage>ALLE</Dage> - <DosOrdinDose> <DosisNr>1</DosisNr> <AntDos>2</AntDos> </DosOrdinDose> - <DosOrdinDose> <DosisNr>3</DosisNr> <AntDos>3</AntDos> </DosOrdinDose> </DagInfo> </Praeparat> - <Praeparat> <OrdVareNummer>132290</OrdVareNummer> <OrdPraeparatNavn>Brufen</OrdPraeparatNavn> <OrdPraeparatForm>tabletter</OrdPraeparatForm> <OrdPraeparatStyrke>400 mg</ordpraeparatstyrke> <UdlevVareNummer>388355</UdlevVareNummer> <UdlevPraeparatNavn>Ibumetin</UdlevPraeparatNavn> <UdlevPraeparatForm>tabletter</UdlevPraeparatForm> <UdlevPraeparatStyrke>400 mg</udlevpraeparatstyrke> - <DagInfo> <Dage>ALLE</Dage> - <DosOrdinDose> <DosisNr>1</DosisNr> <AntDos>1</AntDos> </DosOrdinDose> - <DosOrdinDose> <DosisNr>2</DosisNr> <AntDos>1</AntDos> </DosOrdinDose> - <DosOrdinDose> <DosisNr>3</DosisNr> <AntDos>1</AntDos> </DosOrdinDose> </DagInfo> </Praeparat> </DoseringsKort> </Kuvert> 19

20 2.4 Testeksempel til egen læge <?xml version="1.0" encoding="utf-8"?> -  -  - <Kuvert xmlns:xsi=" xsi:nonamespaceschemalocation="c:\recept\xml\nyeste\doseringskort\doseringkort xsd"> - <KuvertData> <KuvSendtDato> </KuvSendtDato> <KuvSendtKl>14:20</KuvSendtKl> <KuvertNr>12345</KuvertNr> <KUVKVIT>1</KUVKVIT> </KuvertData> - <DoseringsKort> - <BrevData> <BrevNr>1234</BrevNr> <VERSION>XDOS01</VERSION> <BrvStat>XDOS01</BrvStat> <BrvDannetTid01> </BrvDannetTid01> <BrvDannetTid02>14:20</BrvDannetTid02> </BrevData> - <Afsender> <AfsLok> </AfsLok> <AfsIdentifikation>35700</AfsIdentifikation> <AfsenderNavn>Udl. Apotek</AfsenderNavn> </Afsender> - <Modtager> <ModtLok> </ModtLok> <ModtIdentifikation>040606</ModtIdentifikation> <ModtagerNavn>Egen læge</modtagernavn> <ModtagerId>KK</ModtagerId> </Modtager> - <DoseringsKortData> <DosKortNr>123</DosKortNr> <TelegramNr>1</TelegramNr> <VersionsId>200314</VersionsId> <PAKKEFORM>UNITDOSE</PAKKEFORM> <KORTSTATUS>AKTIV</KORTSTATUS> 20

21 <StartDato> </StartDato> <UdloebsDato> </UdloebsDato> <UdleveringsFrekvens>14</UdleveringsFrekvens> </DoseringsKortData> - <Patient> <PartIdentifikation> </PartIdentifikation> <PartNavn01>Berggren, Nancy</PartNavn01> <PartAdr>Vestergade 3</PartAdr> <LabelAdr>Stue 27</LabelAdr> <PartBy>Odense C</PartBy> <PartPost>5000</PartPost> <AmtsKode>042</AmtsKode> <UdlevApoNr>28200</UdlevApoNr> </Patient> - <DosIndtagTid> <DosisNr>1</DosisNr> <DosisTxt>morgen</DosisTxt> </DosIndtagTid> - <Praeparat> <OrdVareNummer>168740</OrdVareNummer> <OrdPraeparatNavn>Tegretol Retard</OrdPraeparatNavn> <OrdPraeparatForm>Depottabletter</OrdPraeparatForm> <OrdPraeparatStyrke>200 mg</ordpraeparatstyrke> <SUBSTITUTION>NS</SUBSTITUTION> <UdlevVareNummer>168740</UdlevVareNummer> <UdlevPraeparatNavn>Tegretol Retard</UdlevPraeparatNavn> <UdlevPraeparatForm>Depottabletter</UdlevPraeparatForm> <UdlevPraeparatStyrke>200 mg</udlevpraeparatstyrke> <Indikationstxt>mod epilepsi</indikationstxt> <AnvMaadeTxt>Synkes hele</anvmaadetxt> <StartDatoPraeparat> </StartDatoPraeparat> <SlutDatoPraeparat> </SlutDatoPraeparat> - <DagInfo> <Dage>ALLE</Dage> - <DosOrdinDose> <DosisNr>1</DosisNr> <AntDos>2</AntDos> </DosOrdinDose> </DagInfo> </Praeparat> </DoseringsKort> </Kuvert> 21

22 Testprocedure 3.1 Testvejledning 1. Kontakt MedCom for aftale om test dato. 2. Send testdokument, aktuel XML meddelelse svarende til eksempler i dette dokument samt sammenlignende skærmprint 3. MedCom kontakter efterfølgende apotekssystemet: for godkendelse og returnering af testskema eller ved fejl returneres den aktuelle MedCom tjekrapport med angivelse af de fundne fejl. Apotekssystemet anbefales at rette sit system og indsende ny test til MedCom. De aktuelle XML meddelelser skal være genereret og afsendt af en produktionsklar udgave! 22

23 3.2 Testprotokol Aktiv nr. Forklaring Resultat OK 1 Indtast testpatienter i apotekssystemet 2 Indtast for aktivt kort 3 Indtast apoteksnummer 5 cifre med foranstillede nuller 4 Indtast daglige ordinationer 5 Indtast regelmæssige ikke daglige ordinationer 6 Indtast periode med start og slutdato 7 Indtast udleveringsfrekvens 8 Indtast dag 1 9 Check for indkomne kvitteringer 10 XML filen og et skærmprint mailes samlet til MedCom. Check for konsensus 23

24 3.3 Testskema Testskema for det elektroniske doseringskort mellem apotekssystemer Firma: Apotekssystem: Kontaktperson: Test af : Telefonnummer: Doseringskort-XDOS01- Doseringskort kvittering-xkvi01- Dosisfaktura-XFAK01- Dato og underskrift: Ordrebekræftelse-XORD Der skal sendes et skema pr. meddelelsestype. Alle data medsendt Skærmprint medsendt Godkendt Fejl i forhold til facit- eller kvalifikatorliste: Bemærkninger Dato: Med venlig hilsen